Chemotherapy. 2014 Aug .
Experience with Trabectedin in an Advanced Sarcoma Patient on Peritoneal Dialysis for End-Stage Renal Failure.
Moe MM, Fernandez Teruel C, Soto-Matos A.
Author information Oncology Department, Singleton Hospital, Swansea, UK.
Abstract :
Background: We wanted to evaluate the impact of peritoneal dialysis on trabectedin therapy in terms of side effects, response and levels in the blood and dialysate of a patient on peritoneal dialysis for end-stage renal failure caused by previous ifosfamide therapy. This has not yet been reported in the medical literature.
Methods: We measured the levels of trabectedin in the blood and peritoneal dialysate at different time points before and after the administration of a 3rd cycle of trabectedin (1.5 mg/m2 over 24 h). Toxicity from the treatment was recorded and the response status was evaluated on a CT scan after the 3rd and 6th cycles.
Results: Serum creatinine clearance (Cockcroft-Gault formula) was 8.31 ml/min. The patient had a World Health Organization performance status score of '0' and did not suffer any significant side effects except for grade 2 anaemia. There was no difference in the plasma level of trabectedin just before and after a 3-hour session of peritoneal dialysis. The amount of trabectedin in the peritoneal dialysates was undetectable (limit of quantification: 25.9 pg/ml). The patient achieved stable disease after 3 cycles, and progressive disease was observed after 6 cycles on CT scan.
Conclusion: Our patient did not suffer undue side effects from trabectedin, and peritoneal dialysis did not appear to have an impact on the clearance of the drug.
© 2014 S. Karger AG, Basel.
30 agosto 2014
29 agosto 2014
Las 5 Investigaciones Científicas más Destacadas de Agosto .
29/08/2014
La Ciencia evoluciona constantemente . Cada mes salen a la luz importantes descubrimientos que condicionan la manera en que evoluciona la ciencia y el desarrollo de fármacos para prevenir, controlar o curar enfermedades.
Todas las investigaciones han supuesto un cambio significativo en las áreas en las que ahondan, con evidencias claves para los diferentes procesos considerados .
Te acercamos las 5 investigaciones más destacadas de agosto :
1. Desmienten la incidencia de la crisis en el aumento de la tasa de suicidios .
2. Una Nueva Terapia contra el Cáncer . ( PM060184 ... ) .
3. Los Jovenes con depresión tienen redes cerebrales hiperconectadas .
4. Descubren el vínculo entre los sentimientos y los recuerdos .
5. Descubren el mecanismo de evolución de los peces para vivir fuera del agua .
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La Ciencia evoluciona constantemente . Cada mes salen a la luz importantes descubrimientos que condicionan la manera en que evoluciona la ciencia y el desarrollo de fármacos para prevenir, controlar o curar enfermedades.
Todas las investigaciones han supuesto un cambio significativo en las áreas en las que ahondan, con evidencias claves para los diferentes procesos considerados .
Te acercamos las 5 investigaciones más destacadas de agosto :
1. Desmienten la incidencia de la crisis en el aumento de la tasa de suicidios .
2. Una Nueva Terapia contra el Cáncer . ( PM060184 ... ) .
3. Los Jovenes con depresión tienen redes cerebrales hiperconectadas .
4. Descubren el vínculo entre los sentimientos y los recuerdos .
5. Descubren el mecanismo de evolución de los peces para vivir fuera del agua .
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Grifols . Native plasma-derived FVIII/VWF complex has lower sensitivity to FVIII inhibitors than the combination of isolated FVIII and VWF proteins. Impact on Bethesda assay titration of FVIII inhibitors.
Haemophilia . Bravo MI, Da Rocha-Souto B, Grancha S, Jorquera JI.
Research and Development Area, Instituto Grifols S.A., Parets del Vallès, Barcelona, Spain.
Sensitivity to FVIII inhibitors of the native plasma-derived (pd) FVIII/VWF complex vs. the complexes formed after exogenous FVIII infusion in the haemophilic patient has not been thoroughly studied. The role of VWF in the interaction of FVIII with inhibitors was studied in vitro using different combinations of VWF and FVIII concentrates. Normal plasma, pdFVIII/VWF and isolated FVIII (recombinant FVIII, B-domain deleted and pdFVIII) were used.
Titre (BU) was kinetically determined (up to 2 h) in serial dilutions of inhibitor IgG (purified from a pool of plasmas with inhibitors) mixed with VWF and then incubated with the different FVIII. Inhibitor was also added to previously mixed VWF+FVIII. Residual FVIII:C was determined. TGA assays were performed with FVIII-deficient plasma spiked with the FVIII-VWF mixtures with/without an ESH-8 antibody.
Inhibitor titres for plasma and pdFVIII/VWF were comparable at all time points. Titres for all concentrates of isolated FVIII were significantly higher than those for plasma or pdFVIII/VWF (1.4–1.9 fold) even after preincubation with VWF. At t = 0 h, titres for plasma or pdFVIII/VWF were unquantifiable, but were detectable for isolated FVIII (0.6–1.6 BU).
In contrast to pdFVIII/VWF, the decrease in thrombin generation parameters by isolated FVIII in the presence of ESH-8 was significant (P < 0.01) even when previously combined with VWF. In conclusion, VWF protection against FVIII inhibitor activity might be higher with native pdFVIII/VWF complex than with the corresponding compound formed from the isolated proteins. Bethesda assay titration using different FVIII concentrates would be advisable to guide the treatment of inhibitor patients. ...
Research and Development Area, Instituto Grifols S.A., Parets del Vallès, Barcelona, Spain.
Sensitivity to FVIII inhibitors of the native plasma-derived (pd) FVIII/VWF complex vs. the complexes formed after exogenous FVIII infusion in the haemophilic patient has not been thoroughly studied. The role of VWF in the interaction of FVIII with inhibitors was studied in vitro using different combinations of VWF and FVIII concentrates. Normal plasma, pdFVIII/VWF and isolated FVIII (recombinant FVIII, B-domain deleted and pdFVIII) were used.
Titre (BU) was kinetically determined (up to 2 h) in serial dilutions of inhibitor IgG (purified from a pool of plasmas with inhibitors) mixed with VWF and then incubated with the different FVIII. Inhibitor was also added to previously mixed VWF+FVIII. Residual FVIII:C was determined. TGA assays were performed with FVIII-deficient plasma spiked with the FVIII-VWF mixtures with/without an ESH-8 antibody.
Inhibitor titres for plasma and pdFVIII/VWF were comparable at all time points. Titres for all concentrates of isolated FVIII were significantly higher than those for plasma or pdFVIII/VWF (1.4–1.9 fold) even after preincubation with VWF. At t = 0 h, titres for plasma or pdFVIII/VWF were unquantifiable, but were detectable for isolated FVIII (0.6–1.6 BU).
In contrast to pdFVIII/VWF, the decrease in thrombin generation parameters by isolated FVIII in the presence of ESH-8 was significant (P < 0.01) even when previously combined with VWF. In conclusion, VWF protection against FVIII inhibitor activity might be higher with native pdFVIII/VWF complex than with the corresponding compound formed from the isolated proteins. Bethesda assay titration using different FVIII concentrates would be advisable to guide the treatment of inhibitor patients. ...
26 agosto 2014
Portaventura nombra a Laura Valdeolivas nueva directora del área Business & Events .
La hasta ahora directora comercial del área de eventos ha sido promocionada como directora de PortAventura Business & Events para liderar el proyecto de impulsar la captación de clientes en mercados como EEUU, Rusia, Países Nórdicos, Países Bajos y Benelux.
Teva ha lanzado un nuevo medicamento contra el Alzheimer, memantina, que combatiría esta enfermedad en su nivel de moderado a grave.
Redacción. Madrid .
El laboratorio Teva ha lanzado al mercado tres presentaciones de 'Memantina' para el tratamiento de las enfermedad del alzheimer de moderada a grave: memantina 10 mg 112 comprimidos; memantina 20 mg 56 comprimidos; y memantina 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg 28 comprimidos.
Este fármaco regula los receptores NMDA del cerebro, que participan en la transmisión de señales nerviosas y que son importantes en el aprendizaje y en la memoria. La memantina es un antagonista de estos receptores, por tanto mejora la transmisión de los impulsos nerviosos y el recuerdo.
Según su ficha técnica, modula los efectos de los niveles tónicos de glutamato elevados patológicamente que pueden ocasionar disfunción neuronal. El medicamento se puede tomar con o sin el estómago vacío, una vez al día y a la misma hora.
La compañía israelí amplía, así, su vademécum en sistema nervioso central, un área en la que ya cuenta con diversos antidepresivos y antiepilépticos.
El laboratorio Teva ha lanzado al mercado tres presentaciones de 'Memantina' para el tratamiento de las enfermedad del alzheimer de moderada a grave: memantina 10 mg 112 comprimidos; memantina 20 mg 56 comprimidos; y memantina 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg 28 comprimidos.
Este fármaco regula los receptores NMDA del cerebro, que participan en la transmisión de señales nerviosas y que son importantes en el aprendizaje y en la memoria. La memantina es un antagonista de estos receptores, por tanto mejora la transmisión de los impulsos nerviosos y el recuerdo.
Según su ficha técnica, modula los efectos de los niveles tónicos de glutamato elevados patológicamente que pueden ocasionar disfunción neuronal. El medicamento se puede tomar con o sin el estómago vacío, una vez al día y a la misma hora.
