19 julio 2016

PharmaMar , Aspecto Tecnico por BolsayEconomia .



Bolsayeconomia , 19 Julio 2016 .

Seguimos dentro del mercado continuo y vamos a mirar ahora que aspecto técnico tenemos en las acciones de PharmaMar, recordar que esta es la antigua Zeltia. Lo primero que podemos ver es que es un valor que se encuentra bastante débil y que necesitaría algo más para poder subir y cambiar esa tendencia bajista que sigue teniendo.

Vamos al gráfico para ver donde tenemos que tener pintando los puntos importantes de soportes y resistencias para poder buscar posición de entrada en las acciones de PharmaMar o colocar el stop si ya están dentro.

Empezamos por arriba y vemos como la primera zona de control la vamos a tener en el nivel de los 2.32 euros por acción, si vemos que el precio es capaz de volver ahí y realizar un cierre por encima, nos indicaría que vuelve a tener fuerza para dar un impulso alcista y esto nos haría mirar ya hacia la siguiente zona de control que vamos a tener marcada sobre los 2.60 euros.

Vamos a tener cuidado en esa zona que acabo de comentar ya que si el precio la supera, se va a encontrar con una nueva resistencia bastante cerca que es la media de las 200 sesiones que pasa por el nivel de los 2.75 euros por acción.

Seguimos mirando niveles de resistencias y vemos como el siguiente a la superación y cierre por encima de la media que acabo de comentar lo tendríamos ya sobre los 3 euros. Si el precio de las acciones de PharmaMar es capaz de llegar a esa zona y es capaz de realizar un cierre por encima, nos indicaría que sigue teniendo fuerza para seguir subiendo y eso nos haría mirar ya hacia la zona de los 3.20 euros que son los máximos que vimos en el pasado mes de abril.

El último nivel de resistencia que vamos a tener marcado en el gráfico estaría ya sobre los 3.50 euros por acción.

Miramos ahora por la parte baja para ver que el primer soporte lo tenemos situado en los 2 euros, si el precio llega a el y no es capaz de rebotar si no que realiza un cierre por debajo, nos indicaría que continuaría el movimiento a la baja y eso nos haría mirar ya hacia los 1.80 euros por acción que es zona de mínimos que vimos el pasado 24 de junio.

Si en esa última zona que comento el precio tampoco es capaz de rebotar si no que realiza un cierre por debajo, deberíamos buscar ya un nuevo soporte que vamos a tener en la zona de mínimos del mes de febrero de este año 2016, los 1.69 euros por acción.

El indicador macd nos ha marcado un suelo que quedará confirmado con la superación de la primera zona de control por la parte de arriba.

Resumimos la operativa para las acciones de PharmaMar en posiciones largar por encima de los 2.32 euros y buscaremos cortos por debajo del nivel de los 2 euros por acción.

PharmaMar según Nicolás López, Director de Análisis de MG Valores 19/07/2016 .

PHARAMAMAR

En estas compañías lo que siempre está en juego es que saquen medicamentos que puedan tener éxito en el futuro.


 Eso sí, ya cuenta con el Yondelis y los ingresos de productos para el hogar que hacen rentable sus investigaciones en otros productos.

Es un valor muy volátil que se ha movido entre 4 y 1,80. Detrás de la caída que ha experimentado no hay nada de relativo al negocio de Pharmamar, sino que depende del contexto del mercado y también del índice de biotecnológicas americano. 


Ahora está cotizando en la parte baja del rango y podría ser una buena oportunidad de entrada en este momento.

Ventas de Johnson & Johnson superan expectativas en 2t16

La Primera Farmacéutica en presentar su segundo reporte trimestral dijo que elevó sus pronósticos de ventas en el 2016 a un rango de entre 71 mil 500 millones y 72 mil 200 millones de dólares.

Reuters // 08:56 AM .

Johnson & Johnson reporte trimestral 2T16 .

Johnson & JohsonLas ventas del fabricante de insumos médicos, medicamentos y productos para el cuidado de la salud subieron 3.9% en el segundo trimestre del año. (Bloomberg) .

La compañía diversificada de salud Johnson & Johnson reportó el martes un aumento mayor al esperado de sus ventas trimestrales, impulsado por la fortaleza de sus negocios farmacéuticos.

Las acciones de la compañía sumaban casi un tres por ciento a 127 dólares en las operaciones previas a la apertura del mercado el martes. Hasta el cierre del lunes, los papeles acumulaban un incremento de casi un 20 por ciento este año.

J&J, la primera gran farmacéutica estadounidense en reportar sus ganancias trimestrales, elevó sus pronósticos de ventas en el 2016 a un rango de entre 71 mil 500 millones y 72 mil 200 millones de dólares, respecto a la estimación previa de entre 71 mil 200 millones y 71 mil 900 millones de dólares.

