Fecha de publicación 10 septiembre 2014 .
Usar durante mucho tiempo ciertos somníferos de la familia de las benzodiazepinas podrían aumentar sensiblemente el riesgo de padecer el mal de Alzheimer, según un estudio franco-canadiense publicado este miércoles.
Un estudio hecho por la Universidad de Montreal, Canadá, asegura que el uso duraderos ciertos sommníferos, podría aumentar sensiblemente el riesgo de padecer el mal de Alzheimer.
Durante más de seis años que duró la investigación, los expertos estudiaron mil 796 casos de Alzheimer y los compararon con otras siete mil personas con buena salud, de la misma edad y sexo.
En el estudio publicado por el portal web del British Medical Journal detalla que los los responsables afirmaron que el consumo de benzodiazepinas durante más de tres meses está asociado a un riesgo mayor de padecer Alzheimer, riesgo que podría alcanzar hasta el 51 por ciento de probabilidad.
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10 septiembre 2014
El CNIO prueba con éxito un fármaco contra el cáncer de mama más común .
Redacción / la voz /// 10 de septiembre de 2014
Un trabajo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha demostrado el potencial del fármaco experimental nintedanib para el tratamiento del cáncer de mama temprano tipo HER-2-negativo, el tipo más frecuente de estos tumores, tras haber observado que en combinación con quimioterapia puede lograr la curación completa en la mitad de los pacientes.
En el trabajo ha participado una decena de pacientes y los resultados que publica la revista British Journal of Cancer han mostrado que añadir este fármaco, desarrollado por Boehringer Ingelheim, logró la remisión total de los tumores en un 50 % de las pacientes. «Ha demostrado ser totalmente seguro y la tasa de respuesta patológica completa es el doble de la obtenida solo con la terapia estándar con paclitaxel», defiende el gallego Miguel Ángel Quintela, jefe de la Unidad de Investigación Clínica de Cáncer de Mama del CNIO.
De hecho, a la vista de los resultados, su unidad ya ha puesto en marcha un estudio clínico a gran escala en fase II para validar el estudio en un mayor número de pacientes. Los resultados, incluidos el estudio de biomarcadores que posibilitarán la personalización terapéutica, se esperan para principios del 2015.
Asimismo, la unidad de Quintela acaba de completar un segundo ensayo clínico en fase I con un fármaco de la misma familia, el dovitinib, desarrollado por Novartis, en pacientes metastásicos de distinto origen como mama, colon o pulmón.
Un trabajo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha demostrado el potencial del fármaco experimental nintedanib para el tratamiento del cáncer de mama temprano tipo HER-2-negativo, el tipo más frecuente de estos tumores, tras haber observado que en combinación con quimioterapia puede lograr la curación completa en la mitad de los pacientes.
En el trabajo ha participado una decena de pacientes y los resultados que publica la revista British Journal of Cancer han mostrado que añadir este fármaco, desarrollado por Boehringer Ingelheim, logró la remisión total de los tumores en un 50 % de las pacientes. «Ha demostrado ser totalmente seguro y la tasa de respuesta patológica completa es el doble de la obtenida solo con la terapia estándar con paclitaxel», defiende el gallego Miguel Ángel Quintela, jefe de la Unidad de Investigación Clínica de Cáncer de Mama del CNIO.
De hecho, a la vista de los resultados, su unidad ya ha puesto en marcha un estudio clínico a gran escala en fase II para validar el estudio en un mayor número de pacientes. Los resultados, incluidos el estudio de biomarcadores que posibilitarán la personalización terapéutica, se esperan para principios del 2015.
Asimismo, la unidad de Quintela acaba de completar un segundo ensayo clínico en fase I con un fármaco de la misma familia, el dovitinib, desarrollado por Novartis, en pacientes metastásicos de distinto origen como mama, colon o pulmón.
09 septiembre 2014
Yondelis es el primer fármaco de origen marino que combate el cáncer . Los invertebrados que viven bajo el mar tienen la respuesta a la cura contra el cáncer y otras enfermedades, según piensa la compañía biofarmaceútica PharmaMar .
Carmen Cuevas , Directora de I+D de Pharma Mar ( Video ) .
Con sede en España esta empresa rastrea desde hace varias décadas el fondo marino en busca de componentes para sus fármacos.
Yondelis es el primer fármaco de origen marino que combate el cáncer. Lo distribuye desde hace 7 años la compañía PharmaMar. Sus investigadores rastrean sin descanso el lecho marino en busca de nuevos componentes que puedan curar tumores. De momento ya han encontrado 4 que podrían salir al mercado en los próximos años.
PharmaMar ha presentado sus avances en el Simposio Ibérico de Estudios de Biología Marina que estos días se celebra en Gijón/Xixón. Aseguran que de cada 100.000 muestras de invertebrados marinos que recogen, sólo una pasa a la fase de estudio. Y por eso piden más medios para seguir investigando.
Porque el fondo marino, dice Pharmamar, contiene numerosos compuestos químicos que podrían curar no sólo el cáncer, sino también otras enfermedades.
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Con sede en España esta empresa rastrea desde hace varias décadas el fondo marino en busca de componentes para sus fármacos. Yondelis es el primer fármaco de origen marino que combate el cáncer. Lo distribuye desde hace 7 años la compañía PharmaMar. Sus investigadores rastrean sin descanso el lecho marino en busca de nuevos componentes que puedan curar tumores. De momento ya han encontrado 4 que podrían salir al mercado en los próximos años.
PharmaMar ha presentado sus avances en el Simposio Ibérico de Estudios de Biología Marina que estos días se celebra en Gijón/Xixón. Aseguran que de cada 100.000 muestras de invertebrados marinos que recogen, sólo una pasa a la fase de estudio. Y por eso piden más medios para seguir investigando.
Porque el fondo marino, dice Pharmamar, contiene numerosos compuestos químicos que podrían curar no sólo el cáncer, sino también otras enfermedades.
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Cáncer de Mama . Confirman la existencia de cuatro subclases de tumor HER2+ . ABRE LA PUERTA A MAYOR PERSONALIZACIÓN .
No obstante, todavía sería pronto para que influya en las decisiones terapéuticas, según el responsable del Grupo de Genómica Traslación del Vall d’Hebron Instituto de Oncología .
Martes, 09 de septiembre de 2014 // Aleix Prat.
Redacción. Madrid .
Parece que la medicina personalizada, tendencia preponderante en el tratamiento del cáncer en la última década, no solo se consolida sino que va siendo cada vez más personalizada aún. Y es que un estudio liderado por el Grupo de Genómica Traslacional del Vall d’Hebron Instituto de Oncología ha demostrado que los tumores HER2 positivos (entre el 15 y 20 por ciento de los casos de cáncer de mama) pueden dividirse, a su vez, en cuatro subclases, según sus características moleculares.
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Martes, 09 de septiembre de 2014 // Aleix Prat.
Redacción. Madrid .
Parece que la medicina personalizada, tendencia preponderante en el tratamiento del cáncer en la última década, no solo se consolida sino que va siendo cada vez más personalizada aún. Y es que un estudio liderado por el Grupo de Genómica Traslacional del Vall d’Hebron Instituto de Oncología ha demostrado que los tumores HER2 positivos (entre el 15 y 20 por ciento de los casos de cáncer de mama) pueden dividirse, a su vez, en cuatro subclases, según sus características moleculares.
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08 septiembre 2014
Carmen Cuevas . «Hay Organismos Marinos que Crean Toxinas Capaces de Matar Células Cancerígenas» .
La vida empezó en el mar y en un metro cuadrado de su fondo se puede encontrar mucha más biodiversidad que en igual espacio de tierra » .
Carmen Cuevas. Directora de Investigación y Desarrollo de Pharmamar .
Una de las cosas del XVIII Simposio Ibérico de Estudios de Biología Marina destacables para el profano es que las investigaciones no sólo están orientadas a optimizar la gestión pesquera, sino que del conocimiento de los océanos y sus pobladores pueden obtenerse muchas aplicaciones. La farmacología es una de las más importantes y, en ese sentido, la conferencia que ayer pronunció Carmen Cuevas, directora de Investigación y Desarrollo de la empresa PharmaMar, sobre los efectos de la investigación marina en la lucha contra el cáncer, abre todo tipo de expectativas.
-¿Puede salir de la mar la solución al cáncer?
-La solución al cáncer está pendiente de muchas investigaciones y la mar es una posibilidad más. Pero lo que sí es cierto es que la biodiversidad marina es impresionante, mucho mayor que la terrestre, y de ella podemos extraer productos naturales, procedentes de microorganismos, con los que PharmaMar ha producido el Yondelis, primer fármaco para tratamiento oncológico obtenido de la investigación marina.
-¿Qué tiene la mar, a efectos farmacológicos, que no tenga la tierra?
-La vida empezó en el mar y en un metro cuadrado de fondos marinos se puede encontrar mucha mayor biodiversidad que en el mismo espacio de tierra. Todos esos organismos tienen que defenderse, para sobrevivir, de otros organismos, y a tal fin crean una serie de toxinas y compuestos capaces de matar células cancerígenas.
-¿Qué resultados han obtenido hasta el momento?
El Yondelis está siendo aplicado con buenos resultados desde 2007 para combatir sarcoma de tejidos blandos. A partir de 2009 se utiliza también en el tratamiento de cáncer de ovarios.
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Carmen Cuevas. Directora de Investigación y Desarrollo de Pharmamar .
Una de las cosas del XVIII Simposio Ibérico de Estudios de Biología Marina destacables para el profano es que las investigaciones no sólo están orientadas a optimizar la gestión pesquera, sino que del conocimiento de los océanos y sus pobladores pueden obtenerse muchas aplicaciones. La farmacología es una de las más importantes y, en ese sentido, la conferencia que ayer pronunció Carmen Cuevas, directora de Investigación y Desarrollo de la empresa PharmaMar, sobre los efectos de la investigación marina en la lucha contra el cáncer, abre todo tipo de expectativas.
-¿Puede salir de la mar la solución al cáncer?
-La solución al cáncer está pendiente de muchas investigaciones y la mar es una posibilidad más. Pero lo que sí es cierto es que la biodiversidad marina es impresionante, mucho mayor que la terrestre, y de ella podemos extraer productos naturales, procedentes de microorganismos, con los que PharmaMar ha producido el Yondelis, primer fármaco para tratamiento oncológico obtenido de la investigación marina.
-¿Qué tiene la mar, a efectos farmacológicos, que no tenga la tierra?
-La vida empezó en el mar y en un metro cuadrado de fondos marinos se puede encontrar mucha mayor biodiversidad que en el mismo espacio de tierra. Todos esos organismos tienen que defenderse, para sobrevivir, de otros organismos, y a tal fin crean una serie de toxinas y compuestos capaces de matar células cancerígenas.
-¿Qué resultados han obtenido hasta el momento?
El Yondelis está siendo aplicado con buenos resultados desde 2007 para combatir sarcoma de tejidos blandos. A partir de 2009 se utiliza también en el tratamiento de cáncer de ovarios.
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Radioterapia de Protones . Un tratamiento inusual, caro y solo indicado en algunos tipos de tumor .
Trasladado al aeropuerto el niño británico con un tumor para viajar a Praga .
08/09/2014 .
Málaga, 8 sep.- El niño británico de 5 años Ashya King, que sufre un tumor cerebral y que ha estado ingresado en el Hospital Materno Infantil de Málaga, ha sido trasladado esta mañana en ambulancia al aeropuerto malagueño para viajar en un avión medicalizado a un centro hospitalario de Praga.
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08/09/2014 .
Málaga, 8 sep.- El niño británico de 5 años Ashya King, que sufre un tumor cerebral y que ha estado ingresado en el Hospital Materno Infantil de Málaga, ha sido trasladado esta mañana en ambulancia al aeropuerto malagueño para viajar en un avión medicalizado a un centro hospitalario de Praga.
