MADRID, 31 Dic. (EUROPA PRESS) -
Aunque se sabe que las personas que comen mucha carne roja tienen más riesgo de ciertos tipos de cáncer, otros carnívoros no presentan este problema, lo que ha llevado a investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de California en San Diego (Estados Unidos) a analizar el posible papel de formación de tumores de un azúcar llamado Neu5Gc, que se encuentra naturalmente en la mayoría de los mamíferos, pero no en los seres humanos.
En un estudio publicado en la edición digital de este lunes de 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS), los científicos encontraron que la alimentación con Neu5Gc a ratones modificados para ser deficientes en el azúcar (como los humanos) promovió significativamente la formación de cánceres espontáneos. El estudio no implicó la exposición a agentes carcinógenos o cánceres que se inducen artificialmente, señalando más a Neu5Gc como un vínculo clave entre el consumo de carne roja y el cáncer.
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31 diciembre 2014
Neuron Bio consigue la patente europea de un nuevo compuesto frente al Alzhéimer ... Las acciones de Neuron Bio se anotaban una subida superior al 20% ...
La Oficina Europea de Patentes (OEP) ha concedido a Neuron Bio la patente ‘Compuesto neuroprotector, hipocolesterolémico y antiepiléptico’, con fecha de 24 de diciembre, para proteger su nuevo compuesto NST0037, el más avanzado hasta el momento del porfolio de la biotecnológica española contra el alzhéimer.
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29 diciembre 2014
26 diciembre 2014
Ramon Salazar, Nuevo Jefe de Oncología Médica del ICO .
L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), 22 dic (EFE).- El Oncólogo Ramon Salazar es el nuevo jefe del Servicio de Oncología Médica del Instituto Catalán de Oncología (ICO) de L'Hospitalet, según ha informado el centro mediante un comunicado.
Salazar tomará posesión del cargo el 1 de enero de 2015, después que el tribunal médico haya elegido su candidatura para desempeñar el cargo.
Ramon Salazar es oncólogo médico y hasta ahora era el responsable de investigación clínica y translacional del ICO.
A partir de este momento, el hasta ahora responsable del servicio, Josep Ramon Germà, asume plenamente la función de adjunto a la dirección de conocimiento e investigación del ICO.EFE .
El médico más rico del mundo explica cómo pretende acabar para siempre con el cáncer ... A tener en cuenta que Soon-Shiong es sospechoso de utilizar su fama para vender humo... Muchos protestaron al comprobar cómo el Abraxane, el medicamento que le ha hecho mundialmente famoso, no era más que un derivado del ya conocido Taxol .
Patrick Soon-Shiong es un doctor peculiar. Es la persona más rica de Los Ángeles –una ciudad que no anda precisamente escasa de multimillonarios– y uno de los hombres más ricos del mundo, gracias al Abraxane, una medicina anticancerígena que fue lanzada en 1991 y que, casi 25 años después, ha conseguido que su patrimonio sea de unos 13.300 millones de dólares. Actualmente, el científico nacido en Sudáfrica posee parte de Los Ángeles Lakers, es el hombre más poderoso de la industria sanitaria y ha garantizado una vida de lujo y despreocupación para unas cuantas generaciones de descendientes. Pero no tiene suficiente, y por eso ha decidido cambiar de arriba abajo la medicina.
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24 diciembre 2014
Alzheimer . FDA Aprueba un Fármaco para tratar la Demencia en pacientes con Alzheimer, que fue desarrollado por Actavis Plc y Adamas Pharmaceuticals Inc.
Actavis y Adamas consiguen aprobación en EEUU para fármaco contra el Alzheimer
Las Acciones de Adamas subían un 24 por ciento a 18,23 dólares en la apertura del mercado.
El medicamento, Namzaric, está pensado para aliviar lademencia de moderada a severa de pacientes con Alzheimer. Usauna combinación en un solo comprimido de memantina y donepezilo,los ingredientes de dos fármacos que usualmente se recetanjuntos.
Memantina es el ingrediente activo de Namenda de Actavis,mientras que el donepezilo es el de Aricept de Pfizer Inc.
Actavis, que tiene su sede en Dublín, dijo que espera lanzarNamzaric en dos dosis diferentes en Estados Unidos en el segundotrimestre de 2015.
Adamas mantendrá los derechos de comercialización fuera deEstados Unidos.
El Alzheimer es un desorden neurodegenerativo progresivo,que se caracteriza por problemas de memoria, razonamiento yconducta.
Unos 5,2 millones de personas en Estados Unidos sufren de laenfermedad, que es la quinta causa de muerte entre los mayoresde 65 años, según las empresas.
Las Acciones de Adamas subían un 24 por ciento a 18,23 dólares en la apertura del mercado.
El medicamento, Namzaric, está pensado para aliviar lademencia de moderada a severa de pacientes con Alzheimer. Usauna combinación en un solo comprimido de memantina y donepezilo,los ingredientes de dos fármacos que usualmente se recetanjuntos.
Memantina es el ingrediente activo de Namenda de Actavis,mientras que el donepezilo es el de Aricept de Pfizer Inc.
Actavis, que tiene su sede en Dublín, dijo que espera lanzarNamzaric en dos dosis diferentes en Estados Unidos en el segundotrimestre de 2015.
Adamas mantendrá los derechos de comercialización fuera deEstados Unidos.
El Alzheimer es un desorden neurodegenerativo progresivo,que se caracteriza por problemas de memoria, razonamiento yconducta.
Unos 5,2 millones de personas en Estados Unidos sufren de laenfermedad, que es la quinta causa de muerte entre los mayoresde 65 años, según las empresas.
23 diciembre 2014
EEUU da luz verde a la comercialización de un nuevo tratamiento para la hepatitis C (Viekirax y Exviera, de la farmacéutica AbbVie), con una tasa de curación superior al 90%. . ( Post by Celtia ).
Cambio de paisaje en la hepatitis C .
LAURA TARDÓN // Madrid Actualizado: 23/12/2014 .
Ahora los expertos esperan que Europa abra la puerta a dicha alternativa terapéutica en los próximos tres o cuatro meses. Ven en esta novedad una pieza clave para generar competencia y conseguir así que el precio del recientemente aprobado sofosbuvir (un antiviral de última generación que, en combinación con otros fármacos, logra cifras similares de supervivencia) se abarate. Quizás la participación de un actor más en el mercado facilite lo que los afectados reclaman una y otra vez: "Que los nuevos medicamentos sean para todos, porque actualmente sólo se están dando a enfermos muy avanzados", señala Mario Cortés, presidente de la Plataforma de Afectados por Hepatitis C.
No lo dice sólo él, también los hepatólogos españoles, quienes subrayan que, a pesar de estar indicado por las autoridades sanitarias en los casos más graves (según los Informes de Posicionamiento Terapéutico -IPT-), esta medicación resulta más efectiva en fases iniciales de la enfermedad. Y además, "es costo efectivo", apunta Ramón Planas, jefe del servicio de Digestivo del Hospital German Trias i Pujol de Barcelona. La terapia con los antivirales de última generación (simeprevir y sofosbuvir son los que están disponibles en la cartera de servicios de Sanidad en España) "cura completamente al afectado en sólo tres meses y sin apenas efectos adversos", lo que significa que dicho paciente deja de serlo y, por lo tanto, el sistema sanitario se ahorra las consultas y las pruebas que, de continuar enfermo, requeriría (análisis, ecografías...). "De 100 pacientes con hepatitis C, el 30% desarrollará cirrosis en un plazo variable de 20-30 años y, entre éstos, la probabilidad de cáncer hepático es de 1%-4% cada año", argumenta Planas. "El coste anual de un cáncer de hígado (la causa más importante de este tumor es la hepatitis C) es de 15.000 euros". Y si finalmente requiere un trasplante, esta intervención supone unos 150.000 euros.
Sin embargo, según los expertos, los beneficios para el sistema público no serían evidentes hasta que pasaran unos cinco o seis años desde que se tomara la iniciativa de tratar a todos los afectados.
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LAURA TARDÓN // Madrid Actualizado: 23/12/2014 .
Ahora los expertos esperan que Europa abra la puerta a dicha alternativa terapéutica en los próximos tres o cuatro meses. Ven en esta novedad una pieza clave para generar competencia y conseguir así que el precio del recientemente aprobado sofosbuvir (un antiviral de última generación que, en combinación con otros fármacos, logra cifras similares de supervivencia) se abarate. Quizás la participación de un actor más en el mercado facilite lo que los afectados reclaman una y otra vez: "Que los nuevos medicamentos sean para todos, porque actualmente sólo se están dando a enfermos muy avanzados", señala Mario Cortés, presidente de la Plataforma de Afectados por Hepatitis C.
No lo dice sólo él, también los hepatólogos españoles, quienes subrayan que, a pesar de estar indicado por las autoridades sanitarias en los casos más graves (según los Informes de Posicionamiento Terapéutico -IPT-), esta medicación resulta más efectiva en fases iniciales de la enfermedad. Y además, "es costo efectivo", apunta Ramón Planas, jefe del servicio de Digestivo del Hospital German Trias i Pujol de Barcelona. La terapia con los antivirales de última generación (simeprevir y sofosbuvir son los que están disponibles en la cartera de servicios de Sanidad en España) "cura completamente al afectado en sólo tres meses y sin apenas efectos adversos", lo que significa que dicho paciente deja de serlo y, por lo tanto, el sistema sanitario se ahorra las consultas y las pruebas que, de continuar enfermo, requeriría (análisis, ecografías...). "De 100 pacientes con hepatitis C, el 30% desarrollará cirrosis en un plazo variable de 20-30 años y, entre éstos, la probabilidad de cáncer hepático es de 1%-4% cada año", argumenta Planas. "El coste anual de un cáncer de hígado (la causa más importante de este tumor es la hepatitis C) es de 15.000 euros". Y si finalmente requiere un trasplante, esta intervención supone unos 150.000 euros.
Sin embargo, según los expertos, los beneficios para el sistema público no serían evidentes hasta que pasaran unos cinco o seis años desde que se tomara la iniciativa de tratar a todos los afectados.
