11 junio 2025
IMFORTE . LA FASE III LA LLEVA A CABO ROCHE COMO SPONSOR ... JAZZPHARMA PARTICIPA COMO COLABORADORA AL SER DUEÑA DE LURBINECTEDIN EN EEUU ... Y PHARMAMAR PARTICIPA DE MIRANDA ( EN EL ENSAYO ) . ROCHE HABLA LO JUSTO ... JAZZPHARMA LO NECESARIO ... PHARMAMAR EN SI SALSA . Y EN LAS KOLS TODO ATADO Y BIEN ATADO .
INDITEX ... UNA VEZ MAS SE BATE A SI MISMA ... Y AHORA ASPIRA A TENER UN PRIMER SEMESTRE DE RÉCORDS TOTAL .///. JUNTA DE ACCIONISTAS EL PRÓXIMO 15 de Julio ... CON UN PAGO DE DIVIDENDO DE 1,68 € ENCIMA DE LA MESA .
INDITEX CIERRA EL PRIMER TRIMESTRE CON UN BENEFICIO NETO DE 1.305 MILLONES DE EUROS .
El GRUPO TEXTIL HA INCREMENTADO UN 1,5% LAS VENTAS, HASTA LOS 8.274 MILLONES .
Maceiras (INDITEX) : “ Nuestro Modelo de Negocio Sigue Funcionando de Forma Eficaz ”.
11 de Junio de 2025 .
Las ventas de la firma de moda crecieron un 1,5%, hasta los 8.274 millones, y la empresa lo atribuye “a la buena acogida” de las colecciones de primavera y verano.
El grupo textil sostiene que durante el primer trimestre continuó “con un sólido ejercicio operativo” y apunta a la “buena ejecución” del modelo de negocio integrado por la tienda y la compra en línea .
La Compañía prevé una inversión ordinaria alrededor de los 1.800 millones de euros este 2025 para ampliar “la capacidad operativa, obtener eficiencias y aumentar la diferenciación hasta el siguiente nivel”.
IMFORTE SEGÚN STEPHEN V LIU : ADDING LURBINECTEDIN CLEARLY INCREASES ADVERSE EVENTS .//...//. TITULAR CORRECTO : IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB + LURBINECTEDIN MAINTENANCE ) IN ONCOLOGY JOURNALS : BOTH PFS AND OVERALL SURVIVAL ( OS ) ARE HIGHLIGHTED ... AND THE SERIOUS ADVERSE EFFECTS THAT INCREASE WITH THE COMBINATION .
THE LANCET SOBRE LA FASE III IMFORTE (LURBINECTEDIN/ATEZOLIZUMAB) :
Los Resultados Presentados en ASCO25 Son "Primarios" y Corresponden a un Corte de Datos del 29-7-24.
¡ Son Resultados de Minuto 55 ... Sigue el Partido !
"" IRF PROGRESIÓN-FREE SURVIVAL AND OVERALL SURVIVAL WERE LONGER IN THE LURBINECTEDIN PLUS ATEZOLIZUMAB GROUP THAN THE ATEZOLIZUMAB GROUP FOR PATIENTS WITH ES-SCLC ... ""
Y OCULTAN LA SEGUNDA PARTE DEL TITULAR ... BASTANTE MENOS POSITIVA :
"" ... ALBEIT WITH A HIGHER INCIDENCE OF ADVERSE EVENTS "" .
EL TITULAR ENTERO :
IRF PROGRESIÓN-FREE SURVIVAL AND OVERALL SURVIVAL WERE LONGER IN THE LURBINECTEDIN PLUS ATEZOLIZUMAB GROUP THAN THE ATEZOLIZUMAB GROUP FOR PATIENTS WITH ES-SCLC , ALBEIT WITH A HIGHER INCIDENCE OF ADVERSE EVENTS .
... AHORA CON ESTOS DATOS VAS A LA FDA Y LE DICES :
APRUEBAME ESTO ... Y RAPIDITO ...
Y A VER QUE TE DICEN DESDE LA FDA ...
¿ LA FDA PODRÍA APROBAR IMFORTE ? :
PUES CLARO QUE SI ... PERO SEGURAMENTE LA FDA DEJARÍA BIEN CLARO LOS PROS Y LOS CONTRAS DEL TRATAMIENTO :
2,6 MESES VIVEN MÁS DE MEDIA LOS PACIENTES TRATADOS CON ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN VERSUS LOS PACIENTES TRATADOS CON ATEZOLIZUMAB SOLO .
LA PREGUNTA CLAVE ES :
*.- DIFICIL DECISIÓN A TOMAR TANTO POR L@S PACIENTES Y L@S ONCOLOG@S ... COMO POR PARTE DE ASOCIACIONES , SEGUROS , FDA , EMA ...
LURBINECTEDIN in Combination With ATEZOLIZUMAB Compared With ATEZOLIZUMAB as Maintenance Therapy in Participants With Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer (ES-SCLC) Following First-Line Induction Therapy With Carboplatin, Etoposide and ATEZOLIZUMAB.
IMFORTE Según la Prestigiosa Publicación " FIERCE Pharma " :
UNA MEJOR TERAPIA NO SOLO SE MIDE EN TÉRMINOS DE EFICACIA ... TAMBIÉN HAY QUE TENER EN CUENTA LA CALIDAD DE VIDA DEL PACIENTE .
LA TASA DE EVENTOS ADVERSOS DE GRADO 3 O 4 TAMBIÉN FUE NOTABLEMENTE MAYOR , CON UN 25,6 % PARA LA COMBINACIÓN ( ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN ) , FRENTE AL 5,8 % PARA ATEZOLIZUMAB SOLO .
IMFORTE EN DIVERSAS REVISTAS INCOLOGICAS ... DESTACAN TANTO LA PFS COMO LA OS ... Y LOS EFECTOS ADVERSOS GRAVES QUE SE INCREMENTAN CON LA COMBINACIÓN :
INDITEX . Resultados del Primer Trimestre 2025 en el Qué Vuelve a Batirse a Si Misma ... VA DE RECORD EN RECORD y Sigue en Máximos Ganando 1.305 Millones, un 0,8% Más .
La FDA Concede una Priority Review a los Resultados Primarios del IMFORTE . EL 7 DE OCTUBRE 2025 , LA USFDA PUEDE DAR TRES VEREDICTOS : APROBADO , DENEGADO O QUIERO MÁS DATOS .
AHORA TOCA DISFRUTAR Y LLEVAR A CABO EL POSADO DE VERANO EN EL DESTINO DE TURNO ...
Y ESPERAR LA DECISIÓN QUE PUEDA TOMAR LA USFDA EL 7 DE OCTUBRE 2025 .
JAZZPHARMA Presentó Estos Resultados a la FDA en Abril 2025 ... y Hoy la FDA Ha Comunicado Qué Concede una Revisión Prioritaria ...
La Cuál Podría Desencadenar una Respuesta Por Parte de la FDA el 7 de Octubre 2025 :
*.- O Bien en una Autorización ...
*.- O Bien en una Denegación ...
*.- O Bien : Quiero Mas Datos ...
Veremos .
LO QUE TENGA QUE SER SERÁ Y OS LO MERECÉIS POR VUESTRO SEGUIMIENTO , TESÓN Y CONFIANZA .
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