Pharmamar : CaixaBank le otorga un Potencial de Revalorización de más del 130% ... y eso que de momento aún no valoran al mejor Farmaco de la Compañia ... el PM01183 .

Publicado por Capital Bolsa Traders - 9 Marzo 2016 .

Los Analistas de CaixaBank fijan el precio objetivo de Pharmamar en 5,3 euros por acción frente los 2,25 euros a los que cotiza en estos momentos. Fundamentan la recomendación de comprar así:


*.- Elevamos el gasto en I+D en 2016 hasta 69 millones de euros.

*.- Este incremento no debería tensar la estructura financiera de la compañía.

*.- ParmaMar no tiene vencimientos significativos en 2016/17. En 2018 PM1183 apoyará la generación de caja de la compañía.



**.- El incremento en I+D tiene una doble lectura positiva:

1. La comunidad científica está recibiendo el ensayo de MP1183 ovario platino resistente de forma muy satisfactoria, lo que supone que hay un nicho de mercado no cubierto.

2. Adelanta la visibilidad del producto en el tiempo. Tendremos datos Interim del ensayo de PM1183 sobre ovario platino resistente antes de finalizar el año.


***.- Esperamos que PharmaMar pueda alcanzar un acuerdo de licencia sobre PM1183 manteniendo la exclusividad en UE y USA.


*.- En el momento en que esto se alcance:

1. El valor del acuerdo podría indicar la dimensión del PM1183.

2. El mercado podría empezar a descontar algo de valor por PM1183 (la valoración actual es de 0 euros) .



Publicamos a continuación las estimaciones de resultados de PHM para los próximos ejercicios según CaixaBank : 

Las mujeres del cáncer alzan la voz . Post by Celtia .

De izda. a dcha.: Eva Ciruelos, Laura García Estévez y Ana Lluch. A. HEREDIA | B. PAJARES

*.- El 56% de las personas que se dedican a la Oncología son mujeres .

*.- Sin embargo, apenas hay un 25% de mujeres en las jefaturas de servicio de los hospitales .

MARÍA VALERIO //08/03/2016 .

En España, aproximadamente el 56% de los profesionales que se dedican a la Oncología son mujeres (un porcentaje parecido al europeo, del 57%). Sin embargo, cuando se mira sólo en los puestos de mando, apenas hay un 25% de mujeres en las jefaturas de servicio de los hospitales españoles (en este caso, por debajo de la media europea, algo menos del 40%).

Coincidiendo con el Día de la Mujer, EL MUNDO habla con ellas para conocer sus puntos de vista."En Medicina ya hay más de un 50% de mujeres, pero la Oncología es aún una especialidad muy masculina y dos de cada tres jefes de servicio aún son hombres", explica Eva Ciruelos, que dirige la unidad de mama del Hospital Doce de Octubre de Madrid y el grupo cooperativo de investigación SOLTI, dedicado al estudio de este tipo de tumor.Como ella, Laura García Estévez dirige otra unidad multidisciplinar dedicada al tumor más frecuente en las mujeres, en su caso en un centro privado (el Centro Integral Oncológico Clara Campal, también en Madrid).

"Cuando vas a un comité y sólo dos o tres participantes somos mujeres entre 10 ó 12 hombres y a nadie le llama la atención... Es que está tan normalizado, que si encima lo haces notar te tachan de feminista", se lamenta Estévez.

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Bill Wyman, exbajista de los Rolling Stones, padece cáncer de prostata .

EFE // 08/03/2016 .

Wyman, exbajista de los Rolling Stones, tiene cáncer de próstata y se somete actualmente a un tratamiento, informó hoy un portavoz del grupo a los medios británicos.

Wyman, uno de los fundadores de la legendaria banda musical pero de la que se marchó en 1993, confía en conseguir la recuperación pues el cáncer está en sus primeras etapas, añadió."Sigue un tratamiento y espera una recuperación total puesto que (el mal) fue detectado en sus primeras etapas", indicó un portavoz del bajista de 79 años en un escueto comunicado.

Además, su familia pidió que se respete la intimidad del músico "en este momento".

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Colombia . Investigadores diseñan un sujetador que detecta el cáncer de mama .

La prenda detecta la presencia de células anómalas gracias a un software capaz de medir la diferencia entre la temperatura de ambos senos. El modelo, que aún es un prototipo, ha sido probado en 189 mujeres.


EFE. 08.03.2016 .

Un grupo de investigadores de la Universidad Nacional de Colombia (UN) ha diseñado un sujetador que ayuda a detectar el cáncer de mama al determinar la diferencia de temperatura en ambos senos, causada principalmente por la presencia de células anómalas.

El sistema, que actualmente es un prototipo, pretende innovar en la prevención de la enfermedad, cuya tardía diagnosis puede complicar el tratamiento y reduce las posibilidades de éxito, según explicó la UN en un comunicado.

El sujetador funciona con un software que analiza y registra, a través de dos sensores infrarrojos, la temperatura de cada seno, algo fundamental para detectar posibles células anómalas.

Cuando hay presencia de células cancerígenas, la temperatura del seno afectado por ellas aumenta"Cuando hay presencia de células ajenas a glándulas mamarias, el cuerpo requiere más circulación y flujo de sangre en la parte específica donde se encuentran las células invasivas, por ello la temperatura de este órgano aumenta", explica la estudiante María Camila Cortés Arcila, que participa en el proyecto.

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Multimillonario biotecnológico ofrece su mosquito contra Zika .

Bloomberg News.-El multimillonario Randal Kirk dice que sus mosquitos genéticamente modificados pueden combatir el virus del Zika mejor que la Organización de las Naciones Unidas (ONU).

*.- Los inversores parecen pensar que tiene razón.

Las acciones de su empresa de biotecnología, Intrexon Corp., subieron 73 por ciento desde el 13 de enero, cuando el Centro de Prevención y Control de Enfermedades de los Estados Unidos, CDC por la sigla en inglés, sugirió un posible vínculo entre el virus del Zika, que transmite un mosquito, y un problema congénito conocido como microcefalia en Brasil, sede de las Olimpíadas de este año. Dos días después, el CDC emitió un alerta de viaje para las mujeres embarazadas que pensaran trasladarse a Brasil.

Analistas desde Wunderlichn hasta Stifel Nicolaus Co. vincularon el alza de Intrexon con posibles centenares de millones de dólares de ventas adicionales de sus mosquitos en las más de dos decenas de países donde hay brotes importantes de Zika.

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El descubrimiento de nuevos genes que causan carcinoma de células basales puede allanar el camino para diseñar nuevos métodos de tratamiento personalizado para cada tumor .

Determinan los genes responsables de un cáncer de piel muy común .

R. I. - @abc_saludMadrid - 07/03/2016

El carcinoma de células basales es uno de los tipos más comunes de cáncer de piel. S estima que 90% de la población tiene riesgo de desarrollarla alguna vez durante su vida, sobre todo debido a la edad y a la exposición a los rayos UV del sol. Aunque común, este tipo de cáncer rara vez es mortal, y hasta ahora ha sido poco estudiado. Pero ahora un equipo de genetistas de la Universidad de Ginebra (Suiza), han secuenciado el ADN de estos tumores con el fin de determinar los genes responsables de la carcinogénesis, es decir, en la formación de los tumores. Su descubrimiento de nuevos genes que causan carcinoma de células basales puede allanar el camino para diseñar nuevos métodos de tratamiento personalizado para cada tumor. Los resultados se publican en «Nature Genetics».

El cáncer se produce por modificaciones en el ADN en una célula, lo que conduce a un crecimiento celular incontrolado. Durante los últimos años los científicos han estado trabajando con la secuenciación del ADN de los tumores para identificar las mutaciones genéticas responsables del cáncer. En concreto, el grupo de Sergey Nikolaev se centró en el carcinoma de células basales un tipo de cáncer. Su objetivo era secuenciar el genoma de los estos tumores y compararlo con el perfil genético de las células sanas de los pacientes, para determinar los genes responsables del desarrollo del cáncer. Para ello, estudiaron 293 tumores de un total de 236 pacientes de todas las edades.

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Aplidin® .

Mieloma Múltiple  :

*.- A final del mes de mayo 2015 se completó el reclutamiento del estudio de fase III de registro de Aplidin® en combinación con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario llevado a cabo en centros de Europa, USA, Nueva Zelanda, Australia, Taiwan y Corea.

