26 diciembre 2017

Asperger . Explicado por Federico de 8 años . ¡¡¡ SOY DIFERENTE ... SOY COMO TÚ !!! .

“Si uno no encaja en el mundo en que nació, entonces nació para crear un mundo nuevo.”

Resultado de imagen de federico soy diferente soy como tuHÉCTOR LLANOS MARTÍNEZ ///  25 DIC 2017 .

"Tener Asperger no es una enfermedad. 

No soy un loco, ni un freak, ni un raro. 

Solo que mi manera de recibir y procesar la información es diferente", cuenta Federico García Villegas ante la cámara. 

En el vídeo, este niño colombiano de 8 años explica en primera persona lo que es sufrir este síndrome, y ha superado los 7,5 millones de reproducciones en Facebook en un mes.

Además de haber ayudado a grabar el testimonio, su madre Andrea Villegas gestiona la cuenta de Facebook Soy diferente, soy como tú, que sirve de red de apoyo para padres con niños Asperger y en la que se narra el día a día del niño. "Federico sentía la necesidad de explicarse, porque se sentía incomprendido por sus compañeros de escuela", cuenta Villegas por teléfono a Verne. "Primero escribió un cuento, así que decidí abrir un perfil en redes sociales para hablar de una condición que es muy poco conocida".

La colombiana asegura que desde hace años intenta explicar a su hijo lo que le ocurre "para que pueda tener más herramientas en la vida". Lo que cuenta en el vídeo es el resultado de esas explicaciones, "aunque contadas con sus propias palabras".

"Soy un niño como cualquier otro, con sueños e ilusiones. Solo quiero que me conozcan, me entiendan y me ayuden a encajar en la comunidad. Nuestros sentidos son más agudos. Yo escucho todos los sonidos al mismo tiempo. Por eso a veces me quedo en shock y me siento sobrecargado", cuenta. "Si quieres que sepa algo, dímelo con tus palabras. No entiendo muy bien el lenguaje no verbal".

La idea inicial era colgarlo en Facebook y YouTube para que sus 20 compañeros de clase pudieran verlo. Una madre chilena, Pamela Zavala, con un marido y tres hijos con síndrome de Asperger, vio la grabación y decidió publicarla en sus redes sociales, desde donde se ha popularizado. Se ha compartido 274.000 veces y ha superado las 70.000 reacciones desde su publicación el 25 de noviembre.

"Mostré el vídeo a mi hijo de 10 años y, por primera vez, se sintió reflejado en otra persona. Falta tolerancia y empatía hacia las personas con Asperger, además de más información y ayudas estatales. El Asperger no es una enfermedad", cuenta Zavala a Verne.

"Los niños con esta condición pueden ser hipersensibles a ciertos ruidos, colores, texturas... entonces se bloquean y se comportan de un modo parecido a una rabieta. Hay quien interpreta ese comportamiento como de niños malcriados y opinan que necesitan mano dura", explica Zavala. "Por eso nosotros, los padres, también nos sentimos a menudo juzgados e incomprendidos. En realidad solo necesitan algo de atención extra".

Andrea Villegas, madre de Federico, dice que ha intentado explicar al niño el impacto que ha tenido su vídeo. "Le he intentado decir que le han escuchado más personas que habitantes hay en nuestra ciudad [Cali] y le he mostrado algún mensaje", cuenta desde Colombia. "Pero no estoy segura de que entienda la magnitud de lo que ha conseguido".


Las características de una persona con Asperger :


Una persona con Asperger, a diferencia de los casos de autismo, "tiene un cociente intelectual dentro de la media y adquiere la capacidad del lenguaje a la edad que le corresponde", cuenta a Verne a por teléfono Araceli Martín, coordinadora de la Asociación Asperger Madrid.

"La idea de que son genios superdotados es un mito. Una cosa que los distingue de los demás es que se apasionan y obsesionan con algunos asuntos. Eso les permite destacar en algunos campos que requieren de entrenamiento, como profesiones relacionadas con la música y la memoria", explica Martín.

La responsable de la Asociación Asperger Madrid explica que fallan, en cambio, en sus habilidades sociales porque "son muy rígidos, no suelen entender la comunicación no verbal y tienen poca tolerancia hacia lo que no encaja dentro de los patrones establecidos. Por eso les cuesta comprender el mundo en el que vivimos".

Si son tratados por especialistas desde pequeños, pueden aprender mucho mejor a desenvolverse en ese mundo que no entienden. "Pero es precisamente en las relaciones de larga duración donde les pasará más factura ser Asperger, porque entrarán más factores improvisados a los que no sabrán cómo reaccionar", dice Martín.

Los Hijos del Sol . Hoy en TV3 a las 21,50 horas . Ferran Calvet en un acto difícil de entender y en plena Guerra civil, decide volver a Galicia con su Familia para asumir la Dirección Científica de Zeltia, una empresa Farmacéutica Gallega de nueva creación.

Ferran Calvet, un joven científico catalán, pasa de dar clases en la Universidad de Santiago al exilio forzado en 1936.

 En un acto difícil de entender, dos años después, y en plena guerra civil, decide volver a Galicia con su familia para asumir la dirección científica de Zeltia, una empresa farmacéutica gallega de nueva creación. 

Para Calvet, el retorno supondrá, después de unos primeros momentos de incertidumbre en un calabozo franquista, la terrible frustración de ser alejado de su cátedra universitaria.

 Aun así, su tarea al frente de Zeltia, comportará adelantos científicos de primer orden que le permitirán, años más tarde, recuperar su lugar a las aulas de la universidad. Biòpic basado en hechos reales.

Los hijos del sol

Los hijos del sol

Los hijos del sol

Ruth Vera, presidenta de la Sociedad Española de Oncología: "El 50% de los cánceres se cura" . Post by Celtia .

PEDRO SIMÓN - Madrid /// 25 DIC. 2017 .

Elda (Alicante), 1966. Es la presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica. Especialista en tumores digestivos, aquí habla de lo que sabemos, de lo que tememos, de lo que comemos y de lo que enfermamos..

En esta sección siempre aparecen más hombres que mujeres...
Algo malo... A la mujer hay que darle el mismo valor que al hombre. No más. En el mundo de la ciencia las mujeres están infrarrepresentadas.

