Carlos Doblado /// 21.07.2015 .
Doble suelo para la biotecnológica española sobre un soporte decreciente desplegado en el proceso de ajuste del movimiento que la llevaba verticalmente de la zona de los 3 a los 4 euros. Entendemos que éste es suficiente para reabrir un proceso de recuperación de fondo que nos parece difícil de cuestionar.
CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg .//. JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES...EN ESPAÑA NO SE HAN ENTERADO AÚN...SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
21 julio 2015
Carolina Pola, Directora de Comunicación de PharmaMar ... Entrevistada por Federación Española de Padres Niños con Cáncer .
Entrevista a Empresas Mágicas: PharmaMar Lunes, 20 de julio de 2015 .
PharmaMar, fundada en 1986 y perteneciente al Grupo Zeltia, es una compañía biofarmacéutica decidida a avanzar en el tratamiento del cáncer mediante el descubrimiento, desarrollo, producción y comercialización de fármacos innovadores de origen marino.
PharmaMar figura entre las principales compañías farmacéuticas españolas que más invierten en Investigación, Desarrollo e innovación. PharmaMar ha invertido cerca de 600 millones de euros en I+D+i desde su fundación hasta hoy.
¿De qué forma colabora su empresa con Niños con Cáncer?
Por ahora estamos colaborando mediante donaciones que provienen del reciclaje del material informático (en concreto material HW) que IT tiene programado cada cierto tiempo.
¿Por qué eligieron ayudar a nuestro colectivo?
PharmaMar es una compañía comprometida con la investigación y el desarrollo de medicamentos de origen marino para ayudar a transformar y mejorar los tratamientos contra el cáncer. El cáncer infantil en particular requiere una atención especializada desde el punto de vista médico, así como un apoyo incondicional en su entorno familiar y escolar. Este aspecto es muy importante para ayudar a los niños a entender y superar su situación. Poder colaborar y apoyar a entidades como la vuestra forma parte de nuestro compromiso con los pacientes que conviven con esta enfermedad.
Además de la ayuda a niños y adolescentes con cáncer, ¿cómo desarrolláis la responsabilidad social?
La adopción de una estrategia de Empresa Responsable ha sido uno de los pilares fundamentales de PharmaMar desde su creación. Primero como empresa biotecnológica nuestro compromiso se centró en la investigación y el desarrollo (I+D) de nuevos fármacos antitumorales para avanzar el campo de la biomedicina. Nuestra inversión en I+D e innovación ha ido creciendo hasta haber llegado a un total de 645 millones de euros desde que comenzamos nuestro camino. A día de hoy PharmaMar ha evolucionado y con ello se han añadido proyectos de responsabilidad social. Ahora tenemos unos programas e iniciativas de desarrollo social y económico, siempre con el objetivo de crear procesos innovadores para la formación científica y tecnológica, así como de educación de la sociedad con el objetivo de elevar su competitividad y promover su participación en materia de ciencia. Dado nuestro modelo de investigación enfocado en el desarrollo de medicamentos de origen marino, un proceso que comienza con nuestras expediciones marinas a nivel global, hemos implementado un fuerte compromiso con la sostenibilidad medioambiental y el respeto por la biodiversidad. PharmaMar contribuye al cuidado y protección del medioambiente, cumpliendo con los tratados internacionales como el Convenio de Biodiversidad Biológica de Río de Janeiro y el reciente Protocolo de Nagoya, y además está adherida al Grupo Español de Crecimiento Verde (GECV) y a la Declaración de Barcelona y Asociación Euromediterránea de cooperación multilateral para la estabilidad y desarrollo de la región
La RSC tiene beneficios para nosotros, pero también puede ser muy buena para la empresa. ¿Cómo benefician estas políticas a su organización?
Ser una Empresa Responsable tiene muchos beneficios para PharmaMar puesto que nos ayuda a conseguir nuestros objetivos como grupo. Las iniciativas de RSC puestas en marcha por la compañía contribuyen a alcanzar muchos de los objetivos de la empresa como son la optimización de la inversión que dedicamos a I+D y el desarrollo de proyectos innovadores que podemos finalmente trasladar a los pacientes y a la sociedad en su conjunto. Como empresa española, desarrollamos prácticas de empresa responsable que fomenten el crecimiento personal y profesional de nuestros empleados, el cual es el motor de nuestra compañía, y que contribuyan a construir la reputación y credibilidad de nuestro trabajo.
¿Quiere lanzar algún mensaje a nuestros niños y adolescentes con cáncer?
El futuro de la investigación, y sobre todo de aquella que se hace en España, son precisamente estos niños y adolescentes, que serán quienes ayuden a avanzar en el campo de la biomedicina. Son ellos los que cogerán el relevo en la carrera contra el cáncer y continuarán con el trabajo que han empezado otros, como el de empresas como la nuestra. Es nuestra obligación y de la sociedad en general ayudar a que no solamente salgan adelante y comprendan lo que significa esta enfermedad, sino a que se involucren activamente en combatirla desde diferentes frentes como es el de la investigación, las sociedades médicas y el trabajo tan importante que se hace de las asociaciones de pacientes. Nuestro mensaje es que entiendan que son el futuro, que luchen por él y que sepan que no están solos, ya que desde empresas como PharmaMar se trabaja para que nuevos avances en investigación se conviertan en avances clínicos, y contribuir así a que un día ellos puedan liderar iniciativas contra el cáncer.
“¿Ves eso en mi pulgar?, ¿sabes lo que es? Es cáncer de piel. Esto creció de la nada en cuestión de semanas. Pensé que solo era una infección por hongos o una verruga. Lamentablemente no. He tenido la suerte de que no haya propagación. Ya no habrá cáncer porque será eliminado la próxima semana junto con la mitad de mi pulgar”.
El testimonio de una joven inglesa de 36 años ha conmovido a las redes sociales por ser un ejemplo de esfuerzo y superación frente a la adversidad y además como una señal de advertencia para las personas.
De acuerdo a informaciones reveladas por ABC.es, todo comenzó cuando Melanie Williams descubrió una mancha en su dedo, a la cual no le dio ninguna importancia. El problema es que finalmente se convirtió en un síntoma de un complejo diagnóstico: Era una neuplasia, un tipo de cáncer contra el que ahora lucha.
William escribió al respecto lo siguiente en su cuenta de Facebook: “¿Ves eso en mi pulgar?, ¿sabes lo que es? Es cáncer de piel. Esto creció de la nada en cuestión de semanas. Pensé que solo era una infección por hongos o una verruga. Lamentablemente no. He tenido la suerte de que no haya propagación. Ya no habrá cáncer porque será eliminado la próxima semana junto con la mitad de mi pulgar”.
El texto que ha sido compartido más de 100 mil veces en dicha red social, prosigue señalando que “no quiero tu compasión, quiero más conciencia. Por favor, si ves algún cambio raro en tu piel ve a chequearte”.
Finalmente, el texto de la joven inglesa concluye pidiendo que “no dejes comentarios acerca de lo valiente que soy, en vez de tomar ese tiempo para compartir esto y ayudar a otros o para sacar una cita con sus médicos”.
Oryzon presenta sus resultados de eficacia preclínica de su tratamiento del Alzheimer en Estados Unidos .
MADRID, 20 (EUROPA PRESS)
Oryzon va a presentar esta semana sus últimos resultados de eficacia preclínica de su fármaco en estadio preclínico avanzado para el tratamiento del Alzheimer, ORY-2001, en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer 2015, que se celebrará en Washington DC (Estados Unidos).
En concreto, la compañía presentará estos datos el próximo miércoles 22 de julio en una comunicación titulada: 'Ory-2001 un inhibidor dual LSD1/MAO B- detiene el desarrollo del Deficit de Memoria en ratones Samp-8.
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Oryzon va a presentar esta semana sus últimos resultados de eficacia preclínica de su fármaco en estadio preclínico avanzado para el tratamiento del Alzheimer, ORY-2001, en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer 2015, que se celebrará en Washington DC (Estados Unidos).
En concreto, la compañía presentará estos datos el próximo miércoles 22 de julio en una comunicación titulada: 'Ory-2001 un inhibidor dual LSD1/MAO B- detiene el desarrollo del Deficit de Memoria en ratones Samp-8.
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20 julio 2015
MI130004, A Novel Antibody-Drug Conjugate ( ADC ) With a Marine Payload, Shows Outstanding in Vivo Activity . 20 al 23 Julio en Cambridge ( UK ) .
Los resultados estan demostrando que el tratamiento con MI130004 produce un marcado y duradero efecto antitumoral en modelos preclínicos de tumores de mama que sobreexpresan HER2. Los datos destacan el incremento de la supervivencia de los animales tratados y demuestran el potencial de este nuevo producto.
09.55 – 10.50
Pablo Avilés, María José Guillén, Juan Manuel Domínguez, María José Muñoz-Alonso, Luis Francisco García-Fernández, María Garranzo, Andrés Francesch, Simon Munt, Carlos M. Galmarini and Carmen Cuevas .
PharmaMar, Spain.
Grifols paga a 5.300 médicos en EEUU para promocionar sus medicamentos .
Alberto Vigario . 20/07/2015
La Farmacéutica catalana Grifols pagó entre agosto de 2013 y diciembre de 2014 un total de 1,15 millones de euros a 5.339 médicos en EEUU por actividades de promoción y consultoría relacionados con medicamentos de su propiedad.
Estos pagos incluyen conceptos como conferencias, participación en simposios o actividades de formación de la compañía, así como gastos de alojamiento, comida y bebida en estos cursos.
Estos ingresos, de manera detallada, deben enviarse para su conocimiento a las autoridades sanitarias de EEUU, que los hace públicos posteriormente a través de la web del Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), la agencia federal dependiente del Departamento de Salud estadounidense, encargada de gestionar diversos servicios de salud, así como los procesos regulatorios e informativos para los profesionales de la salud, las administraciones locales y los consumidores.
En España, el laboratorio no tiene esta obligación, aunque la patronal Farmaindustria ha cambiado este año su código de buenas prácticas para que también sea obligatorio hacerlo público a partir del año que viene.
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La Farmacéutica catalana Grifols pagó entre agosto de 2013 y diciembre de 2014 un total de 1,15 millones de euros a 5.339 médicos en EEUU por actividades de promoción y consultoría relacionados con medicamentos de su propiedad.
Estos pagos incluyen conceptos como conferencias, participación en simposios o actividades de formación de la compañía, así como gastos de alojamiento, comida y bebida en estos cursos.
Estos ingresos, de manera detallada, deben enviarse para su conocimiento a las autoridades sanitarias de EEUU, que los hace públicos posteriormente a través de la web del Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), la agencia federal dependiente del Departamento de Salud estadounidense, encargada de gestionar diversos servicios de salud, así como los procesos regulatorios e informativos para los profesionales de la salud, las administraciones locales y los consumidores.
En España, el laboratorio no tiene esta obligación, aunque la patronal Farmaindustria ha cambiado este año su código de buenas prácticas para que también sea obligatorio hacerlo público a partir del año que viene.
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Grifols logra prorrogar hasta 2026 su contrato con Abbott para la producción de antígenos .
EL GLOBAL / Madrid // lunes, 20 de julio de 2015 .
Grifols, la farmacéutica española con más implantación en Estados Unidos , ha firmado junto a la estadounidense Ortho Clinical Diagnostics la prórroga hasta 2026 de su contrato con la también estadounidense Abbott para la producción de antígenos para reactivos de diagnóstico inmunológico por 700 millones de dólares (unos 646 millones de euros).
Grifols produce para Abbott más de cinco tipos de antígenos que son utilizados en pruebas diagnósticas para la detección de retrovirus como el VIH, los virus de la hepatitis o los que causan enfermedades como la sífilis. La compañía lleva a cabo la producción en una planta del complejo industrial de Emeryville, situado en San Francisco (Estados Unidos).
Esta prolongación del acuerdo refuerza la apuesta de Grifols por este campo, ya que la compañía catalana construye una nueva planta de producción también en Emeryville. Dicho complejo cuenta con una inversión de 59 millones de euros y se espera que a principios de 2017 entre en funcionamiento con el objetivo de modernizar y ampliar la fabricación de antígenos. Esta operación denominada 'Proyecto Horizon', será la encargada de soportar el volumen la producción de antígenos para Abbott que se traspasará íntegramente a este nuevo centro.
El 'Proyecyo Horizon' se enmarca en el plan de inversiones de capital 2014-2016 de Grifols, dotado con cerca de 600 millones de euros.
