OPDIVO ( NIVOLUNAB DE BRISTOL MYERS ) COMO TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER ENTRE OTROS TIPOS DE CANCER . EN RUSIA SE HA APROBADO " NIVOCAD " QUE ES LA VERSIÓN BÍOSIMILAR DE OPDIVO . ES CLAVE LA SALIDA AL MERCADO TANTO DE GENERICOS COMO DE BÍOSIMILARES YA QUE CONSIGUEN QUE EL PRECIO DE TRATAMIENTOS MUY COSTOSOS BAJEN SU PRECIO ... Y AUMENTAN EL ACCESO PARA LOS PACIENTES .

 

PHARMAMAR : EL REVÉS CLÍNICO DE ZEPZELCA EN SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ELEVA LOS RIESGOS . MIENTRAS PARA IMFORTE DEBERÁ SOLICITAR PAÍS A PAÍS LA AUTORIZACIÓN PARA SU USO ... UNOS TRÁMITES ADMINISTRATIVOS QUE VAN A DEMORAR LA LLEGADA DE NUEVOS INGRESOS A SUS CUENTAS, MUY PROBABLEMENTE HASTA EL PRÓXIMO AÑO .

 

IAG CAE A LA COLA DEL IBEX 35 ANTE EL FUERTE REPUNTE Y LA PRESIÓN DEL PETRÓLEO (BRENT) . Y EL EFECTO ARRASTRE DE RYANAIR TAMPOCO AYUDA . LA ACCIÓN PARECE DECIDIDA A CERRAR LOS DOS GAPS QUE SE DEJO ABIERTOS EN JUNIO...UNO EN LOS 5€ Y OTRO EN LOS 4,6715€ .

 

GRIFOLS A SEIS JORNADAS BURSÁTILES PARA LA PRESENTACIÓN DE LOS RESULTADOS DEL PRIMER SEMESTRE . RENTA 4 REITERA SU RECOMENDACIÓN DE SOBREPONDERAR Y SITÚA EL PRECIO OBJETIVO EN LOS 15,30 EUROS POR ACCIÓN ... EL EBITDA AJUSTADO ALCANZARÍA 463 MILLONES , EQUIVALENTE A UN MARGEN DEL 24,6% .

 

GRIFOLS CONTINÚA CON SU REBOTE Y KINTBURY CAPITAL CONTINÚA REDUCIENDO SU APUESTA BAJISTA EN EL VALOR ... QUE HA PASADO DE SER SEL 2,15% EN ABRIL A SER DEL 1,990% DE AYER ( CNMV ) .

EL MERCADO ESPERA TRES CATALIZADORES :

*.- MENOR DEUDA Y MÁS GENERACIÓN DE CAJA .

*.- POSIBLES AVANCES EN BIOPHARMA USA .

*.- CRECIMIENTO DEL NEGOCIO Y CREACIÓN DE VALOR .

JOINT CLINICAL ASSESSMENT REPORT ON LURBINECTEDIN ...///... A LO YA SABIDO .../// EL INFORME SEÑALA VARIOS PUNTOS Y LIMITACIONES IMPORTANTES DETECTADOS POR EL JCA : EL JCA CONFIRMA UN BENEFICIO CLÍNICO ADICIONAL , PERO DESTACA QUE AÚN HAY PREGUNTAS SIN RESPUESTA . LA DECISIÓN FINAL CORRESPONDE A CADA ESTADO MIEMBRO .

LA FINANCIACIÓN PUBLICA DEL TRATAMIENTO DEPENDERÁ DE LO QUE CADA PAIS CREA CONVENIENTE .

LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO DE LA UNIÓN EUROPEA ( EMA ) CUANDO DA SU OPINIÓN FAVORABLE A UN TRATAMIENTO ES PORQUE AVALA SU SEGURIDAD Y SU EFICACIA ... 

