Luye Pharma : Lurbinectedin ( ZepZelCa® ) Medicamento para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico Aprobado para Ensayos Clínicos en China .

绿叶制药(02186.HK)：小细胞肺癌治疗药获批中国临床试验

2020-08-26 .

单月翻倍收益

格隆汇 8 月 26日丨绿叶制药(02186.HK)宣布，集团由Pharma Mar,S.A.("Pharma Mar")许可引进的产品注射用Lurbinectedin(LY01017)已获中国国家药品监督管理局药品审评中心("CDE")批准启动临床试验。

Lurbinectedin用于治疗小细胞肺癌("SCLC")是RNA聚合酶II的抑制剂，而RNA聚合酶II是转录过程中必需的酶素，其在具有转录成瘾的肿瘤中被过度启动。

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El Ensayo Clínico ( Racial ) con Lurbinectedin ( ZepZelCa TM ) que Luye Pharma ha Obtenido Hoy el Ok para Iniciarse en China ... Ya Se Realizó en Japón en 2019 ... ¡¡¡ Con Un Resultado EXCELENTE !!! .

COVID19 . Oxford, Moderna, Pfizer y Pharmamar, a la Zaga ... ¿ Aplidin Podría Servir para Frenar la Mayor Pandemia Mundial del Último Siglo ? .

REMDESIVIR COMO TRATAMIENTO
DEL EBOLA EN CONGO 2018

Sea como fuere, si la búsqueda de una Vacuna o un Tratamiento contra el Coronavirus fuese una carrera de Fórmula 1, podríamos decir que el Remdesivir parte con el Monoplaza ganador del año anterior y que solo tiene que realizar unas cuantas mejoras para salir victorioso, mientras que el resto parten de cero: hay que diseñar, testar en el túnel de viento y hacer pruebas con los pilotos antes de presentar su bólido. Por suerte, esta carrera contrarreloj es más igualada que el 'Gran Circo' y ya hay varias líneas de investigación en la última fase: la experimentación con humanos. También hay otras que, en un estadio más temprano, presentan avances sin igual.

A finales de julio, la vacuna que están desarrollando conjuntamente AstraZeneca y Oxford daba un paso de gigante y ya genera reacción inmune en humanos: después de realizar pruebas en 1.077 personas entre los 18 y los 55 años, el experimento concluye que la vacuna provoca que el organismo produzca anticuerpos y glóbulos blancos capaces de combatir la Covid-19. Ante el monopolio de EEUU con el Remdesivir, es la gran esperanza europea y, de hecho, España acaba de sumarse a la compra centralizada de la vacuna.¿Lo mejor? Que apenas causa efectos secundarios. ¿Lo peor? Que no va a haber resultados ampliados hasta el tercer trimestre de 2020 como pronto...

Se trata de un problema común a la mayoría de las líneas de investigación, sujetas al largo protocolo que dictan los organismos sanitarios internacionales antes de su comercialización. Lo mismo le ocurre a Moderna, que acaba de empezar la fase 3 de su experimentación, en la que se testará su vacuna en 30.000 voluntarios tras los buenos resultados registrados hasta ahora. Para acelerar el proceso, la compañía acaba de cerrar un contrato para doblar la financiación gubernamental que recibe, hasta los 955 millones de dólares.

Y es que el Mundial de Constructores también está en juego: la guerra comercial entre EEUU y China ha llevado a Donald Trump a mover la maquinaria estatal para asegurarse de que el país no dependerá en ningún momento del gigante asiático en su lucha contra la Covid-19. Por eso, además de no reparar en gastos con la vacuna de Moderna, a finales de julio la Casa Blanca confirmaba que el 90% del Remdesivir que se produciría entre julio y septiembre iría a parar a EEUU, una decisión que ha provocado el recelo de países tradicionalmente aliados, como el Reino Unido, que trata de racionar las dosis a la espera de la vacuna de Oxford. España se encuentra en la misma situación.

Otra de las candidatas es Pfizer que, junto con BioNTech, también acaba de comenzar los ensayos de su vacuna en humanos, tras los cuales, si tienen éxito, espera "obtener la aprobación regulatoria en octubre de 2020". A diferencia de Moderna, este fármaco no cuenta con financiación del Gobierno de EEUU, por lo que podría ser más viable a la hora de una eventual comercialización en Europa. Sin embargo, siempre cabe la posibilidad de que Trump utilice los tentáculos de su Administración para declarar la producción del BNT162b2 de interés nacional ante la pandemia y 'requisar' legalmente la vacuna. Una estrategia para nada descabellada considerando que en marzo hizo algo similar con la producción de mascarillas de 3M, en plena escasez.

Por eso, Conviene tener algún Representante Español en esta Carrera contra el Coronavirus. 

Y ahí entra en juego la Gallega Pharmamar, que si bien trabaja en un Fármaco Potencialmente más Efectivo que el resto -su Tratamiento tiene una Potencia AntiViral de entre 2.400 y 2.800 veces Superior al Remdesivir-, se encuentra en una Fase Experimental más Temprana.

Eso sí, los Resultados de los estudios in vitro de Plitidepsin (Aplidin) en Covid-19 son Esperanzadores. 

De hecho, cuenta con una ventaja sobre el resto similar a la del Remdesivir: el Fármaco ya se comercializa en Australia como medicamento indicado en el tratamiento del Mieloma múltiple.

Quién Sabe si, además, Podría Servir para Frenar la Mayor Pandemia Mundial del Último Siglo.