CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
20 febrero 2018
EE.UU. vs Europa: ¿quién aprueba más medicamentos? .
No hay duda de que las principales agencias de medicamentos en las que fija su mirada toda la industria farmacéutica, así como el resto de actores sanitarios implicados en el abordaje farmacológico, son la Agencia de Estados Unidos (FDA) y la europea (EMA). A través de ellas la comercialización de medicamentos llega a países como España que, en última instancia, cuentan con su propio proceso hasta que un fármaco está realmente en el mercado.
Un estudio de la consultora internacional NDA con datos correspondientes a 2016 revela que Estados Unidos, a diferencia de Europa, ha sufrido un descenso en la aprobación de medicamentos. Eso sí, cuenta con más agilidad a la hora de ofrecer el visto bueno y dar luz verde a un medicamento para que esté en el mercado y los pacientes puedan acceder a él. ...
La FDA aprueba estudio clínico de AbilityPharma para el cáncer de páncreas .
Barcelona, 19 feb (EFE).-
La biofarmacéutica AbilityPharma ha anunciado hoy que la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado un estudio clínico de fase 1/2 para pacientes con cáncer avanzado metastásico de páncreas.
El estudio se basa en utilizar la molécula ABTL0812 como agente único y también combinada con nab-paclitaxel y gemcitabina, como terapia de primera línea y de mantenimiento después de la quimioterapia, tal y como se detalla en un comunicado. ...
La biofarmacéutica AbilityPharma ha anunciado hoy que la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado un estudio clínico de fase 1/2 para pacientes con cáncer avanzado metastásico de páncreas.
El estudio se basa en utilizar la molécula ABTL0812 como agente único y también combinada con nab-paclitaxel y gemcitabina, como terapia de primera línea y de mantenimiento después de la quimioterapia, tal y como se detalla en un comunicado. ...
Las Marroquíes Abandonadas por sus maridos tras la Mastemctomía .
A Fátima le diagnosticaron cáncer de útero en 2015. A las pocas semanas el marido le pidió que lo autorizase por escrito para casarse con otra. El código de familia marroquí (La Mudawana), aprobado en 2004, permite la poligamia, aunque establece que ha de ser consentida por la primera esposa. Fátima, nombre supuesto de la mujer de 62 años que aparece en el centro de la foto, no quería firmar. Pero el marido le decía que necesitaba una esposa para atenderlo, para cuidar del ganado y la casa.
...
Una molécula mantiene a raya más de tres años al cáncer de próstata .
Pilar Pérez // 19 de febrero de 2018.
Los resultados de los ensayos en fase vanzada de una nueva terapia abren la esperanza a los pacientes más críticos de cáncer de próstata, aquellos que están en fase avanzada y en los que la terapia hormonal no ha conseguido frenar la progresión de la neoplasia. Las conclusiones del estudio Spartan han visto la luz en el «The New England Journal of Medicine» y en el congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica sobre tumores genitourinarios (ASCO GU, por sus siglas en inglés). Los buenos datos conseguidos por la combinación de apalutamida junto a la terapia de deprivación androgénica –TDA (tratamiento hormonal que anula la testosterona)– han servido para que la FDA (agencia del medicamento de EE UU) apruebe su uso.
En esta ocasión, como ya es tradicional en muchos ensayos oncológicos, la participación española ha sido decisiva en la figura del doctor Álvaro Juárez, jefe del Servicio de Urología del Hospital de Jerez y coordinador del Grupo de Oncología Urológica de la Asociación Española de Urología, que ha sido el máximo reclutador a nivel nacional y segundo a nivel mundial del estudio; han participado 30 centros con un total de 131 pacientes, el 11% de los cuáles fueron españoles. «De hecho, en mi hospital hemos podido tratar a 18 afectados que se han beneficiado de la combinación de apalutamida junto TDA», subraya Juárez.
Así, los datos que arroja el estudio sirven para concluir que la combinación de apalutamida y TDA permite una supervivencia media libre de progresión de la enfermedad de 40,5 meses, frente a los 16,2 que ofrecía la TDA sola más placebo. «Hablamos de años en los que el cáncer está latente, vamos que no progresa. Y algo más importante aún, esta combinación proporciona calidad de vida a los pacientes, ya que apenas tiene efectos secundarios, porque se tolera muy bien», explica el jefe de servicio del hospital jerezano. Resulta clave subrayar que el fármaco reduce significativamente el riesgo de metástasis o de muerte en un 72%, y mejora la mediana de la supervivencia sin metástasis en más de dos años. «Hasta el momento no contabamos con tratamientos aprobados para prevenir la aparición de metástasis en este grupo de pacientes», añade Juárez. ...
Lex FT: AstraZeneca, luz verde para aumentar las ventas .
Por FINANCIAL TIMES // 20/02/2018 .
Los reguladores han dado luz verde al fármaco de inmunoterapia Imfinzi de AstraZeneca para pacientes con cáncer de pulmón en una fase intermedia a raíz de los datos clínicos positivos del estudio Pacific del año pasado.
Esto da al grupo varios años de ventaja en el uso de la terapia potencialmente revolucionaria, que estimula el sistema inmunológico del cuerpo para atacar el tumor. ...
Los reguladores han dado luz verde al fármaco de inmunoterapia Imfinzi de AstraZeneca para pacientes con cáncer de pulmón en una fase intermedia a raíz de los datos clínicos positivos del estudio Pacific del año pasado.
Esto da al grupo varios años de ventaja en el uso de la terapia potencialmente revolucionaria, que estimula el sistema inmunológico del cuerpo para atacar el tumor. ...
Cáncer de Páncreas . El 95% de los pacientes no sobrevive por el diagnóstico tardío .
MADRID, 19 (SERVIMEDIA)
El 95% de los pacientes con cáncer de páncreas no sobrevive debido a un diagnóstico tardío y a la resistencia del tumor al tratamiento convencional disponible, según afirmó este lunes la Asociación Cáncer de Páncreas (Acanpan) y la Asociación Española de Pancreatología (Aespanc), por lo que han convocado dos becas de investigación para encontrar nuevas dianas terapéuticas.
Las dos asociaciones han convocado 'Las becas de investigación Carmen Delgado/Miguel Pérez-Mateo contra el Cáncer de Páncreas' dotadas con 40.000 euros cada una para mejorar y encontrar nuevas vías de tratamiento y diagnóstico, todo ello para incrementar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.
Según Acanpan y Aespanc, el cáncer de páncreas es el único tumor maligno cuya incidencia ha aumentado en los últimos años sin disminuir su mortalidad debido a su agresividad, al diagnóstico tardío y todo ello "en el contexto de falta de medios e inversión para investigación". El 95% de los pacientes diagnosticados de cáncer de páncreas no consigue sobrevivir y el 75% no supera el año de vida. ...
El 95% de los pacientes con cáncer de páncreas no sobrevive debido a un diagnóstico tardío y a la resistencia del tumor al tratamiento convencional disponible, según afirmó este lunes la Asociación Cáncer de Páncreas (Acanpan) y la Asociación Española de Pancreatología (Aespanc), por lo que han convocado dos becas de investigación para encontrar nuevas dianas terapéuticas.
