El medicamento, llamado neratinib, mejoró en un 33% el ratio de supervivencia sin la enfermedad respecto a un placebo suministrado en una prueba con un total 2.821 mujeres con cáncer de mama en fase HER2 positivo ...
CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
24 agosto 2014
Puma Biotechnology se Revalorizo un 300% el pasado 23 de Julio ... ha pasado un mes y sigue escalando posiciones .
Las acciones de la estadounidense Puma Biotechnology se dispararon alrededor de un 300% , el pasado 23 de julio , después de que la compañía anunciara resultados esperanzadores en sus últimos experimentos de un medicamento contra el cáncer de mama en sus primeras fases.
El medicamento, llamado neratinib, mejoró en un 33% el ratio de supervivencia sin la enfermedad respecto a un placebo suministrado en una prueba con un total 2.821 mujeres con cáncer de mama en fase HER2 positivo ...
El medicamento, llamado neratinib, mejoró en un 33% el ratio de supervivencia sin la enfermedad respecto a un placebo suministrado en una prueba con un total 2.821 mujeres con cáncer de mama en fase HER2 positivo ...
22 agosto 2014
A Cure for ALL Cancers is on the way as Scientists Make Major Breakthrough .
August 21, 2014 by Barzilaiendan .
*.- MILLIONS of cancer sufferers have been given fresh hope of a cure after ground-breaking research.
*.- The breakthrough came in a 16-year study of the only animal immune to cancer.
*.- The discovery by an Israeli specialist was last night hailed as “radical and potentially life-changing”.
In a world first, Professor Aaron Avivi and his team found that cells from the blind mole rat and its cousin the
naked mole rat secrete a substance that destroys cancer cells in mammals – including humans.
Experts think harvesting this substance and making it safe to digest could wipe out a disease that kills eight million people each year worldwide. Last night Prof Avivi, of Haifa University in Israel was heading to London where he is due to present his findings to professionals.
His radical approach studied the two species of rat that both live mostly underground – which the team discovered had led to a dramatic evolution of their metabolism.
Blind mole rats outlive other rodents by at least 20 years with no outward signs of ageing. Researchers have never located a cancerous tumour on one of them.
The team tested the underground rodents and regular mice and rats with two potent carcinogens. Ordinary mice and rats developed tumours – none was found in the subterranean rats.
The study, published in the widely respected BMC Biology Journal, concluded: “Blind mole rats are resistant to spontaneous cancer but also to experimentally induced cancer.
“It shows the unique ability of the blind mole rat to inhibit growth and kill cancer cells, but not normal cells. It has evolved efficient anti-cancer mechanisms.
“Exploring the molecular mechanisms may hold the key for understanding the nature of resistance to cancer and identify new strategies for treating humans.”
The study was described as “exciting” by Prof Penella Woll, of the University of Sheffield’s department of oncology. She said:
“Other researchers have taken a similar approach, studying sea creatures with intrinsic cancer resistance to develop the anti-cancer drug Trabectedin – so we know that this can succeed.”
Cancer care specialist Prof Sam Ahmedzai said: “If Prof Avivi’s research can help us identify what genetic changes have occurred in the blind mole rat – and if that knowledge can allow us to modify humans’ genetic codes – then this is a radically and potentially life-saving treatment.
“There will undoubtedly be many years of extracting the relevant parts of the mole rats’ genetic differences and then – the most difficult aspect – bringing those gene extracts into humans. Prof Avivi is to be congratulated on opening up an exciting new phase of research.”
Oliver Childs, of Cancer Research UK, added: “It’s a long way off, but it will be interesting to see if further research can find a way to help prevent or treat cancer in humans.”
*.- MILLIONS of cancer sufferers have been given fresh hope of a cure after ground-breaking research.*.- The breakthrough came in a 16-year study of the only animal immune to cancer.
*.- The discovery by an Israeli specialist was last night hailed as “radical and potentially life-changing”.
In a world first, Professor Aaron Avivi and his team found that cells from the blind mole rat and its cousin the
naked mole rat secrete a substance that destroys cancer cells in mammals – including humans.
Experts think harvesting this substance and making it safe to digest could wipe out a disease that kills eight million people each year worldwide. Last night Prof Avivi, of Haifa University in Israel was heading to London where he is due to present his findings to professionals.
His radical approach studied the two species of rat that both live mostly underground – which the team discovered had led to a dramatic evolution of their metabolism.
Blind mole rats outlive other rodents by at least 20 years with no outward signs of ageing. Researchers have never located a cancerous tumour on one of them.
The team tested the underground rodents and regular mice and rats with two potent carcinogens. Ordinary mice and rats developed tumours – none was found in the subterranean rats.
The study, published in the widely respected BMC Biology Journal, concluded: “Blind mole rats are resistant to spontaneous cancer but also to experimentally induced cancer.
“It shows the unique ability of the blind mole rat to inhibit growth and kill cancer cells, but not normal cells. It has evolved efficient anti-cancer mechanisms.
“Exploring the molecular mechanisms may hold the key for understanding the nature of resistance to cancer and identify new strategies for treating humans.”
The study was described as “exciting” by Prof Penella Woll, of the University of Sheffield’s department of oncology. She said:
“Other researchers have taken a similar approach, studying sea creatures with intrinsic cancer resistance to develop the anti-cancer drug Trabectedin – so we know that this can succeed.”
Cancer care specialist Prof Sam Ahmedzai said: “If Prof Avivi’s research can help us identify what genetic changes have occurred in the blind mole rat – and if that knowledge can allow us to modify humans’ genetic codes – then this is a radically and potentially life-saving treatment.
“There will undoubtedly be many years of extracting the relevant parts of the mole rats’ genetic differences and then – the most difficult aspect – bringing those gene extracts into humans. Prof Avivi is to be congratulated on opening up an exciting new phase of research.”
Oliver Childs, of Cancer Research UK, added: “It’s a long way off, but it will be interesting to see if further research can find a way to help prevent or treat cancer in humans.”
21 agosto 2014
PM01183 . Chemo and Fasting .
August 19, 2014 by Lazymoan .
This is chemo week for me and tomorrow I’ll be down in Houston to get my second dose of Lurbinectedin (PM01183). After the first dose, I had some nausea and low blood pressure but it wasn’t too bad. The adverse effects were gone by day three so I figure I got off pretty easy.
I am currently on day 3 of a 5 to 6 day fast. I am going off Dr. Valter Longo’s research into fasting and the effect it has on cancer. There is research to suggest that it can make the chemo more effective, the side effects less severe, and your body better able to repair the damage done from chemo. It’s one of those things where I don’t know if it will have any effect but I feel like I need to be in control of something concering this whole journey.
Day 1 of the fast was miserable. I was starving and trying to figure out how to sneak out of the house and get food. I ended up sleeping most of the time so I didn’t have to feel the hunger pangs. Yesterday (Day 2) was better. It was one of the first weekdays in a long time where I didn’t just sleep until it was time to go pick up the husband. I felt like I was more awake and had more energy than usual. Today, things are great. I feel like I could do this forever, except for the tasty, tasty dreams …
This is chemo week for me and tomorrow I’ll be down in Houston to get my second dose of Lurbinectedin (PM01183). After the first dose, I had some nausea and low blood pressure but it wasn’t too bad. The adverse effects were gone by day three so I figure I got off pretty easy.
I am currently on day 3 of a 5 to 6 day fast. I am going off Dr. Valter Longo’s research into fasting and the effect it has on cancer. There is research to suggest that it can make the chemo more effective, the side effects less severe, and your body better able to repair the damage done from chemo. It’s one of those things where I don’t know if it will have any effect but I feel like I need to be in control of something concering this whole journey.
Day 1 of the fast was miserable. I was starving and trying to figure out how to sneak out of the house and get food. I ended up sleeping most of the time so I didn’t have to feel the hunger pangs. Yesterday (Day 2) was better. It was one of the first weekdays in a long time where I didn’t just sleep until it was time to go pick up the husband. I felt like I was more awake and had more energy than usual. Today, things are great. I feel like I could do this forever, except for the tasty, tasty dreams …
20 agosto 2014
Viene una avalancha de sorpresas en bolsa . El volumen de Contratación en la primera quincena de Agosto se ha disparado -. en euros contantes y sonantes . más de un 40 % .
*.- Los inversores profesionales han sacrificado parte de su descanso para aprovechar las jugosas oportunidades que ofrece el mercado .
El mes de agosto bursátil está dejando algunas cifras sorprendentes. Está siendo cualquier cosa menos un mes de trámite, como demuestra que el volumen de contratación en la primera mitad del mes se ha disparado -en euros contantes y sonantes- más de un 40%. ¿Qué significan estas cifras? Que los inversores profesionales han sacrificado parte de su descanso para aprovechar las jugosas oportunidades que ofrece el mercado.
Hay valores como Grifols o Viscofán que están ofreciendo todo un curso de volatilidad en las últimas sesiones después de presentar resultados. Otros, tras la corrección sufrida por todo el mercado especialmente en la primera semana del mes, han caído hasta niveles muy atractivos que están provocando la entrada de fondos que quieren aprovechar la oportunidad de comprar a precios de saldo.
El resultado es que va a haber muchas sorpresas en las próximas jornadas. Ahí están como botón de muestra las nuevas ventas de Alicia Koplowitz en Acerinox, las -más modestas de Alba en Viscofán o las de Juan Luis Gómez Trenor en Ebro Foods. Son sólo las primeras muescas en el revolvér bursátil de un mes de agosto de altos vuelos.
El mes de agosto bursátil está dejando algunas cifras sorprendentes. Está siendo cualquier cosa menos un mes de trámite, como demuestra que el volumen de contratación en la primera mitad del mes se ha disparado -en euros contantes y sonantes- más de un 40%. ¿Qué significan estas cifras? Que los inversores profesionales han sacrificado parte de su descanso para aprovechar las jugosas oportunidades que ofrece el mercado.
Hay valores como Grifols o Viscofán que están ofreciendo todo un curso de volatilidad en las últimas sesiones después de presentar resultados. Otros, tras la corrección sufrida por todo el mercado especialmente en la primera semana del mes, han caído hasta niveles muy atractivos que están provocando la entrada de fondos que quieren aprovechar la oportunidad de comprar a precios de saldo.
El resultado es que va a haber muchas sorpresas en las próximas jornadas. Ahí están como botón de muestra las nuevas ventas de Alicia Koplowitz en Acerinox, las -más modestas de Alba en Viscofán o las de Juan Luis Gómez Trenor en Ebro Foods. Son sólo las primeras muescas en el revolvér bursátil de un mes de agosto de altos vuelos.
19 agosto 2014
Yondelis Breast Cancer . Trabectedin as Single-Agent Treatment of Advanced Breast Cancer After Anthracycline and Taxane Treatment: A Multicenter, Randomized, Phase II Study Comparing Two Administration Regimens .
AbstractPurpose
To assess the efficacy and safety of trabectedin for advanced breast cancer.
Patients and Methods
In an open-label, phase II, multicenter study, women with advanced breast cancer previously treated with ≤2 lines of chemotherapy for advanced disease, including both anthracyclines and taxanes, were randomized (1:1) to 3-hour infusions of trabectedin 1.3 mg/m2 once every 3 weeks (1/3 treatment arm) or 0.58 mg/m2 every week for 3 of 4 weeks (3/4 treatment arm). The primary end point was objective response. Secondary end points included time to progression (TTP), progression-free survival (PFS), and overall survival (OS).