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07 septiembre 2014
B.O.E. Suministro de Medicamentos Exclusivos de la Empresa Pharma Mar, S.A., con Destino a los Centros Vinculados a la Plataforma de Logística Sanitaria de Granada.
Sábado 6 de Septiembre de 2014 .-
BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO /// Núm. 217 .
Anuncios de licitaciones públicas y adjudicaciones .
COMUNIDAD AUTÓNOMA DE ANDALUCÍA
Resolución de 1 de Septiembre de 2014, de la Dirección Gerencia del Servicio Andaluz de Salud, por la que se publica formalización del contrato de suministro de medicamentos exclusivos de la empresa Pharma Mar, S.A., con destino a los centros vinculados a la Plataforma de Logística Sanitaria de Granada.
*.- Valor estimado del contrato: 1.082.923,78 euros.
*.- Presupuesto base de licitación. Importe neto: 492.238,08 euros. Importe total: 511.927,60 euros.
Formalización del contrato:
a) Fecha de adjudicación: 16 de abril de 2014.
b) Fecha de formalización del contrato: 16 de mayo de 2014.
c) Contratista: Pharma Mar, S.A.
d) Importe o canon de adjudicación: Importe neto: 447.489,16 euros. Importe total: 465.388,73 euros.
Sevilla, 1 de septiembre de 2014.-
El Director Gerente del Servicio Andaluz de Salud. P.D. El Director General de Gestión Económica y Servicios, Horacio Pijuán González.
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO /// Núm. 217 .
Anuncios de licitaciones públicas y adjudicaciones .
COMUNIDAD AUTÓNOMA DE ANDALUCÍA
Resolución de 1 de Septiembre de 2014, de la Dirección Gerencia del Servicio Andaluz de Salud, por la que se publica formalización del contrato de suministro de medicamentos exclusivos de la empresa Pharma Mar, S.A., con destino a los centros vinculados a la Plataforma de Logística Sanitaria de Granada.
*.- Valor estimado del contrato: 1.082.923,78 euros.
*.- Presupuesto base de licitación. Importe neto: 492.238,08 euros. Importe total: 511.927,60 euros.
Formalización del contrato:
a) Fecha de adjudicación: 16 de abril de 2014.
b) Fecha de formalización del contrato: 16 de mayo de 2014.
c) Contratista: Pharma Mar, S.A.
d) Importe o canon de adjudicación: Importe neto: 447.489,16 euros. Importe total: 465.388,73 euros.
Sevilla, 1 de septiembre de 2014.-
El Director Gerente del Servicio Andaluz de Salud. P.D. El Director General de Gestión Económica y Servicios, Horacio Pijuán González.
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06 septiembre 2014
FDA Ha Concedido la "" Aprobación Acelerada "" al Medicamento Keytruda de Merck, para el tratamiento de Melanoma que se ha extendido o no puede ser removido quirúrgicamente, en pacientes tratados previamente con el fármaco Yervoy, también contra el melanoma.
Keytruda is the first approved drug that blocks a cellular pathway known as PD-1, which restricts the body’s immune system from attacking melanoma cells. Keytruda is intended for use following treatment with ipilimumab, a type of immunotherapy. For melanoma patients whose tumors express a gene mutation called BRAF V600, Keytruda is intended for use after treatment with ipilimumab and a BRAF inhibitor, a therapy that blocks activity of BRAF gene mutations....
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AURA TARDÓN // Madrid /// 05/09/2014 .-
*.- El fármaco, de la farmacéutica Merck, se comercializará con el nombre de Keytruda .
*.- Bloquea un componente que impide al sistema inmune combatir las células cancerígenas .
*.- A diferencia de Ipilimumab, activa una respuesta inmune más específica .
La agencia americana del medicamento (FDA) ha aprobado el uso de una nueva terapia inmunológica para el tratamiento de un tipo de cáncer.
La luz verde se enciende concretamente para aquellos pacientes con melanoma avanzado en los que ya se han agotado otras vías terapéuticas. El medicamento, de la farmacéutica Merck, se venderá bajo el nombre de Keytruda.
En los últimos años, una de las líneas destacadas de la investigación oncológica se ha centrado precisamente en el papel que tiene el sistema inmune de los pacientes con cáncer a la hora de combatir la enfermedad y también en el potencial de determinados fármacos de inmunoterapia que parecen tener un efecto positivo sobre las células cancerosas.
A diferencia de otros fármacos existentes, describe un comunicado de la FDA, Keytruda (pembrolizumab) es el primero capaz de bloquear un componente celular (PD-1) que actúa impidiendo al sistema inmunológico combatir las células cancerígenas. "Esto realmente abre una nueva vía de terapias efectivas hasta ahora no disponibles", apunta para el diario The New Yourk Times Louis M. Weiner, director del Centro Integral del Cáncer de Georgetown Lombardi en Washington y portavoz de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer.
Este planteamiento general de inmunoterapia podría ser efectivo también en otros tipos de cáncer, aunque por el momento, los principales éxitos en los ensayos clínicos se dan en el cáncer de piel (melanoma avanzado), de pulmón y de riñón.
Sin embargo, los tratamientos no son precisamente accesibles económicamente, una cuestión que ya empiezan a criticar muchos oncólogos. Por su parte, Merck asegura que el precio del tratamiento con pembrolizumab está línea con el de otros fármacos para el cáncer. Podría costar alrededor de 9.600 euros al mes, o 116.000 al año.
Con esta noticia, Merck ha ganado la 'carrera' en EEUU a sus contrincantes Bristol-Myers Squibb, Roche y Astrazeneca, que también se encuentran en fases avanzadas para probar otros fármacos que de la misma forma bloquean la acción de PD-1.
El visto bueno de la FDA se basa en un ensayo clínico en fase I realizado en un total de 173 pacientes, sin grupo control. Los tumores se redujeron en el 24% de las personas estudiadas en un periodo entre uno y ocho meses. Ahora Merck tendrá que desarrollar dos ensayos clínicos controlados para verificar que el fármaco puede prolongar la vida y retrasar la progresión de la enfermedad durante más tiempo.
En Europa, concretamente en España, hay una vía de inmunoterapia autorizada para los adultos con melanoma avanzado. Se trata de 'Yervoy' (ipilimumab), de la compañía Bristol-Myers Squibb (BMS), también disponible en EEUU como tratamiento de segunda línea para este tipo de cáncer.
Lo que hace ipilimumab es bloquear un componente distinto al PD-1 y que también actúa sobre el sistema inmune, conocido como CTLA-4. Los inhibidores de PD-1, explican los investigadores, activan una respuesta inmune más específica que ipilimumab, lo que reduce el riesgo de efectos secundarios (daño en los pulmones, colon, hígado, riñón y otros órganos).
En EEUU, por tanto, Keytruda (que se administra cada tres semanas) se emplearía sólo en los pacientes que ya han probado 'Yervoy' y un medicamento inhibidor de BRAF, una de las proteínas que impulsan el crecimiento del melanoma.
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Soja podría ejercer un efecto adverso sobre el cáncer de mama .
EUROPA PRESS. 05.09.2014 -
Muchas mujeres creen que la administración de suplementos de soja es beneficiosa para prevenir o tratar el cáncer de mama, almenos en Estados Unidos. Sin embargo, un nuevo estudio que publica Journal of the National Cancer Institute sugiere que la soja podría ejercer un efecto adverso sobre el cáncer de mama.
El impacto del consumo de soja en la prevención y el tratamiento del cáncer de mama no está claro. Esta investigación muestra que la administración de suplementos de soja altera la expresión de genes asociados con el cáncer de mama, aumentando la preocupación de que la soja podría tener efectos adversos sobre estos tumores.
Para aclarar este tema, Moshe Shike, del Departamento de Medicina en el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center y el Weill Cornell Medical College (Estados Unidos), y sus colegas realizaron un estudio aleatorio controlado con placebo sobre los efectos de los suplementos de soja en la expresión de genes y marcadores de riesgo de cáncer de mama entre las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama invasivo.
El trabajo, dirigido entre 2003 y 2007, implicó a un total de 140 pacientes que fueron asignados al azar a la administración de suplementos de soja (proteína de soja) o placebo (proteína de la leche), desde la consulta quirúrgica inicial hasta el día antes de la cirugía.
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Muchas mujeres creen que la administración de suplementos de soja es beneficiosa para prevenir o tratar el cáncer de mama, almenos en Estados Unidos. Sin embargo, un nuevo estudio que publica Journal of the National Cancer Institute sugiere que la soja podría ejercer un efecto adverso sobre el cáncer de mama.
El impacto del consumo de soja en la prevención y el tratamiento del cáncer de mama no está claro. Esta investigación muestra que la administración de suplementos de soja altera la expresión de genes asociados con el cáncer de mama, aumentando la preocupación de que la soja podría tener efectos adversos sobre estos tumores.
Para aclarar este tema, Moshe Shike, del Departamento de Medicina en el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center y el Weill Cornell Medical College (Estados Unidos), y sus colegas realizaron un estudio aleatorio controlado con placebo sobre los efectos de los suplementos de soja en la expresión de genes y marcadores de riesgo de cáncer de mama entre las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama invasivo.
El trabajo, dirigido entre 2003 y 2007, implicó a un total de 140 pacientes que fueron asignados al azar a la administración de suplementos de soja (proteína de soja) o placebo (proteína de la leche), desde la consulta quirúrgica inicial hasta el día antes de la cirugía.
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03 septiembre 2014
PharmaMar Starts Tests with Cancer Drug Aplidin .
02 september, 2014 .After its success with Yondelis, which is now sold in 80 countries, the Zeltia subsidiary, PharmaMar, is now testing a new drug for cancer patients. Its biotechnology department has set up a phase-1 clinical trial with its drug Aplidin for treating recurrent, refractory multiple myeloma. PharmaMar is in the lead for the development of drugs of marine origin for oncology.
PharmaMar studies the sea bed to find a cancer treatment.
The trial, which amounts to the first step in obtaining approval for a drug, is to be carried out in 6 centres in Spain and France with the participation of 30 patients. Once the objective of determining the recommended dose is achieved, more patients will be included to assess the effectiveness of Aplidin in the initial stages of treatment.
Once again, PharmaMar has turned to the sea in its search for cancer treatments. Aplidin has been obtained from the tunicate Aplidium albicans from the Balearics. The trial forms part of the plan to develop Aplidin as an early treatment option for patients with multiple myeloma. The compound is also being assessed in a phase-3 trial for patients with multiple myeloma who have already followed at least three previous treatments.
This is not the first time that PharmaMar has been successful with a marine invertebrate. Its Yondelis drug comes from an ascidia found for the first time in the Caribbean. This anti-cancer drug is now on sale in 80 countries.
02 septiembre 2014
Video muestra emotivo momento en que madre con alzheimer recuerda a su hija .
La madre de Kelly, de 87 años, no recordaba desde hace muchos años a sus hijos, ni tampoco sus momentos familiares .
1 Septiembre 2014 .
Sin duda el alzheimer es una enfermedad que puede llegar a ser muy cruel entre quienes lo padecen y sus familiares, sin embargo, el caso de Kelly Gunderson tuvo un momento emotivo e inesperado.
La madre de Kelly, de 87 años, por años no recordó quiénes eran sus hijos, ni tampoco sus momentos familiares. Pese a todo, su hija lleva años cuidándola y en el largo tiempo no había sido recordada.
En uno de los momentos íntimos con su madre, Kelly decidió grabar con su telefono movil el encuentro y de forma sorpresiva la mujer pronunció el nombre de su hija, siendo un emotivo momento para ambas.
