31 mayo 2017
PharmaMar Presentara en el Congreso de ASCO ( 2 al 6 de Junio en Chicago ) Resultados del PM1183 ( Lurbinectedin ) en Endometrio y Mama . La Fase III para la Indicación de Endometrio con PM1183 ya esta Diseñandose con el Beneplacito de la FDA .
PharmaMar Presentará Nuevos Datos con sus Compuestos Yondelis® y Lurbinectedin Durante ASCO 2017 .
*.- Tras los Resultados Positivos Obtenidos en Cáncer de Endometrio con Lurbinectedina, PharmaMar tiene la Intención de Iniciar un Estudio de Registro de Fase III .
*.- Además, cuenta ya con la conformidad al diseño del estudio por parte de la FDA .
Madrid, 18 de mayo de 2017.
PharmaMar (MSE:PHM) presentará los datos obtenidos en varios estudios clínicos con los inhibidores de la transcripción activada, Yondelis® y lurbinectedina, durante el 53º congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés), que se celebrará del 2 al 6 de junio en Chicago (Estados Unidos).
Durante el congreso, PharmaMar participará con varias presentaciones sobre Yondelis® en mesotelioma pleural maligno junto con un estudio prospectivo sobre la combinación con radioterapia en sarcoma de tejidos blandos.
Por otro lado, la Compañía continúa con el desarrollo clínico de lurbinectedina (PM1183) para el tratamiento de enfermedades como Cáncer de Endometrio y Cáncer de Mama Metastásico con Mutación en el Gen BRCA 2, cuyos resultados se harán públicos en este Congreso.
*.- Tras los Resultados Positivos Obtenidos en Cáncer de Endometrio con Lurbinectedina, PharmaMar tiene la Intención de Iniciar un Estudio de Registro de Fase III .
*.- Además, cuenta ya con la conformidad al diseño del estudio por parte de la FDA .
Madrid, 18 de mayo de 2017.
PharmaMar (MSE:PHM) presentará los datos obtenidos en varios estudios clínicos con los inhibidores de la transcripción activada, Yondelis® y lurbinectedina, durante el 53º congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés), que se celebrará del 2 al 6 de junio en Chicago (Estados Unidos).
Durante el congreso, PharmaMar participará con varias presentaciones sobre Yondelis® en mesotelioma pleural maligno junto con un estudio prospectivo sobre la combinación con radioterapia en sarcoma de tejidos blandos.
Por otro lado, la Compañía continúa con el desarrollo clínico de lurbinectedina (PM1183) para el tratamiento de enfermedades como Cáncer de Endometrio y Cáncer de Mama Metastásico con Mutación en el Gen BRCA 2, cuyos resultados se harán públicos en este Congreso.
SYL1001 . Sylentis Calcula que Podría Alcanzar Hasta un 15 ó un 17 % de un Mercado Potencial de unos 2.300 Millones $ .
Sylentis ... Filial 100 % de Pharmamar Espera Acabar Ensayo Para Ojo Seco En Primavera de 2018 .
Reuters - Madrid // 30 de mayo de 2017.
Sylentis, filial del grupo Pharmamar, calcula que el ensayo en fase III que acaba de iniciar para el síndrome del ojo seco podría estar concluido en la primavera de 2018, dijeron el martes responsables de la farmacéutica.
La filial especializada en dolencias oftalmológicas e inflamatorias de Pharmamar anunció la víspera que acababa de empezar a reclutar a unos 300 pacientes en cinco países europeos para el ensayo en fase III para ojo seco, una dolencia que afecta a más de 300 millones de personas en todo el mundo, sobre todo a mujeres.
Los cinco principales países europeos más Estados Unidos, Japón e India aglutinan un mercado potencial de 2.300 millones de dólares para esta enfermedad, que se prevé que se duplique en la próxima década, dijo Ana Isabel Jiménez, directora de I+D de Sylentis en un encuentro con periodistas celebrado en Madrid.
Sylentis calcula que con este fármaco podría alcanzar hasta un 15 ó un 17 por ciento del mercado.
El síndrome del ojo seco se produce cuando el ojo no produce lágrimas de manera correcta o cuando éstas no tienen la consistencia necesaria o se evaporan muy rápido, provocando dolor, picor, quemazón e irritación.
Reuters - Madrid // 30 de mayo de 2017.
Sylentis, filial del grupo Pharmamar, calcula que el ensayo en fase III que acaba de iniciar para el síndrome del ojo seco podría estar concluido en la primavera de 2018, dijeron el martes responsables de la farmacéutica.
La filial especializada en dolencias oftalmológicas e inflamatorias de Pharmamar anunció la víspera que acababa de empezar a reclutar a unos 300 pacientes en cinco países europeos para el ensayo en fase III para ojo seco, una dolencia que afecta a más de 300 millones de personas en todo el mundo, sobre todo a mujeres.
Los cinco principales países europeos más Estados Unidos, Japón e India aglutinan un mercado potencial de 2.300 millones de dólares para esta enfermedad, que se prevé que se duplique en la próxima década, dijo Ana Isabel Jiménez, directora de I+D de Sylentis en un encuentro con periodistas celebrado en Madrid.
Sylentis calcula que con este fármaco podría alcanzar hasta un 15 ó un 17 por ciento del mercado.
El síndrome del ojo seco se produce cuando el ojo no produce lágrimas de manera correcta o cuando éstas no tienen la consistencia necesaria o se evaporan muy rápido, provocando dolor, picor, quemazón e irritación.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)