
PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
MERCK con Keytruda el Año Pasado Consiguió Por Fin un Ok para el Tratamiento de Small-Cell Lung Cancer ... Pero Solo Para Tercera Línea .
Por lo Tanto MERCK Continuará en el Intento de Poder Conseguir Algún Día Que Keytruda Pueda Ser un Tratamiento de Primera Línea de Small Cell Lung Cancer ...
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Sponsor : Antonio Calles Blanco
Collaborators :
MedSIR
PharmaMar
Merck Sharp & Dohme Corp.
Luper is a Phase I/II, Multicenter, Open-label, Clinical and Pharmacokinetic Study to assess the efficacy of Lurbinectedin (PM01183) in Combination with Pembrolizumab in Patients with Relapsed Small Cell Lung Cancer .
We aim to demonstrate that the combination of PM01183 and pembrolizumab will result in clinical benefit and increase the survival of patients with relapsed SCLC, compared to the standard of care in this setting.