Las ventas del fabricante de insumos médicos, medicamentos y productos para el cuidado de la salud subieron 3.9 por ciento a casi 18 mil 500 millones de dólares en el segundo trimestre.

Los ingresos por productos farmacéuticos escalaron un 8.9 por ciento a 8.600 millones de dólares, debido a la creciente demanda del fármaco contra el cáncer Imbruvica y del anticoagulante Xarelto.

Las ventas de Remicade, el principal producto de J&J, subieron 6.7 por ciento, a mil 780 millones de dólares.

No obstante, las ganancias netas de la compañía cayeron a tres mil 997 millones de dólares, o 1.43 dólares por acción, desde la cifra comparable de cuatro mil 516 millones de dólares, o 1.61 dólares por papel.

Excluyendo ítems extraordinarios, J&J generó utilidades de 1.74 dólares por acción. Analistas en promedio esperaban beneficios de 1.68 dólares por papel sobre ingresos de 17 mil 980 millones de dólares, según datos de Thomson Reuters.

Jonhson and Johnson Publicara Hoy los Resultados del primer semestre 2016 ... Su Sector Oncologico Podría Aumentar un 30 % este año 2016 . Yondelis , Darzalex y Imbruvica Impulsarían este Crecimiento Cuyas Ventas Podrían dar un Salto de un 190 % este año .



JNJ is expected to announce Q2 results on July 19, 2016. 

Its medical devices business may hamper revenue growth, but the growth in the pharma business ...

Tui recibe el rodaje de la película "OS fillos do Sol" .

El tráfico estuvo cortado durante toda la jornada para permitir el rodaje de la película.
redacción. tui comarcas@atlantico.net 19/07/2016 .

El viejo puente de hierro de Tui se convirtió ayer en plató cinematográfico con el rodaje de varias escenas de la coproducción de la TVG "Os fillos do Sol".

El nuevo largometraje narra la historia épica de cuatro visionarios que, en plena posguerra en España, lograron crear una de las empresas farmacológicas más importante del siglo XX. Nada más finalizar la Guerra Civil, Fernando Calvet, un brillante científico catalán, que con 23 años se había convertido en el primero catedrático de Química Orgánica de la Universidad de Santiago de Compostela; Ramón Obella, un médico y empresario santiagués, con gran imaginación y olfato empresarial, y los hermanos José y Antonio Fernández, empresarios de tradición y motores de la aventura, juntan sus fuerzas, no sin tropiezos, para formar el laboratorio Zeltia.

El relato de "Os fillos do Sol" comienza en la Universidad de Santiago. En los años de la República, a partir del rectorado de Cadarso, la universidad compostelana vive una época dorada de modernidad y conexión internacional, donde se desarrollan proyectos de investigación de alto nivel junto a premios Nobel.

El centro académico no permanece ajeno a la ebullición social de la época y, así, catedráticos como Fernando Calvet o Parga Pondal son dos de los principales firmantes del manifiesto de la a favor del Estatuto de Autonomía. Su compromiso social hará que, a continuación, con la explosión de la Guerra civil, sean apartados de la universidad y encuentren en iniciativas como Zeltia un espacio de libertad en el que aplicar su enorme talento científico.

Tiziana Life Sciences CCompra los Datos Genéticos de 13.000 Sardos en busca de la Longevidad .

Isla de Cerdeña.POR DAVID CROW | FT // 19/07/2016 .

Dicha Biotecnologica ha comprado la información genética de los habitantes de Ogliastra, una provincia de la isla de Cerdeña en la que un número inusualmente amplio de personas vive más de 100 años.

Tiziana Life Sciences, una empresa farmacéutica que se centra en investigar sobre el cáncer y las enfermedades del sistema inmunitario, ha adquirido un "banco biológico" que contiene el ADN de habitantes de la provincia de Ogliastra, en la isla de Cerdeña, hogar de muchos ciudadanos centenarios.

Una de cada 2.000 personas de Ogliastra vive para celebrar su cumpleaños número cien, alrededor de cinco veces la tasa de la mayoría de los países desarrollados, y sólo por debajo de tasa de longevidad de la isla japonesa de Okinawa.

El banco biológico contiene más de 230.000 muestras biológicas, entre las que se incluye sangre congelada de 12.600 habitantes, las cuales se han emparejado con informes médicos familiares y con registros oficiales, como certificados de defunción que datan de hace más de 400 años.

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Investigadores descubren cómo las proteínas se acumulan rápidamente en el cerebro con Alzheimer .

Europa Press / Madrid .

Investigadores de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, han identificado y demostrado que puede ser posible controlar el mecanismo que conduce a la rápida acumulación de las "placas" causantes de la patología que son características de la enfermedad de Alzheimer.

