PharmaMar Convence a los Inversores y se Mantiene en Racha Mientras se Van Acercando Fechas Claves para el Valor .

Diario de León /// 13/05/2017 .

PharmaMar está en Racha . Sus « Road Shows » ( Giras para dar a conocer la Compañía y captar capital ) están teniendo una buena acogida y su cotización así lo está reflejando en Bolsa.

 Desde mediados de marzo, acumula alzas del 40%, mientras que en las dos primeras semanas de mayo se revaloriza un 8%.

 Todo ello a la espera de las « Buenas Nuevas » que puedan llegar en esta Segunda parte del año, cuando está previsto que se conozca la decisión de la EMA (Agencia Europea del Medicamento) sobre su compuesto « Aplidin » y, sobre todo, el resultado del " Ensayo Pivotal de Cáncer de Ovario " para PM1183, que, de ser positivo ( tal y como esperan ), se convertiría en la verdadera gran noticia para la Biotecnológica en este 2017.

Mientras estas dos incógnitas se despejan, algo que se espera para finales de año, la compañía sigue recabando apoyos y financiación para poder continuar con sus investigaciones, un proceso que está teniendo « éxito ».

*****************************

Según el último Consenso de los Analistas Consultados por Bloomberg ... 6 son los Valores con pleno apoyo y Recomendación de Compra por parte de los Expertos ... A PharmaMar le dan una Media de Precio Objetivo de 5,24 euros .

L'Hospitalet será el epicentro europeo de la medicina tradicional china .

* Acogerá un centro universitario en el 2020, que busca complementar la sanidad occidental .


* La instalación es fruto de un acuerdo entre el ayuntamiento de la ciudad, el de Pekín y la Generalitat .


ADRIÁN FONCILLAS / PEKÍN ///  14 DE MAYO DEL 2017 .

L’Hospitalet será cuna, epicentro y dinamizador de la medicina tradicional china (MTC) en Europa. La ciudad abrirá en el 2020 un centro en el que la medicina china y occidental dialogarán e intercambiarán procedimientos, según el acuerdo firmado este domingo por los ayuntamientos de Pekín y L’Hospitalet y la Generalitat en China. Al acto, en el marco de la presentación de la Nueva Ruta de la Seda, acudieron entre otros, la alcaldesa, Nuria Marín, el secretario de Universidades de la Generalitat, Arcadi Navarro, y Wang Guoqiang, viceministro de la Comisión de Salud Nacional. Este ha desvelado que el centro ha sido reconocido como proyecto de interés nacional.

La iniciativa, en la que China invertirá 80 millones de euros, está aún en sus fases de definición. Está previsto que en la antigua fábrica modernista de Godó y Trias se junten unas 200 personas para labores de formación, asistencia médica e investigación. Profesionales acreditados chinos enseñarán a colegas occidentales y estudiantes los secretos de técnicas milenarias en un marco legal que asegure la calidad. El plan chino es que su medicina deje de ser desconocida en Europa y la demanda se acreciente con el centro de L’Hospitalet.

“Es una filosofía de unión, de paz y de sumar. No pretenden suplantar la medicina occidental sino complementarla a través del diálogo, lo que redundará en el beneficio del ciudadano porque dispondrá de más opciones”, comenta Marín.

...

Pharmamar, Sin Barreras Para Llegar a los 4,35 euros . ( By Roberto Moro ) .

12 Mayo 2017 .

Roberto Moro, analista de APTA Negocios, analiza la situación de Pharmamar en el Consultorio Capital de Radio Intereconomía.

Pharmamar : 

“Yo establecería un buen stop de beneficios, dejó un tremendo hueco alcista en 3,51, por arriba es 3,65, y ese podría ser un buen stop de beneficios. 

En cuanto a su aspecto técnico, ahora mismo no tiene nada que le impida llegar a los 4,35 de octubre”.

The Race of 10 Synthetic RNAi-Based Drugs to the Pharmaceutical Market . Dos de ellos pertenecen a Sylentis del Grupo PharmaMar .

Titze-de-Almeida R, David C, Titze-de-Almeida SS.

Abstract

Ten years after Fire and Melo's Nobel Prize for discovery of gene silencing by double-stranded RNA, a remarkable progress was achieved in RNA interference (RNAi).

Changes in the chemical structure of synthetic oligonucleotides make them more stable and specific, and new delivery strategies became progressively available.

The attention of pharmaceutical industry rapidly turned to RNAi, as an opportunity to explore new drug targets.

This review addresses nine small-interfering RNAs (siRNAs) and one unique microRNA (miRNA) inhibitor, which entered the phase 2-3 clinical trials. The siRNAs in focus are PF-04523655, TKM-080301, Atu027, SYL040012 , SYL1001 , siG12D-LODER (phase 2), QPI-1002, QPI-1007, and patisiran (phase 3).

Regarding miRNAs, their content can be down- or up-regulated, by using miRNA inhibitors (AntimiRs) or miRNA mimics.

Miravirsen is an AntimiR-122 for hepatitis C virus infection. The flexibility of RNAi technology is easily understood taking into account: (i) the different drug targets (i.e. p53, caspase 2, PKN3, β2-adrenergic receptor, mutated KRAS, microRNAs); (ii) therapeutic conditions, including ophthalmic diseases, kidney injury, amyloidosis, pancreatic cancer, viral hepatitis; and (iii) routes of administration (ocular, intravenous, subcutaneous, intratumoral).

Although some issues are still matters of concern (delivery, toxicity, cost, and biological barriers), RNAi definitively opens a wide avenue for drug development.

Glioblastoma . Investigadores vascos identifican un "gen clave" en el desarrollo de un tumor cerebral común .

* Se ha identificado el Gen SOX1 "clave", que contribuye en la formación y progresión del glioblastoma.

* El Gen actúa como supresor tumoral de manera habitual en distintos cánceres.

EUROPA PRESS. 11.05.2017 .

 Investigadores del IIS Biodonostia y médicos del Hospital Universitario Donostia del Servicio Vasco de Salud, Osakidetza, han identificado el gen SOX1 "clave", que contribuye en la formación y progresión del glioblastoma, tumor cerebral más común y maligno en las personas. 

En un comunicado, fuentes de Osakidetza han explicado que el SOX1 es "un factor de transcripción asociado con el mantenimiento de las células madre adultas y que está frecuentemente silenciado en cáncer, ya que su función es defensiva en las células tumorales", es decir, que "actúa como supresor tumoral de manera habitual en distintos cánceres sólidos".

El estudio coordinado por el doctor Ander Matheu, jefe del grupo de Oncología Celular del IIS Biodonostia, identifica "el relevante papel que SOX1 desarrolla en la progresión y recurrencia del glioblastoma, tumor cerebral más común y maligno en las personas", han destacado desde el Servicio Vasco de Salud.

Según ha explicado, los investigadores han observado niveles por encima de lo habitual de SOX1 en un grupo de biopsias tumorales asociadas con una menor supervivencia de los pacientes.

Asimismo, han identificado que los niveles de SOX1 "se incrementan significativamente en una población específica de células tumorales, que es la responsable de la iniciación y progresión del glioblastoma" y concluyen que "el gen tiene función oncogénica en este tipo de cáncer".

Las mismas fuentes han destacado que los resultados revelan "el papel novedoso y relevante del SOX1 en la progresión del glioblastoma" y proporcionan "una sólida justificación preclínica para investigar novedosas estrategias, usando el gen como biomarcador de estratificación y diana terapéutica".

El trabajo 'Oncogenic activity of SOX1 in glioblastoma', es un proyecto colaborativo internacional coordinado por el doctor Ander Matheu, jefe del grupo de Oncología Celular del Instituto Biodonostia, y en el que han participado los investigadores Idoia Garcia, Juncal Aldaregia, Jelena Marjanovic Vicentic, Paula Aldaz, Leire Moreno-Cugnon, Sergio Torres-Bayona, Estefania Carrasco Garcia, Laura Garros, Larraitz Egaña, Angel Rubio, Steven Pollard, Milena Stevanovic y Nicolas Sampron.

