CAMRELIZUMAB COMBINED WITH ANLOTINIB ORAL AS SECOND-LINE THERAPY FOR METASTÁSIC OR RECURRENT SMALL CELL LUNG CÁNCER : A RETROSPECTIVE COHORT STUDY . Post By Frontiers .

 

Los Hallazgos Sugieren Que la Combinación de CAMRELIZUMAB y ANLOTINIB Ofrece una Respuesta Antitumoral Superior con un Perfil de Seguridad Manejable en un Entorno de SEGUNDA LÍNEA Para Pacientes con CPCNP-ES .

 Este Régimen Combinado Puede Ser una Opción Viable Para el Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA del CPCNP-ES .

GRFOLS . DESDE BERENBERG DAN LA CANPANADA AL SITUAR EL PRECIO OBJETIVO DE LA FARMACÉUTICA EN LOS 19,35 Euros ... UN POTENCIAL DE REVALORIZACIÓN DE MÁS DEL 110% . ¿ Estarán Apostando Por una OPA Que No Saldrá ... ? .

Jacob Sands, MD, Oncology Medical Director, International Patient Center, Dana-Farber Cancer Institute : IFINATAMAB DERUXTECAN, Ha Obtenido una Tasa de Respuesta General ( ORR ) del 52,4% (IC del 95%, 29,8%-74,3%) en Pacientes Con SMALL CELL LUNG CÁNCER Tratados Previamente ( SEGUNDA LÍNEA ) , así Como una Mediana de PFS de 5,6 Meses (IC del 95%, 3,9-8,1) .

ONCLIVE JULY 25 , 2024 .

Existe una Necesidad Insatisfecha de Pacientes de SEGUNDA LÍNEA y POSTERIORES Que Hayan Recibido QUIMIOTERAPIA e INMUNOTERAPIA Para su ENFERMEDAD .

IFINATAMAB DERUXTECAN Fue Bien Tolerado y Provocó una Actividad DURADERA en Pacientes con SCLC Pretratados, lo Que Sugiere Que Puede Abordar la Falta de Medicamentos Eficaces en SEGUNDA LÍNEA .

 

EN LA FASE III SMALL CELL LUNG CÁNCER SEGUNDA LINEA  IFINATAMAB DERUXTECAN SE COMPARA FRENTE A TOPOTECAN / LURBINECTEDIN / AMRUBICIN .

Dr Sands On The Evolving Role Of ADCs In SCLC Management .

Jacob Sands, MD, Oncology Medical Director, International Patient Center, Dana-Farber Cancer Institute ; Assistant Professor, Harvard Medical School, Discusses The Evolution of The Role of Antibody-Drug Conjugates (ADCs) in The Treatment of Patients With SMALL CELL LUNG CÁNCER ( SCLC ) .

ADCs represent an Exciting Advancement in Oncology, Particularly in The Management of Non–small cell lung cancer (NSCLC) And SCLC, Sands Begins . One Promising Agent, IFINATAMAB DERUXTECAN, Has Elicited an OVERALL RESPONSE RATE of 52.4% (95% CI, 29.8%-74.3%) in Previously Treated Patients with SCLC, as Well as a Median PFS of 5.6 Months (95% CI, 3.9-8.1) . Although This Agent is Not a Definitive Therapy, Its Development Marks a Significant Step Forward in The SCLC Field, Offering Durable Outcomes For This Aggressive Disease And Expanding Available Options, Sands Explains . ...

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IFINATAMAB DERUXTECAN Fue Bien Tolerado y Provocó una Actividad DURADERA en Pacientes con SCLC Pretratados, lo Que Sugiere Que Puede Abordar la Falta de Medicamentos Eficaces en SEGUNDA LÍNEA . 

The Antibody-Drug Conjugate ( ADC ) IFINATAMAB DERUXTECAN ( I-DXd; DS-7300 ) WAS WELL Tolerated And Elicited Durable Activity in Patients With Heavily Pretreated SMALL CELL LUNG CÁNCER ( SCLC ), Suggesting That Its Continued Development May Address The Lack Of Effective Therapeutics in The SECOND-LINE  And Beyond For This Disease, According To Melissa L. Johnson, MD.