Las dos asociaciones han convocado 'Las becas de investigación Carmen Delgado/Miguel Pérez-Mateo contra el Cáncer de Páncreas' dotadas con 40.000 euros cada una para mejorar y encontrar nuevas vías de tratamiento y diagnóstico, todo ello para incrementar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.
Según Acanpan y Aespanc, el cáncer de páncreas es el único tumor maligno cuya incidencia ha aumentado en los últimos años sin disminuir su mortalidad debido a su agresividad, al diagnóstico tardío y todo ello "en el contexto de falta de medios e inversión para investigación". El 95% de los pacientes diagnosticados de cáncer de páncreas no consigue sobrevivir y el 75% no supera el año de vida. ...
Qué y cuáles son los más de 100 tumores de la sangre que existen .
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Leucemia, linfoma y mieloma no suelen ser términos ampliamente conocidos. Incluso quienes han sido diagnosticados con alguna de estas enfermedades, muchas veces se enfrentan a expresiones completamente nuevas para ellos y a un cambio rotundo en su vida
El término "cáncer de sangre" engloba diversas enfermedades que afectan a la médula ósea y a las células sanguíneas. Dependiendo de las células afectadas, se pueden originar hasta 137 hemopatías malignas, según describen los actuales manuales de medicina. ...
19 febrero 2018
PharmaMar . Las posiciones cortas se sitúan en el 3,45 % .
Tod@s tenemos en mente el fatídico día 7 de noviembre 2017 .
Aplidin hasta ese día iba de la mano de la EMA realizando la Fase III Myeloma según lo pactado y supervisado por la propia EMA ... todo eran OKs por parte de la EMA al ensayo ... Pero en esa última supervisión la EMA se contradijo a si misma y comunico verbalmente a la compañía que ahora su opinión era negativa .
Eso supuso una cascada de reacciones por parte de las asociaciones de pacientes con Myeloma tanto españolas como Europeas ... Así como de Pharmamar y sus accionistas que vieron como el día 8 de noviembre del 2017 la compañía se desplomaba un 30 %.
Lógicamente el 15 de diciembre del 2017 la EMA se ratificó en su Negativa ... Pero en esa fecha la acción prácticamente no bajo más .
Pharmamar pidió una reexaminacion ... Que fue concedida y se han aportado más datos así como los resultados finales de PFS y OS ... Todos ellos por encima de lo comparable .
La reexaminacion dura 3 o 4 meses y bien podría ser que Cortos se posicionan en busca del NO definitivo de la EMA .
Hay precedentes en que la EMA a rectificado y finalmente ha revertido la opinión negativa aprobando finalmente el fármaco .
*.- De salir NO pues ya debería estar más que descontado .
*.- De salir SI pues mínimo nos deben un 30 % .
Conforme se acerque la posible fecha del veredicto intentaré dar todos los datos del ensayo Admyre con Aplidin Myeloma así como los resultados obtenidos ... Ojalá la EMA hiciera lo mismo ... así nos podríamos enterar por fin del porque de su repentino cambio .
Ha tener en cuenta también que gracias a sendos acuerdos con Chugai y MegaPharm ... Aplidin Myeloma también está a la espera de veredicto en Suiza e Israel .
Aplidin hasta ese día iba de la mano de la EMA realizando la Fase III Myeloma según lo pactado y supervisado por la propia EMA ... todo eran OKs por parte de la EMA al ensayo ... Pero en esa última supervisión la EMA se contradijo a si misma y comunico verbalmente a la compañía que ahora su opinión era negativa .
Eso supuso una cascada de reacciones por parte de las asociaciones de pacientes con Myeloma tanto españolas como Europeas ... Así como de Pharmamar y sus accionistas que vieron como el día 8 de noviembre del 2017 la compañía se desplomaba un 30 %.
Lógicamente el 15 de diciembre del 2017 la EMA se ratificó en su Negativa ... Pero en esa fecha la acción prácticamente no bajo más .
Pharmamar pidió una reexaminacion ... Que fue concedida y se han aportado más datos así como los resultados finales de PFS y OS ... Todos ellos por encima de lo comparable .
La reexaminacion dura 3 o 4 meses y bien podría ser que Cortos se posicionan en busca del NO definitivo de la EMA .
Hay precedentes en que la EMA a rectificado y finalmente ha revertido la opinión negativa aprobando finalmente el fármaco .
*.- De salir NO pues ya debería estar más que descontado .
*.- De salir SI pues mínimo nos deben un 30 % .
Conforme se acerque la posible fecha del veredicto intentaré dar todos los datos del ensayo Admyre con Aplidin Myeloma así como los resultados obtenidos ... Ojalá la EMA hiciera lo mismo ... así nos podríamos enterar por fin del porque de su repentino cambio .
Ha tener en cuenta también que gracias a sendos acuerdos con Chugai y MegaPharm ... Aplidin Myeloma también está a la espera de veredicto en Suiza e Israel .
Yondelis . Respuesta Duradera en una Paciente con Leiomyosarcoma Uterino Metastásico .
2018, Vol.11, No. 1 /// January – April .
Figura 1 : Junio 2016 . En el Scaneo Se puede Observar la Recurrencia del Tumor .
Figura 2 : Octubre 2016 . El Scaner Muestra Lesiones en los pulmones .
Figura 3 : Julio 2017 . El Scaner Muestra la Remisión Completa en los Pulmones .
Figura 4 : Julio 2017 . El Scaner Muestra ya una Clara Remisión tras 9 ciclos de Tratamiento con Yondelis .
Long-Lasting Response to Trabectedin in a Patient with Metastatic Uterine Leiomyosarcoma: A Case Report .
Background:
Uterine leiomyosarcoma (uLMS) is a rare tumor that accounts for 1% of all uterine malignancies. In spite of adequate surgical resection of uLMS, even in the early stage, patients remain at high risk for local and distant recurrence. Therefore, the treatment of advanced uLMS represents a considerable challenge.
Methods:
We report the case of a 47-year-old woman who presented with uLMS with abnormal vaginal bleeding.
Results:
The patient underwent a total hysterectomy and bilateral adnexectomy, which was followed by 1 year progression-free survival without adjuvant therapy. Thereafter, new lung metastases and local progression at the vaginal stump were observed. Chemotherapy with ifosfamide and doxorubicin was administered. However, after 4 cycles, a CT scan revealed disease progression in the lung metastases. Subsequently, the patient was treated with trabectedin at a dose of 1.5 mg/m2 for 6 cycles resulting in complete remission of the lung metastases as well as partial remission of the mass in the vaginal stump after 9 cycles of trabectedin. The patient is currently on maintenance therapy with trabectedin and has no recurrence.
Conclusion:
Trabectedin seems to be an efficient option for patients with uLMS as demonstrated by a long-lasting response in a pretreated patient with an acceptable safety profile with no signs of cumulative toxicity.
18 febrero 2018
Eduard Batlle: «Las terapias dirigidas cronifican el cáncer, la inmunoterapia lo cura» .
ESTHER ARMORA / Barcelona // 17/02/2018 .