El video muestra el momento en que la madre de Kelly le dice "te amo", y su hija le pregunta si "sabe quién era", y la mujer responde "sí, Kelly" .
1 Septiembre 2014 .Sin duda el alzheimer es una enfermedad que puede llegar a ser muy cruel entre quienes lo padecen y sus familiares, sin embargo, el caso de Kelly Gunderson tuvo un momento emotivo e inesperado.
La madre de Kelly, de 87 años, por años no recordó quiénes eran sus hijos, ni tampoco sus momentos familiares. Pese a todo, su hija lleva años cuidándola y en el largo tiempo no había sido recordada.
En uno de los momentos íntimos con su madre, Kelly decidió grabar con su telefono movil el encuentro y de forma sorpresiva la mujer pronunció el nombre de su hija, siendo un emotivo momento para ambas.
El video muestra el momento en que la madre de Kelly le dice "te amo", y su hija le pregunta si "sabe quién era", y la mujer responde "sí, Kelly" .
01 septiembre 2014
Yondelis, Una Pepita de Oro " Made in Spain " .
Pharma Jonpi : A fecha de hoy Yondelis tan solo esta Presente en Europa y en unos 40 Paises No Europeos ... Queda Pendiente su Posible Aprobación en dos de los Más Importantes Mercados Oncologicos del Mundo ... EEUU ( 45 % ) Y Japón ( 9 % ) los cuales conformarían un 55 % del Mercado Mundial ... Ademas una Aprobación en EEUU Y Japón daría Prestigio y Potencial al Yondelis entre la comunidad Oncologica a nivel Mundial .
Con Yondelis además se siguen realizando ensayos clinicos para más lineas Tumorales ... :
* Para Primera Linea en pacientes con Sarcoma de Tejidos Blandos Avanzados que no pueden recibir Quimioterapia estándar con Antraciclinas y/o Ifosfamidas .
** Una Fase II en Mesotelioma Pleural Maligno tratado Previamente .
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En EEUU J&J comunicó que espera tener los Resultados STS en lo que queda de año .
En Japón Taiho ya Presento los Resultados TRS en el último Congreso ASCO ... por lo que la Presentación del Dossier esta mucho más cerca que en los EEUU .
Yondelis a Fecha de hoy por ventas ha Recaudado unos 415 Millones euros ... a los que habría que Sumar los Milestons por Acuerdos con J&J ( 2001 y 2011 ) y con Taiho ( 2009 ) ... asi como la venta del principio activo a J&J y los Royalties por ventas en los paises No europeos ... Todos estos ingresos sumados ... más que Duplican la Inversión realizada en el Producto .
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Revista Medica Nº 200 : 31 - 08 - 2014 .
En la Actualidad , si se habla de algún Medicamento descubierto en España y que esté catapultando en valores a la compañía que lo ha desarrollado, está claro que se trata de trabectedina, cuyo nombre de marca es Yondelis. Esta molécula antitumoral aumentó un 21 por ciento sus ventas durante el año pasado, y el Grupo Zeltia, compañía que detenta la patente, está cerca de lograr un nuevo acuerdo de comercialización en el mercado asiático. Además, cada vez se investigan más indicaciones para este producto, lo cual prolongará su vida comercial.Este blockbuster de nueva generación (dado que no responde a las características de productos como atorvastatina o clopidogrel) está siendo aprovechado por el grupo biotecnológico que dirige José María Fernández Sousa-Faro, para proseguir la investigación de nuevos productos de origen marino (de hecho, cada vez anuncian más ensayos en fases clínicas; el último, el de bamosiran, para el glaucoma y la hipertensión ocular) y potenciar la internacionalización del grupo biotecnológico en otros países europeos.
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30 agosto 2014
Yondelis . Experience with Trabectedin in an Advanced Sarcoma Patient on Peritoneal Dialysis for End-Stage Renal Failure .
Chemotherapy. 2014 Aug .
Experience with Trabectedin in an Advanced Sarcoma Patient on Peritoneal Dialysis for End-Stage Renal Failure.
Moe MM, Fernandez Teruel C, Soto-Matos A.
Author information Oncology Department, Singleton Hospital, Swansea, UK.
Abstract :
Background: We wanted to evaluate the impact of peritoneal dialysis on trabectedin therapy in terms of side effects, response and levels in the blood and dialysate of a patient on peritoneal dialysis for end-stage renal failure caused by previous ifosfamide therapy. This has not yet been reported in the medical literature.
Methods: We measured the levels of trabectedin in the blood and peritoneal dialysate at different time points before and after the administration of a 3rd cycle of trabectedin (1.5 mg/m2 over 24 h). Toxicity from the treatment was recorded and the response status was evaluated on a CT scan after the 3rd and 6th cycles.
Results: Serum creatinine clearance (Cockcroft-Gault formula) was 8.31 ml/min. The patient had a World Health Organization performance status score of '0' and did not suffer any significant side effects except for grade 2 anaemia. There was no difference in the plasma level of trabectedin just before and after a 3-hour session of peritoneal dialysis. The amount of trabectedin in the peritoneal dialysates was undetectable (limit of quantification: 25.9 pg/ml). The patient achieved stable disease after 3 cycles, and progressive disease was observed after 6 cycles on CT scan.
Conclusion: Our patient did not suffer undue side effects from trabectedin, and peritoneal dialysis did not appear to have an impact on the clearance of the drug.
© 2014 S. Karger AG, Basel.
Experience with Trabectedin in an Advanced Sarcoma Patient on Peritoneal Dialysis for End-Stage Renal Failure.
Moe MM, Fernandez Teruel C, Soto-Matos A.
Author information Oncology Department, Singleton Hospital, Swansea, UK.
Abstract :
Background: We wanted to evaluate the impact of peritoneal dialysis on trabectedin therapy in terms of side effects, response and levels in the blood and dialysate of a patient on peritoneal dialysis for end-stage renal failure caused by previous ifosfamide therapy. This has not yet been reported in the medical literature.
Methods: We measured the levels of trabectedin in the blood and peritoneal dialysate at different time points before and after the administration of a 3rd cycle of trabectedin (1.5 mg/m2 over 24 h). Toxicity from the treatment was recorded and the response status was evaluated on a CT scan after the 3rd and 6th cycles.
Results: Serum creatinine clearance (Cockcroft-Gault formula) was 8.31 ml/min. The patient had a World Health Organization performance status score of '0' and did not suffer any significant side effects except for grade 2 anaemia. There was no difference in the plasma level of trabectedin just before and after a 3-hour session of peritoneal dialysis. The amount of trabectedin in the peritoneal dialysates was undetectable (limit of quantification: 25.9 pg/ml). The patient achieved stable disease after 3 cycles, and progressive disease was observed after 6 cycles on CT scan.
Conclusion: Our patient did not suffer undue side effects from trabectedin, and peritoneal dialysis did not appear to have an impact on the clearance of the drug.
© 2014 S. Karger AG, Basel.
29 agosto 2014
Las 5 Investigaciones Científicas más Destacadas de Agosto .
29/08/2014
La Ciencia evoluciona constantemente . Cada mes salen a la luz importantes descubrimientos que condicionan la manera en que evoluciona la ciencia y el desarrollo de fármacos para prevenir, controlar o curar enfermedades.
Todas las investigaciones han supuesto un cambio significativo en las áreas en las que ahondan, con evidencias claves para los diferentes procesos considerados .
Te acercamos las 5 investigaciones más destacadas de agosto :
1. Desmienten la incidencia de la crisis en el aumento de la tasa de suicidios .
2. Una Nueva Terapia contra el Cáncer . ( PM060184 ... ) .
3. Los Jovenes con depresión tienen redes cerebrales hiperconectadas .
4. Descubren el vínculo entre los sentimientos y los recuerdos .
5. Descubren el mecanismo de evolución de los peces para vivir fuera del agua .
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La Ciencia evoluciona constantemente . Cada mes salen a la luz importantes descubrimientos que condicionan la manera en que evoluciona la ciencia y el desarrollo de fármacos para prevenir, controlar o curar enfermedades.
Todas las investigaciones han supuesto un cambio significativo en las áreas en las que ahondan, con evidencias claves para los diferentes procesos considerados .
Te acercamos las 5 investigaciones más destacadas de agosto :
1. Desmienten la incidencia de la crisis en el aumento de la tasa de suicidios .
2. Una Nueva Terapia contra el Cáncer . ( PM060184 ... ) .
3. Los Jovenes con depresión tienen redes cerebrales hiperconectadas .
4. Descubren el vínculo entre los sentimientos y los recuerdos .
5. Descubren el mecanismo de evolución de los peces para vivir fuera del agua .
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Grifols . Native plasma-derived FVIII/VWF complex has lower sensitivity to FVIII inhibitors than the combination of isolated FVIII and VWF proteins. Impact on Bethesda assay titration of FVIII inhibitors.
Haemophilia . Bravo MI, Da Rocha-Souto B, Grancha S, Jorquera JI.
Research and Development Area, Instituto Grifols S.A., Parets del Vallès, Barcelona, Spain.
Sensitivity to FVIII inhibitors of the native plasma-derived (pd) FVIII/VWF complex vs. the complexes formed after exogenous FVIII infusion in the haemophilic patient has not been thoroughly studied. The role of VWF in the interaction of FVIII with inhibitors was studied in vitro using different combinations of VWF and FVIII concentrates. Normal plasma, pdFVIII/VWF and isolated FVIII (recombinant FVIII, B-domain deleted and pdFVIII) were used.
Titre (BU) was kinetically determined (up to 2 h) in serial dilutions of inhibitor IgG (purified from a pool of plasmas with inhibitors) mixed with VWF and then incubated with the different FVIII. Inhibitor was also added to previously mixed VWF+FVIII. Residual FVIII:C was determined. TGA assays were performed with FVIII-deficient plasma spiked with the FVIII-VWF mixtures with/without an ESH-8 antibody.
Inhibitor titres for plasma and pdFVIII/VWF were comparable at all time points. Titres for all concentrates of isolated FVIII were significantly higher than those for plasma or pdFVIII/VWF (1.4–1.9 fold) even after preincubation with VWF. At t = 0 h, titres for plasma or pdFVIII/VWF were unquantifiable, but were detectable for isolated FVIII (0.6–1.6 BU).
In contrast to pdFVIII/VWF, the decrease in thrombin generation parameters by isolated FVIII in the presence of ESH-8 was significant (P < 0.01) even when previously combined with VWF. In conclusion, VWF protection against FVIII inhibitor activity might be higher with native pdFVIII/VWF complex than with the corresponding compound formed from the isolated proteins. Bethesda assay titration using different FVIII concentrates would be advisable to guide the treatment of inhibitor patients. ...
Research and Development Area, Instituto Grifols S.A., Parets del Vallès, Barcelona, Spain.
Sensitivity to FVIII inhibitors of the native plasma-derived (pd) FVIII/VWF complex vs. the complexes formed after exogenous FVIII infusion in the haemophilic patient has not been thoroughly studied. The role of VWF in the interaction of FVIII with inhibitors was studied in vitro using different combinations of VWF and FVIII concentrates. Normal plasma, pdFVIII/VWF and isolated FVIII (recombinant FVIII, B-domain deleted and pdFVIII) were used.
Titre (BU) was kinetically determined (up to 2 h) in serial dilutions of inhibitor IgG (purified from a pool of plasmas with inhibitors) mixed with VWF and then incubated with the different FVIII. Inhibitor was also added to previously mixed VWF+FVIII. Residual FVIII:C was determined. TGA assays were performed with FVIII-deficient plasma spiked with the FVIII-VWF mixtures with/without an ESH-8 antibody.