La compañía israelí amplía, así, su vademécum en sistema nervioso central, un área en la que ya cuenta con diversos antidepresivos y antiepilépticos.
Regorafenib (Bayer) aprobado en Europa para el tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal .
MADRID, 26 (EUROPA PRESS) .
La farmacéutica Bayer ha anunciado la aprobación por la Comisión Europea de regorafenib para el tratamiento de pacientes adultos con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) metastásicos o irresecables que han progresado o son intolerantes a tratamientos previos con imatinib y sunitinib.
Esta autorización de regorafenib - que ya está aprobado en Europa para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico - se basa en los resultados del estudio pivotal fase III GRID que demostró un aumento estadísticamente significativo en la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con placebo en pacientes con GIST cuya enfermedad había progresado tras tratamientos previos.
"Tras la aprobación de regorafenib para GIST en varios países de todo el mundo, incluyendo Estados Unidos y Japón, nos complace poder ofrecer a los pacientes de Europa una nueva opción para tratar este tipo de cáncer, poco frecuente, pero implacable", ha afirmado el doctor Joerg Moeller, miembro del Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare y jefe de Desarrollo Global.
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La farmacéutica Bayer ha anunciado la aprobación por la Comisión Europea de regorafenib para el tratamiento de pacientes adultos con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) metastásicos o irresecables que han progresado o son intolerantes a tratamientos previos con imatinib y sunitinib.
Esta autorización de regorafenib - que ya está aprobado en Europa para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico - se basa en los resultados del estudio pivotal fase III GRID que demostró un aumento estadísticamente significativo en la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con placebo en pacientes con GIST cuya enfermedad había progresado tras tratamientos previos.
"Tras la aprobación de regorafenib para GIST en varios países de todo el mundo, incluyendo Estados Unidos y Japón, nos complace poder ofrecer a los pacientes de Europa una nueva opción para tratar este tipo de cáncer, poco frecuente, pero implacable", ha afirmado el doctor Joerg Moeller, miembro del Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare y jefe de Desarrollo Global.
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25 agosto 2014
Grifols , Amadeus , ArcelorMittal , Inditex y Red Eléctrica son las que apuestan más fuerte a la hora de premiar a sus inversores.
J.M.P. / 25-08-2014 .
El reparto de dividendos vuelve a cotizar al alza entre las compañías españolas. Después de años de forzosa sequía a fuerza de la persistente crisis económica, son muchas las que ya han anunciado mejoras en la retribución a los accionistas de cara al próximo curso.
... Vuelve pisando fuerte al reparto de dividendos la farmacéutica Grifols. Después de dos años de sequía total para amortiguar el desembolso efectuado para la compra de la marca estadounidense Talecris hace ahora ya tres años, los frutos de aquella operación han permitido a la compañía catalana elevar hasta el 40% el porcentaje de beneficio que destina a retribuir a sus accionistas, lo que se conoce como pay-out. Las proyecciones hablan de que podría repartir unos 0,55 euros por acción a cuenta de este ejercicio 2014 que entra en su tramo final, un 35,23% más que hace un año.
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El reparto de dividendos vuelve a cotizar al alza entre las compañías españolas. Después de años de forzosa sequía a fuerza de la persistente crisis económica, son muchas las que ya han anunciado mejoras en la retribución a los accionistas de cara al próximo curso.
... Vuelve pisando fuerte al reparto de dividendos la farmacéutica Grifols. Después de dos años de sequía total para amortiguar el desembolso efectuado para la compra de la marca estadounidense Talecris hace ahora ya tres años, los frutos de aquella operación han permitido a la compañía catalana elevar hasta el 40% el porcentaje de beneficio que destina a retribuir a sus accionistas, lo que se conoce como pay-out. Las proyecciones hablan de que podría repartir unos 0,55 euros por acción a cuenta de este ejercicio 2014 que entra en su tramo final, un 35,23% más que hace un año.
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¿ Trasplantes Fecales para correjir el Sobrepeso ? ... Sí, ha leído bien, introducir heces de una persona delgada en otra obesa a través de una sonda nasogástrica para adelgazar.
EEl nuevo término que más acuñan los estudiosos de la obesidad se llama «infectobesidad». Es la última teoría para explicar por qué la balanza mundial se va inclinando peligrosamente a favor de las personas con sobrepeso. Y, sobre todo, por qué algunos afortunados son capaces de mantener la línea, sin reparar en las calorías que ingieren y sin perder tiempo en el gimnasio.
Hasta ahora la paradoja se ha intentado justificar con la genética. Si alguien podía comer sin tasa, sin miedo a engordar era por sus privilegiados genes. Pero esta explicación no parece tampoco suficiente. «Los genes no lo aclaran todo. Se han identificado pocos relacionados con la obesidad y nos estamos dando cuenta de que la genética, en realidad, puede explicar poco», asegura José Manuel Fernández-Real, investigador del Hospital Josep Trueta de Gerona y miembro de la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (Seedo).
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Hasta ahora la paradoja se ha intentado justificar con la genética. Si alguien podía comer sin tasa, sin miedo a engordar era por sus privilegiados genes. Pero esta explicación no parece tampoco suficiente. «Los genes no lo aclaran todo. Se han identificado pocos relacionados con la obesidad y nos estamos dando cuenta de que la genética, en realidad, puede explicar poco», asegura José Manuel Fernández-Real, investigador del Hospital Josep Trueta de Gerona y miembro de la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (Seedo).
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24 agosto 2014
Puma Biotechnology se Revalorizo un 300% el pasado 23 de Julio ... ha pasado un mes y sigue escalando posiciones .
Las acciones de la estadounidense Puma Biotechnology se dispararon alrededor de un 300% , el pasado 23 de julio , después de que la compañía anunciara resultados esperanzadores en sus últimos experimentos de un medicamento contra el cáncer de mama en sus primeras fases.
El medicamento, llamado neratinib, mejoró en un 33% el ratio de supervivencia sin la enfermedad respecto a un placebo suministrado en una prueba con un total 2.821 mujeres con cáncer de mama en fase HER2 positivo ...
El medicamento, llamado neratinib, mejoró en un 33% el ratio de supervivencia sin la enfermedad respecto a un placebo suministrado en una prueba con un total 2.821 mujeres con cáncer de mama en fase HER2 positivo ...
22 agosto 2014
A Cure for ALL Cancers is on the way as Scientists Make Major Breakthrough .
August 21, 2014 by Barzilaiendan .
*.- MILLIONS of cancer sufferers have been given fresh hope of a cure after ground-breaking research.
*.- The breakthrough came in a 16-year study of the only animal immune to cancer.
*.- The discovery by an Israeli specialist was last night hailed as “radical and potentially life-changing”.
In a world first, Professor Aaron Avivi and his team found that cells from the blind mole rat and its cousin the
naked mole rat secrete a substance that destroys cancer cells in mammals – including humans.
Experts think harvesting this substance and making it safe to digest could wipe out a disease that kills eight million people each year worldwide. Last night Prof Avivi, of Haifa University in Israel was heading to London where he is due to present his findings to professionals.
His radical approach studied the two species of rat that both live mostly underground – which the team discovered had led to a dramatic evolution of their metabolism.
Blind mole rats outlive other rodents by at least 20 years with no outward signs of ageing. Researchers have never located a cancerous tumour on one of them.
The team tested the underground rodents and regular mice and rats with two potent carcinogens. Ordinary mice and rats developed tumours – none was found in the subterranean rats.
The study, published in the widely respected BMC Biology Journal, concluded: “Blind mole rats are resistant to spontaneous cancer but also to experimentally induced cancer.
“It shows the unique ability of the blind mole rat to inhibit growth and kill cancer cells, but not normal cells. It has evolved efficient anti-cancer mechanisms.
“Exploring the molecular mechanisms may hold the key for understanding the nature of resistance to cancer and identify new strategies for treating humans.”
The study was described as “exciting” by Prof Penella Woll, of the University of Sheffield’s department of oncology. She said:
“Other researchers have taken a similar approach, studying sea creatures with intrinsic cancer resistance to develop the anti-cancer drug Trabectedin – so we know that this can succeed.”
Cancer care specialist Prof Sam Ahmedzai said: “If Prof Avivi’s research can help us identify what genetic changes have occurred in the blind mole rat – and if that knowledge can allow us to modify humans’ genetic codes – then this is a radically and potentially life-saving treatment.
“There will undoubtedly be many years of extracting the relevant parts of the mole rats’ genetic differences and then – the most difficult aspect – bringing those gene extracts into humans. Prof Avivi is to be congratulated on opening up an exciting new phase of research.”
Oliver Childs, of Cancer Research UK, added: “It’s a long way off, but it will be interesting to see if further research can find a way to help prevent or treat cancer in humans.”
*.- MILLIONS of cancer sufferers have been given fresh hope of a cure after ground-breaking research.*.- The breakthrough came in a 16-year study of the only animal immune to cancer.
*.- The discovery by an Israeli specialist was last night hailed as “radical and potentially life-changing”.
In a world first, Professor Aaron Avivi and his team found that cells from the blind mole rat and its cousin the
naked mole rat secrete a substance that destroys cancer cells in mammals – including humans.
Experts think harvesting this substance and making it safe to digest could wipe out a disease that kills eight million people each year worldwide. Last night Prof Avivi, of Haifa University in Israel was heading to London where he is due to present his findings to professionals.