Creció en el mismo barrio que el genio de la gastronomía mundial, Ferran Adrià. Tal vez por eso, Eduard Batlle, todo un referente en la investigación del cáncer de colon que en su último trabajo, publicado esta semana en «Nature», podría haber dado la estocada definitiva a la enfermedad, tiene claro que para avanzar en el conocimiento de este cáncer es preciso, antes, «deconstruirlo». «Es un término gastronómico que se ajusta perfectamente a lo que debemos hacer. Hemos de ver sus diferentes componentes, entenderlo como un ecosistema en el que interactúan células muy diversas, las tumorales, las del sistema inmunitario, del sistema sanguíneo....
Es esta comunicación la que nos da las claves para entender por qué aparece y se extiende», dice Batlle en una entrevista concedida a ABC.
Desde su pequeño despacho del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona, este investigador ICREA, que ha logrado, por primera vez, curar el cáncer de colon en ratones desbloqueando el sistema inmune para que actúe contra la enfermedad, reclama más recursos a la Administración para potenciar la excelencia de la ciencia española.
«Solo así podremos competir en igualdad de condiciones en Europa», señala a este diario.
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Científicos revelan cómo se puede 'transmitir' la enfermedad de Alzheimer .
Publicado: 17 feb 2018 .
Nuevas pruebas sugieren que una de las proteínas responsables del desarrollo de la enfermedad podría transmitirse a pacientes sanos a través de material quirúrgico.
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17 febrero 2018
Universidad de Tel Aviv - Biotecnología devuelve vista a los ciegos .
Itongadol.- Prof. Yael Hanein, director del Centro de Nanociencia, nanotecnología y Nanomedicina del Instituto de la Universidad de Tel Aviv ha presentado recientemente los resultados de la investigación durante los últimos diez años en su laboratorio para crear una retina artificial capaz reemplazar la acción de los fotorreceptores naturales del ojo, cuando son destruidos por Degeneración macular relacionada con la edad [AMD], la degeneración macular relacionada con la edad.
Esta investigación fue presentada en una jornada internacional de estudios organizado en Londres por Solve for X , el laboratorio de ideas lanzadas por Google para promover proyectos de innovación para abordar los principales retos científicos con tecnologías de vanguardia (llamados “Proyectos Moonshots” entre la ciencia y la ciencia ficción).
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Roche compra por 1.500 millones la compañía de análisis de datos Flatiron
La Farmacéutica Suiza Roche ha llegado a un acuerdo para adquirir por 1.900 millones de dólares (unos 1.520 millones de euros) el 87,4% de las acciones de Flatiron Health, una compañía fundada por extrabajadores de Google y especializada en software de registros de datos sanitarios para pacientes oncológicos, en la que el laboratorio suizo mantenía ya una participación del 12,6%.
"Se trata de un paso importante en nuestra estrategia de cuidados sanitarios personalizados", aseguró Daniel O'Day, consejero de Roche Pharmaceuticals, destacando que Flatiron Health está en la mejor posición para proporcionar la tecnología e infraestructura de análisis de datos necesaria, no sólo para Roche, sino para la investigación oncológica.
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Dos avances españoles contra el glioblastoma, el cáncer más agresivo del sistema nervioso . Post by Celtia .
El Glioblastoma es un tipo de tumor del sistema nervioso central poco frecuente, pero muy agresivo y para el que no hay cura. Dos equipos científicos en los que participan investigadores españoles han logrado recientemente dos avances para combatirlo .
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16 febrero 2018
Genomica SAU ( Grupo PharmaMar ) . Reunión de Ventas 2018 .
El Departamento Comercial de GENOMICA mantuvo una reunión los pasados días 23 y 24 de enero para poner sobre la mesa los nuevos retos que presenta el año y plantear las estrategias de marketing y ventas de la tecnología CLART® y las nuevas líneas de negocio de GENOMICA.
En la reunión estuvieron presentes los directores del departamento comercial nacional, Exportación, los nuevos directores de las recién abiertas oficinas de China y Brasil, todos los Especialistas de Producto y Marketing y la Directora General de la compañía, Rosario Cospedal.
La reunión concluyó que este 2018 será un año lleno de proyectos con los que GENOMICA dará un salto cualitativo en la oferta de sus actuales productos y en el desarrollo de su nueva tecnología, NEDxA.
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NOTICIA
18/01/2018
GENOMICA ABRE SU PRIMERA FILIAL
EN CHINA .
• La apertura de la entidad legal en el país
presenta un hito sin precedentes al ser
la primera compañía de diagnóstico In
Vitro española con una sede en China.
• China está experimentado un periodo
de prosperidad económica en la que tiene
mucho que ver la apertura a la inversión
de compañías internacionales.
presenta un hito sin precedentes al ser
la primera compañía de diagnóstico In
Vitro española con una sede en China.
• China está experimentado un periodo
de prosperidad económica en la que tiene
mucho que ver la apertura a la inversión
de compañías internacionales.
PharmaMar Has Published the Results of Its Antibody Conjugate Active in Breast, Ovarian and Gastric Cancers that Express HER2 .
MADRID, Feb. 16, 2018 /PRNewswire/ --
- The antibody conjugates MI130004 is the result of combining trastuzumab with the molecule of marine origin belonging to PharmaMar, PM050489.
- The prestigious magazine Molecular Cancer Therapeutics, from the American Association for Cancer Research (AACR), has published the results of this antibody conjugate .(http://mct.aacrjournals.org/content/early/2018/02/13/1535-7163.MCT-17-0795)
- This new molecule causes in HER expressed breast, ovarian and gastric cancers, a longer lasting response and also inhibiting tumor growth increasing the progression free survival in comparison with trastuzumab.
...
MI130004 ( PharmaMar ) Mejora la Supervivencia en Cáncer de Mama, Ovario y Gástrico que Expresan HER2 .
El Anticuerpo Conjugado MI130004 de PharmaMar, que combina Trastuzumab con PM050489, una molécula de origen marino, induce en los cánceres de mama, ovario y gástrico que expresan HER2 una respuesta más duradera e inhibe de forma significativa el crecimiento del tumor proporcionado un tiempo medio de supervivencia libre de progresión superior, en comparación con trastuzumab.
MADRID, 16 (EUROPA PRESS)
Así lo han mostrado los resultados publicados en la prevista 'Molecular Cancer Therapeutics' de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR, por sus siglas en inglés).
MI130004 es el resultado de la investigación llevada a cabo por PharmaMar para identificar y sintetizar moléculas de origen marino para su uso como agentes activos en anticuerpos conjugados, como es el caso de PM050489.
Como Compañía, PharmaMar se posiciona como proveedora de productos activos
necesarios para las empresas especializadas en la tecnología de anticuerpos
conjugados.
The Global Market for
Antibody Drug Conjugates was valued at $1.3 Billion in 2016. The market should reach $4.2 billion by 2021, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 25.5% from 2016 to 2021.
P.J. : MI130004 está compuesto por un nuevo inhibidor de tubulina de origen marino (PM050489) que está unido de manera covalente al anticuerpo anti-HER2 trastuzumab mediante un linker.