En este despacho estamos su jefa de prensa, usted y yo. ¿Cuántos tendremos cáncer a lo largo de nuestra vida, según la estadística?
Uno.

¿Quién tiene más papeletas?
Tú [señala al periodista y se ríe]. Por ser hombre... Lo sentimos.

Si tuviera que elegir tener un cáncer, ¿cuál sería?
Un cáncer de colon. Estadio uno. El menos malo.

¿Estamos cerca de acabar con el cáncer?
No estamos cerca de que se acabe el cáncer. Esta enfermedad tiene que ver con el envejecimiento, va con nosotros, como las arrugas, como la caída del pelo... Podemos llegar a conocerlo tanto como para que no aparezca gracias a la prevención. Quizás el cáncer de pulmón podría ser uno de los grandes ejemplos de esto: ocho o nueve de cada diez cánceres de pulmón lo son por el tabaco.

Antes cáncer era igual a muerte, ¿ahora a qué es igual?
A enfermedad crónica. Un 50% de los pacientes de cáncer se curan con una detención precoz. El otro 50% que no se cura puede vivir años. El último año ha habido 250.000 nuevos casos, pero una disminución de la mortalidad.

Estamos en Navidad. Es especialista en este tipo de tumores. ¿Qué se lleva mal con el estómago?
[Se ríe] Yo creo que la gente tiene que disfrutar, beber algo de vino o de cava, comer lo que quiera. Por un día no pasa nada... Lo malo son los excesos de años en carnes rojas, en carnes procesadas, en grasas, la vida sedentaria, abusar del alcohol...

¿Ha visto el cáncer sin bata?
Lo he visto sin bata. La mujer de un primo. Murió de cáncer de mama. Con un niño pequeño... Sufres igual con tus pacientes. Yo he tenido pacientes de años a los que ves cada 15 días, conoces a su familia, lloras con ellos, aunque intentas que no te vean... Te tienes que preparar el día en que les tienes que decir: «No tengo nada más que hacer por ti».

¿Querría más Amancios Ortegas o menos?
[Se le ilumina la cara] Muchos más. Ojalá tuviésemos una Ley de Mecenazgo en España que protegiera a la ciencia mucho más. La polémica con aquello yo no la entendí.

¿Cuánto tiempo le da usted al actual nivel de calidad de nuestra Sanidad pública?
En unos años, la Sanidad pública puede peligrar. Todo lo que se para no sólo se para, sino que va hacia atrás. En nuestro sistema, los profesionales tienen un componente vocacional muy fuerte. Por eso se mantiene todo. Luego hay gente de 27 años con dos máster y una tesis... y que para alcanzar un contrato de trabajo tiene que ir a una bolsa de contratación manejada por los sindicatos, donde da igual tu formación. ¿Qué queremos?

¿Qué es peor para la salud, lo que comemos, lo que respiramos o lo que hacemos?
Lo que hacemos.

¿Qué le podemos decir a un enfermo de cáncer que acabe de conocer su enfermedad?
Al enfermo hay que decirle que no tenga miedo, que pida toda la información que necesite, que cáncer es una palabra que se nos ha quedado muy pequeña, que cada enfermo es único, que la mortalidad baja y baja, que no se fije en su vecino que murió de tal o cual, que hay muchísimas alternativas de tratamientos, que se olvide de que el cáncer es igual a muerte.

Pídale algo al Gobierno.
Al Gobierno le pido que apueste por una Sanidad única en toda España. Esto sí que es una carta a los Reyes: una Sanidad que no esté vinculada a la política.

CÁNCER DE PRÓSTATA . El más frecuente en hombres .

El doctor Jesús Castiñeiras durante una intervención quirúrgica.

Este tipo de tumores, con un nivel de superviviencia que alcanza el 90%, afecta al año a 5.800 andaluces .

NOELIA MÁRQUEZ , 26 Diciembre, 2017 .

El cáncer de próstata, enfermedad detectada recientemente al conocido entrenador Eduardo Berizzo, afecta cada año a unas 5.800 personas (casos nuevos) en Andalucía, siendo el tipo de tumor más frecuente en la población masculina, si bien el pronóstico es muy favorable en estadios iniciales, con una supervivencia que roza el 90% de los casos. "Los afectados pueden acceder a todos los tratamientos disponibles (cirugía, radioterapia, fármacos y quimioterapia) en los hospitales y en Andalucía, en general, sin necesidad de trasladarse a otras comunidades autónomas", asevera el doctor y profesor Jesús Castiñeiras.

Durante las fases iniciales de la enfermedad, los pacientes cuentan con tres alternativas terapéuticas: vigilancia, cirugía y radioterapia. "Los resultados de la cirugía y la radioterapia son similares, pero sus efectos secundarios son distintos", asevera el doctor Castiñeiras. La principal consecuencia de la cirugía es la disfunción eréctil o impotencia, además de la incontinencia urinaria, mientras que los principales efectos secundarios de la radioterapia es la afectación de tejidos cercanos a la próstata, como la vejiga o el recto, de modo que puede desencadenar incontinencia y sangrado rectal. La radiación también puede afectar a los nervios encargados de la función eréctil.

...

Cáncer de Pancreas . Dar esquinazo al tumor más mortífero .

Ana Toribio y Milagros Pérez ante el Hospital Ramón y Cajal. Un Proyecto pionero extirpa los primeros signos de Cáncer de Páncreas a tres personas con antecedentes .

CARMEN PÉREZ-LANZAC /// Madrid 25 DIC 2017 .
Milagros Pérez y Ana Toribio le han dado esquinazo al cáncer más mortífero, el de páncreas. Hace unos meses las metieron en un programa de cribado por contar con la triste suerte de tener a varios familiares fallecidos por esta enfermedad que se lleva al 95% de los diagnosticados y que en 2014 mató a 6.278 personas.

Sus familiares son casualmente los mismos: padre, abuelo y tía paterna. Al enfermar el último de ellos, una tía en el caso de Milagros y su padre en el caso de Ana, los expertos del Hospital Ramón y Cajal, capitaneados por Alfredo Carrato, jefe del servicio, les ofrecieron formar parte de un proyecto para estudiar su estado de salud, su evolución y, en caso de encontrar pistas de la enfermedad, intentar erradicarlas.