Los investigadores pretenden desarrollar estas hipótesis, para lo cual, con el apoyo de la Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación de BIOEF (Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias), se han patentado los resultados. BIOEF es la organización que se encarga de la gestión de la propiedad intelectual y apoya la valorización de los resultados de I+D+i que se obtienen en Osakidetza y sus centros de investigación.

Identifican por qué el Cáncer de Pulmón se hace « Malo » .

En un experimento de biólogos del MIT hecho en ratones


Se cree que el adenocarcinoma pulmonar, una forma agresiva de cáncer que representa aproximadamente el 40 por ciento de los casos de cáncer de pulmón en Estados Unidos, surge de tumores benignos conocidos como adenomas. Biólogos del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT, por sus siglas en inglés), en Estados Unidos, han identificado un cambio importante que se produce cuando los adenomas se transforman en adenocarcinomas en un modelo de ratón de cáncer de pulmón, informa Europa Press.

Estos investigadores también han descubierto que bloquear este interruptor evita que los tumores se vuelvan más agresivos. Los fármacos que interfieren en este cambio pueden ser útiles en el tratamiento de los cánceres de pulmón de etapa temprana, según los autores de este trabajo, que se publica en la edición digital de este miércoles de ‘Nature’.

«Entender las vías moleculares que se activan cuando un tumor hace la transición de un estado benigno a uno maligno tiene importantes implicaciones para el tratamiento. Estos resultados también sugieren métodos para prevenir o interferir en el inicio de la enfermedad avanzada», dice el autor principal del estudio, Tyler Jacks, director del Instituto Koch para la Investigación Integrativa del Cáncer en el MIT.

El cambio se produce cuando un pequeño porcentaje de células en el tumor comienzan a actuar como células madre, lo que les permite dar lugar a poblaciones ilimitadas de nuevas células cancerosas. «Parece que las células madre son el motor del crecimiento tumoral, están dotadas de un potencial proliferativo muy robusto y dan lugar a otras células cancerosas y también a más células madre», dice otro del os autores principales, Tuomas Tammela, científico postdoctoral en el Instituto Koch.

...

Expertos Desaconsejan el Cribado del Cáncer de Tiroides .

La incidencia de la detección del cáncer de tiroides ha aumentado en un 4,5 por ciento anual en los últimos 10 años, pero la tasa de mortalidad por cáncer de tiroides no ha cambiado sustancialmente .

E.P. | 10 - Mayo - 2017

El Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de Estados Unidos (USPSTF, por sus siglas en inglés) recomienda no realizar cribado para el cáncer de tiroides en adultos sin ningún signo o síntoma y señala con una certeza moderada de que la detección del cáncer de tiroides en personas asintomáticas produce daños que superan los beneficios.

Se trata de una recomendación de tipo D, lo que indica que existe una certeza moderada o alta de que el cribado no tenga beneficio neto o que los daños superan los beneficios, como se explica en su informe que se publica en la edición de 'JAMA'.

La incidencia de la detección del cáncer de tiroides ha aumentado en un 4,5 por ciento anual en los últimos 10 años, más rápido que en cualquier otro cáncer; pero la tasa de mortalidad por cáncer de tiroides no ha cambiado sustancialmente, a pesar del aumento en los diagnósticos. En 2013, la tasa de incidencia de cáncer de tiroides en Estados Unidos fue de 15,3 casos por 100.000 personas. La mayoría de los casos de cáncer de tiroides tienen un buen pronóstico y la tasa de supervivencia a 5 años para el cáncer de tiroides en general es del 98,1 por ciento.

...

PharmaMar va como un cohete en bolsa

• Daniel Pingarrón (IG)

• PHARMAMAR
 

10/05/2017 - 

MADRID. Las acciones de la antigua Zeltia vuelven a vivir un momento dorado. Su tradicional volatilidad sonríe en este caso a los poseedores de los títulos, siendo una de las acciones que mejor aspecto presentan en el corto plazo del parqué español.

Por arrojar unas cifras: desde el triunfo de Trump Pharmamar sube un 72%; desde que empezó el año 2017, un 48%, y en el último mes, un 37%. Prueba del momento que atraviesa la acción es la tendencia que tiene a entrar en sobrecompra.

En cuanto a los próximos niveles con importancia técnica especial, tenemos el entorno de los 4,3 euros donde el valor presenta un claro doble techo que condujo a correcciones claras en el año 2015.

En resumen, Pharmamar presenta uno de los aspectos más prometedores del selectivo español desde que empezó la última tendencia alcista general del mercado con el triunfo de Trump, habiéndose acelerado su subida en el último mes de forma espectacular.

Daniel Pingarrón es estratega de Mercados de IG

Second-line chemotherapy with a Nonplatinum combination – Trabectedin plus PLD – was effective in a BRCA2 mutation carrier with recurrent partially platinum-sensitive ovarian cancer.

Effect of the Combination of Trabectedin and Pegylated Liposomal Doxorubicin in a BRCA2 Mutation Carrier with Recurrent Platinum-Sensitive Ovarian Cancer .

Abstract /// Introduction: 

Rubio Pérez M.J. 

The current standard of care for ovarian cancer is optimal cytoreduction with adjuvant chemotherapy based on a platinum/taxane combination. Although the response rate to this therapy is high, most patients ultimately relapse. Response to second-line therapy and prognosis are linked to the platinum-free interval (PFI); when both improve, the PFI increases. As a result, there is an increasing interest in the PFI extension strategies including platinum-free combinations.

Case Presentation: 

A 50-year-old postmenopausal woman presented with ovarian serous carcinoma with peritoneal carcinomatosis. First-line neoadjuvant chemotherapy with carboplatin plus paclitaxel was initiated, followed by surgery and carboplatin plus paclitaxel chemotherapy. Eight months after the last cycle, CT revealed extensive supra- and infradiaphragmatic node involvement, and second-line chemotherapy was initiated with trabectedin and pegylated liposomal doxorubicin (PLD). Partial response was achieved and successfully maintained for 18 cycles. After the 18th cycle and a 25-month PFI, CT imaging evidenced disease progression. As the patient was a BRCA2 mutation carrier, third-line chemotherapy was initiated with carboplatin and gemcitabine every 3 weeks. After the third cycle , Imaging Confirmed Complete Response , which was maintained after the sixth and final cycle. Maintenance treatment with olaparib was initiated. At present – 6 months after the start of maintenance chemotherapy with olaparib – the patient is disease free.

Conclusions:

 Second-line chemotherapy with a nonplatinum combination – trabectedin plus PLD – was effective in a BRCA2 mutation carrier with recurrent partially platinum-sensitive ovarian cancer.

© 2017 The Author(s). Published by S. Karger AG, Basel

PharmaMar : Sylentis Announces New Preclinical and Clinical Data for its SYL1001 Molecule During ARVO 2017 .

Sylentis (PharmaMar) Presenta Nuevos Datos Clínicos y Preclínicos de la Molécula SYL1001 Durante ARVO 2017 .

MADRID, 9 May  2017 .

Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo PharmaMar, ha presentado en el Congreso Anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO, por sus siglas en inglés), que estos días se celebra en Baltimore (Estados Unidos), nuevos avances clínicos y preclínicos con su molécula en investigación SYL1001 para el tratamiento del síndrome de ojo seco. Se trata de un producto basado en una tecnología novedosa (RNA de interferencia) desarrollado para tratar signos y síntomas de esta patología. "Para nosotros es un orgullo poder presentar nuestros resultados ante una audiencia tan preparada. Confiamos en nuestra tecnología, novedosa en su campo, y esperamos que SYL1001 pueda convertirse pronto en una alternativa real para tratar a los millones de persones que padecen ojo seco en el mundo", ha asegurado la directora de I+D de Sylentis, Ana Isabel Jiménez.

