Por lo Qué Hasta la Obtención de los Resultados Completos ... Más la Elaboración del Dossier ... Más la Evaluación de las Agencias ... Nos Podemos Ir al 2027 .
30 septiembre 2022
Serplulimab With Chemotherapy in Extensive-Stage SMALL CELL LUNG CÁNCER .
Posible Nueva Arma Para Tratar a Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico ( Células Pequeñas ) .
- ASTRUM-005 is the First Study to Demonstrate that PD-1 Inhibitors plus Chemotherapy can improve Survival for Patients With ES-SCLC.
- In ASTRUM-005, SERPLULIMAB combined with Chemotherapy achieved by far the longest OS in First-line immunotherapy for ES-SCLC. Compared with chemotherapy, the Treatment prolonged median OS by 4.5 months and had the lowest HR of 0.63.
- HANSIZHUANG (SERPLULIMAB) is Expected to Become the world's First anti-PD-1 mAb for the First-line Treatment of SCLC and to fill the clinical gap in the next five years . ...
COVID // BINGOOOOO . NEMANTINA ... Un Medicamento ORAL Hace Que el Virus del Covid19 se Ataque a Sí Mismo ... Redujo los Niveles del Virus en 100 Veces, Eliminó los Daños en los Vasos Sanguíneos de los Pulmones y Mejoró la Inflamación .
Lo Mejor es Que esto Sólo Reduce la Disponibilidad de la ACE2 a Nivel Local Cuando el Virus se Acerca a Ella .
La Mayoría de los Fármacos Antivirales actúan Bloqueando Directamente una Parte del Virus, lo Que Puede Presionar al Virus Para Que Desarrolle Resistencia al Fármaco .
«Esperamos Que este Compuesto Siga Siendo Eficaz incluso Cuando Surjan Nuevas Variantes, Porque No Depende de Atacar Partes del Virus Que Suelen Mutar», afirma Chang-ki Oh, Científico Principal y Primer Autor del Artículo . ...
PACIENTES CON COVID19 EN ESTADO CRÍTICO, INTUBADOS Y CON VENTILACIÓN MECÁNICA . INFLARX Presenta una Solicitud de Autorización de USO de EMERGENCIA a la FDA de EEUU Para VILOBELIMAB Para el TRATAMIENTO de PACIENTES con ENFERMEDADES GRAVES de COVID19 .
INFLARX Recibió la Designación Fast Track de la FDA Para VILOBELIMAB Para el Tratamiento de Pacientes con COVID19 en Estado Crítico, Intubados y con Ventilación Mecánica .
JENA, Alemania, 29 de septiembre de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- InflaRx NV (Nasdaq: IFRX), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla terapias antiinflamatorias dirigidas al sistema del complemento, presentó hoy una solicitud de Autorización de uso de emergencia (EUA ) luego de interacciones alentadoras con la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) en una reunión de Tipo B celebrada este verano. Además, InflaRx recibió la designación Fast Track de la FDA para vilobelimab para el tratamiento de pacientes con COVID-19 en estado crítico, intubados y con ventilación mecánica .
La Presentación de EUA y la designación Fast Track se basan en los resultados del ensayo PANAMO, uno de los estudios de fase III controlados con placebo, aleatorizados 1:1, más grandes del mundo, realizado en pacientes con COVID-19 en estado crítico con ventilación mecánica invasiva. Los resultados detallados del estudio se publicaron recientemente en la revista revisada por pares, The Lancet Respiratory Medicine . ...
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