PERO NINGÚN PAIS ( GOBIERNO ) DE LA UNIÓN EUROPEA TIENE LA OBLIGACIÓN DE FINANCIAR DICHO TRATAMIENTO .

CON LOS DATOS DISPONIBLES DE IMforte, NO PARECE UN TRATAMIENTO CON UN BENEFICIO TRANSFORMADOR ; PARECE UN AVANCE INCREMENTAL .

EN ESE CONTEXTO, ES RAZONABLE QUE LAS AGENCIAS EUROPEAS INTENTEN NEGOCIAR UNA REDUCCIÓN SUSTANCIAL DEL PRECIO DE LURBINECTEDIN PARA QUE LA RELACIÓN COSTE-BENEFICIO SEA ACEPTABLE .

La Autorización Europea No Significa Que Todos los Sistemas Públicos lo Financien Inmediatamente . Cada País ( España, Francia, Alemania, Italia, etc. ) Realiza su Propia Evaluación  .

*.- El Beneficio Absoluto en Supervivencia es Relativamente Pequeño .

*.- Los Sistemas públicos europeos negocian precios en función del valor clínico añadido .

*.- En Cáncer de pulmón microcítico, muchas agencias de evaluación son especialmente sensibles al coste por mes de supervivencia ganado .

¿ DEBERÍA BAJAR MUCHO EL PRECIO DE LURBINECTEDIN ? 

Desde un punto de vista de economía sanitaria, hay argumentos sólidos para decir que sí debería reducirse de forma importante si se quiere una financiación amplia en Europa .

Europa Probablemente Sí Financiará IMFORTE, Pero Cuanto " MÁS MODESTO " Sea el Aumento de SUPERVIVENCIA Observado en la Práctica Real, " MAYOR SERÁ  LA PRESIÓN PARA REBAJAR EL PRECIO DE LURBINECTEDIN .

*.- Seguimiento todavía relativamente corto para algunos desenlaces .

 *.- Evidencia limitada en determinados subgrupos de pacientes .

 *.- Persisten incertidumbres sobre el beneficio a muy largo plazo y sobre el impacto en calidad de vida .

GRIFOLS A 7 JORNADAS BURSÁTILES DE LA PRESENTACIÓN DE LOS RESULTADOS DEL 1ER SEMESTRE ... UNOS RESULTADOS QUE PUEDEN MARCAR UN ANTES Y UN DESPUÉS PARA LA COMPAÑÍA Y SU COTIZACIÓN .

ALZHEIMER // KISUNLA ( DONANEMAB BY LILLY ) . EXISTEN DOS FARMACOS APROBADOS POR LA EMA PARA TODA EUROPA QUE FRENAN EL ALZHEIMER ... PERO EL GOBIERNO ESPAÑOL SE NIEGA Y RECHAZA SU FINANCIACIÓN ... LA CONFEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ALZHEIMER ( CEAFA ) ACUSÓ AYER DIRECTAMENTE AL GOBIERNO DE " CONDENAR A LOS PACIENTES AL ABANDONO " .

 

SANIDAD SE ESCUDA EN EL GASTO PARA JUSTIFICAR EL VETO AL TRATAMIENTO MÁS PROMETEDOR FRENTE AL ALZHÉIMER .

INDIGNACIÓN ENTRE LOS ENFERMOS DE ALZHÉIMER POR EL RECHAZO A FINANCIAR SUS TRATAMIENTOS .

 LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA ( SEN ) HA SEÑALADO EN UN COMUNICADO QUE LA RESOLUCIÓN " DENIEGA UN TRATAMIENTO QUE CUENTA CON EL AVAL DE LA EMA A PERSONAS QUE PODRÍAN EXPERIMENTAR UN RETRASO EN LA EVOLUCIÓN DE LA ENFERMEDAD "...