Grifols, la farmacéutica española con más implantación en Estados Unidos , ha firmado junto a la estadounidense Ortho Clinical Diagnostics la prórroga hasta 2026 de su contrato con la también estadounidense Abbott para la producción de antígenos para reactivos de diagnóstico inmunológico por 700 millones de dólares (unos 646 millones de euros).
Grifols produce para Abbott más de cinco tipos de antígenos que son utilizados en pruebas diagnósticas para la detección de retrovirus como el VIH, los virus de la hepatitis o los que causan enfermedades como la sífilis. La compañía lleva a cabo la producción en una planta del complejo industrial de Emeryville, situado en San Francisco (Estados Unidos).
Esta prolongación del acuerdo refuerza la apuesta de Grifols por este campo, ya que la compañía catalana construye una nueva planta de producción también en Emeryville. Dicho complejo cuenta con una inversión de 59 millones de euros y se espera que a principios de 2017 entre en funcionamiento con el objetivo de modernizar y ampliar la fabricación de antígenos. Esta operación denominada 'Proyecto Horizon', será la encargada de soportar el volumen la producción de antígenos para Abbott que se traspasará íntegramente a este nuevo centro.
El 'Proyecyo Horizon' se enmarca en el plan de inversiones de capital 2014-2016 de Grifols, dotado con cerca de 600 millones de euros.
Desvelan un misterio de décadas que ha desentrañado la causa genética de algunos cánceres .
■ Proteínas clave pueden activar una proteína llamada RAD51, lo que le permite reparar el daño del ADN que causa cáncer en las células.
■ Las mujeres con RAD51 defectuosa y genes BRCA1 y BRCA2 tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y de ovario.
Han sido un enigma 30 años, pero ahora sabemos que están justo en el corazón de la reparación de daño celular . EP. 20.07.2015 -
Científicos del Francis Crick Institute, financiado por el Cancer Research UK, han resuelto un misterio de décadas que ha permitido desentrañar la causa genética de algunos cánceres de mama y de ovario, según un nuevo estudio publicado en la revista Cell. A raíz de un estudio de cinco años en los gusanos nematodos, los investigadores han descubierto cómo proteínas clave pueden activar una proteína llamada RAD51, lo que le permite reparar el daño del ADN que causa cáncer en las células.
Las mujeres con RAD51 defectuosa y genes BRCA1 y BRCA2 tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y de ovario. Los científicos ya sabían cómo las proteínas producidas por estos genes trabajan mano a mano para arreglar los daños del ADN, y por qué determinados fallos pueden conducir a la enfermedad.
Los defectos en los "primos" de la proteína de RAD51 (conocidos como paralogs) también aumentan el riesgo de estos cánceres. Pero los científicos no sabían cómo. El equipo ahora ha puesto de manifiesto cómo estos paralogs trabajan para encender el RAD51 cambiando su forma, lo que aumenta drásticamente sus facultades de reparación del ADN.
El doctor Simon Boulton, autor principal y líder del grupo en el Instituto Francis Crick, ha señalado que "estos paralogs han sido un enigma durante unos 30 años, pero ahora sabemos que están justo en el corazón de la reparación de daño celular y ayudando a frenar el desarrollo del cáncer de mama y ovario. De hecho, tienen un papel tan vital como los genes BRCA, más conocidos, en la prevención de la enfermedad".
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■ Las mujeres con RAD51 defectuosa y genes BRCA1 y BRCA2 tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y de ovario.
Han sido un enigma 30 años, pero ahora sabemos que están justo en el corazón de la reparación de daño celular . EP. 20.07.2015 -
Científicos del Francis Crick Institute, financiado por el Cancer Research UK, han resuelto un misterio de décadas que ha permitido desentrañar la causa genética de algunos cánceres de mama y de ovario, según un nuevo estudio publicado en la revista Cell. A raíz de un estudio de cinco años en los gusanos nematodos, los investigadores han descubierto cómo proteínas clave pueden activar una proteína llamada RAD51, lo que le permite reparar el daño del ADN que causa cáncer en las células.
Las mujeres con RAD51 defectuosa y genes BRCA1 y BRCA2 tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y de ovario. Los científicos ya sabían cómo las proteínas producidas por estos genes trabajan mano a mano para arreglar los daños del ADN, y por qué determinados fallos pueden conducir a la enfermedad.
Los defectos en los "primos" de la proteína de RAD51 (conocidos como paralogs) también aumentan el riesgo de estos cánceres. Pero los científicos no sabían cómo. El equipo ahora ha puesto de manifiesto cómo estos paralogs trabajan para encender el RAD51 cambiando su forma, lo que aumenta drásticamente sus facultades de reparación del ADN.
El doctor Simon Boulton, autor principal y líder del grupo en el Instituto Francis Crick, ha señalado que "estos paralogs han sido un enigma durante unos 30 años, pero ahora sabemos que están justo en el corazón de la reparación de daño celular y ayudando a frenar el desarrollo del cáncer de mama y ovario. De hecho, tienen un papel tan vital como los genes BRCA, más conocidos, en la prevención de la enfermedad".
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California universities battle over Alzheimer's research .
Investigación sobre Alzheimer detona batalla jurídica /// AP 19.07.2015
El esfuerzo de una universidad para incorporar a un importante catedrático de otra universidad del sur de California se convirtió en una batalla jurídica que algunos temen podría detener una investigación sobre la enfermedad de Alzheimer.
La Universidad de California en San Diego presentó una demanda por la deserción de Paul Aisen, un experto en la enfermedad de Alzheimer, y otros empleados para incorporarse a la Universidad del Sur de California, la cual ha trabajado para fortalecer su reputación en Medicina y Ciencias, y ha ofrecido lucrativos paquetes de compensación a los catedráticos de universidad pública.
UC San Diego argumenta que la USC, Aisen y ocho colegas conspiraron para llevar un millón de dólares en fondos federales y privados, así como datos de investigación respecto a más de 1.000 pacientes, a un nuevo centro de estudio de Alzheimer de la USC, reportó el domingo el periódico The Los Angeles Times (http://lat.ms/1SvE5ZR ).
Aisen y la USC niegan haber actuado contra la ley, y señalaron que UC San Diego está tratando de limitar su capacidad para cambiar de empleo y está amenazando la seguridad de la información.
Un juez de Tribunal Superior en San Diego rechazó la semana pasada la solicitud de la USC de impedir que UC San Diego tenga acceso a los datos de la investigación.
Aisen ha dirigido desde 2007 el Estudio Cooperativo sobre la Enfermedad de Alzheimer y está manejando un ensayo clínico para determinar si un medicamento desarrollado por Eli Lilly and Co. puede disminuir o prevenir el Alzheimer en personas que aún no presenta problemas de memoria.
María Carrillo, directora de Ciencias de la Asociación del Alzheimer --organización internacional sin fines de lucro_, dijo que si la batalla jurídica no es resulta rápidamente podría "desacelerar el avance e incluso interrumpir" el ensayo clínico y estudios relacionados. La asociación otorgó recientemente una subvención de ocho millones de dólares a cuatro años para un estudio con sede en Harvard vinculado al trabajo de UC San Diego.
Carrillo subrayó que la asociación quiere una pronta resolución de la demanda para mantener en curso la investigación.
Richard Seligman, vicepresidente asociado de gerencia de investigación en Caltech y quien tiene más de cuatro décadas de experiencia en manejo de subvenciones, dijo que nunca había escuchado de una demanda semejante. Es común que investigadores salten de una escuela a otra y que reciban permiso de sus instituciones académicas y fundadores originales para llevar los subsidios con ellos, señaló.
"Las universidades son extremadamente colegiadas y colaborativas, y rara vez se involucran en disputas" respecto a esos movimientos, con una noción de que la ciencia trasciende las fronteras de las ciudades universitarias, comentó Seligman.
Los Institutos Nacionales de Salud y su subsidiario Instituto Nacional sobre Envejecimiento proporcionan aproximadamente 11 millones de dólares anuales al centro de Alzheimer de la UC.
El esfuerzo de una universidad para incorporar a un importante catedrático de otra universidad del sur de California se convirtió en una batalla jurídica que algunos temen podría detener una investigación sobre la enfermedad de Alzheimer.
La Universidad de California en San Diego presentó una demanda por la deserción de Paul Aisen, un experto en la enfermedad de Alzheimer, y otros empleados para incorporarse a la Universidad del Sur de California, la cual ha trabajado para fortalecer su reputación en Medicina y Ciencias, y ha ofrecido lucrativos paquetes de compensación a los catedráticos de universidad pública.
UC San Diego argumenta que la USC, Aisen y ocho colegas conspiraron para llevar un millón de dólares en fondos federales y privados, así como datos de investigación respecto a más de 1.000 pacientes, a un nuevo centro de estudio de Alzheimer de la USC, reportó el domingo el periódico The Los Angeles Times (http://lat.ms/1SvE5ZR ).
Aisen y la USC niegan haber actuado contra la ley, y señalaron que UC San Diego está tratando de limitar su capacidad para cambiar de empleo y está amenazando la seguridad de la información.
Un juez de Tribunal Superior en San Diego rechazó la semana pasada la solicitud de la USC de impedir que UC San Diego tenga acceso a los datos de la investigación.
Aisen ha dirigido desde 2007 el Estudio Cooperativo sobre la Enfermedad de Alzheimer y está manejando un ensayo clínico para determinar si un medicamento desarrollado por Eli Lilly and Co. puede disminuir o prevenir el Alzheimer en personas que aún no presenta problemas de memoria.
María Carrillo, directora de Ciencias de la Asociación del Alzheimer --organización internacional sin fines de lucro_, dijo que si la batalla jurídica no es resulta rápidamente podría "desacelerar el avance e incluso interrumpir" el ensayo clínico y estudios relacionados. La asociación otorgó recientemente una subvención de ocho millones de dólares a cuatro años para un estudio con sede en Harvard vinculado al trabajo de UC San Diego.
Carrillo subrayó que la asociación quiere una pronta resolución de la demanda para mantener en curso la investigación.
Richard Seligman, vicepresidente asociado de gerencia de investigación en Caltech y quien tiene más de cuatro décadas de experiencia en manejo de subvenciones, dijo que nunca había escuchado de una demanda semejante. Es común que investigadores salten de una escuela a otra y que reciban permiso de sus instituciones académicas y fundadores originales para llevar los subsidios con ellos, señaló.
"Las universidades son extremadamente colegiadas y colaborativas, y rara vez se involucran en disputas" respecto a esos movimientos, con una noción de que la ciencia trasciende las fronteras de las ciudades universitarias, comentó Seligman.
Los Institutos Nacionales de Salud y su subsidiario Instituto Nacional sobre Envejecimiento proporcionan aproximadamente 11 millones de dólares anuales al centro de Alzheimer de la UC.
18 julio 2015
Semana de Ganancias Elevadas dentro del Sector Farmacéutico .
Zeltia corrige, al menos momentáneamente, la senda de suave caída que venía dibujando.
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Hepatocarcinoma . CIC bioGUNE investiga un fármaco que permitiría frenar la progresión del cáncer de hígado .
MADRID, 17 Jul. (EUROPA PRESS) -
El Centro de Investigación Cooperativa (CIC) bioGUNE de Vizcaya ha puesto en marcha una investigación para crear un fármaco que permita frenar el desarrollo del cáncer de hígado a través del estudio de los factores no genéticos que intervienen en su progresión.
"Con este estudio se pretende analizar el papel de unas modificaciones no genéticas de proteínas que tienen un papel muy relevante en la progresión del cáncer", ha afirmado la doctora del CIC bioGUNE de Vizcaya y responsable del proyecto, Teresa Cardoso.
El equipo de Cardoso ya ha obtenido algunos resultados que permiten postular la creación de un fármaco dirigido a inhibir esas modificaciones no genéticas, como la nedilización, que permitiría mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer de hígado. Este fármaco ya ha sido utilizado en modelos preclínicos y se ha observado una reducción de los tumores hepáticos.
El carcinoma hepatocelular o hepatocarcinoma es el principal cáncer de hígado, presente en entre el 85 y el 90 por ciento de los casos, y es la tercera causa de muerte por cáncer en todo el mundo. Su tasa de supervivencia a los 5 años es inferior al 10 por ciento y afecta a más hombres que a mujeres, con un 12 casos de cáncer de hígado por cada 100 hombres. Según Cardoso, su único tratamiento es "el trasplante de hígado, pero debido a la limitada disponibilidad y las largas listas de espera de trasplantes, el paciente fallece antes".
El objetivo del laboratorio es "seguir estudiando los efectos beneficiosos de este fármaco no solo en el cáncer de hígado, sino también en el tratamiento de las fases más iniciales de la enfermedad, como la fibrosis y la cirrosis, que es un problema que en los próximos años será más relevante", ha señalado Cardoso, a lo que ha añadido que "nuestro objetivo es mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes con cáncer de hígado".