Inhibitor titres for plasma and pdFVIII/VWF were comparable at all time points. Titres for all concentrates of isolated FVIII were significantly higher than those for plasma or pdFVIII/VWF (1.4–1.9 fold) even after preincubation with VWF. At t = 0 h, titres for plasma or pdFVIII/VWF were unquantifiable, but were detectable for isolated FVIII (0.6–1.6 BU).
In contrast to pdFVIII/VWF, the decrease in thrombin generation parameters by isolated FVIII in the presence of ESH-8 was significant (P < 0.01) even when previously combined with VWF. In conclusion, VWF protection against FVIII inhibitor activity might be higher with native pdFVIII/VWF complex than with the corresponding compound formed from the isolated proteins. Bethesda assay titration using different FVIII concentrates would be advisable to guide the treatment of inhibitor patients. ...
26 agosto 2014
Portaventura nombra a Laura Valdeolivas nueva directora del área Business & Events .
La hasta ahora directora comercial del área de eventos ha sido promocionada como directora de PortAventura Business & Events para liderar el proyecto de impulsar la captación de clientes en mercados como EEUU, Rusia, Países Nórdicos, Países Bajos y Benelux.
Teva ha lanzado un nuevo medicamento contra el Alzheimer, memantina, que combatiría esta enfermedad en su nivel de moderado a grave.
Redacción. Madrid .
El laboratorio Teva ha lanzado al mercado tres presentaciones de 'Memantina' para el tratamiento de las enfermedad del alzheimer de moderada a grave: memantina 10 mg 112 comprimidos; memantina 20 mg 56 comprimidos; y memantina 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg 28 comprimidos.
Este fármaco regula los receptores NMDA del cerebro, que participan en la transmisión de señales nerviosas y que son importantes en el aprendizaje y en la memoria. La memantina es un antagonista de estos receptores, por tanto mejora la transmisión de los impulsos nerviosos y el recuerdo.
Según su ficha técnica, modula los efectos de los niveles tónicos de glutamato elevados patológicamente que pueden ocasionar disfunción neuronal. El medicamento se puede tomar con o sin el estómago vacío, una vez al día y a la misma hora.
La compañía israelí amplía, así, su vademécum en sistema nervioso central, un área en la que ya cuenta con diversos antidepresivos y antiepilépticos.
El laboratorio Teva ha lanzado al mercado tres presentaciones de 'Memantina' para el tratamiento de las enfermedad del alzheimer de moderada a grave: memantina 10 mg 112 comprimidos; memantina 20 mg 56 comprimidos; y memantina 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg 28 comprimidos.
Este fármaco regula los receptores NMDA del cerebro, que participan en la transmisión de señales nerviosas y que son importantes en el aprendizaje y en la memoria. La memantina es un antagonista de estos receptores, por tanto mejora la transmisión de los impulsos nerviosos y el recuerdo.
Según su ficha técnica, modula los efectos de los niveles tónicos de glutamato elevados patológicamente que pueden ocasionar disfunción neuronal. El medicamento se puede tomar con o sin el estómago vacío, una vez al día y a la misma hora.
La compañía israelí amplía, así, su vademécum en sistema nervioso central, un área en la que ya cuenta con diversos antidepresivos y antiepilépticos.
Regorafenib (Bayer) aprobado en Europa para el tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal .
MADRID, 26 (EUROPA PRESS) .
La farmacéutica Bayer ha anunciado la aprobación por la Comisión Europea de regorafenib para el tratamiento de pacientes adultos con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) metastásicos o irresecables que han progresado o son intolerantes a tratamientos previos con imatinib y sunitinib.
Esta autorización de regorafenib - que ya está aprobado en Europa para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico - se basa en los resultados del estudio pivotal fase III GRID que demostró un aumento estadísticamente significativo en la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con placebo en pacientes con GIST cuya enfermedad había progresado tras tratamientos previos.
"Tras la aprobación de regorafenib para GIST en varios países de todo el mundo, incluyendo Estados Unidos y Japón, nos complace poder ofrecer a los pacientes de Europa una nueva opción para tratar este tipo de cáncer, poco frecuente, pero implacable", ha afirmado el doctor Joerg Moeller, miembro del Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare y jefe de Desarrollo Global.
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La farmacéutica Bayer ha anunciado la aprobación por la Comisión Europea de regorafenib para el tratamiento de pacientes adultos con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) metastásicos o irresecables que han progresado o son intolerantes a tratamientos previos con imatinib y sunitinib.
Esta autorización de regorafenib - que ya está aprobado en Europa para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico - se basa en los resultados del estudio pivotal fase III GRID que demostró un aumento estadísticamente significativo en la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con placebo en pacientes con GIST cuya enfermedad había progresado tras tratamientos previos.
"Tras la aprobación de regorafenib para GIST en varios países de todo el mundo, incluyendo Estados Unidos y Japón, nos complace poder ofrecer a los pacientes de Europa una nueva opción para tratar este tipo de cáncer, poco frecuente, pero implacable", ha afirmado el doctor Joerg Moeller, miembro del Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare y jefe de Desarrollo Global.
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25 agosto 2014
Grifols , Amadeus , ArcelorMittal , Inditex y Red Eléctrica son las que apuestan más fuerte a la hora de premiar a sus inversores.
J.M.P. / 25-08-2014 .
El reparto de dividendos vuelve a cotizar al alza entre las compañías españolas. Después de años de forzosa sequía a fuerza de la persistente crisis económica, son muchas las que ya han anunciado mejoras en la retribución a los accionistas de cara al próximo curso.
... Vuelve pisando fuerte al reparto de dividendos la farmacéutica Grifols. Después de dos años de sequía total para amortiguar el desembolso efectuado para la compra de la marca estadounidense Talecris hace ahora ya tres años, los frutos de aquella operación han permitido a la compañía catalana elevar hasta el 40% el porcentaje de beneficio que destina a retribuir a sus accionistas, lo que se conoce como pay-out. Las proyecciones hablan de que podría repartir unos 0,55 euros por acción a cuenta de este ejercicio 2014 que entra en su tramo final, un 35,23% más que hace un año.
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El reparto de dividendos vuelve a cotizar al alza entre las compañías españolas. Después de años de forzosa sequía a fuerza de la persistente crisis económica, son muchas las que ya han anunciado mejoras en la retribución a los accionistas de cara al próximo curso.
... Vuelve pisando fuerte al reparto de dividendos la farmacéutica Grifols. Después de dos años de sequía total para amortiguar el desembolso efectuado para la compra de la marca estadounidense Talecris hace ahora ya tres años, los frutos de aquella operación han permitido a la compañía catalana elevar hasta el 40% el porcentaje de beneficio que destina a retribuir a sus accionistas, lo que se conoce como pay-out. Las proyecciones hablan de que podría repartir unos 0,55 euros por acción a cuenta de este ejercicio 2014 que entra en su tramo final, un 35,23% más que hace un año.
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¿ Trasplantes Fecales para correjir el Sobrepeso ? ... Sí, ha leído bien, introducir heces de una persona delgada en otra obesa a través de una sonda nasogástrica para adelgazar.
EEl nuevo término que más acuñan los estudiosos de la obesidad se llama «infectobesidad». Es la última teoría para explicar por qué la balanza mundial se va inclinando peligrosamente a favor de las personas con sobrepeso. Y, sobre todo, por qué algunos afortunados son capaces de mantener la línea, sin reparar en las calorías que ingieren y sin perder tiempo en el gimnasio.
Hasta ahora la paradoja se ha intentado justificar con la genética. Si alguien podía comer sin tasa, sin miedo a engordar era por sus privilegiados genes. Pero esta explicación no parece tampoco suficiente. «Los genes no lo aclaran todo. Se han identificado pocos relacionados con la obesidad y nos estamos dando cuenta de que la genética, en realidad, puede explicar poco», asegura José Manuel Fernández-Real, investigador del Hospital Josep Trueta de Gerona y miembro de la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (Seedo).
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Hasta ahora la paradoja se ha intentado justificar con la genética. Si alguien podía comer sin tasa, sin miedo a engordar era por sus privilegiados genes. Pero esta explicación no parece tampoco suficiente. «Los genes no lo aclaran todo. Se han identificado pocos relacionados con la obesidad y nos estamos dando cuenta de que la genética, en realidad, puede explicar poco», asegura José Manuel Fernández-Real, investigador del Hospital Josep Trueta de Gerona y miembro de la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (Seedo).
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24 agosto 2014
Puma Biotechnology se Revalorizo un 300% el pasado 23 de Julio ... ha pasado un mes y sigue escalando posiciones .
Las acciones de la estadounidense Puma Biotechnology se dispararon alrededor de un 300% , el pasado 23 de julio , después de que la compañía anunciara resultados esperanzadores en sus últimos experimentos de un medicamento contra el cáncer de mama en sus primeras fases.
El medicamento, llamado neratinib, mejoró en un 33% el ratio de supervivencia sin la enfermedad respecto a un placebo suministrado en una prueba con un total 2.821 mujeres con cáncer de mama en fase HER2 positivo ...
El medicamento, llamado neratinib, mejoró en un 33% el ratio de supervivencia sin la enfermedad respecto a un placebo suministrado en una prueba con un total 2.821 mujeres con cáncer de mama en fase HER2 positivo ...
22 agosto 2014
A Cure for ALL Cancers is on the way as Scientists Make Major Breakthrough .
August 21, 2014 by Barzilaiendan .
*.- MILLIONS of cancer sufferers have been given fresh hope of a cure after ground-breaking research.
*.- The breakthrough came in a 16-year study of the only animal immune to cancer.
*.- The discovery by an Israeli specialist was last night hailed as “radical and potentially life-changing”.
In a world first, Professor Aaron Avivi and his team found that cells from the blind mole rat and its cousin the
naked mole rat secrete a substance that destroys cancer cells in mammals – including humans.
Experts think harvesting this substance and making it safe to digest could wipe out a disease that kills eight million people each year worldwide. Last night Prof Avivi, of Haifa University in Israel was heading to London where he is due to present his findings to professionals.
His radical approach studied the two species of rat that both live mostly underground – which the team discovered had led to a dramatic evolution of their metabolism.
Blind mole rats outlive other rodents by at least 20 years with no outward signs of ageing. Researchers have never located a cancerous tumour on one of them.
The team tested the underground rodents and regular mice and rats with two potent carcinogens. Ordinary mice and rats developed tumours – none was found in the subterranean rats.
The study, published in the widely respected BMC Biology Journal, concluded: “Blind mole rats are resistant to spontaneous cancer but also to experimentally induced cancer.
“It shows the unique ability of the blind mole rat to inhibit growth and kill cancer cells, but not normal cells. It has evolved efficient anti-cancer mechanisms.
“Exploring the molecular mechanisms may hold the key for understanding the nature of resistance to cancer and identify new strategies for treating humans.”
The study was described as “exciting” by Prof Penella Woll, of the University of Sheffield’s department of oncology. She said:
“Other researchers have taken a similar approach, studying sea creatures with intrinsic cancer resistance to develop the anti-cancer drug Trabectedin – so we know that this can succeed.”
Cancer care specialist Prof Sam Ahmedzai said: “If Prof Avivi’s research can help us identify what genetic changes have occurred in the blind mole rat – and if that knowledge can allow us to modify humans’ genetic codes – then this is a radically and potentially life-saving treatment.
“There will undoubtedly be many years of extracting the relevant parts of the mole rats’ genetic differences and then – the most difficult aspect – bringing those gene extracts into humans. Prof Avivi is to be congratulated on opening up an exciting new phase of research.”
Oliver Childs, of Cancer Research UK, added: “It’s a long way off, but it will be interesting to see if further research can find a way to help prevent or treat cancer in humans.”
*.- MILLIONS of cancer sufferers have been given fresh hope of a cure after ground-breaking research.*.- The breakthrough came in a 16-year study of the only animal immune to cancer.