 

ROCHE HA ALCANZADO EN EL PRIMER SEMESTRE UN DESCENSO DEL 11% EN EL BENEFICIO NETO FRENTE AL MISMO PERIODO DEL AÑO ANTERIOR  .

 

Europa Press | 25 jul, 2024 .

Roche obtuvo en el primer semestre de 2024 un beneficio neto de 6.697 millones de francos (7.024 millones de euros), lo que equivale a un descenso del 11% frente al mismo periodo del año anterior, según ha informado este jueves la empresa .

ASTRAZENECA / IMFINZI . Qué Pena Llevar a Cabo una FASE III Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón ... Presentes Dossier Ante la USFDA y * QUE LA FDA ( ODAC ) TE DIGAN POR UNANIMIDAD ( 11 A 0 ) QUE EL DISEÑO DEL MISMO ... COMO QUE NO " .

El Comité Asesor de Medicamentos Oncológicos (ODAC) de la FDA Ha Pedido Por Unanimidad ( 11 a 0 ) una Renovación de los Diseños de Ensayos Clínicos Perioperatorios en el Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (CPCNP) Resecable Para Incluir la Evaluación de la Contribución de Cada Fase del Tratamiento . ... 

RALLY DE VERANO BURSÁTIL. Suele iniciarse a Finales de Junio ... Y se Acaba Extinguiendo a Finales de Julio . La Razón de este Rally está en los Reajustes Semestrales Que Realizan los Grandes Fondos de Inversión y de Pensiones ... Aparte También de Poder Disfrutar de Agosto .

 

ETERNO DILEMA :

¿ SON MUY TONTOS LOS QUE SE PASAN UN MES VENDIENDO EN PLENO RALLY ALCISTA  ... ?

 ... ¿ O SON MUY LISTOS LOS QUE SE PASAN UN MES COMPRANDO EN DICHO RALLY  ALCISTA ... ? .

... O VICEVERSA .

 

¿ Cuál es el Precio Justo de PharmaMar Cuando se Analizan sus Flujos de Efectivo Futuros ? . Para esta Estimación Utilizamos un Modelo de Flujo de Caja Descontado . Precio de la Acción Frente al Valor Razonable : 11,33 euros ... Un -244% . Según Simply Wall ST .

 

La Cura del Cáncer : Cómo las Cacunas Personalizadas Combaten el Cáncer .

Vacuna Terapéutica Contra el Cáncer de Pulmón Registrada en Bielorrusia .

 

La Vacuna Terapéutica Contra el Cáncer CIMAvax (CIMAvax-EGF) Ha Sido Registrada en la República de Belarús, Según Ha Informado el Ministerio de Sanidad de Belarús en su Canal Oficial de Telegram . 

La Vacuna Fue Desarrollada y Producida por el Centro de Inmunología Molecular de Cuba y está Disponible Para la Población Cubana Desde 2011.

IAG / IBERIA . LA COMPRA DE AIR EUROPA : Bruselas Cree Insuficientes las Cesiones Actuales de Rutas ... Por lo Que IAG Deberá Presentar Nuevas REMEDIES ... Tiene Tiempo de Sobras Para Realizar la Última y Definitiva Cesión de Rutas ( REMEDIES ) Hasta el 20 de Agosto .

En este Tipo de Operaciones en las Que Hay Que Ceder Rutas ... Siempre Hay un Plan Trazado Desde el Inicio de las Negociaciones .... Al Principio se Cede Lo Mínimo Mínimo ... Y Lógicamente Bruselas lo ve Insuficiente y Hay Que Ir Cediendo a Plazos ... Y Ya en la Última Reunión es Cuando se Presenta la Renuncia de Rutas Definitiva ...

SI IAG REALMENTE ESTÁ INTERESADA EN LA ADQUISICIÓN DE AIR EUROPA ... NO DEBERÍA  DE EXISTIR NINGÚN PROBLEMA DE ÚLTIMA HORA . ...