La capacidad de las moléculas biológicas, como el ADN, para replicarse a sí mismas, es el fundamento de la vida; un proceso que por lo general implica maquinaria celular compleja. Sin embargo, ciertas estructuras de proteínas logran replicarse sin ninguna ayuda adicional, como las pequeñas fibras de proteínas que causan enfermedades -fibrillas-- que están implicadas en trastornos neurodegenerativos, como la enfermedad de Alzheimer y el Parkinson.

Estas fibrillas, conocidas amiloides, se entrelazan y enredan entre sí, generando las denominadas "placas" que se encuentran en el cerebro de pacientes de Alzheimer. La formación espontánea de las primeras fibras amiloides es muy lenta y, por lo general, lleva varias décadas, lo que podría explicar por qué el Alzheimer es generalmente una enfermedad que afecta a las personas en su vejez. Sin embargo, una vez que se forman las primeros fibrillas, comienzan a replicarse y propagarse mucho más rápidamente por sí mismas, haciendo de la enfermedad extremadamente difícil de controlar.

A pesar de su importancia, no se entiende bien el mecanismo fundamental de cómo fibrillas de proteína pueden auto-replicarse sin ninguna maquinaria adicional.

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18 julio 2016

PM01183 combinado con Cisplatin en el Tratamiento de los Mesotheliomas Malignos . ( Lung Cancer Journal ) .

*.- El Mesothelioma Maligno es una Enfermedad Agresiva con pronóstico Sombrío a pesar del Tratamiento Multimodal incluyendo la Quimioterapia, Cirugía y Radioterapia.

*.- En la progresión es posible proporcionar un tratamiento de segunda línea del sistema, pero sus efectos son limitados.

*.- Desde el 
Department of Oncology, Kantonsspital Graubünden, Loestrasse 170, 7000, Chur, Switzerland nos presentan dos casos de Pacientes con Mesothelioma que recibieron Quimioterapia de segunda línea con la combinación de Cisplatino y Lurbinectedin . 

*.- La Combinación Mostró Actividad Prometedora en ambos casos con Toxicidad Manejable.



Cover image volume 98, Issue Combination of Cisplatin and Lurbinectedin as Palliative Chemotherapy in Progressive Malignant Pleural Mesothelioma : Report of two cases .


Yannis Metaxas, MD, Richard Cathomas, Michael Mark, Roger von Moos .


Department of Oncology, Kantonsspital Graubünden, Loestrasse 170, 7000, Chur, Switzerland .



Highlights :

•Most malignant mesotheliomas are not curable despite multimodal treatment.
•Treatment with cisplatin and the novel compound lurbinectedin seems promising.
•The course of two cases is presented.


Abstract :

Malignant mesothelioma is an aggressive disease with dismal prognosis despite multimodal treatment including chemotherapy, surgery and radiotherapy. At progression it is possible to provide systemic second-line treatment but its effects are limited. Herein we report two patient cases with mesothelioma who received second-line chemotherapy with the combination of cisplatin and the novel compound lurbinectedin. The combination showed promising activity in both cases with manageable toxicity. We discuss the results of this regime in the light of historical as well as emerging data in Mesothelioma.



Publication stage: In Press Accepted Manuscript .

Published online: July 13 2016 .

© 2016 Elsevier Ireland Ltd. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

López-Bigas: "No habrá un tratamiento contra el cáncer, habrá muchos" . Cada cáncer necesita un tratamiento, ya que no es una sola enfermedad, son muchas enfermedades diferentes ...

Víctor Costa // Foto: Sergi Alcàzar // Barcelona. Lunes, 18 de julio de 2016 .

Entrevista .

Núria López-Bigas es la ganadora del XI Premi Fundació Banc Sabadell a la Investigación Biomédica por su estudio sobre el genoma del cáncer. Humilde, trabajadora y partidaria del buen trabajo en equipo. Licenciada en Biología por la Universidad de Barcelona, dio sus primeros pasos en el laboratorio del Doctor Estivill y siguió investigando en Cambridge. Un talento a caballo entre la biología y la informática que se marchó para ver mundo y volver a Barcelona con la lección bien aprendida. Ahora, es profesora de investigación de ICREA en la Universidad Pompeu Fabra y dirige un laboratorio pionero en desarrollar métodos computacionales para identificar alteraciones genómicas del cáncer.

* El cáncer es complejo. No es fácil pero yo creo que ya nadie espera encontrar un tratamiento para el cáncer sino una combinación de tratamientos. Los avances están y ahora sobreviven muchos más pacientes que hace unos años.

* Podemos ser pasivos y esperar a que los otros hagan descubrimientos para después comprarles la terapia o la patente o podemos ser activos y desarrollar todo aquello que necesitamos.