*.- The discovery by an Israeli specialist was last night hailed as “radical and potentially life-changing”.
In a world first, Professor Aaron Avivi and his team found that cells from the blind mole rat and its cousin the
naked mole rat secrete a substance that destroys cancer cells in mammals – including humans.
Experts think harvesting this substance and making it safe to digest could wipe out a disease that kills eight million people each year worldwide. Last night Prof Avivi, of Haifa University in Israel was heading to London where he is due to present his findings to professionals.
His radical approach studied the two species of rat that both live mostly underground – which the team discovered had led to a dramatic evolution of their metabolism.
Blind mole rats outlive other rodents by at least 20 years with no outward signs of ageing. Researchers have never located a cancerous tumour on one of them.
The team tested the underground rodents and regular mice and rats with two potent carcinogens. Ordinary mice and rats developed tumours – none was found in the subterranean rats.
The study, published in the widely respected BMC Biology Journal, concluded: “Blind mole rats are resistant to spontaneous cancer but also to experimentally induced cancer.
“It shows the unique ability of the blind mole rat to inhibit growth and kill cancer cells, but not normal cells. It has evolved efficient anti-cancer mechanisms.
“Exploring the molecular mechanisms may hold the key for understanding the nature of resistance to cancer and identify new strategies for treating humans.”
The study was described as “exciting” by Prof Penella Woll, of the University of Sheffield’s department of oncology. She said:
“Other researchers have taken a similar approach, studying sea creatures with intrinsic cancer resistance to develop the anti-cancer drug Trabectedin – so we know that this can succeed.”
Cancer care specialist Prof Sam Ahmedzai said: “If Prof Avivi’s research can help us identify what genetic changes have occurred in the blind mole rat – and if that knowledge can allow us to modify humans’ genetic codes – then this is a radically and potentially life-saving treatment.
“There will undoubtedly be many years of extracting the relevant parts of the mole rats’ genetic differences and then – the most difficult aspect – bringing those gene extracts into humans. Prof Avivi is to be congratulated on opening up an exciting new phase of research.”
Oliver Childs, of Cancer Research UK, added: “It’s a long way off, but it will be interesting to see if further research can find a way to help prevent or treat cancer in humans.”
21 agosto 2014
PM01183 . Chemo and Fasting .
August 19, 2014 by Lazymoan .
This is chemo week for me and tomorrow I’ll be down in Houston to get my second dose of Lurbinectedin (PM01183). After the first dose, I had some nausea and low blood pressure but it wasn’t too bad. The adverse effects were gone by day three so I figure I got off pretty easy.
I am currently on day 3 of a 5 to 6 day fast. I am going off Dr. Valter Longo’s research into fasting and the effect it has on cancer. There is research to suggest that it can make the chemo more effective, the side effects less severe, and your body better able to repair the damage done from chemo. It’s one of those things where I don’t know if it will have any effect but I feel like I need to be in control of something concering this whole journey.
Day 1 of the fast was miserable. I was starving and trying to figure out how to sneak out of the house and get food. I ended up sleeping most of the time so I didn’t have to feel the hunger pangs. Yesterday (Day 2) was better. It was one of the first weekdays in a long time where I didn’t just sleep until it was time to go pick up the husband. I felt like I was more awake and had more energy than usual. Today, things are great. I feel like I could do this forever, except for the tasty, tasty dreams …
This is chemo week for me and tomorrow I’ll be down in Houston to get my second dose of Lurbinectedin (PM01183). After the first dose, I had some nausea and low blood pressure but it wasn’t too bad. The adverse effects were gone by day three so I figure I got off pretty easy.
I am currently on day 3 of a 5 to 6 day fast. I am going off Dr. Valter Longo’s research into fasting and the effect it has on cancer. There is research to suggest that it can make the chemo more effective, the side effects less severe, and your body better able to repair the damage done from chemo. It’s one of those things where I don’t know if it will have any effect but I feel like I need to be in control of something concering this whole journey.
Day 1 of the fast was miserable. I was starving and trying to figure out how to sneak out of the house and get food. I ended up sleeping most of the time so I didn’t have to feel the hunger pangs. Yesterday (Day 2) was better. It was one of the first weekdays in a long time where I didn’t just sleep until it was time to go pick up the husband. I felt like I was more awake and had more energy than usual. Today, things are great. I feel like I could do this forever, except for the tasty, tasty dreams …
20 agosto 2014
Viene una avalancha de sorpresas en bolsa . El volumen de Contratación en la primera quincena de Agosto se ha disparado -. en euros contantes y sonantes . más de un 40 % .
*.- Los inversores profesionales han sacrificado parte de su descanso para aprovechar las jugosas oportunidades que ofrece el mercado .
El mes de agosto bursátil está dejando algunas cifras sorprendentes. Está siendo cualquier cosa menos un mes de trámite, como demuestra que el volumen de contratación en la primera mitad del mes se ha disparado -en euros contantes y sonantes- más de un 40%. ¿Qué significan estas cifras? Que los inversores profesionales han sacrificado parte de su descanso para aprovechar las jugosas oportunidades que ofrece el mercado.
Hay valores como Grifols o Viscofán que están ofreciendo todo un curso de volatilidad en las últimas sesiones después de presentar resultados. Otros, tras la corrección sufrida por todo el mercado especialmente en la primera semana del mes, han caído hasta niveles muy atractivos que están provocando la entrada de fondos que quieren aprovechar la oportunidad de comprar a precios de saldo.
El resultado es que va a haber muchas sorpresas en las próximas jornadas. Ahí están como botón de muestra las nuevas ventas de Alicia Koplowitz en Acerinox, las -más modestas de Alba en Viscofán o las de Juan Luis Gómez Trenor en Ebro Foods. Son sólo las primeras muescas en el revolvér bursátil de un mes de agosto de altos vuelos.
El mes de agosto bursátil está dejando algunas cifras sorprendentes. Está siendo cualquier cosa menos un mes de trámite, como demuestra que el volumen de contratación en la primera mitad del mes se ha disparado -en euros contantes y sonantes- más de un 40%. ¿Qué significan estas cifras? Que los inversores profesionales han sacrificado parte de su descanso para aprovechar las jugosas oportunidades que ofrece el mercado.
Hay valores como Grifols o Viscofán que están ofreciendo todo un curso de volatilidad en las últimas sesiones después de presentar resultados. Otros, tras la corrección sufrida por todo el mercado especialmente en la primera semana del mes, han caído hasta niveles muy atractivos que están provocando la entrada de fondos que quieren aprovechar la oportunidad de comprar a precios de saldo.
El resultado es que va a haber muchas sorpresas en las próximas jornadas. Ahí están como botón de muestra las nuevas ventas de Alicia Koplowitz en Acerinox, las -más modestas de Alba en Viscofán o las de Juan Luis Gómez Trenor en Ebro Foods. Son sólo las primeras muescas en el revolvér bursátil de un mes de agosto de altos vuelos.
19 agosto 2014
Yondelis Breast Cancer . Trabectedin as Single-Agent Treatment of Advanced Breast Cancer After Anthracycline and Taxane Treatment: A Multicenter, Randomized, Phase II Study Comparing Two Administration Regimens .
AbstractPurpose
To assess the efficacy and safety of trabectedin for advanced breast cancer.
Patients and Methods
In an open-label, phase II, multicenter study, women with advanced breast cancer previously treated with ≤2 lines of chemotherapy for advanced disease, including both anthracyclines and taxanes, were randomized (1:1) to 3-hour infusions of trabectedin 1.3 mg/m2 once every 3 weeks (1/3 treatment arm) or 0.58 mg/m2 every week for 3 of 4 weeks (3/4 treatment arm). The primary end point was objective response. Secondary end points included time to progression (TTP), progression-free survival (PFS), and overall survival (OS).
Results
Fifty-two women (median age, 50 y; median chemotherapy agents, 4) were enrolled. Relative trabectedin dose intensities were 81% and 76% in the 1/3 and 3/4 treatment arms, respectively. Objective response rates were 12% (3/25) and 4% (1/27), respectively. Stable disease was observed in 14 (56%) and 11 (41%) patients in the 1/3 and 3/4 treatment arms, respectively, with median durations of 3.5 and 3.7 months. Median TTP and PFS were higher in the 1/3 treatment arm (3.1 mos each) than in the 3/4 treatment arm (2.0 mos each). At a median follow-up of 7 months in both treatment arms, median OS was not reached in the 1/3 treatment arm and was 9.4 months in the 3/4 treatment arm. The most frequent drug-related adverse events in the 1/3 and 3/4 treatment arms, respectively, were alanine aminotransferase (ALT) elevations (68% vs. 63%), nausea (56% vs. 59%), and asthenia (56% vs. 48%). Neutropenia and ALT elevations were the most frequent grade 3/4 events. Both types of events were usually transient and reversible.
Conclusion
In the population studied, trabectedin showed a manageable safety profile for both regimens analyzed. There were higher objective response rates and a longer PFS in the 1/3 treatment arm compared with the 3/4 treatment arm.
La terapia del cáncer de pulmón busca suprimir la quimioterapia .
María R. Sahuquillo /// Madrid 19 AGO 2014 .Objetivo: desterrar o reducir la quimioterapia. Los laboratorios investigan nuevos fármacos para sustituir el clásico tratamiento antineoplásico por otro que aumente la supervivencia libre de cáncer sin las alteraciones tan importantes de la quimio, lo que añade calidad de vida a los pacientes. Por esa vía avanzan ya los tratamientos basados en la inmunoterapia —fármacos que aprovechan las células del propio cuerpo para combatir las células cancerosas—, la gran promesa en el abordaje de esta enfermedad, o la terapia personalizada. Pero también algunos de los llamados fármacos dirigidos, por ejemplo, indicados para el tratamiento de ciertos cánceres de pulmón. Los últimos estudios muestran que algunos empiezan a dar ya mejores resultados que la quimioterapia como primera opción de tratamiento.
Es el caso de afatinib (Boehringer Ingelheim), un fármaco indicado para algunos tipos de cáncer de pulmón (el EGFR, más frecuente en los no fumadores y que representa el 15% de los cánceres de pulmón de células no pequeñas) que, según los datos de varias investigaciones presentadas en el último Congreso Mundial de la Asociación Americana de Oncología Médica (ASCO), puede estar llamado a sustituir a la quimio en las primeras líneas de tratamiento. “Puede cambiar la práctica clínica”, apuntaba Rafael Rosell, director del Programa de Precisión y Biología del Cáncer del Instituto Catalán de Oncología (ICO).
Dos estudios realizados en más de 600 pacientes indican que dar este fármaco oral (se toma una vez al día) antes que la quimio prolongó la supervivencia global de los pacientes con cáncer de pulmón portadores de la mutación EGFR en una mediana de tres meses (27,3 en comparación a 24,3 meses); reduciendo el riesgo de muerte en un 19%. “Los pacientes tuvieron, además, menos síntomas asociados al cáncer de pulmón y menos efectos adversos que la quimioterapia”, explicó uno de los autores principales del trabajo, James Chin-Hsin Yang, oncólogo de la Universidad de Taipei (Taiwan), en la presentación de los estudios en Chicago, donde EL PAÍS acudió invitado por Boehringer Ingelheim.
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Glioma . Una investigación liderada por el Instituto de Oncología Vall d´Hebron (VHIO) de Barcelona ha desarrollado una terapia eficaz contra el tumor cerebral más agresivo.
Este trabajo, publicado en la revista ‘Nature Communications’, lo ha liderado la doctora Laura Soucek, investigadora principal del grupo de modelización de terapias antitumorales en ratón del VHIO.