En este sentido, Sylentis participa en este evento con la presentación de los resultados de varios ensayos clínicos. Por un lado, se han presentado los resultados de estabilidad del SYL1001 en diferentes envases de comercialización. Además, se ha analizado la estabilidad del fármaco en varios envases y condiciones a lo largo del tiempo, concluyendo que los diferentes envases analizados garantizan la integridad y especificaciones del producto. Por otro lado, Sylentis ha presentado la investigación del fármaco en modelos animales para evaluar su eficacia en el tratamiento de los síntomas y signos del ojo seco. Y es que, los pacientes con ojo seco tienen un déficit de la proteína mucina en la lágrima, baja densidad de las células de Goblet e inflamación en la superficie ocular.

Estos estudios han concluido que SYL1001, además de disminuir la sensación de dolor ocular, mejora la calidad de la lágrima y reduce la inflamación. En modelos animales se ha demostrado que el tratamiento con SYL1001 aumenta de manera estadística los niveles de mucina (MUC5A+) presente en la superficie del ojo, permitiendo la formación de la película lagrimal. En este mismo estudio también se ha visto un incremento de la densidad de la células de Goblet (células encargadas de fabricar y secretar la mucina) y en la secreción lagrimal. Por otro lado los mediadores inflamatorios de la superficie ocular han disminuido tras el tratamiento.

PharmaMar : "Tenemos un plan marcado para 2017 y esperamos cumplirlo" .

José Luis Moreno, Director de Relación con los Inversores y Mercado de Capitales de PharmaMar, habla sobre las Novedades de la Compañía en el Plató de Estrategias de Inversión.



*.- En términos de valoración no tenía mucho sentido donde estábamos comparados con nuestros comparables en mercados como Estados Unidos .
*.- Tenemos un plan marcado para 2017 y esperamos cumplirlo .
*.- En ingresos esperamos seguir creciendo como lo hicimos el año pasado, por lo menos en ventas de Yondelis .
*.- Esperamos recibir la aprobación para la comercialización de Aplidin a finales de este año .
*.- Asociaciones de pacientes que estuvieron presentes en el evento, R&D celebrado recientemente en new York , en el cual mostraron su interés y cómo de esperanzados están en ver una alternativa terapéutica en relación al Lurbinectedin ( PM01183 ) .

9 Mayo 2017 .

Pharmamar ha vuelto a resultados con un beneficio de 900.000 euros, frente a las pérdidas 3,9 millones de 2016. ¿Son optimistas para el conjunto de 2017?

La verdad es que somos optimistas para el 2017. Tenemos un plan marcado para el año y esperamos que lo vayamos a cumplir. Es cierto que en términos de inversión en I+D iremos viendo cómo se incrementa la inversión a lo largo del año con todos los planes que tenemos previstos de desarrollos clínicos pero en general para el año seguimos siendo optimistas.

Esta mejora en los resultados se ha debido al aumento tanto en los ingresos como al manejo de los costes. ¿Cuál es su previsión en este sentido?

Efectivamente en ingresos esperamos seguir creciendo como lo hicimos el año pasado, por lo menos en ventas de Yondelis. En cuanto a los costes ha habido una clara eficiencia que hemos estado viendo desde la internacionalización de los equipos de ventas que tenemos en Europa y ello está teniendo su reflejo ahora con lo cual pensamos que va a continuar por ese camino.

De enero a marzo además registraron un ingreso por royalties, licencias y otros acuerdos de 3,8 millones de euros de los que un 57% pertenecen al acuerdo de licencia firmado con Chugai Pharma Marketing. ¿Qué esperan en este apartado?

Es otro de los apartados que va a continuar creciendo. Aquí entre otras cosas recoge todos los royaltis que vamos a cobrar por las ventas de nuestros socios fuera de territorio europeo, principalmente en Estados Unidos y en Japón. En Estados Unidos el año pasado fue el primer año de ventas en el cual nuestro socio Janssen comenzó a vender un año completo. Este año obviamente esperamos que sigan creciendo y con lo cual esa partida esperamos que también vaya creciendo de año en año. Ello sin tener en cuenta otros posibles acuerdos que pueda haber en un futuro próximo y en este sentido cualquier acuerdo nuevo que se vaya firmando, cualquier acuerdo nuevo que genere ingresos irá en esa partida.

Recientemente amanecimos con la noticia de que Aplidin, el tratamiento para el mieloma múltiple, había recibido en Suiza la designación de medicamento huérfano. ¿Qué supone para la compañía tener un medicamento con esta designación?

Un medicamente huérfano o el hecho de que designen un medicamento con la condición de medicamente huérfano tiene una clara ventaja desde el punto de vista comercial y es que ese medicamente una vez aprobado tiene una exclusividad de comercialización en Europa durante diez años, en EEUU durante siete años. Con lo cual es una ventaja clarísima desde el punto de vista comercial. Suiza va separado del resto dela Unión Europea, donde ya teníamos esa condición y siempre es una noticia muy positiva.

Por otro lado, solicitaron a finales de 2016 la autorización de comercialización en la Unión Europea. ¿Tienen alguna información al respecto? ¿Cuáles son los plazos estimados?

Ahí estamos yendo en plazo con todo el proceso burocrático que se requiere para este tipo de aprobaciones. El plazo lo esperaríamos para finales de este año, para el último trimestre. Un poco calculando lo que sería el plazo estándar podríamos esperarlo para el último trimestre de este año.

Durante el pasado mes de abril, celebraron en Nueva York bajo el nombre de “R&D Day” sus avances y el potencial en el área de I+D. Dígame los tres titulares más relevantes para la compañía.

Ahí uno claro, el factor diferencial o la aportación terapéutica que puede suponer Lurbinectedin en esta indicación, en cáncer de pulmón microcítico. La parte diferencial o el valor diferencial que añade por los resultados que está habiendo. Un segundo titular es en cáncer de mama el claro posicionamiento del Lubernectedin frente a otras terapias y cómo tiene un posicionamiento y un factor diferencial. Y un tercero vendría quizá de la parte de asociaciones de pacientes que también estuvieron presentes en el evento en el cual mostraban su interés y cómo de esperanzados están en ver una alternativa terapéutica. Realmente esto puede suponer una alternativa muy buena.

Si miramos a la cotización, lo cierto es que la compañía sube un 38% y ronda los máximos anuales. ¿Se ha puesto en valor la estrategia que está llevando a cabo la compañía?

La verdad es que no está muy bien que nosotros desde la propia compañía hablemos del valor. Lo que sí es cierto es que en términos de valoración no tenía mucho sentido donde estábamos comparados con nuestros comparables en mercados como Estados Unidos donde está el grueso del sector. También es cierto que en términos de valoración atendiendo a terceros, las últimas revisiones de analistas están sus valoraciones por encima de seis euros. Eso teniendo en cuenta que todavía nos faltan muchos sitios por conseguir. Evidentemente esperemos ir consiguiendo los objetivos y eso puede variar. Con lo cual, poco más puedo añadir.

Cómo identificar y prevenir el cáncer de piel .

Por Rocio Montes .

La piel es el órgano más extenso de nuestro cuerpo y uno de los más esenciales en nuestra vida y a pesar de todo esto, rara vez tratamos nuestra piel con el amor, el cuidado y el respeto que se merece.

La piel nos envía señales constantes pero le hacemos caso omiso. Los lunares, las pecas y las manchas de nacimiento puede que no parezcan gran cosa pero pueden llegar a ser melanomas, la forma más peligrosa de cáncer de piel.

De acuerdo con la Skin Cancer Foundation, cada 57 minutos muere una persona de melanoma. Tu probabilidad de desarrollar melanoma es muy grande si has tenido más de cinco quemaduras de sol en tu vida.

Para detectar signos y síntomas de cáncer de piel te proponemos la siguiente técnica .