Los Neurólogos subrayan que la decisión tiene implicaciones clínicas, éticas y sociales, porque restringir el acceso a la prescripción privada " Vulnera el principio de equidad del SNS " y crea diferencias inaceptables según la capacidad económica de las familias . Además, advierten de que la exclusión de estas terapias frena la modernización de la atención pública al ALZHÉIMER y retrasa la formación de los profesionales .

Sanidad ha insistido en que “ Ninguna compañía tiene un interés mayor en que los pacientes dispongan de nuevas opciones terapéuticas que el propio SNS ”, y asegura que ha trabajado " Más de un año " para intentar incorporar los dos fármacos autorizados para el ALZHÉIMER . 

PERO LA PROPIA CARTA ADMITE QUE EL MINISTERIO PRETENDÍA FINANCIAR LOS MEDICAMENTOS " MÁS ALLÁ INCLUSO DE SUS RESULTADOS SOBRE LA SALUD DE LOS PACIENTES ", LO QUE EVIDENCIA QUE EL BLOQUEO NO SE DEBE A DUDAS CIENTÍFICAS, SINO A LA FALTA DE ACUERDO ECONÓMICO .

 

" Lamentablemente, dicho Acuerdo no ha sido posible al no aceptarse por las compañías las condiciones planteadas ", ha señalado Padilla .

LA CONFEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ALZHEIMER ( CEAFA ) ACUSÓ AYER DIRECTAMENTE AL GOBIERNO DE " CONDENAR A LOS PACIENTES AL ABANDONO ".

A su juicio, la denegación de la financiación es una decisión " injustificable " y una " TRAICIÓN HISTÓRICA " a las Personas con ALZHÉIMER , porque priva a miles de afectados de la única opción capaz de demorar la evolución de la enfermedad . 

Asimismo, recordaron que cada semana nuevos Pacientes dejan de cumplir los criterios clínicos para acceder al tratamiento, lo que convierte la negativa en un daño irreversible . ...

PHARMAMAR . AHORA PARECE SER QUE EL INFORME ODDO PODRIA QUEDARSE HASTA CORTO EN SUS PREVISIONES ... ////... YA QUE FUENTES BIEN INFORMADAS DAN POR HECHO QUE HASTA MEDIADOS DEL 2027 NO SE EMPEZARA A VENDER IMFORTE EN PAISES EUROPEOS COMO ESPAÑA ...

 

QUE SE PUEDE PENSAR CUANDO LA SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN EUROPA SE ESFUMO ...

 Y LA PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO HAY QUE NEGOCIAR Y RENEGOCIAR A LAS DURAS ...

 Y HASTA DENTRO DE UN AÑO MÁS O MENOS ... PODRÍAMOS TENER INGRESOS RONDANDO LOS CERO EUROS EN VARIOS PAISES EUROPEOS ...

Y ENCIMA LA COMPETENCIA AVANZA AL GALOPE TANTO PARA PRIMERA LINEA DE MANTENIMIENTO COMO PARA SEGUNDA LÍNEA ...

Y ENCIMA LOS GENERICOS ESTÁN TACHANDO EN EL CALENDARIO SU POSIBLE SALIDA AL MERCADO ...

GRIFOLS A 20,80 ... ASI LO VEN LOS ANALISTAS DEL SANTANDER QUE CONSIDERAN QUÉ GRIFOLS TIENE EL POTENCIAL SUFICIENTE PARA MÁS QUE DUPLICAR SU COTIZACIÓN ACTUAL . RECOMIENDA SOBREPONDERAR CON UN PRECIO OBJETIVO DE 20.80 EUROS .... UN +127,7% .

 

IAG SACARÁ DE CAJA UNOS 824 MILLONES PARA DESEMBOLSAR EL IMPORTE CORRESPONDIENTE A LOS BONISTAS ... ESA CANTIDAD LÓGICAMENTE YA NO PODRÁ DESTINARSE A RECOMPRAS O DIVIDENDOS INMEDIATOS .