Nuevamente, Gallego se Ha Mostrado Confiado esta Semana en Que la Aprobación Por Parte de la Comisión Europea de la Adquisición de ITA AIRWAYS Por Parte de LUFTHANSA el Pasado 3 de Julio Allane el Camino Para la Compra de AIR EUROPA Por Parte del Grupo IAG .

"Si Europa Aprueba el Acuerdo con AIR EUROPA , Estaremos Preparados Para Comenzar la Consolidación a Principios de 2025", Destacó Durante el Salón Aeronáutico de FARNBOROUGH .

LUYE PHARMA INICIARA EL 31 DE AGOSTO 2024 LA FASE III SMALL-CELL LUNG CÁNCER CON LURBINECTEDIN EN EL INTENTO DE ALCANZAR LA FULL APPROVAL EN CHINA ... El Ensayo está Previsto Que Concluya de Aquí a Cuatro Años ( Junio 2028 ) ... SI SALE EL ENSAYO SEGÚN LO PREVISTO ... LA FULL APPROVAL EN CHINA PODRIA ALCANZARSE EN EL 2029 .

SE TRATA DE UN ENSAYO CLINICO CALCADO A LA FASE III LAGOON QUE ESTA LLEVANDO A CABO PHARMAMAR EN EL INTENTO DE ALCANZAR LA FULL APPROVAL EN EEUU ... EL CUAL ESTÁ PREVISTO QUE CONCLUYA DE AQUI A UNOS DOS AÑOS ( ABRIL 2026 ) ... 

Y QUE YA SEA POR DESCONFIANZA DE LUYE O POR DESCONFIANZA DE LA AGENCIA SANITARIA CHINA ... O POR LO QUE SEA ... NO LES VALE LA FASE III LAGOON ... Y VAN A LLEVAR A CABO ESTE ENSAYO CLÍNICO DE FASE III EN SOLITARIO .

LUYE PHARMA HA DEJADO BIEN CLARO QUE A FINALES DE ESTE 2024 SOLO ASPIRA A DOS POSIBLES VEREDICTOS POR PARTE DE LA AGENCIA SANITARIA CHINA :

*.-  UNA APROBACIÓN CONDICIONAL CON DATOS DE FASE II ... LA POSIBLE FULL APPROVAL DEPENDERÍA DE LOS RESULTADOS DE FASE III QUE VAN A INICIAR  ... Y QUE SE OBTENGAN AL FINAL DE DICHA FASE III ( 2028 ) .

**.- UNA " NO APROBACIÓN CONDICIONAL "... CON ELLO TENDRÍA LA SALIDA  AL MERCADO VETADA  HASTA EL TÉRMINO DE LA FASE III QUE VA A INICIAR  ...  Y TODO DEPENDERÍA DE LOS  RESULTADOS QUE SE OBTENGAN AL FINAL DE DICHA FASE III ( 2028 ) . 

A LUYE PHARMA NO LE QUEDE OTRA QUE LLEVAR A CABO LA FASE III QUE INICIARÁ EL PRÓXIMO 31 DE AGOSTO ... Y ESTÁ PREVISTO QUE CONCLUYA DE AQUI A CUATRO  AÑOS ( JUNIO 2028 ) ... :

LURBINECTEDIN or in Combination With IRINOTECAN Versus TOPOTECAN in Patients With Relapsed SCLC .

FDA Grants Orphan Drug Designation To 7MW3711 For SMALL CELL LUNG CÁNCER .

 

La USFDA Otorga la Designación de Medicamento Huérfano a 7MW3711 Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico ( Células Pequeñas ) .

La USFDA Rechazó Aprobar el Fármaco de Lilly/Innovent Contra el Cáncer de Pulmón en 2022 . Lilly Intentó Colar el Tratamiento en US Realizando Ensayos Solo en China ... Y Poniendo la PFS Como Objetivo Principal en Lugar de la OS ... Y No Coló . ! LA FDA QUIERE EL DATO DE OVERALL SURVIVAL SI O SI ! .