His radical approach studied the two species of rat that both live mostly underground – which the team discovered had led to a dramatic evolution of their metabolism.
Blind mole rats outlive other rodents by at least 20 years with no outward signs of ageing. Researchers have never located a cancerous tumour on one of them.
The team tested the underground rodents and regular mice and rats with two potent carcinogens. Ordinary mice and rats developed tumours – none was found in the subterranean rats.
The study, published in the widely respected BMC Biology Journal, concluded: “Blind mole rats are resistant to spontaneous cancer but also to experimentally induced cancer.
“It shows the unique ability of the blind mole rat to inhibit growth and kill cancer cells, but not normal cells. It has evolved efficient anti-cancer mechanisms.
“Exploring the molecular mechanisms may hold the key for understanding the nature of resistance to cancer and identify new strategies for treating humans.”
The study was described as “exciting” by Prof Penella Woll, of the University of Sheffield’s department of oncology. She said:
“Other researchers have taken a similar approach, studying sea creatures with intrinsic cancer resistance to develop the anti-cancer drug Trabectedin – so we know that this can succeed.”
Cancer care specialist Prof Sam Ahmedzai said: “If Prof Avivi’s research can help us identify what genetic changes have occurred in the blind mole rat – and if that knowledge can allow us to modify humans’ genetic codes – then this is a radically and potentially life-saving treatment.
“There will undoubtedly be many years of extracting the relevant parts of the mole rats’ genetic differences and then – the most difficult aspect – bringing those gene extracts into humans. Prof Avivi is to be congratulated on opening up an exciting new phase of research.”
Oliver Childs, of Cancer Research UK, added: “It’s a long way off, but it will be interesting to see if further research can find a way to help prevent or treat cancer in humans.”
21 agosto 2014
PM01183 . Chemo and Fasting .
August 19, 2014 by Lazymoan .
This is chemo week for me and tomorrow I’ll be down in Houston to get my second dose of Lurbinectedin (PM01183). After the first dose, I had some nausea and low blood pressure but it wasn’t too bad. The adverse effects were gone by day three so I figure I got off pretty easy.
I am currently on day 3 of a 5 to 6 day fast. I am going off Dr. Valter Longo’s research into fasting and the effect it has on cancer. There is research to suggest that it can make the chemo more effective, the side effects less severe, and your body better able to repair the damage done from chemo. It’s one of those things where I don’t know if it will have any effect but I feel like I need to be in control of something concering this whole journey.
Day 1 of the fast was miserable. I was starving and trying to figure out how to sneak out of the house and get food. I ended up sleeping most of the time so I didn’t have to feel the hunger pangs. Yesterday (Day 2) was better. It was one of the first weekdays in a long time where I didn’t just sleep until it was time to go pick up the husband. I felt like I was more awake and had more energy than usual. Today, things are great. I feel like I could do this forever, except for the tasty, tasty dreams …
This is chemo week for me and tomorrow I’ll be down in Houston to get my second dose of Lurbinectedin (PM01183). After the first dose, I had some nausea and low blood pressure but it wasn’t too bad. The adverse effects were gone by day three so I figure I got off pretty easy.
I am currently on day 3 of a 5 to 6 day fast. I am going off Dr. Valter Longo’s research into fasting and the effect it has on cancer. There is research to suggest that it can make the chemo more effective, the side effects less severe, and your body better able to repair the damage done from chemo. It’s one of those things where I don’t know if it will have any effect but I feel like I need to be in control of something concering this whole journey.
Day 1 of the fast was miserable. I was starving and trying to figure out how to sneak out of the house and get food. I ended up sleeping most of the time so I didn’t have to feel the hunger pangs. Yesterday (Day 2) was better. It was one of the first weekdays in a long time where I didn’t just sleep until it was time to go pick up the husband. I felt like I was more awake and had more energy than usual. Today, things are great. I feel like I could do this forever, except for the tasty, tasty dreams …
20 agosto 2014
Viene una avalancha de sorpresas en bolsa . El volumen de Contratación en la primera quincena de Agosto se ha disparado -. en euros contantes y sonantes . más de un 40 % .
*.- Los inversores profesionales han sacrificado parte de su descanso para aprovechar las jugosas oportunidades que ofrece el mercado .
El mes de agosto bursátil está dejando algunas cifras sorprendentes. Está siendo cualquier cosa menos un mes de trámite, como demuestra que el volumen de contratación en la primera mitad del mes se ha disparado -en euros contantes y sonantes- más de un 40%. ¿Qué significan estas cifras? Que los inversores profesionales han sacrificado parte de su descanso para aprovechar las jugosas oportunidades que ofrece el mercado.
Hay valores como Grifols o Viscofán que están ofreciendo todo un curso de volatilidad en las últimas sesiones después de presentar resultados. Otros, tras la corrección sufrida por todo el mercado especialmente en la primera semana del mes, han caído hasta niveles muy atractivos que están provocando la entrada de fondos que quieren aprovechar la oportunidad de comprar a precios de saldo.
El resultado es que va a haber muchas sorpresas en las próximas jornadas. Ahí están como botón de muestra las nuevas ventas de Alicia Koplowitz en Acerinox, las -más modestas de Alba en Viscofán o las de Juan Luis Gómez Trenor en Ebro Foods. Son sólo las primeras muescas en el revolvér bursátil de un mes de agosto de altos vuelos.
El mes de agosto bursátil está dejando algunas cifras sorprendentes. Está siendo cualquier cosa menos un mes de trámite, como demuestra que el volumen de contratación en la primera mitad del mes se ha disparado -en euros contantes y sonantes- más de un 40%. ¿Qué significan estas cifras? Que los inversores profesionales han sacrificado parte de su descanso para aprovechar las jugosas oportunidades que ofrece el mercado.
Hay valores como Grifols o Viscofán que están ofreciendo todo un curso de volatilidad en las últimas sesiones después de presentar resultados. Otros, tras la corrección sufrida por todo el mercado especialmente en la primera semana del mes, han caído hasta niveles muy atractivos que están provocando la entrada de fondos que quieren aprovechar la oportunidad de comprar a precios de saldo.
El resultado es que va a haber muchas sorpresas en las próximas jornadas. Ahí están como botón de muestra las nuevas ventas de Alicia Koplowitz en Acerinox, las -más modestas de Alba en Viscofán o las de Juan Luis Gómez Trenor en Ebro Foods. Son sólo las primeras muescas en el revolvér bursátil de un mes de agosto de altos vuelos.
19 agosto 2014
Yondelis Breast Cancer . Trabectedin as Single-Agent Treatment of Advanced Breast Cancer After Anthracycline and Taxane Treatment: A Multicenter, Randomized, Phase II Study Comparing Two Administration Regimens .
AbstractPurpose
To assess the efficacy and safety of trabectedin for advanced breast cancer.
Patients and Methods
In an open-label, phase II, multicenter study, women with advanced breast cancer previously treated with ≤2 lines of chemotherapy for advanced disease, including both anthracyclines and taxanes, were randomized (1:1) to 3-hour infusions of trabectedin 1.3 mg/m2 once every 3 weeks (1/3 treatment arm) or 0.58 mg/m2 every week for 3 of 4 weeks (3/4 treatment arm). The primary end point was objective response. Secondary end points included time to progression (TTP), progression-free survival (PFS), and overall survival (OS).
Results
Fifty-two women (median age, 50 y; median chemotherapy agents, 4) were enrolled. Relative trabectedin dose intensities were 81% and 76% in the 1/3 and 3/4 treatment arms, respectively. Objective response rates were 12% (3/25) and 4% (1/27), respectively. Stable disease was observed in 14 (56%) and 11 (41%) patients in the 1/3 and 3/4 treatment arms, respectively, with median durations of 3.5 and 3.7 months. Median TTP and PFS were higher in the 1/3 treatment arm (3.1 mos each) than in the 3/4 treatment arm (2.0 mos each). At a median follow-up of 7 months in both treatment arms, median OS was not reached in the 1/3 treatment arm and was 9.4 months in the 3/4 treatment arm. The most frequent drug-related adverse events in the 1/3 and 3/4 treatment arms, respectively, were alanine aminotransferase (ALT) elevations (68% vs. 63%), nausea (56% vs. 59%), and asthenia (56% vs. 48%). Neutropenia and ALT elevations were the most frequent grade 3/4 events. Both types of events were usually transient and reversible.
Conclusion
In the population studied, trabectedin showed a manageable safety profile for both regimens analyzed. There were higher objective response rates and a longer PFS in the 1/3 treatment arm compared with the 3/4 treatment arm.
La terapia del cáncer de pulmón busca suprimir la quimioterapia .
María R. Sahuquillo /// Madrid 19 AGO 2014 .Objetivo: desterrar o reducir la quimioterapia. Los laboratorios investigan nuevos fármacos para sustituir el clásico tratamiento antineoplásico por otro que aumente la supervivencia libre de cáncer sin las alteraciones tan importantes de la quimio, lo que añade calidad de vida a los pacientes. Por esa vía avanzan ya los tratamientos basados en la inmunoterapia —fármacos que aprovechan las células del propio cuerpo para combatir las células cancerosas—, la gran promesa en el abordaje de esta enfermedad, o la terapia personalizada. Pero también algunos de los llamados fármacos dirigidos, por ejemplo, indicados para el tratamiento de ciertos cánceres de pulmón. Los últimos estudios muestran que algunos empiezan a dar ya mejores resultados que la quimioterapia como primera opción de tratamiento.
