La Solicitud está Ahora Bajo Revisión Formal Por Parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano, que Determinará Si las Combinaciones de BELANTAMAB y MAFODOTIN Son Adecuadas Para su Autorización en la Unión Europea .
or Russ Conroy .
Los Datos de Respaldo Para la Solicitud Provienen de los Resultados Provisionales del Ensayo de FASE III DREAMM-7 (NCT04246047) y del Ensayo de FASE III DREAMM-8 (NCT04484623) , en los Que los Regimenes Que Contenían BELANTAMAB MAFODOTIN Produjeron Mejoras Estadísticamente Significativas y Clínicamente Significativas en la SUPERVIVENCIA LIBRE de Progresión ( PFS ) Frente a las Terapias ESTÁNDAR de Atención en el MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE/REFRACTARIO . ...
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