Con el ensayo y Resultados que a continuación se exponen se mira de mostrar y demostrar que podría ser mejor que lo que hay actualmente en la mercado .
PharnaMar ADCs . MI130004, a Novel Antibody-Drug Conjugate Combining Trastuzumab with a Molecule of Marine Origin, Shows Outstanding in Vivo Activity against HER2 Expressing Tumors .
American Association for Cancer Research.
Pablo M Aviles, Juan Manuel Dominguez, María José Guillén-Navarro, Maria Jose Muñoz-Alonso, Cristina Mateo, Raquel Rodriguez-Acebes, Jose Manuel Molina-Guijarro, Andrés Francesch, Juan Fernando Martínez-Leal, Simon Munt, Carlos M. Galmarini and Carmen Cuevas .
Abstract
In the search for novel payloads to design new antibody-drug conjugates (ADCs), marine compounds represent an interesting opportunity given their unique chemical features.
PM050489 is a marine compound that binds β-tubulin at a new site and disrupts the microtubule network hence leading to mitotic aberrations and cell death.
PM050489 has been conjugated to trastuzumab via Cys residues through a non-cleavable linker and the resulting ADC, named MI130004, has been studied.
Analysis of MI130004 delivered data consistent with the presence of two molecules of PM050489 per antibody molecule, likely bound to both sides of the intermolecular disulfide bond connecting the antibody light and heavy chains.
The antitumor activity of MI130004 was analyzed in vitro and in vivo in different cell lines of diverse tumor origin (breast, ovary, and gastric cancer) expressing different levels of HER2.
MI130004 showed very high in vitro potency and good selectivity for tumor cells that overexpressed HER2.
At the cellular level, MI130004 impaired tubulin polymerization, causing disorganization and disintegration of the microtubule network which ultimately led to mitotic failure, mirroring the effect of its payload.
Treatment with MI130004 in mice carrying histologically diverse tumors expressing HER2 induced a long-lasting antitumor effect with statistically significant inhibition of tumor growth coupled with increases in median survival time compared to vehicle or trastuzumab.
These results strongly suggest that MI130004 is endowed with remarkable anticancer activity and confirm the extraordinary potential of marine compounds for the design of new ADCs.
MADRID, 16 (EUROPA PRESS)
Así lo han mostrado los resultados publicados en la prevista 'Molecular Cancer Therapeutics' de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR, por sus siglas en inglés).
MI130004 es el resultado de la investigación llevada a cabo por PharmaMar para identificar y sintetizar moléculas de origen marino para su uso como agentes activos en anticuerpos conjugados, como es el caso de PM050489.
Como Compañía, PharmaMar se posiciona como proveedora de productos activos
necesarios para las empresas especializadas en la tecnología de anticuerpos
conjugados.
The Global Market for Antibody Drug Conjugates was valued at $1.3 Billion in 2016. The market should reach $4.2 billion by 2021, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 25.5% from 2016 to 2021.
Con el ensayo y Resultados que a continuación se exponen se mira de mostrar y demostrar que podría ser mejor que lo que hay actualmente en la mercado .
PharnaMar ADCs . MI130004, a Novel Antibody-Drug Conjugate Combining Trastuzumab with a Molecule of Marine Origin, Shows Outstanding in Vivo Activity against HER2 Expressing Tumors .
American Association for Cancer Research.
Pablo M Aviles, Juan Manuel Dominguez, María José Guillén-Navarro, Maria Jose Muñoz-Alonso, Cristina Mateo, Raquel Rodriguez-Acebes, Jose Manuel Molina-Guijarro, Andrés Francesch, Juan Fernando Martínez-Leal, Simon Munt, Carlos M. Galmarini and Carmen Cuevas .
AbstractIn the search for novel payloads to design new antibody-drug conjugates (ADCs), marine compounds represent an interesting opportunity given their unique chemical features.
PM050489 is a marine compound that binds β-tubulin at a new site and disrupts the microtubule network hence leading to mitotic aberrations and cell death.
PM050489 has been conjugated to trastuzumab via Cys residues through a non-cleavable linker and the resulting ADC, named MI130004, has been studied.
Analysis of MI130004 delivered data consistent with the presence of two molecules of PM050489 per antibody molecule, likely bound to both sides of the intermolecular disulfide bond connecting the antibody light and heavy chains.
The antitumor activity of MI130004 was analyzed in vitro and in vivo in different cell lines of diverse tumor origin (breast, ovary, and gastric cancer) expressing different levels of HER2.
MI130004 showed very high in vitro potency and good selectivity for tumor cells that overexpressed HER2.
At the cellular level, MI130004 impaired tubulin polymerization, causing disorganization and disintegration of the microtubule network which ultimately led to mitotic failure, mirroring the effect of its payload.
Treatment with MI130004 in mice carrying histologically diverse tumors expressing HER2 induced a long-lasting antitumor effect with statistically significant inhibition of tumor growth coupled with increases in median survival time compared to vehicle or trastuzumab.
These results strongly suggest that MI130004 is endowed with remarkable anticancer activity and confirm the extraordinary potential of marine compounds for the design of new ADCs.
PharmaMar está Despertando de Nuevo el Interés de los Grandes Inversores.
PharmaMar, punto de inflexión .
J. Muñoz 16 febrero 2018 .
Los últimos doce meses de PharmaMar en Bolsa han sido una continua fuente de decepciones para sus accionistas. En menos de un año, la cotización de la farmacéutica se ha desplomado más de un 60%.
Ha pasado de pagarse a más de cuatro euros por acción a cruzarse a poco más de 1,6 euros tras los varapalos sufridos por parte de la Agencia Europea del Medicamento.
El laboratorio quiere ahora empezar a revertir esa situación y reforzar sus áreas de investigación, desarrollo y comercialización. En este sentido, PharmaMar ha anunciado recientemente la firma de un acuerdo de licencia con Seattle Genetics.
Bajo esta alianza, el grupo americano recibirá los derechos exclusivos a nivel mundial sobre ciertas moléculas y anticuerpos conjugados (ADCs, por sus siglas en inglés), propiedad de PharmaMar, para el desarrollo, producción y comercialización de medicamentos conjugados.
Según los términos del pacto, la farmacéutica española percibirá un pago inicial de cinco millones de dólares, además de garantizarse otros pagos cuando Seattle Genetics lleve a cabo el desarrollo clínico de anticuerpos conjugados usando sus moléculas.
A estos importes se sumarían nuevas cantidades en el caso de obtenerse la aprobación de comercialización de dichos fármacos, así como por cumplimiento de hitos de ventas, y los royalties pertinentes una vez los anticuerpos conjugados recibiesen la aprobación regulatoria y se comercializase.
PharmaMar dispone de una nueva área dedicada a la identificación y síntesis de moléculas de origen marino para su uso como agentes activos en anticuerpos conjugados. Son moléculas estructuralmente variadas con novedosos mecanismos de acción que ofrecen la oportunidad de desarrollar anticuerpos conjugados de nueva generación. Dichos agentes son muy potentes aportando actividad citotóxica subnanomolar.