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17 julio 2016

Yondelis TRS Japan . Results of Sub-Analysis of a Phase 2 Study on Trabectedin Treatment for Extraskeletal Myxoid Chondrosarcoma and Mesenchymal Chondrosarcoma.

Unos Resultados que demuestran que Yondelis es eficaz para los pacientes con EMCS ( Extraskeletal Myxoid Chondrosarcoma ) y MCS ( Mesenchymal Chondrosarcoma ) en comparación con el BSC ( Mejor Tratamiento de Soporte ) .

Con ello se sugiere que Yondelis se convierta en una Importante Opción de Tratamiento para Pacientes con EMCS avanzado o MCS que No pasaron o eran Intolerables a la Quimioterapia Stándar.



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The Randomized Phase 2 Study is Registered with the Japan Pharmaceutical Information Center .
BMC Cancer. 2016 Jul 14 .

Results of sub-analysis of a phase 2 study on trabectedin treatment for extraskeletal myxoid chondrosarcoma and mesenchymal chondrosarcoma.

Morioka H, Takahashi S, Araki N, Sugiura H, Ueda T, Takahashi M, Yonemoto T, Hiraga H, Hiruma T, Kunisada T, Matsumine A, Susa M, Nakayama R, Nishimoto K, Kikuta K, Horiuchi K, Kawai A.

Abstract


BACKGROUND:


Trabectedin is reported to be particularly effective against translocation-related sarcoma. Recently, a randomized phase 2 study in patients with translocation-related sarcomas unresponsive or intolerable to standard chemotherapy was conducted, which showed clinical benefit of trabectedin compared with best supportive care (BSC). Extraskeletal myxoid chondrosarcoma (EMCS) and Mesenchymal chondrosarcoma (MCS) are very rare malignant soft tissue sarcomas, and are associated with translocations resulting in fusion genes. In addition, the previous in vivo data showed that trabectedin affect tumor necrosis and reduction in vascularization in a xenograft model of a human high-grade chondrosarcoma. The aim of the present analysis was to clarify the efficacy of trabectedin for EMCS and MCS subjects in the randomized phase 2 study.

METHODS:


Five subjects with EMCS and MCS received trabectedin treatment in the randomized phase 2 study. Three MCS subjects were allocated to the BSC group. Objective response and progression-free survival (PFS) were assessed according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1 by central radiology imaging review.

RESULTS:


The median follow-up time of the randomized phase 2 study was 22.7 months, and one subject with MCS was still receiving trabectedin treatment at the final data cutoff. The median PFS was 12.5 months (95 % CI: 7.4-not reached) in the trabectedin group, while 1.0 months (95 % CI: 0.3-1.0 months) in MCS subjects of the BSC group. The six-month progression-free rate was 100 % in the trabectedin group. One subject with MCS showed partial response, and the others in the trabectedin group showed stable disease. Overall survival of EMCS and MCS subjects was 26.4 months (range, 10.4-26.4 months) in the trabectedin group. At the final data cutoff, two of five subjects were still alive.

CONCLUSIONS:


This sub-analysis shows that trabectedin is effective for patients with EMCS and MCS compared with BSC. The efficacy results were better than previously reported data of TRS. These facts suggest that trabectedin become an important choice of treatment for patients with advanced EMCS or MCS who failed or were intolerable to standard chemotherapy.


https://static-content.springer.com/image/art%3A10.1186%2Fs12885-016-2511-y/MediaObjects/12885_2016_2511_Fig2_HTML.gif

Fig. 2
Clinical course of subject No.2. CT images of target lesions in lung at (ab) enrollment in the study, (cd) 4.0 months after enrollment (27 % decrease in sum of diameters), (ef) 9.2 months after enrollment (50 % increase in sum of diameters). EMCS: Extraskeletal myxoid chondrosarcoma. : Administration of trabectedin. ---: Borderline of 30 % decrease in sum of diameters
https://static-content.springer.com/image/art%3A10.1186%2Fs12885-016-2511-y/MediaObjects/12885_2016_2511_Fig3_HTML.gif
Fig. 3
Clinical course of subject No.3. CT images of target lesion in lung at (a) enrollment in the study, (b) 11.1 months after enrollment (58 % decrease in sum of diameters), (c) 22.5 months after enrollment (46 % increase in sum of diameters). MCS: Mesenchymal chondrosarcoma, VDC: vincristine, doxorubicin and cyclophosphamide, IE: ifosfamide and etoposide. : Administration of trabectedin. ---: Borderline of 30 % decrease in sum of diameters .

16 julio 2016

Cáncer de Mama . Esta foto revela un síntoma que quizás desconocías .

El cáncer de mama es una enfermedad que afecta a muchas mujeres y según la Asociación Española contra el Cáncer, 1 de cada 8 mujeres la sufrirá a lo largo de su vida. Por eso cualquier dato sobre cómo prevenirla y detectarla es muy útil y podría salvar la vida de muchas.  