Ana, 42 años, acudió con su hermana al hospital a hacerse una ecoendoscopia apenas cinco meses después de la muerte de su padre. “Íbamos las dos riendo, tan tranquilas”, empieza Ana. “En cuanto desperté de la intervención, me dijeron ‘te hemos visto un quiste’. No entendí lo qué me decían, estaba todavía adormecida de la anestesia. Cuando me explicaron todo lo que me tendrían que quitar me vi hueca por dentro. Me vine abajo, me vi morir”.

La intervinieron el 22 de junio de 2015 en el Hospital 12 de octubre. Decidió operarse en otro hospital porque no sintió empatía por parte del cirujano del Ramón y Cajal que habló con ella. Le quitaron, además del bazo, buena parte del páncreas (la cola y el cuerpo), aunque mantiene su cabeza. En el quiste había células precancerígenas.

A Milagros unos meses antes le pasó algo similar. Le dieron la noticia de que habían visto algo que no tenía buen aspecto en su páncreas. Fue justo en época de exámenes de sus hijos y disimuló varios días para no interferir en su capacidad de concentración y sacaran buenas notas. Se emociona cuando recuerda cómo su hija la sustituyó en las tareas del hogar mientras estuvo ingresada tras la intervención.

...

25 diciembre 2017

2018 . PharmaMar es el Valor con un Mayor Potencial de Subida de la Bolsa Española. Según el Precio Objetivo que le da el Consenso del Mercado ( 5 euros por acción ), la Compañía puede Revalorizarse hasta un 105%.

¿Dónde invertir en 2018? . Los Valores con Mayor Potencial de cara al año que viene .


C. ALBA // 25.12.2017 .

El Ibex 35 es uno de los selectivos europeos que mejores perspectivas de subidas tiene de cara al próximo año debido a que en 2017 se ha quedado rezagado respecto a sus homólogos europeos, a pesar del sólido crecimiento económico que está mostrando la economía en España. Según lo expertos, de cara al 2017, el Selectivo tiene un potencial alcista de entre el 10% y el 15%.

...

23 diciembre 2017

Arkaitz Carracedo, Galardonado con el VII Premio Nacional de Investigación en Cáncer ‘Doctores Diz Pintado’ .

El Galardón auspiciado por la Fundación de Investigación del Cáncer se falló el pasado 20 de diciembre .

El 20 de diciembre el jurado del VII Premio Nacional de Investigación en Cáncer ‘Doctores Diz Pintado’ convocado por la Fundación de Investigación del Cáncer de la Universidad de Salamanca (FICUS)- Centro de Investigación del Cáncer ha concedido por unanimidad el galardón al Dr. Arkaitz Carracedo, que será entregado en el curso del solemne acto académico organizado por la Universidad de Salamanca el 27 de enero de 2018 con motivo de la fiesta de Santo Tomás de Aquino.

Premio

El Premio Nacional de Investigación ‘Doctores Diz Pintado’ reconoce el esfuerzo y la trayectoria científica en el área de la investigación oncológica del mejor joven investigador español, nacido a partir de 1972, realizada dentro o fuera de España, y que haya supuesto la generación, desarrollo y/o aplicación de los nuevos conocimientos biológicos y clínicos sobre el cáncer.

Dicho premio se concede en memoria de los Drs. Manuel y Alfonso Diz Pintado, con la colaboración de la ‘Fundación Doctores Diz Pintado para la Docencia e Investigación en la Lucha contra el Cáncer’, para premiar la labor investigadora en Oncología de jóvenes científicos españoles nacidos a partir de 1972.

Trayectoria

La carrera investigadora de Arkaitz Carracedo se sustancia en responder una pregunta fundamental: ¿Cuáles son las características de las células tumorales que las diferencian de las células normales, y que pueden permitirnos explotar este conocimiento para el establecimiento de estrategias de estratificación de pacientes y nuevas terapias?

Arkaitz Carracedo se estableció en 2010 como investigador independiente en CIC bioGUNE, con el objetivo de estudiar la relevancia biológica que subyace de la interfaz entre metabolismo y señalización celular en cáncer. Esta aproximación le ha granjeado éxitos en el campo de la investigación oncológica, con la identificación de vulnerabilidades metabólicas en cáncer de próstata, así como de potenciales dianas terapéuticas en cáncer de mama.

...

OMS ( Organización Mundial de la Salud ) advierte que en el mundo hay unos 35 millones de personas que padecen demencia tipo Alzheimer.

La Organización Mundial de la Salud advierte que en el mundo hay unos 35...Cuando el Alzheimer aparece antes de los 65 años los retos se multiplican .

Nadie está preparado para recibir un diagnóstico como ese, pero suele ser aún más difícil de asimilar y sobrellevar para la familia si el paciente no ha llegado a la tercera edad. La historia de Henry Martínez lo demuestra.

La rutina de la familia Martínez se trastocó por completo cuando el padre, Carlos Henry Martínez, que para entonces tenía 50 años, comenzó a perder con frecuencia las llaves del carro, su billetera y hasta dinero. Su esposa, Stella Chitiva, se negaba a presumir algo peor al mero descuido, pero el diagnóstico certero de un equipo médico arrojó una explicación desconcertante: Alzheimer precoz.

Tardaron cuatro años en saberlo, pero los síntomas estaban allí: pérdida de memoria, cambios en la conducta, desorientación y disminución de las facultades cognitivas y motoras. Son los mismos que los del Alzheimer más común (aquel que comienza después de los 65 años), pero cuando se presentan tan temprano hay agravantes, pues llega en un momento en que las personas son aún productivas y ni la familia ni la sociedad están preparadas para afrontar las consecuencias de una enfermedad prolongada, progresiva e incapacitante.

...

Un grupo de cirujanos extirpará un tumor facial de 4,5 kilos a un niño cubano .

El niño con el tumor facialEl tumor es tan grande que dificulta la respiración y alimentación del joven hasta provocar una desnutrición "extrema". Además si no se extirpa, el peso del tumor le rompería el cuello.

Un grupo de cirujanos extirparán el 12 de enero próximo un tumor facial benigno de 4,53 kilogramos a un niño cubano de 14 años, anunció el hospital Jackson Memorial y la Universidad de Miami.