UN PROYECTO FINANCIADO A TRAVÉS DE LAS REDES SOCIALES
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El Centro de Investigación Cooperativa (CIC) bioGUNE de Vizcaya ha puesto en marcha una investigación para crear un fármaco que permita frenar el desarrollo del cáncer de hígado a través del estudio de los factores no genéticos que intervienen en su progresión.
"Con este estudio se pretende analizar el papel de unas modificaciones no genéticas de proteínas que tienen un papel muy relevante en la progresión del cáncer", ha afirmado la doctora del CIC bioGUNE de Vizcaya y responsable del proyecto, Teresa Cardoso.
El equipo de Cardoso ya ha obtenido algunos resultados que permiten postular la creación de un fármaco dirigido a inhibir esas modificaciones no genéticas, como la nedilización, que permitiría mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer de hígado. Este fármaco ya ha sido utilizado en modelos preclínicos y se ha observado una reducción de los tumores hepáticos.
El carcinoma hepatocelular o hepatocarcinoma es el principal cáncer de hígado, presente en entre el 85 y el 90 por ciento de los casos, y es la tercera causa de muerte por cáncer en todo el mundo. Su tasa de supervivencia a los 5 años es inferior al 10 por ciento y afecta a más hombres que a mujeres, con un 12 casos de cáncer de hígado por cada 100 hombres. Según Cardoso, su único tratamiento es "el trasplante de hígado, pero debido a la limitada disponibilidad y las largas listas de espera de trasplantes, el paciente fallece antes".
El objetivo del laboratorio es "seguir estudiando los efectos beneficiosos de este fármaco no solo en el cáncer de hígado, sino también en el tratamiento de las fases más iniciales de la enfermedad, como la fibrosis y la cirrosis, que es un problema que en los próximos años será más relevante", ha señalado Cardoso, a lo que ha añadido que "nuestro objetivo es mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes con cáncer de hígado".
UN PROYECTO FINANCIADO A TRAVÉS DE LAS REDES SOCIALES
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Demuestran que atezolizumab reduce el tamaño del tumor en cáncer de vejiga .
WASHINGTON, julio 15:
Un estudio fase II probó que Atezolizumab (Roche) reduce el tamaño del tumor en cáncer de vejiga en pacientes con la enfermedad localmente avanzada o metastásica que habían progresado a un tratamiento inicial.
La inmunoterapia en investigación atezolizumab (MPDL3280A, anti-PDL1) reduce el tamaño del tumor en pacientes con un tipo específico de cáncer de vejiga. Así lo ha mostrado el estudio fase II IMvigor210 al alcanzar su objetivo primario (tasa de respuesta objetiva), logrando reducir el tumor en pacientes con la enfermedad localmente avanzado o metastásico que habían progresado a un tratamiento inicial (segunda línea o posterior).
Esta terapia experimental actúa inhibiendo la proteína PD-L1 (siglas en inglés del ligando 1 muerte celular programada) expresada en células tumorales
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Un estudio fase II probó que Atezolizumab (Roche) reduce el tamaño del tumor en cáncer de vejiga en pacientes con la enfermedad localmente avanzada o metastásica que habían progresado a un tratamiento inicial.
La inmunoterapia en investigación atezolizumab (MPDL3280A, anti-PDL1) reduce el tamaño del tumor en pacientes con un tipo específico de cáncer de vejiga. Así lo ha mostrado el estudio fase II IMvigor210 al alcanzar su objetivo primario (tasa de respuesta objetiva), logrando reducir el tumor en pacientes con la enfermedad localmente avanzado o metastásico que habían progresado a un tratamiento inicial (segunda línea o posterior).
Esta terapia experimental actúa inhibiendo la proteína PD-L1 (siglas en inglés del ligando 1 muerte celular programada) expresada en células tumorales
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16 julio 2015
Los Océanos Serán en un Futuro la Farmacia de la Humanidad .
En la actualidad, el 60% de los medicamentos tienen su origen en la naturaleza emergida, entre ellos, antitumorales, analgésicos o antibióticos, de ahí que la salud de las personas dependa del buen estado de conservación de la biodiversidad. La fuente principal de la que han emanado esos medicamentos han sido durante las últimas décadas, los bosques y la naturaleza. Aunque de momento la tecnología no permite la captación de muestras a grandes profundidades, en el futuro serán los océanos los que actúen como despensa y también como "farmacia" de la Humanidad.
Este jueves en la quinta edición del foro "Encuentros Verdes" se han expuesto algunos de estos argumentos que organiza el departamento de EFEverde y la Fundación Biodiversidad. La edición se ha centrado en la relación entre biodiversidad, salud e innovación sanitaria.
... Según Carmen Cuevas, “Pharmamar (empresa pionera en la investigación de fármacos procedentes de fondos marinos) se encuentra en el mejor momento de su historia” y ha destacado el valor de sus últimos fármacos, dirigidos a dianas terapéuticas específicas, las llamadas “balas mágicas”.
José María Fernández Sousa-Faro ha explicado que el 80% de los seres vivos se encuentran en el agua por lo que hay que apostar por la biodiversidad de este ecosistema marino, debido a que los recursos del medio terrestre ya generan muy pocos resultados.
“Tenemos que ser educados y responsables con el medio ambiente, y no hacer barbaridades”, ha defendido el vicepresidente primero de Asebio, quien ha resaltado que debemos tomar en cuenta la naturaleza “como nuestra profesora, porque nos ha enseñado dianas inimaginables”.
La lucha contra el cáncer
También ha subrayado Fernández Sousa-Faro que el cáncer es el área terapéutica donde hay más medicamentos en desarrollo: “Frente al cáncer hay que hacer uso de todas las armas; hace unos 50 años era casi como una condena de muerte, pero ahora se curan en muchos casos”.
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Estados Unidos pide a España Transparencia en su política de Innovación Farmacéutica .
... La PhRMA no solo pide al Gobierno español que colabore con la industria para acabar con esta situación, sino que anima a los Estados Unidos a incluir a España en una "lista vigilada" por la administración de Barack Obama.
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.Charles Sawyers, Premio BBVA Fronteras del conocimiento . “Cada tumor es único; la forma de tratarlo, también” .
*.- Sawyers cree que “se acabará venciendo la batalla contra el cáncer" .
*.- "Debemos entender mejor cómo se desarrolla el sistema de defensa de los quistes”.
Manuel G. Pascual /// Madrid /// 15-07-2015 .
“En España escasean los fondos para investigar”
Sawyers compagina su labor en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York con el trabajo en la industria farmacéutica. Es miembro del comité de dirección de la suiza Novartis, que adquirió el año pasado el portfolio de oncología de la británica Glaxo SmithKline en esta materia.
Pese a ello, Sawyers no tiene reparos en hablar del buen trabajo que hace la competencia. “Roche está logrando importantes avances en cáncer. Bristol-Myers Squibb y Merck son las dos primeras compañías con medicamentos de inmunoterapia aprobados. Aunque no tengan un portfolio tan extenso, han logrado desarrollar fármacos importantes”.
Aunque también barre para casa. “Novartis invierte más que ninguna otra en I+D: en torno al 20% de los ingresos. Lo que hacen muchas empresas en vez de apostar por investigación básica es comprar compañías con tecnología testada”.
Sawyers alaba también el buen trabajo que están realizando pequeñas compañías biotecnológicas. Aunque opina que su investigación no se traducirá en medicamentos concretos hasta que sean absorbidas por compañías más grandes. “La realidad es que desarrollar y producir un medicamento cuesta tanto dinero que solo está al alcance de unas pocas”.
El científico tiene buena opinión del trabajo que se hace en España. “Estoy en contacto con algunos oncólogos españoles. Conozco el CNIO de Madrid y el departamento de Oncología del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona. Y el director médico de mi hospital, José Baselga, también es español. Creo que es impresionante el trabajo que llevan a cabo. Aunque también sé que es muy difícil lograr fondos para investigar. No sé cómo arreglarán eso, pero hasta entonces los científicos seguirán emigrando”.
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*.- "Debemos entender mejor cómo se desarrolla el sistema de defensa de los quistes”.
Manuel G. Pascual /// Madrid /// 15-07-2015 .
“En España escasean los fondos para investigar”
Sawyers compagina su labor en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York con el trabajo en la industria farmacéutica. Es miembro del comité de dirección de la suiza Novartis, que adquirió el año pasado el portfolio de oncología de la británica Glaxo SmithKline en esta materia.
Pese a ello, Sawyers no tiene reparos en hablar del buen trabajo que hace la competencia. “Roche está logrando importantes avances en cáncer. Bristol-Myers Squibb y Merck son las dos primeras compañías con medicamentos de inmunoterapia aprobados. Aunque no tengan un portfolio tan extenso, han logrado desarrollar fármacos importantes”.
Aunque también barre para casa. “Novartis invierte más que ninguna otra en I+D: en torno al 20% de los ingresos. Lo que hacen muchas empresas en vez de apostar por investigación básica es comprar compañías con tecnología testada”.
Sawyers alaba también el buen trabajo que están realizando pequeñas compañías biotecnológicas. Aunque opina que su investigación no se traducirá en medicamentos concretos hasta que sean absorbidas por compañías más grandes. “La realidad es que desarrollar y producir un medicamento cuesta tanto dinero que solo está al alcance de unas pocas”.
El científico tiene buena opinión del trabajo que se hace en España. “Estoy en contacto con algunos oncólogos españoles. Conozco el CNIO de Madrid y el departamento de Oncología del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona. Y el director médico de mi hospital, José Baselga, también es español. Creo que es impresionante el trabajo que llevan a cabo. Aunque también sé que es muy difícil lograr fondos para investigar. No sé cómo arreglarán eso, pero hasta entonces los científicos seguirán emigrando”.
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15 julio 2015
Zeltia , Apoyo en Directriz y Rotura del Triangulo .
Graficos de Txarly /// Martes 14 Julio 2014 .
La entrada en soporte fue buena, ahora esperemos que nos de como mínimo el objetivo del triangulo ( sus máximos ) ...
La entrada en soporte fue buena, ahora esperemos que nos de como mínimo el objetivo del triangulo ( sus máximos ) ...
14 julio 2015
El 9 por ciento del PIB Español depende ya de la Biotecnología, destaca el Informe ASEBIO 2014 .
@ElGlobalNet /// martes, 14 de julio de 2015 .
La Asociación Española de Bioempresas (Asebio) presenta este martes el Informe Anual Asebio 2014 que recoge los últimos datos del sector biotecnológico español, acto que va a contar con la presencia de la Secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela Olmo.
El informe destaca el creciente peso de la facturación de las empresas de la llamada bioeconomía (las dedicadas a la biotecnología y las que se declaran usuarias) en el PIB español, que en 2013 –último dato analizado- alcanzó el 9,07 por ciento. La evolución en los años de la crisis, desde 2008, ha sido espectacular, ya que por entonces la bioeconomía apenas suponía el 2,98 por ciento del PIB.
La coyuntura económica en España ha provocado que 2013 arroje datos negativos para el sector, situación que Asebio alertó en los últimos años instando a las administraciones a que desarrollaran políticas de choque para evitar la destrucción del tejido innovador.
El empleo ha disminuido el 14,8 por ciento hasta los 172.939 trabajadores en 2013. Frente a esta cifra, destaca el aumento de la cifra de negocios del sector, que alcanzó los 95.152 millones de euros en 2013, el 18,48 por ciento más respecto al año anterior, según datos del módulo de biotecnología de la Encuesta sobre Innovación Tecnológica en las empresas 2013 del Instituto Nacional de Estadística recogidos en el informe.
En relación a la cifra de negocios, un 65,68 por ciento del total se atribuye a las empresas que consideran que la biotecnología es una línea de negocio secundaria, mientras que un 26,85 por ciento es generado por empresas donde la biotecnología supone una herramienta necesaria para la producción y el 7,47 por ciento restante tiene que ver con las empresas estrictamente biotecnológicas.
El número de empresas que realizan actividades relacionadas con la biotecnología descendió el 7,77 por ciento hasta las 2.831 en 2013. De ellas, 554 empresas han desarrollado la biotecnología como actividad principal y/o exclusiva –las llamadas biotechs-, que contabilizan una caída del 11,42 por ciento respecto al año anterior. En estas empresas, el empleo cae el 14,95 por ciento y la facturación el 19,2 por ciento hasta los 7.111 millones de euros.
La Asociación Española de Bioempresas (Asebio) presenta este martes el Informe Anual Asebio 2014 que recoge los últimos datos del sector biotecnológico español, acto que va a contar con la presencia de la Secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela Olmo.