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Otra Victoria Contra el Cáncer . Reaparece el argentino Jonas Gutiérrez, ex del Mallorca, tras un Cáncer Testicular . ( Post by Celtia ) .
MARIO DÍAZ // 22/12/2014 .
Duele tanto el recuerdo de Miki Roqué como el de Tito Vilanova. A ambos, protagonistas principales del fútbol español, se los llevó por delante la enfermedad. Un tumor maligno en la pelvis o en la glándula parótida, lo mismo da. Quizás por eso sabe tan bien el recuerdo de Lubo Penev, de Molina o del Mono Burgos, incluso el más olvidado de Arjen Robben. Todos ellos vencieron al cáncer en sus diferentes vías de destrucción, igual que Jonas Gutiérrez, ex del Mallorca, cedido por el Newcastle al Norwich, el último nombre en unirse a la lista de ilustres futbolistas que vencieron a la enfermedad del siglo XXI.
"A mucha gente le dije que me pelé por una promesa". Acertaba a esbozar una sonrisa mientras la gorra tapaba su cabeza 'pelada'. Era la primera entrevista que concedía, a TyC, y era octubre de 2013. El Galgo, señalado por Diego Maradona como uno de los referentes de la albiceleste en el Mundial de Sudáfrica en 2010, hacía pública su enfermedad, daba una explicación a por qué había pasado de ser un referente en el Newcastle a estar en búsqueda activa de equipo.
"Me detectaron un tumor en un testículo después de sufrir un golpe fuerte en un partido y no entendía nada".
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Duele tanto el recuerdo de Miki Roqué como el de Tito Vilanova. A ambos, protagonistas principales del fútbol español, se los llevó por delante la enfermedad. Un tumor maligno en la pelvis o en la glándula parótida, lo mismo da. Quizás por eso sabe tan bien el recuerdo de Lubo Penev, de Molina o del Mono Burgos, incluso el más olvidado de Arjen Robben. Todos ellos vencieron al cáncer en sus diferentes vías de destrucción, igual que Jonas Gutiérrez, ex del Mallorca, cedido por el Newcastle al Norwich, el último nombre en unirse a la lista de ilustres futbolistas que vencieron a la enfermedad del siglo XXI.
"A mucha gente le dije que me pelé por una promesa". Acertaba a esbozar una sonrisa mientras la gorra tapaba su cabeza 'pelada'. Era la primera entrevista que concedía, a TyC, y era octubre de 2013. El Galgo, señalado por Diego Maradona como uno de los referentes de la albiceleste en el Mundial de Sudáfrica en 2010, hacía pública su enfermedad, daba una explicación a por qué había pasado de ser un referente en el Newcastle a estar en búsqueda activa de equipo.
"Me detectaron un tumor en un testículo después de sufrir un golpe fuerte en un partido y no entendía nada".
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Junta de Andalucia . Suministro de Medicamentos Exclusivos (Pharma Mar, S.A.), con Destino a los Centros Sanitarios Vinculados a la Plataforma de Logística Sanitaria de Málaga .
Detalle de la Adjudicación :Referencia de publicación: 2014-0000013004
Fecha y hora de publicación: 22/12/2014 a las 14:11 horas .
Fecha de la resolución: 16/12/2014
Adjudicatario: Pharma Mar, S.A.
Importe de adjudicación: 521.318,40 €
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Joe Cocker ha Fallecido a los 70 años de edad a causa de una larga batalla contra un Cáncer de Pulmón .
El cantante británico Joe Cocker ha fallecido a los 70 años de edad a causa de una larga batalla contra un cáncer de pulmón, según ha informado su manager, Barrie Marshall, en un comunicado difundido por Sony, según indica la cadena ITV.
"John Robert Cocker, conocido por su familia, amigos, su comunidad y todos sus fans alrededor del mundo como Joe Cocker, falleció este 22 de diciembre, tras una dura batalla contra un cáncer de pulmón. Mr. Cocker tenía 70 años", señala en el comunicado y continúa: "Su éxito internacional como cantente de rock y de blues comenzó en 1964 y continúa hasta hoy. Joe creó alrededor de 40 discos y giró por todo el mundo".
El cantante pasará a la historia de la música por haber interpretado con su personal voz rota canciones como 'With a litle help from my friends', 'You can leave hour hat on' o 'You are so beautiful', entre muchas otras.
Joe Cocker nació el 5 de mayo de 1944 en Sheffield, Reino Unido, donde vivió durante sus primeros 20 años de vida y en la que participó en algunas pequeñas bandas desde que tenía 15 años. La primera de ellas se llamaba The Avengers (bajo el nombre artístico de Vance Arnold), seguida de Big Blues (1963) y The Grease Band (1966).
Su mayor éxito llegó con una versión innovadora de 'With a little help from my friends', extraida del disco 'Sgt. Pepper's Lonely Hearts Club Band' de The Beatles, en el que incorporaron al guitarrista principal de Led Zeppelin, Jimmy Page, encabezando durante una semana la lista de sencillos de Gran Bretaña en noviembre de 1968.
En 1969, con tan solo 25 años, participó en el Festival de Woodstock, donde interpretó varias canciones, como 'Delta lady', 'Some things goin' on', 'Let's go get stoned' y 'I shall be released', aunque fue precisamente 'With a little help from my friends' la interpretación que pasará a la historia como una de las actuaciones más icónicas de aquel festival, con el que se definió a toda una generación de músicos.
A este disco le siguió una infinita lista, en la que destacan
'Joe Cocker!' (1969), 'Joe Cocker: something to say' (1972), 'I can stand a little rain' (1974), 'Jamaica say you will' (1975), 'Stingray' (1976), 'Sheffield steel' (1982), 'Civilized man' (1984),
'Unchain my heart' (1987), 'One night of sin' (1989), 'Across from midnight' (1997), 'Respect yourself' (2002), entre muchos otros, así como multitud de álbumes de directos o recopilatorios.
22 diciembre 2014
Viagra Podría Ayudar a Combatir el Alzheimer .
La Fundación de Alzheimer Drug Discovery (ADDF) y la Sociedad de Alzheimer del Reino Unido anunciaron una serie de convenios de financiación para explorar la posibilidad de utilizar Viagra (para tratar la disfunción eréctil) para combatir otra patología: la demencia.
En concreto, se ensayará en diferentes estudios, si el tadalafil (droga del Viagra) puede también ayudar a prevenir el Alzheimer, a través del aumento del flujo de la sangre que llega al cerebro.
El anuncio se realizó en el aniversario de la primera cumbre del G-8 sobre la demencia, en la cual varios líderes clamaron por una mayor inversión y colaboración en investigación sobre esta patología con el fin de encontrar tratamientos capaces de modificarla.
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21 diciembre 2014
Barbacid Regresa al Primer Plano de la Ciencia , con 2 Millones y un Equipo de 14 Científicos .
*.- Barbacid el primer español en ser nombrado Fellow (miembro extranjero, en 2014) de la Academia de Ciencia de EEUU) .*.- "Yo me alegro de seguir en España, pero estamos destruyendo lo poco que teníamos y es una lástima, porque hay épocas en las que invertimos, creamos y nos ponemos a una altura más competitiva, pero luego se pierde todo.
*.- Hay que invertir en ciencia,porque la investigación es lo que hace a un país rico.
*.- "El cáncer es un error de nuestro organismo, una suma de 150 enfermedades".
*.- Su objetivo: diseñar inmunoterapias individualizadas contra el cáncer .
*.- Estamos convencidos de que le podemos derrotar', dice a Crónica.
PACO REGO // 21/12/2014 .
La habitación donde recibe recuerda, en forma y tamaño, a uno de esos contenedores de mercancías tirados por una locomotora. No hay premios ni medallas en las paredes del despacho del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en Madrid. Mandan las fotos en color de sus dos hijas y su esposa. "¿Café solo o cortado?", ofrece Barbacid antes de entrar en harina. Que uno de los cerebros recuperados más eminentes, descubridor del primer oncogen humano, clave en tumores letales, prepare un café y te lo sirva en su propio terreno invita a pensar que la cosa irá bien.
-El dinero no da felicidad ni sabiduría, pero en su caso dos millones de euros ayudan...
-Vaya si no, podemos seguir buscando nuevas curas contra el cáncer.
-¿Alguna pista?
-Fármacos muy selectivos que consigan frenar el crecimiento de los tumores, un tratamiento ajustado a cada enfermo, también están los bisturíes genéticos, pero esa es otra historia.
Mariano Barbacid, el científico pródigo, vuelve a la pelea. A fajarse en primera línea con el maldito cáncer. "Nunca me ido", prefiere decir. Pero ha estado callado durante mucho tiempo. Y tira de símil para explicarse: "Como el futbolista titular al que mandan al banquillo una temporada pero que sigue en forma y entrenando para ganar". Se ve así con 65 años cumplidos en octubre. Y con las espaldas cubiertas de dinero. "Lo que yo recibo son los réditos de esos dos millones, unos 500.000 euros al año, que quede claro", insiste.
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Se prevé que las bacterias se fortalezcan en 2050 . Según lo que refiere la BBC, en el 2050 las infecciones resistentes a los fármacos matarán más de 10 millones de personas en todo el mundo contra los 8.2 millones que actualmente mueren de cáncer.
Cada año, alrededor de 700 mil personas mueren por la resistencia a los medicamentos de algunas enfermedades como la tuberculosis, la malaria y la bacteria E. Coli. Basta pensar que sólo en Europa y en los Estados Unidos la resistencia a los antibióticos provoca cada año la muerte de más de 50 mil personas. Cifras impresionantes que nos hacen pensar, sobre todo si se comparan con los muertos de cáncer.
El economista Jim O'Neill ha publicado los resultados de un estudio que le asignó el gobierno británico y donde se explican los costos relacionados con la producción de nuevos fármacos para limitar los daños causados por la resistencia a los antibióticos.