...

Ligan células inmunitarias y tumores .

EXPERTOS CREAN MAPAS DEL SISTEMA INMUNE .

Un detector podría monitorizar las células, revelar su identidad e informar si son funcionales o defectuosas.

NELLY TOCHEMAY 7, 2017 .

Dos equipos de trabajo, uno en Estados Unidos y otro en Suiza han logrado revelar los ecosistemas y las conexiones de las células inmunitarias en los tumores de pulmón y riñón de manera más precisa y personalizada, logrando incluso mapas sin precedentes sobre el funcionamiento del sistema inmunitario.

Aunque ambos grupos describen sus atlas como proyectos costosos y admiten que no será algo a utilizarse como un estándar de atención a corto plazo, aseguran que la técnica seguirá el mismo curso que la secuenciación del genoma humano y que los costes se reducirán con el tiempo.

Generar y compartir estos atlas con la comunidad de investigación sobre el cáncer ayudará a fomentar el conocimiento y el diseño racional de los ensayos clínicos, aseguran.

Las dos investigaciones, publicadas en la revista Cell, estudiaron las conexiones entre las identidades de miles de células inmunitarias que rodean los tumores humanos a gran detalle, por ejemplo, indican cuáles de estas células están presentes en un tumor específico, la frecuencia de un tipo celular concreto y su funcionamiento.

Ambos estudios generaron mapas marcando células inmunitarias únicas alrededor del tumor con 30 a 40 anticuerpos que podrían unirse a marcadores específicos. Utilizando estos datos, un detector podría monitorizar las células, revelar su identidad e informar si son funcionales o defectuosas.

La capacidad de un tumor para crecer sin control es ayudada por su reclutamiento de células inmunitarias para mantenerlo oculto. Los tumores se vuelven tan arraigados con las células “protectoras” que forman pequeños ecosistemas, con relaciones de célula a célula que no se ven en los tejidos normales, explican los autores.

...

Día Mundial del Cáncer de Ovario ... el octavo tumor con más mortalidad entre las Españolas .

Desde que se origina un cáncer de ovario hasta que avanza transcurren apenas unos pocos meses. Además, sus síntomas son tan inespecíficos que, en el momento del diagnóstico, ya está extendido en el 80% de los casos. Ante este escenario, el ginecólogo oncólogo Lucas Minig alerta frente al tratamiento inadecuado que recibe la gran mayoría de mujeres y aboga por una cirugía inicial que extirpe el total de la enfermedad y prolongue la supervivencia .

...

PM1183 ( Lurbinectedin ) . Fase III SCLC en la ELCC 2017 | European Lung Cancer Conference . 5-8 May 2017, Geneva, Switzerland .

Twit de José Antonio // ELCC-17 .








Dra Noemí Reguart talking about new therapies for SCLC.




PhrmMar Lurbinectedin shows ORR 67% and PhIII ATLANTIS trial is recruiting.

España , Señalada como la “Estrella Emergente” en Biotecnología en Europa .

5 Mayo 2017 .

España se encuentra en un punto de inflexión y su ecosistema empresarial en Biotecnología está creciendo y ganando reconocimiento internacional, hasta el punto de que se está convirtiendo en un nuevo centro neurálgico en Europa. Esa es al menos la idea que se está transmitiendo desde Labiotech.eu, portal de referencia sobre biotecnología en el Viejo Continente y en el que dos expertos han publicado artículos destacando la “revolución en marcha” española en este campo, así como los 400 millones de capital que se va a invertir en empresas españolas y las oportunidades que ofrece este mercado.

A pesar de las dificultades que el sector ha atravesado durante la crisis y la fuerte caída en la inversión en I+D, España está decidida a alcanzar en biotecnología niveles similares a los de Francia, Reino Unido o Alemania. Y dos expertos internacionales, Clara Rodríguez y Edoardo Negroni, lo han puesto de relieve con sendos artículos recientemente publicados.

Así por ejemplo se destaca especialmente el protagonismo de algunas empresas en la “revolución” en el ecosistema de la Biotecnologia Española, mencionando especialmente el texto de Rodríguez, a la mallorquina Sanifit, la catalana Ysios Capital  y la madrileña Pharmamar.

 Pero la idea general es que en este momento el sector está en un punto de inflexión en el que el crecimiento y el reconocimiento internacional puede colocar a España en futuro muy próximo al nivel de los países europeos líderes en Biotecnología.

...

Aspirina puede hacer más efectivos los Tratamientos contra el Cáncer .

EUROPA PRESS 6/05/2017 .

Los Beneficios de tomar Aspirina a Diario .

Las Plaquetas de la sangre ayudan a disfrazar el cáncer frente al sistema inmune mediante la supresión de las células T (linfocitos T), según han concluido científicos de la Universidad Médica de Carolina del Sur (MUSC, por sus siglas en inglés) en un artículo que se ha publicado este viernes en Science Immunology.

En extensas pruebas preclínicas, una terapia prometedora con células T potenció más eficazmente la inmunidad contra el melanoma cuando se añadieron fármacos antiplaquetarios comunes, como la popular aspirina.

El equipo del doctor Zihai Li, investigador en el Departamento de Microbiología e Inmunología de MUSC y líder del Programa de Investigación sobre la Inmunología del Cáncer en el Centro de Cáncer Hollings en MUSC, ha descubierto que las plaquetas liberan una molécula que suprime la actividad de las células T que combaten el cáncer. Esa molécula es TGF-beta, que ha sido reconocida durante décadas por su papel en el crecimiento del cáncer.

La clave de la coagulación

La mayoría de TGF-beta está inactiva. Li y su grupo encontraron que la superficie de las plaquetas tiene una proteína llamada GARP, un gancho molecular que es únicamente capaz de atrapar y activar TGF-beta. Las plaquetas, que son fragmentos de células pequeñas que circulan por toda la sangre y que normalmente están involucradas en la coagulación, se convierten en la principal fuente de TGF-beta activado que las células tumorales invasoras usan para suprimir las células T. En otras palabras, las plaquetas ayudan a dar a los tumores su capa de invisibilidad frente al sistema inmunológico.

...

La lectura de genes ofrece la clave en la lucha contra el cáncer .

La Técnica de los ‘Microarrays’ ofrece alternativa de tratamiento a los Tumores Resistentes .


Quirón Salud // Torrevieja 5 de mayo de 2016 .

El estudio de los genes nos ha dado la esperanza en los tumores resistentes al tratamiento de quimioterapia. Y ello, gracias a la técnica denominada microarrays o, lo que es lo mismo, un análisis genético del tumor que permite identificar, de una forma clara y directa, una batería de entre cinco y ocho fármacos que combaten cada caso concreto, así como una lista de los medicamentos a los que es resistente. La Plataforma de Oncología de Quirónsalud Torrevieja, que dirige el doctor Antonio Brugarolas, ha aplicado con éxito este método. El hallazgo puede alargar la esperanza de vida, una línea de trabajo que nos acerca al futuro.

Con este procedimiento se ha abierto una ventana a los pacientes de cáncer con metástasis y desahuciados por ausencia de nuevas alternativas al tratamiento. Esta técnica individualizada se denomina "a la carta" y una de sus efectos más importantes es la mejora de la calidad de vida.

Se trata, según ha explicado el doctor Brugarolas, de "un avance probado en 80 pacientes de entre 41 y 70 años, afectados de cánceres de mama, pulmón, páncreas, colorrectal, ovario, gástrico, hígado y sarcomas, entre otros tumores".

La técnica es una herramienta eficaz que ayuda a preparar el tratamiento más efectivo para cada paciente. Dicho de otro modo –ha explicado el doctor Brugarolas-, "un estudio genético sirve para saber el comportamiento de los genes del cáncer y las vías y mecanismos de crecimiento y supervivencia del tumor". La quimioterapia seleccionada para estos enfermos ha sido más sencilla y menos tóxica que las consideradas convencionales.