Los ADCs son medicamentos dirigidos al tratamiento del cáncer diseñados para aprovechar la especificidad de los anticuerpos y con la capacidad de liberar los agentes activos directamente en las células cancerosas. El área de moléculas para su uso en anticuerpos conjugados es nueva y posiciona a la compañía como proveedora de productos citotóxicos necesarios para las empresas especializadas en la tecnología de anticuerpos conjugados.
Los analistas esperan que este acuerdo suponga un punto de inflexión en la deteriorada marcha en Bolsa de la compañía en este arranque de ejercicio, en su peor momento desde 2013.
Que PharmaMar vaya de la mano de una compañía líder y pionera en el campo de los anticuerpos conjugados le permitirá impulsar sus investigaciones y el desarrollo de tratamientos de vanguardia, lo que está despertando de nuevo el interés de los grandes inversores.
J. Muñoz 16 febrero 2018 .
Los últimos doce meses de PharmaMar en Bolsa han sido una continua fuente de decepciones para sus accionistas. En menos de un año, la cotización de la farmacéutica se ha desplomado más de un 60%.
Ha pasado de pagarse a más de cuatro euros por acción a cruzarse a poco más de 1,6 euros tras los varapalos sufridos por parte de la Agencia Europea del Medicamento.
El laboratorio quiere ahora empezar a revertir esa situación y reforzar sus áreas de investigación, desarrollo y comercialización. En este sentido, PharmaMar ha anunciado recientemente la firma de un acuerdo de licencia con Seattle Genetics.
Bajo esta alianza, el grupo americano recibirá los derechos exclusivos a nivel mundial sobre ciertas moléculas y anticuerpos conjugados (ADCs, por sus siglas en inglés), propiedad de PharmaMar, para el desarrollo, producción y comercialización de medicamentos conjugados.
Según los términos del pacto, la farmacéutica española percibirá un pago inicial de cinco millones de dólares, además de garantizarse otros pagos cuando Seattle Genetics lleve a cabo el desarrollo clínico de anticuerpos conjugados usando sus moléculas.
A estos importes se sumarían nuevas cantidades en el caso de obtenerse la aprobación de comercialización de dichos fármacos, así como por cumplimiento de hitos de ventas, y los royalties pertinentes una vez los anticuerpos conjugados recibiesen la aprobación regulatoria y se comercializase.
PharmaMar dispone de una nueva área dedicada a la identificación y síntesis de moléculas de origen marino para su uso como agentes activos en anticuerpos conjugados. Son moléculas estructuralmente variadas con novedosos mecanismos de acción que ofrecen la oportunidad de desarrollar anticuerpos conjugados de nueva generación. Dichos agentes son muy potentes aportando actividad citotóxica subnanomolar.
Los ADCs son medicamentos dirigidos al tratamiento del cáncer diseñados para aprovechar la especificidad de los anticuerpos y con la capacidad de liberar los agentes activos directamente en las células cancerosas. El área de moléculas para su uso en anticuerpos conjugados es nueva y posiciona a la compañía como proveedora de productos citotóxicos necesarios para las empresas especializadas en la tecnología de anticuerpos conjugados.
Los analistas esperan que este acuerdo suponga un punto de inflexión en la deteriorada marcha en Bolsa de la compañía en este arranque de ejercicio, en su peor momento desde 2013.
Que PharmaMar vaya de la mano de una compañía líder y pionera en el campo de los anticuerpos conjugados le permitirá impulsar sus investigaciones y el desarrollo de tratamientos de vanguardia, lo que está despertando de nuevo el interés de los grandes inversores.
Diferencias entre el cáncer en niños y en adultos: radiografía de un desafío .
Los tumores en menores de edad son una rareza que, sin embargo, golpean a 1.400 familias al año.
15 febrero, 2018 // Ainhoa Iriberri .
"Reacciono con suma estupidez. Me llevo la mano a la boca para reprimir un grito que sale convertido en una especie de hipo y creo que empiezo a sollozar, pero no estoy seguro. Me oigo decir no,no,no, no, no, no, no, pero no soy yo quien lo dice, sino una voz parecida a la mía, aunque distorsionada". El escritor Sergio del Molino contaba así su primera reacción ante el diagnóstico de leucemia de su hijo Pablo, que falleció con menos de dos años por la enfermedad, tras un tortuoso camino para él y sus padres que del Molino relata en la estremecedora La hora violeta (Literatura Random House, 2013).
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15 febrero, 2018 // Ainhoa Iriberri .
"Reacciono con suma estupidez. Me llevo la mano a la boca para reprimir un grito que sale convertido en una especie de hipo y creo que empiezo a sollozar, pero no estoy seguro. Me oigo decir no,no,no, no, no, no, no, pero no soy yo quien lo dice, sino una voz parecida a la mía, aunque distorsionada". El escritor Sergio del Molino contaba así su primera reacción ante el diagnóstico de leucemia de su hijo Pablo, que falleció con menos de dos años por la enfermedad, tras un tortuoso camino para él y sus padres que del Molino relata en la estremecedora La hora violeta (Literatura Random House, 2013).
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Cáncer de Ovario se puede transmitir a través de los genes del padre .
Europa Presa // 15-2-2018 .
Una mutación identificada recientemente transmitida a través del cromosoma X está relacionada con la aparición más temprana del cáncer de ovario en las mujeres y del cáncer de próstata en el padre y los hijos. Así lo aseguran Kunle Odunsi, Kevin H. Eng y sus colegas en Roswell Park de Comprehensive Cancer Center, en Buffalo, Nueva York, en un estudio publicado en PLOS Genetics.
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Una mutación identificada recientemente transmitida a través del cromosoma X está relacionada con la aparición más temprana del cáncer de ovario en las mujeres y del cáncer de próstata en el padre y los hijos. Así lo aseguran Kunle Odunsi, Kevin H. Eng y sus colegas en Roswell Park de Comprehensive Cancer Center, en Buffalo, Nueva York, en un estudio publicado en PLOS Genetics.
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15 febrero 2018
Seattle Genetics’ Spending Spree Goes on with PharmaMar Deal .
15-02-2018 .LINK : Seattle Genetics (Nasdaq: SGEN) has announced its third deal in as many weeks.
The US biotech has signed a licensing agreement with PharmaMar (MCE: PHM), a Spain-based company that specializes in the discovery and development of innovative marine-derived drugs for cancer.
The deal gives Seattle exclusive worldwide rights to certain PharmaMar proprietary molecules for the development, manufacture and commercialization of antibody-drug conjugates (ADCs) or other drug conjugates incorporating PharmaMar payloads.
Seattle will pay $5 million upfront on signing, followed by milestones if it takes a product into clinical development.
PharmaMar is also eligible for potential approval and sales milestones as well as royalties, once a product receives regulatory approval and is commercialized.
PharmaMar’s Marine Payloads unit is focused on new, structurally diverse molecules with novel mechanisms of action that provide an opportunity to develop next generation ADCs. These payloads are highly potent, with sub-nanomolar cytotoxic activity.
