El laboratorio estadounidense Pfizer Inc dijo que su medicamento oral Inlyta recibió la aprobación de los reguladores europeos como tratamiento de segunda línea para pacientes con cáncer de riñón que no responden a la quimioterapia inicial.
La empresa dijo que la aprobación se basó en datos de un estudio de etapa avanzada que mostró que el medicamento extendió significativamente la supervivencia sin progreso de la enfermedad en pacientes que no respondieron al tratamiento con el medicamento Sutent, también de Pfizer.
Inlyta fue aprobado en Estados Unidos con las mismas recomendaciones en enero.
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