Precisamente, la idea de ayudar a otras mujeres, fue lo que motivó a Clara Warner a publicar en Facebook una fotografía de su seno izquierdo, en la que se aprecia una ligera retracción de la piel. Aunque los bultos dentro del seno son el síntoma más común, este tipo de hundimiento también podría ser un indicio de cáncer de mama.  

Imagen de seno con hundimiento
Foto: Twitter/OfNoSpecialType


La fotografía se hizo viral en poco tiempo y para mantener el tema abierto, Warner decidió crear una cuenta de Twitter que se llama “My Left Bood” (Mi pecho izquierdo). Gracias a su iniciativa, otras mujeres han podido detectar síntomas similares al de la fotografía. Clara aprovecha Twitter para compartir la evolución de su enfermedad, que por suerte es curable.

Es importante que las mujeres estemos pendientes de cualquier anomalía en la apariencia de nuestros senos, y realizar chequeos con regularidad. 

Inmunoterapia del cáncer . Luces y Sombras .

JAVIER YANES 15 DE JULIO DE 2016 .

Como conté hace unos días a propósito de los avances en la inmunoterapia del cáncer, un ensayo clínico en EEUU destinado a reprogramar los linfocitos T de los enfermos para ayudarles a luchar contra la leucemia está produciendo resultados dispares: la buena noticia es un éxito muy prometedor en la mayor parte de los casos, pero la mala es que dos pacientes han fallecido este mes, sumándose a otra muerte el pasado mayo.

Ya expliqué entonces que este nuevo enfoque, que trata de combatir el cáncer aprovechando las propias defensas naturales del organismo contra los agentes externos agresores, puede aportar grandes beneficios a medio y largo plazo. Pero el corto plazo puede ser complicado y doloroso, lo que deberá guiar cuidadosamente cada nuevo paso en esta dirección.

El procedimiento consiste en dotar a las células T de un receptor modificado genéticamente que les permita reconocer y atacar específicamente a las células cancerosas. La técnica es compleja y acarrea riesgos. Tras las dos nuevas muertes, la Administración de Fármacos y Alimentos de EEUU (FDA) y la compañía Juno Therapeutics, responsable del ensayo, suspendieron el estudio a la espera de nuevas conclusiones.

Pero dentro de la tragedia hay al menos un indicio positivo, y es que con toda probabilidad las muertes no han estado causadas por la intervención específica sobre las células T. Para que los nuevos Terminators puedan proliferar y actuar sobre los invasores, antes es preciso eliminar a las células T no modificadas y por tanto ineficaces. Y esto hoy solo puede lograrse por la vía clásica de la quimioterapia.

Juno comenzó aplicando un fármaco llamado citoxán, sin que los pacientes mostraran efectos secundarios graves. Pero a la luz de los resultados de otros ensayos que la compañía mantiene, los responsables del estudio decidieron añadir un segundo compuesto llamado fludarabine que aumenta la eficacia de la quimio.

Los tres pacientes han muerto por la misma causa, edema cerebral, y la investigación preliminar ha concluido que la causa es el fludarabine. Y al parecer, los datos han convencido a la FDA, porque a los dos días de la suspensión del ensayo ha autorizado su reanudación eliminando este fármaco. La FDA suele actuar con la máxima prudencia en este tipo de situaciones, por lo que la rapidez de la autorización ha sido sorprendente.

Esperemos que no tengan que arrepentirse de ello, y que una nueva vía prometedora en la lucha contra el cáncer no se convierta en vía muerta por una decisión precipitada cuyas consecuencias podrían ser irreparables.

15 julio 2016

European Organisation for Research and Treatment of Cancer ( EORTC ) ... Actualiza el Ensayo de Fase II con Yondelis en el Tratamiento de Meningiomas . Una Fase II que Empezo en Julio 2015 y Terminara en Julio 2017 .

View of NCT02234050 on 2016_07_11 .

Trabectedin for Recurrent Grade II or III Meningioma: a Randomized Phase II Study of the EORTC Brain Tumor Group .

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Estimated Enrollment : 86
Study Start Date : July 2015
Estimated Primary Completion Date : July 2017 (Final data collection date for primary outcome measure) .


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Centros en donde se esta llevando a cabo el estudio :

Austria
Landesnervenklinik Wagner Jauregg

Linz, Austria
Medical University Vienna - General Hospital AKH

Vienna, Austria .

Belgium
Hopitaux Universitaires Bordet-Erasme - Hopital Universitaire Erasme

Brussels, Belgium
Universitair Ziekenhuis Antwerpen

Edegem, Belgium
Universitair Ziekenhuis Gent

Gent, Belgium
U.Z. Leuven - Campus Gasthuisberg

Leuven, Belgium
CHU Dinant Godinne - UCL Namur

Yvoir, Belgium .