El análisis genético de tumores resistentes ofrece alternativa de tratamiento

Según la experiencia, liderada por el doctor Brugarolas, ahora se abre el campo de tratamientos quimioterápicos a enfermos que están desahuciados y se ofrecen alternativas más eficaces y de calidad.

Como consecuencia del estudio genético del tumor, los medicamentos administrados han conseguido un beneficio clínico en el 75 o el 85% de los pacientes. Por tanto, el tumor responde de una manera que se puede medir. Así, en un 50% aproximado se ha observado una estabilización del tumor, lo que significa que se detiene su avance. De este modo, en casi la mitad de los casos se prolonga la vida durante más de un año. Con la quimioterapia normal, en estos casos, puede llegar hasta los tres meses la supervivencia.

Al paciente se le hace una biopsia y se obtiene una muestra tumoral fresca que se analiza. Los genes se comparan con los del mismo tejido de origen sano, identificando los que están por encima y por debajo de los valores normales. De este modo, el informe final proporciona una lista de genes que un especialista debe correlacionar con los diferentes medicamentos. El paciente pasa por una revisión trimestral y los resultados muestran las actualizaciones que hayan confirmado tener valor predictivo en la aparición de respuesta a la quimioterapia.


La primera pregunta que nos asalta es: ¿cuándo se extenderá y generalizará esta técnica? "Este procedimiento se hará más sencillo en un futuro próximo. Actualmente, los requerimientos estructurales y técnicos impiden generalizar la técnica y aplicarla a los pacientes antes de comenzar la quimioterapia. Resulta muy difícil tener un profesional interesado en la aplicación clínica que sepa de biología molecular y conozca todos los tipos de quimioterapia. Por tanto, es imprescindible que la técnica de los microarrays se haga en un equipo multidisciplinar", apunta el doctor Brugarolas


La importancia de la técnica es manifiesta. "En los últimos tiempos existe una gran inquietud entre la comunidad científica por las nuevas oportunidades de tratamiento que ofrecen los llamados medicamentos diana contra el cáncer, ya que se dirigen a alteraciones moleculares específicas de cada tumor y esto hace posible el tratamiento según las características de cada caso", continúa.

...

Sexta Edición del Foro de Cáncer de Ovario, Celebrado con motivo del Día Mundial de Cáncer de Ovario , Organizado por PharmaMar . Nuevos tratamientos aumentan la supervivencia en cáncer de ovario .

Cáncer de Ovario, el Octavo Tumor con más Mortalidad entre las Españolas .


Yondelis Combinado con Doxorrubicin // FASE III INOVATYON :

Con el objetivo de conducir este abordaje hacia el mayor beneficio para pacientes y el éxito del tratamiento, se están realizando investigaciones en la actualidad que apuntan a la genómica como área clave en la detección precoz de cada subtipo de cáncer de ovario, como el estudio de Fase III INOVATYON.

Esta investigación evalúa la efectividad de trabectedin (Yondelis) junto a doxorrubicina liposomal pegilada (DLP), en comparación a una combinación basada en platino en pacientes con cáncer de ovario recurrente con un intervalo libre de platino de 6 a 12 meses.

 "Esta combinación de trabectedina-DLP es activa y tiene un perfil de tolerabilidad adecuado como terapia para estas pacientes, así como para aquéllas que no son candidatas a recibir una terapia basada en platino", ha concluido la doctora Rubio.

...

*********************

El Reina Sofía diagnostica cada año unos 50 nuevos casos de esta enfermedad .

María José Raya // 06/05/2017 .

Un centenar de especialistas en Oncología Médica y en Ginecología de todo el país, pertenecientes a Geico (grupo español de investigación de cáncer de ovario) participaron ayer en Córdoba en el sexto Foro de Cáncer de Ovario, auspiciado por PharmaMar.

La coordinadora científica de la reunión, María Jesús Rubio, doctora del hospital Reina Sofía especializada en Oncología Ginecológica, indicó que «se está notando un incremento en la supervivencia en los casos de cáncer de ovario avanzado gracias a la incorporación de nuevos tratamientos, algunos de los cuales aplicamos en el Reina Sofía en ensayos clínicos, mientras que otros están pendiente de autorización en Europa y España». «Estos nuevos tratamientos están permitiendo ya en algunos casos que «con la aplicación de una cirugía más especializada, en la que es referente andaluz y nacional el Reina Sofía, y de un tratamiento más individualizado a las pacientes el índice de supervivencia pueda pasar de un 30% a un 40% o un 45% en los 5 primeros años tras diagnosticarse la enfermedad», expuso esta experta. En el Reina Sofía se detectan cada año entre 40 y 50 nuevos casos de cáncer de ovario, mientras que en Andalucía son unos 400. El cáncer de ovario es el quinto que más defunciones causa en las mujeres.

«Un 70% de los casos de este cáncer suele detectarse cuando se encuentra ya en un estadio muy avanzado, al tratarse de una enfermedad que no da síntomas, por lo que el diagnóstico precoz es más complicado, salvo que exista una mutación genética», apuntó Rubio. Algunos síntomas de esta patología son hinchazón del abdomen, dolor pélvico y abdominal persistente o pérdida del apetito y tener la sensación de estar llena rápidamente. La mitad de las mujeres a las que se les diagnostica un cáncer de ovario tiene 60 o más años, al tratarse de una patología más asociada a la edad posmenopáusica, aunque también se da en mujeres más jóvenes.

En las mesas redondas incluidas en este foro se han abordado, entre otros aspectos, las terapias dirigidas y angiogénicos, como los inhibidores Iparp, que tratande curar el cáncer de ovario recurrente, que reaparece tras eliminarlo, y proporcionan unos mejores resultados.

La Lucha por la Investigación contra el Cáncer , continúa . Post by Celtia .

Sebastián Martin Recio // Carmona, España .


3 DE MAY. DE 2017 .

Seguimos batallando para que el cáncer termine de ser una amenaza para miles de personas. En el año 2015 fueron 247.700 nuevos casos de cáncer los registrados por las autoridades sanitarias en España… Las sociedades científicas habían previsto ese número para 2020… Estamos ante un problema de salud de primera magnitud al que hay que seguir haciendo frente con todos nuestros medios.

Cuatro noticias os traigo a quienes habéis apoyado y estáis apoyando más recursos públicos en la investigación contra el cáncer.

1.- Muchos investigadores continúan sus trabajos y sus proyectos a pesar de la precariedad y la insuficiencia presupuestaria a que están sometidos. Este es el caso del profesor Juan Antonio Marchal, catedrático de la Universidad de Granada, que en sus días libres, casi siempre los fines de semana, se reúne con asociaciones de afectados y personas interesadas en conocer las causas del cáncer y los proyectos que están llevando a cabo. Os pongo aquí la conferencia que dio en Carmona (Sevilla) el pueblo donde ejercí de médico 35 años. Y donde, al fin, pude conocerle personalmente y abrazarle para seguir dándoles apoyo y fuerzas para sus trabajos de investigación.

...

PM1183 Ha Aportado hasta el Momento unos Resultados Nunca Vistos en los últimos 17 Años en todos los Pacientes con Cáncer de Pulmón ( SCLC ) Tratados en el Ensayo . Medicines For The Modern World .

Novel Small-Cell Lung Cancer Treatments are still lacking, and it has been 17 years since the last New Drug Approval for this strain of the illness” .

... PM1183 used in Combination with Chemotherapy Managed to Stimulate a Response from all the Patients in an early-stage trial . Such a result had been previously unheard of in a Small-Cell Lung Cancer Patient Population.

...

PharmaMar Organiza el VI Foro Cáncer de Ovario con Oncólogos Líderes para Abordar el estado actual de las Opciones Terapéuticas y el Futuro de la Investigación en esta Enfermedad.

