09 abril 2025

Lurbinectedin . Jazz Pharmaceuticals en la Conferencia de Needham: Perspectivas de crecimiento estratégico .

 

  • sNDA de Zepzelca: Jazz planea presentar una sNDA para Zepzelca en la primera mitad del año para el cáncer de pulmón de células pequeñas .

2025 : 

presentación de una solicitud de comercialización de Zepzelca para el cáncer de pulmón microcítico de primera línea en estadio extenso durante el primer semestre de este año. Esto nos permitirá tratar a más pacientes con Zepzelca durante un período más prolongado .

Estamos deseando presentar esos datos. Ya dijimos que el resultado general era positivo, pero presentarlos en un congreso médico debería respaldar su posible inclusión en las directrices y compendios de la NCCN .


Ami, presentadora : Sí. Tiene sentido. Otra cosa que preocupa a los inversores últimamente son todos los cambios que se han producido en el HHS y la FDA. Y, al reflexionar sobre la solicitud de Zepzelca y cualquier otra interacción con la FDA, ¿ha observado algún cambio? ¿Podría compartir su experiencia con respecto al nivel de interacción con la FDA y la retroalimentación? .

La situación es ligeramente diferente con Zepzelca, e incluso con ZiHara, una vez que presentemos una solicitud de aprobación complementaria para Zepzelca como terapia de mantenimiento de primera línea y para el cáncer de pulmón microcítico esencial en etapa extensa. También presentaremos esos datos públicamente. Se podrán consultar en un importante congreso médico.

Buscaremos su inclusión en las directrices de tratamiento de la NCCN. Y con un producto ya comercializado, los médicos podrán usarlo. Incluso podría recibir un reembolso y generar ingresos para nosotros, independientemente de la revisión de la FDA. Queremos que esté en la etiqueta. Queremos poder promocionarlo, lo cual solo podremos hacer una vez que la FDA actúe, pero es un poco diferente porque es un medicamento comercializado .


Bruce Cozzad, presidente y director ejecutivo de Jazz Pharmaceuticals : Bueno, observamos dos aspectos diferentes. En el mercado actual de segunda línea, donde operamos, tenemos un nuevo competidor. A pesar de ello, observamos un excelente crecimiento hasta 2024, un 11 % a pesar de la entrada de este nuevo competidor. Zepzelca sigue siendo el tratamiento de elección en este contexto de segunda línea. Cabe recordar que el cáncer de pulmón de células pequeñas se trata con frecuencia en centros comunitarios y ambulatorios.

Zepzelca no requiere monitoreo, mientras que Tirlatumab sí lo requiere. A pesar de ello, veremos algún uso, especialmente en pacientes con CU en centros académicos. Sin embargo, este obstáculo que estamos experimentando con un nuevo participante en este campo se ve compensado por el impulso que creemos que tendremos cuando podamos avanzar a la primera línea de tratamiento. Obviamente, hemos revisado nuestros propios datos, aunque aún no los hemos compartido públicamente. Además, alcanzamos los objetivos de supervivencia libre de progresión y supervivencia general, durante la reversión del tratamiento del año pasado. Tenemos muchas ganas de presentar esos datos en una próxima reunión médica y luego avanzar hacia las directrices lo más rápido posible, incluso mientras buscamos la aprobación de la FDA .


Stéphane Fodderi, Líder Terapéutico en Desarrollo Clínico Oncológico, Jazz Pharmaceuticals : Sí. El estudio se realizó con atezolizumab, que tiene la mayor penetración en el cáncer de pulmón microcítico de primera línea en estadio extenso, en comparación con durvalumab. Dicho esto, creo que los médicos están muy familiarizados hoy en día con casi cualquier tipo de inhibidor de puntos de control aprobado y disponible, por lo que cabe preguntarse si son intercambiables al final. Por lo tanto, no vemos que esto sea un gran problema. El enfoque terapéutico, ya sea que se use tezelezumab o durvalumab, sigue siendo el mismo: quimioterapia más inhibidor de puntos de control e inducción durante cuatro a seis meses, y luego continuar con el inhibidor de puntos de Control .

Según nuestros datos, ahora debería ser un inhibidor de puntos de control para talizumab. En eso se basan los datos, además de la lurbinectedina .



Trabajadores de Mahou, Acerinox, Airbus o PharmaMar Afrontan el Reto Económico Desde Cuatro de las Empresas Más Vinculadas a Estados Unidos de Madrid .

 



Irlanda se Prepara Para el Golpe Arancelario de Trump a la Industria Farmacéutica . La Producción en Irlanda de los Laboratorios Estadounidenses Supone el Grueso de las Exportaciones Dirigidas al Otro Lado del Atlántico . ... El País Aloja a Más de 120 Compañías del Sector Farmacéutico ... Johnson & Johnson, Novartis , Pfizer , Roche , Sanofi , JazzPharma , Grifols ...


TRUMP HA ASEGURADO QUE PLANEA UN IMPORTANTE ARANCEL SOBRE LOS MEDICAMENTOS .



Irlanda, el Destino Favorito de los Grandes Laboratorios : El País Aloja a Más de 120 Compañías del Sector Farmacéutico ... Johnson & Johnson, Novartis , Pfizer , Roche , Sanofi , JazzPharma , Grifols ...