El tumor, del tamaño de una pelota de baloncesto, afecta gravemente la estructura ósea de la mandíbula y la nariz de Emanuel Zayras, que nació con un displasia fibrosa poliostótica, una afección que reemplaza zonas óseas con tejido fibroso.

Este trastorno le afectó en extremidades y en el cráneo desde los dos años, pero a partir de los once un bulto al lado de la nariz empezó a crecer de forma excesiva, lo que dificulta la respiración y alimentación del joven hasta provocar una desnutrición "extrema".

Fue hace dos meses cuando Robert Marx, jefe de cirugía oral y maxilofacial de UHealth, Sistema de Salud de la Universidad de Miami, y uno de los pocos médicos en el país especializado en operar tumores de tamaño extremo, se enteró del caso y se ofreció para operar al joven. "Como tumor da miedo por su tamaño. Es grave porque si no se extirpa, el peso del tumor le impediría respirar o le rompería el cuello", aseguró Marx.

Este caso tiene dos precedentes, el de la joven haitiana Marlie Casseus y el de la vietnamita Lai Thi Dao, ambas con tumores faciales de 7 kilogramos, que en 2008 fueron operadas por el mismo doctor. "Tanto Marlie como Lai Thi Dao volvieron a sus países, a su escuela, y son parte de su comunidad. Estoy contento y orgulloso de ellas", afirmó el cirujano.

...

20 diciembre 2017

Aplidin . Las Causas Del No del CHMP Versus Los Resultados Obtenidos por Aplidin Presentados en el Congreso de la Asociación Americana de Hematología ( ASH ) el 11 de Diciembre 2017 . Se Dispone de 15 días para Pedir una Reevaluación .

EMA/CHMP tras una semana sin dar una sola explicación ... por fin han podido escribir tres líneas al respecto :


**************************************

Resultados de la Fase III APLIDIN MULTIPLE Myeloma ( Congreso ASH , Dec 2017 )  ... Link para ver el total de los resultados : UU zctzsih63 :

PharmaMar Presenta Resultados Positivos de Fase III con Plitidepsina en Mieloma Múltiple en el Congreso de ASH.

 Como ya se informó, el estudio ADMYRE, que comparaba la combinación de plitidepsina con dexametasona frente a dexametasona como agente único, cumplió su objetivo primario de supervivencia libre de progresión y sus objetivos secundarios como la supervivencia global y seguridad.

 En cuanto al objetivo primario, en los pacientes que recibieron la combinación de plitidepsina con dexametasona se observó una supervivencia libre de progresión de 3,8 meses acorde con la evaluación del investigador, frente a 1,9 meses del brazo con dexametasona como agente único.

 En cuanto a la supervivencia global, el conjunto total de pacientes consiguió una supervivencia de casi el doble en comparación con dexametasona (11,6 meses frente a 6,4 meses). 

En los pacientes que experimentaron estabilización de la enfermedad (65 %) la supervivencia global fue de 17 meses.

 En cuanto a seguridad, se presentó una tabla comparativa de efectos adversos en la que se demuestra que plitidepsina es mejor tolerada que varios fármacos ya utilizados en mieloma múltiple.

 La evolución de la calidad de vida, valorada según el tiempo que tardan los pacientes en empeorar su situación física y en que les afecte a su vida cotidiana(Performance Status), fue superior en lo pacientes tratados con lac combinaciónde plitidepsina más dexametasona.

 También se presentó su novedoso mecanismo de acción que es complementario a los tratamientos actuales .

 Además, plitidepsina reduce el número de osteoclastos e inhibe su función. Los osteoclastos son las células destructoras de hueso en el mieloma múltiple . Estos datos, procedentes de un estudio preclínico, se presentaron también en ASH .





ASEBIO . Jordi Martí renueva como presidente . Y lo hará acompañado por Carlos Buesa de Oryzon Genomics, Carmen Eibe de Pharmamar y de Daniel Ramón Vidal de Biopolis.

Madrid
|
20 dic 2017 .


Jordi Martí ha vuelto a ser elegido como El Presidente de Asebio para los dos próximos años. Martí apuesta por continuar trabajando por el crecimiento de una asociación fuerte y cohesionada, que posicione a la biotecnología como un instrumento clave para el desarrollo científico de nuestro país y que permita a las empresas asociadas participar en proyectos internacionales que contribuyan a incrementar la competitividad de la I+D+i.
...

Resultado de imagen de carmen eibe pharmamar
Carmen Eibe

18 diciembre 2017

Logran combatir el cáncer a través del esperma .

Los Espermatozoides actuarían como vehículo de los fármacos de quimioterapia dirigidos contra tumores malignos en el cuello del útero.

...

Clínica de Navarra .

Pharmamar Group . Zelnova Zeltia nombra director general a Pedro González Blanco .


Zepsyre . Expectativas de un 60% en las Tasas de Control de la Enfermedad de.Sarcoma de Ewing . 已经转移的尤文氏肉瘤,Lurbinectedin达60%疾病控制率。

Lurbinectedin // PM1183 .
Resultado de imagen de sarcoma ewing infantil

发布日期:2017-12-15

适应症:已经转移的尤文氏肉瘤,Lurbinectedin达60%疾病控制率。

剂型/给药途径:口服

国外批准日期:预计2019年

中国是否获批:否

作用机制:选择性地抑制反式激活的RNA聚合酶II媒介的转录过程。

常见不良反应:骨髓抑制。


Farmacéutico . UN SECTOR AL ALZA Y DEFENSIVO . Mueve tus ahorros: siete claves para invertir en salud de forma rentable y segura .

1.- Un sector en crecimiento

Los laboratorios farmacéuticos están experimentando un crecimiento sosegado, pero constante. Según la consultora IMS Health, las ventas de fármacos en España crecieron en un 2,7% en 2015, el último año analizado, hasta alcanzar una facturación de 18.470 millones de euros.
Además, la Unión Europea aumentará su gasto farmacéutico de aquí a 2020 entre un 4% y un 7% anual, también según las cifras de IMS Health.
Pero no acaba ahí la cosa, ya que el sector cuenta con un gran aliado a la hora de aumentar su volumen de negocio: la automedicación de los ciudadanos españoles, que compran medicamentos aun no habiendo sido recetados.
...