Se habla de una cifra exorbitante de 100 mil millones: "El producto interno bruto anual del Reino Unido es de 3 mil millones, por lo tanto los costos ascienden a cerca de 35 años de PIB británico." Para tratar de limitar el problema es necesario que cada intervención como quimioterapia, trasplantes y cesáreas sea realizado en una manera segura y protegida, con los antibióticos necesarios para evitar posibles infecciones. Si no se utilizan los medicamentos requeridos hay el riesgo de aumentar las posibilidades de infección y a menudo se puede incluso llegar a la imposibilidad de llevar a cabo una posible operación quirúrgica.
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El economista Jim O'Neill ha publicado los resultados de un estudio que le asignó el gobierno británico y donde se explican los costos relacionados con la producción de nuevos fármacos para limitar los daños causados por la resistencia a los antibióticos.
Se habla de una cifra exorbitante de 100 mil millones: "El producto interno bruto anual del Reino Unido es de 3 mil millones, por lo tanto los costos ascienden a cerca de 35 años de PIB británico." Para tratar de limitar el problema es necesario que cada intervención como quimioterapia, trasplantes y cesáreas sea realizado en una manera segura y protegida, con los antibióticos necesarios para evitar posibles infecciones. Si no se utilizan los medicamentos requeridos hay el riesgo de aumentar las posibilidades de infección y a menudo se puede incluso llegar a la imposibilidad de llevar a cabo una posible operación quirúrgica.
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20 diciembre 2014
PharmaMar busca la solución contra el cáncer.. Del Mar a la Farmacia, el Viaje del Medicamento .
Todo empieza en el mar. Es allí donde PharmaMar busca la solución contra el cáncer.
Su equipo de buceadores, compuesto por seis personas, escudriña los mares para recoger muestras de especies y organismos marinos que puedan tener acción antitumoral y seguir la misma senda de su exitoso Yondelis, el primer medicamento español contra el cáncer de origen marino, y otros fármacos que la compañía ya tiene en fase muy avanzada como Aplidin.
“Actualmente, estamos muy centrados en el Pacífico y en el Índico porque tienen mucha diversidad de especies. Es lo que se denomina el triángulo de la biodiversidad del globo terráqueo”, señala Carmen Cuevas, directora de I+D de PharmaMar.
Además de la biodiversidad que ofrece, otra de las razones por las que buscar “medicinas” en el mar es porque cubre tres cuartas partes de la superficie terrestre y casi está sin explorar. Su aprovechamiento para identificar nuevos compuestos químicos apenas ha comenzado, “las actuales técnicas de buceo no permiten inmersiones de más de 100-120 m, durante 5-10 minutos para recoger muestras; pero a cuanta mayor profundidad se pueda bajar, más posibilidad tendremos de encontrar nuevas especies y organismos”, comenta Carmen Cuevas.
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Su equipo de buceadores, compuesto por seis personas, escudriña los mares para recoger muestras de especies y organismos marinos que puedan tener acción antitumoral y seguir la misma senda de su exitoso Yondelis, el primer medicamento español contra el cáncer de origen marino, y otros fármacos que la compañía ya tiene en fase muy avanzada como Aplidin.
“Actualmente, estamos muy centrados en el Pacífico y en el Índico porque tienen mucha diversidad de especies. Es lo que se denomina el triángulo de la biodiversidad del globo terráqueo”, señala Carmen Cuevas, directora de I+D de PharmaMar.
Además de la biodiversidad que ofrece, otra de las razones por las que buscar “medicinas” en el mar es porque cubre tres cuartas partes de la superficie terrestre y casi está sin explorar. Su aprovechamiento para identificar nuevos compuestos químicos apenas ha comenzado, “las actuales técnicas de buceo no permiten inmersiones de más de 100-120 m, durante 5-10 minutos para recoger muestras; pero a cuanta mayor profundidad se pueda bajar, más posibilidad tendremos de encontrar nuevas especies y organismos”, comenta Carmen Cuevas.
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Biotecnologica Suiza (OncoEthix) posee un inhibidor oral de bromodomain BET (OTX015), que se encuentra actualmente en fase Ib de ensayos clínicos para el tratamiento de distintos cánceres hematológicos y tumores sólidos ... MSD Pagara Más de 300 Mill $$ por la Compañia .
El Global . 19 de diciembre de 2014 .
La firma Americana adquiere a OncoEthix, con un producto con potencial en cáncer .
MSD ha anunciado la adquisición de la biotecnológica suiza OncoEthix, que está especializada en el desarrollo de tratamientos para el cáncer. Concretamente, a través de esta operación, el gigante americano adquiere los derechos de un inhibidor oral de bromodomain BET (OTX015), que se encuentra actualmente en fase Ib de ensayos clínicos para el tratamiento de distintos cánceres hematológicos y tumores sólidos.
Dentro de los términos del acuerdo, destaca el pago inicial de unos 110 millones de dólares a OncoEthix, que podría recibir 265 millones adicionales en función de la consecución de hitos regulatorios y de desarrollo clínico.
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La firma Americana adquiere a OncoEthix, con un producto con potencial en cáncer .
MSD ha anunciado la adquisición de la biotecnológica suiza OncoEthix, que está especializada en el desarrollo de tratamientos para el cáncer. Concretamente, a través de esta operación, el gigante americano adquiere los derechos de un inhibidor oral de bromodomain BET (OTX015), que se encuentra actualmente en fase Ib de ensayos clínicos para el tratamiento de distintos cánceres hematológicos y tumores sólidos.
Dentro de los términos del acuerdo, destaca el pago inicial de unos 110 millones de dólares a OncoEthix, que podría recibir 265 millones adicionales en función de la consecución de hitos regulatorios y de desarrollo clínico.
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Marc Márquez Cuestiona el Régimen Fiscal Español . "¿Por qué tantos Deportistas se van fuera?", se pregunta el piloto .
... La lista de prófugos fiscales en el deporte español es extensa. En Andorra, por ejemplo, residen los hermanos Àlex y Pol Espargaró, el dakariano Joan Barreda o el ciclista Joaquim Purito Rodríguez, y antes lo hizo Arantxa Sánchez Vicario. Suiza es otro de los destinos escogidos por sus ventajas fiscales. Allí se mudaron Jorge Lorenzo, Dani Pedrosa, Alberto Contador, y en su día Fernando Alonso -ahora en Dubái-, Carlos Moyà o Sete Gibernau.
"Los deportistas tenemos que pagar, estoy de acuerdo, pero no sabes qué va a pasar con tu carrera. ¿Por qué tantos deportistas están fuera? Si hicieran pagar algo razonable todos estarían aquí. ¿Qué es razonable? No lo sé, un 8%, un 10%, un 30%... Pero no un 56%. Todos estarían aquí", zanjaba Marc Márquez.
"Los deportistas tenemos que pagar, estoy de acuerdo, pero no sabes qué va a pasar con tu carrera. ¿Por qué tantos deportistas están fuera? Si hicieran pagar algo razonable todos estarían aquí. ¿Qué es razonable? No lo sé, un 8%, un 10%, un 30%... Pero no un 56%. Todos estarían aquí", zanjaba Marc Márquez.
19 diciembre 2014
Biotecnología . El Congreso de los Diputados se compromete a impulsar el sector y pone en valor su aportación al crecimiento económico y social. .
Madrid, 18 dic (EFE).-
El Congreso de los diputados ha aprobado hoy una declaración institucional firmada por todos los grupos parlamentarios con motivo de la celebración del Año de la Biotecnología, en la que manifiesta su compromiso con este sector y pone en valor su aportación al crecimiento económico y social.
"En un momento de apuesta por un cambio de nuestro modelo productivo y por un crecimiento basado en el conocimiento, el sector de la biotecnología adquiere una importancia estratégica especialmente por su capacidad de actuar como palanca de innovación en múltiples sectores", señala la declaración.
Tras definir la biotecnología como "un sector muy relevante, muy transversal y con un alto valor añadido", el Congreso afirma que es innegable su componente básica de investigación y conocimiento y su capacidad de transferencia".
"Es por ello que nos sumamos al compromiso de las entidades promotoras del año, Asebio, Fediotec, Sebito y Fecit, por el impulso de este sector en el que el conocimiento de la industria española tienen un papel relevante", sostiene el texto que recuerda también que la OCDE ha reconociendo "el dinamismo de nuestra economía en este sector.
El Congreso se felicita por los avances registrados y por la capacidad de crear "un sector biotecnológico altamente relevante que nos sitúa en una de las primeras posiciones en el ranking mundial".
El Congreso de los diputados ha aprobado hoy una declaración institucional firmada por todos los grupos parlamentarios con motivo de la celebración del Año de la Biotecnología, en la que manifiesta su compromiso con este sector y pone en valor su aportación al crecimiento económico y social.
"En un momento de apuesta por un cambio de nuestro modelo productivo y por un crecimiento basado en el conocimiento, el sector de la biotecnología adquiere una importancia estratégica especialmente por su capacidad de actuar como palanca de innovación en múltiples sectores", señala la declaración.
Tras definir la biotecnología como "un sector muy relevante, muy transversal y con un alto valor añadido", el Congreso afirma que es innegable su componente básica de investigación y conocimiento y su capacidad de transferencia".
"Es por ello que nos sumamos al compromiso de las entidades promotoras del año, Asebio, Fediotec, Sebito y Fecit, por el impulso de este sector en el que el conocimiento de la industria española tienen un papel relevante", sostiene el texto que recuerda también que la OCDE ha reconociendo "el dinamismo de nuestra economía en este sector.
El Congreso se felicita por los avances registrados y por la capacidad de crear "un sector biotecnológico altamente relevante que nos sitúa en una de las primeras posiciones en el ranking mundial".
Roche Comunica que un ensayo sobre cáncer de mama no había conseguido demostrar el beneficio de añadir su nuevo fármaco Kadcyla a los programas de tratamiento actuales, dañando las esperanzas de mejorar sus ventas en un área comercial que ya domina.
Por Silke Koltrowitz y Ben Hirschler
ZURICH/LONDRES (Reuters) - Roche dijo el viernes que estaba poniendo fin a un estudio a gran escala de un fármaco contra el Alzheimer tras no demostrar su efectividad, poniendo de relieve la dificultad para tratar la enfermedad que anula la memoria.