PARA LA FDA LA SUPERVIVENCIA GENERAL ( OVERALL SURVIVAL // OS ) ES EL ESTÁNDAR DE ORO PARA LA POSIBLE APROBACIÓN DE LOS TRATAMIENTOS CONTRA EL CÁNCER ... Y NO LA PFS ( SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ) .

El ODAC Votó Finalmente 14:1 a Favor de Exigir un Nuevo Ensayo con SINTILIMAB en EE UU .

En el Ensayo Chino Realizado Entre 397 Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas No Escamoso Avanzado o Recurrente, SINTILIMAB Cumplió con el Objetivo Principal de Supervivencia Libre de Progresión ( PFS ), o el Tiempo Que un Paciente Vive Sin Que la Enfermedad Empeore .

Sin Embargo, la FDA y sus Asesores Habían Expresado su Preocupación Por la Falta de Diversidad Poblacional en un Ensayo de un Solo País y " El Uso de la PFS Como Objetivo Principal del Estudio en Lugar de la SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) , QUE ES EL ESTÁNDAR DE ORO PARA LOS MEDICAMENTOS CONTRA EL CÁNCER " .

La Decisión Que Ha Tomado la FDA Genera Preocupación Entre Otros Fabricantes de Medicamentos Chinos Que Han Estado Tratando de Llevar sus Productos al Mercado Estadounidense " A COSTOS MÁS BAJOS MEDIANTE LA REALIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS EN UN SOLO PAÍS ". ...

La  FDA Advirtió del Peligro de Utilizar Datos Predominantemente de un Solo País y Luego Añadir un Pequeño Numero de Pacientes de Otros Lugares Para “ Aparentar Que se Trata de un Ensayo Internacional ” .

ORO ROJO . MERCADO MUNDIAL . Un Negocio Que se Equipara Ya ... a la Venta de Material Quirúrgico, a la de los Refinados de Petróleo o a la Venta de Medicamentos .

En estos Precios Confluye la Media de 200 Sesiones. Si Logra Superarlos, es Muy Probable Ver una Extensión de la Subidas Hasta los 12 euros, Mínimos del Hueco Bajista Que se Dejara a Inicios del Año y Que Viene Condicionando su Evolución Técnica del Largo Plazo.

 GRÍFOLS ES UNA DE LAS EMPRESAS QUE MÁS SANGRE, Y DINERO, MUEVE EN EL MUNDO ... ES LIDER EN EUROPA Y ESTÁ ENTRE LAS CINCO MÁS IMPORTANTES DEL PLANETA .

PARA EEUU ... GRÍFOLS ES ESTRATÉGICA ... Y DESDE ESTA SEMANA EL GOBIERNO ESPAÑOL TAMBIEN LA HA ETIQUETADO CONO ESTRATEGICA .

La Tercera Instalación en España Considerada IMPORTANTE Para la Seguridad de EEUU es la Farmacéutica Catalana GRÍFOLS Por Sus Productos de Hemoderivados, con Numerosas e Importantes Aplicaciones Terapéuticas .

*.- La Sangre Humana Ya Supone el 1,9% de las Exportaciones de Estados Unidos .  

*.- Estados Unidos Exporta Productos Derivados de la Sangre Humana Por un Valor de Más de 25.000 Millones de Dólares al Año, un 1,9% del Total de sus Exportaciones .

*.- A su Vez, este País Importa unos 20.000 Millones de Dólares en Productos Hemoderivados .

La EMA Ha Aceptado una Solicitud de AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Para BELANTAMAB ( BLENREP BY GLAXOSMITHKLINE ) Más BORTEZOMIB ( VELCADE ) y DEXAMETASONA ... Para Pacientes con MIELOMA MÚLTIPLE en RECAÍDA ( RECIDIVANTE ) o REFRACTARIO ( PRETRATADOS ) .

 

La Solicitud está Ahora Bajo Revisión Formal Por Parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano, que Determinará Si las Combinaciones de BELANTAMAB y MAFODOTIN Son Adecuadas Para su Autorización en la Unión Europea .