Los resultados del estudio suponen un nuevo enfoque terapéutico para un cáncer de difícil pronóstico, como es el glioma, con tratamientos en gran medida ineficaces, al tiempo que aporta novedades sobre la biología Myc (una proteína clave implicada en el desarrollo de diferentes tumores).
“Tras los primeros y prometedores resultados, la gran preocupación del equipo era cómo estos hallazgos podían hacerse extensivos a los tumores humanos. Queríamos saber cómo podían ser aplicados a otros tejidos y a otros tipos de tumores más agresivos y sin tratamientos efectivos. Ahora ya sólo nos queda seguir trabajando en la búsqueda de una forma para su administración farmacológica, pero tenemos muy buenas perspectivas”,
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Los resultados del estudio suponen un nuevo enfoque terapéutico para un cáncer de difícil pronóstico, como es el glioma, con tratamientos en gran medida ineficaces, al tiempo que aporta novedades sobre la biología Myc (una proteína clave implicada en el desarrollo de diferentes tumores).
“Tras los primeros y prometedores resultados, la gran preocupación del equipo era cómo estos hallazgos podían hacerse extensivos a los tumores humanos. Queríamos saber cómo podían ser aplicados a otros tejidos y a otros tipos de tumores más agresivos y sin tratamientos efectivos. Ahora ya sólo nos queda seguir trabajando en la búsqueda de una forma para su administración farmacológica, pero tenemos muy buenas perspectivas”,
...
15 agosto 2014
PM060184 ( PharmaMar ) . Cientificos Suizos y Españoles Consiguen Un nuevo Avance Médico que Ayudará a Diseñar Fármacos " Menos Tóxicos " para Tratar el Cáncer . Han Descubierto una Nueva Diana que Bloquea la División de las Células Tumorales .
De los Tres Complejos Antitumorales Estudiados en este Trabajo , Solo el Compuesto "" PM060184 "", se ha Mostrado Eficaz en Líneas Tumorales Resistentes a Quimioterapia y en la Actualidad se Encuentra en Fase de Pruebas Clínicas.
ABC_es / MADRID /// 15/08/2014 -
Los Autores del Descubrimiento :
Prota AE- 1,
Bargsten K- 1,
Diaz JF- 2,
Marsh M- 3,
Cuevas C- 4,
Liniger M- 5,
Neuhaus C- 5,
Andreu JM- 2,
Altmann KH- 5,
Steinmetz MO- 6.
Author information :
1- Department of Biology and Chemistry, Laboratory of Biomolecular Research, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
2- Chemical and Physical Biology, Centro de Investigaciones Biológicas, Consejo Superior de Investigaciones Científicas CIB-CSIC, 28040 Madrid, Spain .
3- Swiss Light Source, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
4- PharmaMar S.A., 28770 Madrid, Spain .
5- Department of Chemistry and Applied Biosciences, Institute of Pharmaceutical Sciences, Swiss Federal Institute of Technology Zürich, 8093 Zürich, Switzerland.
6- Department of Biology and Chemistry, Laboratory of Biomolecular Research, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
Han descubierto una nueva diana que podría aplicarse en el diseño de fármacos con menor toxicidad, que los empleados actualmente en quimioterapia, para el tratamiento del cáncer.
Se trata de la zona de unión en la estructura molecular entre la tubulina, la proteína responsable de la segregación de los cromosomas durante la división celular, y tres nuevos agentes antitumorales: rhizoxin, maitansina y PM060184.
Según este trabajo, publicado en la revista «Proceedings of the National Academy of Sciences» (PNAS), la unión de estos agentes a la tubulina bloquea la división celular de las células tumorales. Además, la zona de unión en la estructura molecular de tubulina a rhizoxin, maitansina y PM060184 es diferente al del resto de agentes antitumorales, conocidos hasta el momento, que actúan sobre la tubulina.
«Este hallazgo nos ha permitido comprender en detalle la interacción de los fármacos con este punto de unión molecular, lo que puede ser utilizado para la optimización y el diseño de nuevos compuestos dirigidos contra ese sitio. Además, nos muestra cómo funciona el mecanismo de acción que bloquea el extremo creciente de los microtúbulos formados por la tubulina», explica el investigador del Centro de Investigaciones Biológicas, Fernando Díaz.
Asimismo, prosigue, a pesar de los «grandes avances» que se han obtenido en los últimos años en la quimioterapia del cáncer, el resultado de esta «dista todavía de ser satisfactorio». Y es que, la mayoría de los tumores responden inicialmente de manera favorable a los tratamientos quimioterapéuticos de los que se dispone actualmente pero, después de un tiempo de tratamiento, los tumores desarrollan resistencia a los fármacos empleados.
En concreto, los tumores pueden desarrollar resistencia a la terapia por la utilización de rutas celulares alternativas a las que son bloqueadas por los fármacos empleados, por el uso de proteínas detoxificadoras o por la modificación de la diana a la que se dirige el fármaco en cuestión.
«Una de las dianas más empleadas en la quimioterapia del cáncer es la tubulina. Existen un buen número de agentes clínicos antitumorales dirigidos contra esta diana, que sin embargo presentan una alta toxicidad sistémica y dificultades de administración. Es por ello de vital importancia el descubrimiento de nuevos agentes dirigidos contra esa diana que carezcan de estos problemas», ha zanjado el investigador.
ABC_es / MADRID /// 15/08/2014 -
Los Autores del Descubrimiento :
Prota AE- 1,
Bargsten K- 1,
Diaz JF- 2,
Marsh M- 3,
Cuevas C- 4,
Liniger M- 5,
Neuhaus C- 5,
Andreu JM- 2,
Altmann KH- 5,
Steinmetz MO- 6.
Author information :
1- Department of Biology and Chemistry, Laboratory of Biomolecular Research, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
2- Chemical and Physical Biology, Centro de Investigaciones Biológicas, Consejo Superior de Investigaciones Científicas CIB-CSIC, 28040 Madrid, Spain .
3- Swiss Light Source, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
4- PharmaMar S.A., 28770 Madrid, Spain .
5- Department of Chemistry and Applied Biosciences, Institute of Pharmaceutical Sciences, Swiss Federal Institute of Technology Zürich, 8093 Zürich, Switzerland.
6- Department of Biology and Chemistry, Laboratory of Biomolecular Research, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
Han descubierto una nueva diana que podría aplicarse en el diseño de fármacos con menor toxicidad, que los empleados actualmente en quimioterapia, para el tratamiento del cáncer.
Se trata de la zona de unión en la estructura molecular entre la tubulina, la proteína responsable de la segregación de los cromosomas durante la división celular, y tres nuevos agentes antitumorales: rhizoxin, maitansina y PM060184.
Según este trabajo, publicado en la revista «Proceedings of the National Academy of Sciences» (PNAS), la unión de estos agentes a la tubulina bloquea la división celular de las células tumorales. Además, la zona de unión en la estructura molecular de tubulina a rhizoxin, maitansina y PM060184 es diferente al del resto de agentes antitumorales, conocidos hasta el momento, que actúan sobre la tubulina.
«Este hallazgo nos ha permitido comprender en detalle la interacción de los fármacos con este punto de unión molecular, lo que puede ser utilizado para la optimización y el diseño de nuevos compuestos dirigidos contra ese sitio. Además, nos muestra cómo funciona el mecanismo de acción que bloquea el extremo creciente de los microtúbulos formados por la tubulina», explica el investigador del Centro de Investigaciones Biológicas, Fernando Díaz.
Asimismo, prosigue, a pesar de los «grandes avances» que se han obtenido en los últimos años en la quimioterapia del cáncer, el resultado de esta «dista todavía de ser satisfactorio». Y es que, la mayoría de los tumores responden inicialmente de manera favorable a los tratamientos quimioterapéuticos de los que se dispone actualmente pero, después de un tiempo de tratamiento, los tumores desarrollan resistencia a los fármacos empleados.
En concreto, los tumores pueden desarrollar resistencia a la terapia por la utilización de rutas celulares alternativas a las que son bloqueadas por los fármacos empleados, por el uso de proteínas detoxificadoras o por la modificación de la diana a la que se dirige el fármaco en cuestión.
«Una de las dianas más empleadas en la quimioterapia del cáncer es la tubulina. Existen un buen número de agentes clínicos antitumorales dirigidos contra esta diana, que sin embargo presentan una alta toxicidad sistémica y dificultades de administración. Es por ello de vital importancia el descubrimiento de nuevos agentes dirigidos contra esa diana que carezcan de estos problemas», ha zanjado el investigador.
El miedo al ébola viaja en patera .
OMS : Crisis de Ébola, Muy Subestimada .
La Confederación Española de Policía (CEP) ha iniciado en Cádiz la distribución de kits de desinfección entre los agentes destinados en las plantillas consideradas "de mayor riesgo" a la hora de sufrir un potencial contagio del virus ébola, para "suplir los escasos medios oficiales de protección de la Dirección General de Policía frente al ébola".
En una nota de prensa, la CEP indica que "debido al espectacular repunte de la llegada de inmigrantes en diferentes embarcaciones durante estos días, se ha procedido a suministrar dispositivos con líquido desinfectante en el Puesto Fronterizo de Tarifa y en el de Algeciras, además de en los Centros de Internamiento de Extranjeros (CIE) situados en ambas localidades y, en una segunda fase y mediante dosis individuales, al campo de Gibraltar".
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La Confederación Española de Policía (CEP) ha iniciado en Cádiz la distribución de kits de desinfección entre los agentes destinados en las plantillas consideradas "de mayor riesgo" a la hora de sufrir un potencial contagio del virus ébola, para "suplir los escasos medios oficiales de protección de la Dirección General de Policía frente al ébola".
En una nota de prensa, la CEP indica que "debido al espectacular repunte de la llegada de inmigrantes en diferentes embarcaciones durante estos días, se ha procedido a suministrar dispositivos con líquido desinfectante en el Puesto Fronterizo de Tarifa y en el de Algeciras, además de en los Centros de Internamiento de Extranjeros (CIE) situados en ambas localidades y, en una segunda fase y mediante dosis individuales, al campo de Gibraltar".
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13 agosto 2014
PM060184 . A New Tubulin-Binding site and Pharmacophore for Microtubule-Destabilizing Anticancer Drugs . Desvelada una Nueva Diana para el Desarrollo de Fármacos contra el Cáncer .
Miércoles, 13 Agosto 2014, 10:51, por Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) .
Un estudio en el que ha participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto una nueva diana que podría aplicarse en el diseño de nuevos Fármacos con menor toxicidad que los empleados actualmente en Quimioterapia.
Se trata de la zona de unión en la estructura molecular entre la Tubulina, la proteína responsable de la segregación de los cromosomas durante la división celular, y Tres Nuevos Agentes Antitumorales (Rhizoxin, Maitansina y PM060184).
Según este trabajo, publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) , la unión de estos agentes a la tubulina bloquea la división celular de las células tumorales.
La zona de unión en la estructura molecular de estos tres compuestos, formados por la suma de tubulina a rhizoxin, maitansina y PM060184, es diferente al del resto de agentes antitumorales que actúan sobre la tubulina conocidos hasta el momento.
“Este hallazgo, nos ha permitido comprender en detalle la interacción de los fármacos con este punto de unión molecular, lo que puede ser utilizado para la optimización y el diseño de nuevos compuestos dirigidos contra ese sitio. Además, nos muestra cómo funciona el mecanismo de acción que bloquea el extremo creciente de los microtúbulos formados por la tubulina”, explica el investigador del CSIC Fernando Díaz, del Centro de Investigaciones Biológicas.