Es el caso de afatinib (Boehringer Ingelheim), un fármaco indicado para algunos tipos de cáncer de pulmón (el EGFR, más frecuente en los no fumadores y que representa el 15% de los cánceres de pulmón de células no pequeñas) que, según los datos de varias investigaciones presentadas en el último Congreso Mundial de la Asociación Americana de Oncología Médica (ASCO), puede estar llamado a sustituir a la quimio en las primeras líneas de tratamiento. “Puede cambiar la práctica clínica”, apuntaba Rafael Rosell, director del Programa de Precisión y Biología del Cáncer del Instituto Catalán de Oncología (ICO).
Dos estudios realizados en más de 600 pacientes indican que dar este fármaco oral (se toma una vez al día) antes que la quimio prolongó la supervivencia global de los pacientes con cáncer de pulmón portadores de la mutación EGFR en una mediana de tres meses (27,3 en comparación a 24,3 meses); reduciendo el riesgo de muerte en un 19%. “Los pacientes tuvieron, además, menos síntomas asociados al cáncer de pulmón y menos efectos adversos que la quimioterapia”, explicó uno de los autores principales del trabajo, James Chin-Hsin Yang, oncólogo de la Universidad de Taipei (Taiwan), en la presentación de los estudios en Chicago, donde EL PAÍS acudió invitado por Boehringer Ingelheim.
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Glioma . Una investigación liderada por el Instituto de Oncología Vall d´Hebron (VHIO) de Barcelona ha desarrollado una terapia eficaz contra el tumor cerebral más agresivo.
Este trabajo, publicado en la revista ‘Nature Communications’, lo ha liderado la doctora Laura Soucek, investigadora principal del grupo de modelización de terapias antitumorales en ratón del VHIO.
Los resultados del estudio suponen un nuevo enfoque terapéutico para un cáncer de difícil pronóstico, como es el glioma, con tratamientos en gran medida ineficaces, al tiempo que aporta novedades sobre la biología Myc (una proteína clave implicada en el desarrollo de diferentes tumores).
“Tras los primeros y prometedores resultados, la gran preocupación del equipo era cómo estos hallazgos podían hacerse extensivos a los tumores humanos. Queríamos saber cómo podían ser aplicados a otros tejidos y a otros tipos de tumores más agresivos y sin tratamientos efectivos. Ahora ya sólo nos queda seguir trabajando en la búsqueda de una forma para su administración farmacológica, pero tenemos muy buenas perspectivas”,
...
Los resultados del estudio suponen un nuevo enfoque terapéutico para un cáncer de difícil pronóstico, como es el glioma, con tratamientos en gran medida ineficaces, al tiempo que aporta novedades sobre la biología Myc (una proteína clave implicada en el desarrollo de diferentes tumores).
“Tras los primeros y prometedores resultados, la gran preocupación del equipo era cómo estos hallazgos podían hacerse extensivos a los tumores humanos. Queríamos saber cómo podían ser aplicados a otros tejidos y a otros tipos de tumores más agresivos y sin tratamientos efectivos. Ahora ya sólo nos queda seguir trabajando en la búsqueda de una forma para su administración farmacológica, pero tenemos muy buenas perspectivas”,
...
15 agosto 2014
PM060184 ( PharmaMar ) . Cientificos Suizos y Españoles Consiguen Un nuevo Avance Médico que Ayudará a Diseñar Fármacos " Menos Tóxicos " para Tratar el Cáncer . Han Descubierto una Nueva Diana que Bloquea la División de las Células Tumorales .
De los Tres Complejos Antitumorales Estudiados en este Trabajo , Solo el Compuesto "" PM060184 "", se ha Mostrado Eficaz en Líneas Tumorales Resistentes a Quimioterapia y en la Actualidad se Encuentra en Fase de Pruebas Clínicas.
ABC_es / MADRID /// 15/08/2014 -
Los Autores del Descubrimiento :
Prota AE- 1,
Bargsten K- 1,
Diaz JF- 2,
Marsh M- 3,
Cuevas C- 4,
Liniger M- 5,
Neuhaus C- 5,
Andreu JM- 2,
Altmann KH- 5,
Steinmetz MO- 6.
Author information :
1- Department of Biology and Chemistry, Laboratory of Biomolecular Research, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
2- Chemical and Physical Biology, Centro de Investigaciones Biológicas, Consejo Superior de Investigaciones Científicas CIB-CSIC, 28040 Madrid, Spain .
3- Swiss Light Source, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
4- PharmaMar S.A., 28770 Madrid, Spain .
5- Department of Chemistry and Applied Biosciences, Institute of Pharmaceutical Sciences, Swiss Federal Institute of Technology Zürich, 8093 Zürich, Switzerland.
6- Department of Biology and Chemistry, Laboratory of Biomolecular Research, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
Han descubierto una nueva diana que podría aplicarse en el diseño de fármacos con menor toxicidad, que los empleados actualmente en quimioterapia, para el tratamiento del cáncer.
Se trata de la zona de unión en la estructura molecular entre la tubulina, la proteína responsable de la segregación de los cromosomas durante la división celular, y tres nuevos agentes antitumorales: rhizoxin, maitansina y PM060184.
Según este trabajo, publicado en la revista «Proceedings of the National Academy of Sciences» (PNAS), la unión de estos agentes a la tubulina bloquea la división celular de las células tumorales. Además, la zona de unión en la estructura molecular de tubulina a rhizoxin, maitansina y PM060184 es diferente al del resto de agentes antitumorales, conocidos hasta el momento, que actúan sobre la tubulina.
«Este hallazgo nos ha permitido comprender en detalle la interacción de los fármacos con este punto de unión molecular, lo que puede ser utilizado para la optimización y el diseño de nuevos compuestos dirigidos contra ese sitio. Además, nos muestra cómo funciona el mecanismo de acción que bloquea el extremo creciente de los microtúbulos formados por la tubulina», explica el investigador del Centro de Investigaciones Biológicas, Fernando Díaz.
Asimismo, prosigue, a pesar de los «grandes avances» que se han obtenido en los últimos años en la quimioterapia del cáncer, el resultado de esta «dista todavía de ser satisfactorio». Y es que, la mayoría de los tumores responden inicialmente de manera favorable a los tratamientos quimioterapéuticos de los que se dispone actualmente pero, después de un tiempo de tratamiento, los tumores desarrollan resistencia a los fármacos empleados.
En concreto, los tumores pueden desarrollar resistencia a la terapia por la utilización de rutas celulares alternativas a las que son bloqueadas por los fármacos empleados, por el uso de proteínas detoxificadoras o por la modificación de la diana a la que se dirige el fármaco en cuestión.
«Una de las dianas más empleadas en la quimioterapia del cáncer es la tubulina. Existen un buen número de agentes clínicos antitumorales dirigidos contra esta diana, que sin embargo presentan una alta toxicidad sistémica y dificultades de administración. Es por ello de vital importancia el descubrimiento de nuevos agentes dirigidos contra esa diana que carezcan de estos problemas», ha zanjado el investigador.
ABC_es / MADRID /// 15/08/2014 -
Los Autores del Descubrimiento :
Prota AE- 1,
Bargsten K- 1,
Diaz JF- 2,
Marsh M- 3,
Cuevas C- 4,
Liniger M- 5,
Neuhaus C- 5,
Andreu JM- 2,
Altmann KH- 5,
Steinmetz MO- 6.
Author information :
1- Department of Biology and Chemistry, Laboratory of Biomolecular Research, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
2- Chemical and Physical Biology, Centro de Investigaciones Biológicas, Consejo Superior de Investigaciones Científicas CIB-CSIC, 28040 Madrid, Spain .
3- Swiss Light Source, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
4- PharmaMar S.A., 28770 Madrid, Spain .
5- Department of Chemistry and Applied Biosciences, Institute of Pharmaceutical Sciences, Swiss Federal Institute of Technology Zürich, 8093 Zürich, Switzerland.
6- Department of Biology and Chemistry, Laboratory of Biomolecular Research, Paul Scherrer Institut, 5232 Villigen PSI, Switzerland .
Han descubierto una nueva diana que podría aplicarse en el diseño de fármacos con menor toxicidad, que los empleados actualmente en quimioterapia, para el tratamiento del cáncer.
Se trata de la zona de unión en la estructura molecular entre la tubulina, la proteína responsable de la segregación de los cromosomas durante la división celular, y tres nuevos agentes antitumorales: rhizoxin, maitansina y PM060184.
Según este trabajo, publicado en la revista «Proceedings of the National Academy of Sciences» (PNAS), la unión de estos agentes a la tubulina bloquea la división celular de las células tumorales. Además, la zona de unión en la estructura molecular de tubulina a rhizoxin, maitansina y PM060184 es diferente al del resto de agentes antitumorales, conocidos hasta el momento, que actúan sobre la tubulina.
«Este hallazgo nos ha permitido comprender en detalle la interacción de los fármacos con este punto de unión molecular, lo que puede ser utilizado para la optimización y el diseño de nuevos compuestos dirigidos contra ese sitio. Además, nos muestra cómo funciona el mecanismo de acción que bloquea el extremo creciente de los microtúbulos formados por la tubulina», explica el investigador del Centro de Investigaciones Biológicas, Fernando Díaz.