Results
Fifty-two women (median age, 50 y; median chemotherapy agents, 4) were enrolled. Relative trabectedin dose intensities were 81% and 76% in the 1/3 and 3/4 treatment arms, respectively. Objective response rates were 12% (3/25) and 4% (1/27), respectively. Stable disease was observed in 14 (56%) and 11 (41%) patients in the 1/3 and 3/4 treatment arms, respectively, with median durations of 3.5 and 3.7 months. Median TTP and PFS were higher in the 1/3 treatment arm (3.1 mos each) than in the 3/4 treatment arm (2.0 mos each). At a median follow-up of 7 months in both treatment arms, median OS was not reached in the 1/3 treatment arm and was 9.4 months in the 3/4 treatment arm. The most frequent drug-related adverse events in the 1/3 and 3/4 treatment arms, respectively, were alanine aminotransferase (ALT) elevations (68% vs. 63%), nausea (56% vs. 59%), and asthenia (56% vs. 48%). Neutropenia and ALT elevations were the most frequent grade 3/4 events. Both types of events were usually transient and reversible.
Conclusion
In the population studied, trabectedin showed a manageable safety profile for both regimens analyzed. There were higher objective response rates and a longer PFS in the 1/3 treatment arm compared with the 3/4 treatment arm.
La terapia del cáncer de pulmón busca suprimir la quimioterapia .
María R. Sahuquillo /// Madrid 19 AGO 2014 .Objetivo: desterrar o reducir la quimioterapia. Los laboratorios investigan nuevos fármacos para sustituir el clásico tratamiento antineoplásico por otro que aumente la supervivencia libre de cáncer sin las alteraciones tan importantes de la quimio, lo que añade calidad de vida a los pacientes. Por esa vía avanzan ya los tratamientos basados en la inmunoterapia —fármacos que aprovechan las células del propio cuerpo para combatir las células cancerosas—, la gran promesa en el abordaje de esta enfermedad, o la terapia personalizada. Pero también algunos de los llamados fármacos dirigidos, por ejemplo, indicados para el tratamiento de ciertos cánceres de pulmón. Los últimos estudios muestran que algunos empiezan a dar ya mejores resultados que la quimioterapia como primera opción de tratamiento.
Es el caso de afatinib (Boehringer Ingelheim), un fármaco indicado para algunos tipos de cáncer de pulmón (el EGFR, más frecuente en los no fumadores y que representa el 15% de los cánceres de pulmón de células no pequeñas) que, según los datos de varias investigaciones presentadas en el último Congreso Mundial de la Asociación Americana de Oncología Médica (ASCO), puede estar llamado a sustituir a la quimio en las primeras líneas de tratamiento. “Puede cambiar la práctica clínica”, apuntaba Rafael Rosell, director del Programa de Precisión y Biología del Cáncer del Instituto Catalán de Oncología (ICO).
Dos estudios realizados en más de 600 pacientes indican que dar este fármaco oral (se toma una vez al día) antes que la quimio prolongó la supervivencia global de los pacientes con cáncer de pulmón portadores de la mutación EGFR en una mediana de tres meses (27,3 en comparación a 24,3 meses); reduciendo el riesgo de muerte en un 19%. “Los pacientes tuvieron, además, menos síntomas asociados al cáncer de pulmón y menos efectos adversos que la quimioterapia”, explicó uno de los autores principales del trabajo, James Chin-Hsin Yang, oncólogo de la Universidad de Taipei (Taiwan), en la presentación de los estudios en Chicago, donde EL PAÍS acudió invitado por Boehringer Ingelheim.
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Glioma . Una investigación liderada por el Instituto de Oncología Vall d´Hebron (VHIO) de Barcelona ha desarrollado una terapia eficaz contra el tumor cerebral más agresivo.
Este trabajo, publicado en la revista ‘Nature Communications’, lo ha liderado la doctora Laura Soucek, investigadora principal del grupo de modelización de terapias antitumorales en ratón del VHIO.
Los resultados del estudio suponen un nuevo enfoque terapéutico para un cáncer de difícil pronóstico, como es el glioma, con tratamientos en gran medida ineficaces, al tiempo que aporta novedades sobre la biología Myc (una proteína clave implicada en el desarrollo de diferentes tumores).
“Tras los primeros y prometedores resultados, la gran preocupación del equipo era cómo estos hallazgos podían hacerse extensivos a los tumores humanos. Queríamos saber cómo podían ser aplicados a otros tejidos y a otros tipos de tumores más agresivos y sin tratamientos efectivos. Ahora ya sólo nos queda seguir trabajando en la búsqueda de una forma para su administración farmacológica, pero tenemos muy buenas perspectivas”,
...
Los resultados del estudio suponen un nuevo enfoque terapéutico para un cáncer de difícil pronóstico, como es el glioma, con tratamientos en gran medida ineficaces, al tiempo que aporta novedades sobre la biología Myc (una proteína clave implicada en el desarrollo de diferentes tumores).
“Tras los primeros y prometedores resultados, la gran preocupación del equipo era cómo estos hallazgos podían hacerse extensivos a los tumores humanos. Queríamos saber cómo podían ser aplicados a otros tejidos y a otros tipos de tumores más agresivos y sin tratamientos efectivos. Ahora ya sólo nos queda seguir trabajando en la búsqueda de una forma para su administración farmacológica, pero tenemos muy buenas perspectivas”,
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15 agosto 2014
PM060184 ( PharmaMar ) . Cientificos Suizos y Españoles Consiguen Un nuevo Avance Médico que Ayudará a Diseñar Fármacos " Menos Tóxicos " para Tratar el Cáncer . Han Descubierto una Nueva Diana que Bloquea la División de las Células Tumorales .
De los Tres Complejos Antitumorales Estudiados en este Trabajo , Solo el Compuesto "" PM060184 "", se ha Mostrado Eficaz en Líneas Tumorales Resistentes a Quimioterapia y en la Actualidad se Encuentra en Fase de Pruebas Clínicas.
ABC_es / MADRID /// 15/08/2014 -
Los Autores del Descubrimiento :
Prota AE- 1,
Bargsten K- 1,
Diaz JF- 2,
Marsh M- 3,
Cuevas C- 4,
Liniger M- 5,
Neuhaus C- 5,
Andreu JM- 2,
Altmann KH- 5,
Steinmetz MO- 6.
Author information :
1- Department of Biology and Chemistry, Laboratory of Biomolecular Research, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
2- Chemical and Physical Biology, Centro de Investigaciones Biológicas, Consejo Superior de Investigaciones Científicas CIB-CSIC, 28040 Madrid, Spain .
3- Swiss Light Source, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
4- PharmaMar S.A., 28770 Madrid, Spain .
5- Department of Chemistry and Applied Biosciences, Institute of Pharmaceutical Sciences, Swiss Federal Institute of Technology Zürich, 8093 Zürich, Switzerland.
6- Department of Biology and Chemistry, Laboratory of Biomolecular Research, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
Han descubierto una nueva diana que podría aplicarse en el diseño de fármacos con menor toxicidad, que los empleados actualmente en quimioterapia, para el tratamiento del cáncer.
Se trata de la zona de unión en la estructura molecular entre la tubulina, la proteína responsable de la segregación de los cromosomas durante la división celular, y tres nuevos agentes antitumorales: rhizoxin, maitansina y PM060184.
Según este trabajo, publicado en la revista «Proceedings of the National Academy of Sciences» (PNAS), la unión de estos agentes a la tubulina bloquea la división celular de las células tumorales. Además, la zona de unión en la estructura molecular de tubulina a rhizoxin, maitansina y PM060184 es diferente al del resto de agentes antitumorales, conocidos hasta el momento, que actúan sobre la tubulina.
«Este hallazgo nos ha permitido comprender en detalle la interacción de los fármacos con este punto de unión molecular, lo que puede ser utilizado para la optimización y el diseño de nuevos compuestos dirigidos contra ese sitio. Además, nos muestra cómo funciona el mecanismo de acción que bloquea el extremo creciente de los microtúbulos formados por la tubulina», explica el investigador del Centro de Investigaciones Biológicas, Fernando Díaz.
Asimismo, prosigue, a pesar de los «grandes avances» que se han obtenido en los últimos años en la quimioterapia del cáncer, el resultado de esta «dista todavía de ser satisfactorio». Y es que, la mayoría de los tumores responden inicialmente de manera favorable a los tratamientos quimioterapéuticos de los que se dispone actualmente pero, después de un tiempo de tratamiento, los tumores desarrollan resistencia a los fármacos empleados.
En concreto, los tumores pueden desarrollar resistencia a la terapia por la utilización de rutas celulares alternativas a las que son bloqueadas por los fármacos empleados, por el uso de proteínas detoxificadoras o por la modificación de la diana a la que se dirige el fármaco en cuestión.
«Una de las dianas más empleadas en la quimioterapia del cáncer es la tubulina. Existen un buen número de agentes clínicos antitumorales dirigidos contra esta diana, que sin embargo presentan una alta toxicidad sistémica y dificultades de administración. Es por ello de vital importancia el descubrimiento de nuevos agentes dirigidos contra esa diana que carezcan de estos problemas», ha zanjado el investigador.
ABC_es / MADRID /// 15/08/2014 -
Los Autores del Descubrimiento :
Prota AE- 1,
Bargsten K- 1,
Diaz JF- 2,
Marsh M- 3,
Cuevas C- 4,
Liniger M- 5,
Neuhaus C- 5,
Andreu JM- 2,
Altmann KH- 5,
Steinmetz MO- 6.
Author information :
1- Department of Biology and Chemistry, Laboratory of Biomolecular Research, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
2- Chemical and Physical Biology, Centro de Investigaciones Biológicas, Consejo Superior de Investigaciones Científicas CIB-CSIC, 28040 Madrid, Spain .
3- Swiss Light Source, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
4- PharmaMar S.A., 28770 Madrid, Spain .
5- Department of Chemistry and Applied Biosciences, Institute of Pharmaceutical Sciences, Swiss Federal Institute of Technology Zürich, 8093 Zürich, Switzerland.
6- Department of Biology and Chemistry, Laboratory of Biomolecular Research, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
Han descubierto una nueva diana que podría aplicarse en el diseño de fármacos con menor toxicidad, que los empleados actualmente en quimioterapia, para el tratamiento del cáncer.
Se trata de la zona de unión en la estructura molecular entre la tubulina, la proteína responsable de la segregación de los cromosomas durante la división celular, y tres nuevos agentes antitumorales: rhizoxin, maitansina y PM060184.
Según este trabajo, publicado en la revista «Proceedings of the National Academy of Sciences» (PNAS), la unión de estos agentes a la tubulina bloquea la división celular de las células tumorales. Además, la zona de unión en la estructura molecular de tubulina a rhizoxin, maitansina y PM060184 es diferente al del resto de agentes antitumorales, conocidos hasta el momento, que actúan sobre la tubulina.
«Este hallazgo nos ha permitido comprender en detalle la interacción de los fármacos con este punto de unión molecular, lo que puede ser utilizado para la optimización y el diseño de nuevos compuestos dirigidos contra ese sitio. Además, nos muestra cómo funciona el mecanismo de acción que bloquea el extremo creciente de los microtúbulos formados por la tubulina», explica el investigador del Centro de Investigaciones Biológicas, Fernando Díaz.