Una vez finalizado el seguimiento de los pacientes durante el período de tiempo estipulado en el protocolo, lo que se espera suceda durante el primer trimestre de 2016, si tras el cierre de la base de datos los resultados del estudio son positivos, se procederá a la presentación del dossier de registro durante el último trimestre de 2016.

*.-  Se ha definido la dosis para la combinación de Aplidin® con Bortezomib, siendo ésta la dosis plena utilizada con cada fármaco por separado. Los resultados de este estudio se presentarán en un congreso científico durante el año 2016.

El estudio se realizó en pacientes con mieloma múltiple con el objetivo de permitir el uso de Aplidin® en estadíos más precoces de la enfermedad.

*.-  El estudio de balance de masas, imprescindible para incluir en el dossier de registro información sobre el metabolismo y eliminación de Aplidin®, completó su reclutamiento durante el año 2015 como estaba previsto.

¿Tendremos en octubre un Nobel español de ciencia? .

POR JAVIER YANES 05 DE MARZO DE 2016 .
Quédense con este nombre: Francisco Juan Martínez Mójica, un investigador de la Universidad de Alicante que desde el pasado 14 de enero viene recibiendo una atención inusitada por parte de los medios. Inusitada porque la línea de investigación de Mójica nace de un campo de enorme interés científico –la genética de los microbios extremófilos–, pero que difícilmente traspasa las fronteras más allá de lugares como este blog, en un país donde la ciencia apenas capta la atención del gran público salvo cuando se trata de grandes titulares sobre, pongamos, el cáncer.

Pero tan inusitada como merecida, porque esa línea de investigación llevaría a Mójica a convertirse en la estrella de la revolución del siglo XXI en ingeniería genética, que lleva el nombre de CRISPR. O mejor dicho, esa línea y otra cosa; porque desgraciadamente para un científico alicantino trabajando en la Universidad de Alicante, por brillante que sea, se requiere un empujoncito más. Y como ahora contaré, por fortuna Mójica ha recibido ese empujoncito más que se revelará clave si finalmente el investigador se convierte en el primer Nobel español de ciencia desde Ramón y Cajal (siempre debo añadir esta coletilla: Severo Ochoa llevaba 23 años fuera de España y tres como ciudadano estadounidense cuando ganó el Nobel).

Mójica comenzó su tesis doctoral investigando por qué una arquea (microbios que no son bacterias, aunque lo parezcan) de las salinas de Santa Pola se veía afectada de distinta manera por las enzimas de restricción (herramientas utilizadas para cortar el ADN por lugares deseados) en función de la concentración de sal en el medio de cultivo. A primera vista esta línea de trabajo parecería algo muy alejado de convertirse en la próxima revolución genética; sin embargo, las principales herramientas moleculares empleadas en los laboratorios han nacido del estudio de las bacterias y sus virus, como es el caso de las propias enzimas de restricción.

Al estudiar el genoma de esta arquea, llamada Haloferax mediterranei, Mójica descubrió que llevaba una curiosa marca, compuesta por secuencias repetidas y separadas por otros fragmentos dispares; un patrón que implicaba probablemente una función determinada, aunque desconocida. El investigador descubrió estas mismas estructuras en otras arqueas, y supo también que un grupo de la Universidad de Osaka, en Japón, ya había descrito en 1987 unas estructuras similares en otro microbio biológicamente más relevante, la bacteria Escherichia coli. Mójica y sus colaboradores publicaron estas secuencias en 1995 y llamaron a los fragmentos repetidos TREPs, por secuencias Palindrómicas (que se leen igual al derecho y al revés) Extragénicas (fuera de los genes) Repetidas en Tándem (varias veces).

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Madrid . La Reactivación del mercado de oficinas resucita las Cuatro Torres . Las inversiones en el sector alcanzan los niveles anteriores al pinchazo de la burbuja .

Más allá de los cuatro rascacielos de la Castellana, 2015 ha sido un año en el que se han sellado importantes operaciones.

Según los datos de CBRE, la contratación en el mercado de oficinas aumentó un 56,2% en términos interanuales, hasta los 515.000 metros cuadrados. Solo en el tercer trimestre, el aumento se disparó un 75%. Destacan el traslado de la consultora Ernst & Young, que ocupará los 20.000 metros cuadrados de Torre Titania —el edificio construido por El Corte Inglés en Nuevos Ministerios— y el de la multinacional farmacéutica Roche, que alquilará 11.000 metros cuadrados en el parque empresarial de Puerta de las Naciones.

THOMAS GUALTIERI /// Madrid 5 MAR 2016 .

En las Cuatro Torres y en los demás edificios que se yerguen a los lados del paseo de la Castellana se cuecen la mayoría de los negocios madrileños y españoles. Y ahí, donde se encuentran las sedes de las empresas de mayor envergadura, se está manifestando una de las señales de la reactivación económica: tras los duros años de la crisis, consecuencia directa del pinchazo de la burbuja inmobiliaria, la vuelta a la senda del crecimiento ha empujado la inversión en el mercado de oficinas madrileño hasta niveles inéditos en los últimos años.

oficinas en Madrid alcanzó en 2015 los 3.145 millones de euros, una cifra muy parecida a los 3.074 millones de 2008, según el banco BNP Paribas. La recuperación del mercado fue pujante: en 2013, la inversión total no iba más allá de los 306 millones .

Es más: por primera vez desde 2008, se registró una absorción neta de oficinas, es decir, se ocuparon 41.200 metros cuadrados que antes estaban libres.

Este nuevo empujón ha sido protagonizado por uno de los cuatro edificios de la Castellana: a finales de noviembre del año pasado, el Grupo Emperador, dueño de la principal compañía de licores de Filipinas, adquirió a Villar Mir la Torre Espacio. La empresa asiática desembolsó 558 millones, la segunda cifra más alta de la historia por un solo edificio.

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Joan Seoane, del Instituto de Oncología Vall d’Hebron, gana la sexta edición del Premio Vanguardia de la Ciencia .

JOSEP CORBELLA, Barcelona 06/03/2016 .

Una investigación liderada por Joan Seoane que abre la vía a mejorar el diagnóstico y el tratamiento de los tumores cerebrales ha ganado el premio Vanguardia de la Ciencia en su sexta edición.


El trabajo, que ha sido votado como el avance científico más importante del año 2015 en España, ha demostrado que se puede detectar ADN de las células cancerosas del cerebro mediante una punción lumbar para extraer líquido cefalorraquídeo de la columna vertebral.

De este modo, se podrán detectar los tumores antes de que causen síntomas, lo cual puede ser útil en pacientes que tienen un riesgo alto de desarrollar metástasis de otros cánceres en el cerebro. Con una detección más precoz, se podrá iniciar antes el tratamiento y mejorar el pronóstico de los pacientes.

Además, una vez iniciado un tratamiento, un análisis de ADN tumoral obtenido con una punción lumbar indicará al cabo de pocos días si los fármacos están siendo eficaces o si es mejor modificar la terapia. En la actualidad, para saber si un nuevo tratamiento es eficaz, hay que esperar a ver cómo cambia el tumor en pruebas de imagen, lo cual obliga a esperar varias semanas o meses.

La investigación “va a cambiar el tratamiento de los tumores localizados en el cerebro”, vaticina Joan Seoane, investigador Icrea en el Instituto de Oncología Vall d’Hebron (VHIO).

Organizado conjuntamente por el Grupo Godó y la Fundació Catalunya-La Pedrera, el premio Vanguardia de la Ciencia se convoca anualmente para dar visibilidad a investigaciones de excelencia que se realizan en España. El premio se otorga a partir de un voto ponderado entre las opiniones de los lectores, que se valoran en un 50%, y las del comité científico asesor del proyecto, en otro 50%. Este año, a diferencia de lo ocurrido en algunas ediciones anteriores, los lectores y el comité científico han coincidido en la importancia del trabajo dirigido por Seoane. Los lectores lo han votado en primer lugar y el comité científico, en segundo.

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Nueva Orleans sera la Capital Mundial de la Oncologia del 16 al 20 de Abril en que se celebrara el Congreso de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) . El Premio a la I+D contra el Cáncer recaera este año en Joan Massagué .

Dr. Joan Massagué Honored With 2016 Pezcoller Foundation-AACR International Award for Cancer Research .

3/4/2016 /// PHILADELPHIA .