France

CHU de Lyon - CHU Lyon - Hopital neurologique Pierre Wertheimer

Bron, France
Centre Georges-Francois-Leclerc

Dijon, France
CHRU de Lille

Lille, France
Centre Leon Berard

Lyon, France
CHU de Nice - Hopital Pasteur

Nice, France
Assistance Publique - Hopitaux de Paris - La Pitie Salpetriere

Paris, France
Centre Eugene Marquis

Rennes, France
Gustave Roussy

Villejuif, France .

Italy

Ospedale San Raffaele

Milano, Italy
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta

Milano, Italy
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale San Giovanni - Dipartimento Neuroscienze

Torino, Italy
Netherlands
Spaarne Gasthuis - Vrije Universiteit Medisch Centrum .


 Netherlands

University Medical Center Groningen ,Amsterdam .

Groningen, Netherlands
Erasmus MC Cancer Institute - location Daniel den Hoed

Rotterdam, Netherlands .


Norway

Oslo University Hospital - Radiumhospitalet

Oslo, Norway .

Spain

Institut Catala d'Oncologia - ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol (Institut Catala D'Oncologia)

Barcelona, Spain
Hospital De La Santa Creu I Sant Pau

Barcelona, Spain
Hospital Clinic Universitari de Barcelona

Barcelona, Spain
Institut Catala d'Oncologia - ICO L'Hospitalet - Hospital Duran i Reynals (Institut Catala D'Oncologia)

L'Hospitalet de Llobregat, Spain
Hospital Universitario 12 De Octubre

Madrid, Spain .

Switzerland

UniversitaetsSpital Zurich

Zurich, Switzerland .

United Kingdom

University Hospitals Bristol NHS Foundation Trust - Bristol Haematology And Oncology Centre

Bristol, United Kingdom
NHS Lothian - Western General Hospital

Edinburgh, United Kingdom .


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European Organisation for Research and 

Sponsors and Collaborators :


Treatment of Cancer - EORTC .


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Cell Medica adquiere la biotecnológica Delenex .

14 Julio 20116 .


  • Una transacción que le permitirá el acceso a la tecnología de anticuerpos humanos recombinantes de cadena sencilla en codesarrollo con el Baylor College of Medicinne.




  • REDACCIÓN | Madrid  .

    Cell Medica ha anunciado la compra de la biotecnológica Delenex con el objetivo de poder acceder a su tecnología de anticuerpos humanos recombinantes de cadena sencilla (scFv, por sus siglas en inglés), en codesarrollo con el Baylor College of Medicine. El importe de la operación, según una información publicada por la página web de FierceBiotech, aún no ha sido revelado.

    "Gracias a estos anticuerpos vamos a ser capaces de trabajar con nuevos antígenos del cáncer"
    “Gracias a estos anticuerpos vamos a ser capaces de trabajar con nuevos antígenos del cáncer”, aseguraGregg Sando, CEO de Cell Medica, quien considera que la colaboración de Baylor les permitirá incluso tratar tumores sólidos.

    Por otra parte, a través de esta operación, Cell Medica también ha adquirido la licencia exclusiva de los productos de Delenex basados en tecnologías genéticas.

    “Queríamos reforzar la colaboración con Baylor mediante la incorporación de tecnologías adicionales y de apoyo”, concreta también la CEO de Cell Medica.

    Mientras que el personal clínico y la dirección de Delenex se desvinculan toman caminos distintos, el equipo técnico de nueve personas pasará a formar parte de Cell Medica.

    La Vacuna contra el Alzheimer, un paso más cerca .

    vacuna alzheimer

    El Alzheimer es una enfermedad cada vez más común, especialmente en los países occidentales. El 2015 se registraron más de 48 millones de casos de demencia en el mundo, con 7,5 millones diagnósticos nuevos cada año.

    Para detener este incremento, un conjunto de investigadores australianos y estadounidenses ha realizado un descubrimiento que supone un gran avance y podría facilitar el desarrollo de una vacuna contra el Alzheimer.

    En la investigación, publicada en el diario Nature's Scientific Reports, los científicos han realizado una formulación de una vacuna eficaz que se dirige contra las proteínas patológicas asociadas a esta enfermedad neurodegenerativa. Estas proteínas son las beta-amiloide anormales y las tau, y se encuentran en grandes cantidades en el cerebro cuando una persona tiene Alzheimer.

    La vacuna que han diseñado estos investigadores hace que sea el propio sistema inmunológico el que se haga cargo de las proteínas anormales. En palabras del profesor Nikolai Petrovsky de la compañía de investigación de vacunas australiana Vaxine Pty Ltd., "hemos diseñado una vacuna que hace que el sistema inmunológico produzca anticuerpos que actúan como camiones de aferran una proteína averiada y la remolcan fuera de la calzada".