Asimismo, prosigue, a pesar de los «grandes avances» que se han obtenido en los últimos años en la quimioterapia del cáncer, el resultado de esta «dista todavía de ser satisfactorio». Y es que, la mayoría de los tumores responden inicialmente de manera favorable a los tratamientos quimioterapéuticos de los que se dispone actualmente pero, después de un tiempo de tratamiento, los tumores desarrollan resistencia a los fármacos empleados.
En concreto, los tumores pueden desarrollar resistencia a la terapia por la utilización de rutas celulares alternativas a las que son bloqueadas por los fármacos empleados, por el uso de proteínas detoxificadoras o por la modificación de la diana a la que se dirige el fármaco en cuestión.
«Una de las dianas más empleadas en la quimioterapia del cáncer es la tubulina. Existen un buen número de agentes clínicos antitumorales dirigidos contra esta diana, que sin embargo presentan una alta toxicidad sistémica y dificultades de administración. Es por ello de vital importancia el descubrimiento de nuevos agentes dirigidos contra esa diana que carezcan de estos problemas», ha zanjado el investigador.
El miedo al ébola viaja en patera .
OMS : Crisis de Ébola, Muy Subestimada .
La Confederación Española de Policía (CEP) ha iniciado en Cádiz la distribución de kits de desinfección entre los agentes destinados en las plantillas consideradas "de mayor riesgo" a la hora de sufrir un potencial contagio del virus ébola, para "suplir los escasos medios oficiales de protección de la Dirección General de Policía frente al ébola".
En una nota de prensa, la CEP indica que "debido al espectacular repunte de la llegada de inmigrantes en diferentes embarcaciones durante estos días, se ha procedido a suministrar dispositivos con líquido desinfectante en el Puesto Fronterizo de Tarifa y en el de Algeciras, además de en los Centros de Internamiento de Extranjeros (CIE) situados en ambas localidades y, en una segunda fase y mediante dosis individuales, al campo de Gibraltar".
...
La Confederación Española de Policía (CEP) ha iniciado en Cádiz la distribución de kits de desinfección entre los agentes destinados en las plantillas consideradas "de mayor riesgo" a la hora de sufrir un potencial contagio del virus ébola, para "suplir los escasos medios oficiales de protección de la Dirección General de Policía frente al ébola".
En una nota de prensa, la CEP indica que "debido al espectacular repunte de la llegada de inmigrantes en diferentes embarcaciones durante estos días, se ha procedido a suministrar dispositivos con líquido desinfectante en el Puesto Fronterizo de Tarifa y en el de Algeciras, además de en los Centros de Internamiento de Extranjeros (CIE) situados en ambas localidades y, en una segunda fase y mediante dosis individuales, al campo de Gibraltar".
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13 agosto 2014
PM060184 . A New Tubulin-Binding site and Pharmacophore for Microtubule-Destabilizing Anticancer Drugs . Desvelada una Nueva Diana para el Desarrollo de Fármacos contra el Cáncer .
Miércoles, 13 Agosto 2014, 10:51, por Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) .
Un estudio en el que ha participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto una nueva diana que podría aplicarse en el diseño de nuevos Fármacos con menor toxicidad que los empleados actualmente en Quimioterapia.
Se trata de la zona de unión en la estructura molecular entre la Tubulina, la proteína responsable de la segregación de los cromosomas durante la división celular, y Tres Nuevos Agentes Antitumorales (Rhizoxin, Maitansina y PM060184).
Según este trabajo, publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) , la unión de estos agentes a la tubulina bloquea la división celular de las células tumorales.
La zona de unión en la estructura molecular de estos tres compuestos, formados por la suma de tubulina a rhizoxin, maitansina y PM060184, es diferente al del resto de agentes antitumorales que actúan sobre la tubulina conocidos hasta el momento.
“Este hallazgo, nos ha permitido comprender en detalle la interacción de los fármacos con este punto de unión molecular, lo que puede ser utilizado para la optimización y el diseño de nuevos compuestos dirigidos contra ese sitio. Además, nos muestra cómo funciona el mecanismo de acción que bloquea el extremo creciente de los microtúbulos formados por la tubulina”, explica el investigador del CSIC Fernando Díaz, del Centro de Investigaciones Biológicas.
Resistencia a la quimioterapia
“A pesar de los grandes avances que se han obtenido en los últimos años en la quimioterapia del cáncer, el resultado de esta dista todavía de ser satisfactorio. La mayoría de los tumores responde inicialmente de manera favorable a los tratamientos quimioterapéuticos de los que disponemos en la actualidad, pero después de un tiempo de tratamiento los tumores desarrollan resistencia a los fármacos empleados”, añade Díaz.
Los tumores pueden desarrollar resistencia al tratamiento bien mediante la utilización de rutas celulares alternativas a las que son bloqueadas por los fármacos empleados, bien mediante la utilización de proteínas detoxificadoras, o mediante la modificación de la diana a la que se dirige el fármaco en cuestión.
“Una de las dianas más empleadas en la quimioterapia del cáncer es la tubulina. Existen un buen número de agentes clínicos antitumorales dirigidos contra esta diana, que sin embargo presentan una alta toxicidad sistémica y dificultades de administración. Es por ello de vital importancia el descubrimiento de nuevos agentes dirigidos contra esa diana que carezcan de estos problemas”, añade el investigador.
De los tres complejos antitumorales estudiados en este trabajo, el compuesto PM060184, se ha mostrado eficaz en líneas tumorales resistentes a quimioterapia y que en la actualidad se encuentra en fase de pruebas clínicas.
Andrea E. Prota, Katja Bargsten, J. Fernando Diaz, May Marsh, Carmen Cuevas, Marc Liniger, Christian Neuhaus, Jose M. Andreu, Karl-Heinz Altmann, and Michel O. Steinmetz. A new tubulin-binding site and pharmacophore for microtubule-destabilizing anticancer drugs.
...
Un estudio en el que ha participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto una nueva diana que podría aplicarse en el diseño de nuevos Fármacos con menor toxicidad que los empleados actualmente en Quimioterapia.
Se trata de la zona de unión en la estructura molecular entre la Tubulina, la proteína responsable de la segregación de los cromosomas durante la división celular, y Tres Nuevos Agentes Antitumorales (Rhizoxin, Maitansina y PM060184).
Según este trabajo, publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) , la unión de estos agentes a la tubulina bloquea la división celular de las células tumorales.
La zona de unión en la estructura molecular de estos tres compuestos, formados por la suma de tubulina a rhizoxin, maitansina y PM060184, es diferente al del resto de agentes antitumorales que actúan sobre la tubulina conocidos hasta el momento.
“Este hallazgo, nos ha permitido comprender en detalle la interacción de los fármacos con este punto de unión molecular, lo que puede ser utilizado para la optimización y el diseño de nuevos compuestos dirigidos contra ese sitio. Además, nos muestra cómo funciona el mecanismo de acción que bloquea el extremo creciente de los microtúbulos formados por la tubulina”, explica el investigador del CSIC Fernando Díaz, del Centro de Investigaciones Biológicas.
Resistencia a la quimioterapia
“A pesar de los grandes avances que se han obtenido en los últimos años en la quimioterapia del cáncer, el resultado de esta dista todavía de ser satisfactorio. La mayoría de los tumores responde inicialmente de manera favorable a los tratamientos quimioterapéuticos de los que disponemos en la actualidad, pero después de un tiempo de tratamiento los tumores desarrollan resistencia a los fármacos empleados”, añade Díaz.
Los tumores pueden desarrollar resistencia al tratamiento bien mediante la utilización de rutas celulares alternativas a las que son bloqueadas por los fármacos empleados, bien mediante la utilización de proteínas detoxificadoras, o mediante la modificación de la diana a la que se dirige el fármaco en cuestión.
“Una de las dianas más empleadas en la quimioterapia del cáncer es la tubulina. Existen un buen número de agentes clínicos antitumorales dirigidos contra esta diana, que sin embargo presentan una alta toxicidad sistémica y dificultades de administración. Es por ello de vital importancia el descubrimiento de nuevos agentes dirigidos contra esa diana que carezcan de estos problemas”, añade el investigador.
De los tres complejos antitumorales estudiados en este trabajo, el compuesto PM060184, se ha mostrado eficaz en líneas tumorales resistentes a quimioterapia y que en la actualidad se encuentra en fase de pruebas clínicas.
Andrea E. Prota, Katja Bargsten, J. Fernando Diaz, May Marsh, Carmen Cuevas, Marc Liniger, Christian Neuhaus, Jose M. Andreu, Karl-Heinz Altmann, and Michel O. Steinmetz. A new tubulin-binding site and pharmacophore for microtubule-destabilizing anticancer drugs.
...
12 agosto 2014
Maritime Apotheke : In Meeresorganismen stecken Wirkstoffe gegen Krebs .
P.J. : Las Grandes Farmaceuticas empiezan a mirar al Mar para encontrar la posible cura del Cancer y otras Enfermedades ... pero esa idea ya la tuvo Jose Maria Fernandez Sousa hace 28 años ... la comunidad Cientifica le llamaba " El Chiflado " . Yondelis era Inviable e imposible de sintetizar segùn la comunidad Cientifica y le cerraban todas las puertas con una palmadita en la espalda ...
Fernandez Sousa volvio de EEUU un buen dia con un NO como una casa ... y como buen Gallego que es penso ... pues Yondelis Sale Si o SI .... zancadillas , trampas , engaños ... de todo hubo en el camino pero Carmen Cuevas y su equipo lograron Sintetizar el Farmaco y Yondelis consiguiò la Aprobacion en Medio Planeta .
A Fecha de hoy PharmaMar es respetada y admirada no en vano lleva Decadas de ventaja al resto de Farmaceuticas en la I+D Marina , 150.000 Moleculas en su Haber y 1.400 Patentes lo avalan ... y lo mejor es que ni Yondelis ni Aplidin son lo mejor de la casa ... PM01183 esta sorprendiendo a propios y extraños y el PM060184 ha conseguido ya un seguimiento impropio para un farmaco que aún no ha terminado la Fase I .
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Als José Maria Fernández Sousa-Faro vor fast 28 Jahren verkündete, im Meer Medikamente gegen Krebs finden zu wollen, schimpften ihn Experten einen Spinner.
Doch der heute 68-jährige Biochemie-Professor und Chef des spanischen Pharmakonzerns Zeltia machte weiter.
In den Ozeanen lebt eine solche Vielfalt an Organismen, da musste es einfach nützliche medizinische Wirkstoffe geben, war sich Fernández sicher. Er konzentrierte sich auf Schwämme und Seescheiden, die fast unbeweglich auf dem Meeresgrund festsitzen.
Da sie nicht davonschwimmen können, müssen sich diese wirbellosen Organismen mit chemischen Stoffen gegen Fressfeinde wehren. “Diese Substanzen wollte ich im Labor isolieren und dann synthetisch nachbauen”, erklärt Fernández.
150 000 Proben in Gefriertruhen
2007 war es soweit: Die von Fernández ausgegründete PharmaMar brachte mit Yondelis das weltweit erste Krebsmedikament auf den Markt, das auf einem maritimen Wirkstoff basiert – dem Gift einer knallorangenen, zweieinhalb Zentimeter großen Seescheide namens Ecteinascidia turbinata.
