PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
11 enero 2019
Vitrakvi . Medicamento Israelí que ayuda al tratamiento del Cáncer obtiene aprobación de la FDA .
Vitrakvi (genérico: larotrectinib) es el primer fármaco aprobado para el tratamiento de la enfermedad desde el principio solo por la mutación genética, en lugar del tipo de cáncer.
El medicamento producido por Bayer y su socio de desarrollo Loxo Oncology, no se dirige a los tumores en una ubicación en particular, sino al cáncer en todo el cuerpo que presenta un biomarcador específico. ...
El medicamento producido por Bayer y su socio de desarrollo Loxo Oncology, no se dirige a los tumores en una ubicación en particular, sino al cáncer en todo el cuerpo que presenta un biomarcador específico. ...
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