19 de JULIO de 2024 . Por Russ Conroy .

Los Datos de Respaldo Para la Solicitud Provienen de los Resultados Provisionales del Ensayo de FASE III  DREAMM-7 (NCT04246047) y del Ensayo de FASE III  DREAMM-8 (NCT04484623) , en los Que los Regimenes Que Contenían BELANTAMAB MAFODOTIN Produjeron Mejoras Estadísticamente Significativas y Clínicamente Significativas en la SUPERVIVENCIA LIBRE de Progresión ( PFS ) Frente a las Terapias ESTÁNDAR de Atención en el MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE/REFRACTARIO . ...

GRÍFOLS Ha Ido Adquiriendo y Posicionandose en Innumerables Biofarmacéuticas ... Sumando Tan Solo Tres de Ellas YA SUPERARON DE LARGUÍSIMO LOS 6000 MILLONES ... TALECRIS Qué Pagó Por ella 4000 Millones , BIOTEST Por Más de 1400 Millones , la Unidad de Diagnóstico Transfusional de NOVARTIS 1224 Millones etc , etc , etc ... A LA SUMA DE DECENAS DE ADQUISICIONES ... HABRÍA QUE AÑADIR LO QUE VALÍA GRÍFOLS POR SI SOLA ANTES DE DICHAS ADQUISICIÓNES . HAY QUE RECORDAR QUE LLEGÓ A COTIZAR POR ENCIMA DE LOS 30 EUROS .

GRÍFOLS COMO COMPAÑIA COTIZADA PARECIA NO TENER TECHO ... SUBÍA Y SUBÍA ... Y SUBÍA ... HASTA QUE DEJO DE HACERLO Y EMPEZÓ A CAER Y A CAER  Y A CAER HASTA HOY EN DIA ... EN ESTA IDA Y VUELTA LÓGICAMENTE ALGUNOS SALIERON GANANDO ... ES ASI LA BOLSA ... LO QUE GANAN UNOS ES PORQUE OTROS LO PIERDEN  .

PARA LLEVAR A CABO LA OPA ...  HAN PUESTO A LOS ACCIONISTAS EN MANOS DE LO MAS REPUTADO Y FLORIDO :

GOTHAM CITY , FAMILIA GRÍFOLS ,  CNMV , BROOKFIELD , GOBIERNO ESPAÑOL , GENERALITAT DE CATALUNYA , ...  Y ENCIMA VAN Y FICHAN A  GOLDMAN SACHS Y MORGAN STANLEY PARA QUE ASESORE ... ELLOS QUE SON EXPERTOS EN ASESORAR FONDOS CORTOS ...

 PARA COMPLETAR EL ELENCO SOLO FALTA QUE APAREZCA NORGES ...

ALGUN@S DIRÁN QUE TENEMOS A LOS LOBOS DE CUIDADORES DEL REBAÑO ( PEQUEÑOS ACCIONISTAS ) .

LA AEMPS APRUEBA EL CAR-T ( AEI0002h ) DEL HOSPITAL CLÍNIC IDIBAPS PARA PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN " RECAÍDA ".

 

Autorizan la Segunda INMUNOTERAPIA Pública Para Combatir el MIELOMA MÚLTIPLE .

ARI0002h Desarrollado Por el Clínic-IDIBAPS ... es el « PRIMER » CAR-T EUROPEO Que Ha Demostrado Eficacia en Pacientes con este Cáncer Hematológico .

MADRID, 19 Julio 2024 .

El Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) dio su visto bueno al CAR-T ARI0002h, desarrollado en el Hospital Clínic de Barcelona-Idibaps (Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer), para su aprobación como medicamento de terapia avanzada de fabricación no industrial en pacientes con mieloma múltiple en recaída, un tipo de cáncer de la sangre .

Según informó este viernes la Fundación “la Caixa”, que junto al Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) apoyaron el desarrollo de este medicamento, esta es la segunda terapia avanzada desarrollada por los equipos del Clínic Barcelona-Idibaps que será autorizada por la Aemps para su uso en pacientes con enfermedades hematológicas .