El informe destaca el creciente peso de la facturación de las empresas de la llamada bioeconomía (las dedicadas a la biotecnología y las que se declaran usuarias) en el PIB español, que en 2013 –último dato analizado- alcanzó el 9,07 por ciento. La evolución en los años de la crisis, desde 2008, ha sido espectacular, ya que por entonces la bioeconomía apenas suponía el 2,98 por ciento del PIB.
La coyuntura económica en España ha provocado que 2013 arroje datos negativos para el sector, situación que Asebio alertó en los últimos años instando a las administraciones a que desarrollaran políticas de choque para evitar la destrucción del tejido innovador.
El empleo ha disminuido el 14,8 por ciento hasta los 172.939 trabajadores en 2013. Frente a esta cifra, destaca el aumento de la cifra de negocios del sector, que alcanzó los 95.152 millones de euros en 2013, el 18,48 por ciento más respecto al año anterior, según datos del módulo de biotecnología de la Encuesta sobre Innovación Tecnológica en las empresas 2013 del Instituto Nacional de Estadística recogidos en el informe.
En relación a la cifra de negocios, un 65,68 por ciento del total se atribuye a las empresas que consideran que la biotecnología es una línea de negocio secundaria, mientras que un 26,85 por ciento es generado por empresas donde la biotecnología supone una herramienta necesaria para la producción y el 7,47 por ciento restante tiene que ver con las empresas estrictamente biotecnológicas.
El número de empresas que realizan actividades relacionadas con la biotecnología descendió el 7,77 por ciento hasta las 2.831 en 2013. De ellas, 554 empresas han desarrollado la biotecnología como actividad principal y/o exclusiva –las llamadas biotechs-, que contabilizan una caída del 11,42 por ciento respecto al año anterior. En estas empresas, el empleo cae el 14,95 por ciento y la facturación el 19,2 por ciento hasta los 7.111 millones de euros.
Biopsia Liquida . Identifican Mutaciones de Tumores de Colon y Recto con un Análisis de Sangre .
Un estudio internacional liderado por el jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, Josep Tabernero, ha demostrado que la biopsia líquida --mediante un análisis de sangre-- permite identificar mutaciones relevantes de los tumores de colon y recto que no son detectadas con la biopsia de tejidos.
Un estudio, aleatoritzado y de fase III, ha analizado mediante biopsia líquida el ADN de 503 pacientes con cáncer colorrectal metastásico para detectar mutaciones de los genes KRAS, PIK3CA y BRAF en los tumores, ha informado el Vall d'Hebron en un comunicado.
A los pacientes seleccionados, que ya habían recibido diversas líneas de tratamiento, se les administró el fármaco 'regorafenib' --un inhibidor de proteínas implicadas en el tumor-- o bien placebo.
Mediante biopsia líquida se logró detectar de forma fácil diferentes mutaciones asociadas al tumor: en concreto, en un subgrupo de 41 pacientes que habían recibido terapia anti-EGFR se identificó que tenían mutaciones KRAS adquiridas durante el curso de su enfermedad.
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13 julio 2015
PM060184 .
Además de la determinación de la dosis y el esquema para los estudios de Fase II, los resultados de actividad observados en estos estudios de Fase I han orientado las indicaciones para los estudios de fase II, concretamente, durante el año 2015 se iniciarán estudios específicos en las indicaciones de Cáncer de Mama y Cáncer Colorectal.
Continúa además el reclutamiento del estudio fase I en combinación con Gemcitabina en dos centros en España y Estados Unidos.
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PM060184 is a marine-derived synthetically-produced compound with strong in vitro and in vivo antitumour activity and a favorable safety profile. In Phase I studies.
Situation Overview
PM060184 belongs to a new family of tubulin-binding agents originally isolated from the marine sponge Lithoplocamia lithistoides. This compound is currently produced by total synthesis and is under evaluation in clinical studies in patients with advanced cancer diseases.
Mechanism of Action
PM060184 has a potent antitumor activity in a panel of different tumor xenograft models. PM060184 induces disorganization and disruption of the microtubule network as well as aberrant mitotic spindle multipolarization and chromosome missegregation. These effects give rise to prometaphase arrest and formation of multinucleated cells. Then, cells enter to caspase-driven apoptosis or are arrested in a pseudo-senescent state.
Zeltia (ZEL.MC) se reestructura al alza desde la tendencia alcista primaria de corto plazo que parte de finales del pasado año 2.014, giro al alza que le permite atacar la directriz bajista de muy corto plazo que se proyecta desde los máximos anuales en los 4,33€ por acción.
Análisis Técnico Zeltia .
José Antonio González, Analista de Estrategias de inversión 13/07/2015 - 07:00 .
Un signo de fortaleza añadido se muestra en el volumen de negociación, puesto que las caídas de las últimas semanas se registran con una clara disminución del volumen de negociación, lo que unido al mantenimiento de niveles significativos del precio, permite ser optimistas con la cotización de la compañía.
La tendencia alcista sigue fuertemente anclada en el actual marco de precios y los osciladores comienzan a aportar señal de entrada tras rebotar el precio desde soportes, todo ello debería llevarla a superar y consolidar los 3,915€ por acción.
José Antonio González, Analista de Estrategias de inversión 13/07/2015 - 07:00 .
Un signo de fortaleza añadido se muestra en el volumen de negociación, puesto que las caídas de las últimas semanas se registran con una clara disminución del volumen de negociación, lo que unido al mantenimiento de niveles significativos del precio, permite ser optimistas con la cotización de la compañía.
La tendencia alcista sigue fuertemente anclada en el actual marco de precios y los osciladores comienzan a aportar señal de entrada tras rebotar el precio desde soportes, todo ello debería llevarla a superar y consolidar los 3,915€ por acción.
La esperanza en la vida eterna parece tan intensa en los humanos que hasta los más racionalistas tienen resquicios por los que abrazarla.
Moscas controladas a distancia para entender cómo funciona el cerebro .
Un equipo de científicos crea un modelo matemático que permite predecir el comportamiento de larvas de mosca, un paso para entender cerebros más complejos .
Llega la mosca avatar /// Daniel Mediavilla 13 JUL 2015 -
Con lenguaje científico, algunos cerebros como el ingeniero estadounidense Ray Kurzweil defienden que en quince años habrá dispositivos digitales capaces de alcanzar la complejidad de un ser humano. Con esa tecnología y otros avances biotecnológicos, se podría volcar la conciencia de un ser mortal en una máquina donde el individuo viva para siempre.
Lo cierto es que, pese al optimismo de investigadores como Kurzweil, nadie ha logrado crear dispositivos capaces de recrear algo parecido a la inteligencia humana. Dos cifras pueden dar una idea de la magnitud del reto considerando solo aspectos cuantitativos: los humanos tienen alrededor de 85.000 millones de neuronas con 1.000 conexiones de media cada una. Para tratar de afrontar la tarea descomunal de comprender y reconstruir los mecanismos que han dado lugar a la vida inteligente, algunos investigadores han optado por empezar desde abajo, planteando preguntas que, a diferencia de las de Kurzweil, se pueden responder en el presente.
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Un equipo de científicos crea un modelo matemático que permite predecir el comportamiento de larvas de mosca, un paso para entender cerebros más complejos .
Llega la mosca avatar /// Daniel Mediavilla 13 JUL 2015 -
Con lenguaje científico, algunos cerebros como el ingeniero estadounidense Ray Kurzweil defienden que en quince años habrá dispositivos digitales capaces de alcanzar la complejidad de un ser humano. Con esa tecnología y otros avances biotecnológicos, se podría volcar la conciencia de un ser mortal en una máquina donde el individuo viva para siempre.
Lo cierto es que, pese al optimismo de investigadores como Kurzweil, nadie ha logrado crear dispositivos capaces de recrear algo parecido a la inteligencia humana. Dos cifras pueden dar una idea de la magnitud del reto considerando solo aspectos cuantitativos: los humanos tienen alrededor de 85.000 millones de neuronas con 1.000 conexiones de media cada una. Para tratar de afrontar la tarea descomunal de comprender y reconstruir los mecanismos que han dado lugar a la vida inteligente, algunos investigadores han optado por empezar desde abajo, planteando preguntas que, a diferencia de las de Kurzweil, se pueden responder en el presente.
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12 julio 2015
“El próximo gran avance contra el cáncer vendrá de la ciencia básica” . Joseph Schlessinger / creador de fármacos personalizados contra el cáncer .
Nuño Domínguez 10 JUL 2015 .
Joseph Schlessinger nació 12 días antes de la capitulación nazi. Sus padres eran partisanos judíos que combatían en Croacia durante la última ofensiva alemana. En aquellos días, a su padre le ordenaron proteger a cualquier precio la vida del hijo de Winston Churchill, Randolph, que estaba en la zona en misión diplomática. El 26 de marzo de 1945, en Topusko, cerca de Zagreb, Rifka Schlessinger se refugió en una casa derruida para dar a luz mientras las bombas seguían cayendo fuera. Un médico ruso que se había unido a los partisanos asistió en el parto, que fue un éxito. Los primeros pañales de Schlessinger fueron un trozo de paracaídas británico. “Mi madre los guardó y puedo decirte que no era un material muy absorbente”, bromeaba hace unos días en Madrid, donde acudió para recibir el Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en Biomedicina junto a Tony Hunter y Charles Sawyers.
Schlessinger tiene doble nacionalidad estadounidense e israelí, el país al que emigraron sus padres tras un periplo horrendo. “El 85% de mi familia fueron asesinados por ser judíos”, asegura Schlessinger. Trasladado a EE UU en la década de 1980, actualmente dirige el Departamento de Farmacología de la Universidad de Yale (EE UU).
Su principal contribución ha sido desarrollar varios medicamentos contra el cáncer inspirados en las instrucciones bioquímicas que las células sanas reciben de su entorno para crecer y multiplicarse. Este biofísico fue uno de los primeros en entender que el cáncer modifica esas instrucciones. Algunos de los cambios consisten en mutaciones en unas proteínas llamadas tirosinas quinasas. Una vez dentro de la célula, las mutaciones desencadenan un proceso desaforado de división y proliferación que acaba generando un tumor.
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P. ¿Qué le diría a políticos que recortan los presupuestos de ciencia, por ejemplo el Gobierno español?
R. Deberíamos gastar todo el dinero que podamos en investigación básica si queremos encontrar nuevas formas inesperadas de tratar el cáncer. Por supuesto sin ignorar la traslación para llevar las innovaciones a la clínica. Se trata de un esfuerzo internacional, no se pueden desarrollar todas las curas en España. El triunfo de la ciencia en EE UU se debe sobre todo a que es un esfuerzo internacional. Yo no nací en EE UU, Tony [Hunter] tampoco, pero trabajamos allí porque es el ambiente perfecto. Mientras Europa y España no empiecen a reclutar gente independientemente de su nacionalidad no van a florecer.
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P. ¿Cómo cree que serán los tratamientos del cáncer en el futuro próximo?
R. Muchos de los tumores se van a convertir en enfermedades crónicas. Y el mismo principio que nos permitirá hacer eso también hará posible atacar los tumores que hoy no tienen tratamiento. Las terapias de combinación serán importantes, el único límite será su toxicidad. Lo que realmente querría enfatizar, y es algo que su propio Gobierno en España debería saber, es que el próximo gran avance va a venir de la ciencia básica. Si cortas la generación de científicos básicos, y esto es algo que en cierta manera ya está sucediendo en EE UU, cortarás toda la cadena de desarrollo. La traslación se sustenta en los descubrimientos de la ciencia básica y ahora nos estamos beneficiando en la gran inversión que hubo en investigación biomédica para desarrollar la biología molecular y que a cada uno de nosotros nos permitió dejarnos guiar por nuestra propia curiosidad. Nosotros somos ejemplos de personas que solo seguimos nuestra curiosidad.
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11 julio 2015
Estados Unidos, China y Brasil, en el punto de mira de las Multinacionales Españolas .
Estados Unidos, China y Brasil se encuentran en el punto de mira de las multinacionales españolas. ¿El motivo? Consideran que son los mercados con mayor potencial de futuro, por lo que han decidido centrar en ellos sus principales esfuerzos durante los próximos años. Pero no serán los únicos. A ellos se suman otros como México y Alemania, que constituirán también claros objetivos para las firmas exportadoras de nuestro país. Así se deduce de la última edición del Atlas de las Marcas Líderes Españolas, un estudio basado en 154 empresas representativas, cuyo negocio internacional asciende en conjunto a 228.000 millones de euros. En la actualidad, los territorios del planeta que cuentan con mayor presencia de marcas procedentes de nuestro país son Francia, México, Reino Unido, Estados Unidos y Portugal.