 

GRIFOLS : EL POTENCIAL OCULTO DE LAS INMUNOGLOBULINAS . NUEVOS ENSAYOS CLÍNICOS PONDRÍAN ABRIR MERCADOS MULTIMILLONARIOS Y ACELERAR EL CRECIMIENTO DEL PIPELINE .

 

GRIFOLS INICIA DOS FASES III PARA AMPLIAR INDICACIONES DE SU INMUNOGLOBULINA SUBCUTÁNEA ( SCIg / GAMUNEX )  ... 

NOTICIA CLAVE EN SU NEGOCIO MÁS  RELEVANTE .

¿ QUE OCURRIÓ AYER PARA QUE GRIFOLS REACCIONARA DE REPENTE CON UN + 2% ... COINCIDIENDO CON LA REDUCCIÓN EN SU POSICIÓN CORTA DE KINTBURY CAPITAL LLP . (CNMV) ¿ EL MERCADO HA DESCONTADO QUE EL PEOR ATAQUE BAJISTA PODRÍA HABER PASADO YA ? .

 

GRIFOLS PONE EN MARCHA EL ENSAYO CLÍNICO DE FASE III PARA SU TRATAMIENTO SUBCUTÁNEO CONTRA EL DÉFICIT DE ALFA-1 ANTITRIPSINA ... PREVISTO QUE CONCLUYA EN SEPTIEMBRE 2027 ... Y DE APROBARSE PODRÍA APORTAR UNOS 700 MILLONES ADICIONALES .

 

La Ventaja del Producto Subcutáneo No es Tanto “ CURAR MÁS ”, Sino Hacer el Tratamiento Mucho Más Cómodo ( Autoadministración en Casa, Menos Visitas a Centros de Infusión ) .

 Eso Suele Aumentar la Adopción y la Fidelidad del Paciente .

La Clave es Que GRIFOLS Ya Vende el TRATAMIENTO ; el Ensayo Busca Ampliar y Mejorar la Forma de Administración .

 

¿ PORQUE ES IMPORTANTE PARA GRIFOLS ? :

La Franquicia de ALFA-1 ANTITRIPSINA Ya es un Negocio Relevante Para la Compañía .

Un Formato Subcutáneo Podría Defender Cuota Frente a Competidores y Captar 0acientes Que Hoy No Quieren Infusiones Intravenosas .

Además, Utiliza PLASMA de GRIFOLS, Por lo Que Aprovecha su Red de Donación y Fabricación Existente .

IMPACTO EN LA VALORACIÓN BURSÁTIL .

Si el Mercado Llegara a Creer Que el Producto Puede Generar Entre 400 Y 700 M€ Anuales con Márgenes Similares a Otras Terapias Plasmáticas, No Sería Extraño Que Aportara Varios Miles de MILLONES de Euros de Valor Empresarial ( Aproximadamente 3.000–5.000 M€ Usando Múltiplos Habituales de Biopharma Rentable ) .

Eso Explica Por Qué el Inicio del FASE III Ha Sido una Noticia Relevante Para la Acción : Todavía Falta Más de Un Año de Ensayo, Pero el Potencial Comercial es Significativo Si los Datos Son POSITIVOS .

*.- GRIFOLS : EL FÁRMACO YA VENDE ; LA VERSIÓN SUBCUTÁNEA PUEDE MULTIPLICAR SU IMPACTO .

*.- GRIFOLS YA TIENE EL MEDICAMENTO ; EL ENSAYO SUBCUTÁNEO PUEDE AÑADIR CIENTOS DE MILLONES EN VENTAS ... : MÁS COMODIDAD PARA EL PACIENTE, MÁS CRECIMIENTO PARA GRIFOLS .

*.- MISMO MEDICAMENTO, PERO CON POTENCIAL PARA LLEGAR A MÁS PACIENTES .

GRIFOLS CONVIERTE UN TRATAMIENTO APROBADO EN UNA NUEVA OPORTUNIDAD DE CRECIMIENTO .