The 2016 Pezcoller Foundation-American Association for Cancer Research (AACR) International Award for Cancer Research will be presented to Joan Massagué, PhD, director of the Sloan Kettering Institute and Alfred P. Sloan Chair at Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York, at the AACR Annual Meeting 2016, to be held in New Orleans, April 16-20.

Massagué, who is also a professor at Weill-Cornell Graduate School of Medicine Sciences, is being recognized for his seminal discoveries in TGF-β biology, now considered fundamental to our understanding of cellular physiology. His pioneering efforts delineated the TGF-β signaling pathway and its mechanism of action from receptor activation to the regulation of key target genes. Furthermore, his studies demonstrated how TGF-β can be both a tumor suppressor and promoter of metastasis. Massagué’s work has illuminated vital aspects of developmental biology, tissue homeostasis, and cancer metastasis.

Massagué will present his lecture, “Latent Metastasis,” Sunday, April 17, 5:30 p.m. CT, in New Orleans Theater B of the Ernest N. Morial Convention Center.

“In recognizing the work of my research group, it is reassuring that the Pezcoller Foundation and AACR Award selection committee continue to value basic research for its ability to reveal the basis of clinical problems,” Massagué said.

The Pezcoller Foundation-AACR International Award for Cancer Research was established in 1997 to annually recognize a scientist who has made a major scientific discovery in basic cancer research or who has made significant contributions to translational cancer research. The awardee must continue to be active in cancer research and have a record of recent noteworthy publications. In addition, the awardee’s ongoing work must hold promise for continued substantive contributions to progress in the field of cancer.

Massagué has been an active member of the AACR since 1990. He served on the AACR Board of Directors (2009-2012) and is currently a scientific editor of Cancer Discovery.

He has been recognized with myriad honors throughout his career, including the 2009 AACR G.H.A. Clowes Memorial Award, the 2008 AACR Distinguished Lectureship in Breast Cancer Research, the Pasarow Prize, and the Frontiers Prize in Biomedicine from the BBVA Foundation, and elected membership to the U.S. National Academy of Sciences and National Academy of Medicine, and the Spanish Royal Academies of Medicine and of Pharmacy.

Massagué received his doctorate from the University of Barcelona in his native Spain and completed a postdoctoral fellowship at Brown University in Providence, Rhode Island. Before joining the faculty at Memorial Sloan Kettering in 1989, he was an associate professor of biochemistry at the University of Massachusetts Medical School.

Paso de gigante en la lucha contra el cáncer . El Primer ensayo en Pacientes se podría iniciar en tres años .

Un estudio propone usar el sistema inmune de los pacientes para llevar a cabo tratamientos personalizados .

REDACCIÓN, Barcelona 04/03/2016 .

Un paso adelante en la lucha contra el cáncer. Un descubrimiento histórico en la composición genética de los tumores podría ser la puerta a los tratamientos individualizados, según publica este viernes el diario británico The Guardian . A partir de los estudios en cáncer de pulmón y piel, los científicos han hallado que cuando estos tumores se propagan por todo el cuerpo llevan consigo una especie de marcadores biológicos que el sistema inmunológico puede usar para atacar el tumor.


Semillas para su propia destrucción

Estos marcadores, que sólo se encuentran en células cancerosas, proporcionan lo que los científicos han descrito como objetivos exquisitos que se basan en el poder del sistema inmunológico del propio afectado para combatir el cáncer. El estudio evidencia que existen algunos tipos de cáncer que contienen en si mismos semillas de su propia destrucción, algo que permitiría tratamientos específicos acorde con los sistemas inmunes de los pacientes.

En el estudio, publicado en la revista Science , científicos de las Universidades de Harvard, MIT y College de Londres hallaron que los pacientes ya habían puesto en marcha reacciones inmunes contra los cánceres pero los ataques no tenían la suficiente fuerza para destruir las células malignas. “Lo que hemos encontrado es que los tumores siembran esencialmente las semillas de su propia destrucción. Y que dentro de los tumores, hay células inmunes que reconocen esos marcadores que están presentes en todas las células del tumor “, ha explicado Charles Swanton, un experto en la revolución del cáncer que ha dirigido uno de los estudios más recientes en el instituto Francis Crick de Londres.

Financiado por el Cancer Research del Reino Unido, el trabajo plantea dos posibles caminos en el tratamiento del cáncer. Uno sería hacer una biopsia del tumor, leer su genoma y averiguar qué marcadores están presentes en las células malignas. Si se encuentran células inmunes, podrían multiplicarse en el laboratorio para luego introducir en el paciente para atacar más agresivamente a las células cancerígenas. El segundo camino plantea usar estos marcadores en una vacuna contra el cáncer.

Primer ensayo en tres años

Charles Swanton espera poder llevar a cabo el primer ensayo con pacientes con cáncer de pulmón en un dos o tres años. Los científicos no tienen claro si el tratamiento, que sería costoso, va a funcionar pero confían en usar una “medicina personalizada” y creen que será más eficaz en cánceres con una gran cantidad de mutaciones: melanoma y cáncer de pulmón asociado al tabaco. No obstante, también se plantean continuar la investigación con cánceres con menos mutaciones como el de próstata, vejiga o páncreas.

PharmaMar Recupera Directriz Estratégica para poder volver a Confiar en ella .

Publicado el 4 de marzo de 2016 a las 10:58 por invertiryespecular .

Tras una tremenda Torta que le costó el 60% de su capitalización bursátil desde los máximos de octubre la acción rebota fuerte y al menos recupera directriz alcista que consideramos básica para otorgarle un mínimo de confianza.

Eso si, cotiza justo justo a lo que lo hacía en junio del 2013, desde luego esta acción Ex-Zeltia es una maquina de despedazar la esperanza de sus inversores la gran mayoría pillados desde hace mucho, mucho tiempo.

'Yondelis' llega de la mano de Janssen a 6 nuevos países .Las autoridades regulatorias han concedido 10 nuevas autorizaciones de comercialización de Yondelis .

Janssen Products, LP ha informado a PharmaMar de la concesión por parte de las autoridades regulatorias de 10 nuevas autorizaciones de comercialización de Yondelis en 6 nuevos países: Arabia Saudí, Moldavia, Bangladesh, Brunei, Costa Rica y Kuwait.

Cinco de ellas para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible (COR) en combinación con Caelyx (doxorrubicina liposomal pegilada) y las cinco restantes para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos (STS), indicación para la cual Yondelis se comercializa en monoterapia.

Tras estos hitos regulatorios, Yondelis está en la actualidad aprobado en casi 80 países, 31 de ellos pertenecientes al Espacio Económico Europeo (EEE). En 2007, la Comisión Europea (CE) aprobó el fármaco para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos, y a finales de 2009 le concedió la aprobación para una segunda indicación: cáncer de ovario recurrente platino-sensible administrado en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada.

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New and Generic Drug Approvals . Post by Celtia .

Aspirina contra el Cáncer .

Un análisis de los datos de dos grandes estudios epidemiológicos a largo plazo considera que el uso regular de ‘Aspirina’ reduce significativamente el riesgo total de cáncer, una disminución que refleja principalmente un menor riesgo de cáncer colorrectal y otros tumores del tracto gastrointestinal, informa Europa Press.

Los resultados, publicados en la edición digital de ‘JAMA Oncology’ sugieren que el uso de ‘Aspirina’ puede complementar, pero no sustituir, los beneficios preventivos de la colonoscopia y otros métodos de detección del cáncer.

«Ahora podemos recomendar que muchas personas consideren tomar ‘Aspirina’ para reducir el riesgo de cáncer colorrectal --sobre todo los que tienen otras razones para usarlo regularmente, como la prevención de las enfermedades del corazón-- pero no estamos en un punto en el que podamos hacer una recomendación general para la prevención del cáncer en general», dice el autor principal, Andrew Chan, director de la Unidad de Epidemiología Clínica y Translacional de la División de Gastroenterología del Hospital General de Massachusetts (MGH, por sus siglas en inglés), en Estados Unidos.

«Nuestros resultados implican que se esperaría que el uso de ‘Aspirina’ prevenga un número significativo de cánceres colorrectales por encima y más allá de los que se hubieran evitado mediante el cribado y puede tener incluso un mayor beneficio en los entornos en los que los recursos que se dedican a la detección del cáncer son insuficientes», apunta.