Fabian Wenner, analista de Kepler Cheuvreux, dijo que las previsiones de consenso de ventas anuales de Kadcyla de 2.500 millones de francos suizos (2.550 millones de dólares) en 2020, ahora "bajarían de forma significativa".
Las acciones de Roche, que en los últimos años ha generado algunos de los 'pipelines' de investigación más productivos en los últimos años en la industria, caían un 5,6 por ciento por el doble revés.
La empresa alemana de biotecnología MorphoSys, el socio de Roche en el proyecto del Alzheimer, tuvo un comportamiento peor, y se derrumbaba casi un 10 por ciento.
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Zeltia , El Cobro por Royalties de Farmacia Supone Ya el 20% de los Ingresos Totales del Grupo . Por lo que El Ingreso Real de Biofarmacia en los Nueve primeros Meses de 2014 ha sido de 84 Millones de Euros .
Zeltia, la Montaña Rusa Bursátil y su Apuesta por la Venta de Medicamentos .La Rentabilidad de su área de Biofarmacia Supera el 30% de la Facturación Total .
Marcos Celada / Diciembre 2014 .
Zeltia parece dispuesta a olvidar su particular montaña rusa, en la que la cotización se mueve a golpe de noticias sobre el avance de nuevos medicamentos o de las dificultades derivadas de la aprobación de su venta en distintas áreas geográficas. Una vez que su socio estadounidense Janssen Products (Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development) haya decidido el pasado 25 de noviembre pedir la licencia para comercializar en EEUU el medicamento Yondelis, los acontecimientos se han precipitado y Zeltia ha anunciado el inicio del proceso de fusión con su filial biomédica PharmaMar para cotizar en el mercado estadounidense.
Sin duda, esta decisión dará más visibilidad a un valor que a pesar de que teóricamente tiene un free float muy alto, apenas ha movido en media durante muchos meses el 0,2% de su capital en cada sesión bursátil. La fusión significa también una decidida apuesta por el negocio de biofarmacia en detrimento de la química de gran consumo, cuyos márgenes son ahora mucho menores. Zeltia lleva desde 1996 sin repartir dividendo ordinario y en ese período solo ha repartido un extraordinario de un céntimo por acción en 2004.
La historia de Zeltia de los últimos años está muy marcada por la marcha de su división de biofarmacia. Ya en el año 2000, cuando absorbió el cien por cien de PharmaMar mediante una Operación de Venta (OPV) que se saldó con una puesta de largo de los títulos de Zeltia a un precio que hoy equivaldría a 15 euros por acción.En el camino se ha dejado muchos pelos en la gatera, fundamentalmente por el desacoplamiento entre las expectativas de ventas de fármacos y la comercialización real de sus productos estrella, entre los que sin duda destaca el Yonndelis, un anticancerígeno que inicialmente fue ideado para luchar contra varios tpos de tumores y que ahora ha obtenido licencia solo para algunos de ellos.
Con todo, Zeltia logró entrar en beneficios en 2012 y a lo largo de 2013 logró dejar atrás rachas de cotizaciones que no lograban romper la barrera situada entre los 1,2 y 1,3 euros por título. Sus casi tres euros por acción de la última semana consolidan una tendencia con la que a lo largo de 2014 ha conseguido subir un 25% su cotización.
¿Tiene sentido este comportamiento de la acción de Zeltia? Y lo que es más importante, ¿tiene alguna perspectiva de seguir en el futuro inmediato sin más sustos adicionales? La decisión de fusionar Zeltia con PharmaMar, que si se quiere puede significar el segundo paso y definitivo después de aquella primigenia absorción de hace 14 años, no deja lugar a dudas: definitivamente Zeltia se cree capaz de ganar dinero con la industria biofarmacéutica. No renuncia a su otra pata del negocio, la química de gran consumo, pero deja claro al mercado que la biofarmacia pasa a ser el alma del grupo, ya que dejará de funcionar como una filial para convertirse en el corazón del negocio de la matriz. Su decisión de salir a cotizar en el mercado bursátil de EEUU también es considerado por los analistas como un signo de confianza en la marca por parte de los gestores de Zeltia.
Y las cifras, ¿qué dicen acerca de todo esto?Las últimas cuentas disponibles, las de los nueve primeros meses de 2014, confirman la buena evolución del negocio de los medicamentos. Es verdad que algunos de ellos están todavía en fase de investigación y/o experimentación, lo que les convierte en unidades de gasto, ya que no ingresan nada pero detraen caja del grupo para financiar a los equipos de investigadores y pagar el coste de las pruebas de laboratorio y hospitalarias. En concreto, la inversión en I+D de PharmaMar entre enero y septiembre de 2014 ha ascendido a 37,1 millones de euros, que suponen el 31,7% de los ingresos totales del grupo Zeltia.
De este montante total, un 86% ha ido dedicado a financiar investigaciones de medicamentos contra el cáncer. Cuando esta elevada suma de costes de investigación no se ve recompensada por unos ingresos recurrentes el negocio entra en pérdidas, que es lo que le ha pasado durante años ala filial farmacéutica de Zeltia. Ahora, sin embargo, el sentido de la marcha ha cambiado.
Las ventas de productos biofarmacéuticos durante los nueve primeros meses del año han ascendido a 61,2 millones de euros, de los que 57,4 millones corresponden a PharmaMar y los 3,8 millones restantes proceden de Genómica, una filial que se dedica a la comercialización de productos para diagnóstico y para análisis de ADN. De hecho, la facturación de esta compañía se ha resentido en el período (en los nueve primeros meses de 2013 facturó 4,2 millones) debido a que no ha podido renovar el contrato de pruebas de ADN con el laboratorio de criminalística de la Guardia Civil y ha tenido que suplir la contingencia mediante un mayor esfuerzo comercial en Brasil.
Pero estos ingresos por ventas, sobre todo en el caso de PharmaMar, no es la única fuente de ingresos de los medicamentos que comercializa. Entre enero y septiembre, el negocio de biofarmacia ha recaudado otros 23 millones de euros en royalties. De ellos, 18,3 millones proceden del cobro por parte de PharmaMar de Janssen Products para potenciar el desarrollo de Yondelis en EEUU en pacientes con sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario recurrente.
El resto corresponde al cobro de la parte correspondiente del acuerdo firmado en julio pasado por PharmaMar y la japonesa Chugai Pharma (participada por Merk) para comercializar otro medicamento, el Aplidin, para el tratamiento de mieloma múltiple, en ocho países europeos (Francia, Alemania, Reino Unido, Benelux, Irlanda y Austria). El pacto prevé un pago inicial de 5 millones de euros y otros adicionales, en función de objetivos comerciales, hasta un total de 30 millones.
Todo esto hace que el ingreso real de biofarmacia en los nueve primeros meses de 2014 haya sido de 84 millones de euros. La rentabilidad de este volumen de ingresos, medida por su beneficio de explotación (Ebiitda) asciende al 31,7%, lo que le asegura un buen nivel de beneficio y, lo que es primordial en este negocio, una holgada generación de tesorería para poder financiar los costes de I+D y los de marketing y comercialización. De hecho, a 30 de septiembre último, Zeltia tenía una posición de tesorería de 37,4 millones de euros frente a 32 millones de euros de créditos con entidades financieras.
Para los próximos meses y años, mientras PharmaMar pueda seguir explotando las licencias de sus moléculas, lo normal es que los ingresos de los medicamentos vayan en ascenso, tanto por las ventas (Zeltia prevé que el mercado de sus productos oncológicos se acerca a los 300 millones de euros anuales) como por los royalties comerciales.
No es de extrañar, pues, que haya decidido dar el paso de convertir al negocio farmacéutico en el alma mater del grupo y exponerlo a los niveles de exigencia de los mercados bursátiles estadounidenses en los que, por cierto, no se entendería muy bien que Zeltia, a través de PharmaMar, comercializara medicamentos de éxito en su territorio y estuviera ausente de los mercados renta variable.
Esta presencia, además, da la oportunidad de acceder también a la posibilidad de emitir títulos de renta fija si en algún momento necesita recursos adicionales para financiar nuevos productos farmacéuticos. Y todo ello sin dejar de lado al negocio ue durante muchos años ha servido de base para la supervivencia misma del grupo: la química de gran consumo, que ha mantenido niveles de ingresos recurrentes capaces de alimentar la caja y muchas de las investigaciones de su hermana farmacéutica, aunque no haya sido capaz de evitar las pérdidas consolidadas cuando el I+D se comía todos los recursos y no proporcionaba ingresos.
Quimica de gran consumoEn la parte de la química de gran consumo, integrada por las filiales Xylazel (dedicada a barnices y pinturas protectoras de la madera y del metal) y Zelnova y Copyr (dedicadas a insecticidas de uso doméstico, ambientadores y otros productos para el cuidado del hogar), los ingresos de los nueve primeros meses de 2014 han ascendido a 55,1 millones de euros que han dado como fruto un beneficio de explotación de 6,3 millones, lo que le otorga una rentabilidad del 11,4%. La cifra, que no está nada mal, está muy lejos del 31,7% de rentabilidad lograda por la parte farmacéutica de Zeltia.
Esta diferencia se explica por los diferentes márgenes comerciales, mucho más altos en los medicamentos sobre los que está vigente la patente, y por el gasto en marketing comercial que necesitan los productos de gran consumo para entrar en los circuitos de venta masiva. Desde el anuncio de la fusión de Zeltia con PharmaMar, el volumen de negociación de las acciones del grupo ha aumentado considerablemente. Si la media de las últimas 150 sesiones estaba en 511.000 acciones por sesión, equivalentes al 0,22% del capital, en la primera semana de diciembre han cambiado de manos 1,1 millones de títulos cada día, lo que supone doblar el volumen medio. En teoría, el free float de Zeltia se sitúa en más de dos tercios del capital, ya que el consejo de administración tiene el 26,8% de las acciones y para el resto no figuran en los registros de la CNMV participaciones superiores al 3% del capital.
