Noscira : El Reto de Investigar el Alzheimer .... Los fármacos disponibles actualmente para los pacientes con EA ( Alzheimer ) son meramente sintomáticos, logrando una mejora temporal de la capacidad cognitiva. El mercado está dominado por los inhibidores de la AChE (acetil colinesterasa) junto con algunos antagonistas del receptor NMDA (receptor N-metil D-aspartato).
El consenso científico asume que un nivel excesivo del péptido b-amiloide en cerebro es una de las causas de la EA provocando las denominadas placas amiloides que causan daño cerebral. Basándose en ésta hipótesis, se trabaja en dos vías diferentes para disminuir dicha acumulación: bien promover la eliminación del péptido, bien reducir su producción. Aproximadamente un 40% de los 96 compuestos actualmente en desarrollo clínico y un 35% de los 180 compuestos en desarrollo preclínico están dirigidos a la reducción de Aβ.
Una alternativa distinta de desarrollo es la interferencia en la fosforilación de la proteína tau y / o su agregación evitando la formación de ovillos neurofibrilares, otras de las causas de la neurodegeneración, y esta es la línea en la que está trabajando Noscira.
Se ha demostrado que la enzima GSK-3 (glucógeno sintetasa quinasa) juega un papel primordial en el proceso de deterioro neuronal de la EA, incluida la formación de los ovillos neurofibrilares, y por tanto se postula como una diana prometedora para compuestos modificadores de la enfermedad .
•Nuestro compuesto más avanzado que actualmente se encuentra en Fase II de desarrollo clínico, cuyo nombre genérico es tideglusib, es el único descrito capaz de actuar sobre varios de los parámetros histopatológicos de la EA como son la disminución de la carga amiloide, modulador de la fosforilación de tau, inflamación y muerte neuronal.•Ninguna otra compañía cuenta con un inhibidor de GSK-3 en desarrollo clínico tan avanzado para EA u otra enfermedad neurodegenerativa.
¿Además de frente al Alzheimer qué otras vías de investigación tienen abiertas en este momento?
De forma adicional, las características farmacológicas de tideglusib han llevado a Noscira a plantearse su interés terapéutico en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP).
La PSP es una enfermedad neurodegenerativa rara con una tasa de prevalencia entre 1 y 6,5 casos por 100.000 habitantes.
No hay un tratamiento eficaz para esta enfermedad. La Comisión Europea y la FDA de Estados Unidos otorgaron a Noscira la designación de fármaco huérfano a tideglusib para el tratamiento de la PSP.
¿ Mantienen sinergias de investigación con otras compañías del Grupo Zeltia como PharmaMar por ejemplo, Genómica o Sylentis ?Por supuesto, con la matriz Zeltia compartimos y colaboramos conjuntamente con ciertas áreas de trabajo como la Asesoría Legal, Departamento Financiero, Recursos Humanos y la gestión de Ayudas Públicas económicas. Con Pharmamar tenemos licencia de uso de su biblioteca de muestras marinas y con todas colaboramos en el desarrollo de distintos proyectos científicos.
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