Un gran número de estudios han apoyado la capacidad del uso regular de ‘Aspirina’ para prevenir el cáncer colorrectal, pero los efectos de la ‘Aspirina’ sobre el riesgo de cáncer en general no están claros. Para investigar esta cuestión, el equipo de científicos analizó 32 años de datos de casi 136.000 participantes en el Estudio de Salud de Enfermeras y el Estudio de Seguimiento de los Profesionales de la Salud.

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El estrés acelera la metástasis del cáncer .

La batalla contra el cáncer es desde hace décadas probablemente la mayor y más complicada que combate la medicina.

Constantemente se elaboran estudios que ayudan a entender una enfermedad que provoca millones de muertes al año; sin embargo, en muchas ocasiones los resultados son escasos.

No es el caso del último estudio elaborado por investigadores del Instituto Monash de Ciencias Farmacéuticas, de Australia. Tras una prueba de laboratorio con ratones han descubierto que el estrés contribuye al desarrollo de la metástasis del cáncer por el cuerpo. Los investigadores han publicado las conclusiones del estudio en la revista especializada Nature.

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Quimioterapia adaptada a la evolución del tumor .

3 DE MARZO DE 2016

Pedro M. Enriquez-Navas, H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute .

Es un hecho bien conocido que el cáncer no es una enfermedad simple. En muchos casos se considera como una enfermedad de enfermedades. También se sabe que un tumor puede estar compuesto por diferentes tipos de células, pudiendo variar estas tanto genómica- como fenotípicamente. Sin embargo, a pesar de que esta variabilidad puede ser tanto temporal como espacial, las terapias que se aplican actualmente son estáticas, aplicándose con la filosofía de erradicar el mayor numero de células tumorales en el menor tiempo posible. Estos tratamientos sólo son modificados si ocurre un evento de toxicidad y/o de ineficacia de la terapia. Así, no es de extrañar que estas terapias tengan un alto ratio de fracaso. Es más, en una gran parte de los casos conducen a una enfermedad resistente al tratamiento que, en última instancia, conduce a la metástasis.

Las células se hacen resistentes al tratamiento porque emplean recursos (energía) en el desarrollo de diferentes mecanismos de resistencia a la terapia. Así, están mejor adaptadas al medio en presencia de la terapia pero, en ausencia de la misma, este gasto de energía en herramientas de defensa no lo pueden emplear en otras tareas como son el desarrollo y la división celular. Además, las células tumorales no sólo compiten con las células “normales” del cuerpo, si no que también lo hacen con otras células tumorales por espacio y recursos.

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Yondelis , del Grupo PharmaMar , Obtiene Diez Nuevas Autorizaciones de Comercialización en Arabia Saudí, Moldavia, Bangladesh, Brunei, Costa Rica y Kuwait.

 Pharma Jonpi : Unas Aprobaciones que contribuiran a que las Ventas del Yondelis , a Nivel ya Mundial , Crezcan y Crezcan hasta el año 2018 - 2019 ... años en que seguramente podría estar ya aprobado el Yondelis en Ovario EEUU y China lo cual no haría otra cosa que conseguir que las ventas no paren ahi y sigan creciendo y además para esos años que menciono nos podriamos encontrar con TRES Farmacos de PharmaMar ya en el Mercado : Yondelis , Aplidin y PM01183 con lo cual ya las ventas ... 


LINKS :

*.- Yondelis® in 6 weiteren Ländern zum Verkauf zugelassen

*.- PharmaMar : dix autorisations de vente pour Yondelis® dans 6 pays



*.- Janssen comercializará el antitumoral 'Yondelis', de PharmaMar, en 6 nuevos países

*.- Yondelis® Approved for Sale in 6 Additional Countries

*.- Yondelis® riceve l'autorizzazione alla vendita in altri 6 Paesi


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Yondelis® recibe la autorización de comercialización en 6

nuevos países .

 Las autoridades regulatorias de 6 países han concedido 10 nuevas autorizaciones de comercialización de Yondelis® .

 Cinco de estas autorizaciones son para el tratamiento de cáncer de ovario recurrente platino-sensible con Yondelis® en combinación con Caelyx® (doxorrubicina liposomal pegilada) en Bangladesh, Costa Rica, Kuwait, Moldavia y Arabia Saudí .

 Las otras cinco aprobaciones son para tratar pacientes con sarcoma de tejidos blandos (STS) en Bangladesh, Brunei, Kuwait, Moldavia y Arabia Saudí.

Madrid, 3 de marzo de 2016:

Janssen Products, LP ha informado a PharmaMar (MSE:PHM) de la concesión por parte de las autoridades regulatorias de 10 nuevas autorizaciones de comercialización de Yondelis® en 6 nuevos países: Arabia Saudí, Moldavia, Bangladesh, Brunei, Costa Rica y Kuwait.

Cinco de ellas para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible (COR) en combinación con Caelyx® (doxorrubicina liposomal pegilada) y las cinco restantes para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos (STS), indicación para la cual Yondelis® se comercializa en monoterapia.

Tras estos hitos regulatorios, Yondelis® está en la actualidad aprobado en casi 80 países, 31 de ellos pertenecientes al Espacio Económico Europeo (EEE). En 2007, la Comisión Europea (CE) aprobó el fármaco para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos, y a finales de 2009 le concedió la aprobación para una segunda indicación: cáncer de ovario recurrente platino-sensible administrado en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada.
En 2015, Janssen Biotech Inc, recibió la aprobación de comercialización de Yondelis® (trabectedina) por parte de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de pacientes con liposarcoma (LPS) o con leiomiosarcoma (LMS).

En el mismo año, el Ministerio Japonés de Sanidad, Trabajo y Bienestar otorgó a Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. la autorización de comercialización de este fármaco para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos.

Yondelis® posee la designación de medicamento huérfano en la Unión Europea para las dos indicaciones, mientras que en Estados Unidos, Suiza, Japón y Corea del Sur la dispone para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos.

PharmaMar desarrolla y comercializa Yondelis® en Europa, mientras que Janssen Products, L.P. tiene los derechos para desarrollar y vender YONDELIS® en el resto del mundo excepto en Japón, donde PharmaMar ha firmado un acuerdo de licencia con Taiho Pharmaceutical.

PharmaMar . Edison Investment ,en su último informe sobre la Compañia de Noviembre pasado , pronostico unos ingresos para 2015 de 162,5 Millones ... una Predicción que se ha quedado muy por debajo ya que ha sido Ampliamente superada por PharmaMar que ha Conseguido unos Ingresos Record de 193,8 Millones .

Pharma Jonpi /// 2 Marzo 2016 .


En la foto podemos ver las predicciones de ingresos para todo el año 2015  que  esperaban los analistas de  Edison  investment que publicaron en el último informe de noviembre 2015 ( 162,5 Mill.) .

También se aprecia el Precio Objetivo que dieron a PharmaMar en esa fecha : 4,82 euros .

Un Precio objetivo que seguramente subirán en el próximo análisis que publiquen

A estas alturas seguramente estaran ya elaborando un Nuevo Informe sobre PharmaMar ... veremos como valoran los esplendidos resultados obtenidos en 2015 por PharmaMar y que estimaciones de ingresos dan para este año 2016 ... asi como el nuevo Precio Objetivo que otorgan al Grupo PharmaMar.



Seguramente tambien tendran en cuenta el aumento que desde PharmaMar han destinado a I+D ...  Fases ya muy avanzadas en 4 de sus Farmacos asi como el inicio de las Ventas del Yondelis en EEUU y Japón ... y la cantidad que estiman  puede ingresar PharmaMar en concepto de Royalties por las ventas de Yondelis en los Paises del Area J&J y los de Japón por parte de Taiho  .

¡¡¡ Quien no invierte en futuro ... que futuro puede esperar !!! .

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Glaucoma . Ana Isabel Jimenez ( Sylentis /// Grupo PharmaMar ) participa en la mesa redonda : " Glaucoma , el Ladrón Silencioso de nuestra Visión " .

Miércoles 2 de marzo .

MÁS DE LA MITAD DE LAS PERSONAS QUE TIENEN GLAUCOMA LO DESCONOCE .

Dentro de los actos de la Semana del Glaucoma (5-12 de marzo), celebramos hoy la mesa redonda “Evita que el Glaucoma te ciegue”, en la que varios expertos y pacientes ofrecerán su testimonio, y hablarán de la importancia de las revisiones oftalmológicas anuales para prevenir el avance de esta enfermedad, que provoca una pérdida de visión irreversible.