Sin embargo, el escaso volumen de negociación puede ser motivo, según las fuentes consultadas por Capitalmadrid, de la apatía de los inversores minoritarios que esperan tiempos mejores y con mayor movimiento. La entrada en el mercado bursátil de EEUU y la previsible consolidación de las cuentas pueden ser motivos para la esperanza de estos minoritarios que si entraron en la OPV del año 2000 tienen ante sí un largo camino para recuperar su inversión y apenas han recibido dividendos.
18 diciembre 2014
Yondelis en la European Journal of Cancer . Choi assessment may identify patients with false PD who achieved improved efficacy outcomes, suggesting that trabectedin may delay tumour progression even in the case of non-dimensional response.
Comparison of Response Evaluation Criteria in Solid Tumours and Choi criteria for response evaluation in patients with advanced soft tissue sarcoma treated with trabectedin: A retrospective analysis .
Abstract
Background
To assess the additional value of density measurement using contrast-enhancement sequences (Choi assessment) in a real-life cohort of adult soft tissue sarcoma patients treated with trabectedin.
Methods
Eligibility criteria included adults (age ⩾18) treated between 01/2007 and 12/2011, with at least two trabectedin cycles after failure or intolerance to doxorubicin/ifosfamide. Baseline and first computed tomography (CT)-scans were centrally reviewed by an experienced radiologist.
Taieb S, Saada-Bouzid E, Tresch E, Ryckewaert T, Bompas E, Italiano A, Guillemet C, Peugniez C, Piperno-Neumann S, Thyss A, Maynou C, Clisant S, Penel N; French Sarcoma Group.
Results
The retrospective cohort consists of 134 (73 female) patients treated with trabectedin 1.5 mg/m2 given as a 24-h infusion every 3 weeks. Patients received a median of five trabectedin cycles (range: 2–33) and the main cause of discontinuation was progressive disease (PD) (n = 105, 78.4%). Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST) assessment was feasible in 128 (95.5%) patients, with Choi assessment performed in 92 (68.7%) patients, generally due to inadequate sequences or exclusive lung metastases. Concordance between both methods was fair (Kappa = 0.290). We identified five patients with false PD (i.e. PD according to RECIST but stable disease/partial response as per Choi). Univariate analysis did not identify any predictive factors for false PD. Median overall survival (OS) of patients with PD as per RECIST but stable disease/partial response (SD/PR) according to Choi was better than for patients with PD according to both RECIST and Choi (14 months versus 8 months; p = 0.052).
Conclusions
Choi assessment may identify patients with false PD who achieved improved efficacy outcomes, suggesting that trabectedin may delay tumour progression even in the case of non-dimensional response. Dual size and tumour density assessment may be more suitable to evaluate responses to trabectedin in sarcoma patients as well as to improve the decision-making strategies for the continuation of trabectedin therapy.
Oncólogos españoles elaboran una guía sobre el cáncer de mamá agresivo .
EFE // Madrid 17/12/2014 .
Un equipo de 88 oncólogos españoles ha participado en la elaboración del primer documento de consenso sobre el cáncer de mama más agresivo, en el que se establecen los criterios que permiten definir este tipo de tumor.
Esta guía, presentada en el último Simposio de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), será de especial ayuda para los profesionales con menos experiencia o en periodo de formación a la hora de enfrentarse a este tipo de tumores.
Los autores, según ha informado la SEOM en una nota de prensa, coinciden en que estas pacientes "deben tratarse de forma distinta buscando un control rápido de la enfermedad".
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Un equipo de 88 oncólogos españoles ha participado en la elaboración del primer documento de consenso sobre el cáncer de mama más agresivo, en el que se establecen los criterios que permiten definir este tipo de tumor.
Esta guía, presentada en el último Simposio de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), será de especial ayuda para los profesionales con menos experiencia o en periodo de formación a la hora de enfrentarse a este tipo de tumores.
Los autores, según ha informado la SEOM en una nota de prensa, coinciden en que estas pacientes "deben tratarse de forma distinta buscando un control rápido de la enfermedad".
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Kerry Mansfield decide documentar la evolución de su Cáncer de Mama con estas espectaculares fotografías .
MUJERES VALIENTES // 17 Diciembre 2014 · Tania León .
Kerry Mansfield, fotógrafa y artista, fue diagnosticada de cáncer de mama con 31 años. Cuando supo la noticia, decidió documentar ese proceso que su cuerpo estaba a punto de vivir y conservar una imagen de ella misma que pronto iba a cambiar radicalmente. Kerry pensó en estas fotografías como algo personal, algo que necesitaba hacer y guardar para ella. Al tener la obra completa, supo que tenía que compartirla, que estas imágenes, de alguna forma, podrían ayudar a alguien en su misma situación. El resultado es estremecedor, real y puro.
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Kerry Mansfield, fotógrafa y artista, fue diagnosticada de cáncer de mama con 31 años. Cuando supo la noticia, decidió documentar ese proceso que su cuerpo estaba a punto de vivir y conservar una imagen de ella misma que pronto iba a cambiar radicalmente. Kerry pensó en estas fotografías como algo personal, algo que necesitaba hacer y guardar para ella. Al tener la obra completa, supo que tenía que compartirla, que estas imágenes, de alguna forma, podrían ayudar a alguien en su misma situación. El resultado es estremecedor, real y puro.
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17 diciembre 2014
Yondelis Optimizing Use . As our understanding of the toxicities of the drug has increased, Trabectedin can now be given safely with attention to hepatic dysfunction and the risk of rhabdomyolysis. Unlike chemotherapy, cumulative toxicity does not appear to be problematic ... And Benefiting Patients can Continue Receiving Trabectedin Indefinitely.
Trabectedin for Advanced Soft Tissue Sarcomas: Optimizing use .Published 12 December 2014
Approved for publication by Dr Garry Walsh .
Alison Reid, Juan Martin-Liberal, Charlotte Benson // Sarcoma Unit, The Royal Marsden NHS Foundation Trust, London, UK
Abstract:
Patients with locally advanced or metastatic soft tissue sarcoma have a poor outlook with median survival in the order of 1 year. There is therefore an urgent need for novel agents to impact this disease. Trabectedin is one such novel agent that has demonstrated activity for patients with advanced soft tissue sarcoma and it was licensed in Europe in 2007 for patients in the second-line setting or first-line in those patients deemed unsuitable to receive cytotoxics. In order to best serve patients with novel agents, it is imperative to understand the mechanism or mechanisms of action and the best ways of assessing response in order to optimize antitumor activity. Frequently, the mechanism of action and the optimal means of assessing response will be different from those of traditional cytotoxics. Trial design should reflect these factors to ensure that active drugs are not wrongly marked as futile. This review discusses a number of factors that may influence the optimization of trabectedin use. These factors include the administration schedule, the optimal timing of trabectedin administration in the disease process, the histopathological and molecular subtypes that may be most sensitive to trabectedin, the challenge of assessing response, particularly using radiology, and, finally, the safety considerations with this agent.
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Oncologos Franceses publicaron en Marzo 2014 :
Link : Tumor Calcification: A New Response Pattern of Myxoid Liposarcoma to Trabectedin .
Anthony Turpina Sophie Taiebb Nicolas Penela
aDepartment of Medical Oncology, and bImaging Department, Centre Oscar Lambret,
Lille, France .
Nab-Paclitaxel ( Celgene ) . Una nueva Quimio aumenta un 31% la remisión del Cáncer de Mama .
Emilio de Benito Madrid 16 DIC 2014 .Un cambio en la Quimioterapia antes de la cirugía puede suponer tasas de remisión del cáncer de mama un 31% mejores, según datos que se presentaron ayer en el congreso sobre la patología de San Antonio (Tejas) por el Grupo Alemán de Cáncer (GBG) con participación del Grupo Español para la Investigación en Cáncer de Mama (Geicam). Mejor aún, la tasa puede ser de hasta un 87% de mejora (de una remisión completa del cáncer del 25,7% al 48,2%) en los triple negativos, los que, por carecer de marcadores específicos (por eso son negativos) tienen peor pronóstico y representan la mayoría de los fallecimientos por esta patología. La remisión del tumor está directamente vinculada con la supervivencia, aunque no sea exactamente equiparable a una curación (en oncología este término se rehúye y se opta por el más neutro de supervivencia a cinco años, ya que no se puede descartar una recidiva).
El cambio consiste en añadir un coadyuvante (una molécula que potencia su efecto) al paclitaxel (Taxol de nombre comercial), uno de los quimioterápicos más utilizados. El resultado es el llamado nab-paclitaxel de Celgene. Se trata de formar nanomoléculas uniendo albúmina al paclitaxel. Con esta combinación se consigue dirigir más precisamente el fármaco a las células tumorales, lo que, además, permite aumentar la dosis.
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PharmaMar por su parte ha presentado , en dicho Congreso , un Poster sobre el PM01183 en Fase II en el Tratamiento del Cáncer de Mama BRCA 1-2 ... una Fase II que se inició en Junio 2012 y esta previsto tener Datos en Primavera 2015 .
*.- Lurbinectedin (PM01183) activity in BRCA1/2-associated or unselected metastatic breast cancer. Interim results of an ongoing phase II trial .
Balmaña J, Cruz C, Garber J, Perez Fidalgo JA, Lluch A, Tung N, Antolin S, Fernandez C, Kahatt C, Szyldergemajn S, Soto Matos A, Extremera S, Baselga J, Isakoff SJ.
Hospital Vall d´Hebrón, Barcelona, Spain; Dana Farber Cancer Institute, Boston, MA; Hospital Clínico de Valencia, Valencia, Spain; Beth Israel Deaconesse Medical Center, Boston, MA; Complejo Hospitalario Universitario A Coruña, La Coruña, Spain; Pharma Mar S.A. Sociedad Unipersonal, Colmenar Viejo, Madrid, Spain; Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY; Massachusetts General Hospital, Boston, MA.
Alzheimer . Identifican una proteina que podría ser clave en el Tratamiento .
Europa Press 16 - 12 - 14 .
La IGF2 (Insulin-like Growth Factor 2), una proteína que desempeña un papel fundamental en numerosas funciones fisiológicas y en los procesos de memoria y aprendizaje, podría convertirse en diana terapéutica para el tratamiento del deterioro cognitivo asociado al envejecimiento y, por tanto, en enfermedades como el Alzheimer.