Puleva , Sanutri y Damira . Retiran por precaución en España 28 lotes de leche infantil tras detectarse salmonella en Francia .

Retiran por precaución en España 28 lotes de leche infantil tras detectarse salmonella en FranciaLa compañía ha pedido a los consumidores que hayan adquirido productos de Damira, Sanutri y Puleva que revisen el código del envase y, en caso de estar afectado, acudan al punto de venta para gestionar la devolución .

A.N / AGENCIAS // 13 diciembre 2017 .

Lactalis Nutrición Iberia ha retirado del mercado español 28 lotes de sus fórmulas de leche en polvo para lactantes de sus productos Damira (13), Sanutri (11) y Puleva (4) como medida de "precaución" ante la aparición de varios casos de salmonella en Francia.

En un comunicado, la firma ha recalcado que en España Lactalis Nutrición Iberia no ha tenido notificación sobre ningún caso asociado a estos lotes, y que "todos los análisis realizados hasta ahora a los productos comercializados en nuestro país siempre han sido negativos". Pese a estos resultados, la compañía ha tomado esta decisión por "precaución", debido a que los lotes señalados fueron fabricados "en la misma línea de producción que los lotes de las marcas francesas afectadas".

Por este motivo, la compañía ha pedido a los consumidores que hayan adquirido estos productos que revisen el código que figura en la base del envase y, en caso de estar incluido en los lotes señalados, acudan al punto de venta en el que lo adquirieron para gestionar la devolución.

La compañía ha insistido en que el consumo de los lotes no incluidos en la retirada y del resto de los productos de las marcas Sanutri, Damira y Puleva "es totalmente seguro", entre ellos, todos los productos de "leche líquida de la marca Puleva Peques, que se producen en fábricas de la compañía en España".

Un portavoz de Lactalis Iberia ha precisado en declaraciones a Efeagro que los productos de leche en polvo pertenecientes a los lotes señalados sólo se venden en farmacias y parafarmacias.

Esta retirada, ha informado la empresa, ha sido decidida en coordinación con la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (Aecosan). Precisamente, la Aecosan ha emitido también hoy un comunicado en el que recomienda a aquellos consumidores que tengan el producto anteriormente mencionado en sus hogares "que se abstengan de consumirlo y lo devuelvan a sus puntos de venta" .

...

María Blasco: «Nunca hay que pensar que si tenemos cáncer es culpa nuestra» .

La Directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas critica los recortes en los Planes de Investigación y reclama mayor implicación en la lucha contra el cáncer .

María Blasco es directora del CNIO/Salvador Salas
«Es necesario introducir nuevos tratamientos y combinarlos con los estándares» .

ALBERTO GÓMEZ // 17 diciembre 2017 .

Trabajó codo a codo con Carol Greider, ganadora del Nobel de Medicina, y desde 2011 dirige el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Aunque mantiene la ilusión intacta, la científica alicantina María Blasco lleva cerca de tres décadas estudiando el cáncer y está considerada una de las mayores eminencias de Europa en la materia. Discípula de Margarita Salas, bajo cuya tutela obtuvo el doctorado en bioquímica y biología molecular por la Universidad Autónoma de Madrid, Blasco defiende la necesidad de aumentar la partida presupuestaria a la investigación de una enfermedad que, asegura, aún arrastra cierto halo de tabú, un miedo «que sólo perderemos cuando encontremos la forma de acabar con los tumores».

Aunque aboga por implicar a la ciudadanía en la lucha contra el cáncer e incide en la importancia de encontrar donantes privados que financien los estudios clínicos y proyectos, Blasco no se anda con rodeos a la hora de denunciar los recortes aplicados en los Planes Estatales de Investigación por parte del Gobierno: «La investigación es la única manera de que en el futuro haya nuevos tratamientos contra enfermedades que hoy aún nos matan».

–¿Qué papel juega el envejecimiento en el desarrollo del cáncer?

–El cáncer es una enfermedad asociada al proceso de envejecimiento. Puede haber cáncer infantil, pero por frecuencia es una enfermedad rara. Creemos que si desentrañamos por qué se produce el envejecimiento también entenderemos el origen del cáncer, entre otras enfermedades cuyas posibilidades de desarrollo aumentan con la edad.

–¿Qué diagnóstico hace de la lucha y el tratamiento del cáncer en España en la actualidad?

–En cuanto a investigación del cáncer, España es un país puntero. Por ejemplo, el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), que está en Madrid, es uno de los cinco mejores centros de investigación del mundo en cáncer.

–¿Cómo han afectado los recortes a los objetivos de la investigación?

–Han afectado mucho. Ahora hay menos presupuesto en los Planes Estatales de Investigación, que son los que distribuyen el dinero entre los investigadores según el mérito de sus proyectos y propuestas. Los recortes han continuado también este año, pero no es sólo una cuestión de dinero; también ahora hay menos flexibilidad en la contratación de investigadores, algo que está generando una situación difícil en algunos centros de excelencia de nuestro país, como por ejemplo en el CNIO del que hablaba antes.

–¿Sigue existiendo en nuestro país la creencia de hay que ir a Estados Unidos, concretamente a Houston, a tratarse?

...

16 diciembre 2017

Global RNAi for Therapeutic Market 2017- Sylentis, Gradalis, Sirnaomics, Silenseed .

RNAi for TherapeuticBy nicole - December 15, 2017 .

RNAi for TherapeuticThe Global RNAi for Therapeutic Market 2017 Report briefly explains it’s up to the minute condition in the global market including market capitalization, marketing strategy, current market growth and much more. This report also describes RNAi for Therapeutic market’s past accomplishment and future magnification with respect to current market trends.The key purpose of the RNAi for Therapeutic report is to distinguish, explain, and forecast the global market based on various aspects such as service, solution, application, organization size, deployment and regions. Global RNAi for Therapeutic market competition by top manufacturers/players, with RNAi for Therapeutic sales volume, Price (K USD/Unit), revenue (Million USD), stock market trends 2017 and market share for each manufacturer/player.

Our goal is to provide our cultivated clients with the leading and optimum research material with outright in-depth information of the contemporary market, our new report on RNAi for Therapeutic Market is optimistic in meeting their needs and expectations.

...

Pediatría . Muere Gabriela Morreale, la impulsora de la prueba de talón en los recién nacidos .