Entre las multinacionales españolas con mayor visión exportadora destacan firmas como Cosentino, Puig, Ega Master, Talgo o Santander, cuyo negocio internacional supera el 80%. Y otras como ACS, Santander, Prosegur, Inditex, Telefónica y BBVA, que destacan también por el empleo que aportan, tanto dentro como fuera de España. El informe ha sido desarrollado por el Foro de Marcas Renombradas Españolas, con el apoyo de ICEX y el patrocinio de MarkMonitor y Crédito y Caución.
Los grandes mercados
Estados Unidos es uno de los grandes mercados prioritarios para las multinacionales españolas. Prueba de su importancia, un ejemplo. El pasado 11 de junio se celebró en Nueva York la cuarta edición del Spanish Small & Midcaps Conference, un encuentro en el que participaron 40 inversores institucionales norteamericanos y representantes de 13 compañías cotizadas españolas de mediana y pequeña capitalización.
El objetivo era que inversores de primer nivel internacional tuvieran la oportunidad de conocer y ampliar información sobre las empresas españolas. Entre los participantes se encontraban firmas como Abengoa, Acerinox, Ebro Foods, Prosegur, Tubacex, Tubos Reunidos o Zeltia.
China es otro irremediable centro de atención para las multinacionales españolas, ya que constituye la segunda economía del mundo tras EE.UU. Según recuerda el ICEX, desde el inicio del proceso de apertura del país en 1978, la tasa de crecimiento media anual de su PIB ha sido cercana a 10%. “Esto ha supuesto una transformación económica y de los patrones de consumo del país, que su incorporación a la Organización Mundial de Comercio en 2001 no ha hecho sino acelerar”. Las previsiones más recientes del Fondo Monetario Internacional señalan que en 2016 la economía china superará a la estadounidense en paridad del poder adquisitivo.
El tercer gran foco de atención para las empresas españolas es Brasil. Buena culpa de ello la tiene su carácter de potencia económica emergente y de mercado atractivo para las empresas extranjeras, según Pablo López Gil, director general adjunto del Foro de Marcas Renombradas Españolas. Entre 2008 y 2013 este país fue uno de los primeros 10 destinos mundiales de inversión extranjera, con un promedio anual de 53.000 millones de dólares.
En el caso de las empresas españolas, el flujo de inversión neta hacia Brasil se elevó a 324.816 millones de euros entre 2003 y 2013, según datos de la Secretaría de Estado de Comercio. Y en 2013 las compañías españolas destinaron 965 millones, cifra que representa el 6,1% del total de la inversión española en el extranjero.
Las multinacionales españolas también tienen puesta su mirada en México y Alemania. México, un país emergente dispone de positivas perspectivas de crecimiento y desarrollo en los próximos años. Mientras que Alemania, con más de 80 millones de habitantes y una elevada renta per cápita, destaca como uno de los principales mercados del planeta, es el segundo importador del mundo (después de EE.UU.) y absorbe el 8% del comercio mundial.
Los refrescos de cola y los riesgos de cáncer . Consumer Reports estudia la relación entre el color café de las sodas y otros alimentos, y el riesgo de contraer la enfermedad .
Consumer Reports // PUBLICADO: Jul, 10, 2015 .
Cada día, más de la mitad de los estadounidense entre los 6 y los 64 años beben bebidas gaseosas en cantidades que podrían incrementar su riesgo de padecer cáncer. Esto de acuerdo a un análisis sobre el consumo nacional de refrescos hecho por Consumer Reports y la Escuela de Salud Pública de John Hopkins Bloomberg.
¿Por qué? Las bebidas gaseosas de cola y otras de color café a menudo se hacen con colorante color caramelo y algunas contienen 4-metilimidazol (4-MeI), un cancerígeno potencial.
El análisis viene después de unas pruebas que hicimos en 2013 para medir el 4-MeI en los refrescos. Tomamos 110 muestras de diferentes marcas de refrescos de cola y otras compradas en California y la región metropolitana de New York. Excluyendo un refresco transparente utilizado como control, los niveles promedio de 4-MeI en las muestras fueron de 3.4 a 352.5 microgramos (mcg) por 12 onzas.
No hay un límite federal para la cantidad que puede haber en bebidas y alimentos pero California requiere a los productores que etiqueten los productos que se venden en el estado con una advertencia sobre el cáncer si exponen a los consumidores a más de 29 mcg de 4-Mel por día. Nuestras pruebas proporcionaron una imagen del mercado y aumentaron las preocupaciones entre nuestros expertos. Entregamos nuestros hallazgos a la oficina del fiscal general en California y solicitamos al gobierno federal que estableciera límites para el 4-MeI en los alimentos.
En nuestro estudio reciente, estimamos que el consumo de refrescos en un periodo típico de 24 horas, analizando 7 años de información del National Health and Nutrition Examination Survey, una encuesta nacional sobre salud y nutrición. Combinamos la información con nuestros descubrimientos del 4-MeI del 2013 para estimar el riesgo potencial de cáncer.
Para aquellos que beben refrescos en cantidades importantes, la ingesta promedio va de 1 a casi 2.5 latas de 12 onzas. Nuestro análisis mostró que a estos niveles de consumo, podríamos esperar ver de 76 a 5,000 casos de cáncer en EEUU a lo largo de los próximos 70 años por exposición al 4-MeI.
“Pensamos que ningún aditivo alimenticio, particularmente aquel cuyo único propósito es agregar el color café a los alimentos, debería aumentar el riesgo de las personas de contraer cáncer,” dice Urvashi Rangan, Ph.D., directora ejecutiva del Centro de Sustentabilidad y Seguridad de los Alimentos de Consumer Reports.
Las bebidas carbonatadas con color caramelo contribuyen al 25% del 4-MeI en la dieta de las personas de más de 2 años, más que cualquier otra fuente. El aditivo se encuentra en una variedad de alimentos también, incluyendo productos horneados, salsas obscuras (como salsa de barbacoa y de soya, por ejemplo), miel de maple para panqueques y sopas.
No sabemos qué tipo de color caramelo se utiliza en estos alimentos o cuánto 4-MeI contienen, pero es evidente que muchas personas ya están ingiriendo cierta cantidad solo de los refrescos que es lo suficientemente significativo como para causar alarma.
Cada día, más de la mitad de los estadounidense entre los 6 y los 64 años beben bebidas gaseosas en cantidades que podrían incrementar su riesgo de padecer cáncer. Esto de acuerdo a un análisis sobre el consumo nacional de refrescos hecho por Consumer Reports y la Escuela de Salud Pública de John Hopkins Bloomberg.
¿Por qué? Las bebidas gaseosas de cola y otras de color café a menudo se hacen con colorante color caramelo y algunas contienen 4-metilimidazol (4-MeI), un cancerígeno potencial.
El análisis viene después de unas pruebas que hicimos en 2013 para medir el 4-MeI en los refrescos. Tomamos 110 muestras de diferentes marcas de refrescos de cola y otras compradas en California y la región metropolitana de New York. Excluyendo un refresco transparente utilizado como control, los niveles promedio de 4-MeI en las muestras fueron de 3.4 a 352.5 microgramos (mcg) por 12 onzas.
No hay un límite federal para la cantidad que puede haber en bebidas y alimentos pero California requiere a los productores que etiqueten los productos que se venden en el estado con una advertencia sobre el cáncer si exponen a los consumidores a más de 29 mcg de 4-Mel por día. Nuestras pruebas proporcionaron una imagen del mercado y aumentaron las preocupaciones entre nuestros expertos. Entregamos nuestros hallazgos a la oficina del fiscal general en California y solicitamos al gobierno federal que estableciera límites para el 4-MeI en los alimentos.
En nuestro estudio reciente, estimamos que el consumo de refrescos en un periodo típico de 24 horas, analizando 7 años de información del National Health and Nutrition Examination Survey, una encuesta nacional sobre salud y nutrición. Combinamos la información con nuestros descubrimientos del 4-MeI del 2013 para estimar el riesgo potencial de cáncer.
Para aquellos que beben refrescos en cantidades importantes, la ingesta promedio va de 1 a casi 2.5 latas de 12 onzas. Nuestro análisis mostró que a estos niveles de consumo, podríamos esperar ver de 76 a 5,000 casos de cáncer en EEUU a lo largo de los próximos 70 años por exposición al 4-MeI.
“Pensamos que ningún aditivo alimenticio, particularmente aquel cuyo único propósito es agregar el color café a los alimentos, debería aumentar el riesgo de las personas de contraer cáncer,” dice Urvashi Rangan, Ph.D., directora ejecutiva del Centro de Sustentabilidad y Seguridad de los Alimentos de Consumer Reports.
Las bebidas carbonatadas con color caramelo contribuyen al 25% del 4-MeI en la dieta de las personas de más de 2 años, más que cualquier otra fuente. El aditivo se encuentra en una variedad de alimentos también, incluyendo productos horneados, salsas obscuras (como salsa de barbacoa y de soya, por ejemplo), miel de maple para panqueques y sopas.
No sabemos qué tipo de color caramelo se utiliza en estos alimentos o cuánto 4-MeI contienen, pero es evidente que muchas personas ya están ingiriendo cierta cantidad solo de los refrescos que es lo suficientemente significativo como para causar alarma.
10 julio 2015
PM01183 Inicía Fase II en Pacientes con Tumores Solidos en Estados Unidos .
Verified July 2015 by PharmaMar
A Multicenter Phase II Clinical Trial of Lurbinectedin (PM01183) in Selected Advanced Solid Tumors to assess the antitumor activity of lurbinectedin (PM01183) in terms of overall response rate (ORR), in the following advanced solid tumors small cell lung cancer (SCLC), head and neck carcinoma (H&N), neuroendocrine tumors (NETs), biliary tract carcinoma, endometrial carcinoma, BRCA 1/2-associated metastatic breast carcinoma, carcinoma of unknown primary site, germ cell tumors (GCTs), and Ewing's family of tumors (EFTs) .
Estimated Enrollment: 225
Study Start Date: July 2015
Estimated Primary Completion Date: July 2019 (Final data collection date for primary outcome measure) .
Responsible Party: PharmaMar
Health Authority: United States: Food and Drug Administration .
Prueban con éxito en Brasil mantequilla enriquecida para tratar Alzheimer .
EFE // Rio de Janeiro // 10-7-2015 .
El consumo de mantequilla enriquecida con un tipo especial de ácido graso extraído de la leche ayuda a tratar con éxito a pacientes en fase inicial de Alzheimer, según verificaron investigadores brasileños en un experimento realizado con ratones de laboratorio.
Las pruebas demostraron que una dieta rica en la mantequilla modificada aumenta la actividad de una enzima vinculada a la memoria y reduce los daños provocados por la enfermedad en esta función, informó hoy la Universidad de Sao Paulo (USP), responsable por la investigación, en su página en internet.
Los resultados del proyecto, de autoría de investigadores del Instituto de Psiquiatría del Hospital de las Clínicas de la USP, fueron destacados en la última edición de la revista científica internacional Journal of Neural Transmission.
Según los investigadores, el llamado ácido linoleico conjugado, un ácido graso que puede ser extraído de las grasas de los lácteos, ayuda al organismo a elevar la actividad en el cerebro de la fosfolipase A2, una enzima con acción sobre la memoria.
De acuerdo con los responsables por el proyecto, la enzima actúa directamente sobre las grasas que constituyen las membranas celulares, que, entre otras funciones, ayudan en la formación de la memoria.
En pacientes sanos esta membranas son flexibles y se renuevan periódicamente, pero en los portadores de Alzheimer son rígidas, lo que dificulta la liberación de los ácidos grasos, y no son sustituidas a la misma velocidad.
"Vimos que la acción de esta enzima se altera en pacientes con Alzheimer, por lo que comenzamos a analizar cómo podíamos alterar el metabolismo de la fosfolipase A2 en éstos pacientes", explicó la jefe del Laboratorio de Neurociencias de la USP, Leda Talib, que coordinó el proyecto.
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El consumo de mantequilla enriquecida con un tipo especial de ácido graso extraído de la leche ayuda a tratar con éxito a pacientes en fase inicial de Alzheimer, según verificaron investigadores brasileños en un experimento realizado con ratones de laboratorio.
Las pruebas demostraron que una dieta rica en la mantequilla modificada aumenta la actividad de una enzima vinculada a la memoria y reduce los daños provocados por la enfermedad en esta función, informó hoy la Universidad de Sao Paulo (USP), responsable por la investigación, en su página en internet.