Seattle’s deal with the Madrid-based company comes just days after the announcement of its collaboration and license agreement with Pieris Pharmaceuticals (Nasdaq: PIRS), aimed at developing multiple targeted bispecific immuno-oncology treatments for solid tumors and blood cancers.
Under the terms of that accord, Seattle will pay Pieris a $30 million upfront fee, tiered royalties on net sales up to low double-digits, and up to $1.2 billion in total success-based payments across three product candidates.
In late January it was also announced that Seattle was to pay around $614 million to acquire Cascadian Therapeutics (Nasdaq: CASC) and its most advanced program tucatinib, an oral, small molecule tyrosine kinase inhibitor (TKI) that is highly selective for HER2, a growth factor receptor that is over-expressed in multiple cancers, including breast, colorectal, ovarian and gastric.
YONDELIS® ( Trabectedin ) in Ovarian Cancer: Is It Now a Standard of Care ? .
Ventriglia J, Paciolla I, Cecere SC, Pisano C, Di Napoli M, Arenare L, Setola SV, Losito NS, Califano D, Orditura M, Pignata S.
Abstract
In patients with recurrent ovarian cancer, the choice of second-line therapy is complex. Several factors have to be considered, such as platinum-free interval (PFI), residual toxicity from the previous treatments, BRCA1/2 gene mutation status. Trabectedin is a minor groove DNA binder derived from a marine organism that has shown efficacy in different settings in ovarian cancer therapy.
It has been approved in the treatment of partially platinum sensitive (PPS) (PFI between 6 and 12 months) relapsed ovarian cancer according to the statistically significant progression-free survival (7.3 versus 5.8 months) and overall survival (22.2 versus 18.9 months) benefit compared with single-agent pegylated liposomal doxorubicin (PLD) in the OVA 301 phase III trial.
This drug has been shown to prolong the time to first subsequent treatment and improve the efficacy of further platinum-based chemotherapy.
The role of trabectedin/PLD followed by platinum combination compared with the reverse sequence in PPS is actually in evaluation in the INOVATYON phase III study, which will clarify the best sequence to be adopted in this setting.
Trabectedin has been shown to be active in patient carriers of BRCA mutations, probably for its mechanism of action directly affecting DNA and it is actually tested as a single agent in some phase III trials in BRCA mutated and BRCAness ovarian cancer patients.
Trabectedin is also active on the immune system. There is, therefore, the rational for new trials of a combination with immune checkpoint inhibitors.
© 2018 The Royal College of Radiologists. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
14 febrero 2018
“Pharma Mar, S.A. Anuncia la Firma de un Acuerdo de Licencia con Seattle Genetics Inc. ( Compañia Lider en ADCs ) por un Importe de 5 Millones más otros Pagos Según Objetivos a cumplir y posibles Royalties ... ( CNMV ) .
Ciencia Ficción ? ... No ... Lo Siguiente !!! . Anticuerpo Conjugado ( ADCs ) :
Sustancia compuesta por un anticuerpo monoclonal ligado químicamente a un medicamento. El anticuerpo monoclonal se une a proteínas específicas o receptores de ciertos tipos de células, como las células cancerosas.
El medicamento ligado entra en estas células y las destruye sin dañar otras células.
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Sustancia compuesta por un anticuerpo monoclonal ligado químicamente a un medicamento. El anticuerpo monoclonal se une a proteínas específicas o receptores de ciertos tipos de células, como las células cancerosas. El medicamento ligado entra en estas células y las destruye sin dañar otras células.
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“Pharma Mar, S.A. anuncia la firma de un acuerdo de licencia con Seattle Genetics
Inc. bajo el cual Seattle Genetics recibe derechos exclusivos a nivel mundial sobre
ciertas moléculas y anticuerpos conjugados (ADCs, por sus siglas en inglés),
propiedad de Pharma Mar, S.A., para el desarrollo, producción y comercialización de
anticuerpos conjugados.
Según los términos del acuerdo, Pharma Mar, S.A. recibe un pago inicial de 5
millones de dólares y podrá recibir otros pagos si Seattle Genetics llevase a cabo el
desarrollo clínico de anticuerpos conjugados. Además, Pharma Mar, S.A. podría recibir
pagos en el caso de obtenerse la aprobación de comercialización de dichos fármacos
así como por cumplimiento de hitos de ventas, además de recibir royalties, una vez
los anticuerpos conjugados recibiesen la aprobación regulatoria y se comercializasen.
PharmaMar dispone de una nueva área dedicada a la identificación y síntesis de
moléculas de origen marino para su uso como agentes activos en anticuerpos
conjugados. Son moléculas estructuralmente variadas con novedosos mecanismos de
acción que ofrecen la oportunidad de desarrollar anticuerpos conjugados de nueva
generación. Los ADCs son medicamentos dirigidos al tratamiento del cáncer diseñados
para aprovechar la especificidad de los anticuerpos y con la capacidad de liberar los
agentes activos directamente en las células cancerosas.
L’Oréal cultiva piel humana asiática para sustituir la experimentación con animales en China .
Piel humana reconstruida en los laboratorios de L'Oréal en Lyon (Francia).
MANUEL ANSEDE // Lyon 13 FEB 2018 .
Las grandes empresas de cosméticos, como la francesa L'Oréal, la japonesa Shiseido y las estadounidenses Estée Lauder y Procter & Gamble, tienen un problema de relaciones públicas encima de la mesa. Las organizaciones animalistas denuncian que, en algunos laboratorios de China, hay miles de animales con la piel e incluso los ojos embadurnados con sus cosméticos, en experimentos obsoletos para descartar alergias y efectos irritantes. La UE prohibió estas pruebas en 2013, y apenas se hacen en EE UU, pero las autoridades chinas siguen exigiendo ensayos con animales para los productos extranjeros importados. Y, pese a la mancha en la imagen, casi ninguna multinacional quiere renunciar al mercado de cosméticos chino, que con un volumen de 32.000 millones de euros desbancará al estadounidense de manera inminente.
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MANUEL ANSEDE // Lyon 13 FEB 2018 .
Las grandes empresas de cosméticos, como la francesa L'Oréal, la japonesa Shiseido y las estadounidenses Estée Lauder y Procter & Gamble, tienen un problema de relaciones públicas encima de la mesa. Las organizaciones animalistas denuncian que, en algunos laboratorios de China, hay miles de animales con la piel e incluso los ojos embadurnados con sus cosméticos, en experimentos obsoletos para descartar alergias y efectos irritantes. La UE prohibió estas pruebas en 2013, y apenas se hacen en EE UU, pero las autoridades chinas siguen exigiendo ensayos con animales para los productos extranjeros importados. Y, pese a la mancha en la imagen, casi ninguna multinacional quiere renunciar al mercado de cosméticos chino, que con un volumen de 32.000 millones de euros desbancará al estadounidense de manera inminente.
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Científicos japoneses desarrollan una pastilla que cura la gripe en un día .
Libertad Digital // 13-2-2018 .
Un fármaco que elimina los efectos de la gripe en 24 horas y con una única dosis ha sido probado con éxito en Japón. Shionogi, un gigante farmacéutico japonés que ha creado medicamentos para paliar el VIH, lleva diez años desarrollando esta pastilla que en comparación con otro fármaco del estilo, Tamiflu, reduce la ingesta de medicamentos para combatir el virus.