Asimismo, prosigue, a pesar de los «grandes avances» que se han obtenido en los últimos años en la quimioterapia del cáncer, el resultado de esta «dista todavía de ser satisfactorio». Y es que, la mayoría de los tumores responden inicialmente de manera favorable a los tratamientos quimioterapéuticos de los que se dispone actualmente pero, después de un tiempo de tratamiento, los tumores desarrollan resistencia a los fármacos empleados.
En concreto, los tumores pueden desarrollar resistencia a la terapia por la utilización de rutas celulares alternativas a las que son bloqueadas por los fármacos empleados, por el uso de proteínas detoxificadoras o por la modificación de la diana a la que se dirige el fármaco en cuestión.
«Una de las dianas más empleadas en la quimioterapia del cáncer es la tubulina. Existen un buen número de agentes clínicos antitumorales dirigidos contra esta diana, que sin embargo presentan una alta toxicidad sistémica y dificultades de administración. Es por ello de vital importancia el descubrimiento de nuevos agentes dirigidos contra esa diana que carezcan de estos problemas», ha zanjado el investigador.
El miedo al ébola viaja en patera .
OMS : Crisis de Ébola, Muy Subestimada .
La Confederación Española de Policía (CEP) ha iniciado en Cádiz la distribución de kits de desinfección entre los agentes destinados en las plantillas consideradas "de mayor riesgo" a la hora de sufrir un potencial contagio del virus ébola, para "suplir los escasos medios oficiales de protección de la Dirección General de Policía frente al ébola".
En una nota de prensa, la CEP indica que "debido al espectacular repunte de la llegada de inmigrantes en diferentes embarcaciones durante estos días, se ha procedido a suministrar dispositivos con líquido desinfectante en el Puesto Fronterizo de Tarifa y en el de Algeciras, además de en los Centros de Internamiento de Extranjeros (CIE) situados en ambas localidades y, en una segunda fase y mediante dosis individuales, al campo de Gibraltar".
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La Confederación Española de Policía (CEP) ha iniciado en Cádiz la distribución de kits de desinfección entre los agentes destinados en las plantillas consideradas "de mayor riesgo" a la hora de sufrir un potencial contagio del virus ébola, para "suplir los escasos medios oficiales de protección de la Dirección General de Policía frente al ébola".
En una nota de prensa, la CEP indica que "debido al espectacular repunte de la llegada de inmigrantes en diferentes embarcaciones durante estos días, se ha procedido a suministrar dispositivos con líquido desinfectante en el Puesto Fronterizo de Tarifa y en el de Algeciras, además de en los Centros de Internamiento de Extranjeros (CIE) situados en ambas localidades y, en una segunda fase y mediante dosis individuales, al campo de Gibraltar".
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13 agosto 2014
PM060184 . A New Tubulin-Binding site and Pharmacophore for Microtubule-Destabilizing Anticancer Drugs . Desvelada una Nueva Diana para el Desarrollo de Fármacos contra el Cáncer .
Miércoles, 13 Agosto 2014, 10:51, por Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) .
Un estudio en el que ha participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto una nueva diana que podría aplicarse en el diseño de nuevos Fármacos con menor toxicidad que los empleados actualmente en Quimioterapia.
Se trata de la zona de unión en la estructura molecular entre la Tubulina, la proteína responsable de la segregación de los cromosomas durante la división celular, y Tres Nuevos Agentes Antitumorales (Rhizoxin, Maitansina y PM060184).
Según este trabajo, publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) , la unión de estos agentes a la tubulina bloquea la división celular de las células tumorales.
La zona de unión en la estructura molecular de estos tres compuestos, formados por la suma de tubulina a rhizoxin, maitansina y PM060184, es diferente al del resto de agentes antitumorales que actúan sobre la tubulina conocidos hasta el momento.
“Este hallazgo, nos ha permitido comprender en detalle la interacción de los fármacos con este punto de unión molecular, lo que puede ser utilizado para la optimización y el diseño de nuevos compuestos dirigidos contra ese sitio. Además, nos muestra cómo funciona el mecanismo de acción que bloquea el extremo creciente de los microtúbulos formados por la tubulina”, explica el investigador del CSIC Fernando Díaz, del Centro de Investigaciones Biológicas.
Resistencia a la quimioterapia
“A pesar de los grandes avances que se han obtenido en los últimos años en la quimioterapia del cáncer, el resultado de esta dista todavía de ser satisfactorio. La mayoría de los tumores responde inicialmente de manera favorable a los tratamientos quimioterapéuticos de los que disponemos en la actualidad, pero después de un tiempo de tratamiento los tumores desarrollan resistencia a los fármacos empleados”, añade Díaz.
Los tumores pueden desarrollar resistencia al tratamiento bien mediante la utilización de rutas celulares alternativas a las que son bloqueadas por los fármacos empleados, bien mediante la utilización de proteínas detoxificadoras, o mediante la modificación de la diana a la que se dirige el fármaco en cuestión.
“Una de las dianas más empleadas en la quimioterapia del cáncer es la tubulina. Existen un buen número de agentes clínicos antitumorales dirigidos contra esta diana, que sin embargo presentan una alta toxicidad sistémica y dificultades de administración. Es por ello de vital importancia el descubrimiento de nuevos agentes dirigidos contra esa diana que carezcan de estos problemas”, añade el investigador.
De los tres complejos antitumorales estudiados en este trabajo, el compuesto PM060184, se ha mostrado eficaz en líneas tumorales resistentes a quimioterapia y que en la actualidad se encuentra en fase de pruebas clínicas.
Andrea E. Prota, Katja Bargsten, J. Fernando Diaz, May Marsh, Carmen Cuevas, Marc Liniger, Christian Neuhaus, Jose M. Andreu, Karl-Heinz Altmann, and Michel O. Steinmetz. A new tubulin-binding site and pharmacophore for microtubule-destabilizing anticancer drugs.
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Un estudio en el que ha participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto una nueva diana que podría aplicarse en el diseño de nuevos Fármacos con menor toxicidad que los empleados actualmente en Quimioterapia.
Se trata de la zona de unión en la estructura molecular entre la Tubulina, la proteína responsable de la segregación de los cromosomas durante la división celular, y Tres Nuevos Agentes Antitumorales (Rhizoxin, Maitansina y PM060184).
Según este trabajo, publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) , la unión de estos agentes a la tubulina bloquea la división celular de las células tumorales.
La zona de unión en la estructura molecular de estos tres compuestos, formados por la suma de tubulina a rhizoxin, maitansina y PM060184, es diferente al del resto de agentes antitumorales que actúan sobre la tubulina conocidos hasta el momento.
“Este hallazgo, nos ha permitido comprender en detalle la interacción de los fármacos con este punto de unión molecular, lo que puede ser utilizado para la optimización y el diseño de nuevos compuestos dirigidos contra ese sitio. Además, nos muestra cómo funciona el mecanismo de acción que bloquea el extremo creciente de los microtúbulos formados por la tubulina”, explica el investigador del CSIC Fernando Díaz, del Centro de Investigaciones Biológicas.
Resistencia a la quimioterapia
“A pesar de los grandes avances que se han obtenido en los últimos años en la quimioterapia del cáncer, el resultado de esta dista todavía de ser satisfactorio. La mayoría de los tumores responde inicialmente de manera favorable a los tratamientos quimioterapéuticos de los que disponemos en la actualidad, pero después de un tiempo de tratamiento los tumores desarrollan resistencia a los fármacos empleados”, añade Díaz.
Los tumores pueden desarrollar resistencia al tratamiento bien mediante la utilización de rutas celulares alternativas a las que son bloqueadas por los fármacos empleados, bien mediante la utilización de proteínas detoxificadoras, o mediante la modificación de la diana a la que se dirige el fármaco en cuestión.
“Una de las dianas más empleadas en la quimioterapia del cáncer es la tubulina. Existen un buen número de agentes clínicos antitumorales dirigidos contra esta diana, que sin embargo presentan una alta toxicidad sistémica y dificultades de administración. Es por ello de vital importancia el descubrimiento de nuevos agentes dirigidos contra esa diana que carezcan de estos problemas”, añade el investigador.
De los tres complejos antitumorales estudiados en este trabajo, el compuesto PM060184, se ha mostrado eficaz en líneas tumorales resistentes a quimioterapia y que en la actualidad se encuentra en fase de pruebas clínicas.
Andrea E. Prota, Katja Bargsten, J. Fernando Diaz, May Marsh, Carmen Cuevas, Marc Liniger, Christian Neuhaus, Jose M. Andreu, Karl-Heinz Altmann, and Michel O. Steinmetz. A new tubulin-binding site and pharmacophore for microtubule-destabilizing anticancer drugs.
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12 agosto 2014
Maritime Apotheke : In Meeresorganismen stecken Wirkstoffe gegen Krebs .
P.J. : Las Grandes Farmaceuticas empiezan a mirar al Mar para encontrar la posible cura del Cancer y otras Enfermedades ... pero esa idea ya la tuvo Jose Maria Fernandez Sousa hace 28 años ... la comunidad Cientifica le llamaba " El Chiflado " . Yondelis era Inviable e imposible de sintetizar segùn la comunidad Cientifica y le cerraban todas las puertas con una palmadita en la espalda ...
Fernandez Sousa volvio de EEUU un buen dia con un NO como una casa ... y como buen Gallego que es penso ... pues Yondelis Sale Si o SI .... zancadillas , trampas , engaños ... de todo hubo en el camino pero Carmen Cuevas y su equipo lograron Sintetizar el Farmaco y Yondelis consiguiò la Aprobacion en Medio Planeta .