Resistencia a la quimioterapia
“A pesar de los grandes avances que se han obtenido en los últimos años en la quimioterapia del cáncer, el resultado de esta dista todavía de ser satisfactorio. La mayoría de los tumores responde inicialmente de manera favorable a los tratamientos quimioterapéuticos de los que disponemos en la actualidad, pero después de un tiempo de tratamiento los tumores desarrollan resistencia a los fármacos empleados”, añade Díaz.
Los tumores pueden desarrollar resistencia al tratamiento bien mediante la utilización de rutas celulares alternativas a las que son bloqueadas por los fármacos empleados, bien mediante la utilización de proteínas detoxificadoras, o mediante la modificación de la diana a la que se dirige el fármaco en cuestión.
“Una de las dianas más empleadas en la quimioterapia del cáncer es la tubulina. Existen un buen número de agentes clínicos antitumorales dirigidos contra esta diana, que sin embargo presentan una alta toxicidad sistémica y dificultades de administración. Es por ello de vital importancia el descubrimiento de nuevos agentes dirigidos contra esa diana que carezcan de estos problemas”, añade el investigador.
De los tres complejos antitumorales estudiados en este trabajo, el compuesto PM060184, se ha mostrado eficaz en líneas tumorales resistentes a quimioterapia y que en la actualidad se encuentra en fase de pruebas clínicas.
Andrea E. Prota, Katja Bargsten, J. Fernando Diaz, May Marsh, Carmen Cuevas, Marc Liniger, Christian Neuhaus, Jose M. Andreu, Karl-Heinz Altmann, and Michel O. Steinmetz. A new tubulin-binding site and pharmacophore for microtubule-destabilizing anticancer drugs.
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Un estudio en el que ha participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto una nueva diana que podría aplicarse en el diseño de nuevos Fármacos con menor toxicidad que los empleados actualmente en Quimioterapia.
Se trata de la zona de unión en la estructura molecular entre la Tubulina, la proteína responsable de la segregación de los cromosomas durante la división celular, y Tres Nuevos Agentes Antitumorales (Rhizoxin, Maitansina y PM060184).
Según este trabajo, publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) , la unión de estos agentes a la tubulina bloquea la división celular de las células tumorales.
La zona de unión en la estructura molecular de estos tres compuestos, formados por la suma de tubulina a rhizoxin, maitansina y PM060184, es diferente al del resto de agentes antitumorales que actúan sobre la tubulina conocidos hasta el momento.
“Este hallazgo, nos ha permitido comprender en detalle la interacción de los fármacos con este punto de unión molecular, lo que puede ser utilizado para la optimización y el diseño de nuevos compuestos dirigidos contra ese sitio. Además, nos muestra cómo funciona el mecanismo de acción que bloquea el extremo creciente de los microtúbulos formados por la tubulina”, explica el investigador del CSIC Fernando Díaz, del Centro de Investigaciones Biológicas.
Resistencia a la quimioterapia
“A pesar de los grandes avances que se han obtenido en los últimos años en la quimioterapia del cáncer, el resultado de esta dista todavía de ser satisfactorio. La mayoría de los tumores responde inicialmente de manera favorable a los tratamientos quimioterapéuticos de los que disponemos en la actualidad, pero después de un tiempo de tratamiento los tumores desarrollan resistencia a los fármacos empleados”, añade Díaz.
Los tumores pueden desarrollar resistencia al tratamiento bien mediante la utilización de rutas celulares alternativas a las que son bloqueadas por los fármacos empleados, bien mediante la utilización de proteínas detoxificadoras, o mediante la modificación de la diana a la que se dirige el fármaco en cuestión.
“Una de las dianas más empleadas en la quimioterapia del cáncer es la tubulina. Existen un buen número de agentes clínicos antitumorales dirigidos contra esta diana, que sin embargo presentan una alta toxicidad sistémica y dificultades de administración. Es por ello de vital importancia el descubrimiento de nuevos agentes dirigidos contra esa diana que carezcan de estos problemas”, añade el investigador.
De los tres complejos antitumorales estudiados en este trabajo, el compuesto PM060184, se ha mostrado eficaz en líneas tumorales resistentes a quimioterapia y que en la actualidad se encuentra en fase de pruebas clínicas.
Andrea E. Prota, Katja Bargsten, J. Fernando Diaz, May Marsh, Carmen Cuevas, Marc Liniger, Christian Neuhaus, Jose M. Andreu, Karl-Heinz Altmann, and Michel O. Steinmetz. A new tubulin-binding site and pharmacophore for microtubule-destabilizing anticancer drugs.
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12 agosto 2014
Maritime Apotheke : In Meeresorganismen stecken Wirkstoffe gegen Krebs .
P.J. : Las Grandes Farmaceuticas empiezan a mirar al Mar para encontrar la posible cura del Cancer y otras Enfermedades ... pero esa idea ya la tuvo Jose Maria Fernandez Sousa hace 28 años ... la comunidad Cientifica le llamaba " El Chiflado " . Yondelis era Inviable e imposible de sintetizar segùn la comunidad Cientifica y le cerraban todas las puertas con una palmadita en la espalda ...
Fernandez Sousa volvio de EEUU un buen dia con un NO como una casa ... y como buen Gallego que es penso ... pues Yondelis Sale Si o SI .... zancadillas , trampas , engaños ... de todo hubo en el camino pero Carmen Cuevas y su equipo lograron Sintetizar el Farmaco y Yondelis consiguiò la Aprobacion en Medio Planeta .
A Fecha de hoy PharmaMar es respetada y admirada no en vano lleva Decadas de ventaja al resto de Farmaceuticas en la I+D Marina , 150.000 Moleculas en su Haber y 1.400 Patentes lo avalan ... y lo mejor es que ni Yondelis ni Aplidin son lo mejor de la casa ... PM01183 esta sorprendiendo a propios y extraños y el PM060184 ha conseguido ya un seguimiento impropio para un farmaco que aún no ha terminado la Fase I .
***********************************************
Als José Maria Fernández Sousa-Faro vor fast 28 Jahren verkündete, im Meer Medikamente gegen Krebs finden zu wollen, schimpften ihn Experten einen Spinner.
Doch der heute 68-jährige Biochemie-Professor und Chef des spanischen Pharmakonzerns Zeltia machte weiter.
In den Ozeanen lebt eine solche Vielfalt an Organismen, da musste es einfach nützliche medizinische Wirkstoffe geben, war sich Fernández sicher. Er konzentrierte sich auf Schwämme und Seescheiden, die fast unbeweglich auf dem Meeresgrund festsitzen.
Da sie nicht davonschwimmen können, müssen sich diese wirbellosen Organismen mit chemischen Stoffen gegen Fressfeinde wehren. “Diese Substanzen wollte ich im Labor isolieren und dann synthetisch nachbauen”, erklärt Fernández.
150 000 Proben in Gefriertruhen
2007 war es soweit: Die von Fernández ausgegründete PharmaMar brachte mit Yondelis das weltweit erste Krebsmedikament auf den Markt, das auf einem maritimen Wirkstoff basiert – dem Gift einer knallorangenen, zweieinhalb Zentimeter großen Seescheide namens Ecteinascidia turbinata.
Seither entdecken auch andere Pharmafirmen die Ozeane als Heilquelle. So brachte das irisch-amerikanische Biotech-Unternehmen Elan mit Prialt fast zeitgleich zu Fernández ein Schmerzmittel auf den Markt, das aus dem Gift einer Kegelschnecke gewonnen wird. Sie lähmt damit ihre Beute.
Forscher von Wirkstoffzentren und Universitätsausgründungen, etwa das KiWiZ in Kiel oder die Marinomed in Wien, sammeln Proben vielversprechender Wirkstoffe und bieten sie Unternehmen an. Fernández Firma hält heute 1400 Patente. 150 000 Organismen warten in Gefriertruhen auf ihre Untersuchung.
Aplidin, ein Wirkstoff gegen einen Knochenmarkkrebs, steht kurz vor der Zulassung. Die Einnahmen durch das Mittel könnte Fernández gut gebrauchen. Denn im Mutterhaus, dem Pharmaunternehmen Zeltia, läuft es weniger gut. Dennoch ist Fernández zuversichtlich, das Familienimperium mithilfe der maritimen Arzneimittel wieder flottzubekommen: “Andere Wettbewerber ziehen nach, aber wir haben die Nase vorn.”
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Fernandez Sousa volvio de EEUU un buen dia con un NO como una casa ... y como buen Gallego que es penso ... pues Yondelis Sale Si o SI .... zancadillas , trampas , engaños ... de todo hubo en el camino pero Carmen Cuevas y su equipo lograron Sintetizar el Farmaco y Yondelis consiguiò la Aprobacion en Medio Planeta .
A Fecha de hoy PharmaMar es respetada y admirada no en vano lleva Decadas de ventaja al resto de Farmaceuticas en la I+D Marina , 150.000 Moleculas en su Haber y 1.400 Patentes lo avalan ... y lo mejor es que ni Yondelis ni Aplidin son lo mejor de la casa ... PM01183 esta sorprendiendo a propios y extraños y el PM060184 ha conseguido ya un seguimiento impropio para un farmaco que aún no ha terminado la Fase I .
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Als José Maria Fernández Sousa-Faro vor fast 28 Jahren verkündete, im Meer Medikamente gegen Krebs finden zu wollen, schimpften ihn Experten einen Spinner. Doch der heute 68-jährige Biochemie-Professor und Chef des spanischen Pharmakonzerns Zeltia machte weiter.
In den Ozeanen lebt eine solche Vielfalt an Organismen, da musste es einfach nützliche medizinische Wirkstoffe geben, war sich Fernández sicher. Er konzentrierte sich auf Schwämme und Seescheiden, die fast unbeweglich auf dem Meeresgrund festsitzen.
Da sie nicht davonschwimmen können, müssen sich diese wirbellosen Organismen mit chemischen Stoffen gegen Fressfeinde wehren. “Diese Substanzen wollte ich im Labor isolieren und dann synthetisch nachbauen”, erklärt Fernández.
150 000 Proben in Gefriertruhen
2007 war es soweit: Die von Fernández ausgegründete PharmaMar brachte mit Yondelis das weltweit erste Krebsmedikament auf den Markt, das auf einem maritimen Wirkstoff basiert – dem Gift einer knallorangenen, zweieinhalb Zentimeter großen Seescheide namens Ecteinascidia turbinata.
Seither entdecken auch andere Pharmafirmen die Ozeane als Heilquelle. So brachte das irisch-amerikanische Biotech-Unternehmen Elan mit Prialt fast zeitgleich zu Fernández ein Schmerzmittel auf den Markt, das aus dem Gift einer Kegelschnecke gewonnen wird. Sie lähmt damit ihre Beute.
Forscher von Wirkstoffzentren und Universitätsausgründungen, etwa das KiWiZ in Kiel oder die Marinomed in Wien, sammeln Proben vielversprechender Wirkstoffe und bieten sie Unternehmen an. Fernández Firma hält heute 1400 Patente. 150 000 Organismen warten in Gefriertruhen auf ihre Untersuchung.
Aplidin, ein Wirkstoff gegen einen Knochenmarkkrebs, steht kurz vor der Zulassung. Die Einnahmen durch das Mittel könnte Fernández gut gebrauchen. Denn im Mutterhaus, dem Pharmaunternehmen Zeltia, läuft es weniger gut. Dennoch ist Fernández zuversichtlich, das Familienimperium mithilfe der maritimen Arzneimittel wieder flottzubekommen: “Andere Wettbewerber ziehen nach, aber wir haben die Nase vorn.”
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Investigadores Potugueses descubren mecanismo responsable del cáncer de ovario .
El mecanismo responsable de la propagación de células cancerígenas en los ovarios, fue descubierto por un equipo de investigadores portugueses del Instituto de Medicina Molecular (IMM) de la Universidad de Lisboa.
mar ago 12 2014
Esta investigación identifica un eje compuesto por células, la proteína interleucina-17 y células de gran dimensión presentes en el tejido conjuntivo, que contribuye al desarrollo del tumor en los ovarios, según el comunicado difundido ayer por la universidad.