    De acuerdo con los científicos, este tratamiento podría aplicarse tanto para prevenir el Alzheimer como para revertir las primeras etapas de la enfermedad. Por ejemplo, podría empezar a administrarse a pacientes de 50 años sanos para evitar su aparición y aplicarse también a personas con los primeros síntomas.

    El Alzheimer podría afectar al desarrollo del cerebro
    "Si tenemos éxito en los ensayos pre-clínicos, en un período de entre tres y cinco años podríamos estar en camino de conseguir uno de los desarrollos más importantes de la historia de la medicina reciente", asegura Petrovsky

    Una vez que se hayan llevado a cabo las pruebas pre-clínicas, los investigadores tienen previso probar la inmunogenicidad y eficacia de la nueva vacuna en ensayos con seres humanos.

    14 julio 2016

    Empresas que Daran que Hablar . Los Nombres Propios de la Biotecnología .

    MADRID // 14 Julio 2016 // Cinco Dias .
    Los nombres propios de la biotecnología
    (Thinkstock)
    Tigenix, la compañía de terapias celulares participada por Grifols, cerró la semana pasada un acuerdo histórico para la biotecnología española. El gigante japonés Takeda se hizo con la licencia de fabricación y comercialización de Cx601, uno de sus medicamentos en desarrollo, en todo el mundo excepto en EE UU. La firma nipona abonó por ello a la española 25 millones de euros, a los que se podrían sumar hasta 355 adicionales si se cumplen determinados objetivos de ventas. El medicamento en cuestión es el primer tratamiento en Europa a base de células alogénicas (que no pertenecen al enfermo, sino a un donante).
    Esta compañía es el resultado de la fusión de la española Cellerix, fundada por la exministra Cristina Garmendia, con la belga Tigenix. Y se ha convertido en la prueba de que el contrato obtenido por Oryzon en 2014 con Roche no es una excepción: la biotecnología española produce resultados.
    Especialmente la llamada biotecnología roja (la sanitaria), más cotizada en los últimos tiempos que la agroalimentaria o verde y que la industrial o blanca gracias al tirón que experimenta la medicina.
    Eso no quiere decir que no haya habido avances en los últimos años en otros subsectores de la biotecnología. En salud animal, por ejemplo, Bioibérica y Centauri anunciaron el año pasado una alianza para desarrollar un servicio de terapia celular para perros, gatos y caballos con artrosis.
    En agricultura, investigadores del Instituto de Hortofruticultura Subtropical y Mediterránea La Mayora, un centro perteneciente al CSIC, consiguieron aumentar un 15% el contenido de vitamina C del tomate a partir de un gen de la fresa.
    En cuanto a la biotecnología blanca, destaca un método patentado el año pasado por Neol Bio, filial de Neuron Bio, para convertir residuos agrícolas, como paja de trigo o bagaza de caña de azúcar, en aceites de uso industrial. Los mencionados aceites están pensados para que se puedan reutilizar como base de biocarburantes y de otros bioproductos.
    La biotecnología roja, no obstante, sigue mandando en España: casi el 62% de las biotech nacionales se dedican a sacar productos relacionados con la salud humana, muy por delante de la segunda aplicación, la alimentación, que copa el 29% de los desarrollos. Presentamos a continuación algunos de los actores principales del sector durante el pasado año.

    Neuron Bio: Un método puntero de detección del alzhéimer

    L
    La firma granadina Neuron Bio recibió un espaldarazo determinante para su negocio el pasado verano, cuando las autoridades médicas de Japón aprobaron la patente de su fármaco neuroprotector contra el alzhéimer, que se encuentra todavía en investigación. Hasta que esa droga salga a la luz, la compañía se centra en la difusión de AlzTEST, la herramienta no invasiva (analiza muestras de sangre) para la detección del alzhéimer que ha desarrollado su equipo científico.
    “Nuestros objetivos a corto plazo son poner en velocidad de crucero la nueva sede, popularizar el uso del AlzTEST entre los especialistas médicos que diagnostican alzhéimer y comenzar la internacionalización a través de nuestra filial americana, Neuron Bio USA Inc”, indica Javier Burgos, director general de la compañía.
    El ejecutivo opina que el desarrollo del sector biotecnológico pasa por fortalecer las herramientas financieras disponibles para desarrollar proyectos. “Para ello necesitamos una apuesta fuerte y decidida a nivel político”, señala. En este sentido, celebra que los cuatro partidos más votados manifestaran a la patronal Asebio que la inversión en biotecnología debe alcanzar al menos el 2% del PIB.