Los resultados del proyecto, de autoría de investigadores del Instituto de Psiquiatría del Hospital de las Clínicas de la USP, fueron destacados en la última edición de la revista científica internacional Journal of Neural Transmission.
Según los investigadores, el llamado ácido linoleico conjugado, un ácido graso que puede ser extraído de las grasas de los lácteos, ayuda al organismo a elevar la actividad en el cerebro de la fosfolipase A2, una enzima con acción sobre la memoria.
De acuerdo con los responsables por el proyecto, la enzima actúa directamente sobre las grasas que constituyen las membranas celulares, que, entre otras funciones, ayudan en la formación de la memoria.
En pacientes sanos esta membranas son flexibles y se renuevan periódicamente, pero en los portadores de Alzheimer son rígidas, lo que dificulta la liberación de los ácidos grasos, y no son sustituidas a la misma velocidad.
"Vimos que la acción de esta enzima se altera en pacientes con Alzheimer, por lo que comenzamos a analizar cómo podíamos alterar el metabolismo de la fosfolipase A2 en éstos pacientes", explicó la jefe del Laboratorio de Neurociencias de la USP, Leda Talib, que coordinó el proyecto.
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09 julio 2015
El cáncer de próstata es una enfermedad curable .
Barcelona (Redacción de Vivirmejor.com).-
De todos los cánceres, el de próstata es uno de los que tiene mejor pronóstico y más opciones de tratamiento. Y además a ciertas edades su progresión es muy lenta. En nuestro país hay muchos pacientes que conviven con la enfermedad y llevan más de diez años sin recaídas y sin manifestaciones, llevando una vida absolutamente normal.
En esta entrevista, el Dr. Benjamí Guix, onco radioterapeuta y director médico de la Fundació Imor de Barcelona nos habla sobre los diferentes tratamientos de cáncer de próstata.
¿Cuántos tipos de tratamientos existen para el cáncer de próstata?
Hay muchos tratamientos para el cáncer de próstata: radioterapia externa, braquiterapia, cirugía (prostatectomía radical) y crioterapia (congelación de la próstata). Esta variedad de tratamientos se debe a que es el tumor más frecuente en los varones. En función de la edad y característica del paciente, se opta por recomendar uno u otro. No obstante, los que más se utilizan son la cirugía o la braquiterapia en los casos que está indicada.
¿Cuándo se le recomienda al paciente someterse braquiterapia?
La braquiterapia es el tratamiento más selectivo que hay y el que permite mayor calidad de vida, presenta menos molestias, el riesgo de incontinencia es inexistente y no afecta a la función sexual. Una persona que haya tenido un tumor de próstata, tras la braquiterapia, tiene una calidad de vida igual o mejor que antes de iniciar el tratamiento. El cáncer de próstata es una enfermedad curable. El tratamiento del cáncer de próstata es multidisciplinar y se realiza con diferentes profesionales como el físico, el anestesista, el urólogo o el radioterapeuta. La técnica presenta una curva de aprendizaje.
Un paciente que se someta este mes de julio a una braquiterapia, ¿podrá ir a la playa y de vacaciones sin riesgo alguno?
El día después de someterse a la braquiterapia de próstata, el paciente debe hacer vida normal: puede coger aviones, nadar, ir a la playa o a la piscina y montar en bicicleta. No obstante, se recomienda que durante 4-5 días no se realicen esfuerzos. Una de las grandes ventajas de la braquiterapia es su recuperación inmediata. La braquiterapia puede aplicarse todos los meses del año.
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De todos los cánceres, el de próstata es uno de los que tiene mejor pronóstico y más opciones de tratamiento. Y además a ciertas edades su progresión es muy lenta. En nuestro país hay muchos pacientes que conviven con la enfermedad y llevan más de diez años sin recaídas y sin manifestaciones, llevando una vida absolutamente normal.
En esta entrevista, el Dr. Benjamí Guix, onco radioterapeuta y director médico de la Fundació Imor de Barcelona nos habla sobre los diferentes tratamientos de cáncer de próstata.
¿Cuántos tipos de tratamientos existen para el cáncer de próstata?
Hay muchos tratamientos para el cáncer de próstata: radioterapia externa, braquiterapia, cirugía (prostatectomía radical) y crioterapia (congelación de la próstata). Esta variedad de tratamientos se debe a que es el tumor más frecuente en los varones. En función de la edad y característica del paciente, se opta por recomendar uno u otro. No obstante, los que más se utilizan son la cirugía o la braquiterapia en los casos que está indicada.
¿Cuándo se le recomienda al paciente someterse braquiterapia?
La braquiterapia es el tratamiento más selectivo que hay y el que permite mayor calidad de vida, presenta menos molestias, el riesgo de incontinencia es inexistente y no afecta a la función sexual. Una persona que haya tenido un tumor de próstata, tras la braquiterapia, tiene una calidad de vida igual o mejor que antes de iniciar el tratamiento. El cáncer de próstata es una enfermedad curable. El tratamiento del cáncer de próstata es multidisciplinar y se realiza con diferentes profesionales como el físico, el anestesista, el urólogo o el radioterapeuta. La técnica presenta una curva de aprendizaje.
Un paciente que se someta este mes de julio a una braquiterapia, ¿podrá ir a la playa y de vacaciones sin riesgo alguno?
El día después de someterse a la braquiterapia de próstata, el paciente debe hacer vida normal: puede coger aviones, nadar, ir a la playa o a la piscina y montar en bicicleta. No obstante, se recomienda que durante 4-5 días no se realicen esfuerzos. Una de las grandes ventajas de la braquiterapia es su recuperación inmediata. La braquiterapia puede aplicarse todos los meses del año.
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08 julio 2015
Xylazel, Empresa Química del Grupo Zeltia, Celebra su 40 Aniversario en Septiembre . Este año se ha Conseguido un Acuerdo con la Empresa Americana Rust-Oleum, Filial del Grupo RPM Internacional Inc., Nº 1 en EEUU y Canadá en Aerosoles y el 5º Fabricante de Pinturas del Mundo .
Xylazel, Convención Comercial y de Marketing 2015
Xylazel, empresa química del Grupo Zeltia, especializada en la fabricación y comercialización de pinturas y barnices, reunió el pasado 24 de Abril a su equipo Comercial y de Marketing en Madrid para, aprovechando que este año 2015 la compañía celebra su 40 aniversario, y más concretamente en septiembre, compartir sus resultados y posición de liderazgo en su sector fruto de una trayectoria de trabajo en equipo, marcar objetivos comunes de futuro, así como presentar internamente sus últimas novedades. Entre las mismas destacar dos productos, Xylazel Aire Sano pintura adecuada para Hogares Saludables y Xylazel Sol Lasur Hidrofugante.
Al aplicarlo sobre la superficie de madera, el agua es rechazada dejando pequeñas gotas en forma de perlas (efecto perlado). Los aditivos microencapsulados tipo HALS y absorbedores de la radiación UV evitan la formación de radicales libres causados por la radiación ultravioleta del
sol, alargando el proceso de degradación y maximizando la protección de las maderas expuestas a la intemperie. Estará disponible en envases de 750 ml y 2,5 L
Rust-Oleum Chalky Finish Pintura para Muebles Xylazel, es una pintura efecto tiza, divertida, para jugar y manipular y conseguir diferentes acabados. Este tipo de pinturas a la tiza, se han puesto muy de moda en blogs y webs de decoración porque se pueden pintar muebles y en la mayoría de las superficies sin necesidad de lijar ni de dar ningún tipo de imprimación, sólo la pintura directamente y después una cera incolora para proteger el acabado. Es una pintura fantástica e ideal para restaurar muebles, combinada con ceras y barnices se convierte en una magnífica aliada para decorar con estilo Shabby chic, tendencia en decoración que consiste en mezclar lo antiguo con lo moderno. La pintura está disponible en dos tamaños, 125 y 750 ml y 14 colores de tendencia, y Rust-Oleum Cera de Acabado Xylazel, incolora, en 400 ml.
Además se presentó un limpiador Antimoho con el complementa su línea Xylazel Soluciones para los problemas de casa. Una solución para limpiar las manchas negras de moho, sobre todo en juntas de azulejo, paredes y techos de cocinas y baños. Elimina las manchas y evitan que vuelvan a aparecer. Muy fácil de aplicar, basta pulverizar sobre la superficie a limpiar, dejar actuar 5 minutos y aclarar con agua. Se lanza en 500 ml, formato pulverizador.
En España existe un déficit de 210 oncólogos médicos a tiempo completo, según los últimos datos presentados por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) .
En este sentido, en España la media del número de estos especialistas que trabajan en un mismo Servicio es de 6,5, frente a los 15 oncólogos que tienen los Servicios de Oncología Médica en Estados Unidos. Asimismo, la SEOM establece como ratio óptimo 158 nuevos casos por oncólogo médico a tiempo completo, lo que equivale a 2,79 especialistas por cada 100.000 habitantes.
De este modo, en la actualidad haría falta llegar a la cifra de 1.352 profesionales especializados en Oncología, frente a los 1.141 que existen. Además, las previsiones no son optimistas, ya que en los últimos años las plantillas han crecido de media un 2,3% al año y de seguir al mismo ritmo, en 2035 habría 1.767 oncólogos, frente a los 1.880 que harían falta. Por ello, el crecimiento anual medio debería ser de un 2,5%.
En base a estos datos, una de las principales recomendaciones es la adecuación de las plantillas de oncólogos médicos al aumento de la demanda y complejidad de los servicios. La necesidad de desarrollar un registro de profesionales, que permita el continuo análisis y anticipación de necesidades de especialistas es otra de las recomendaciones recogidas en este informe.
ENCUESTA A LOS ONCÓLOGOS
La SEOM también ha llevado a cabo para este Plan una encuesta a los especialistas de la Oncología Médica, cuyos resultados revelan que el 75,9% de los encuestados considera la principal necesidad no cubierta en cuanto a la investigación en Oncología, los registros y bases de datos y los indicadores específicos de calidad y valor de la asistencia. De hecho solo el 10,9 % de los encuestados indica haber participado en estudios sobre resultados en salud.
Por ello, la presidenta de SEOM, la doctora Pilar Garrido, insiste en la “importancia de medir resultados en salud para racionalizar la gestión y mejorar la eficiencia, todo lo cual redundará en una mejora de la calidad de la atención oncológica en el Sistema Nacional de Salud”.
CONCLUSIONES DEL PLAN
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De este modo, en la actualidad haría falta llegar a la cifra de 1.352 profesionales especializados en Oncología, frente a los 1.141 que existen. Además, las previsiones no son optimistas, ya que en los últimos años las plantillas han crecido de media un 2,3% al año y de seguir al mismo ritmo, en 2035 habría 1.767 oncólogos, frente a los 1.880 que harían falta. Por ello, el crecimiento anual medio debería ser de un 2,5%.
En base a estos datos, una de las principales recomendaciones es la adecuación de las plantillas de oncólogos médicos al aumento de la demanda y complejidad de los servicios. La necesidad de desarrollar un registro de profesionales, que permita el continuo análisis y anticipación de necesidades de especialistas es otra de las recomendaciones recogidas en este informe.
ENCUESTA A LOS ONCÓLOGOS
La SEOM también ha llevado a cabo para este Plan una encuesta a los especialistas de la Oncología Médica, cuyos resultados revelan que el 75,9% de los encuestados considera la principal necesidad no cubierta en cuanto a la investigación en Oncología, los registros y bases de datos y los indicadores específicos de calidad y valor de la asistencia. De hecho solo el 10,9 % de los encuestados indica haber participado en estudios sobre resultados en salud.
Por ello, la presidenta de SEOM, la doctora Pilar Garrido, insiste en la “importancia de medir resultados en salud para racionalizar la gestión y mejorar la eficiencia, todo lo cual redundará en una mejora de la calidad de la atención oncológica en el Sistema Nacional de Salud”.
CONCLUSIONES DEL PLAN
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Investigadores gallegos trabajan en un tratamiento más eficaz del cáncer de mama .
La molécula permitirá un abordaje menos dañino .
Elena ocampo vigo 08.07.201 .
Investigadores gallegos han diseñado una nueva molécula que permitirá desarrollar un tratamiento más efectivo y menos dañino para el cáncer de mama.
Un grupo de investigación de la Universidad de Santiago, en colaboración con científicos de las Universidades de Vigo y A Coruña, del Instituto de Investigación Biomédica Ourense-Pontevedra-Vigo, el Sergas y la Fundación Hospital de Jove de Gijón han descubierto un nuevo tratamiento contra el cáncer de mama basado en la combinación de nuevos análogos de vitamina D con quimioterapia.