La campaña “Evita que el Glaucoma te ciegue” cuenta con el apoyo de la Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF), Asociación B1B2B3, Asociación Gallega de Glaucoma, Acción Visión España, Sociedad Española de Glaucoma, el patrocinio de Alcon, y la colaboración de OPKO Healthy de Sylentis.

Ana Isabel Jiménez declaró que con respecto a esta enfermedad incurable, “no hay agentes terapéuticos nuevos desde 1996” y tampoco “hay muchas novedades en el desarrollo clínico que pueda mejorar lo que ya hay”, que consiste en “controlar la presión intraocular” por medio de colirios. El glaucoma es la principal causa de ceguera irreversible en el mundo y afecta a un total de 60 millones de personas en el mundo.

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Sylentis está centrada en el desarrollo de fármacos que logren el silenciamiento génico basado en la tecnología RNA de interferencia (RNAi).

Este mecanismo permite disminuir la producción de proteínas, inhibiendo la síntesis de una proteína concreta de una manera selectiva, y da lugar a fármacos que actúan en un momento del proceso anterior al de los medicamentos actuales: no bloquea las proteínas ya creadas, sino que impide su creación.

La tecnología RNAi surge gracias a la conjunción de dos factores: la secuenciación del genoma humano y el avance de las herramientas bioinformáticas, aunque también podríamos decir que habitualmente ha ido ligada a la nanotecnología.

Además, avanza muy rápidamente porque evita los sistemas de screening.

Mieloma Múltiple, Un Cáncer Raro ( porque no se conoce que factores lo originan ) que afecta más a los Adultos Mayores .

Pharma Jonpi : Aplidin podría ser el siguiente Farmaco de PharmaMar en salir al mercado y precisamente en la indicación que se plantea en este articulo .

Se estan analizando y recopilando datos y resultados de la Fase III para valorar la posible presentación del Dossier ante las Autoridades Sanitarias . 

 Puntos a tener en cuenta : 

*.- Tanto la FDA como la EMEA le otorgaron el Status de Orphan drug lo cual en la practica supone  7 y 10 años de exclusividad de mercado en caso de aprobación .

*.- El IDMC en diciembre 2012  analizó y valoró como muy positivo el ensayo de Fase III recomendando su continuación sin tener que realizar cambio alguno .

*.- Primary Endpoint: Increase of 60% in PFS in Arm A .

*.- Aplidin® final data for Phase III for multiple myeloma (Q12016) .

*.- Partnered with Roche’s Chugai in 8 European countries .

*.- Other partners ( acuerdos ) for Aplidin® : 
    * Con TTY Biopharm para comercializar Aplidin en Taiwan  .

    * Con Specilised Therapeutics Australia , para los Paises de Australia y Nueva Zelanda .

    * Con Specialised Therapeutics Asia que engloba a 12 Paises de la Zona : Brunei, Camboya, Indonesia, Laos, Malasia, Myanmar, Papúa Nueva Guinea, Filipinas, Singapur, Timor Oriental, Tailandia y Vietnam.


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1 Marzo 2016 .

El mieloma múltiple es un cáncer en la sangre que se desarrolla en las células plasmáticas que producen fracturas en los huesos, afecta el riñón y produce anemia.

Este cáncer es catalogado por expertos como raro porque no se conoce qué factores lo originan.

La hematóloga y vicepresidenta de la Asociación Colombiana de Hermatología y Oncología, Virginia Abello señaló que el mieloma múltiple se presenta más en la etapa adulta de las personas.

“Es una enfermedad básicamente de personas mayores, en general casi el 70% de las personas tiene más de 60 años. En Colombia se estima que es la tercera causa de muerte por cáncer”, indicó Abello.
De igual forma aseguró que en la mayoría de los casos, desafortunadamente, se descubre tarde la enfermedad porque avanza muy lentamente y en muchas ocasiones ya el cáncer a afectado otros órganos del cuerpo.

“Un paciente con mieloma múltiple puede durar hasta 7 años con tratamientos modernos, no podemos decir que dependen del paciente, esto depende del momento en que se encuentra la enfermedad, también depende de lo comprometido que estén los riñones y los huesos”, explicó Abello.

La vicepresidenta de la Asociación Colombiana de Hermatología y Oncología señaló que en Colombia se estima que más o menos hay unos 800 casos nuevos al año por mieloma múltiple y se estima que hay unas 400 muertes al año por este tipo de enfermedad.

El estrés extiende el cáncer a través del sistema linfático, según un estudio

* Según concluye un estudio de la Universidad de Melbourne.

* Las hormonas del estrés afectan a la formación de los vasos sanguíneos, importantes en la extensión de enfermedades.

* Este descubrimiento podría ayudar a frenar la propagación de las células que desarrollan enfermedades oncológicas.

EFE. 01.03.2016 - 18:25h Un grupo de investigadores de la Universidad de Melbourne (Australia) descubrió que las hormonas del estrés incrementan la propagación del cáncer al afectar al sistema linfático, una red de vasos sanguíneos que transporta un líquido llamado linfa a través del cuerpo.

Según un experimento en ratones publicado este martes en la revista británica Nature, hay pruebas que confirman que el estrés está asociado a un aumento de mortalidad en los pacientes de cáncer y a niveles avanzados de esta enfermedad en animales.

En trabajos anteriores se había constatado que las hormonas del estrés pueden afectar a la formación de los vasos sanguíneos, importantes en la extensión de enfermedades.

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Una momia desacredita el mito más popular sobre el cáncer .

Publicado: 1 mar 2016 .

Los científicos esperan que futuros estudios de ADN proporcionen una imagen más clara de la epidemiología del cáncer.

Un equipo de científicos israelíes y húngaros ha descubierto en el genoma de una momia del siglo XVIII un gen asociado con el cáncer colorrectal, según un estudio publicado en la revista 'Plos One'.

Hasta ahora, la mutación E1317Q del gen APC, que facilita la aparición del cáncer colorrectal, se asociaba con factores sociales modernos como la obesidad, la inactividad física, una dieta rica en carne roja o procesada, el consumo de alcohol y el tabaquismo. Pero estos factores eran poco frecuentes o inexistentes en la época anterior a la industrialización, señala la investigación.

"El cáncer colorrectal está entre los más comunes y peligros para la salud en nuestros días", comentaron los autores del trabajo. Sin embargo, los análisis de los tejidos intestinales de la momia encontrada en Hungría en 1995, revelaron que al menos un par de siglos atrás las personas ya sufrían de cáncer de colon y de recto.

Los científicos llegaron a la conclusión de que la predisposición genética al cáncer colorrectal apareció mucho antes de la etapa industrial, y esperan que futuros estudios de ADN proporcionen una imagen más completa de la epidemiología del cáncer.

Valeant Pharmaceuticals se desploma un 18% en Wall Street tras una investigación de la SEC . Post by Celtia .

* La compañía se encuentra bajo sospecha por sus prácticas contables .

* La empresa ha pospuesto la presentación de sus resultados .

* El CEO ha vuelto esta semana tras estar baja desde diciembre .

Bolsamania // 29 Febrero 2016 .

Valeant Pharmaceuticals, la compañía farmacéutica participada por el gestor de fondos Bill Ackman, se ha vuelto a desplomar en Wall Street tras confirmar una investigación de la SEC, la agencia reguladora de los mercados de valores en Estados Unidos.

Valeant ha confirmado que "tiene abiertas varias investigaciones", incluida una de la SEC (Securities and Exchange Commission), según ha confirmado una portavoz de la empresa farmacéutica en un comunicado.

Anteriormente, Valeant ya estaba siendo investigada por sus prácticas contables y empresariales por las Fiscalías de Nueva York y Massachusetts y también por el Congreso de EEUU.

VUELVE EL CONSEJERO DELEGADO Y SE POSPONEN LOS RESULTADOS

Según informa The Wall Street Journal (WSJ), la confirmación de la investigación de la SEC se produce un día después de que se anunciara la reincorporación del consejero delegado, Michael Pearson, de baja desde el mes de diciembre por una neumonía severa.

Además, Valeant ha pospuesto la presentación de sus resultados correspondientes al cuarto trimestre, que estaban previstos para este lunes. La empresa también ha retirado sus anteriores objetivos financieros.