Seither entdecken auch andere Pharmafirmen die Ozeane als Heilquelle. So brachte das irisch-amerikanische Biotech-Unternehmen Elan mit Prialt fast zeitgleich zu Fernández ein Schmerzmittel auf den Markt, das aus dem Gift einer Kegelschnecke gewonnen wird. Sie lähmt damit ihre Beute.
Forscher von Wirkstoffzentren und Universitätsausgründungen, etwa das KiWiZ in Kiel oder die Marinomed in Wien, sammeln Proben vielversprechender Wirkstoffe und bieten sie Unternehmen an. Fernández Firma hält heute 1400 Patente. 150 000 Organismen warten in Gefriertruhen auf ihre Untersuchung.
Aplidin, ein Wirkstoff gegen einen Knochenmarkkrebs, steht kurz vor der Zulassung. Die Einnahmen durch das Mittel könnte Fernández gut gebrauchen. Denn im Mutterhaus, dem Pharmaunternehmen Zeltia, läuft es weniger gut. Dennoch ist Fernández zuversichtlich, das Familienimperium mithilfe der maritimen Arzneimittel wieder flottzubekommen: “Andere Wettbewerber ziehen nach, aber wir haben die Nase vorn.”
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Fernandez Sousa volvio de EEUU un buen dia con un NO como una casa ... y como buen Gallego que es penso ... pues Yondelis Sale Si o SI .... zancadillas , trampas , engaños ... de todo hubo en el camino pero Carmen Cuevas y su equipo lograron Sintetizar el Farmaco y Yondelis consiguiò la Aprobacion en Medio Planeta .
A Fecha de hoy PharmaMar es respetada y admirada no en vano lleva Decadas de ventaja al resto de Farmaceuticas en la I+D Marina , 150.000 Moleculas en su Haber y 1.400 Patentes lo avalan ... y lo mejor es que ni Yondelis ni Aplidin son lo mejor de la casa ... PM01183 esta sorprendiendo a propios y extraños y el PM060184 ha conseguido ya un seguimiento impropio para un farmaco que aún no ha terminado la Fase I .
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Als José Maria Fernández Sousa-Faro vor fast 28 Jahren verkündete, im Meer Medikamente gegen Krebs finden zu wollen, schimpften ihn Experten einen Spinner. Doch der heute 68-jährige Biochemie-Professor und Chef des spanischen Pharmakonzerns Zeltia machte weiter.
In den Ozeanen lebt eine solche Vielfalt an Organismen, da musste es einfach nützliche medizinische Wirkstoffe geben, war sich Fernández sicher. Er konzentrierte sich auf Schwämme und Seescheiden, die fast unbeweglich auf dem Meeresgrund festsitzen.
Da sie nicht davonschwimmen können, müssen sich diese wirbellosen Organismen mit chemischen Stoffen gegen Fressfeinde wehren. “Diese Substanzen wollte ich im Labor isolieren und dann synthetisch nachbauen”, erklärt Fernández.
150 000 Proben in Gefriertruhen
2007 war es soweit: Die von Fernández ausgegründete PharmaMar brachte mit Yondelis das weltweit erste Krebsmedikament auf den Markt, das auf einem maritimen Wirkstoff basiert – dem Gift einer knallorangenen, zweieinhalb Zentimeter großen Seescheide namens Ecteinascidia turbinata.
Seither entdecken auch andere Pharmafirmen die Ozeane als Heilquelle. So brachte das irisch-amerikanische Biotech-Unternehmen Elan mit Prialt fast zeitgleich zu Fernández ein Schmerzmittel auf den Markt, das aus dem Gift einer Kegelschnecke gewonnen wird. Sie lähmt damit ihre Beute.
Forscher von Wirkstoffzentren und Universitätsausgründungen, etwa das KiWiZ in Kiel oder die Marinomed in Wien, sammeln Proben vielversprechender Wirkstoffe und bieten sie Unternehmen an. Fernández Firma hält heute 1400 Patente. 150 000 Organismen warten in Gefriertruhen auf ihre Untersuchung.
Aplidin, ein Wirkstoff gegen einen Knochenmarkkrebs, steht kurz vor der Zulassung. Die Einnahmen durch das Mittel könnte Fernández gut gebrauchen. Denn im Mutterhaus, dem Pharmaunternehmen Zeltia, läuft es weniger gut. Dennoch ist Fernández zuversichtlich, das Familienimperium mithilfe der maritimen Arzneimittel wieder flottzubekommen: “Andere Wettbewerber ziehen nach, aber wir haben die Nase vorn.”
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Investigadores Potugueses descubren mecanismo responsable del cáncer de ovario .
El mecanismo responsable de la propagación de células cancerígenas en los ovarios, fue descubierto por un equipo de investigadores portugueses del Instituto de Medicina Molecular (IMM) de la Universidad de Lisboa.
mar ago 12 2014
Esta investigación identifica un eje compuesto por células, la proteína interleucina-17 y células de gran dimensión presentes en el tejido conjuntivo, que contribuye al desarrollo del tumor en los ovarios, según el comunicado difundido ayer por la universidad.
El responsable del estudio, Bruno Silva-Santos, explica en la misma nota que esa cooperación celular es la que "promueve el crecimiento del cáncer de ovario en la cavidad peritoneal".
El descubrimiento de Silva-Santos y de las investigadoras Margarida Rei y Natacha Gonçalves-Sousa, permite ahora identificar "nuevos objetivos terapéuticos para una futura intervención".
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mar ago 12 2014
Esta investigación identifica un eje compuesto por células, la proteína interleucina-17 y células de gran dimensión presentes en el tejido conjuntivo, que contribuye al desarrollo del tumor en los ovarios, según el comunicado difundido ayer por la universidad.
El responsable del estudio, Bruno Silva-Santos, explica en la misma nota que esa cooperación celular es la que "promueve el crecimiento del cáncer de ovario en la cavidad peritoneal".
El descubrimiento de Silva-Santos y de las investigadoras Margarida Rei y Natacha Gonçalves-Sousa, permite ahora identificar "nuevos objetivos terapéuticos para una futura intervención".
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Debbie Zelman, de pie en el podio con su vestido de gala verde mar, instó a la audiencia en la quinta gala anual de su fundación a continuar apoyando las investigaciones de cáncer de estómago; luego compartió la noticia: el cáncer de estómago había regresado .
Zelman, madre de tres hijos y residente de Davie, venció las probabilidades sobreviviendo por más de seis años luego de haber recibido un diagnóstico de muerte. Habló elocuentemente a la audiencia en el evento celebrado en abril: “Todos ustedes saben que soy una luchadora y no me voy a dar por vencida ahora”.
Luego explicó que se había mudado temporalmente a Houston para someterse a un tratamiento agresivo de cinco semanas de radiación y quimioterapia, pero estaba decidida a asistir a la gala anual. “Para aquellos que me conocen bien, saben que yo no me iba a perder esta noche que los honra a todos ustedes, que padecen de cáncer al igual que yo”.
En ese momento, la audiencia estalló en aplausos y demostró su compromiso con la causa. Al final de la noche, la recaudación de fondos había logrado otros $300,000 para financiar la investigación de cáncer de estómago. Sin duda, Zelman ha mostrado determinación. Fue diagnosticada con estadio IV de cáncer de estómago en 2008 y creó la Fundación Debbie’s Dream al año siguiente.
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Luego explicó que se había mudado temporalmente a Houston para someterse a un tratamiento agresivo de cinco semanas de radiación y quimioterapia, pero estaba decidida a asistir a la gala anual. “Para aquellos que me conocen bien, saben que yo no me iba a perder esta noche que los honra a todos ustedes, que padecen de cáncer al igual que yo”.
En ese momento, la audiencia estalló en aplausos y demostró su compromiso con la causa. Al final de la noche, la recaudación de fondos había logrado otros $300,000 para financiar la investigación de cáncer de estómago. Sin duda, Zelman ha mostrado determinación. Fue diagnosticada con estadio IV de cáncer de estómago en 2008 y creó la Fundación Debbie’s Dream al año siguiente.
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10 agosto 2014
Cinco Farmacéuticas Españolas con un Potencial de Subida en Bolsa Superior al 18% . ( Almirall , Rovi , Faes , Grifols y Zeltia ) .
Sara Rivas Moreno /// Madrid //// Cinco Dias .
La Internacionalización y los avances en Innovación y Desarrollo son factores esenciales para el sector farmacéutico, afirma Juan Iranzo , decano del colegio de economistas.
En este sentido y según su valoración “las empresas españolas están haciendo sus deberes”.
Con 1.000 millones de euros destinados a I+D, las farmacéuticas españolas son las empresas que más volumen económico destinan a esta partida en el país. Sin contar a Grifols, la estrella del grupo, que triunfa en Estados Unidos y Canadá, los esfuerzos de expansión de algunas empresas dan sus frutos en países de Latinoamérica, China e India.
Para Joaquín Robles, analista de XTB, “gracias a sus ingresos de 58.000 millones y a su crecimiento del 3% anual, el sector es clave para la recuperación económica”.
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La Internacionalización y los avances en Innovación y Desarrollo son factores esenciales para el sector farmacéutico, afirma Juan Iranzo , decano del colegio de economistas. En este sentido y según su valoración “las empresas españolas están haciendo sus deberes”.
Con 1.000 millones de euros destinados a I+D, las farmacéuticas españolas son las empresas que más volumen económico destinan a esta partida en el país. Sin contar a Grifols, la estrella del grupo, que triunfa en Estados Unidos y Canadá, los esfuerzos de expansión de algunas empresas dan sus frutos en países de Latinoamérica, China e India.
Para Joaquín Robles, analista de XTB, “gracias a sus ingresos de 58.000 millones y a su crecimiento del 3% anual, el sector es clave para la recuperación económica”.
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Recomiendan el Orgasmo para proteger el corazón .
Madrid. (EFE).- La Fundación Española del Corazón (FEC) ha destacado hoy la importancia del orgasmo en la práctica sexual como protector de enfermedades cardiovasculares, con motivo de la conmemoración del Día Internacional del Orgasmo Femenino.Existen diversos estudios que indican que la actividad sexual está relacionada con la prevención de enfermedades, la reducción del estrés y el control de peso, ya que durante el coito se elevan los niveles de inmunoglobulina, lo que protege de infecciones y favorece una mayor resistencia a las patologías.
"Además de todos estos beneficios para la salud en general, también se ha comprobado que la práctica sexual de forma periódica ayuda a reducir las probabilidades de padecer un infarto", explica el doctor Ignacio Fernández-Lozano, vicesecretario de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y miembro de la FEC.
Así lo demostró un estudio publicado en The American Journal of Cardiology y en el que se comprobó que los hombres que mantenían relaciones dos veces por semana tenían hasta un 50 % menos de probabilidades de sufrir un infarto frente a aquellos que lo hacían una vez al mes,
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07 agosto 2014
PM01183 . Study of Lurbinectedin in Combination With Capecitabine in Patients With Metastatic Breast Cancer (MBC), Pancreatic Cancer (PC) or Metastatic Colorectal Cancer (CRC).
Actualización del Ensayo clinico que se inició en Abril del 2013 y que debería terminar en Octubre del 2015 .