Así se recoge en la tesis doctoral de María Pascual, investigadora de la Facultad de Medicina de la Universidad de Navarra, cuyos principales resultados fueron publicados por la revista EMBO Molecular Medicine.
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La IGF2 (Insulin-like Growth Factor 2), una proteína que desempeña un papel fundamental en numerosas funciones fisiológicas y en los procesos de memoria y aprendizaje, podría convertirse en diana terapéutica para el tratamiento del deterioro cognitivo asociado al envejecimiento y, por tanto, en enfermedades como el Alzheimer.
Así se recoge en la tesis doctoral de María Pascual, investigadora de la Facultad de Medicina de la Universidad de Navarra, cuyos principales resultados fueron publicados por la revista EMBO Molecular Medicine.
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16 diciembre 2014
A Grifols Barclays le ve un potencial de subida del 42% y ha comenzado a dar cobertura al valor con una recomendación de "sobreponderar" y un precio objetivo de 43 euros.
María Igartua16/12/2014 .
A falta de un milagro, este no ha sigo el año de Grifols en bolsa. Sus acciones, tras tres años consecutivos de subidas -36% en 2011, 110% en 2012 y 31% en 2013- han corregido y van camino de cerrar 2014 con un saldo negativo del 10%.
Sin embargo, los analistas ya empiezan a tomar posiciones de cara al año que viene. Y es que la caída, que desde máximos de junio supera el 27%, abre un abanico de posibilidades.
Así, el equipo de Barclays ve un potencial de subida del 42% y ha comenzado a dar cobertura al valor con una recomendación de "sobreponderar" y un precio objetivo de 43 euros.
De esta manera, el 57% del consenso de mercado recogido por Bloomberg aconsejan "comprar" y el precio objetivo medio se sitúa en los 38,66 euros. Con todo, el más alcista de todos es Goldman Sachs, que ve las acciones en los 46 euros en los próximos doce meses, seguido de Exane BNP Paribas, en los 44 euros y BPI en los 43,05 euros.
Hoy los títulos de la compañía nadan a contracorriente de un Ibex 35 que se mueve a bandazos, entre subidas y bajadas ante el miedo que despierta en el mercado la delicada situación que atraviesa Rusia, que se encuentra a un paso del colapso, con el rublo hundido a pesar de los esfuerzos de su banco central por sostener su divisa.
Grifols sube en bolsa más de un 2% para situarse entre los mejores valores de la sesión, en los 30,77 euros.
A falta de un milagro, este no ha sigo el año de Grifols en bolsa. Sus acciones, tras tres años consecutivos de subidas -36% en 2011, 110% en 2012 y 31% en 2013- han corregido y van camino de cerrar 2014 con un saldo negativo del 10%.
Sin embargo, los analistas ya empiezan a tomar posiciones de cara al año que viene. Y es que la caída, que desde máximos de junio supera el 27%, abre un abanico de posibilidades.
Así, el equipo de Barclays ve un potencial de subida del 42% y ha comenzado a dar cobertura al valor con una recomendación de "sobreponderar" y un precio objetivo de 43 euros.
De esta manera, el 57% del consenso de mercado recogido por Bloomberg aconsejan "comprar" y el precio objetivo medio se sitúa en los 38,66 euros. Con todo, el más alcista de todos es Goldman Sachs, que ve las acciones en los 46 euros en los próximos doce meses, seguido de Exane BNP Paribas, en los 44 euros y BPI en los 43,05 euros.
Hoy los títulos de la compañía nadan a contracorriente de un Ibex 35 que se mueve a bandazos, entre subidas y bajadas ante el miedo que despierta en el mercado la delicada situación que atraviesa Rusia, que se encuentra a un paso del colapso, con el rublo hundido a pesar de los esfuerzos de su banco central por sostener su divisa.
Grifols sube en bolsa más de un 2% para situarse entre los mejores valores de la sesión, en los 30,77 euros.
La resistencia a los antibióticos provocará más muertes que el cáncer .
Paul Mielgo // Lunes, 15. Diciembre 2014 .
Las infecciones resistentes a los medicamentos podrían costar a la economía global hasta 100 billones de dólares de aquí a 2050, una amenaza que merece tanta atención como el cambio climático, según un estudio encargado por el gobierno británico.
Si no se controlan, estas infecciones podrían suponer 10 millones de muertes más al año y costar a la economía global 100 billones de dólares hasta 2050, o lo que es lo mismo un impacto en la riqueza mundial equivalente a la pérdida de la contribución anual del PIB del Reino Unido. Esta es la principal conclusión del informe liderado por el antiguo economista de Goldaman Sachs, Jim O’Neill.
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Las infecciones resistentes a los medicamentos podrían costar a la economía global hasta 100 billones de dólares de aquí a 2050, una amenaza que merece tanta atención como el cambio climático, según un estudio encargado por el gobierno británico.
Si no se controlan, estas infecciones podrían suponer 10 millones de muertes más al año y costar a la economía global 100 billones de dólares hasta 2050, o lo que es lo mismo un impacto en la riqueza mundial equivalente a la pérdida de la contribución anual del PIB del Reino Unido. Esta es la principal conclusión del informe liderado por el antiguo economista de Goldaman Sachs, Jim O’Neill.
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15 diciembre 2014
El Vall d'Hebron trata a 1.400 enfermos de cáncer en base a sus alteraciones genéticas . Algunas de estas personas, que no tenían ninguna posibilidad, se han llegado a curar .
Barcelona. (EP).- La Unidad de Investigación en Terapia Molecular del Cáncer-La Caixa (UITM) del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona ha atendido desde que se inauguró en 2010 a 1.400 pacientes que no habían respondido bien a las terapias tradicionales y a quienes se les ha aplicado un tratamiento "personalizado" en función de las alteraciones genéticas del tumor.
En rueda de prensa este lunes, el director general de la Fundació La Caixa, Jaume Giró, y el director del VHIO y jefe del servicio de Oncología, Josep Tabernero, han hecho balance de la UITM, que se empezó a gestar en 2007 pero que se creó en 2010.
Según Tabernero, la unidad es "innovadora" porque administra tratamientos -en fase I y II- que aún no están comercializados pero que tampoco son puramente experimentales, pero tienen un efecto muy grande sobre los pacientes, puesto que personas que no tenían ninguna posibilidad se han llegado a curar. "Enfermos que antes se morían en seis o ocho meses ahora son supervivientes y viven muchos años. Esto es una realidad", ha celebrado el doctor.
La paciente extremeña Sónia Sánchez, de 39 años y con una hija de siete, que actualmente vive en Barcelona y sufría un tumor cerebral, ha explicado que le diagnosticaron el cáncer en 2009 y pasó por tres operaciones hasta que entró en la UITM, donde se sometió a un nuevo tratamiento que la ha curado.
A diferencia de los tratamientos ordinarios, esta unidad busca alteraciones moleculares de los tumores, lo que implica una "subtificación" de los cánceres más frecuentes -mama, pulmón y colon, entre otros-, y también aplica una tecnología que analiza dichas modificaciones genéticas en la sangre de los enfermos.
Una muestra de esta personalización, que es "futuro" del tratamiento del cáncer y otras enfermedades, es que en 2013 la unidad elaboró un total de 75 estudios clínicos y trató a 345 enfermos, lo que supone una forma de trabajar que permite atraer talento e inversión de empresas biotecnológicas y farmacéuticas, ha detallado Tabernero.
La selección de los pacientes se realiza de forma telemática sin necesidad de que el enfermo se tenga que desplazar al hospital, y se decide en función de si la alteración molecular del cáncer que sufre tiene posibilidades de recibir algún tratamiento.
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En rueda de prensa este lunes, el director general de la Fundació La Caixa, Jaume Giró, y el director del VHIO y jefe del servicio de Oncología, Josep Tabernero, han hecho balance de la UITM, que se empezó a gestar en 2007 pero que se creó en 2010.
Según Tabernero, la unidad es "innovadora" porque administra tratamientos -en fase I y II- que aún no están comercializados pero que tampoco son puramente experimentales, pero tienen un efecto muy grande sobre los pacientes, puesto que personas que no tenían ninguna posibilidad se han llegado a curar. "Enfermos que antes se morían en seis o ocho meses ahora son supervivientes y viven muchos años. Esto es una realidad", ha celebrado el doctor.
La paciente extremeña Sónia Sánchez, de 39 años y con una hija de siete, que actualmente vive en Barcelona y sufría un tumor cerebral, ha explicado que le diagnosticaron el cáncer en 2009 y pasó por tres operaciones hasta que entró en la UITM, donde se sometió a un nuevo tratamiento que la ha curado.
A diferencia de los tratamientos ordinarios, esta unidad busca alteraciones moleculares de los tumores, lo que implica una "subtificación" de los cánceres más frecuentes -mama, pulmón y colon, entre otros-, y también aplica una tecnología que analiza dichas modificaciones genéticas en la sangre de los enfermos.
Una muestra de esta personalización, que es "futuro" del tratamiento del cáncer y otras enfermedades, es que en 2013 la unidad elaboró un total de 75 estudios clínicos y trató a 345 enfermos, lo que supone una forma de trabajar que permite atraer talento e inversión de empresas biotecnológicas y farmacéuticas, ha detallado Tabernero.
La selección de los pacientes se realiza de forma telemática sin necesidad de que el enfermo se tenga que desplazar al hospital, y se decide en función de si la alteración molecular del cáncer que sufre tiene posibilidades de recibir algún tratamiento.
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¿Puede ser sostenible la innovación? . La innovación se ha convertido en el motor de nuestra sociedad. Y en el caso de la oncología, esta afirmación es incuestionable .
Federico Plaza /// 15-12-2014 .
Las nuevas terapias contribuyen directamente a mejorar la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer.