    Sistemas Genómicos: La lectura del genoma ya es asequible

    L
    La secuenciación del genoma humano abrió múltiples líneas de investigación y de negocio. La compañía valenciana Sistemas Genómicos ha apostado por el desarrollo de tests predictivos capaces de diagnosticar enfermedades imposibles de catalogar anteriormente a partir del análisis de determinados grupos de genes. Sus kits han abaratado considerablemente este tipo de pruebas, haciéndolas accesibles a un mayor número de pacientes.
    La firma obtuvo el año pasado el marcado CE en todos sus kits diagnósticos. Asimismo, lanzó un paquete para detectar si los futuros padres tienen riesgo de transmitir a su descendencia alguna enfermedad genética conocida.
    “Queremos mantenernos en la cresta de la ola de la innovación, ser creativos, generar ideas, ser curiosos. En definitiva, dar soluciones”, explica Eduardo Rodríguez Urcelay, director general de la compañía.
    En su opinión, la biotecnología es un sector en auge, aunque bastante desconocido hasta la fecha. “Es importante que logremos materializar el lanzamiento de fármacos y terapias que permitan una mejora en los pacientes a través de una investigación responsable”.

    PharmaMar: Crecimiento sostenido de la mano de Yondelis

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    Pharmamar se ha hecho un nombre en la biotecnología mundial gracias a Yondelis, el primer antitumoral de origen marino de la historia. Su producto estrella fue aprobado por la CE en 2007 y en año pasado por la FDA de EE UU. Ese hito les valió un acuerdo con los laboratorios Janssen, que desarrollará y venderá el fármaco en todo el mundo excepto en Europa, donde PharmaMar posee los derechos de desarrollo y comercialización, y en Japón, donde lo ha licenciado a Taiho Pharmaceutical.
    A lo largo de este curso presentarán el dossier de registro a la Agencia Europea del Medicamento de Aplidin, un producto para un tipo de cáncer hematológico (mieloma múltiple) que hasta la fecha ha dado buenos resultados en los estudios clínicos y que se podría convertir en su segundo medicamento de origen marino. La compañía tiene también avanzada la investigación de otras dos moléculas, por lo que “este pipeline, (proyectos en cartera) junto con la comercialización de Yondelis en el mundo, sitúan a PharmaMar como una empresa con un futuro muy prometedor”, opina Luis Mora, director general de la unidad de negocio de oncología de la compañía.

    Oryzon: La prueba de que el sector tiene recorrido

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    Oryzon Genomics se colocó en el mapa en 2014, cuando Roche le abonó 15 millones de euros a cambio de una molécula con grandes posibilidades de tratamiento en el campo de la leucemia. Si los ensayos clínicos tienen éxito, la firma catalana recibirá otros 400 millones de euros. Ese contrato, además de aportar músculo financiero, ha hecho de la compañía una referencia en la epigenética.
    Enric Rello, director financiero de Oryzon, considera que el mencionado contrato de la licencia con Roche, así como la salida a Bolsa acometida en diciembre de 2015 y la aprobación en enero por parte de la Agencia Española de Medicamentos del inicio de los ensayos clínicos de un nuevo fármaco para el tratamiento del alzhéimer han hecho de esta compañía una referencia en la biotecnología española. Cuenta con otras 16 moléculas en desarrollo y ya está pensando en cotizar en el Nasdaq.
    Para Rello, uno de los motivos que frenan el desarrollo del sector en España es que, “a diferencia de los negocios basados en la especulación, los proyectos innovadores aún son percibidos con recelo por los inversores, ya que presumen un mayor riesgo ligado a la innovación e inversión a largo plazo”.

    BTI: La firma con mayor producción científica

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    El informe Asebio 2015, elaborado por la patronal del sector biotecnológico y de referencia en la industria, incluye en esta edición un dato llamativo. La empresa con mayor producción científica, la que más publicaciones se ha anotado en revistas científicas de referencia, fue la modesta BTI Biotechnology Institute con 36 trabajos. Le siguieron MSD con 26 y Pharmamar con 19.
    El cirujano especializado en estomatología Eduardo Anitua, fundador y director científico de BTI, considera que haber sido la empresa con mayor producción académica “refleja el enorme esfuerzo en I+D que realizamos y es un estímulo para continuar investigando y desarrollando nuevos avances en biomedicina que contribuyan a mejorar la calidad de vida de las personas”.
    La vitoriana BTI está especializada en medicina regenerativa e implantología oral, habiendo desarrollado una innovadora tecnología (plasma rico en factores de crecimiento) para cultivar tejidos que aplicar en las zonas deterioradas. El método es especialmente usado en medicina oral, estética y deportiva. Con 28 años de vida, la firma acumula más de 300 patentes y ha dedicado 38 millones de euros en los últimos años a investigación.