Este grupo formado por químicos, biólogos y médicos está muy esperanzado en poder desarrollar como fármaco el producto, ya que podría ser de especial interés en el tratamiento de "desórdenes hiperproliferativos" como el cáncer o la psoriasis.
Los resultados del trabajo, que en inglés se bautizó "Pit-1 inhibits BRCA1 and sensitizes human breast tumors to cisplatin and vitamin D treatment" acaban de ser publicados en la revista médica estadounidense especializada en cáncer Oncotarget.
En el citado estudio, los investigadores describen que la combinación de nuevos análogos de vitamina D con la quimioterapia utilizada de forma habitual en el tratamiento del cáncer de mama más agresivo es más efectiva que la administración de quimioterapia de forma aislada. El trabajo está firmado por los científicos Samuel Seoane, Efigenia Arias, Rita Sigueiro, Juan Sendón-Lago, Anxo Martínez-Ordóñez, Esteban Castelao, Noemí Eiró, Tomás García-Caballero, Manuel Macía, Rafael López-López, Miguel Maestro, Francisco Vizoso, Antonio Mouriño y Román Pérez-Fernández.
Los autores han logrado demostrar que la administración combinada de análogos de vitamina D y cisplatino actúa "sinérgicamente", inhibiendo la proliferación celular, estimulando la apoptosis -muerte celular programada- y aumentando el daño en el ADN. Al mismo tiempo, el tratamiento reduce el crecimiento tumoral, tanto en líneas celulares de cáncer de mama en ratones como en células aisladas de tumores de pacientes con esa enfermedad.
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Elena ocampo vigo 08.07.201 .
Investigadores gallegos han diseñado una nueva molécula que permitirá desarrollar un tratamiento más efectivo y menos dañino para el cáncer de mama.
Un grupo de investigación de la Universidad de Santiago, en colaboración con científicos de las Universidades de Vigo y A Coruña, del Instituto de Investigación Biomédica Ourense-Pontevedra-Vigo, el Sergas y la Fundación Hospital de Jove de Gijón han descubierto un nuevo tratamiento contra el cáncer de mama basado en la combinación de nuevos análogos de vitamina D con quimioterapia.
Este grupo formado por químicos, biólogos y médicos está muy esperanzado en poder desarrollar como fármaco el producto, ya que podría ser de especial interés en el tratamiento de "desórdenes hiperproliferativos" como el cáncer o la psoriasis.
Los resultados del trabajo, que en inglés se bautizó "Pit-1 inhibits BRCA1 and sensitizes human breast tumors to cisplatin and vitamin D treatment" acaban de ser publicados en la revista médica estadounidense especializada en cáncer Oncotarget.
En el citado estudio, los investigadores describen que la combinación de nuevos análogos de vitamina D con la quimioterapia utilizada de forma habitual en el tratamiento del cáncer de mama más agresivo es más efectiva que la administración de quimioterapia de forma aislada. El trabajo está firmado por los científicos Samuel Seoane, Efigenia Arias, Rita Sigueiro, Juan Sendón-Lago, Anxo Martínez-Ordóñez, Esteban Castelao, Noemí Eiró, Tomás García-Caballero, Manuel Macía, Rafael López-López, Miguel Maestro, Francisco Vizoso, Antonio Mouriño y Román Pérez-Fernández.
Los autores han logrado demostrar que la administración combinada de análogos de vitamina D y cisplatino actúa "sinérgicamente", inhibiendo la proliferación celular, estimulando la apoptosis -muerte celular programada- y aumentando el daño en el ADN. Al mismo tiempo, el tratamiento reduce el crecimiento tumoral, tanto en líneas celulares de cáncer de mama en ratones como en células aisladas de tumores de pacientes con esa enfermedad.
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Ahorro y Corporación : Nuestra Recomendación de Zeltia es Comprar, con un Precio Objetivo de 5,8 Euros / Acción .
Zeltia anuncia el desembolso de la emisión de bonos por valor de 17 millones de euros
Bolsamania 8 Julio 2015 .-
Zeltia ha anunciado este miércoles el desembolso de la emisión de bonos por un valor total de 17 millones de euros. Está previsto que estos bonos se incorporen a negociación al MARF el día 8 de julio.
Recordamos que Zeltia ya anunció la emisión de estos bonos con el fin de refinanciar su deuda actual, reduciendo su coste y alargando los vencimientos de la misma. Los bonos, emitidos a través de una colocación privada cuyo destinatario final es un único inversor cualificado español tendrán un vencimiento de 12 años y devengarán un cupón fijo anual de 4,75%.
Como ya comentamos el día en que se anunció la colocación, esta emisión es muy buena noticia para Zeltia, primero porque permite a la compañía refinanciar parte de su deuda (deuda financiera bruta de 91,5 millones de euros y neta de 59,3 millones de euros) reduciendo su coste medio y alargando los plazos asegurando de esta forma sus necesidades de financiación para los próximos trimestres.
Además, el hecho de que un inversor cualificado privado haya confiado una inversión de tal importe a la compañía certifica nuestra idea sobre las positivas perspectivas que presenta la compañía en estos momentos.
Nuestra recomendación de Zeltia es comprar, con un precio objetivo de 5,8 euros/acción , señalan los expertos de Ahorro Corporación.
Bolsamania 8 Julio 2015 .-
Zeltia ha anunciado este miércoles el desembolso de la emisión de bonos por un valor total de 17 millones de euros. Está previsto que estos bonos se incorporen a negociación al MARF el día 8 de julio.
Recordamos que Zeltia ya anunció la emisión de estos bonos con el fin de refinanciar su deuda actual, reduciendo su coste y alargando los vencimientos de la misma. Los bonos, emitidos a través de una colocación privada cuyo destinatario final es un único inversor cualificado español tendrán un vencimiento de 12 años y devengarán un cupón fijo anual de 4,75%.
Como ya comentamos el día en que se anunció la colocación, esta emisión es muy buena noticia para Zeltia, primero porque permite a la compañía refinanciar parte de su deuda (deuda financiera bruta de 91,5 millones de euros y neta de 59,3 millones de euros) reduciendo su coste medio y alargando los plazos asegurando de esta forma sus necesidades de financiación para los próximos trimestres.
Además, el hecho de que un inversor cualificado privado haya confiado una inversión de tal importe a la compañía certifica nuestra idea sobre las positivas perspectivas que presenta la compañía en estos momentos.
Nuestra recomendación de Zeltia es comprar, con un precio objetivo de 5,8 euros/acción , señalan los expertos de Ahorro Corporación.
07 julio 2015
Zeltia Suscribe y Desembolsa 170 Bonos por 17.000.000 de euros para Refinanciar su Deuda .
Zeltia ha Suscrito y Desembolsado este martes 170 bonos por 17 millones de euros que se incorporarán a negociación en el Mercado Alternativo de Renta Fija (MARF) mañana, 8 de julio, según ha informado la sociedad a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El pasado 19 de mayo, el consejo de administración de Zeltia aprobó la emisión de bonos simples con vencimiento a 12 años por un importe de 17 millones de euros para refinanciar la deuda de la compañía. Esta emisión tendría como destinatario a un único inversor cualificado español a través de una colocación privada.
Los bonos se han emitido a la par y con un valor nominal unitario de 100.000 euros. Estas emisiones están representadas mediante anotaciones en cuenta y el registro contable de las mismas corresponde a Iberclear y a sus entidades participantes.
La Fundación Botín redobla su apuesta por la biotecnología .
Creará un fondo para impulsar seis ‘startups’ en tres años
La fundación se reservará una participación minoritaria en el vehículo de inversión
Las empresas 'biotech' apadrinadas por la institución tienen una valoración de 34,4 millones
Manuel G. Pascual // Santander // 26-06-2015 (Efe) .
El apoyo a la creación de empresas biotecnológicas es uno de los pilares sobre los que se asienta la actividad de la Fundación Botín. Uno de sus programas, Mind the Gap, ha logrado atraer 6,3 millones de euros de inversores nacionales e internacionales desde 2010 para que las investigaciones de los científicos más punteros del país se convirtieran en proyectos empresariales.
Más de la mitad de esa suma se levantó solo el año pasado. Tan bien está funcionando esta iniciativa que el presidente de la Fundación, Javier Botín, avanzó ayer que la institución trabaja en la creación de un fondo para atraer capital externo y colocarlo en el sector biotech. “Nuestro empeño en esta actividad irá a más”, aseguró Botín.
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La fundación se reservará una participación minoritaria en el vehículo de inversión
Las empresas 'biotech' apadrinadas por la institución tienen una valoración de 34,4 millones
Manuel G. Pascual // Santander // 26-06-2015 (Efe) .
El apoyo a la creación de empresas biotecnológicas es uno de los pilares sobre los que se asienta la actividad de la Fundación Botín. Uno de sus programas, Mind the Gap, ha logrado atraer 6,3 millones de euros de inversores nacionales e internacionales desde 2010 para que las investigaciones de los científicos más punteros del país se convirtieran en proyectos empresariales.
Más de la mitad de esa suma se levantó solo el año pasado. Tan bien está funcionando esta iniciativa que el presidente de la Fundación, Javier Botín, avanzó ayer que la institución trabaja en la creación de un fondo para atraer capital externo y colocarlo en el sector biotech. “Nuestro empeño en esta actividad irá a más”, aseguró Botín.
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Extirpado con éxito un tumor de páncreas en una operación pionera en España .
EFE / GIRONA // Martes, 7 de julio del 2015 - 13.06 h
Un equipo multidisciplinar del hospital Trueta de Girona ha extirpado un tumor de páncreas que invadía las arterias hepática, esplénica y gástrica, las que llevan la sangre al hígado, bazo y estómago, en una operación pionera en España, según informa el Institut Català de Salut de Girona.
El paciente había sido intervenido en otro centro anteriormente, pero no se le pudo extraer el tumor precisamente porque invadía esas arterias.
La estrategia de los responsables del Trueta, que culminó el pasado 15 de junio, arrancó en noviembre del pasado año con seis ciclos de quimioterapia de inducción seguidos de seis semanas de quimio-radioterapia para disminuir el diámetro del tumor y descender los marcadores.
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Un equipo multidisciplinar del hospital Trueta de Girona ha extirpado un tumor de páncreas que invadía las arterias hepática, esplénica y gástrica, las que llevan la sangre al hígado, bazo y estómago, en una operación pionera en España, según informa el Institut Català de Salut de Girona.
El paciente había sido intervenido en otro centro anteriormente, pero no se le pudo extraer el tumor precisamente porque invadía esas arterias.
La estrategia de los responsables del Trueta, que culminó el pasado 15 de junio, arrancó en noviembre del pasado año con seis ciclos de quimioterapia de inducción seguidos de seis semanas de quimio-radioterapia para disminuir el diámetro del tumor y descender los marcadores.
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06 julio 2015
Ewing's Sarcoma . Discovered a Potential Treatment Option for Children With Ewing's Sarcoma . Researchers have Combined Two Active Ingredients ( Lynparza™ and Yondelis ), and in animal models have shown that Improves the Sensitivity of Cancer cells to these Drugs, which Seems to Increase its Effect. In Fact, They Have Been Observed Complete Remission of Cancer in 100% of Cases for a Very Long Time. The Study Results are Published in the Journal Oncotarget.
P.J. : En Marzo de este año La Italian Sarcoma Group Inició Ensayo Clinico con Yondelis ( PharmaMar ) Más Olaparib ( Lynparza™ de AstraZeneca ) in Metastatic or Advanced Sarcomas .
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Yondelis Combinado con Olaparib ( Lynparza™ de AstraZeneca ) . Researchers have tested in mice a combination of 2 active ingredients that achieves complete remission of the disease in all cases .
Public Release: 6-Jul-2015 // IDIBELL-Bellvitge Biomedical Research Institute .
A Research Consortium made up of the Virgen del Rocio Hospital in Seville, Sant Joan de Deu and the Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL) in Barcelona, has found a new Therapeutic Alternative for Children who suffer from a Malignant Pediatric Tumor Bone and Soft Tissue called Ewing's Sarcoma.
Ewing's sarcoma is the second most common bone cancer and affects children and youth. Currently, if diagnosed early and there is no metastasis it can be cured in 80% of cases but between 25% and 30% of cases are diagnosed when it has metastasized and survival drops to 20%.
"Our results demonstrate that the combination of trabectedin and Olaparib could be a new therapeutic strategy that should be studied in greater depth so that it can benefit patients with this disease in the near future," said Enrique de Alava, director of the Unit Management Clinical Pathology Virgen del Rocio Hospital in Seville and Molecular Pathology group at IBIS.