A Fecha de hoy PharmaMar es respetada y admirada no en vano lleva Decadas de ventaja al resto de Farmaceuticas en la I+D Marina , 150.000 Moleculas en su Haber y 1.400 Patentes lo avalan ... y lo mejor es que ni Yondelis ni Aplidin son lo mejor de la casa ... PM01183 esta sorprendiendo a propios y extraños y el PM060184 ha conseguido ya un seguimiento impropio para un farmaco que aún no ha terminado la Fase I .
***********************************************
Als José Maria Fernández Sousa-Faro vor fast 28 Jahren verkündete, im Meer Medikamente gegen Krebs finden zu wollen, schimpften ihn Experten einen Spinner.
Doch der heute 68-jährige Biochemie-Professor und Chef des spanischen Pharmakonzerns Zeltia machte weiter.
In den Ozeanen lebt eine solche Vielfalt an Organismen, da musste es einfach nützliche medizinische Wirkstoffe geben, war sich Fernández sicher. Er konzentrierte sich auf Schwämme und Seescheiden, die fast unbeweglich auf dem Meeresgrund festsitzen.
Da sie nicht davonschwimmen können, müssen sich diese wirbellosen Organismen mit chemischen Stoffen gegen Fressfeinde wehren. “Diese Substanzen wollte ich im Labor isolieren und dann synthetisch nachbauen”, erklärt Fernández.
150 000 Proben in Gefriertruhen
2007 war es soweit: Die von Fernández ausgegründete PharmaMar brachte mit Yondelis das weltweit erste Krebsmedikament auf den Markt, das auf einem maritimen Wirkstoff basiert – dem Gift einer knallorangenen, zweieinhalb Zentimeter großen Seescheide namens Ecteinascidia turbinata.
Seither entdecken auch andere Pharmafirmen die Ozeane als Heilquelle. So brachte das irisch-amerikanische Biotech-Unternehmen Elan mit Prialt fast zeitgleich zu Fernández ein Schmerzmittel auf den Markt, das aus dem Gift einer Kegelschnecke gewonnen wird. Sie lähmt damit ihre Beute.
Forscher von Wirkstoffzentren und Universitätsausgründungen, etwa das KiWiZ in Kiel oder die Marinomed in Wien, sammeln Proben vielversprechender Wirkstoffe und bieten sie Unternehmen an. Fernández Firma hält heute 1400 Patente. 150 000 Organismen warten in Gefriertruhen auf ihre Untersuchung.
Aplidin, ein Wirkstoff gegen einen Knochenmarkkrebs, steht kurz vor der Zulassung. Die Einnahmen durch das Mittel könnte Fernández gut gebrauchen. Denn im Mutterhaus, dem Pharmaunternehmen Zeltia, läuft es weniger gut. Dennoch ist Fernández zuversichtlich, das Familienimperium mithilfe der maritimen Arzneimittel wieder flottzubekommen: “Andere Wettbewerber ziehen nach, aber wir haben die Nase vorn.”
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Fernandez Sousa volvio de EEUU un buen dia con un NO como una casa ... y como buen Gallego que es penso ... pues Yondelis Sale Si o SI .... zancadillas , trampas , engaños ... de todo hubo en el camino pero Carmen Cuevas y su equipo lograron Sintetizar el Farmaco y Yondelis consiguiò la Aprobacion en Medio Planeta .
A Fecha de hoy PharmaMar es respetada y admirada no en vano lleva Decadas de ventaja al resto de Farmaceuticas en la I+D Marina , 150.000 Moleculas en su Haber y 1.400 Patentes lo avalan ... y lo mejor es que ni Yondelis ni Aplidin son lo mejor de la casa ... PM01183 esta sorprendiendo a propios y extraños y el PM060184 ha conseguido ya un seguimiento impropio para un farmaco que aún no ha terminado la Fase I .
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Als José Maria Fernández Sousa-Faro vor fast 28 Jahren verkündete, im Meer Medikamente gegen Krebs finden zu wollen, schimpften ihn Experten einen Spinner. Doch der heute 68-jährige Biochemie-Professor und Chef des spanischen Pharmakonzerns Zeltia machte weiter.
In den Ozeanen lebt eine solche Vielfalt an Organismen, da musste es einfach nützliche medizinische Wirkstoffe geben, war sich Fernández sicher. Er konzentrierte sich auf Schwämme und Seescheiden, die fast unbeweglich auf dem Meeresgrund festsitzen.
Da sie nicht davonschwimmen können, müssen sich diese wirbellosen Organismen mit chemischen Stoffen gegen Fressfeinde wehren. “Diese Substanzen wollte ich im Labor isolieren und dann synthetisch nachbauen”, erklärt Fernández.
150 000 Proben in Gefriertruhen
2007 war es soweit: Die von Fernández ausgegründete PharmaMar brachte mit Yondelis das weltweit erste Krebsmedikament auf den Markt, das auf einem maritimen Wirkstoff basiert – dem Gift einer knallorangenen, zweieinhalb Zentimeter großen Seescheide namens Ecteinascidia turbinata.
Seither entdecken auch andere Pharmafirmen die Ozeane als Heilquelle. So brachte das irisch-amerikanische Biotech-Unternehmen Elan mit Prialt fast zeitgleich zu Fernández ein Schmerzmittel auf den Markt, das aus dem Gift einer Kegelschnecke gewonnen wird. Sie lähmt damit ihre Beute.
Forscher von Wirkstoffzentren und Universitätsausgründungen, etwa das KiWiZ in Kiel oder die Marinomed in Wien, sammeln Proben vielversprechender Wirkstoffe und bieten sie Unternehmen an. Fernández Firma hält heute 1400 Patente. 150 000 Organismen warten in Gefriertruhen auf ihre Untersuchung.
Aplidin, ein Wirkstoff gegen einen Knochenmarkkrebs, steht kurz vor der Zulassung. Die Einnahmen durch das Mittel könnte Fernández gut gebrauchen. Denn im Mutterhaus, dem Pharmaunternehmen Zeltia, läuft es weniger gut. Dennoch ist Fernández zuversichtlich, das Familienimperium mithilfe der maritimen Arzneimittel wieder flottzubekommen: “Andere Wettbewerber ziehen nach, aber wir haben die Nase vorn.”
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Investigadores Potugueses descubren mecanismo responsable del cáncer de ovario .
El mecanismo responsable de la propagación de células cancerígenas en los ovarios, fue descubierto por un equipo de investigadores portugueses del Instituto de Medicina Molecular (IMM) de la Universidad de Lisboa.
mar ago 12 2014
Esta investigación identifica un eje compuesto por células, la proteína interleucina-17 y células de gran dimensión presentes en el tejido conjuntivo, que contribuye al desarrollo del tumor en los ovarios, según el comunicado difundido ayer por la universidad.
El responsable del estudio, Bruno Silva-Santos, explica en la misma nota que esa cooperación celular es la que "promueve el crecimiento del cáncer de ovario en la cavidad peritoneal".
El descubrimiento de Silva-Santos y de las investigadoras Margarida Rei y Natacha Gonçalves-Sousa, permite ahora identificar "nuevos objetivos terapéuticos para una futura intervención".
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mar ago 12 2014
Esta investigación identifica un eje compuesto por células, la proteína interleucina-17 y células de gran dimensión presentes en el tejido conjuntivo, que contribuye al desarrollo del tumor en los ovarios, según el comunicado difundido ayer por la universidad.
El responsable del estudio, Bruno Silva-Santos, explica en la misma nota que esa cooperación celular es la que "promueve el crecimiento del cáncer de ovario en la cavidad peritoneal".
El descubrimiento de Silva-Santos y de las investigadoras Margarida Rei y Natacha Gonçalves-Sousa, permite ahora identificar "nuevos objetivos terapéuticos para una futura intervención".
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Debbie Zelman, de pie en el podio con su vestido de gala verde mar, instó a la audiencia en la quinta gala anual de su fundación a continuar apoyando las investigaciones de cáncer de estómago; luego compartió la noticia: el cáncer de estómago había regresado .
Zelman, madre de tres hijos y residente de Davie, venció las probabilidades sobreviviendo por más de seis años luego de haber recibido un diagnóstico de muerte. Habló elocuentemente a la audiencia en el evento celebrado en abril: “Todos ustedes saben que soy una luchadora y no me voy a dar por vencida ahora”.
Luego explicó que se había mudado temporalmente a Houston para someterse a un tratamiento agresivo de cinco semanas de radiación y quimioterapia, pero estaba decidida a asistir a la gala anual. “Para aquellos que me conocen bien, saben que yo no me iba a perder esta noche que los honra a todos ustedes, que padecen de cáncer al igual que yo”.
En ese momento, la audiencia estalló en aplausos y demostró su compromiso con la causa. Al final de la noche, la recaudación de fondos había logrado otros $300,000 para financiar la investigación de cáncer de estómago. Sin duda, Zelman ha mostrado determinación. Fue diagnosticada con estadio IV de cáncer de estómago en 2008 y creó la Fundación Debbie’s Dream al año siguiente.
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Luego explicó que se había mudado temporalmente a Houston para someterse a un tratamiento agresivo de cinco semanas de radiación y quimioterapia, pero estaba decidida a asistir a la gala anual. “Para aquellos que me conocen bien, saben que yo no me iba a perder esta noche que los honra a todos ustedes, que padecen de cáncer al igual que yo”.