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Un fármaco que elimina los efectos de la gripe en 24 horas y con una única dosis ha sido probado con éxito en Japón. Shionogi, un gigante farmacéutico japonés que ha creado medicamentos para paliar el VIH, lleva diez años desarrollando esta pastilla que en comparación con otro fármaco del estilo, Tamiflu, reduce la ingesta de medicamentos para combatir el virus.
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María Blasco: «Si frenamos el envejecimiento también se frenará el cáncer» .
S.G. // 14-2-2018 .
La Directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, la alicantina María Blasco, dedica su vida a frenar el envejecimiento para poder retrasar o curar enfermedades asociadas a este proceso como el cáncer, la fibrosis pulmonar, las enfermedades cardiovasculares o la diabetes. Si lo consigue desataría la segunda revolución biomédica tras el control de las enfermedades infecciosas.
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La Directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, la alicantina María Blasco, dedica su vida a frenar el envejecimiento para poder retrasar o curar enfermedades asociadas a este proceso como el cáncer, la fibrosis pulmonar, las enfermedades cardiovasculares o la diabetes. Si lo consigue desataría la segunda revolución biomédica tras el control de las enfermedades infecciosas.
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13 febrero 2018
“La Industria Farmacéutica ha Recuperado la Senda del Crecimiento, en Especial en Inversión” .
Isabel Sánchez Aguiar | 13 - febrero - 2018.
Superados los años de crisis, ¿cómo es el contexto actual para la industria farmacéutica (inversión I+D, producción, ventas…)?
Tras unos años muy duros, la industria farmacéutica ha recuperado la senda del crecimiento, en especial en inversión, lo que es una buena noticia para la economía del país, y en particular para el tejido investigador, para el sistema sanitario y, por supuesto, para los pacientes. El mejor ejemplo lo tenemos en los resultados de nuestra Encuesta de I+D correspondiente a 2016, año en el que la industria farmacéutica alcanzó su máximo histórico en inversión en I+D, con 1.085 millones de euros, un 8 por ciento más que en 2015. Es un dato muy revelador que invita al optimismo y que, junto con otras variables como la producción, que supera los 15.000 millones (el 24 por ciento de toda la alta tecnología), o las exportaciones, que rondan los 11.000 millones (el 27 por ciento de la alta tecnología que exporta España), reafirman el papel de la industria farmacéutica como un motor potente y cualificado de la economía española.
¿Y en comparación con el contexto europeo?
Al margen de los países donde históricamente la industria farmacéutica ha tenido una profunda implantación en materia de producción, incluso desde los mismos albores de este sector, como Suiza, Alemania o Francia, España ha ido ganando posiciones hasta lograr una importante presencia. Aunque todavía queda mucho por recorrer, España es referencia indiscutible como mercado (el cuarto de la UE, al descontar Reino Unido) y tanto en producción y exportación como en investigación. Un ejemplo singular es la investigación clínica. Nuestro país se ha convertido en los últimos años en uno de los seis países del mundo más atractivos para desarrollar ensayos clínicos, merced a la colaboración entre Administración sanitaria, profesionales, centros, industria farmacéutica y pacientes. Es importante para todos: para el sistema y la propia industria, en tanto atraen inversión a España; para los profesionales, que están en vanguardia de la investigación, y para los pacientes, que pueden acceder así de forma temprana a nuevos tratamientos.
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Supervivientes de cáncer de mama toman la pasarela de Nueva York .
La marca de lencería Ana Ono Intimates muestra al mundo la sensualidad de las mujeres que han sufrido esta enfermedad.
Una treintena de mujeres diagnosticadas con cáncer de mama reivindicaron la sensualidad de las féminas que han sufrido, o que sufren esta enfermedad, en un desfile de la marca de lencería Ana Ono Intimate que tuvo lugar el pasado domingo en la Semana de la moda de Nueva York (NYFW). La diseñadora y superviviente de cáncer de mama Dana Donofree realizó su primera presentación de esta línea de moda íntima en 2017 y este año ha vuelto a mostrar sus creaciones delante de todo el mundo con un desfile con mensaje.
Para la presentación de esta temporada ha utilizado como modelos a mujeres reales de entre 20 y 50 años que han mostrado las cicatrices que ha dejado el tratamiento del cáncer de mamá para reivindicar que el cuerpo de la mujer que ha pasado por una enfermedad de este tipo sigue siendo bello y sexy .
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Nanorrobots programados para destruir un tumor . Post by Celtia .
La terapia ha sido probada de momento sólo en ratones .
JASON DREES / ASU.
... Esos nanorrobots, mil veces más pequeños que el grosor de un cabello humano, fueron inyectados en el torrente sanguíneo de los ratones. Según asegura Hao Yan, se trata del primer sistema robótico de ADN completamente autónomo, diseñado para suministrar medicamentos de forma muy precisa en una terapia contra el cáncer. "Esta tecnología es una estrategia que puede ser usada para tratar muchos tipos de tumores", dice el científico, que asegura han probado su técnica en células cancerígenas del melanoma, cáncer de pecho, ovario y pulmón.
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Grecia reclama millones de euros a farmacéutica Novartis por presunta corrupción .
AFP. 12-2-2018 .
El gobierno griego reclamará millones de euros a la farmacéutica suiza Novartis, anunció este lunes el primer ministro Alexis Tsipras, quien pidió al Parlamento una investigación sobre los presuntos sobornos durante años a destacados políticos del país.
"El gobierno no abandonará la reclamación de los fondos de los que Novartis privó al pueblo griego", dijo Tsipras ante los diputados.
"Usaremos todo el poder de las leyes nacionales e internacionales para recuperar el dinero robado al pueblo griego, hasta el último euro", aseguró.
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El gobierno griego reclamará millones de euros a la farmacéutica suiza Novartis, anunció este lunes el primer ministro Alexis Tsipras, quien pidió al Parlamento una investigación sobre los presuntos sobornos durante años a destacados políticos del país.
"El gobierno no abandonará la reclamación de los fondos de los que Novartis privó al pueblo griego", dijo Tsipras ante los diputados.
"Usaremos todo el poder de las leyes nacionales e internacionales para recuperar el dinero robado al pueblo griego, hasta el último euro", aseguró.
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Roche anuncia nuevos datos sobre Tecentriq y Avastin para cáncer de células renales .
— MADRID 12 FEB, 2018 - .
La compañía farmacéutica Roche ha comunicado, en el Simposio de Tumores Genitourinario celebrado en la ciudad estadounidense de San Francisco, los resultados positivos del estudio en Fase III IMmotion151 con los fármacos Tecentriq (atezolizumab) y Avastin (bevacizumab) como tratamiento de primera línea para cáncer de células renales avanzado o metastásico, ya que redujeron en un 26 por ciento el riesgo de empeoramiento por la enfermedad o muerte (SLP) comparado con aquellos pacientes tratados con sunitinib.
