PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
11 julio 2025
PHARMAMAR . LA OBTENCIÓN DE DATOS PRIMARIOS DE LA FASE III LAGOON ... SERÁ EN LA RECTA FINAL DEL PRIMER SEMESTRE 2026 ... POR LO QUE 7 TAL.6 COMO AFIRMAN NUMEROSOS ONCÓLOG@S ... TARLATAMAB TIENE TODA LA OINTA DE CONVERTIRSE EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR GLOBAL DE SEGUNDA LÍNEA .
PHARMAMAR HA ACTUALIZADO ( CLINICAL TRIALS ) LA FASE III LAGOON CON LURBINECTEDIN EN EL INTENTO DE ALCANZAR LA FULL APPROVAL PATA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER .
LA OBTENCIÓN DE DATOS PRIMARIOS DE LA FASE III LAGOON ... SERÁ EN LA RECTA FINAL DEL PRIMER SEMESTRE 2026 ... :
A CONTINUACIÓN HABRA QUE RECOPIILAR ESOS DATOS , ANALIZARLOS , PUBLICARLOS EN REVISTA Y CONGRESO , ELABORAR DOSSIER , QUE FDA Y EMA LO EVALÚEN , QUE LO APRUEBEN O NO , IR PAIS A PAIS Y CONSEGUIR QUE LO QUIERAN PAGAR Y ALCANZAR PRECIO ...
VAMOS QUE LA SALIDA AL MERCADO EN CASO DE QUE SE APROBARÁ ... YA SERÍA PARA FINALES DEL 2027 .