El responsable del estudio, Bruno Silva-Santos, explica en la misma nota que esa cooperación celular es la que "promueve el crecimiento del cáncer de ovario en la cavidad peritoneal".
El descubrimiento de Silva-Santos y de las investigadoras Margarida Rei y Natacha Gonçalves-Sousa, permite ahora identificar "nuevos objetivos terapéuticos para una futura intervención".
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mar ago 12 2014
Esta investigación identifica un eje compuesto por células, la proteína interleucina-17 y células de gran dimensión presentes en el tejido conjuntivo, que contribuye al desarrollo del tumor en los ovarios, según el comunicado difundido ayer por la universidad.
El responsable del estudio, Bruno Silva-Santos, explica en la misma nota que esa cooperación celular es la que "promueve el crecimiento del cáncer de ovario en la cavidad peritoneal".
El descubrimiento de Silva-Santos y de las investigadoras Margarida Rei y Natacha Gonçalves-Sousa, permite ahora identificar "nuevos objetivos terapéuticos para una futura intervención".
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Debbie Zelman, de pie en el podio con su vestido de gala verde mar, instó a la audiencia en la quinta gala anual de su fundación a continuar apoyando las investigaciones de cáncer de estómago; luego compartió la noticia: el cáncer de estómago había regresado .
Zelman, madre de tres hijos y residente de Davie, venció las probabilidades sobreviviendo por más de seis años luego de haber recibido un diagnóstico de muerte. Habló elocuentemente a la audiencia en el evento celebrado en abril: “Todos ustedes saben que soy una luchadora y no me voy a dar por vencida ahora”.
Luego explicó que se había mudado temporalmente a Houston para someterse a un tratamiento agresivo de cinco semanas de radiación y quimioterapia, pero estaba decidida a asistir a la gala anual. “Para aquellos que me conocen bien, saben que yo no me iba a perder esta noche que los honra a todos ustedes, que padecen de cáncer al igual que yo”.
En ese momento, la audiencia estalló en aplausos y demostró su compromiso con la causa. Al final de la noche, la recaudación de fondos había logrado otros $300,000 para financiar la investigación de cáncer de estómago. Sin duda, Zelman ha mostrado determinación. Fue diagnosticada con estadio IV de cáncer de estómago en 2008 y creó la Fundación Debbie’s Dream al año siguiente.
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Luego explicó que se había mudado temporalmente a Houston para someterse a un tratamiento agresivo de cinco semanas de radiación y quimioterapia, pero estaba decidida a asistir a la gala anual. “Para aquellos que me conocen bien, saben que yo no me iba a perder esta noche que los honra a todos ustedes, que padecen de cáncer al igual que yo”.
En ese momento, la audiencia estalló en aplausos y demostró su compromiso con la causa. Al final de la noche, la recaudación de fondos había logrado otros $300,000 para financiar la investigación de cáncer de estómago. Sin duda, Zelman ha mostrado determinación. Fue diagnosticada con estadio IV de cáncer de estómago en 2008 y creó la Fundación Debbie’s Dream al año siguiente.
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10 agosto 2014
Cinco Farmacéuticas Españolas con un Potencial de Subida en Bolsa Superior al 18% . ( Almirall , Rovi , Faes , Grifols y Zeltia ) .
Sara Rivas Moreno /// Madrid //// Cinco Dias .
La Internacionalización y los avances en Innovación y Desarrollo son factores esenciales para el sector farmacéutico, afirma Juan Iranzo , decano del colegio de economistas.
En este sentido y según su valoración “las empresas españolas están haciendo sus deberes”.
Con 1.000 millones de euros destinados a I+D, las farmacéuticas españolas son las empresas que más volumen económico destinan a esta partida en el país. Sin contar a Grifols, la estrella del grupo, que triunfa en Estados Unidos y Canadá, los esfuerzos de expansión de algunas empresas dan sus frutos en países de Latinoamérica, China e India.
Para Joaquín Robles, analista de XTB, “gracias a sus ingresos de 58.000 millones y a su crecimiento del 3% anual, el sector es clave para la recuperación económica”.
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La Internacionalización y los avances en Innovación y Desarrollo son factores esenciales para el sector farmacéutico, afirma Juan Iranzo , decano del colegio de economistas. En este sentido y según su valoración “las empresas españolas están haciendo sus deberes”.
Con 1.000 millones de euros destinados a I+D, las farmacéuticas españolas son las empresas que más volumen económico destinan a esta partida en el país. Sin contar a Grifols, la estrella del grupo, que triunfa en Estados Unidos y Canadá, los esfuerzos de expansión de algunas empresas dan sus frutos en países de Latinoamérica, China e India.
Para Joaquín Robles, analista de XTB, “gracias a sus ingresos de 58.000 millones y a su crecimiento del 3% anual, el sector es clave para la recuperación económica”.
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Recomiendan el Orgasmo para proteger el corazón .
Madrid. (EFE).- La Fundación Española del Corazón (FEC) ha destacado hoy la importancia del orgasmo en la práctica sexual como protector de enfermedades cardiovasculares, con motivo de la conmemoración del Día Internacional del Orgasmo Femenino.Existen diversos estudios que indican que la actividad sexual está relacionada con la prevención de enfermedades, la reducción del estrés y el control de peso, ya que durante el coito se elevan los niveles de inmunoglobulina, lo que protege de infecciones y favorece una mayor resistencia a las patologías.
"Además de todos estos beneficios para la salud en general, también se ha comprobado que la práctica sexual de forma periódica ayuda a reducir las probabilidades de padecer un infarto", explica el doctor Ignacio Fernández-Lozano, vicesecretario de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y miembro de la FEC.
Así lo demostró un estudio publicado en The American Journal of Cardiology y en el que se comprobó que los hombres que mantenían relaciones dos veces por semana tenían hasta un 50 % menos de probabilidades de sufrir un infarto frente a aquellos que lo hacían una vez al mes,
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07 agosto 2014
PM01183 . Study of Lurbinectedin in Combination With Capecitabine in Patients With Metastatic Breast Cancer (MBC), Pancreatic Cancer (PC) or Metastatic Colorectal Cancer (CRC).
Actualización del Ensayo clinico que se inició en Abril del 2013 y que debería terminar en Octubre del 2015 .
ClinicalTrials Identifier: NCT02210364
Updated: 2014_08_05
PM01183 en combinación con capecitabina, en pacientes con cáncer de mama metastásico no resecable, cáncer de páncreas o cáncer de colon metastásico.
PM01183 es un nuevo compuesto, descrito como un inhibidor interfacial de la transcripción transactivada y que, también, actúa a nivel del microentorno del tumor.
El objetivo primario de este estudio prospectivo abierto de fase I con dosis crecientes de PM01183 y capecitabina es determinar la dosis recomendada de PM01183 y capecitabina administrados en combinación en pacientes con tumores sólidos avanzados.
Asimismo, los objetivos secundarios de esta investigación son obtener información acerca del perfil de seguridad de la combinación y de las características farmacocinéticas de ambos fármacos cuando se administran en combinación, realizar un análisis farmacogenómico y explorar la actividad en los tumores seleccionados para el estudio.
El estudio se esta llevando a cabo en dos centros: uno en España (Hospital Vall d'Hebron, Barcelona) y otro en Bélgica (Institut Jules Bordet, Bruselas).
Aspirina . ¿ También beneficiosa contra el cáncer de estómago ? .
En los últimos tiempos se multiplican los estudios que respaldan las virtudes del consumo de aspirina en la prevención de dolencias graves, especialmente cánceres y melanomas, enfermedades sobre las que existe una alarma social cada vez mayor. Los resultados de una nueva investigación presentados este miércoles apuntan que tomar una aspirina diaria durante una década podría reducir las posibilidades de contraer cáncer de estómago e intestino o de morir a causa de esas enfermedades.
La investigación desarrollada por expertos de la Universidad Queen Mary de Londres, que difunde hoy la publicación médica Annals Of Oncology, señala que si todas las personas de 50 años y mayores en el Reino Unido tomaran ese fármaco durante un periodo de diez años, podrían prevenirse 122.000 muertes por los citados cánceres a lo largo de dos décadas.
No obstante, los científicos alertan a la vez de que la aspirina puede ocasionar efectos secundarios que no pueden ignorarse ...
La investigación desarrollada por expertos de la Universidad Queen Mary de Londres, que difunde hoy la publicación médica Annals Of Oncology, señala que si todas las personas de 50 años y mayores en el Reino Unido tomaran ese fármaco durante un periodo de diez años, podrían prevenirse 122.000 muertes por los citados cánceres a lo largo de dos décadas.
No obstante, los científicos alertan a la vez de que la aspirina puede ocasionar efectos secundarios que no pueden ignorarse ...
Gen Jolie . Se estrecha el cerco sobre las familias con mucha incidencia de estos tumores .
MARÍA VALERIO Madrid Actualizado: 07/08/2014 -
En 2007, se descubrió un nuevo gen que podía tener un papel en el desarrollo del cáncer de mama. Sin embargo, hasta ahora no se ha podido trazar con precisión la fotografía del papel que juega esta nueva pieza en el desarrollo de tumores de mama hereditarios. Y, a juzgar por los resultados de un nuevo análisis internacional, parece que PALB2 es un actor importante que habrá que tener en cuenta a partir de ya.
Hasta la fecha, los dos genes que se analizan cuando una familia presenta un número inusual de tumores de mama -sobre todo a edades tempranas- son BRCA1 y BRCA2, que confieren un alto riesgo de desarrollar la enfermedad a lo largo de su vida a las mujeres portadoras, como en el caso de la actriz Angelina Jolie.
Sin embargo, a esos test genéticos habrá que empezar a sumar pronto el gen PALB2, dadas las conclusiones de un estudio con 362 familias que acaba de publicar la revista The New England Journal of Medicine (NEJM). Se trata de un estudio con financiación europea realizado en 17 centros de ocho países que demuestra que este gen tiene todas las 'papeletas' para convertirse en un nuevo 'BRCA3'. "Desde el descubrimiento de BRCA en los años 90, no se había descubierto ningún otro gen de esta importancia", se atreve a decir uno de los principales autores, Marc Tischkowitz, de la Universidad de Cambridge (Reino Unido).
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En 2007, se descubrió un nuevo gen que podía tener un papel en el desarrollo del cáncer de mama. Sin embargo, hasta ahora no se ha podido trazar con precisión la fotografía del papel que juega esta nueva pieza en el desarrollo de tumores de mama hereditarios. Y, a juzgar por los resultados de un nuevo análisis internacional, parece que PALB2 es un actor importante que habrá que tener en cuenta a partir de ya.
Hasta la fecha, los dos genes que se analizan cuando una familia presenta un número inusual de tumores de mama -sobre todo a edades tempranas- son BRCA1 y BRCA2, que confieren un alto riesgo de desarrollar la enfermedad a lo largo de su vida a las mujeres portadoras, como en el caso de la actriz Angelina Jolie.
Sin embargo, a esos test genéticos habrá que empezar a sumar pronto el gen PALB2, dadas las conclusiones de un estudio con 362 familias que acaba de publicar la revista The New England Journal of Medicine (NEJM). Se trata de un estudio con financiación europea realizado en 17 centros de ocho países que demuestra que este gen tiene todas las 'papeletas' para convertirse en un nuevo 'BRCA3'. "Desde el descubrimiento de BRCA en los años 90, no se había descubierto ningún otro gen de esta importancia", se atreve a decir uno de los principales autores, Marc Tischkowitz, de la Universidad de Cambridge (Reino Unido).
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