Resultado de imagen de gabriela morrealeEl pasado 4 de diciembre falleció la profesora y científica Gabriela Morreale, una de las fundadoras de la Endocrinología moderna en España.

 Morreale ha dedicado su vida al estudio del papel del yodo y las hormonas tiroideas en el desarrollo del cerebro fetal e infantil.

 En los años 70 inició la medida rutinaria de TSH y hormonas tiroideas en sangre del talón de recién nacidos para prevenir la deficiencia mental por hipotiroidismo congénito no tratado.

 En la última edición de los premios Constantes y Vitales Gabriela Morreale recibió el reconocimiento a la trayectoria científica en investigación biomédica.

...

15 diciembre 2017

PharmaMar , según los Analistas de Edison Investment Research , Tan solo Contando con Yondelis en Europa vale más que el Valor actual en Bolsa .

Top-line data from the Zepsyre (aka lurbinectedin and PM1183) Phase III in Platinum-Resistant Ovarian Cancer is due by early 2018. 

A Second Pivotal Study is evaluating Zepsyre ( Lurbinectedin ) in combination with Doxorubicin in patients with Small Cell Lung Cancer ( SCLC ). 

A Phase III in BRCA2-Mutated Breast Cancer is Planned, and Pivotal studies in Endometrial Cancer have been flagged following a 44% response rate in Phase I.

*********************


Del último informe de Edison ... Eliminaramos Aplidin ...  Nos Quedaría  un Precio Objetivo de 7,38 euros  :






Aplidin . El CHMP ha emitido finalmente una opinión en contra de la aprobación de la solicitud de comercialización de Aplidin® (plitidepsina) para el tratamiento de los pacientes con mieloma múltiple en recaída, en combinación con dexametasona. Tras la opinión del CHMP, la Comisión Europea será la encargada de emitir la decisión final, la cual podría llegar en torno a marzo o abril de 2018.



PM01183 Breast Cancer . Dr. Tripathy Discusses Lurbinectedin in Breast Cancer . ( Presidente del Departamento de Oncología Médica Mamaria, MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas ) .

PM01183 ( Zepsyre / Lurbinectedin . Un Farmaco que la Comunidad Cientifica Internacional sigue con Interes Creciente ... Principalmente en EEUU .

Esta ya Terminando la Fase III Ovario . En Pulmón tambien esta en Fase III y en breve iniciara otras dos Fases III ... Mama y Endometrio .

*************************

Debu Tripathy, MD // Published Online: Thursday, Dec 14, 2017.

Debu Tripathy, MD, professor of medicine, chair, Department of Breast Medical Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, discusses lurbinectedin (PM01183) for patients with breast cancer.

According to Tripathy, lurbinectedin effects how DNA divides. This was tested in patients with breast cancer who had BRCA1/2 mutations and was found to be active and lead to temporary progressions. The trial was amended to include patients with BRCA1/2 mutations who had received a prior PARP inhibitor.

Randomized trials are needed to compare lurbinectedin to other treatments, such as PARP inhibitors. Research is also needed to determine if the regimen can be combined to demonstrate an even higher benefit, explains Tripathy.

...

13 diciembre 2017

Myeloma Patients Europa Urges CHMP Committee to Approve Plitidepsin for Relapsed Myeloma . On Behalf of Myeloma Patients Across Europe , We Very Much Hope Taht the CHMP are Minded to Grant Plitidepsin a Positive Recomendation .



Myeloma Patients Europe ( Engloba a más de 40 asociaciones de pacientes ) Manda una Carta a la EMA Pidiendo y Argumentando que Aplidin Reciba la Recomendación de Aprobación "" POSITIVA " . Aplidin tiene ahora un Aliado Clave .

Myeloma Patients Europe insta al comité de CHMP a aprobar la plitidepsina para el mieloma recidivante.

Myeloma Patients Europe (MPE) ha escrito al Presidente del Comité de Medicamentos Humanos de Uso Humano (CHMP) dentro de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para proporcionar el punto de vista del paciente sobre la importancia de la plitidepsina (Aplidin®) para recaídas y refractarios pacientes con mieloma en toda Europa. Hemos delineado la importancia de que los pacientes de toda Europa tengan acceso a medicamentos efectivos que tengan nuevos mecanismos de acción.

Nuestra carta se activó al leer los titulares en la prensa española que el fabricante de plitidepsina (Pharma Mar) informó recientemente a la Comisión Nacional de Mercado de Valores (CNMV) que se espera una votación de tendencia negativa del CHMP en su evaluación de plitidepsina en combinación con dexametasona para el tratamiento de mieloma recurrente y refractario.

Como la reunión final del comité del CHMP aún no se ha llevado a cabo, MPE ha tomado medidas definitivas para volver a enfatizar la importancia del tratamiento para los pacientes con mieloma en el comité del CHMP e instar a su aprobación. Puedes leer nuestra carta aquí.

Dadas las reglas en torno a la confidencialidad, todavía no se sabe por qué el CHMP está tendiendo a votar negativamente. MPE seguirá la decisión con interés y mantendrá nuestros miembros actualizados.


************************************

La Carta Enviada : 

Estimado Sr. Salmonsen .

Preocupaciones de MPE sobre la consideración de CHMP de plitidepsina (Aplidin®) .

En nombre de Myeloma Patients Europe (MPE), una red de más de 40 asociaciones de pacientes en toda Europa, estamos escribiendo para expresar nuestra preocupación sobre el progreso de la plitidepsina (Aplidin®) a través de la EMA Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP).

Nos preocupaba saber en la prensa española que el fabricante de plitidepsina (Pharma Mar)
informó recientemente a la Comisión Nacional de Mercado de Valores (CNMV) que se espera una votación de tendencia negativa del CHMP sobre su evaluación de la plitidepsina en combinación con dexametasona para el tratamiento del mieloma recurrente y refractario.

Si bien no conocemos la razón de ser de la tendencia negativa potencial del CHMP, a continuación describimos lo que consideramos los beneficios de la plitidepsina para los pacientes con mieloma en Europa y por qué es un importante candidato para la autorización de comercialización. Esperamos que la perspectiva del experto paciente sea útil en la toma de decisiones del comité.

Perspectiva experta del paciente sobre la Plitidepsina .