La Personalización del Tratamiento es Clave para el Futuro del Abordaje de Cáncer de Ovario .


La individualización del tratamiento mediante la identificación de opciones terapéuticas que se adapten a los subtipos de cáncer de ovario supondrían un avance sin precedentes en esta patología.

Córdoba, 5 de mayo de 2017.

Coincidiendo con el Día Mundial de Cáncer de Ovario, que se celebra el próximo 8 de mayo, y en su compromiso por mejorar el abordaje de esta enfermedad en España, líderes españoles en Oncología con la colaboración de PharmaMar han organizado la sexta edición del Foro de Cáncer de Ovario. Con el objetivo de encontrar mecanismos que beneficien el manejo de esta patología, un grupo de oncólogos de toda España liderados por la Dra. María Jesús Rubio, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, ciudad en la que se ha celebrado la reunión, han discutido los avances en la clasificación de pacientes, individualización del tratamiento, el presente de las opciones terapéuticas disponibles y el futuro de aquéllas que se encuentran en fase de investigación clínica.


“Realmente creo que existen importantes novedades en cuanto al cáncer de ovario. Hasta no hace mucho, los oncólogos pensábamos de forma errónea que el cáncer de ovario era una enfermedad única. Hoy en día, sabemos que existen al menos cuatro subtipos histológicos y que cada uno de éstos presentan diferentes alteraciones moleculares, con diferente comportamiento, y diferente respuesta a quimioterapia”, ha subrayado la Dra. Rubio. “Conocer todo esto nos está permitiendo el empleo de nuevas dianas terapéuticas, que permitan una mejor selección de tratamiento para cada una de nuestras pacientes”, ha añadido.


Según los últimos datos ofrecidos por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la incidencia en España de esta enfermedad fue de 3.228 casos en 2015, lo que la posiciona como el sexto cáncer más prevalente y el octavo que causa más mortalidad entre las españolas. “De ahí su importancia, a pesar de ser una patología poco frecuente”, ha comentado la Dra. Rubio.


A la relevancia de su prevalencia ha de sumarse la ausencia de síntomas, que hace que el abordaje del cáncer de ovario, una vez detectado, se enfrente a los condicionantes de un estado ya progresado en la mayoría de casos. “Es una enfermedad tan silente que la mayoría de las mujeres se encuentran en una fase avanzada de la enfermedad en el momento de diagnóstico”, ha asegurado la Dra. Rubio.



Diferentes pacientes, diferentes tratamientos

Los oncólogos asistentes a la jornada han tenido la oportunidad de conversar sobre las diversas opciones terapéuticas disponibles en la actualidad para hacer frente al cáncer de ovario, subrayando los desafíos que suponen en especial los casos de pacientes resistentes a la terapia con platino. En dicho escenario, en el que se observan una recaída tras un ciclo de quimioterapia y un progreso de la enfermedad antes de los 6 meses tras el tratamiento, se requiere que los profesionales sanitarios tomen una aproximación terapéutica diferente a la quimioterapia estándar a corto y medio plazo.


De acuerdo con los expertos, estos casos han de abordarse desde la perspectiva de la innovación para conseguir un resultado distinto al mantenimiento paliativo. “Estas pacientes no se consideran candidatas a retratamiento con platino. La mediana de la supervivencia global suele ser pobre y la paliación debe ser el objetivo principal de la terapia”, ha afirmado la Dra. Rubio.


Con el objetivo de conducir este abordaje hacia el mayor beneficio para pacientes y el éxito del tratamiento, se están realizando investigaciones en la actualidad que apuntan a la genómica como área clave en la detección precoz de cada subtipo de cáncer de ovario. En concreto, los inhibidores de la enzima poli ADP ribosa polimerasa (iPARP) han mostrado ya un potencial significativo en el tratamiento de las pacientes con cáncer de ovario que presentan mutación del gen BRCA o déficit de recombinación homóloga (HRD), cuya identificación se derivaría de la realización de pruebas genómicas de rutina.


“Es conveniente implementar los recursos necesarios para realizar el estudio mutacional de BRCA1 y BRCA2 en pacientes con cáncer de ovario con una finalidad terapéutica inmediata, garantizando a la paciente un asesoramiento genético adecuado e integrado con el servicio de Oncología Médica”, ha asegurado la Dra. Rubio.


Además, dentro de las investigaciones que se están llevando a cabo en esta área se ha destacado el estudio de Fase III INOVATYON, que evalúa la efectividad de trabectedina (Yondelis®) junto a doxorrubicina liposomal pegilada (DLP) en comparación a una combinación basada en platino en pacientes con cáncer de ovario recurrente con un intervalo libre de platino de 6 a 12 meses. Según ha afirmado la Dra. Rubio, “esta combinación de trabectedina-DLP es activa y tiene un perfil de tolerabilidad adecuado como terapia para estas pacientes, así como para aquéllas que no son candidatas a recibir una terapia basada en platino”.

InmunoTerapia , con la Combinación de Yondelis y Avelumab , para el Tratamiento de Sarcomas . PD-1 and PD-L1 Inhibitors Could Effectively Treat Advanced Sarcomas, Cancer Study Suggests .

El Estudio Sugiere cómo los Tratamientos Existentes y Emergentes de la Inmunoterapia Podrían ser Acertados para los Sarcomas .



Avelumab and Trabectedin in Liposarcoma or Leiomyosarcoma .

 Este ensayo de Fase I-II Figura como Sponsor : Fred Hutchinson Cancer Research Center y como Colaborador el National Cancer Institute US ( NCI ).

Researchers have identified specific characteristics that can help identify responsiveness of patients with soft tissue sarcomas to immunotherapy.

Published Online: May 03, 2017 // Surabhi Dangi-Garimella, PhD .

Following evaluation of T-cell infiltration and expression of programmed cell death protein 1 (PD-1) and programmed death ligand-1 (PD-L1) in formalin-fixed samples of soft tissue sarcomas (STS), researchers are convinced of the potential of immunotherapy agents in treating these cancers.

STS are a rare disease, as they constitute less than 1% of adult malignancies. Patients with advanced STS have poor outcomes, with median overall survival between 12 and 18 months. Some of the more highly mutated liposarcomas are genetically heterogenous and can provide multiple targets for T cells. Results from a phase 2 study, presented at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology last year, found that PD-1 inhibitors can benefit patients with certain sarcoma subtypes.

For their present study published in the journal Cancer, researchers identified 81 patients with the more common STS subtypes, which included leiomyosarcoma, undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS), synovial sarcoma (SS), well-differentiated/dedifferentiated liposarcoma, and myxoid/round-cell liposarcoma. In addition to gene expression analysis of 760 genes, tissue samples were analyzed for expression of both PD-1 and PD-L1 proteins and sequenced for the T-cell receptor Vβ gene.

“Checkpoint inhibitors have transformed the standard of care for melanoma and lung cancer, but it's been tough to make headway in developing immunotherapy strategies for sarcomas,” said lead author Seth M. Pollack, MD, from the Fred Hutchison Cancer Research Center. Preliminary results from studies conducted by their group provided hints to the responsiveness of some of these tumor types, he added.

The authors report that UPS and leiomyosarcoma had high expression of genes involved in antigen presentation and tumor T-cell infiltration. Further, PD-1 and PD-L1 expression was significantly higher in UPS and these tumors also had higher T-cell infiltration compared with SS. For all the sarcomas, the authors found that T-cell infiltration and clonality were highly correlated with PD-1 and PD-L1 expression levels.

The authors recommend a combination of comprehensive immune profiling and evaluation of clinical responses following immunotherapeutic intervention as important in establishing predictive algorithms on patient response to immunotherapies in STS.

“To me, these findings say that there are certain sarcoma subtypes that really lend themselves to the development of checkpoint inhibitor-based strategies,” Pollack said. He added that while it might be early to change existing treatment plans, clinical trials have been influenced by these findings.