ClinicalTrials Identifier: NCT02210364
Updated: 2014_08_05
PM01183 en combinación con capecitabina, en pacientes con cáncer de mama metastásico no resecable, cáncer de páncreas o cáncer de colon metastásico.
PM01183 es un nuevo compuesto, descrito como un inhibidor interfacial de la transcripción transactivada y que, también, actúa a nivel del microentorno del tumor.
El objetivo primario de este estudio prospectivo abierto de fase I con dosis crecientes de PM01183 y capecitabina es determinar la dosis recomendada de PM01183 y capecitabina administrados en combinación en pacientes con tumores sólidos avanzados.
Asimismo, los objetivos secundarios de esta investigación son obtener información acerca del perfil de seguridad de la combinación y de las características farmacocinéticas de ambos fármacos cuando se administran en combinación, realizar un análisis farmacogenómico y explorar la actividad en los tumores seleccionados para el estudio.
El estudio se esta llevando a cabo en dos centros: uno en España (Hospital Vall d'Hebron, Barcelona) y otro en Bélgica (Institut Jules Bordet, Bruselas).
Aspirina . ¿ También beneficiosa contra el cáncer de estómago ? .
En los últimos tiempos se multiplican los estudios que respaldan las virtudes del consumo de aspirina en la prevención de dolencias graves, especialmente cánceres y melanomas, enfermedades sobre las que existe una alarma social cada vez mayor. Los resultados de una nueva investigación presentados este miércoles apuntan que tomar una aspirina diaria durante una década podría reducir las posibilidades de contraer cáncer de estómago e intestino o de morir a causa de esas enfermedades.
La investigación desarrollada por expertos de la Universidad Queen Mary de Londres, que difunde hoy la publicación médica Annals Of Oncology, señala que si todas las personas de 50 años y mayores en el Reino Unido tomaran ese fármaco durante un periodo de diez años, podrían prevenirse 122.000 muertes por los citados cánceres a lo largo de dos décadas.
No obstante, los científicos alertan a la vez de que la aspirina puede ocasionar efectos secundarios que no pueden ignorarse ...
La investigación desarrollada por expertos de la Universidad Queen Mary de Londres, que difunde hoy la publicación médica Annals Of Oncology, señala que si todas las personas de 50 años y mayores en el Reino Unido tomaran ese fármaco durante un periodo de diez años, podrían prevenirse 122.000 muertes por los citados cánceres a lo largo de dos décadas.
No obstante, los científicos alertan a la vez de que la aspirina puede ocasionar efectos secundarios que no pueden ignorarse ...
Gen Jolie . Se estrecha el cerco sobre las familias con mucha incidencia de estos tumores .
MARÍA VALERIO Madrid Actualizado: 07/08/2014 -
En 2007, se descubrió un nuevo gen que podía tener un papel en el desarrollo del cáncer de mama. Sin embargo, hasta ahora no se ha podido trazar con precisión la fotografía del papel que juega esta nueva pieza en el desarrollo de tumores de mama hereditarios. Y, a juzgar por los resultados de un nuevo análisis internacional, parece que PALB2 es un actor importante que habrá que tener en cuenta a partir de ya.
Hasta la fecha, los dos genes que se analizan cuando una familia presenta un número inusual de tumores de mama -sobre todo a edades tempranas- son BRCA1 y BRCA2, que confieren un alto riesgo de desarrollar la enfermedad a lo largo de su vida a las mujeres portadoras, como en el caso de la actriz Angelina Jolie.
Sin embargo, a esos test genéticos habrá que empezar a sumar pronto el gen PALB2, dadas las conclusiones de un estudio con 362 familias que acaba de publicar la revista The New England Journal of Medicine (NEJM). Se trata de un estudio con financiación europea realizado en 17 centros de ocho países que demuestra que este gen tiene todas las 'papeletas' para convertirse en un nuevo 'BRCA3'. "Desde el descubrimiento de BRCA en los años 90, no se había descubierto ningún otro gen de esta importancia", se atreve a decir uno de los principales autores, Marc Tischkowitz, de la Universidad de Cambridge (Reino Unido).
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En 2007, se descubrió un nuevo gen que podía tener un papel en el desarrollo del cáncer de mama. Sin embargo, hasta ahora no se ha podido trazar con precisión la fotografía del papel que juega esta nueva pieza en el desarrollo de tumores de mama hereditarios. Y, a juzgar por los resultados de un nuevo análisis internacional, parece que PALB2 es un actor importante que habrá que tener en cuenta a partir de ya.
Hasta la fecha, los dos genes que se analizan cuando una familia presenta un número inusual de tumores de mama -sobre todo a edades tempranas- son BRCA1 y BRCA2, que confieren un alto riesgo de desarrollar la enfermedad a lo largo de su vida a las mujeres portadoras, como en el caso de la actriz Angelina Jolie.
Sin embargo, a esos test genéticos habrá que empezar a sumar pronto el gen PALB2, dadas las conclusiones de un estudio con 362 familias que acaba de publicar la revista The New England Journal of Medicine (NEJM). Se trata de un estudio con financiación europea realizado en 17 centros de ocho países que demuestra que este gen tiene todas las 'papeletas' para convertirse en un nuevo 'BRCA3'. "Desde el descubrimiento de BRCA en los años 90, no se había descubierto ningún otro gen de esta importancia", se atreve a decir uno de los principales autores, Marc Tischkowitz, de la Universidad de Cambridge (Reino Unido).
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Descubierto un nuevo compuesto ( TC-2153 ) capaz de invertir las deficiencias cognitivas del Alzheimer .
EUROPA PRESS. 07.08.2014 -
Un nuevo fármaco podría ayudar a revertir los déficits cognitivos del Mal de Alzheimer. Lo han descubierto investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale (Estados Unidos). Su fármaco consigue frenar la acción de una proteína que afecta al aprendizaje y la memoria.
Tal y como detallan en un artículo que se publica este martes en Plos Biology, el compuesto, TC-2153, inhibe los efectos negativos de una proteína llamada tirosina estriatal enriquecida fosfatasa (STEP, por sus siglas en inglés), que es clave para la regulación del aprendizaje y la memoria, unas funciones cognitivas que están alteradas en el alzhéimer.
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Un nuevo fármaco podría ayudar a revertir los déficits cognitivos del Mal de Alzheimer. Lo han descubierto investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale (Estados Unidos). Su fármaco consigue frenar la acción de una proteína que afecta al aprendizaje y la memoria.
Tal y como detallan en un artículo que se publica este martes en Plos Biology, el compuesto, TC-2153, inhibe los efectos negativos de una proteína llamada tirosina estriatal enriquecida fosfatasa (STEP, por sus siglas en inglés), que es clave para la regulación del aprendizaje y la memoria, unas funciones cognitivas que están alteradas en el alzhéimer.
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05 agosto 2014
Grifols . JP Morgan Recomienda Comprar con un Precio Objetivo de 39 euros ... Asegura que el Mercado está Sobre Extrapolando un dato malo que ha dado la compañía .
Grifols es, junto a Telefónica, la recomendación de compra de la sesión. De hecho, dice Jp Morgan que asegura que el mercado está sobre extrapolando un dato malo que ha dado la compañía – de ahí las caídas que ha experimentado en las últimas semanas – pero “nuestra confianza de un crecimiento fuerte a largo plazo se mantiene sin cambios”, explica la última nota sobre el valor. El bróker dibuja un objetivo de 39 euros para la compañía, un 14.3% por encima de los precios a los que cotiza actualmente.
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'Mantener' asi lo Recomiendan los expertos de Berenberg y Deutsche Bank. La primera apenas revisa ligeramente a la baja su valoración de Grifols, desde los 41,95 hasta los 41,3 euros, lo que supone un potencial de revalorización del 23% respecto al cierre del viernes. Desde Deutsche Bank incluso mejoran su precio objetivo, desde los 37 hasta los 41 euros.
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Pero los autenticos protagonistas desde la presentación de Resultados de Grifols y posterior caida en el precio de las acciones ... son los Broquers del BBVA que ya llevan compradas alrededor de 1.400.000 de acciones .
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'Mantener' asi lo Recomiendan los expertos de Berenberg y Deutsche Bank. La primera apenas revisa ligeramente a la baja su valoración de Grifols, desde los 41,95 hasta los 41,3 euros, lo que supone un potencial de revalorización del 23% respecto al cierre del viernes. Desde Deutsche Bank incluso mejoran su precio objetivo, desde los 37 hasta los 41 euros.
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Pero los autenticos protagonistas desde la presentación de Resultados de Grifols y posterior caida en el precio de las acciones ... son los Broquers del BBVA que ya llevan compradas alrededor de 1.400.000 de acciones .
04 agosto 2014
Endocyte, Inc. (NASDAQ:ECYT) declared that it has regained the worldwide rights to vintafolide in all indications from Merck, known as MSD outside the United States and Canada. Following a comprehensive portfolio assessment, Merck, through a subsidiary, has decided that it will no longer pursue development of vintafolide.
Por recordar El acuerdo alcanzado en 2012 entre Endocyte y Merck por el Prometedor Farmaco de la primera que estaba en la recta final de la Fase III para el Tratamiento de Cáncer de Ovario :
Merck pagará hasta US$1.000m a Endocyte por fármaco experimental .
16/04/12
DOW JONES NEWSWIRES
Merck & Co. (MRK) acordó pagar US$120 millones por adelantado a Endocyte Inc. (ECYT), con pagos adicionales de hasta US$800 millones, para desarrollar y comercializar el medicamento experimental para el cáncer Vintafolide, al tiempo que el laboratorio busca lanzar más medicamentos al mercado. Vintafolide está siendo evaluado en una fase 3 de pruebas clínicas para el cáncer de ovario y en una fase 2 de pruebas para el cáncer de pulmón no microcítico.
Merck pagará hasta US$1.000m a Endocyte por fármaco experimental .
16/04/12
DOW JONES NEWSWIRES
Merck & Co. (MRK) acordó pagar US$120 millones por adelantado a Endocyte Inc. (ECYT), con pagos adicionales de hasta US$800 millones, para desarrollar y comercializar el medicamento experimental para el cáncer Vintafolide, al tiempo que el laboratorio busca lanzar más medicamentos al mercado. Vintafolide está siendo evaluado en una fase 3 de pruebas clínicas para el cáncer de ovario y en una fase 2 de pruebas para el cáncer de pulmón no microcítico.
Zeltia Según EDISON . ( Informe Completo de 16 Paginas ) .
Zeltia is a holding company that is increasingly focused on the potentially high-growth marine oncology activities of PharmaMar. This subsidiary has a unique business model and has built a pipeline of first-in-class cancer drugs for development with strategic partners. Yondelis, its first product, sold in Europe since 2007, is approaching regulatory catalysts in the US and Japan. Other catalysts include Phase III Aplidin data (expected in 2015) and deal potential for PM01183 (shortly to begin pivotal trials). Approval(s), data and/or deal news should increase our €904m valuation.
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03 agosto 2014
02 agosto 2014
Zalypsis . Identifican una " Firma Molecular " que Predice la Resistencia al Farmaco .
Levels of active tyrosine kinase receptor determine the tumor response to Zalypsis .
Abstract .-
Background:
Zalypsis® is a marine compound in phase II clinical trials for multiple myeloma, cervical and endometrial cancer, and Ewing’s sarcoma. However, the determinants of the response to Zalypsis are not well known. The identification of biomarkers for Zalypsis activity would also contribute to broaden the spectrum of tumors by selecting those patients more likely to respond to this therapy.