El Presidente ejecutivo del grupo, José María Fernández Sousa-Faro, Celebró los Resultados Obtenidos por la Compañía y Auguró un 2016 con Aumento en las Ventas, sobre todo, tras la Aprobación en 2015 de Yondelis por parte de la FDA en Estados Unidos y la agencia regulatoria Japonesa.

EL GLOBAL / MADRID /// Martes, 01 de marzo de 2016 / 10:14 .

El grupo farmacéutico PharmaMar cerró el año 2015 con una cifra total de ingresos de 193,8 millones de euros, lo que supone la cifra más alta registrada por el grupo hasta la fecha.

Un crecimiento que viene impulsado por el aumento en ventas de Yondelis, que a 31 de diciembre de 2015 alcanzazron los 88,4 millones de euros, lo que supone un aumento del 15 por ciento. Con todo, el área biofarmacéutica del grupo cerró 2015 con unas ventas netas totales de 94,6 millones de euros.

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Bill Gates y su esposa seguirán desarrollando proyectos sociales y científicos. Es de esperar que muy pronto veamos nuevos avances ... estima que en 30 años el cáncer no será problema .

La Tribuna /// 29 FEB, 2016 .

Las muertes por cáncer algún día tendrán que detenerse en el mundo. Para eso sin duda falta mucho tiempo; para el multimillonario Bill Gates, en 30 años esa enfermedad ya no será un problema.

Nos ha costado mucho hacer avances para luchar contra el cáncer. Cada año mueren millones de personas por diferentes clases de esta enfermedad. Básicamente, el mundo se viene abajo en el momento en que a uno lo diagnostican. Los tratamientos son duros, cuestan toneladas de dinero y además demoran bastante tiempo.

Sin embargo, no todo es desesperanza. Bill Gates, quien hace una gran cantidad de donaciones en el área científica, asegura que en 30 años el cáncer ya no será un problema. Él dice que esto ocurrirá de manera progresiva, pero que ciertamente un día ya no habrá muertes relacionadas a la enfermedad.

“En medicina, hemos tenido muchos milagros, y creo que todos esperamos y contamos con que hayan más. En los próximos 30 años, realmente creo que el cáncer llegará a ser un problema resuelto”.

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PharmaMar se adhiere al Día Mundial de las Enfermedades Raras y apoya la campaña impulsada por FEDER .

lainformacion.com /// Lunes, 29 de febrero del 2016 .

PharmaMar se ha adherido al Día Mundial de las Enfermedades Raras, mostrando su apoyo a la campaña 'Creando Redes de Esperanza' impulsada por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) con el objetivo de alzar la voz de los más de tres millones de personas que conviven con una enfermedad poco frecuente en nuestro país.

MADRID, 29 (EUROPA PRESS)
PharmaMar se ha adherido al Día Mundial de las Enfermedades Raras, mostrando su apoyo a la campaña 'Creando Redes de Esperanza' impulsada por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) con el objetivo de alzar la voz de los más de tres millones de personas que conviven con una enfermedad poco frecuente en nuestro país.

De esta forma, la entidad se suma a la organización y a las actividades que, durante todo el mes, recorren la geografía española con el objetivo de trasladar a la sociedad la necesidad de impulsar un trabajo en red, principal reivindicación de FEDER en este 2016.

"Agradecer a PharmaMar el sumarse a esta campaña a través de la cual buscamos la coordinación entre todos los agentes implicados en las enfermedades raras (ER), es decir, el trabajo cooperativo entre personas, familias, asociaciones, profesionales y Administración para facilitar procesos como el de diagnóstico que, en la actualidad, alcanza una media de cinco años, repercutiendo directamente en la calidad de vida del paciente", ha recalcado el presidente de FEDER, Juan Carrión.

El fin de la iniciativa es facilitar el acceso a la información, agilizar procesos sanitarios impulsar proyectos de investigación y, sobre todo, asegurar que las personas con enfermedades poco frecuentes puedan tener acceso a una asistencia sanitaria con independencia del lugar en el que residan.

"Como compañía, dedicamos parte de nuestros recursos a investigar, entre otras patologías, las menos prevalentes. Para ello, ponemos todo nuestro conocimiento y experiencia en el descubrimiento de antitumorales de origen marino que puedan suponer un gran avance en el tratamiento del cáncer", ha comentado el director general de la Unidad de Oncología de PharmaMar, Luis Mora.

PharmaMar . Respecto al gran descenso del precio de la acción en los últimos meses, Fernández ha dicho que la CNMV está investigando la caída tras dos denuncias presentadas por la empresa ante el regulador .Según los últimos análisis externos que se han hecho a la compañía reflejan un precio por acción que se situaría en una horquilla de entre 3,8 y 4,8 euros.

Pharma Mar gana 6,6 millones en 2015 y logra una cifra de ingresos récord .

Madrid, 29 feb (EFECOM).- 

La Farmacéutica PharmaMar, antigua Zeltia, ganó 6,6 millones de euros en 2015, la mitad que en 2014, pero ha logrado en este mismo ejercicio la mejor cifra de ingresos de su historia con 194 millones, un 10,8 % más.

Según ha informado hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), el resultado bruto de explotación (ebitda) fue de 19,4 millones de euros, frente a los 25,7 millones de 2014, una reducción explicada por el aumento en las inversiones del grupo, según ha explicado en una rueda de prensa la directora financiera de Pharma Mar, María Luisa de Francia.

Para alcanzar la mencionada cifra de negocio récord (194 millones), la compañía señala como un factor importante el incremento del 15 % de las ventas netas del antitumoral Yondelis por 88,4 millones.

Las ventas netas del segmento de química de gran consumo también crecieron durante el pasado ejercicio, hasta 67,3 millones, lo que supone un 3 % más que en el ejercicio anterior.

El resto de ingresos se completa con la partida percibida por acuerdos de licencia, "royalties" y otros ingresos menores por prestación de servicios, que sumaron 31,8 millones.

Esta cifra es un 18 % mayor que la registrada el año anterior por el mismo concepto.
Según el presidente ejecutivo de Pharma Mar, José María Fernández, el grupo espera seguir incrementando sus cifras de ventas para el año 2016, principalmente por el esperado aumento de la facturación en Japón y Estados Unidos tras la autorización de ambos países de la venta de Yondelis en septiembre y octubre de 2015, respectivamente.

PharmaMar era hasta finales del pasado año la filial de Zeltia especializada en oncología y fabricante del antitumoral Yondelis, una sociedad que finalmente ha absorbido a la matriz y que espera salir a bolsa en Estados Unidos en los próximos años.

La partida destinada a I+D fue superior en un 21 % a la del año anterior, para sumar 63,5 millones (52,4 millones en 2014).

La inversión se ha destinado "principalmente" al segmento de oncología, y "en gran medida" al desarrollo clínico del compuesto PM1183 (antitumoral para cáncer de ovario), según ha informado la empresa.

Pharma Mar refinanció en el último ejercicio más de 30 millones de deuda a corto plazo, para registrar una deuda neta de 46,9 millones frente a los 54,8 millones con los que cerró el año anterior.

De Francia ha recalcado la evolución positiva del endeudamiento de la empresa, que ha pasado de los 86,4 millones en 2011 a los 46,9 actuales.

Respecto al gran descenso del precio de la acción de Pharma Mar en los últimos meses, Fernández ha dicho que la CNMV está investigando la caída tras dos denuncias presentadas por la empresa ante el regulador.

Fernández ha asegurado que la acción de la compañía ha sido "muy castigada" desde que se aprobó la venta de Yondelis en Estados Unidos, un desacople en el precio que le pareció "muy raro" y que si la CNMV lo está investigando es que "algo han debido ver".

Los últimos análisis externos que se han hecho a la compañía reflejan un precio por acción que se situaría en una horquilla de entre 3,8 y 4,8 euros.

EFECOM

PharmaMar 2015 . Debido al Incremnento de Ensayos Clinicos en Fases Avanzadas ha Destiando a I+D 63 Millones de euros ... 11 Millones más que el año anterior ... lo cual logicamente ha reducido el Ebitda que ha pasado de 25,7 Millones en 2014 a 19,4 millones en 2015 . Esto para algunos ( interesados ) representa una mala noticia ... pero esta claro que se trata de toda una Apuesta de Futuro clave para cualquier Farmaceutica que se precie .

Madrid, a 29 de febrero de 2016 .