Two such trials are currently registered on ClinicalTrials.gov:

1. Pembrolizumab and Doxorubicin in sarcoma
2. Avelumab and Trabectedin in liposarcoma or leiomyosarcoma

Reference

Pollack SM, He Q, Yearley JH, et al. T-cell infiltration and clonality correlate with programmed cell death protein 1 and programmed death-ligand 1 expression in patients with soft tissue sarcomas [published online May 2, 2017]. Cancer. doi: 10.1002/cncr.30726 - See more at: http://www.ajmc.com/newsroom/pd-1-and-pd-l1-inhibitors-could-effectively-treat-advanced-sarcomas-icanceri-study-suggests#sthash.kC3aldRS.dpuf

Europa Dará Aprobación Prioritaria al Nuevo Fármaco de PharmaMar ... Aplidin .

El Medicamento, Denominado Aplidin, está Indicado en el Tratamiento del Mieloma Múltiple .


El Economista // ALBERTO VIGARIO // 4/05/2017 .

El nuevo fármaco oncológico que el laboratorio español PharmaMar tiene previsto sacar al mercado europeo a finales de año tendrá una aprobación prioritaria por las autoridades sanitarias de los países europeos.

El medicamento, denominado Aplidin, está indicado en el tratamiento del mieloma múltiple y la Agencia Europea del Medicamento considera que se trata de un medicamento huérfano, es decir, que su aprobación debe ser prioritaria, ya que va dirigido a un tipo de enfermedad que afecta a menos de cinco por cada 10.000 habitantes.

PharmaMar presentó la solicitud de autorización de comercialización para este medicamento en la Unión Europea a finales de 2016 y ahora ha recibido también la designación de medicamento huérfano por la Agencia Suiza de Productos Terapéuticos (Swissmedic), que no pertenece a la Unión Europea.

La compañía ha indicado que la decisión de las autoridades suizas se ha basado, por un lado, en el reconocimiento como medicamento huérfano concedido tanto por la Comisión Europea como la FDA en el año 2004, y, por otro, en los datos proporcionados por PharmaMar a la agencia en relación a eficacia, seguridad, calidad del medicamento y prevalencia de la enfermedad. 

Esta autorización constituye un hito importante para el tratamiento del mieloma múltiple al reconocer que Aplidin, con su novedoso mecanismo de acción, podría convertirse en una alternativa terapéutica, explica Luis Mora, director general de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar.

Esta designación otorga al promotor una serie de incentivos de aprobación y ventajas fiscales en los países donde se comercializa.

Luis Paz-Ares obtiene el Premio de Oncología Ramiro Carregal . Es uno de los Responsables del Ensayo de Fase III con PM1183 Pulmón .

Los Integrantes del Jurado destacaron su contribución en los avances sobre el Cáncer de Pulmón .

A. GERPE RIBEIRA / LA VOZ 04/05/2017 .

El sexto Premio de Oncología Ramiro Carregal, un galardón consolidado nacional e internacionalmente como uno de los más significativos de su ámbito, ha recaído en esta ocasión en un investigador gallego, Luis Paz-Ares Rodríguez, nacido en Vilagarcía y que, actualmente, ejerce como jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid.El doctor recogerá su premio, dotado con 15.000 euros y un diploma acreditativo, en una gala que se celebrará próximamente en el Hostal dos Reis Católicos de Santiago.Brillante carreraLa candidatura de Luis Paz-Ares Rodríguez para optar al premio fue presentada por el doctor Hernán Cortés-Funes, quien destacó su «brillante carrera asistencial, académica y gestora».

Estos reconocimientos fueron tenidos en cuenta por el jurado, cuyo presidente ejecutivo, Rafael López, aseguró que el distinguido es un médico de reconocido prestigio internacional «cuyo trabajo ha contribuido significativamente en el campo de la oncología, especialmente en el cáncer de pulmón».Los integrantes del tribunal, el catedrático en Farmacología en la Facultad de Medicina y Odontología de la USC, Manuel Freire-Garabal; Juan Gestal, catedrático de Medicina Preventiva; Antonio Couto, que ejerció el voto delegado de Rafael Silva, director de relaciones institucionales de HM Hospitales en Galicia; el rector de la Universidad de Santiago de Compostela, Juan Viaño; el doctor Rafael López, presidente ejecutivo, y el presidente de honor, Ramiro Carregal, también tuvieron en cuenta su labor en el desarrollo del servicio del Hospital 12 de Octubre, donde Paz-Ares desarrolló la primera unidad española de estudios de fase.

...

Esperma, el Nuevo Aliado contra el Cáncer Femenino .

No, no se trata del dilema de si el semen o el sexo oral es causa o solución contra los tumores. Se trata de un novedoso sistema, aún en fases de estudio, que se vale del esperma para mejorar la eficacia de los medicamentos contra el cáncer. Suena a brujería medieval, pero hay científicos que han experimentado para concluir que quizá la mejor herramienta contra la enfermedad se encuentra dentro de nosotros; bueno... de ellos.

Jorge Loser // MAY 04 / 2017 .

Pueden pensar que están en la sección de sexo de Gonzoo, pero no. Esto no es ninguna de las fantasías de Sara Gil. Aunque la cosa vaya de fluidos, no hay nada sexual relacionado con el tema, salvo esos pequeños nadadores que además de correr y ser capaces de hacer bebés tienen otras habilidades hasta ahora inéditas. Llevar cromosomas es una tarea ardua, para la que están programados en su corta existencia, pero lo que aún nadie les había tenido en cuenta es para ayudar en la lucha contra el cáncer, y también otras enfermedades. Al menos, esa es la bizarra posibilidad que sostiene un pequeño grupo de científicos alemanes.

Antes de sorprendernos con su propuesta, hay que tener en cuenta que el caballo de batalla más problemático en la biología del cáncer, a día de hoy, es la dosificación de agentes contra las células cancerosas sin llegar dañar las células sanas. No olvidemos que, al fin y al cabo, los tumores también son células vivas, y nuestras, con lo que la diferenciación es extremadamente complicada. En los últimos avances, las vesículas microscópicas llamadas liposomas han sido capaces de lograrlo, pero todavía sin poder alcanzarse el nivel de poder llegar a tratar toda una enfermedad.

Los investigadores del Instituto de Nanociencias Integrativas de Dresden (Alemania) afirman haber encontrado una forma de transformar los espermatozoides en una especie de “misiles de medicamentos” que pueden atacar células cancerígenas del cuello uterino de una mujer, lo que al parecer es bastante difícil de realizar con medicamentos en métodos convencionales. En sus investigaciones más recientes, inyectaron células espermáticas con fármacos contra el cáncer y consiguieron cubrir sus cabezas con una delgada capa de nanomaterial de hierro alrededor. Es todo un sistema de entrega de carga con espermatozoides híbridos. Mediante el remojo de espermatozoides en un fármaco de quimioterapia común que se absorbe en la región de la cabeza de los espermatozoides, y posteriormente hacer una impresión 3D de cuatro brazos flexibles mediante nanolitografía.

...

Fundación ACE crea primera unidad para diagnóstico precoz Alzheimer en España .

EFE // JUEVES, 4 DE MAYO DEL 2017 .

La Fundación ACE ha creado la primera unidad en España de prevención y diagnóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer, a la que destinará los fondos que se recaudarán con la II Noche del Alzheimer, que se celebrará el próximo verano en el Festival Castell de Peralada (Girona).

La doctora Mercè Boada, directora médica y fundadora de la Fundación AC, e Isabel Suqué, presidenta de la Fundación Castell de Peralada, han firmado hoy un convenio de colaboración mediante el cual se celebrará la II Noche del Alzheimer en el marco del Festival Castell de Peralada.

Los asistentes a la II Noche del Alzheimer, que se celebrará el 28 de julio, podrán contemplar la representación del ballet "La Bella y la Bestia", que llega por primera vez a Cataluña de la mano del coreógrafo francés Thierry Malandain.