*.- El mieloma es un cáncer complejo y sigue siendo incurable. Como resultado de los medicamentos con licencia por la Comisión Europea, el mieloma se está volviendo más tratable y las tasas de supervivencia son mejorando. Sin embargo, para continuar con esta tendencia positiva, existe una necesidad continua de nuevos y medicamentos innovadores para permitir a los médicos tratar a los pacientes de una manera personalizada y múltiple.Plitidepsin es una nueva medicina importante que se agregará significativamente a las opciones de tratamiento en mieloma .

*.- La Plitidepsina es un medicamento que tiene un mecanismo de acción completamente nuevo en comparación con la columna vertebral medicamentos en el mieloma (como los agentes inmunomoduladores [IMID] y los inhibidores del proteasoma) [PIs]). Como sabrá, el mieloma es un cáncer recurrente y remitente, que evoluciona rápidamente, por lo que
los pacientes necesitan acceso a tratamientos combinados con medicamentos, como la plitidepsina, que su mieloma no ha sido expuesto previamente.

*.- Los datos de los ensayos clínicos de fase I-III y la experiencia de los hematólogos muestran que los pacientes responden bien a la Plitidepsina en combinación con dexametasona. Los datos publicados muestran que la plitidepsina reduce el riesgo de recaída y prolonga la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con recaídas, incluidos los que han sido sometidos a muchos tratamientos previos, que es un área importante de necesidad insatisfecha en mieloma Estos son resultados importantes para los pacientes ya que su enfermedad y la carga de síntomas es reducido, lo que les permite continuar con las actividades diarias normales, como cuidar de sí mismos y pasar tiempo con familiares y amigos.

*.- Como el mieloma es un cáncer recidivante y remitente, la mejoría de la SSA puede verse como un "puente" hacia tratamientos posteriores que también pueden prolongar la supervivencia y mejorar la calidad de vida.

*.- Se ha demostrado que la plitidepsina desarrolla respuestas en pacientes que han sido pretratados con un gama de tratamientos existentes, incluidos IMID e IP. Como se mencionó anteriormente, esto se convierte particularmente importante cuando los pacientes han experimentado múltiples recaídas y están expuestos repetidamente a medicamentos con un mecanismo de acción similar. Plitidepsin les daría acceso a un medicamento que funciona en el entorno con mucho tratamiento previo y que tiene un completamente nuevo mecanismo de acción .

*.- La Plitidepsina está asociada con una toxicidad mínima y tiene un perfil de efectos secundarios que es aceptable para Pacientes ,Toxicidades que ocurrieron en los ensayos clínicos (por ejemplo, mialgia y debilidad muscular, fatiga) fueron leves, reversibles y manejables a través de la atención de apoyo adecuada, que sería replicado en la clínica del hospital. El perfil de efectos secundarios mínimo y aceptable es particularmente importante en la configuración de múltiples recaídas, donde los pacientes pueden experimentar toxicidades acumuladas de tratamientos anteriores.

*.- El método de administración intravenosa (IV) de plitidepsina también es aceptable para el mieloma pacientes, que están acostumbrados a recibir medicamentos de esta manera . Los estudios también han demostrado que casi la mitad de los pacientes prefieren recibir sus tratamientos en un entorno hospitalario dado el acceso a profesionales de la salud y la sensación de seguridad.

En nombre de los pacientes con mieloma en toda Europa, esperamos que el CHMP tenga la intención de otorgar Plitidepsina una Recomendación Positiva.

Solo asegurando la aprobación de nuevas y prometedores tratamientos para pacientes con mieloma en Europa, Podremos mantener la trayectoria en aumento en las tasas de supervivencia en el mieloma multiple .

No dude en ponerse en contacto con MPE si necesita más información para apoyarlo en este toma de decisión .

Tuyo sinceramente
Hans Scheurer

Myeloma Múltiple_Aplidin . ¿Por qué son tan Novedosos los últimos resultados de Aplidin ( Plitidepsina ) para el Myeloma Múltiple ? .

El estudio Admyre incluye un nuevo mecanismo de acción que impide el transporte de las proteínas tóxicas y las induce a su destrucción.

Así es cómo funciona :


Sylentis PHASE III HELIX , A Double-Masked Study of Tivanisirán ( SYL1001 ) in Patients With Moderate to Severe Dry Eye Disease (DED) .

Primary Completion Date : 2018-03 (Anticipated) .

Resultado de imagen de ojo seco
View of NCT03108664 on 2017_12_06


Status : Recruiting
Start date : 2017-05-18 (Actual)
Last follow-up date : 2018-12 (Anticipated)

***********************************
Sylentis Lleva a cabo un estudio de Fase III para el Tratamiento del Ojo Seco .

Resultado de imagen de sylentis ojo secoLa OMS selecciona Tivanisirán como denominación común internacional (DCI) de SYL1001 .

Sylentis ( Participada por PharmaMar al 100%) Lleva a cabo del primer estudio de fase III, denominado 'HELIX', con su medicamento en investigación Tivaniisran ( SYL1001 ) para la indicación del síndrome de ojo seco.

El diseño del estudio ha sido acordado con la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) y formará parte de la solicitud de autorización de comercialización. Tivanisirán supone un avance en el desarrollo de fármacos innovadores en diferentes áreas terapéuticas a través de una tecnología novedosa de silenciamiento génico basada en el RNA de interferencia (RNAi).

En el estudio participan más de 30 hospitales de 5 países europeos, entre los que se encuentra España, con el objetivo de evaluar el efecto de la solución oftálmica Tivanisirán en los signos y síntomas de 300 pacientes con esta patología para la que apenas hay opciones terapéuticas. Y es que, Tivanisirán es un fármaco basado en RNAi administrado en forma de gotas oftálmicas que bloquea la síntesis de un receptor implicado en la patología del síndrome de ojo seco.

Resultado de imagen de ana isabel jimenez sylentisAna Isabel Jimenez ( Directora de I+D de Sylentis : 

"El RNA de interferencia en el que trabajamos podría mejorar a los pacientes que sufren esta patología ya que este producto podría reducir los parámetros inflamatorios de la superficie ocular, podría mejorar la calidad de la lágrima y podría reducir el dolor ocular asociado al síndrome de ojo seco. Consideramos que nuestro fármaco Tivanisirán podría ser una alternativa una alternativa terapéutica muy eficaz e importante para estos pacientes" .