En ese momento, la audiencia estalló en aplausos y demostró su compromiso con la causa. Al final de la noche, la recaudación de fondos había logrado otros $300,000 para financiar la investigación de cáncer de estómago. Sin duda, Zelman ha mostrado determinación. Fue diagnosticada con estadio IV de cáncer de estómago en 2008 y creó la Fundación Debbie’s Dream al año siguiente.
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10 agosto 2014
Cinco Farmacéuticas Españolas con un Potencial de Subida en Bolsa Superior al 18% . ( Almirall , Rovi , Faes , Grifols y Zeltia ) .
Sara Rivas Moreno /// Madrid //// Cinco Dias .
La Internacionalización y los avances en Innovación y Desarrollo son factores esenciales para el sector farmacéutico, afirma Juan Iranzo , decano del colegio de economistas.
En este sentido y según su valoración “las empresas españolas están haciendo sus deberes”.
Con 1.000 millones de euros destinados a I+D, las farmacéuticas españolas son las empresas que más volumen económico destinan a esta partida en el país. Sin contar a Grifols, la estrella del grupo, que triunfa en Estados Unidos y Canadá, los esfuerzos de expansión de algunas empresas dan sus frutos en países de Latinoamérica, China e India.
Para Joaquín Robles, analista de XTB, “gracias a sus ingresos de 58.000 millones y a su crecimiento del 3% anual, el sector es clave para la recuperación económica”.
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La Internacionalización y los avances en Innovación y Desarrollo son factores esenciales para el sector farmacéutico, afirma Juan Iranzo , decano del colegio de economistas. En este sentido y según su valoración “las empresas españolas están haciendo sus deberes”.
Con 1.000 millones de euros destinados a I+D, las farmacéuticas españolas son las empresas que más volumen económico destinan a esta partida en el país. Sin contar a Grifols, la estrella del grupo, que triunfa en Estados Unidos y Canadá, los esfuerzos de expansión de algunas empresas dan sus frutos en países de Latinoamérica, China e India.
Para Joaquín Robles, analista de XTB, “gracias a sus ingresos de 58.000 millones y a su crecimiento del 3% anual, el sector es clave para la recuperación económica”.
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Recomiendan el Orgasmo para proteger el corazón .
Madrid. (EFE).- La Fundación Española del Corazón (FEC) ha destacado hoy la importancia del orgasmo en la práctica sexual como protector de enfermedades cardiovasculares, con motivo de la conmemoración del Día Internacional del Orgasmo Femenino.Existen diversos estudios que indican que la actividad sexual está relacionada con la prevención de enfermedades, la reducción del estrés y el control de peso, ya que durante el coito se elevan los niveles de inmunoglobulina, lo que protege de infecciones y favorece una mayor resistencia a las patologías.
"Además de todos estos beneficios para la salud en general, también se ha comprobado que la práctica sexual de forma periódica ayuda a reducir las probabilidades de padecer un infarto", explica el doctor Ignacio Fernández-Lozano, vicesecretario de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y miembro de la FEC.
Así lo demostró un estudio publicado en The American Journal of Cardiology y en el que se comprobó que los hombres que mantenían relaciones dos veces por semana tenían hasta un 50 % menos de probabilidades de sufrir un infarto frente a aquellos que lo hacían una vez al mes,
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07 agosto 2014
PM01183 . Study of Lurbinectedin in Combination With Capecitabine in Patients With Metastatic Breast Cancer (MBC), Pancreatic Cancer (PC) or Metastatic Colorectal Cancer (CRC).
Actualización del Ensayo clinico que se inició en Abril del 2013 y que debería terminar en Octubre del 2015 .
ClinicalTrials Identifier: NCT02210364
Updated: 2014_08_05
PM01183 en combinación con capecitabina, en pacientes con cáncer de mama metastásico no resecable, cáncer de páncreas o cáncer de colon metastásico.
PM01183 es un nuevo compuesto, descrito como un inhibidor interfacial de la transcripción transactivada y que, también, actúa a nivel del microentorno del tumor.
El objetivo primario de este estudio prospectivo abierto de fase I con dosis crecientes de PM01183 y capecitabina es determinar la dosis recomendada de PM01183 y capecitabina administrados en combinación en pacientes con tumores sólidos avanzados.
Asimismo, los objetivos secundarios de esta investigación son obtener información acerca del perfil de seguridad de la combinación y de las características farmacocinéticas de ambos fármacos cuando se administran en combinación, realizar un análisis farmacogenómico y explorar la actividad en los tumores seleccionados para el estudio.
El estudio se esta llevando a cabo en dos centros: uno en España (Hospital Vall d'Hebron, Barcelona) y otro en Bélgica (Institut Jules Bordet, Bruselas).
Aspirina . ¿ También beneficiosa contra el cáncer de estómago ? .
En los últimos tiempos se multiplican los estudios que respaldan las virtudes del consumo de aspirina en la prevención de dolencias graves, especialmente cánceres y melanomas, enfermedades sobre las que existe una alarma social cada vez mayor. Los resultados de una nueva investigación presentados este miércoles apuntan que tomar una aspirina diaria durante una década podría reducir las posibilidades de contraer cáncer de estómago e intestino o de morir a causa de esas enfermedades.
La investigación desarrollada por expertos de la Universidad Queen Mary de Londres, que difunde hoy la publicación médica Annals Of Oncology, señala que si todas las personas de 50 años y mayores en el Reino Unido tomaran ese fármaco durante un periodo de diez años, podrían prevenirse 122.000 muertes por los citados cánceres a lo largo de dos décadas.
No obstante, los científicos alertan a la vez de que la aspirina puede ocasionar efectos secundarios que no pueden ignorarse ...
La investigación desarrollada por expertos de la Universidad Queen Mary de Londres, que difunde hoy la publicación médica Annals Of Oncology, señala que si todas las personas de 50 años y mayores en el Reino Unido tomaran ese fármaco durante un periodo de diez años, podrían prevenirse 122.000 muertes por los citados cánceres a lo largo de dos décadas.
No obstante, los científicos alertan a la vez de que la aspirina puede ocasionar efectos secundarios que no pueden ignorarse ...
Gen Jolie . Se estrecha el cerco sobre las familias con mucha incidencia de estos tumores .
MARÍA VALERIO Madrid Actualizado: 07/08/2014 -
En 2007, se descubrió un nuevo gen que podía tener un papel en el desarrollo del cáncer de mama. Sin embargo, hasta ahora no se ha podido trazar con precisión la fotografía del papel que juega esta nueva pieza en el desarrollo de tumores de mama hereditarios. Y, a juzgar por los resultados de un nuevo análisis internacional, parece que PALB2 es un actor importante que habrá que tener en cuenta a partir de ya.
Hasta la fecha, los dos genes que se analizan cuando una familia presenta un número inusual de tumores de mama -sobre todo a edades tempranas- son BRCA1 y BRCA2, que confieren un alto riesgo de desarrollar la enfermedad a lo largo de su vida a las mujeres portadoras, como en el caso de la actriz Angelina Jolie.
Sin embargo, a esos test genéticos habrá que empezar a sumar pronto el gen PALB2, dadas las conclusiones de un estudio con 362 familias que acaba de publicar la revista The New England Journal of Medicine (NEJM). Se trata de un estudio con financiación europea realizado en 17 centros de ocho países que demuestra que este gen tiene todas las 'papeletas' para convertirse en un nuevo 'BRCA3'. "Desde el descubrimiento de BRCA en los años 90, no se había descubierto ningún otro gen de esta importancia", se atreve a decir uno de los principales autores, Marc Tischkowitz, de la Universidad de Cambridge (Reino Unido).
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En 2007, se descubrió un nuevo gen que podía tener un papel en el desarrollo del cáncer de mama. Sin embargo, hasta ahora no se ha podido trazar con precisión la fotografía del papel que juega esta nueva pieza en el desarrollo de tumores de mama hereditarios. Y, a juzgar por los resultados de un nuevo análisis internacional, parece que PALB2 es un actor importante que habrá que tener en cuenta a partir de ya.
Hasta la fecha, los dos genes que se analizan cuando una familia presenta un número inusual de tumores de mama -sobre todo a edades tempranas- son BRCA1 y BRCA2, que confieren un alto riesgo de desarrollar la enfermedad a lo largo de su vida a las mujeres portadoras, como en el caso de la actriz Angelina Jolie.
Sin embargo, a esos test genéticos habrá que empezar a sumar pronto el gen PALB2, dadas las conclusiones de un estudio con 362 familias que acaba de publicar la revista The New England Journal of Medicine (NEJM). Se trata de un estudio con financiación europea realizado en 17 centros de ocho países que demuestra que este gen tiene todas las 'papeletas' para convertirse en un nuevo 'BRCA3'. "Desde el descubrimiento de BRCA en los años 90, no se había descubierto ningún otro gen de esta importancia", se atreve a decir uno de los principales autores, Marc Tischkowitz, de la Universidad de Cambridge (Reino Unido).
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Descubierto un nuevo compuesto ( TC-2153 ) capaz de invertir las deficiencias cognitivas del Alzheimer .
EUROPA PRESS. 07.08.2014 -
Un nuevo fármaco podría ayudar a revertir los déficits cognitivos del Mal de Alzheimer. Lo han descubierto investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale (Estados Unidos). Su fármaco consigue frenar la acción de una proteína que afecta al aprendizaje y la memoria.