Methods:
Using in vitro drug sensitivity data coupled with a set of molecular data from a panel of sarcoma cell lines, we developed molecular signatures that predict sensitivity to Zalypsis. We verified these results in culture and in vivo xenograft studies.
Results:
Zalypsis resistance was dependent on the expression levels of PDGFRα or constitutive phosphorylation of c-Kit, indicating that the activation of tyrosine kinase receptors (TKRs) may determine resistance to Zalypsis. To validate our observation, we measured the levels of total and active (phosphorylated) forms of the RTKs PDGFRα/β, c-Kit, and EGFR in a new panel of diverse solid tumor cell lines and found that the IC50 to the drug correlated with RTK activation in this new panel. We further tested our predictions about Zalypsis determinants for response in vivo in xenograft models. All cells lines expressing low levels of RTK signaling were sensitive to Zalypsis in vivo, whereas all cell lines except two with high levels of RTK signaling were resistant to the drug.
Conclusions:
RTK activation might provide important signals to overcome the cytotoxicity of Zalypsis and should be taken into consideration in current and future clinical trials.
...
Abstract .-
Background:
Zalypsis® is a marine compound in phase II clinical trials for multiple myeloma, cervical and endometrial cancer, and Ewing’s sarcoma. However, the determinants of the response to Zalypsis are not well known. The identification of biomarkers for Zalypsis activity would also contribute to broaden the spectrum of tumors by selecting those patients more likely to respond to this therapy.Methods:
Using in vitro drug sensitivity data coupled with a set of molecular data from a panel of sarcoma cell lines, we developed molecular signatures that predict sensitivity to Zalypsis. We verified these results in culture and in vivo xenograft studies.
Results:
Zalypsis resistance was dependent on the expression levels of PDGFRα or constitutive phosphorylation of c-Kit, indicating that the activation of tyrosine kinase receptors (TKRs) may determine resistance to Zalypsis. To validate our observation, we measured the levels of total and active (phosphorylated) forms of the RTKs PDGFRα/β, c-Kit, and EGFR in a new panel of diverse solid tumor cell lines and found that the IC50 to the drug correlated with RTK activation in this new panel. We further tested our predictions about Zalypsis determinants for response in vivo in xenograft models. All cells lines expressing low levels of RTK signaling were sensitive to Zalypsis in vivo, whereas all cell lines except two with high levels of RTK signaling were resistant to the drug.
Conclusions:
RTK activation might provide important signals to overcome the cytotoxicity of Zalypsis and should be taken into consideration in current and future clinical trials.
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Tomar Pastillas Anticonceptivas aumenta 50 % el Riesgo de Cáncer de Mama .
WASHINGTON, 1 de agosto.-
Un estudio realizado por investigadores estadunidenses descubrió que el tomar pastillas anticonceptivas aumenta en 50 por ciento el riesgo de que el cáncer de mama aparezca.
Según la investigación, sólo las pastillas que contienen grandes cantidades de estrógeno son las que afectan al cuerpo femenino al grado de degenerar las células sanas y que el cáncer se manifieste.
La comparación se hizo con mujeres que tomaban la píldora constantemente y otras que nunca la han consumido o que ya no la toman, informaron los científicos.
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Un estudio realizado por investigadores estadunidenses descubrió que el tomar pastillas anticonceptivas aumenta en 50 por ciento el riesgo de que el cáncer de mama aparezca.
Según la investigación, sólo las pastillas que contienen grandes cantidades de estrógeno son las que afectan al cuerpo femenino al grado de degenerar las células sanas y que el cáncer se manifieste.
La comparación se hizo con mujeres que tomaban la píldora constantemente y otras que nunca la han consumido o que ya no la toman, informaron los científicos.
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31 julio 2014
¿ Y si la Solución contra el Cáncer la tuviera el Mar ? .
El Mundo // Andrea Pelayo Herrera /// 30/07/2014 .
Se lo preguntaron hace casi dos décadas en la empresa PharmaMar, que ha hecho de esta duda -en parte, ya resuelta- su marca y su principal diferencia con el resto de farmacéuticas. Corría 1986 cuando esta filial del grupo Zeltia se dio cuenta de que el 80% de seres vivos habitan en el mar.
Ahora, siguiendo el arduo ritmo habitual de la investigación farmacológica, pueden presumir de haber dado en el clavo. No se trata sólo ya del éxito de Yondelis, el primer fármaco antitumoral de origen marino, sino de los que parecen acercarse.
...
El recorrido hasta llegar adonde se encuentran -más de 1.000 Patentes registradas, 650 millones en inversión en I+D+i, 50 de ellos en 2013, y venta de Yondelis en más de 80 países- no ha sido sencillo. «Cuando empezamos era una apuesta de riesgo porque no teníamos ni la prueba de concepto, ni la experiencia ni mucho dinero». Ahora, sin embargo, llevan tres años en números positivos y se plantean nuevas vías de negocio como la posibilidad de que otras farmas les licencien sus medicamentos para venderlos en su red comercial.
Además, esperan lograr entrar en dos de los mercados más importantes en oncología: Estados Unidos y Japón, que requieren de otros estudios adaptados a sus normativas. «Cuando lo consigamos serán dos hitos importantes», dice Fernández Sousa, convencido de que uno de los mayores retos de PharmaMar será «no mirar atrás».
Mejor mirar hacia delante, donde se les abre un buen horizonte de posibilidades gracias a otros compuestos como el PM01183. «Es probablemente el más interesante que hemos descubierto hasta la fecha ya que es un antitumoral de amplio espectro y muestra actividad en varios tipos de tumores, como el de ovarios resistente o el de pulmón de célula pequeña», considera el presidente de Zeltia, consciente de que además el cáncer es una colección de más de 300 enfermedades, por lo que «un fármaco no canibaliza las ventas del otro».
Este compuesto, obtenido modificando algunos átomos de Yondelis para encontrar algo mejor tolerado, tiene unos primeros resultados tan llamativos que incluso Forbes los ha recogido.
Ahora, siguiendo el arduo ritmo habitual de la investigación farmacológica, pueden presumir de haber dado en el clavo. No se trata sólo ya del éxito de Yondelis, el primer fármaco antitumoral de origen marino, sino de los que parecen acercarse.
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El recorrido hasta llegar adonde se encuentran -más de 1.000 Patentes registradas, 650 millones en inversión en I+D+i, 50 de ellos en 2013, y venta de Yondelis en más de 80 países- no ha sido sencillo. «Cuando empezamos era una apuesta de riesgo porque no teníamos ni la prueba de concepto, ni la experiencia ni mucho dinero». Ahora, sin embargo, llevan tres años en números positivos y se plantean nuevas vías de negocio como la posibilidad de que otras farmas les licencien sus medicamentos para venderlos en su red comercial.
Además, esperan lograr entrar en dos de los mercados más importantes en oncología: Estados Unidos y Japón, que requieren de otros estudios adaptados a sus normativas. «Cuando lo consigamos serán dos hitos importantes», dice Fernández Sousa, convencido de que uno de los mayores retos de PharmaMar será «no mirar atrás».
Mejor mirar hacia delante, donde se les abre un buen horizonte de posibilidades gracias a otros compuestos como el PM01183. «Es probablemente el más interesante que hemos descubierto hasta la fecha ya que es un antitumoral de amplio espectro y muestra actividad en varios tipos de tumores, como el de ovarios resistente o el de pulmón de célula pequeña», considera el presidente de Zeltia, consciente de que además el cáncer es una colección de más de 300 enfermedades, por lo que «un fármaco no canibaliza las ventas del otro».
Este compuesto, obtenido modificando algunos átomos de Yondelis para encontrar algo mejor tolerado, tiene unos primeros resultados tan llamativos que incluso Forbes los ha recogido.
30 julio 2014
PM01183 . Updates From Ongoing PM01183 trials ( and Pivotal Trial Start in Ovarian, Endometrial and Small Cell Lung Cancers ) may Catalyse a Lucrative ex-Europe deal . ( EDISON Investment ) .
Jul 30th 2014 - Edison Investment Research today published a report on Zeltia entitled "Deep Sea Treasures".
Analysts :
*.- Lala Gregorek .
*.- Dr Mick Cooper .
In summary, the report says:
Zeltia is a holding company that is increasingly focused on the potentially high-growth marine oncology activities of PharmaMar. This subsidiary has a unique business model and has built a pipeline of first-in-class cancer drugs for development with strategic partners. Yondelis, its first product, sold in Europe since 2007, is approaching regulatory catalysts in the US and Japan. Other catalysts include Phase III Aplidin data (expected in 2015) and deal potential for PM01183 (shortly to begin pivotal trials). Approval(s), data and/or deal news should increase our €904m valuation.
Yondelis : A foundation for profitability
Net Yondelis sales of €73m in FY13 underpin profitability, with potential for growth in Europe and beyond. Filings in soft tissue sarcoma in Japan (H214) and in the US around mid-2015 could lead to approvals in 2015/16, significantly boosting revenue through royalties from partners and near-term milestones. Japan approval would trigger a Taiho milestone, with up to $20m potentially due from Janssen.
Hidden potential : Aplidin and PM01183Aplidin has secured a strong haem-oncology partner in Chugai (ahead of Phase III multiple myeloma data in 2015), which should enable higher penetration in the eight EU countries covered, without needing additional investment from Zeltia. Updates from ongoing PM01183 trials (and pivotal trial start in ovarian, endometrial and small cell lung cancers) may catalyse a lucrative ex-Europe deal.
Financials : Focused investment and reducing debt
Revenue growth teamed with stable operating expenditure (ex-R&D) should enable Zeltia to grow its bottom line; we forecast EBITDA improvement from €23.8m in FY13 to €35.2m in FY14. R&D spending for FY14/15 will increase with investment in pivotal trials (Aplidin and PM01183) and the Sylentis glaucoma study. Increased operating cash flow should result in a continuing reduction in net debt.
Valuation : €904m SOTP, PM01183 prospects ignored
Our €904m (€4.07/share) valuation is based on a sum-of-the-parts DCF to 2025 (rNPV for the biopharma business; DCF for the chemicals division). It suggests the current market cap is largely supported by Yondelis, with limited value ascribed to earlier-stage assets, such as PM01183, which could drive significant value as part of a life cycle management strategy. Japan/US approval decisions for Yondelis in STS represent near-term upside as would Aplidin data or a PM01183 partnership.
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Taiho Pharma and Sumitomo Dainippon both invest in Remiges BioPharma Fund ... And now a pair of Asian pharma companies is bankrolling a rare operation: a brand new VC organization--Remiges Ventures--that plans to go hunting for biotech startups in the U.S. and Europe.
A New VC player debuts with global plans to invest $150M in biotech startups .
July 24, 2014 | By John Carroll .
Over the last few years there's been something of a shakeout among biotech venture investors. There are fewer big players, but with IPOs taking flight again, established venture groups are rolling out new funds collectively worth billions of dollars.
And now a pair of Asian pharma companies is bankrolling a rare operation: a brand new VC organization--Remiges Ventures--that plans to go hunting for biotech startups in the U.S. and Europe.