TradingView . Previsión de GRF : 14,815 euros Precio Objetivo ...///... DESDE SIMPLY WALL ST SITÚAN EL PRECIO RAZONABLE DE GRIFOLS EN LOS 13,18 EUROS . .

 

GLAXO SMITH KLINE Y HANSOH PHARMA ALCANZAN RESULTADOS DE FASE III ESPECTACULARES Y CLÍNICAMENTE RELEVANTES CON RISVUTAG REZETECAN EN PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN SEGUNDA LÍNEA; EL FÁRMACO AVANZA AHORA HACIA SU APROBACIÓN EN CHINA Y A NIVEL GLOBAL EN LOS PRINCIPALES MERCADOS INTERNACIONALES .

 

EL VIERNES SALTO LA SORPRESA ... 

NUEVA POSIBLE COMPETENCIA PARA :

LURBINECTEDIN DE PHARMAMAR ... TARLATAMAB DE AMGEN ... IFINATAMAB DE MERCK ...

RISVUTATUG REZETECAN EN FASE III PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SI HA SUPERADO AL TOPOTECAN ...

DESDE AQUÍ LE PRESTAMOS ATENCIÓN EN VARIAS OCASIONES ... POR LO QUE NO NOS HA PILLADO DESINFORMADOS ...

 YA ESTA EN PUERTAS DE POSIBLE APROBACIÓN ... TANTO EN CHINA DE LA MANO DE HANSOH PHARMA ... COMO A NIVEL MUNDIAL DE LA MANO DE GLAXO SMITH KLINE ... TRAS ALCANZAR SU OBJETIVO PRINCIPAL DE SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OVERALL SURVIVAL ( OS ) ) .. 

SE TRATA DE LOS PRIMEROS DATOS POSITIVOS DE SUPERVIVENCIA GLOBAL EN FASE III REPORTADOS PARA UN ANTICUERPO CONJUGADO ( ADC ) DIRIGIDO A B7-H3 EN CUALQUIER TIPO DE TUMOR .

TRAS DEMOSTRAR UNA MEJORA SIGNIFICATIVA DE LA SUPERVIVENCIA GLOBAL FRENTE A TOPOTECAN, EL ADC B7-H3 AVANZA HACIA LA APROBACIÓN REGULATORIA EN CHINA Y SU EXPANSIÓN INTERNACIONAL BAJO el LIDERAZGO DE GLACO SMITH KLINE ...

AQUI TENEMOS EL CURRÍCULUM Y LOS STATUS QUE YA TIENE EN SU PODER Y QUE LÓGICAMENTE PODRÍAN AVALAR UNA RESOLUCIÓN REGULATORIA """ EXPRESS """  :

¡ SE TRATA DE LA NUEVA APUESTA TANTO DE LA USFDA COMO DE LA EMA  PARA TRATAR SMALL CELL LUNG CANCER ... ! :

ANTERIORMENTE, RISVUTATUG REZETECAN RECIBIÓ LA DESIGNACIÓN DE MEDICAMENTO PRIORITARIO ( PRIME ) DE LA EMA PARA EL SCLC-ES EN RECAÍDA O REFRACTARIO .

Y  TAMBIEN RECIBIÓ LA DESIGNACIÓN DE  TERAPIA INNOVADORA PARA EL SCLC-ES EN RECAÍDA O REFRACTARIO OTORGADA POR LA FDA ESTADOUNIDENSE .

GSK PLC ANUNCIÓ QUE SU CONJUGADO ANTICUERPO-FÁRMACO EN INVESTIGACIÓN,  RISVUTATUG REZETECAN ( GSK227 ), RECIBIÓ LA DESIGNACIÓN DE MEDICAMENTO HUÉRFANO ( ODD ) DE LA FDA ESTADOUNIDENSE PARA EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) ... ASI COMO TAMBIÉN ES ORPHAN DRUG EN JAPÓN .