Ante el incremento de la incidencia de esta enfermedad, la necesidad de incorporar nuevos tratamientos, más personalizados, más específicos, más eficaces y seguros, es obvia. De ahí el compromiso de la industria farmacéutica con la investigación de nuevos fármacos. Sin embargo, esa faceta investigadora no puede caminar sola; es fundamental perseguir una colaboración mantenida con quienes asumen la decisión de poner a disposición de los ciudadanos la innovación en oncología. Los tratamientos innovadores son costosos, efectivamente. Pero si se evalúan desde una perspectiva global en la que la asistencia a los pacientes no solo contemple el gasto farmacéutico, si se analiza la contribución real de las nuevas terapias, si se buscan soluciones compartidas en las que los sistemas de salud no sean los únicos que deban soportar el impacto económico. Entonces, seremos creadores conjuntos de una innovación sostenible.
La salud de los españoles es una responsabilidad de todos, de quienes dirigen las agendas políticas y de quienes aportamos soluciones innovadoras. Unos y otros, acompañados por los pacientes y por los profesionales sanitarios, debemos asumir nuestro papel. Puestos a avanzar en este sentido, el primer paso es reconocer el valor de la innovación, entender que la renovación de los tratamientos no significa necesariamente más gasto para el sistema si tenemos en cuenta costes directos e indirectos de la enfermedad. Después, de forma responsable y coordinada, debemos buscar la manera de poner a disposición de los pacientes los mejores tratamientos posibles, de manera equitativa y sin retrasos injustificados.
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Las nuevas terapias contribuyen directamente a mejorar la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer.
Ante el incremento de la incidencia de esta enfermedad, la necesidad de incorporar nuevos tratamientos, más personalizados, más específicos, más eficaces y seguros, es obvia. De ahí el compromiso de la industria farmacéutica con la investigación de nuevos fármacos. Sin embargo, esa faceta investigadora no puede caminar sola; es fundamental perseguir una colaboración mantenida con quienes asumen la decisión de poner a disposición de los ciudadanos la innovación en oncología. Los tratamientos innovadores son costosos, efectivamente. Pero si se evalúan desde una perspectiva global en la que la asistencia a los pacientes no solo contemple el gasto farmacéutico, si se analiza la contribución real de las nuevas terapias, si se buscan soluciones compartidas en las que los sistemas de salud no sean los únicos que deban soportar el impacto económico. Entonces, seremos creadores conjuntos de una innovación sostenible.
La salud de los españoles es una responsabilidad de todos, de quienes dirigen las agendas políticas y de quienes aportamos soluciones innovadoras. Unos y otros, acompañados por los pacientes y por los profesionales sanitarios, debemos asumir nuestro papel. Puestos a avanzar en este sentido, el primer paso es reconocer el valor de la innovación, entender que la renovación de los tratamientos no significa necesariamente más gasto para el sistema si tenemos en cuenta costes directos e indirectos de la enfermedad. Después, de forma responsable y coordinada, debemos buscar la manera de poner a disposición de los pacientes los mejores tratamientos posibles, de manera equitativa y sin retrasos injustificados.
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Ratones personalizados para pacientes con cáncer .
Los científicos a menudo prueban fármacos en ratones. Ahora, algunos enfermos de cáncer hacen lo mismo con la esperanza de curarse.
Estos pacientes pagan a un laboratorio privado para que críe ratones a los que se han hecho pequeños injertos de los tumores de esas personas enfermas a fin de que se prueben primero los tratamientos en los roedores personalizados.
El propósito es ver qué medicamento puede funcionar mejor en el cáncer específico de un individuo.
Los ratones pueden ayudar a los pacientes a hacer decisiones que puede ser muy difíciles en circunstancias igualmente difíciles. Los estudios pueden indicar la posible utilidad de una cierta quimioterapia, pero los pacientes desconocen si será eficaz en ellos.
A menudo hay que tomar más de una decisión y si la primera fracasa, el paciente podría estar demasiado enfermo como para intentar otra.
Así las cosas, centenares de personas han recurrido en los últimos años a los "ratones avatar" para probar las quimioterapias.
"Lo que yo hago es un tratamiento personalizado contra el cáncer. Es la ola del futuro", dijo Eileen Youtie, una mujer de Miami que utiliza a ratones como guía para que la atiendan de una forma de cáncer de mama de difícil tratamiento.
"Esto es en parte un intento para eliminar las quimioterapias que no van a funcionar en mí. No quiero perder tiempo en ellas y envenenar mi cuerpo", agregó.
Sin embargo, no hay garantías al ciento por ciento con los ratones
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Estos pacientes pagan a un laboratorio privado para que críe ratones a los que se han hecho pequeños injertos de los tumores de esas personas enfermas a fin de que se prueben primero los tratamientos en los roedores personalizados.
El propósito es ver qué medicamento puede funcionar mejor en el cáncer específico de un individuo.
Los ratones pueden ayudar a los pacientes a hacer decisiones que puede ser muy difíciles en circunstancias igualmente difíciles. Los estudios pueden indicar la posible utilidad de una cierta quimioterapia, pero los pacientes desconocen si será eficaz en ellos.
A menudo hay que tomar más de una decisión y si la primera fracasa, el paciente podría estar demasiado enfermo como para intentar otra.
Así las cosas, centenares de personas han recurrido en los últimos años a los "ratones avatar" para probar las quimioterapias.
"Lo que yo hago es un tratamiento personalizado contra el cáncer. Es la ola del futuro", dijo Eileen Youtie, una mujer de Miami que utiliza a ratones como guía para que la atiendan de una forma de cáncer de mama de difícil tratamiento.
"Esto es en parte un intento para eliminar las quimioterapias que no van a funcionar en mí. No quiero perder tiempo en ellas y envenenar mi cuerpo", agregó.
Sin embargo, no hay garantías al ciento por ciento con los ratones
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14 diciembre 2014
Yondelis .
12 de Dec. de 2014 .We catch you up on all the going ons in the world of rare disease.
This week we report on Novartis's ongoing campaign for Acromegly awareness, the alliance of KCNQ2 and a new soft tissue sarcoma drug called Yondelis.
12 diciembre 2014
Cáncer de Prostata . Por recordar el Acuerdo alcanzado por PharmaMar con GP Pharm para la Venta del Farmaco Politrate en Italia ... Venta que estaba previsto que se iniciase el pasado mes de Octubre .
PharmaMar signs licence agreement with GP Pharm to market Politrate® in Italy for treating prostate cancer .Madrid, 1 July 2014:
Grupo Zeltia announced today that Pharma Mar, S.R.L., an Italian subsidiary of Pharma Mar, S.A., has signed a licence agreement with GP Pharm under which Pharma Mar S.R.L. will distribute GP Pharm's drug Politrate® (Leuprorelin) in Italy.
Politrate®—marketed in other countries under the Lutrate® brand—has been approved by 23 countries of the European Union for the treatment of prostate cancer, and a reimbursement price has also been approved.
The agreement designates Pharma Mar S.R.L. as the sole distributor of Politrate® in Italy; the product will be supplied to Pharma Mar S.R.L. by GP Pharm.
PharmaMar plans to begin distributing Politrate® in Italy in October.
Initially the one-month dosage will be distributed, with plans to subsequently add the threemonth dose.
The agreement is synergic with PharmaMar's commercial activities in other EU countries and is part of the company's strategy of enhancing its sales network by adding other products to its portfolio.
The agreement covers distribution of Politrate® but not manufacture, which will be entrusted to GP Pharm. Accordingly, the agreement does not entail additional investment by PharmaMar and it will use its existing infrastructure in Italy to distribute the drug.
Neuron Bio desarrolla una nueva herramienta mínimamente invasiva para el diagnóstico precoz del Alzheimer .
EUROPA PRESS. 11.12.2014 .
La empresa andaluza Neuron Bio está desarrollando una herramienta de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer en sus etapas previas —el deterioro cognitivo leve— mediante la identificación de biomarcadores a partir de un análisis en fluidos periféricos, que podrían extraerse de una muestra bucal, como la sangre, la saliva o el fluido cervicular gingival.
"La principal mejora de este proyecto es un aumento de la sensibilidad y especificidad en el diagnóstico de la enfermedad frente a las técnicas que se utilizan hasta el momento. Esta herramienta permite hacer ese diagnóstico mediante un simple análisis de sangre", afirma Carlos Ramírez, investigador en Neuron Bio, en una nota de CTA.
El desarrollo de esta herramienta ha supuesto tres años de investigación hasta dar con un método que será concluyente en el diagnóstico clínico de la demencia, frente al actual diagnóstico por exclusión, que se basa en observaciones como la historia clínica, las características neurológicas y psicológicas o la ausencia de condiciones patológicas alternativas.
El método que está desarrollando Neuron Bio, además, es mínimamente invasivo, frente al análisis de marcadores que actualmente se realiza en el líquido cefalorraquídeo, lo que conlleva someter al paciente a una incómoda punción lumbar.
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La empresa andaluza Neuron Bio está desarrollando una herramienta de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer en sus etapas previas —el deterioro cognitivo leve— mediante la identificación de biomarcadores a partir de un análisis en fluidos periféricos, que podrían extraerse de una muestra bucal, como la sangre, la saliva o el fluido cervicular gingival.
"La principal mejora de este proyecto es un aumento de la sensibilidad y especificidad en el diagnóstico de la enfermedad frente a las técnicas que se utilizan hasta el momento. Esta herramienta permite hacer ese diagnóstico mediante un simple análisis de sangre", afirma Carlos Ramírez, investigador en Neuron Bio, en una nota de CTA.
El desarrollo de esta herramienta ha supuesto tres años de investigación hasta dar con un método que será concluyente en el diagnóstico clínico de la demencia, frente al actual diagnóstico por exclusión, que se basa en observaciones como la historia clínica, las características neurológicas y psicológicas o la ausencia de condiciones patológicas alternativas.
El método que está desarrollando Neuron Bio, además, es mínimamente invasivo, frente al análisis de marcadores que actualmente se realiza en el líquido cefalorraquídeo, lo que conlleva someter al paciente a una incómoda punción lumbar.
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Manel Esteller . Premio Nacional Oncología de la Fundación Echevarne .