Taiho, a subsidiary of Otsuka, and Sumitomo Dainippon Pharma each committed $30 million to the new venture operation, which has offices in Cambridge, MA, and Tokyo. Taro Inaba--a veteran VC operator who had helmed Mitsui Ventures--is running the VC, which now has collected $70 million of a planned $150 million fund. Inaba has been a board member at a number of biotechs, including San Diego-based Actimis and Edison Pharmaceuticals. Walter Olesiak, another Mitsui veteran, is listed in SEC documents as a general partner.
In its release, Taiho said that the cancer drug developer is jumping in with plans to make the venture operation a kind of central command for scouting new collaborations around the world.
Noted the company: "Taiho hopes to use the investment in Remiges Fund as the platform for open innovation--an outreach for innovative technologies. Through Remiges' well-connected US-Japan cross border investment team, Taiho will be tapping into the US/Europe biotech start-up community and catalyze the company's R&D to deliver innovative cancer treatment to patients."
They may not have the biggest new fund this year, but it's evidently unique as a pure biotech VC startup. Remiges will be joining a growing group of venture players with new funds to play with. Just yesterday, Sofinnova closed a big $500 million fund, following closely on Versant's $300 million effort and Essex Woodlands' progress on a $750 million package. Add in Arch and Abingworth's plans along with other funds announced in 2013 and FierceBiotech roughly tallies the prospective total at close to $4 billion in a little more than a year.
July 24, 2014 | By John Carroll .
Over the last few years there's been something of a shakeout among biotech venture investors. There are fewer big players, but with IPOs taking flight again, established venture groups are rolling out new funds collectively worth billions of dollars.
And now a pair of Asian pharma companies is bankrolling a rare operation: a brand new VC organization--Remiges Ventures--that plans to go hunting for biotech startups in the U.S. and Europe.
Taiho, a subsidiary of Otsuka, and Sumitomo Dainippon Pharma each committed $30 million to the new venture operation, which has offices in Cambridge, MA, and Tokyo. Taro Inaba--a veteran VC operator who had helmed Mitsui Ventures--is running the VC, which now has collected $70 million of a planned $150 million fund. Inaba has been a board member at a number of biotechs, including San Diego-based Actimis and Edison Pharmaceuticals. Walter Olesiak, another Mitsui veteran, is listed in SEC documents as a general partner.
In its release, Taiho said that the cancer drug developer is jumping in with plans to make the venture operation a kind of central command for scouting new collaborations around the world.
Noted the company: "Taiho hopes to use the investment in Remiges Fund as the platform for open innovation--an outreach for innovative technologies. Through Remiges' well-connected US-Japan cross border investment team, Taiho will be tapping into the US/Europe biotech start-up community and catalyze the company's R&D to deliver innovative cancer treatment to patients."
They may not have the biggest new fund this year, but it's evidently unique as a pure biotech VC startup. Remiges will be joining a growing group of venture players with new funds to play with. Just yesterday, Sofinnova closed a big $500 million fund, following closely on Versant's $300 million effort and Essex Woodlands' progress on a $750 million package. Add in Arch and Abingworth's plans along with other funds announced in 2013 and FierceBiotech roughly tallies the prospective total at close to $4 billion in a little more than a year.
El miedo al ébola alimenta la expansión del virus en África .
La epidemia de ébola que afecta desde principios de año a África occidental y que se ha cobrado ya al menos 672 víctimas mortales, tiene un peligroso efecto secundario: el miedo, que alimentado por la falta de información contribuye en buena medida a que el brote esté siendo tan difícil de controlar. Ante una situación que no mejora, sus síntomas van a peor: los más recientes, un ataque a personal de Médicos sin Fronteras (MSF) o el cierre de fronteras de Liberia.
No es algo nuevo. El pasado mes de abril, un centro de MSF en Macenta, al sur de Guinea, fue atacado a pedradas por una multitud enfurecida. Hace unos días, en el pueblo de Kolo Bengou, donde se cree que hay varias personas infectadas, un grupo de jóvenes armados con piedras y cuchillos bloqueaba el paso al personal sanitario, según informa The New York Times. “Por todos los sitios que han pasado esas personas la comunidad se ha visto afectada por la enfermedad”, aseguraba uno de ellos, culpando del brote a quienes habían acudido precisamente a socorrerlos.
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No es algo nuevo. El pasado mes de abril, un centro de MSF en Macenta, al sur de Guinea, fue atacado a pedradas por una multitud enfurecida. Hace unos días, en el pueblo de Kolo Bengou, donde se cree que hay varias personas infectadas, un grupo de jóvenes armados con piedras y cuchillos bloqueaba el paso al personal sanitario, según informa The New York Times. “Por todos los sitios que han pasado esas personas la comunidad se ha visto afectada por la enfermedad”, aseguraba uno de ellos, culpando del brote a quienes habían acudido precisamente a socorrerlos.
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29 julio 2014
Zeltia : Las Ventas Netas del Grupo Crecen un 10% en el Primer Semestre del Año y el EBITDA Registra un Crecimiento de 12% . Todo ello se traduce en un Resultado Neto Atribuido de 16.8 Millones de euros (+16%) .
El Crecimiento de las ventas netas (+10%, 78,2 millones de euros) procede tanto de las ventas de Yondelis® (+11%) como de las del segmento de química de gran consumo (+10%), quien refuerza la mejora iniciada en el primer trimestre.
Así el EBITDA del grupo asciende a 22 millones de euros (+12%) asumiendo el aumento de gasto en I+D generado en gran parte por el estudio de Fase III en Aplidin.
Todo ello se traduce en un resultado neto atribuido de 16.8 millones de euros (+16%).
Madrid, 29 de julio del 2014:
Las ventas netas totales del Grupo Zeltia durante el primer semestre del 2014 han sido de 78,2 millones de euros. Esto supone un incremento del 10% con respecto al mismo periodo del año anterior.
Durante el primer semestre del año, las ventas han crecido a doble dígito en las dos grandes áreas de negocio del grupo, Biofarmacia y Química de Gran Consumo. Así pues, el área de Biofarmacia registró unas ventas netas de 41,7 millones de euros (+10%) de las que 38 millones de euros corresponden a las ventas de Yondelis®, que supone un crecimiento del 11% comparado con los primeros seis meses del año anterior.
Por su parte, las ventas netas del área de Química de Gran Consumo han crecido un 10% hasta los 36,10 millones de euros. En esta área de negocio cabe destacar la confirmación de la mejoría en las ventas que ya se inició durante el primer trimestre del ejercicio.
Así pues, El EBITDA del grupo Zeltia a 30 de Junio ha sido de 22,1 millones de euros, que supone un crecimiento del 12% con respecto al mismo periodo del año anterior. El principal contribuidor a este EBITDA ha sido el negocio de oncología con 24 millones de euros, (22,5 millones en junio 2013).
Es importante resaltar que el notable incremento en EBITDA se produce a pesar del aumento de la inversión/gasto en I+D (+9.8%) debido principalmente al estudio de Fase III de registro de Aplidin en Mieloma Múltiple .
A cierre del primer semestre del año, el beneficio neto atribuible del grupo Zeltia ha sido de 16,7 millones de euros, frente a los 14,4 millones del ejercicio anterior (+16%) .
Finalmente, destacar también que la deuda total neta del grupo Zeltia mejora en el primer semestre frente al cierre del ejercicio 2013 gracias al incremento de 6,6 millones de euros (+9%) de la posición de tesorería, que registra un total de 36,2 millones de euros.
Así el EBITDA del grupo asciende a 22 millones de euros (+12%) asumiendo el aumento de gasto en I+D generado en gran parte por el estudio de Fase III en Aplidin.
Todo ello se traduce en un resultado neto atribuido de 16.8 millones de euros (+16%).
Madrid, 29 de julio del 2014:
Las ventas netas totales del Grupo Zeltia durante el primer semestre del 2014 han sido de 78,2 millones de euros. Esto supone un incremento del 10% con respecto al mismo periodo del año anterior.
Durante el primer semestre del año, las ventas han crecido a doble dígito en las dos grandes áreas de negocio del grupo, Biofarmacia y Química de Gran Consumo. Así pues, el área de Biofarmacia registró unas ventas netas de 41,7 millones de euros (+10%) de las que 38 millones de euros corresponden a las ventas de Yondelis®, que supone un crecimiento del 11% comparado con los primeros seis meses del año anterior.
Por su parte, las ventas netas del área de Química de Gran Consumo han crecido un 10% hasta los 36,10 millones de euros. En esta área de negocio cabe destacar la confirmación de la mejoría en las ventas que ya se inició durante el primer trimestre del ejercicio.
Así pues, El EBITDA del grupo Zeltia a 30 de Junio ha sido de 22,1 millones de euros, que supone un crecimiento del 12% con respecto al mismo periodo del año anterior. El principal contribuidor a este EBITDA ha sido el negocio de oncología con 24 millones de euros, (22,5 millones en junio 2013).
Es importante resaltar que el notable incremento en EBITDA se produce a pesar del aumento de la inversión/gasto en I+D (+9.8%) debido principalmente al estudio de Fase III de registro de Aplidin en Mieloma Múltiple .
A cierre del primer semestre del año, el beneficio neto atribuible del grupo Zeltia ha sido de 16,7 millones de euros, frente a los 14,4 millones del ejercicio anterior (+16%) .
Finalmente, destacar también que la deuda total neta del grupo Zeltia mejora en el primer semestre frente al cierre del ejercicio 2013 gracias al incremento de 6,6 millones de euros (+9%) de la posición de tesorería, que registra un total de 36,2 millones de euros.
AstraZeneca ha anunciado que MedImmune, su división internacional de investigación y desarrollo de productos biológicos, ha suscrito un acuerdo de colaboración para la realización de un ensayo clínico con Advaxis, una compañía estadounidense de biotecnología que desarrolla inmunoterapias para el cáncer.
En concreto, el ensayo de inmunoterapia fase I/II evaluará la seguridad y eficacia del inhibidor de puntos de control inmunitarios anti-PD-L1 experimental de MedImmune, 'MEDI4736', en combinación con la principal vacuna de inmunoterapia contra el cáncer de Advaxis, 'ADXS-HPV', como tratamiento para pacientes con cáncer de cuello del útero recidivante o resistente asociado al virus del papiloma humano (VPH) y cáncer de cabeza y cuello asociado al VPH.
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China y Cuba Firman un total de 29 Acuerdos en las áreas de Biotecnología, Ciberespacio e Infraestructura, para estrechar su cooperación y sus relaciones económica.
China concedió a Cuba varios créditos nuevos, según los acuerdos firmados durante la visita a la isla del presidente chino, Xi Jinping. Beijing y La Habana suscribieron un total de 29 acuerdos en las áreas de biotecnología, ciberespacio e infraestructura, para estrechar su cooperación y sus relaciones económica.
El mandatario chino conoció de primera mano las reformas económicas implementadas por la isla, sobre todo la Ley para la Inversión Extranjera, aprobada en marzo, que permitirá a los inversores foráneos llevar su propia mano de obra para desarrollar construcciones en Cuba. Fue la última escala de la gira que emprendió Xi Jinping por América latina y que lo llevó a Brasil, Argentina y Venezuela.
El ex presidente cubano Fidel Castro sostuvo que China y Rusia están llamados a encabezar un mundo nuevo y elogió al grupo Brics, en el que están ambos países, por los resultados de su reciente reunión en Brasil.