12 diciembre 2017

Aplidin , en Combinación con Inhibidores del Proteasoma, "" Podría ser una Alternativa Terapéutica en Myeloma Múltiple, al Producir una Gran Respuesta Antitumoral y, Simultáneamente, una Buena Protección del Hueso "".



Pharmamar . Comunican una Importante disminución en las posiciones Cortas .

Tambien se ha producido una Operación de Bloques con 200.000 Titulos a un precio de 2,60 euros .


Aplidin // PharmaMar . Los Avances en la Investigación de este Antitumoral Abren la Puerta a que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) Revierta su Negativa a la Venta de este Fármaco.

Pharma Mar celebra con el mercado los progresos en su nuevo antitumoral .

Las acciones de la Farmacéutica fueron las más alcistas en Bolsa al escalar un 11% .


Resultado de imagen de pharmamar
"Aplidin" Amplía el Doble la Supervivencia de l@s Pacientes.



12.12.2017 | 02:21 | J.G.C. | Vigo | Economía

Las acciones de Pharma Mar brillaron ayer con luz propia. Los títulos de la compañía gallega registraron ayer la mayor subida de toda la Bolsa española tras anotarse una subida de doble dígito. Los esperanzadores resultados de su fármaco contra el mieloma múltiple sirvieron para prender la mecha a sus títulos, que se dispararon un 11,3% en la primera sesión de esta semana.

Y es que, según detalló la empresa mediante un hecho relevante a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la fase de ensayo de su fármaco antitumoral Aplidin avanza mejor de lo previsto. Así lo expuso ante el Congreso anual de la Sociedad Americana de Hematología, que se inauguró el sábado en Atlanta y que hoy toca su fin. Según detalló Pharma Mar a través de su comunicado, los ensayos del Aplidin, compuesto de plitidepsina en combinación con dexametasona, han permitido ampliar la supervivencia de los pacientes el doble de lo que lo logrado mediante los actuales fármacos, que solo utilizan dexametasona. Los usuarios tratados con este fármaco alcanzaron una supervivencia de 11,6 meses frente a los 6,4 meses que se alcanzan, de media, con los actuales tratamientos.

Además, en los pacientes que experimentaron estabilización de la enfermedad (el 65% del total) la supervivencia global fue de 17 meses. Así lo demuestran los ensayos clínicos realizados a un total de 255 personas, que, además, reflejan que con este nuevo fármaco se reduce el riesgo de sufrir efectos adversos.

Revertir el "no" de la EMA

Los avances en la investigación de este antitumoral abren la puerta a que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) revierta su negativa a la venta de este fármaco. Entonces Pharma Mar reconoció que esperaba "una opinión en contra de la EMA de la aprobación de la solicitud de autorización de comercialización" de este fármaco.

En aquella jornada el varapalo al Aplidin provocó que sus acciones retrocediesen un 20% y, pese al fuerte avance registrado en la sesión de ayer, los títulos de la compañía todavía cotizan un 17% por debajo de sus niveles previos a la negativa de la EMA. En lo que va de año las acciones de la farmacéutica presidida por José María Fernández de Sousa acumulan una caída del 5,5%.

Asebio Reclama una Financiación más Racional para Fomentar la Inversión Biotecnológica .

Myeloma Multiple ... El cáncer que se confunde con dolor de espalda .

Un mieloma al microscopio.La segunda Neoplasia Hematológica más frecuente asiste a una revolución terapéutica aunque, por el momento, es en la mayoría de los casos incurable.

12 diciembre, 2017 /// Ainhoa Iriberri .
En 1844, un "respetable" hombre de negocios de Reíno Unido, Thomas Alexander McBean, sintió que algo se rompía dentro de su pecho. Sus médicos decidieron enyesarle y recomendarle un tratamiento con sanguijuelas y su dolor desapareció, pero cambió a una debilidad intensa durante dos o tres meses, el tiempo que las molestias tardaron en regresar.

La medicina de la época no escatimó en intentos por curarle: a McBean se le aplicaron, entre otros remedios, polvos de Dover -unas píldoras que contenían opio-, julepe y tinte de alcanfor y acetato de amoniaco. También hierro y quinina, que llevaron a una rápida mejoría de su estado de salud. Sin embargo, a los pocos meses, volvió el dolor y el hombre fue a visitar al prestigioso médico escocés William Macintyre. Él tuvo la idea de hacerle un análisis de orina y llevársela a otro conocido patólogo, que descubrió niveles muy elevados de una proteína, que se correspondían con un reblandecimiento de los huesos.

Tanto Macintyre como McBean pasaron a la historia; el primero, como el médico que describió el primer caso de mieloma múltiple, el segundo cáncer de la sangre más frecuente sólo por detrás de los linfomas. El hombre de negocios, que falleció en enero de 1945, es reconocido en los libros de medicina como la primera víctima de la enfermedad.

Recuerda esta anécdota el director médico de la Clínica Universidad de Navarra, Jesús San Miguel, que se encuentra en el congreso anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología, que se celebra estos días en Atlanta (EEUU), donde 172 años después se están presentando numerosos trabajos sobre posibles tratamientos para el mieloma múltiple.

...

CON 3 AÑOS TENÍA UN TUMOR EN SU CARA QUE PESABA 2 KILOS Y MEDIO .

Imagen de la noticia para tumor de Canal 9 Televida11 de diciembre de 2017 .

Médicos de Louisiana removieron un extraño tumor facial a un niña brasileña de 3 años, luego de que sus padres acudieron a las redes sociales suplicando por ayuda.

Melyssa Delgado Braga, de Sao Paulo, se recuperó de la cirugía que tuvo una extensión de ocho horas y ahora puede tener una vida normal.

El viaje de la pequeña Melyssa a Estados Unidos comenzó cuando el doctor Celso Palmieri Jr., profesor asistente de cirugía oral y maxilofacial del Centro de Servicios de Salud de la Universidad Estatal de Louisiana (LSU, por sus siglas en inglés), leyó un mensaje en la página web de un medio brasileño mientras revisaba la prensa de su país.

La familia de la niña buscaba ayuda para que su hija recibiera tratamiento en Estados Unidos.

...