Efficient combination
It has been observed as Ewing's sarcoma cells need to keep repairing mechanisms of DNA damage in good condition to survive and continue to divide. "Trabectedin, however, causes breaks and abnormal DNA structure of the cancer cell, which induces cell death. And Olaparib works on the same line, blocking the action of a gene (PARP1), whose function is to repair DNA damage when it detects lesions "explained the head of the group IDIBELL Sarcomas, Oscar Martínez Tirado
The combination of both drugs is synergistic and can eliminate the DNA repair system full, obtaining a much more powerful than that achieved with the application of each drug individually antitumor effect.
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The Spanish Association Against Cancer (AECC) and the Carlos III Institute of Health have funded this initiative of doctors Alava, Jaume Mora, director of the research group of molecular biology of tumor development Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona and Oscar Martinez Tirado, director of IDIBELL group of sarcomas.
Tsipras informa a Merkel de que este martes presentará una propuesta para alcanzar un acuerdo .
El primer ministro griego, Alexis Tsipras, ha informado a la cancillera alemana, Angela Merkel, de que en la cumbre de este martes presentará nuevas propuestas de su Gobierno tras el triunfo del 'no' en el referéndum. Fuentes del Gobierno citadas por los medios locales, señalan que Tsipras se lo anunció a Merkel en una conversación telefónica que mantuvieron ambos a primera hora de la mañana. Según fuentes gubernamentales citadas por la televisión pública, Tsipras habría hablado también con el presidente del Banco Central Europeo (BCE), Mario Draghi. El Gobierno alemán ha anunciado por su parte que está dispuesto a escuchar la propuesta griega pero que no habrá nuevo rescate sin concesiones por parte del Gobierno de Syriza.
Tsipras ha dedicado la mañana a hablar con los principales mandatarios mundiales. El presidente de Rusia, Vladímir Putin, también ha tenido la oportunidad de dar su opinión ante la situación de conflicto entre Bruselas y Atenas. Tras la abrumadora victoria del 'no' en el referéndum celebrado el domingo, en el que más del 60% de los griegos rechazó la propuesta de las instituciones acreedoras, el ministro de Finanzas, Yanis Varufakis, deja la comisión negociadora para facilitar la obtención de un acuerdo.
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¿Cáncer en el cuello cabelludo? Ésta es la pregunta que muchas personas se hacen al escuchar con sorpresa que esta enfermedad también puede afectar la piel de la cabeza.
Patricia Prieto // PUBLICADO: 6 Julio 2015 .
Y es que el cáncer de piel es un problema alarmante en Estados Unidos. Una de cada cinco personas en el país lo desarrolla al menos una vez durante su vida. Esta cifra que incluye el cáncer de piel en el cuero cabelludo, un área del cuerpo que poco se cuida y protege.
“Aplicamos bloqueador solar en las partes obvias de nuestro cuerpo para prevenir el cáncer de piel, pero tendemos a olvidar que nuestro cuero cabelludo también necesita ser protegido”, dice el doctor Robert Dorin, con práctica en Nueva York.
Proteger el cuero cabelludo es sumamente importante porque es una zona del cuerpo “extra propensa a las quemaduras solares ya que la cabeza siempre está expuesta a los rayos ultra violetas (UV) del sol” y la gente no está consciente de esto.
Incidencia
El cáncer al cuero cabelludo constituye aproximadamente el 8% de todos los cánceres de piel, pero causa alrededor del 12% de todas las muertes. ¿La razón? No se detecta y trata a tiempo.
“Por lo general, las personas no revisan con regularidad entre su cabello para ver cómo está su cuero cabelludo ni tampoco pueden ver la parte trasera de su cabeza. Se requiere contar con una persona o un dermatólogo [la mejor opción] que revise nuestra piel, de pies a cabeza, para detectar la presencia de cualquier lunar raro”, resalta el reconocido restaurador de cabello, vinculado al True & Dorin Medical Group.
No discrimina género
El cáncer de piel en el cuero cabelludo se da tanto en hombres como en mujeres.
El problema en las mujeres se debe a que muchas “no se aplican protector solar en el cuero cabelludo al pensar que el mismo cabello lo protege. Pero, en realidad, los rayos UV del sol son lo suficientemente fuertes como para alcanzar el cuero cabelludo, especialmente si el cabello es delgado o escaso, o se acostumbran los peinados con partiduras a la mitad o hacia un lado de la cabeza”.
En cuanto a los hombres, el doctor Dorin dice que ellos son “más vulnerables” a desarrollar este tipo de cáncer que las mujeres debido a que usan el pelo corto y tienden a tener menos cantidad de cabello que las féminas.
El remedio
Proteger el cuero cabelludo de los rayos del sol es el mejor remedio para prevenir el cáncer de piel en esta área del cuerpo. Los sombreros, las pañoletas, las sombrillas y los bloqueadores solares (que absorben la energía de los rayos ultravioleta del sol) son barreras excelentes contra las quemaduras del cuero cabelludo.
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Y es que el cáncer de piel es un problema alarmante en Estados Unidos. Una de cada cinco personas en el país lo desarrolla al menos una vez durante su vida. Esta cifra que incluye el cáncer de piel en el cuero cabelludo, un área del cuerpo que poco se cuida y protege.
“Aplicamos bloqueador solar en las partes obvias de nuestro cuerpo para prevenir el cáncer de piel, pero tendemos a olvidar que nuestro cuero cabelludo también necesita ser protegido”, dice el doctor Robert Dorin, con práctica en Nueva York.
Proteger el cuero cabelludo es sumamente importante porque es una zona del cuerpo “extra propensa a las quemaduras solares ya que la cabeza siempre está expuesta a los rayos ultra violetas (UV) del sol” y la gente no está consciente de esto.
Incidencia
El cáncer al cuero cabelludo constituye aproximadamente el 8% de todos los cánceres de piel, pero causa alrededor del 12% de todas las muertes. ¿La razón? No se detecta y trata a tiempo.
“Por lo general, las personas no revisan con regularidad entre su cabello para ver cómo está su cuero cabelludo ni tampoco pueden ver la parte trasera de su cabeza. Se requiere contar con una persona o un dermatólogo [la mejor opción] que revise nuestra piel, de pies a cabeza, para detectar la presencia de cualquier lunar raro”, resalta el reconocido restaurador de cabello, vinculado al True & Dorin Medical Group.
No discrimina género
El cáncer de piel en el cuero cabelludo se da tanto en hombres como en mujeres.
El problema en las mujeres se debe a que muchas “no se aplican protector solar en el cuero cabelludo al pensar que el mismo cabello lo protege. Pero, en realidad, los rayos UV del sol son lo suficientemente fuertes como para alcanzar el cuero cabelludo, especialmente si el cabello es delgado o escaso, o se acostumbran los peinados con partiduras a la mitad o hacia un lado de la cabeza”.
En cuanto a los hombres, el doctor Dorin dice que ellos son “más vulnerables” a desarrollar este tipo de cáncer que las mujeres debido a que usan el pelo corto y tienden a tener menos cantidad de cabello que las féminas.
El remedio
Proteger el cuero cabelludo de los rayos del sol es el mejor remedio para prevenir el cáncer de piel en esta área del cuerpo. Los sombreros, las pañoletas, las sombrillas y los bloqueadores solares (que absorben la energía de los rayos ultravioleta del sol) son barreras excelentes contra las quemaduras del cuero cabelludo.
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05 julio 2015
Ahora tenemos la prueba de concepto, en el mar se pueden encontrar muy buenos antitumorales, tenemos dinero porque estamos en números positivos, estamos vendiendo Yondelis y podemos financiar el desarrollo de nuevos compuestos.
“Las Juntas de Zeltia se harán siempre en Vigo para mantener viva la historia del grupo” .
Su convencimiento de que en el fondo marino tenía que haber moléculas para tratar tumores le llevó a fundar hace casi 30 años Pharmamar, primera empresa española en fabricar un anticancerígeno (Yondelis).
Andrea estévez. VIGO 05/07/2015
Reside en Madrid, pero José María Fernández Sousa-Faro mantiene una fuerte vinculación con Vigo, de donde era su abuelo, es la ciudad de su mujer y en la que su padre (de Lugo) y sus tíos pusieron en marcha hace 75 años Grupo Zeltia, que preside y que desaparecerá en otoño ya que se fusionará (a la inversa) con su filial Pharmamar, que pasará a ser la cabecera del conglomerado empresarial.
¿ Zeltia dice adiós definitivamente a Galicia ?.
No, para nada. Simplemente habrá una fusión y hemos optado por el nombre de Pharmamar y la sede sigue siendo la misma de la filial, en Madrid. Zeltia realmente tenía alquilado un despacho de un consejero que tenía en la calle Príncipe, pero mantener esta oficina virtual no es práctico ni lógico. Estuvimos pensando si llevar la sede social a Vigo, pero no tiene ningún sentido puesto que Pharmamar tiene que atender con celeridad los requerimientos de la agencia europea del medicamento y de la americana. Todo lo demás sigue igual, cada empresa con su sede y con los mismos empleados. Las biotecnológicas en Madrid y las químicas en Porriño.
¿Fue decisión suya mantener las juntas de accionistas en Vigo?
Sí, claro. Las seguiremos haciendo todos los años en Ifevi por mantener viva la historia de Zeltia y también acordamos que el consultor americano que trabaja sobre el nuevo logo cambie el de Pharmamar que son unas olas de mar por el de Zeltia, que está tomado de unas runas celtas que hay en el Monte de Santa Tecla, tal y como me comentó mi padre en su día.
¿Por qué el cambio de nombre?
Da pena, pero uno tiene que ser pragmático. Nuestra apuesta futura va a estar muy focalizada al sector farmacéutico y vamos a listar la empresa en EE UU y allí somos conocidos por los oncólogos como Pharmamar y ellos quieren invertir en la empresa cabecera. El único país del mundo donde es más conocido Zeltia es España pero no por trabajar en el sector farmacéutico sino por insecticidas y fitosanitarios.
Las filiales en Porriño, ¿corren algún riesgo de desplazarse a Madrid o de venderse?
Las sedes sociales de todas las filiales del grupo siguen igual, así que Xylazel y Zelnova seguirán en Porriño. Lo que no tengo es una bola de cristal para saber qué pasará dentro de 10 años o más, pero a corto plazo todo va a seguir igual. Estas dos empresas tuvieron el año pasado conjuntamente un ebitda de 5,7 millones y supusieron el 45% de las ventas totales del grupo. En la crisis sufrieron, pero en 2014 incrementaron las ventas y este año van por la buena senda e, incluso, mejor y creo que la facturación va a incrementar.
¿Qué expectativas tienen en EE UU con la cotización en Bolsa?
Va a haber un salto de valor importante cuando salgamos a cotizar. Voy mucho a explicar la compañía a EEUU, todos los meses una semana o más, y percibo que a los fondos de inversión les gusta y nos entienden mucho mejor, así que listar la empresa en ese país supone listarla en un sitio donde podemos tener muchos inversores, les permitimos invertir en dólares porque ahora pueden tener miedo al cambio con el euro. Invirtiendo en Zeltia no estarían invirtiendo en la cabecera, a ellos les interesa Pharmamar, la oncología.
Han sido muchos años de investigación que ahora dan sus frutos.
En el sector farmacéutico es así, desde que se descubre una molécula hasta que se pone en el mercado el fármaco, la media de años que pasan son 15. Hay que ir pasando unas etapas regulatorias, es un proceso largo, pero nosotros sabíamos que Yondelis era una gran molécula y por eso invertimos muchos años, dinero y esfuerzo porque confiábamos en él y el tiempo nos ha dado la razón. Se vende en más de 70 países de todo el mundo.
Sí, seguimos encontrando. Una de las cosas que tenemos nosotros y no tienen otras compañías de biotecnología es que garantizamos la sostenibilidad y seguimos descubriendo en el mar nuevos tratamientos totalmente novedosos, diferente a todo lo conocido. Estamos confiados porque cuando se aprobó Yondelis ni teníamos la prueba de concepto de que en el mar iba a haber un antitumoral como demostramos, ni teníamos experiencia ni dinero. Éramos muy novatos. Ahora tenemos la prueba de concepto, en el mar se pueden encontrar muy buenos antitumorales, tenemos dinero porque estamos en números positivos, estamos vendiendo Yondelis y podemos financiar el desarrollo de nuevos compuestos.
¿Y después de Yondelis?
Con la experiencia de este primer antitumoral tenemos muchas esperanzas puestas en nuevos fármacos. De aquí a cinco años es probable que tengamos tres productos marinos aprobados en cinco indicaciones terapéuticas.
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