No obstante, este laboratorio apunta que aunque “las observaciones iniciales del objetivo primario sobre supervivencia global (SG) en la población total del estudio han sido prometedoras, aún se consideran inmaduras”.
Por su parte, la directora Médica y máxima responsable de Desarrollo Internacional de Roche, la doctora Sandra Horning, señala que “se trata del segundo estudio en Fase III positivo con ambas terapias, como parte de un régimen terapéutico, proporcionando una mayor evidencia que avale el potencial de esta combinación única”.
En este contexto, esta representante de la compañía farmacéutica destaca el hecho de que “el tratamiento inicial con dicha combinación reduzca significativamente el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o muerte en pacientes con cáncer renal avanzado, a la vez que incrementa el tiempo que se permanece sin que los síntomas de la patología interfieran con las rutinas diarias frente a sunitinib, que es el actual tratamiento estándar”.
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La compañía farmacéutica Roche ha comunicado, en el Simposio de Tumores Genitourinario celebrado en la ciudad estadounidense de San Francisco, los resultados positivos del estudio en Fase III IMmotion151 con los fármacos Tecentriq (atezolizumab) y Avastin (bevacizumab) como tratamiento de primera línea para cáncer de células renales avanzado o metastásico, ya que redujeron en un 26 por ciento el riesgo de empeoramiento por la enfermedad o muerte (SLP) comparado con aquellos pacientes tratados con sunitinib.
No obstante, este laboratorio apunta que aunque “las observaciones iniciales del objetivo primario sobre supervivencia global (SG) en la población total del estudio han sido prometedoras, aún se consideran inmaduras”.
Por su parte, la directora Médica y máxima responsable de Desarrollo Internacional de Roche, la doctora Sandra Horning, señala que “se trata del segundo estudio en Fase III positivo con ambas terapias, como parte de un régimen terapéutico, proporcionando una mayor evidencia que avale el potencial de esta combinación única”.
En este contexto, esta representante de la compañía farmacéutica destaca el hecho de que “el tratamiento inicial con dicha combinación reduzca significativamente el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o muerte en pacientes con cáncer renal avanzado, a la vez que incrementa el tiempo que se permanece sin que los síntomas de la patología interfieran con las rutinas diarias frente a sunitinib, que es el actual tratamiento estándar”.
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12 febrero 2018
Sin investigación no hay esperanza contra el cáncer .
Dos segundos es el tiempo que transcurrirá en 2030 entre una muerte por cáncer y la siguiente. Esto no pretende ser un mensaje pesimista, sino un recordatorio del gran reto al que nos enfrentamos como sociedad, advierte el autor .
ARKAITZ CARRACEDO // 12 FEB 2018 .
Dos segundos, Tic Tac. Es el tiempo que transcurrirá en 2030 entre una muerte por cáncer y la siguiente. Esto no pretende ser un mensaje pesimista de una enfermedad que nos sobrecoge, sino más bien un recordatorio del gran reto al que nos enfrentamos como sociedad. El cáncer se alza como la enfermedad del presente y del futuro, aquella que persiste cuando muchas otras patologías antes letales dejan de ser una amenaza para nuestra vida. Y quizá el primer malentendido surge en el momento en que lo nombramos: el cáncer. No, no es “el cáncer”. Son “los cánceres”. Decenas de enfermedades distintas, cada una de las cuales requiere un estudio específico y un tratamiento personalizado. El reto emana de la necesidad de conocer para tratar, de investigar para curar. “Sin investigación no hay esperanza” es un eslogan duro, pero certero.
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ARKAITZ CARRACEDO // 12 FEB 2018 .
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Pharmamar tiene muchos productos en cartera y cualquier noticia positiva de alguno de ellos la puede hacer volar así como la hicieron caer.
Pharma Mar análisis técnico 12/02/2018.
Pharmamar mas allá de las fuertes caídas nos sigue pareciendo un valor interesante mas que nada por el potencial que tiene la empresa ya que tiene muchos productos en cartera y cualquier noticia positiva de alguno de ellos la puede hacer volar así como la hicieron caer. Pensamos que el mercado a sobre reaccionado con las últimas noticias ya que en los medios de comunicación también las cosas se tergiversan mucho con titulares muchas veces sin conocimiento.
El valor esta dentro de un canal bajista habiendo marcado mínimos en los 1,44 ahora mismo esta luchando por recuperar los 1,70, pasarlos seria una señal positiva para intentar romper los anteriores máximos en los 1,90 y recuperar los 2 euros.
En gráficos diarios y semanales notamos presencia de manos fuertes desde hace meses, incluso tras las fuertes caídas han estado presente lo cual nos hace pensar que algo están esperando que suceda en el valor.
En conclusión si se esta fuera se puede entrar con unas pocas a estos precios para luego agregar posiciones si superase los 1,70 teniendo como objetivos los 1,90 o para mantenerlas a largo que también seria una buena opción. Si se esta dentro pues toca esperar noticias que den alas al valor. Si observamos los gráficos históricos de Pharmamar notaremos que tras caídas siempre recupera en poco tiempo ya que como dijimos las farmaceuticas se mueven al calor de las noticias.
"El cáncer de pulmón, de mama y de aparato digestivo están relacionados con la contaminación atmosférica" .
Julio Ruiz, jefe de epidemiología del IS Carlos III. (ARCHIVO)
Los ciudadanos están tomando conciencia de la problemática de la contaminación, pero Julio Díaz, Doctor en Físicas, es el jefe de epidemiología de la Escuela Nacional de Sanidad del instituto Salud Carlos III, advierte de que falta información sobre las graves consecuencias de la mala calidad del aire.
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11 febrero 2018
Día de la Mujer y la Niña en la Ciencia. Científicas a la Vista en Madrid .
MARÍA ARRANZ // Madrid 11 FEB 2018 .
“¿Cuántas científicas conoces?”. Con esta pregunta comienza uno de los talleres infantiles que forman parte de la programación del Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia en Madrid, que se celebra hoy, 11 de febrero. Cada vez se hace más patente la necesidad de dar a conocer a todas esas mujeres que han contribuido a la ciencia —más allá de la premio Nobel Marie Curie— y de las que sabemos muy poco. En 2015, el 11 de febrero se proclamó como Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia, con el objetivo de lograr un mayor acceso y participación de las mujeres en este ámbito. En España se celebra desde 2017 y, este año, se han organizado a escala nacional más de mil actividades. En Madrid, museos, centros educativos, salas de teatro, bibliotecas y hasta cafés se unen a la reivindicación con una programación en su mayoría gratuita y de lo más variada que se extenderá durante todo el mes de febrero (puede consultarse en 11defebrero.org).
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09 febrero 2018
El Menú de la Lucha contra el Cáncer . Post by Celtia .
MARÍA P. BONMATÍ // 8 feb. 2018 .
Segunda causa de muerte a nivel global, ésa es la realidad del cáncer, una que aún dista mucho de mejorar. Según la Sociedad Española de Oncología Médica, de los 14 millones de casos que se pronosticaron en el mundo durante 2012, se vaticina que se lleguen hasta los 24 en 2030, un panorama nada halagüeño para la salud mundial.
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