PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
31 mayo 2021
Pharmamar Resiste Entre las Más Caras del IBEX 35 en Plena Racha Bajista .
Los Títulos de Pharmamar Pierden el 35% Desde los Máximos Anuales Reduciendo su Avance en el Curso Por Debajo del 10%. Pese a ello, sus Acciones Siguen Entre las Tres Más Caras del IBEX 35 .
Raúl Poza Martín 31/05/2021
Esto supone un retroceso superior al 40% después de arrancar el ejercicio con subidas superiores al 60% y que auparon de nuevo al valor por encima de los 100 euros, hasta unos máximos anuales en los 119 euros en febrero, tras borrar las pérdidas del 50% producidas de noviembre a diciembre tras conocerse el éxito de las vacunas de Pfizer y Moderna. ...
Llega a España el Tratamiento Sotrovimab Que Evita la Entrada del Virus en Nuestro Organismo y por Tanto la Hospitalización Por Covid .
Se Administrara en Adolescentes y Adultos Contagiados con Riesgo de Desarrollo Grave de la Enfermedad .
Sotrovimab está diseñado para unirse a la proteína de pico del SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19. Cuando se adhiere a la proteína de pico, se reduce la capacidad del virus para ingresar a células del cuerpo. De esta forma se evita la hospitalización.
Una Opinión Científica Armonizada .
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha completado su revisión sobre el uso del anticuerpo monoclonal Sotrovimab para tratar a pacientes con COVID-19. ...






