PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
20 septiembre 2008
Yondelis consigue retrasar promedio de mes y medio más las recaídas en las pacientes de cáncer de ovario en las que otros quimioterápicos han fallado.
El esfuerzo habrá merecido la pena si los datos de este trabajo convencen a las agencias del medicamento de Europa y Estados Unidos y Yondelis se comercializa (algo que podría ocurrir en 2009). El mercado del cáncer de ovario es más de cuatro veces superior que el de los sarcomas de tejidos blandos, la primera indicación para la que el producto se autorizó hace poco más de un año.*.- En este primer ejercicio, ha vendido 30 millones de euros en los países en los que está presente, aunque ha ingresado otros 55 gracias a un acuerdo con Ortho Biotech Products, filial de la multinacional Johnson & Johnson, para su desarrollo y comercialización...
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