Irlanda Ante el Desafío Económico .

La Reciente Noticia sobre la posible implementación de aranceles por parte del gobierno estadounidense a la industria farmacéutica ha dejado a Irlanda en una encrucijada . Este país, conocido por ser un hub para muchas empresas del sector, se encuentra en la necesidad urgente de evaluarse ante un impacto económico significativo .


La Industria Farmacéutica en Irlanda .


La industria farmacéutica representa un pilar fundamental de la economía irlandesa. Con un alto número de empresas multinacionales establecidas en sus costas, Irlanda ha llegado a ser líder en la producción y distribución de productos farmacéuticos en Europa .

Factores de Éxito .


  • Incentivos Fiscales: Irlanda es conocida por sus bajos impuestos corporativos que atraen a grandes compañías.
  • Educación y Investigación: La inversión en educación superior y en investigación ha fomentado un entorno favorable para la innovación.
  • Infraestructura: Un sistema de transporte y logística bien desarrollado facilita las operaciones de estas empresas.


El Impacto de los Aranceles .


La introducción de aranceles podría tener múltiples efectos en la industria:

1. Aumento de Costos

Los aranceles pueden elevar los costos de producción, lo que podría traducirse en precios más altos para los consumidores.

2. Pérdida de Competitividad

Las empresas irlandesas podrían perder su ventaja en el mercado internacional frente a competidores en países donde no se aplican estos impuestos.

3. Desempleo

La presión financiera podría llevar a las empresas a reducir su plantilla o incluso cerrar operaciones .


La Lista de ‘ Farmas ’ Presentes en el País Parece Interminable y No Exime a las Compañías Españolas .

 Grifols, la mayor compañía fabricante de hemoderivados del mundo con base en Barcelona, trasladó en 2015 su tesorería a Irlanda, siguiendo los pasos de decenas de sus competidores ...


BNT327 ( BIONTECH ) COMO POSIBLE TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE ... OBJETIVO DE LA FASE III : BATIR A ATEZOLIZUMAB . BIONTECH PD-L1/VEGF-A impresses in SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE As Bispecific Battle Heats Up . Ha Conseguido una Tasa de Respuesta General del 85,4% , una DCR del 97,9% , Una PFS Media de 6,9 ​​Meses y una OS media de 16,8 Meses ( Aún no madura ), la Tasa de Supervivencia General a 12 Meses fue del 72,7 % .


BIONTECH SHOWS OFF LUNG CÁNCER SURVIVAL DATA BEHIND PHASE III  PUSH FOR RED-HOT BISPECIFIC .


MÁXIMA ATENCIÓN A NIVEL MUNDIAL EN EL SECTOR ONCOLÓGICO YA QUE BNT327 ( BIONTECH  ) "PODRÍA" CONVERTIRSE EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA LOS TRATAMIENTOS DE PRIMERA LINEA SCLC- ES  ... BARRIENDO A LOS TRATAMIENTOS ACTUALES :


*.- ATEZOLIZUMAB .

*.- DURVALUMAB .

*.- SERPLULIMAB Y ...

*.- TISLELIZUMAB  .


Ha Sido la Estrella en el Congreso Europeo de Cáncer de Pulmón ( ELCC ) de 2025 .

Tras estos Resultados Sólidos Alcanzados en la FASE II Para el Tratamiento de Primera Línea EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER ... Está YA en Marcha la FASE III :

 

BNT327 en Combinación con ETOPOSIDE / CARBOPLATIN  en Comparación Con ATEZOLIZUMAB en Combinación con ETOPOSIDE / CARBOPLATIN en Participantes con Enfermedad de Primera Línea en Estadio EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER . 


ESTE ENSAYO DE FASE III FINALIZARÁ A MEDIADOS 2028 .


Link : https.hxchcuk.pj 


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PD-L1/VEGF-A de BioNTech Impresiona en el Cáncer de Pulmón Microcítico Mientras se Intensifica la Batalla Biespecífica .


La Presentación del Póster de BioNTech el viernes Reveló los Resultados de un Estudio Chino de Fase II Que Evalúa BNT327 Más Quimioterapia ( ETOPOSIDE/CARBOPLATIN ) Como Tratamiento de PRIMERA LÍNEA Para Pacientes con ES-SCLC .


En 48 Pacientes con Resultados Evaluables al Cierre del 20 de Diciembre, la Combinación Produjo una Tasa de Respuesta Global ( ORR ) del 85,4%, una Tasa de Control de la Enfermedad ( DCR ) del 97,9% y una Supervivencia Libre de Progresión Media de 6,9 ​​Meses .

Si Bien la Compañía Señaló Que la Estimación de Supervivencia General Media de 16,8 Meses Aún No Estaba Madura, la Tasa de Supervivencia General a 12 Meses Fue del 72,7 %. ...


Los Clientes de la Consultora de José Blanco en Europa : Entra AstraZeneca y Sale PharmaMar .

 

CABILDEROS / LOBBYSTAS : 
El Cabildeo o Lobbying es una Práctica Que Busca Influir en las Decisiones de los Tomadores de Decisiones Públicas. El Objetivo es Que se Apoyen Causas, Medidas, o Legislaciones Que Favorezcan los Intereses de un Grupo o Organización .

Acento Public Affairs se Hace Fuerte en Bruselas .