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El mandatario chino conoció de primera mano las reformas económicas implementadas por la isla, sobre todo la Ley para la Inversión Extranjera, aprobada en marzo, que permitirá a los inversores foráneos llevar su propia mano de obra para desarrollar construcciones en Cuba. Fue la última escala de la gira que emprendió Xi Jinping por América latina y que lo llevó a Brasil, Argentina y Venezuela.
El ex presidente cubano Fidel Castro sostuvo que China y Rusia están llamados a encabezar un mundo nuevo y elogió al grupo Brics, en el que están ambos países, por los resultados de su reciente reunión en Brasil.
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Asebio organizará con la CEU San Pablo un máster en gestión de empresas biotecnológicas .
La presidenta de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio), Regina Revilla, y el Rector de la Universidad CEU San Pablo, Juan Carlos Domínguez, han firmado un convenio de colaboración con el objetivo de desarrollar proyectos, programas y actividades de investigación y de formación de manera conjunta. El primer paso de esta colaboración consistirá en la organización del Master Propio en Gestión de Empresas Biotecnológicas de la Salud, que se impartirá en la Facultad de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo.
Con este acuerdo, Asebio entra de lleno en el ámbito de la formación superior y continuada por primera vez. Este era uno de los objetivos que se marcó Revilla en su reelección en diciembre de 2013 como presidenta de la asociación. "Nuestro trabajo se traduce en un sinfín de proyectos elaborados a raíz de un plan de trabajo reflexionado para dotar al sector de medidas que mejoren su competitividad. En el área de formación vamos a crear planes de trabajo de capacitación de profesionales en los nuevos nichos de empleo, como la bioeconomía y otras áreas de especial interés en el sector biotecnológico, como es la sanitaria. Contar como colaborador con la Universidad CEU San Pablo nos otorga un sello de calidad que ofreceremos a los alumnos que decidan cursar este master" aseguró.
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Con este acuerdo, Asebio entra de lleno en el ámbito de la formación superior y continuada por primera vez. Este era uno de los objetivos que se marcó Revilla en su reelección en diciembre de 2013 como presidenta de la asociación. "Nuestro trabajo se traduce en un sinfín de proyectos elaborados a raíz de un plan de trabajo reflexionado para dotar al sector de medidas que mejoren su competitividad. En el área de formación vamos a crear planes de trabajo de capacitación de profesionales en los nuevos nichos de empleo, como la bioeconomía y otras áreas de especial interés en el sector biotecnológico, como es la sanitaria. Contar como colaborador con la Universidad CEU San Pablo nos otorga un sello de calidad que ofreceremos a los alumnos que decidan cursar este master" aseguró.
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Registrados más de 2.500 casos de cáncer en personas que trabajaron en tareas de rescate tras el 11S ... principalmente Prostata , Tiroides y Leucemia .
Más de 2.500 personas que intervinieron en las tareas de rescate de los atentados del 11 de septiembre de 2001 en Nueva York sufren o han sufrido cáncer, según los últimos datos publicados este domingo por el diario 'The New York Post'.
De ellos, 1.655 son policías, médicos, empleados de la ciudad y voluntarios contabilizados por un programa especial del hospital Monte Sinaí, parte de los alrededor de 37.000 que trabajaron para responder a la tragedia.
Mientras, otros 863 casos se registraron en empleados del Departamento de Bomberos, que cuenta con su propio programa.
Según varios estudios, las personas que trabajaron en la respuesta a la tragedia han padecido varios tipos de cáncer -de próstata, de tiroides y leucemia, entre otros- en una proporción significativamente superior a la población normal.
Otros, sin embargo, aseguran que la relación entre las víctimas de cáncer y el 11S no puede probarse por el momento.
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De ellos, 1.655 son policías, médicos, empleados de la ciudad y voluntarios contabilizados por un programa especial del hospital Monte Sinaí, parte de los alrededor de 37.000 que trabajaron para responder a la tragedia.
Mientras, otros 863 casos se registraron en empleados del Departamento de Bomberos, que cuenta con su propio programa.
Según varios estudios, las personas que trabajaron en la respuesta a la tragedia han padecido varios tipos de cáncer -de próstata, de tiroides y leucemia, entre otros- en una proporción significativamente superior a la población normal.
Otros, sin embargo, aseguran que la relación entre las víctimas de cáncer y el 11S no puede probarse por el momento.
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27 julio 2014
Grifols Obtiene la "Conformidad Europea" ( Marca 'CE' ) para su Reactivo Procleix HEV , específico para la detección del Virus de la Hepatitis E (HEV) mediante tecnología de amplificación de ácidos nucléicos (NAT).
La prueba, desarrollada en colaboración con la compañía Hologic Inc. (HOLX), es la única aprobada que permite la detección completa y específica del virus ARN de la HEV en donantes de sangre, componentes sanguíneos, tejidos y órganos.
"Como líderes en el desarrollo de soluciones NAT para la realización de transfusiones seguras y pruebas analíticas eficientes y de alta calidad, estamos orgullosos de haber acelerado el desarrollo de este reactivo, que ya se utiliza en Japón, para dar respuesta a las necesidades de los profesionales de la salud que trabajan en el campo de la medicina transfusional", ha comentado el presidente de Grifols Diagnostic Solutions Inc, Carsten Schroeder.
En concreto, 'Procleix HEV' está diseñado para detectar 4 genotipos del virus de la hepatitis E, y se comercializará en la Unión Europea para ser utilizado con la plataforma 'Procleix Panther', que ofrece una automatización completa, un manejo sencillo y un amplio menú de pruebas analíticas en un diseño compacto.
Y es que, desde su lanzamiento en 2012, la plataforma 'Procleix Panther' se ha convertido en una solución de referencia para los bancos de sangre en más de 25 países y hay más de 160 plataformas instaladas hasta la fecha.
"Como líderes en el desarrollo de soluciones NAT para la realización de transfusiones seguras y pruebas analíticas eficientes y de alta calidad, estamos orgullosos de haber acelerado el desarrollo de este reactivo, que ya se utiliza en Japón, para dar respuesta a las necesidades de los profesionales de la salud que trabajan en el campo de la medicina transfusional", ha comentado el presidente de Grifols Diagnostic Solutions Inc, Carsten Schroeder.
En concreto, 'Procleix HEV' está diseñado para detectar 4 genotipos del virus de la hepatitis E, y se comercializará en la Unión Europea para ser utilizado con la plataforma 'Procleix Panther', que ofrece una automatización completa, un manejo sencillo y un amplio menú de pruebas analíticas en un diseño compacto.
Y es que, desde su lanzamiento en 2012, la plataforma 'Procleix Panther' se ha convertido en una solución de referencia para los bancos de sangre en más de 25 países y hay más de 160 plataformas instaladas hasta la fecha.
26 julio 2014
Hepatitis C /// Olysio ( Janssen ) . Un fármaco contra la hepatitis C con un 92% de curación, financiado por el sistema de salud .
*.- La Hepatitis C es una enfermedad infecciosa causada por un virus que se estima que afecta a unos 150 millones de personas en todo el mundo. *.- En España, se calcula que hay entre 800.000 y 900.000 infectados, la mitad de los cuales desconocen que tienen el virus.
*.- Esta infección crónica deriva con el tiempo en cirrosis o cáncer de hígado.
*.- La enfermedad puede permanecer sin dar señales dos o tres décadas. Al ser asintomática, se suele diagnosticar mediante análisis de sangre antes de una donación o de una operación.
*.- La hepatitis C se contrae principalmente mediante el contacto con sangre contaminada. Durante años ha padecido el estigma de asociarse al consumo de drogas por vía intravenosa o a las relaciones sexuales de riesgo, pero la mayoría de los afectados se infectaron hace más de tres décadas por el uso de instrumental no esterilizado en operaciones quirúrgicas o por transfusiones de sangre ...
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Elena G. Sevillano Madrid 25 JUL 2014 -
*.- El Ministerio de Sanidad y el laboratorio que fabrica Simeprevir acuerdan un precio cerrado .
*.- El Simeprevir es "la mejor noticia" para pacientes con esta patología en 25 años, dice el jefe del Servicio de Digestivo de Can Ruti, José Ramón Planas .
*.- "Ningún paciente se va a quedar sin tratamiento", dice el presidente de la federación de afectados .
El Ministerio de Sanidad y Janssen han cerrado un acuerdo por el que a partir del 1 de agosto el fármaco ya constará oficialmente como financiado. Se da respuesta por fin a los médicos hepatólogos y a las asociaciones de pacientes, que llevaban meses reclamando que estos fármacos de nueva generación, con tasas de curación de más del 90%, llegaran a los hospitales.
El simeprevir es, como el sofosbuvir --el más mediático de este tipo de fármacos, por los precios a los que se está vendiendo en Estados Unidos (1.000 dólares la pastilla; 750 euros) y en algunos países europeos--, un antiviral directo de segunda generación que alcanza altísimas tasas de eficacia en función de las pautas en las que se administra, siempre en combinación con otros medicamentos. La negociación entre Sanidad y el laboratorio se ha prolongado durante meses. Según ha explicado esta mañana Antonio Fernández, directivo de Janssen, el precio de un tratamiento de 12 semanas con simeprevir se ha establecido en un máximo de 25.000 euros.
El presidente de la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH), Antonio Bernal, ha asegurado que, gracias a este acuerdo, las comunidades autónomas podrán tratar a todos los enfermos de hepatitis C sin aumentar su presupuesto del año anterior. "Ningún paciente se va a quedar sin tratamiento", ha añadido.
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Cáncer de Colon ataca más de lo que creíamos . Descubren nuevos genes a los que alcanza la enfermedad, lo que servirá para avanzar en su lucha .
Redacción. Barcelona
Más comprensión de la biología del cáncer de colon. Para esto ha servido una investigación internacional, en la que ha participado el director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (Barcelona), Manel Esteller, y que ha descubierto nuevas regiones del material genético implicadas en el desarrollo de esta enfermedad.
Su hallazgo puede tener una importancia profunda porque ha quedado patente la necesidad no solo de centrarse en la región de los genes más clásica (exoma) a la que afecta el cáncer, sino también ha hecho ampliar el estudio sobre las regiones reguladoras de oncogenes y genes supresores de tumores. Hasta ahora, la mayor parte de las investigaciones sobre los genes en cáncer humano se han centrado en las en las regiones que se traducen en forma de aminoácidos, y por tanto de proteínas, pero justo antes de cada gen existe una región reguladora o activadora que controla la expresión y actividad del gen colindante, de la que todavía se conocía muy poco.
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Más comprensión de la biología del cáncer de colon. Para esto ha servido una investigación internacional, en la que ha participado el director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (Barcelona), Manel Esteller, y que ha descubierto nuevas regiones del material genético implicadas en el desarrollo de esta enfermedad.
Su hallazgo puede tener una importancia profunda porque ha quedado patente la necesidad no solo de centrarse en la región de los genes más clásica (exoma) a la que afecta el cáncer, sino también ha hecho ampliar el estudio sobre las regiones reguladoras de oncogenes y genes supresores de tumores. Hasta ahora, la mayor parte de las investigaciones sobre los genes en cáncer humano se han centrado en las en las regiones que se traducen en forma de aminoácidos, y por tanto de proteínas, pero justo antes de cada gen existe una región reguladora o activadora que controla la expresión y actividad del gen colindante, de la que todavía se conocía muy poco.
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