*.- La cifra neta de negocio del Grupo asciende a 193,8 millones de euros frente a 174,8 en 2014 (+10,5%) .

*.- Las ventas netas totales del Grupo ascienden a 162 millones de euros (+9,5%).

*.- De ellas 88,4 millones (+15%) corresponden a Yondelis®, (80,7 millones de ventas comerciales más 7,7 millones de venta de materia prima a los licenciatarios) .


*.- Royalties , por este concepto se han ingresado 1,7 Millones de euros .

*.- El segmento de Química de Gran Consumo mejora las ventas un 2,7%, alcanzando los 67,3 millones de euros.

*.- El EBITDA del Grupo asciende a 19,4 millones de euros, (25,7 millones en 2014). Esta diferencia en el EBITDA se produce por el mayor esfuerzo en I+D, principalmente en los ensayos clínicos pivotales (de registro) que tiene el Grupo en marcha y que han significado un incremento de 11 millones con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior.

*.- El pasado 30 de octubre quedó inscrita registralmente la operación de fusión inversa entre PharmaMar (sociedad absorbente) y Zeltia (sociedad absorbida). Las acciones de Pharma Mar cotizan en las cuatro bolsas de valores españolas desde el día dos de noviembre.

*.- El 7 de julio fueron suscritos y desembolsados Bonos simples emitidos por la Sociedad por un importe de 17 millones de euros, que se incorporaron a negociación en el Mercado Alternativo de Renta Fija (“MARF”) el día 8 de julio de 2015.

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Oncología :

*.- Janssen Biotech Inc, recibió la aprobación de comercialización de Yondelis® (trabectedina) por parte de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para el tratamiento de pacientes con liposarcoma o con leiomiosarcoma. Liposarcoma y leiomiosarcoma son los tipos de sarcomas de tejidos blandos más comunes. Este es el primer tratamiento aprobado específicamente para pacientes con LPS en EE.UU.

*.- Taiho Pharmaceutical recibe la autorización de comercialización de Yondelis® en Japón para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos por parte del Ministerio japonés de Sanidad, Trabajo y Bienestar .

*.- Pharmamar firma un acuerdo de licencia y comercialización de Aplidin ® TTY Biopharm en oncología.

*.- Pharmamar firma un acuerdo de licencia y comercialización de Aplidin® con Specialised Therapeutics Autralia Pty, Ltd en oncología.

*.- Finalizó el reclutamiento de pacientes del ensayo pivotal y de registro de fase III con Aplidin para la indicación de mieloma múltiple. Actualmente se está en proceso de análisis de los resultados del estudio.

*.- Se inicia el reclutamiento de pacientes en el ensayo pivotal y de registro de fase III (CORAIL) de PM1183 en pacientes con cáncer de ovario platino resistente. Si se cumplieran los objetivos del ensayo, éste servirá para la presentación de una solicitud de registro de PM1183 en esta indicación.

*.- Comienzo de un estudio “Basket” de Fase II multicéntrico, internacional, abierto y exploratorio (NCT02454972) para evaluar la eficacia y la seguridad del antitumoral en desarrollo PM1183 (lurbinectedina) en pacientes con varios tipos de tumores en fase avanzada.

*.- Pharmamar en un ensayo conjunto con la Organización Europea para la Investigación y Tratamiento del Cáncer (EORTC) recluta el primer paciente para el estudio en fase II con trabectedina en meningioma, un tipo de cáncer cerebral. 

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Diagnóstico :

*.- Lanzamiento de un kit para la detección de biomarcadores en melanoma.

*.- Genómica va a participar en el programa de detección precoz del cáncer de cérvix mediante genotipado del Papiloma Virus Humano (HPV) en Turquía que es el mayor programa de cribado de HPV del mundo .

*.- Recibida autorización del registro para la venta y comercialización del kit CLART® STIs (infecciones de transmisión sexual) en Brasil.

*.- Crecimiento de las exportaciones en un 32% y de las ventas nacionales de diagnóstico en un 16% respecto al 2014.

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RNA interferencia :

*.- Se presentaron los resultados del ensayo de fase IIb de búsqueda de dosis con Bamosirán .

*.- El compuesto para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco que se encuentra en Fase II de estudio clínico ha completado el reclutamiento .


Química de Gran Consumo :

*.- Crecimiento de las ventas de este segmento en un 2,7% .


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Detalle de los ingresos de procedentes de acuerdos de licencia:

A 31 de diciembre de 2015, el total de los ingresos procedentes de licencias del área biofarmacéutica, asciende a 29,1 millones de euros, cuyo desglose es el siguiente:

*.- 8.764 miles de euros, recibidos de Janssen por cumplimiento de ciertos hitos basados en el plan de desarrollo de Yondelis®, de acuerdo con el contrato firmado en 2011 (18.265 miles de euros en 2014).

*.- 9.453 miles de euros, recibidos de Janssen y como consecuencia de la obtención de la aprobación para comercialización de Yondelis® en Estados Unidos para la indicación de sarcoma de tejido blando, previstos en el contrato de licencia suscrito en el año 2001.

*.- 1.486 miles de euros, recibidos de Taiho Pharmaceutical Ltd, por la presentación del dossier de Yondlis para su aprobación en la indicación de sarcoma de tejido blando por parte de las autoridades regulatorias japonesas.

*.- 4.447 miles de euros, recibidos de Taiho a la obtención de la aprobación indicada en el párrafo anterior .

*.- 4.484 miles de euros, recibidos de Janssen correspondientes a la aprobación en Japón, de Yondelis.

*.- 401 miles de euros, recibidos por acuerdos de licencia de Aplidin en Australia, Nueva Zelanda y Taiwan.

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Ingresos procedentes del exterior :

Del total ingresos registrados a diciembre de 2015, un 63%, esto es 121,3 millones de euros (109,1 millones en 2014) proceden de ventas y operaciones exteriores.


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Tesorería y Deuda :

La caja y equivalentes sumadas a las inversiones financieras corrientes y no corrientes, alcanza los 46,7 millones de euros (36,6 a 31 de diciembre de 2014). 

La deuda financiera total del Grupo (corriente y no corriente) asciende a 93,6 millones de euros (91,5 millones de euros en diciembre 2014). 

En consecuencia, la deuda neta del Grupo a diciembre de 2015 asciende a 46,9 millones de euros (54,9 a diciembre 2014).

PM100117 y PM100118 , New Antitumor Macrolides Produced by a Marine Streptomyces Caniferus GUA-06-05-006A .

En Relación y según publico Nature en Diciembre 2015 : PM100117 and PM100118, Dos Nuevos Antitumorales de Pharma Mar , Muestran Actividad Potente contra Tres Lineas Celulares Tumorales Humanas ( Pulmón , Mama y Colón ) asi mismo Tambien Muestran Actividad AntiFungica Frente a Candida albicans ( Candidiasis ) .



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Characterization and engineering of the biosynthesis gene cluster for antitumor macrolides PM100117 and PM100118 from a marine actinobacteria: generation of a novel improved derivative .

Raúl García Salcedo, Carlos Olano, Cristina Gómez, Rogelio Fernández, Alfredo F. Braña, Carmen Méndez, Fernando de la Calle, José A. Salas

Abstract /// Background :

PM100117 and PM100118 are glycosylated polyketides with remarkable antitumor activity, which derive from the marine symbiotic actinobacteria Streptomyces caniferus GUA-06-05-006A. Structurally, PM100117 and PM100118 are composed of a macrocyclic lactone, three deoxysugar units and a naphthoquinone (NQ) chromophore that shows a clear structural similarity to menaquinone.


Results :

Whole-genome sequencing of S. caniferus GUA-06-05-006A has enabled the identification of PM100117 and PM100118 biosynthesis gene cluster, which has been characterized on the basis of bioinformatics and genetic engineering data. The product of four genes shows high identity to proteins involved in the biosynthesis of menaquinone via futalosine. Deletion of one of these genes led to a decay in PM100117 and PM100118 production, and to the accumulation of several derivatives lacking NQ. Likewise, five additional genes have been genetically characterized to be involved in the biosynthesis of this moiety. Moreover, the generation of a mutant in a gene coding for a putative cytochrome P450 has led to the production of PM100117 and PM100118 structural analogues showing an enhanced in vitro cytotoxic activity relative to the parental products.