ESTA DESIGNACIÓN ESTÁ RESPALDADA TRAS OBTENER DATOS CLÍNICOS PRELIMINARES QUE MUESTRAN RESPUESTAS DURADERAS EN PACIENTES CON SCLC EN ESTADIO EXTENSO ( SCLC-ES ), UNA FORMA PARTICULARMENTE AGRESIVA DE LA ENFERMEDAD CON "" OPCIONES DE TRATAMIENTO LIMITADAS ""  Y MAL PRONÓSTICO ...

GRIFOLS . LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL CAMBIA LAS REGLAS DEL JUEGO . EL GRAN SALTO DE LA IA EN GRIFOLS EN LOS TRES PROYECTOS CLAVES DE LA COMPAÑÍA : AMBAR ( ALZHEIMER ) , GIGAGEN ( DESARROLLA ANTICUERPOS RECOMBINANTES PARA NUEVAS TERAPIAS ) Y CHRONOS ( PODER DETECTAR EL PARKINSON HASTA 12 AÑOS ANTES DEL DIAGNÓSTICO CLÍNICO Y ABRIR LA PUERTA A INTERVENCIONES PREVENTIVAS ) .

 

" LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL NO SOLO ANALIZA , SINO QUE GENERA SOLUCIONES ".

ANTONIO PÁEZ , 

VICEPRESIDENTE DEL HUB DE NEURO-INNOVACIÓN DE GRIFOLS .

LA VANGUARDIA . 11 JULIO 2026 .

ESTADOS UNIDOS E IRÁN VUELVEN A INTERCAMBIAR ATAQUES , EL CRUDO WTI SUBE MÁS DEL 4%, EL BRENT SE ACERCA OTRA VEZ A LOS 80 $ .

BLOOMBERG — EL PRECIO DEL PETRÓLEO SE DISPARÓ DESPUÉS DE QUE ESTADOS UNIDOS LLEVARÁ A CABO OTRA OLEADA DE ATAQUES CONTRA IRÁN .

NUEVA OPCIÓN PROMETEDORA EN SEGUNDA LÍNEA PARA ES‑SCLC . NAB‑PACLITAXEL + ANLOTINIB ORAL . RESULTADOS ALENTADORES EN PACIENTES CON RECAÍDA DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . ///.../// . Y TAMBIÉN A TENER EN CUENTA QUE ANLOTINIB COMBINADO CON DURVALUMAB COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ESTA EN EL PUNTO DE MIRA .

 

ANLOTINIB ES UN TRATAMIENTO ORAL ( CÁPSULAS / COMPRIMIDOS ), LO CUAL ES UN PUNTO DIFERENCIAL IMPORTANTE FRENTE A MUCHOS FÁRMACOS INTRAVENOSOS UTILIZADOS EN CÁNCER DE PULMÓN .

********************

**************

*******

ADEMÁS HAY QUE TENER EN CUENTA TODO EL POTENCIAL QUE ESTA OBTENIDO LA COMBINACIÓN ENTRE ANLOTINIB Y DURVALUMAB COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ...

ONCOLOG@S Y PACIENTES YA LO TIENEN EN SEGUIMIENTO TANTO POR LOS RESULTADOS QUE SE VAN ALCANZANDO ... COMO POR LA COMODIDAD DE UN POSIBLE TRATAMIENTO ORAL ...

https://bioengineer.org/durvalumab-and-anlotinib-boost-small-cell-lung-cancer-treatment/

UNA NUEVA ESTRATEGIA DE MANTENIMIENTO LOGRA FRENAR EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE TRAS LA QUIMIOTERAPIA E INMUNOTERAPIA .

LOS RESULTADOS APUNTAN A UNA POSIBLE NUEVA OPCIÓN TERAPÉUTICA PARA PROLONGAR EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD EN PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

https://bioengineer.org/durvalumab-and-anlotinib-boost-small-cell-lung-cancer-treatment/