• Este Estudio de Fase III, llamado FYDES, involucrará a 26 hospitales en los Estados Unidos .

  • Evaluará la seguridad a largo plazo de la solución oftálmica de tivanisirán en pacientes con ojo seco de leve a grave .

  • El estudio ha sido autorizado por la FDA y formará parte de la Solicitud de nuevo fármaco .