Barcelona, 11 dic (EFE).-
La Fundación Echevarne ha concedido su VI Premio Nacional de Oncología al doctor Manuel Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (IDIBELL), por su trabajo "Epigenómica del Cáncer: del conocimiento a las aplicaciones".
El comité científico del premio, dotado con 50.000 euros y que está integrado, entre otros, por Josep Baselga, Carlos Cordón-Cardo, Ricardo Dalla-Favera, Josep Costa y Ángel Pellicer, ha decidido conceder el galardón, que será entregado el próximo lunes en un acto en la sede del Laboratorio Echevarne en Barcelona, de forma unánime tras evaluar todos los trabajos que concurrían.
Los trabajos del doctor Esteller se centran en el estudio de los mecanismos epigenéticos, revelando que una serie de factores no genéticos intervienen en el desarrollo de nuestro organismo, así como en múltiples enfermedades por sus cambios aberrantes.
La epigenética reinterpreta conceptos conocidos y desvela nuevos mecanismos por los cuales la información contenida en el ADN de cada individuo es traducida.
El jurado ha valorado que estudios realizados por el laboratorio del doctor Esteller han aportado "importantes contribuciones al entendimiento del comportamiento de las células cancerosas, sobre todo en la desregulación de los genes supresores del tumor y secuencias repetitivas en cáncer".
Debido en parte a dichos estudios se han desarrollado nuevos test diagnósticos y se están probando novedosas aplicaciones de tratamiento enfocados en fármacos epigenéticos contra el cáncer.
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Novaldex . El efecto preventivo del tamoxifeno para el cáncer de mama se prolonga más de lo que se presuponía, hasta 20 años.
Laura Tardón . Madrid 12-12-14 .
Así lo ha observado un grupo de expertos de la Universidad Queen Mary de Londres, quien además estima que durante ese tiempo dicho tratamiento logra reducir la tasa de incidencia de este tumor en un 30%.
Se trata de un medicamento que actúa sobre los estrógenos y se emplea en pacientes diagnosticadas de cáncer, después de la cirugía, para reducir el riesgo de recaídas. En los años '90, con la sospecha de que esta terapia podía tener un efecto preventivo incluso para las mujeres sanas, pero con alto riesgo de sufrir un tumor de mama (especialmente aquellas con antecedentes familiares), investigadores de la Universidad de Queen Mary de Londres decidieron examinar los riesgos y beneficios a la hora de prevenir la enfermedad en esta parte de la población.
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Así lo ha observado un grupo de expertos de la Universidad Queen Mary de Londres, quien además estima que durante ese tiempo dicho tratamiento logra reducir la tasa de incidencia de este tumor en un 30%.
Se trata de un medicamento que actúa sobre los estrógenos y se emplea en pacientes diagnosticadas de cáncer, después de la cirugía, para reducir el riesgo de recaídas. En los años '90, con la sospecha de que esta terapia podía tener un efecto preventivo incluso para las mujeres sanas, pero con alto riesgo de sufrir un tumor de mama (especialmente aquellas con antecedentes familiares), investigadores de la Universidad de Queen Mary de Londres decidieron examinar los riesgos y beneficios a la hora de prevenir la enfermedad en esta parte de la población.
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11 diciembre 2014
Grifols - Araclon Alzheimer . Stellar Biotechnologies and Araclon Biotech Sign Exclusive KLH Supply Agreement for Clinical Trials in Alzheimer's Active Immunotherapies .
KLH™ protein and will provide technical and regulatory support to Araclon. The agreement requires Stellar to deliver the first batch of Stellar KLH™ to Araclon by December 31, 2014. Araclon and Stellar have entered into a mutually exclusive contract for the supply of KLH for Araclon's beta amyloid peptide in the Alzheimer's space throughout the term of the agreement for use in Araclon's upcoming clinical trials with an active immunotherapy against Alzheimer's disease at agreed prices. Stellar and Araclon have agreed upon first negotiation rights for the exclusive supply of Stellar KLH™ in connection with the potential future commercialization by Araclon of its beta amyloid-targeting immunotherapy products. The agreement has an initial five-year term, which may be renewed by Araclon, if necessary, for additional one-year periods.
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"An agreement with Stellar Biotechnologies is very important to Araclon. A stable supply of GMP grade KLH is needed to advance in our Alzheimer's immunotherapy program through Phase II and III clinical trials," commented a source at Araclon.
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Yondelis Sarcoma EEUU . “Today, we are one step closer to our goal of making another treatment option available for people living with advanced soft tissue sarcoma,” said Denise Reinke, President and CEO of Sarcoma Alliance for Research through Collaboration.
December - 10 - 2014 . Ilana Jacqueline .
The FDA recieved a New Drug Application from Janssen Research & Development LLC this month. The drug, Yondelis (trabectedin) is a new treatment for patients with advanced soft tissue sarcoma (STS)– this includes liposarcoma and leiomyosarcoma subtypes, who have received prior chemotherapy including an anthracycline.
“We are particularly proud of this filing, as it represents our commitment to YONDELIS and the people it may help,” said Peter F. Lebowitz, M.D., Ph.D., Global Oncology Head, Janssen. “The advanced soft tissue sarcoma treatment landscape has been relatively stagnant for decades and it’s our hope that YONDELIS will be a new treatment option for people living with this aggressive disease.”
Janssen also announced plans to amend the protocol for the Phase 3 randomized, open-label study ET743-SAR-3007, on which the NDA submission is based. The protocol will be revised to offer patients who were randomized to the dacarbazine comparator arm the option of receiving trabectedin treatment at their physician’s discretion. This trial is evaluating the safety and efficacy of trabectedin versus dacarbazine for the treatment of advanced liposarcoma and leiomyosarcoma, the most common types of STS in adults, in more than 500 patients previously treated with an anthracycline and ifosfamide, or an anthracycline followed by one additional line of chemotherapy. Results of the study will be presented at a future date.
“Today, we are one step closer to our goal of making another treatment option available for people living with advanced soft tissue sarcoma,” said Denise Reinke, President and CEO of Sarcoma Alliance for Research through Collaboration. “People living with this type of cancer are in urgent need of new options to help treat their disease, and we welcome new medicines that may help make a difference in their lives.”
In related news, Janssen will be revising the current U.S. trabectedin expanded access program (EAP), ET743-SAR-3002, to allow entry of eligible patients with liposarcoma and leiomyosarcoma. The program was developed to provide trabectedin to eligible patients with previously treated STS who cannot be expected to benefit from limited currently available therapeutic options. Patient enrollment will be extended to those with liposarcoma or leiomyosarcoma as soon as the protocol amendment is implemented at participating sites. Interested patients should discuss the option of accessing trabectedin through the EAP with their physician to understand if this is an appropriate option for them.
Manel Esteller Establece los Patrones Epigenéticos del Cáncer de Mama y sus Consecuencias Clínicas .
Barcelona, Europa Press 10/dic/14 . eldia.es El Director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), Manel Esteller, ha establecido los patrones epigenéticos del cáncer de mama y también sus consecuencias clínicas.
El hallazgo, que se publica en la revista 'Molecular Oncology', ha permitido establecer una nueva clasificación epigenética del cáncer de mama, el más frecuente en mujeres, ha informado este miércoles el Idibell en un comunicado.
"Hemos analizado las alteraciones epigenéticas, concretamente la señal química del ADN en 500 tumores de mama, y hemos comparado los patrones obtenidos con el comportamiento clínico de estos cánceres", ha explicado explica Esteller en relación a la estrategia de la investigación.
El equipo de Esteller ha observado que existen dos subgrupos de tumores de mama, según su epigenoma: el llamado Epi-Basal, caracterizado por la pérdida de marcas epigenéticas que causa roturas en los cromosomas, y el Epi-Luminal B, que presenta una inactivación epigenética de genes importantes que deberían proteger del cáncer.
Lo más destacado del hallazgo es que el subtipo Epi-Luminal B "se comporta de forma especialmente agresiva, y está asociado a una supervivencia menor de las pacientes", ha concretado Esteller, que ha destacado la utilidad de este descubrimiento para recomendar que en estos tumores se administre quimioterapia complementaria.
"En aquellos tumores con patrón epigenético más benigno, la cirugía podría por sí sola ser curativa; evitando así los efectos secundarios de la quimioterapia", ha precisado.
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Manel Esteller : Negar la fuga de cerebros es negar la evidencia .
EFE // FUTURO.-
El Científico Manel Esteller ha lamentado la fuga de cerebros y que cada vez vengan menos jóvenes extranjeros a España, y ha recalcado que ”no se tiene que concebir la investigación como un lujo, sino como una necesidad”.
En la rueda de prensa celebrada para anunciar los premios del Consejo Social y de la Fundación Bosch i Gimpera de la Universidad de Barcelona (UB), el director del programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (IDIBELL), Manel Esteller, ha aplaudido que alumnos de éxito de la UB puedan seguir investigando.
El investigador ha subrayado que “cada vez hay menos margen para crecer y tomar decisiones adecuadas para hacer investigaciones de calidad”.
“No debemos congelar la investigación, debemos crecer aunque sea poco”, ha comentado Esteller, y ha añadido que “es importante que no perdamos ningún talento por motivos económicos”.
El científico ha asegurado que “no se tiene que concebir la investigación como un lujo, sino como una necesidad”.
El Científico Manel Esteller ha lamentado la fuga de cerebros y que cada vez vengan menos jóvenes extranjeros a España, y ha recalcado que ”no se tiene que concebir la investigación como un lujo, sino como una necesidad”.
En la rueda de prensa celebrada para anunciar los premios del Consejo Social y de la Fundación Bosch i Gimpera de la Universidad de Barcelona (UB), el director del programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (IDIBELL), Manel Esteller, ha aplaudido que alumnos de éxito de la UB puedan seguir investigando.
El investigador ha subrayado que “cada vez hay menos margen para crecer y tomar decisiones adecuadas para hacer investigaciones de calidad”.
“No debemos congelar la investigación, debemos crecer aunque sea poco”, ha comentado Esteller, y ha añadido que “es importante que no perdamos ningún talento por motivos económicos”.
El científico ha asegurado que “no se tiene que concebir la investigación como un lujo, sino como una necesidad”.
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