La representación del ballet se acompañará con la música en directo de la Orquesta Sinfónica de Euskadi, una cena y también con un encuentro con los bailarines y el equipo de "La Bella y la Bestia", por un precio de 250 euros, con una fila 0 a partir de 100 euros.

En la primera Noche del Alzheimer se recaudaron unos 28.000 euros que se destinaron al proyecto NORFACE de la Fundación ACE, de detección precoz de la enfermedad, que se ha aplicado a un total de 3.930 pacientes.

En la edición del próximo verano, las fundaciones ACE y Castell de Peralada aspiran a que 150 personas asistan a la cena, con lo que se espera incrementar en, al menos, unos diez mil euros la recaudación del año pasado.

...

Aplidin® Ha sido Designado por la SWISMEDIC como Medicamento Huerfano en Suiza ... lo que le Proporciona Incentivos varios ... Una Revisón Prioritaria por parte de la Swismedic y ... Exclusividad de Mercado .

La Designación de Plitidepsina como Medicamento Huérfano es un Gran Hito al Reconocer que podría convertirse en Alternativa Terapéutica ...

Aplidin® Receives Orphan Drug Status for the Treatment of Multiple Myeloma in Switzerland.


*.-  Pharma Mar S.A. submitted the Marketing Authorisation Application in the European Union at the end of 2016 .


Madrid, May 4 th , 2017.

PharmaMar (PHM:MSE) announces that Aplidin® has been received the status of orphan drug by the Swiss Agency for Therapeutic Products (Swissmedic) for the treatment of patients with multiple myeloma.

This decision has been based, on the one hand, for the recognition as an orphan drug granted by the European Commission, as by the Food and Drug Administration (FDA) in 2004, and, on the other hand, by the data provided to the agency relating to efficacy, safety, quality of the drug and prevalence of the disease.

“This authorisation is an important milestone in the treatment of multiple myeloma, recognizing that Aplidin®, with its novel mechanism of action, could become a therapeutic alternative”, explains Luis Mora, Managing Director of the Oncology Business Unit at PharmaMar.

Orphan drug designation in the European Union and Switzerland is given to compounds that are developed for the treatment of diseases that affect 5 out of every 100,000 inhabitants. This designation provides the sponsor with a series of incentives, amongst which are included the possibility of a priority review by Swissmedic, the competent authority in Switzerland.

************************
Sobre Aplidin® :


Aplidin®, la última Esperanza contra el Mieloma Múltiple desarrollada por PharmaMar La Farmacéutica Española ha desarrollado este Fármaco, testado en 255 pacientes .

ABC // Abril 2016 .

Aplidin es un medicamento de origen marino contra el mieloma múltiple descubierto por PharmaMar. 


La Doctora María Victoria Mateos, Hematóloga del Hospital Clínico de Salamanca, entrevistada recientemente por este medio de comunicación, ha sido la investigadora principal del estudio de registro ADMYRE. Esta especialista forma parte del grupo de expertos que ha ensayado el nuevo medicamento y en el que han participado 255 pacientes con esta enfermedad de 83 centros médicos de 19 países. Mateos explicaba en esta entrevista cómo el nuevo fármaco suponía una nueva esperanza en el tratamiento de este cáncer de la sangre al comprobar cómo en el grupo de enfermos tratados con Aplidin se reducía en un 35 por ciento el riesgo de morir o de que la enfermedad progresara. «Tenemos un mensaje esperanzador porque podemos considerar que será un nuevo medicamento que se podrá incorporar al arsenal terapéutico de nuestros pacientes con mieloma», afirmaba.

En vista de estos buenos resultados, la compañía ya ha anunciado que solicitará a finales de año ( 2016 ) a la Agencia Europea del Medicamento la autorización para su comercialización, aunque cuenta con varios acuerdos de licencia de venta en el sudeste asiático, Australia, Nueva Zelanda y Taiwán. Si se logra el visto bueno de la agencia europea, Aplidin sería el segundo fármaco antitumoral obtenido de un organismo marino que desarrolla PharmaMar, tras su famoso medicamento Yondelis, ambos desarrollados a partir de compuestos marinos.

PharmaMar . Carlos doblado : Mantener Sin Miedo a Perderse Nada . Ha Dejado atras incluso la Directriz Bajista que llevaba desde el año 2000 .

Seguimos Relajados y Disfrutando con PharmaMar.

Bolságora // CARLOS DOBLADO .


03.05.2017

Situación de 'trading':

El mensaje que vamos a proponer tras la impresionante sesión de ayer es el mismo que dimos hace unas sesiones: 

Mantener sin miedo a perderse nada.

La Gallega ataca zona de resistencia ascendente pero lo hace batiendo una directriz bajista que delimitaba el momento de más de quince años de tendencia bajista.

Seguimos confiando en la capacidad del valor para atacar y batir los 4,2/4,4 euros y confirmar un cambio en la tendencia de muy largo plazo .

Ve posible que se forme un Cabeza-Hombro invertido que daría a pensar en los Dos Digitos .

Revisión operativa: 

Mantener atendiendo a la tabla de seguimiento de operaciones.

PharmaMar, sin resistencia alguna hasta los máximos de 2015 . ( 4,41 euros ) .

El título presenta un importante soporte en los 3,20 euros .

JM. Rodríguez Bolsamania | 03 may, 2017 .

Este martes los títulos de PharmaMar despertaban con un importante hueco alcista en los 3,52 euros cerrando con subidas del 7,67%.

A mediados de abril advertíamos de la importante zona de resistencia que presentaban los títulos de la antigua Zeltia en el nivel de los 3,20 euros. Resistencia que ha sido pulverizada sin contemplaciones y que le coloca en disposición de poner a prueba la resistencia que presenta en los máximos de 2015, los 4,41 euros.

EMA . Los trabajadores de la Agencia Europea del Medicamento prefieren Barcelona .

Un sondeo interno sitúa a España como destino favorito para el traslado de los funcionarios .

RAMON SUÑÉ, Barcelona, BEATRIZ NAVARRO // 03/05/2017 .

Si el futuro traslado de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) desde Londres a una ciudad del continente dependiera de la opinión de los funcionarios que en ella trabajan, Barcelona tendría más números que ninguna otra candidata para ser elegida. Ya lo apuntó el sábado, tras la reunión de los líderes europeos celebrada en Bruselas, el presidente del Gobierno español, Mariano Rajoy, al afirmar: “Estoy seguro de que si votaran las personas elegirían Barcelona”. Y lo confirma una encuesta interna a la que ha tenido acceso La Vanguardia, realizada a 687 de los empleados de la EMA (sobre una plantilla de 890 personas), en la que el 78% de los funcionarios afirma que, en caso de mudanza, probable o muy probablemente se desplazaría a vivir y a trabajar a España (la pregunta hace referencia a países). Según este sondeo, realizado hace dos meses, sólo un 17% de los entrevistados consideraría muy poco o poco probable moverse a este país.
En la lista de preferencias de los trabajadores de la EMA figuran a continuación Holanda, Francia, Italia, Austria y Dinamarca, países todos ellos que presentan candidaturas de nivel para convertirse en nueva sede la agencia europea. En cambio, los países del Este no son destinos del agrado de los funcionarios europeos.

Esta encuesta sugiere que Barcelona podría cumplir otro de los requisitos básicos que la Unión Europea quiere tener en cuenta a la hora de decidir qué ciudad sustituirá a Londres como casa de la EMA, en un proceso cuyas bases se fijarán el próximo mes de junio, con la idea de que el Consejo Europeo tome una decisión en otoño, aunque este calendario no es todavía oficial. En medios europeos existe preocupación ante la posibilidad de que el traslado de la agencia suponga una “pérdida de talento”, algo que en el caso de que Barcelona, según los resultados de esta encuesta interna, sería poco probable.

...