Conclusions :

Although a number of compounds structurally related to PM100117 and PM100118 has been discovered, this is, to our knowledge, the first insight reported into their biosynthesis. The structural resemblance of the NQ moiety to menaquinone, and the presence in the cluster of four putative menaquinone biosynthetic genes, suggests a connection between the biosynthesis pathways of both compounds. The availability of the PM100117 and PM100118 biosynthetic gene cluster will surely pave a way to the combinatorial engineering of more derivatives.

Joan Massagué : El cáncer será una de las grandes conquistas de la primera mitad del siglo XXI” .

JOSEP CORBELLA 28/02/2016 .

Algunos avances, sin embargo, sí se pueden anticipar. En un plazo de veinte años estará resuelto el problema del cáncer, afirma el científico Joan Massagué, director del Instituto Sloan Kettering de Nueva York, uno de los más importantes del mundo en investigación oncológica. Resuelto no significa que dejará de haber cáncer, advierte Massagué. Dado que los cánceres se producen por la multiplicación de las células, y que esta multiplicación es necesaria para la vida, el riesgo de cáncer es inherente al hecho de estar vivos.

Pero la gran mayoría de los casos se curarán. Massagué compara el avance actual frente al cáncer al que se produjo frente a las infecciones, que hace cien años eran la principal causa de muerte prematura. Hoy día sigue habiendo infecciones, porque todos los seres vivos interactúan con otros. Y una minoría de los casos sigue siendo mortal. Pero, del mismo modo que en el pasado se aprendió a identificar los distintos virus y bacterias y se han desarrollado vacunas y fármacos efectivos para combatirlos, hoy en día se está aprendiendo a identificar las distintas células tumorales y se están desarrollando tratamientos cada vez más efectivos contra ellas.

En algunos tumores, ya se han registrado avances espectaculares. Es el caso del cáncer de mama, donde hoy en día el 85% de las afectadas están con vida y sin rastro de la enfermedad diez años después del diagnóstico. En la leucemia mieloide crónica, para la que no había ningún tratamiento eficaz a principios de la década pasada, ahora más del 90% de los pacientes sobreviven. Cuando se mira el conjunto de todos los cánceres, en los países desarrollados ya se tratan con éxito el 60% de los casos.

Estos avances han sido posibles en gran parte gracias a las investigaciones realizadas a lo largo del último medio siglo: el descubrimiento de los genes del cáncer a partir de los años setenta; el diseño de fármacos adaptados al perfil genético de cada tumor desde los noventa; la secuenciación del genoma humano, que se presentó en el año 2000... Al principio de la guerra contra el cáncer, que el entonces presidente de EE.UU. Richard Nixon declaró en 1971, los avances llegaban con cuentagotas. Ahora se producen de manera cada vez más rápida y benefician a cada vez más pacientes.

En estos 45 años de guerra al cáncer, los científicos y los médicos han comprendido cómo se originan y cómo progresan los tumores, y ahora disponen de una hoja de ruta para frenarlos. De cara a los próximos años, dos nuevas áreas de investigación deben ayudar a derrotar gran parte de ese 40% de casos que aún no se tratan con éxito. Por un lado, las inmunoterapias, que consisten en habilitar al sistema inmunitario para eliminar las células cancerosas. Después de haber obtenido resultados muy positivos en personas con melanoma metastásico para las que no quedaba ninguna opción de tratamiento, las inmunoterapias se están ensayando ahora en todo tipo de tumores, aunque con resultados dispares. Por otro lado, la investigación de cómo se originan y cómo se pueden desactivar las metástasis. Dado que la gran mayoría de las muertes por cáncer se deben a las metástasis, y no al tumor primario, se han empezado a desarrollar fármacos con el objetivo de bloquear este proceso.

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Jada, la perrita con cáncer que estuvo nueve años encerrada junto a su cachorro .

Aida Quintás | Madrid | Actualizado el 28/02/2016 a las 20:09 horas

A principios de año, el Departamento de Policía de Siracusa encontró a la perrita Jada y a su cahorro, Jinx, en unas horribles condiciones en un sótano de Nueva York. Los dos animales, sin comida ni medicinas y con claras evidencias de haber sido maltratados, llevaban años abandonados en ese lugar.

Tras denunciar a sus cuidadores, los cuales se enfrentan a cargos criminales graves por maltrato animal, la organización en defensa de los animales, Humane CNY, se hizo cargo de los perritos. Mientras trataban sus heridas y desnutrición, los cuidadores de CNY descubrieron que Jada tenía cáncer ramificado en su cuerpo y que ya había afectando a sus pulmones.

Ante la terrible noticia de que a Jada le quedaban pocos meses de vida, el equipo del refugio decidió crear una 'lista de los deseos' para que Jada viviera el poco tiempo que le quedara de vida con gran amor y felicidad, algo que le negaron sus anteriores cuidadores. Incluso, se ha creado en Twitter la etiqueta #heartsforjada para que todo aquel que quiera ofrezca sus propias actividades.

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PharmaMar Initiates a Phase II trial with Antitumor drug PM184 in Advanced Breast Cancer . Tumore del Seno Avanzato, Nuova Speranza da PM184 .

PharmaMar Inicia un Estudio de Fase II con el Antitumoral PM184 en Cáncer de Mama Avanzado con Receptores Hormonales Positivos y HER2 Negativo .



PM184 tiene un mecanismo de acción completamente diferente que PM1183 o Aplidin, este nuevo compuesto es un inhibidor de la polimerización de la tubulina que conforman el citoesqueleto (“esqueleto de las células”) .

Como resultado, este se degrada y por ende, las células tumorales pierden la capacidad de movilizarse y dividirse.

Aumento de Casos para el 2030 .

El cáncer de mama es el más frecuente entre las mujeres en los países occidentales. En el año 2013, se detectaron aproximadamente 232.340 nuevos casos y fallecieron 39.620 mujeres en Estados Unidos. Se estima que el número de casos aumente un 50% de cara a 2030.

A pesar de que los tratamientos avanzan, cerca del 30% de las mujeres que son diagnosticadas en fases tempranas de cáncer de mama, finalmente desarrollarán una forma recurrente o avanzada de la enfermedad.

La media de supervivencia para pacientes con metástasis o cáncer de mama avanzado es de 18-30 meses .

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Links :

Tumore del seno avanzato, nuova speranza da PM184

PharmaMar startet Phase-II-Studie mit dem Antitumor-Medikament PM184 bei fortgeschrittenem Brustkrebs

PharmaMar avvia una sperimentazione di fase II del farmaco antitumorale PM184 per il tumore al seno in fase avanzata

PharmaMar lance une étude de phase II sur le médicament anticancéreux PM184 pour le cancer du sein avancé

PharmaMar начинает PM184 пробу Участка II в предварительных пациентах рака молочной железы

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Madrid, 26 de febrero de 2016 –

PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado el inicio del estudio de Fase II multicéntrico, abierto y en dos fases, siendo la segunda randomizada frente al tratamiento de elección por parte del investigador, para evaluar la eficacia yseguridad del antitumoral en desarrollo PM184. 


Se estudiará en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado y/o metastásico positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 y que presentan una progresión de la enfermedad tras haber sido previamente tratados con antraciclinas y taxanos.


El objetivo primario del estudio es evaluar la eficacia de PM184 en relación a la supervivencia libre de progresión (SLP) a los cuatro meses. Como objetivos secundarios, se evaluará la posibilidad de administrar PM184 de forma más cómoda; evaluar la supervivencia global; la mediana de SLP; la tasa de respuesta global; y la duración de la respuesta siguiendo los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST v.1.1).

Además, en este estudio se evaluarán los perfiles de seguridad y farmacológicos en esta población de pacientes, así como análisis farmacogenéticos que permitan estudiar cómo varía entre pacientes la transformación y eliminación de PM184, y estudios farmacogenómicos que contribuyan a identificar factores predictivos de respuesta al fármaco.

“Este ensayo clínico incluirá 106 pacientes en 10 centros de la Unión Europea y supondrá un importante paso para PharmaMar en el abordaje del cáncer de mama”, señala Arturo Soto, director de Desarrollo Clínico de la Unidad de Oncología de PharmaMar, quien explica que “PM184 es un compuesto de origen marino y un inhibidor de la función microtubular que se dirige a una proteína conocida como tubulina de una forma novedosa y de la que esperamos obtener resultados muy satisfactorios”.

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