Multicenter, Randomized, Non-comparative, Open-label Phase II Trial on the Efficacy and Safety of the Combination of Bevacizumab and Trabectedin With or Without Carboplatin in Adult Women With Platinum Partially Sensitive Recurring Ovarian Cancer.
Recruitment Information :
Status : Recruiting
Start date : 2013-07
Last follow-up date : 2015-04 (Anticipated)
Primary completion date : 2014-03 (Anticipated)
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Administrative Data :
Organization name : Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Organization study : ID IRFMN-OVA-6152
Sponsor : Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Collaborator : PharmaMar
Collaborator : Hoffmann-La Roche
Health Authority Italy : The Italian Medicines Agency
Health Authority Italy : Ethics Committee
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Case Report :
Complete remission of recurrent ovarian clear cell carcinoma by chemotherapy with bevacizumab, trabectedin and oxaliplatin .
Abstract
Clear cell carcinoma of the ovary has shown an exceedingly chemo-resistant phenotype, especially in cases that are recurrent or refractory to previous therapy. Also, progression-free survival was less than 6 months, even in the patients that achieved response when they were treated with conventional anti-cancer cytotoxic agents. We present a case with recurrent and refractory ovarian clear cell carcinoma that achieved complete remission using a combination of bevacizumab, trabectedin and oxaliplatin. The progression-free interval of the patient is over 30 months, and she is still receiving the combination therapy without toxicities of more than grade 2.
Por lo Qué Hasta la Obtención de los Resultados Completos ... Más la Elaboración del Dossier ... Más la Evaluación de las Agencias ... Nos Podemos Ir al 2027 .
03 noviembre 2013
CETSA . Nueva técnica para verificar si un fármaco ha llegado a su objetivo dentro del cuerpo humano .
La búsqueda de nuevos fármacos, incluyendo los que deban servir para tratamientos contra el cáncer, puede que experimente un acelerón muy pronto gracias a una nueva técnica inventada por científicos de la Universidad Tecnológica Nanyang en Singapur y otras instituciones.
Mediante esta técnica, denominada CETSA por las siglas del inglés "CEllular Thermal Shift Assay", los científicos ahora pueden saber con certeza si las moléculas de un fármaco han alcanzado en una proporción suficiente a moléculas de su proteína blanco dentro del cuerpo, un paso fundamental para determinar la eficacia de la mayoría de los medicamentos.
Hasta ahora, para saber si un fármaco había llegado o no a su blanco proteico, los científicos sólo podían guiarse por estimaciones teóricas, y por las interpretaciones de ciertos efectos, lo que ha llevado muchas veces a procesos muy largos y costosos de desarrollo de fármacos.
La técnica CETSA ayudará a los científicos a prescindir de una parte considerable de su trabajo tradicional de ensayo y error.
El nuevo método también tendrá importantes aplicaciones en tareas tales como la vigilancia del progreso de un paciente, por ejemplo, durante el tratamiento del cáncer.
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Mediante esta técnica, denominada CETSA por las siglas del inglés "CEllular Thermal Shift Assay", los científicos ahora pueden saber con certeza si las moléculas de un fármaco han alcanzado en una proporción suficiente a moléculas de su proteína blanco dentro del cuerpo, un paso fundamental para determinar la eficacia de la mayoría de los medicamentos.
Hasta ahora, para saber si un fármaco había llegado o no a su blanco proteico, los científicos sólo podían guiarse por estimaciones teóricas, y por las interpretaciones de ciertos efectos, lo que ha llevado muchas veces a procesos muy largos y costosos de desarrollo de fármacos.
La técnica CETSA ayudará a los científicos a prescindir de una parte considerable de su trabajo tradicional de ensayo y error.
El nuevo método también tendrá importantes aplicaciones en tareas tales como la vigilancia del progreso de un paciente, por ejemplo, durante el tratamiento del cáncer.
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