Tal y como detallan en un artículo que se publica este martes en Plos Biology, el compuesto, TC-2153, inhibe los efectos negativos de una proteína llamada tirosina estriatal enriquecida fosfatasa (STEP, por sus siglas en inglés), que es clave para la regulación del aprendizaje y la memoria, unas funciones cognitivas que están alteradas en el alzhéimer.
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Un nuevo fármaco podría ayudar a revertir los déficits cognitivos del Mal de Alzheimer. Lo han descubierto investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale (Estados Unidos). Su fármaco consigue frenar la acción de una proteína que afecta al aprendizaje y la memoria.
Tal y como detallan en un artículo que se publica este martes en Plos Biology, el compuesto, TC-2153, inhibe los efectos negativos de una proteína llamada tirosina estriatal enriquecida fosfatasa (STEP, por sus siglas en inglés), que es clave para la regulación del aprendizaje y la memoria, unas funciones cognitivas que están alteradas en el alzhéimer.
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05 agosto 2014
Grifols . JP Morgan Recomienda Comprar con un Precio Objetivo de 39 euros ... Asegura que el Mercado está Sobre Extrapolando un dato malo que ha dado la compañía .
Grifols es, junto a Telefónica, la recomendación de compra de la sesión. De hecho, dice Jp Morgan que asegura que el mercado está sobre extrapolando un dato malo que ha dado la compañía – de ahí las caídas que ha experimentado en las últimas semanas – pero “nuestra confianza de un crecimiento fuerte a largo plazo se mantiene sin cambios”, explica la última nota sobre el valor. El bróker dibuja un objetivo de 39 euros para la compañía, un 14.3% por encima de los precios a los que cotiza actualmente.
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'Mantener' asi lo Recomiendan los expertos de Berenberg y Deutsche Bank. La primera apenas revisa ligeramente a la baja su valoración de Grifols, desde los 41,95 hasta los 41,3 euros, lo que supone un potencial de revalorización del 23% respecto al cierre del viernes. Desde Deutsche Bank incluso mejoran su precio objetivo, desde los 37 hasta los 41 euros.
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Pero los autenticos protagonistas desde la presentación de Resultados de Grifols y posterior caida en el precio de las acciones ... son los Broquers del BBVA que ya llevan compradas alrededor de 1.400.000 de acciones .
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'Mantener' asi lo Recomiendan los expertos de Berenberg y Deutsche Bank. La primera apenas revisa ligeramente a la baja su valoración de Grifols, desde los 41,95 hasta los 41,3 euros, lo que supone un potencial de revalorización del 23% respecto al cierre del viernes. Desde Deutsche Bank incluso mejoran su precio objetivo, desde los 37 hasta los 41 euros.
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Pero los autenticos protagonistas desde la presentación de Resultados de Grifols y posterior caida en el precio de las acciones ... son los Broquers del BBVA que ya llevan compradas alrededor de 1.400.000 de acciones .
04 agosto 2014
Endocyte, Inc. (NASDAQ:ECYT) declared that it has regained the worldwide rights to vintafolide in all indications from Merck, known as MSD outside the United States and Canada. Following a comprehensive portfolio assessment, Merck, through a subsidiary, has decided that it will no longer pursue development of vintafolide.
Por recordar El acuerdo alcanzado en 2012 entre Endocyte y Merck por el Prometedor Farmaco de la primera que estaba en la recta final de la Fase III para el Tratamiento de Cáncer de Ovario :
Merck pagará hasta US$1.000m a Endocyte por fármaco experimental .
16/04/12
DOW JONES NEWSWIRES
Merck & Co. (MRK) acordó pagar US$120 millones por adelantado a Endocyte Inc. (ECYT), con pagos adicionales de hasta US$800 millones, para desarrollar y comercializar el medicamento experimental para el cáncer Vintafolide, al tiempo que el laboratorio busca lanzar más medicamentos al mercado. Vintafolide está siendo evaluado en una fase 3 de pruebas clínicas para el cáncer de ovario y en una fase 2 de pruebas para el cáncer de pulmón no microcítico.
Merck pagará hasta US$1.000m a Endocyte por fármaco experimental .
16/04/12
DOW JONES NEWSWIRES
Merck & Co. (MRK) acordó pagar US$120 millones por adelantado a Endocyte Inc. (ECYT), con pagos adicionales de hasta US$800 millones, para desarrollar y comercializar el medicamento experimental para el cáncer Vintafolide, al tiempo que el laboratorio busca lanzar más medicamentos al mercado. Vintafolide está siendo evaluado en una fase 3 de pruebas clínicas para el cáncer de ovario y en una fase 2 de pruebas para el cáncer de pulmón no microcítico.
Zeltia Según EDISON . ( Informe Completo de 16 Paginas ) .
Zeltia is a holding company that is increasingly focused on the potentially high-growth marine oncology activities of PharmaMar. This subsidiary has a unique business model and has built a pipeline of first-in-class cancer drugs for development with strategic partners. Yondelis, its first product, sold in Europe since 2007, is approaching regulatory catalysts in the US and Japan. Other catalysts include Phase III Aplidin data (expected in 2015) and deal potential for PM01183 (shortly to begin pivotal trials). Approval(s), data and/or deal news should increase our €904m valuation.
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03 agosto 2014
02 agosto 2014
Zalypsis . Identifican una " Firma Molecular " que Predice la Resistencia al Farmaco .
Levels of active tyrosine kinase receptor determine the tumor response to Zalypsis .
Abstract .-
Background:
Zalypsis® is a marine compound in phase II clinical trials for multiple myeloma, cervical and endometrial cancer, and Ewing’s sarcoma. However, the determinants of the response to Zalypsis are not well known. The identification of biomarkers for Zalypsis activity would also contribute to broaden the spectrum of tumors by selecting those patients more likely to respond to this therapy.
Methods:
Using in vitro drug sensitivity data coupled with a set of molecular data from a panel of sarcoma cell lines, we developed molecular signatures that predict sensitivity to Zalypsis. We verified these results in culture and in vivo xenograft studies.
Results:
Zalypsis resistance was dependent on the expression levels of PDGFRα or constitutive phosphorylation of c-Kit, indicating that the activation of tyrosine kinase receptors (TKRs) may determine resistance to Zalypsis. To validate our observation, we measured the levels of total and active (phosphorylated) forms of the RTKs PDGFRα/β, c-Kit, and EGFR in a new panel of diverse solid tumor cell lines and found that the IC50 to the drug correlated with RTK activation in this new panel. We further tested our predictions about Zalypsis determinants for response in vivo in xenograft models. All cells lines expressing low levels of RTK signaling were sensitive to Zalypsis in vivo, whereas all cell lines except two with high levels of RTK signaling were resistant to the drug.
Conclusions:
RTK activation might provide important signals to overcome the cytotoxicity of Zalypsis and should be taken into consideration in current and future clinical trials.
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Abstract .-
Background:
Zalypsis® is a marine compound in phase II clinical trials for multiple myeloma, cervical and endometrial cancer, and Ewing’s sarcoma. However, the determinants of the response to Zalypsis are not well known. The identification of biomarkers for Zalypsis activity would also contribute to broaden the spectrum of tumors by selecting those patients more likely to respond to this therapy.Methods:
Using in vitro drug sensitivity data coupled with a set of molecular data from a panel of sarcoma cell lines, we developed molecular signatures that predict sensitivity to Zalypsis. We verified these results in culture and in vivo xenograft studies.
Results:
Zalypsis resistance was dependent on the expression levels of PDGFRα or constitutive phosphorylation of c-Kit, indicating that the activation of tyrosine kinase receptors (TKRs) may determine resistance to Zalypsis. To validate our observation, we measured the levels of total and active (phosphorylated) forms of the RTKs PDGFRα/β, c-Kit, and EGFR in a new panel of diverse solid tumor cell lines and found that the IC50 to the drug correlated with RTK activation in this new panel. We further tested our predictions about Zalypsis determinants for response in vivo in xenograft models. All cells lines expressing low levels of RTK signaling were sensitive to Zalypsis in vivo, whereas all cell lines except two with high levels of RTK signaling were resistant to the drug.
Conclusions:
RTK activation might provide important signals to overcome the cytotoxicity of Zalypsis and should be taken into consideration in current and future clinical trials.
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Tomar Pastillas Anticonceptivas aumenta 50 % el Riesgo de Cáncer de Mama .
WASHINGTON, 1 de agosto.-
Un estudio realizado por investigadores estadunidenses descubrió que el tomar pastillas anticonceptivas aumenta en 50 por ciento el riesgo de que el cáncer de mama aparezca.
Según la investigación, sólo las pastillas que contienen grandes cantidades de estrógeno son las que afectan al cuerpo femenino al grado de degenerar las células sanas y que el cáncer se manifieste.
La comparación se hizo con mujeres que tomaban la píldora constantemente y otras que nunca la han consumido o que ya no la toman, informaron los científicos.
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Un estudio realizado por investigadores estadunidenses descubrió que el tomar pastillas anticonceptivas aumenta en 50 por ciento el riesgo de que el cáncer de mama aparezca.
Según la investigación, sólo las pastillas que contienen grandes cantidades de estrógeno son las que afectan al cuerpo femenino al grado de degenerar las células sanas y que el cáncer se manifieste.
La comparación se hizo con mujeres que tomaban la píldora constantemente y otras que nunca la han consumido o que ya no la toman, informaron los científicos.
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