PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
12 marzo 2008
Pruebas de ADN para detectar el virus del papiloma .
Ha tener en cuenta que la Filial de Zeltia , Genomica SAU , posee uno de los mejores Kits en la deteccion de dicho Virus del Papiloma .
La FDA otorga la aprobación acelerada al uso de Avastin en combinación con Paclitaxel para el tratamiento de primera línea del cáncer de Mama .

La FDA otorga la aprobación acelerada al uso de Avastin en combinación con quimioterapia con Paclitaxel para el tratamiento de primera línea del cáncer del seno avanzado her2-negativo .
El uso de Avastin para el cáncer del seno avanzado fue aprobado en virtud del programa de aprobación acelerada de la FDA, el cual le permite a dicho organismo aprobar productos para tratar el cáncer u otras enfermedades con riesgo de muerte basándose en datos clínicos iniciales positivos.....
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