CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg .//. JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES...EN ESPAÑA NO SE HAN ENTERADO AÚN...SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ...
2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
SE ACERCA EL NUEVO ABONO DE DIVIDENDO POR PARTE DE INDITEX A SUS ACCIONISTAS :
SERÁ EL 3 DE NOVIEMBRE Y ASCENDERÁEXACTAMENTE AL MISMO IMPORTE QUE EL DE MAYO : OTROS 0,84 EUROS, QUE SON EL RESULTADO DE SUMAR UN DIVIDENDO ORDINARIO DE 0,29 EUROS Y DE OTROS 55 CÉNTIMOS EN CALIDAD DE EXTRAORDINARIO .
RENTA 4 AUGURA UN INCREMENTO DEL 4% EN LAS VENTAS HASTA LOS 10.336 MILLONES DE EUROS .
RENTA 4 ESTIMA UN BENEFICIO NETO DE 1.545 MILLONES DE EUROS, FRENTE A LOS 1.476 MILLONES DEL MISMO PERÍODO DEL AÑO PASADO .
EL EBITDA ASCENDERÍA A 2.773 MILLONES DE EUROS .
LOS RESULTADOS DEL PRIMER SEMESTRE, QUE SE CONOCERÁN EL 10 DE SEPTIEMBRE, SERÁN CLAVE PARA CONFIRMAR LA TRAYECTORIA HACIA LOS OBJETIVOS ANUALES Y CONVERTIR A INDITEX EN UNO DE LOS GRANDES VALORES DE EUROPA CON MÁS POTENCIAL A 12 MESES .
Las Previsiones de las 22 Principales Casas de Inversión Apuntan a Que INDITEX Cerrará el Actual Ejercicio con 40.191 MILLONES en FACTURACIÓN y unos 6.100 de GANANCIAS .
Inditex Avanza Hacia un Nuevo Hito Histórico .
Todas las Previsiones de los Analistas Coinciden en Que el Grupo con Sede en Arteixo Superará este Año, Por Primera Vez en su Historia, los 40.000 MILLONES de euros en Facturación y los 6.000 MILLONES de BENEFICIOS .
La Multinacional Gallega Entrará Así en el Selecto Club de Menos de una Veintena de Compañías Europeas Capaces de Alcanzar esas Mismas Magnitudes, en el Que Figuran Gigantes Como VOLKSWAGEN , SHELL o TOTAL ENERGIES .
En 2024, Inditex Ya Firmó unos Resultadosde Récord : 38.632 MILLONES en VENTAS ( 7,5 % ) y 5.866 de GANANCIAS ( +9% ) . Para Alcanzar la Nueva Marca Deberá Crecer este Año un 3,5% en INGRESOS y un 2,3% en BENEFICIO, Cifras Que los Analistas Consideran Factibles .
¿ Bajar el Precio Considerablemente de ATEZOLIZUMAB ... ?
¿ O Continuar Con ATEZOLIZUMAB en Solitario Como Tratamiento de Primera Línea SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... Y ASI NO TENER QUE BAJAR EL PRECIO DE ATEZOLIZUMAB ...? .
IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB MÁS LURBINECTEDIN ) NO ES UNA ESTRATEGIA RENTABLE PARA LOS SISTEMAS DE SALUD DE ESTADOS UNIDOS Y CHINA PARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA DEL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SEGÚN UN ESTUDIO PUBLICADO POR FRONTIERS .
POR LO QUE PARECE SER NO QUEDARÍA OTRA QUE BAJAR CONSIDERABLEMENTE EL PRECIO EN EL CASO DE QUE SE APROBARÁ IMFORTE .
Y LÓGICAMENTE ROCHE LO TIENE COMPLICADO DADO QUE ATEZOLIZUMAB ES USADO EN BASTANTES TRATAMIENTOS ONCOLÓGICOS Y SI BAJA PRECIO PARA IMFORTE ... LO TIENE QUE BAJAR TAMBIÉN PARA EL RESTO DE TRATAMIENTOS ...
AUNQUE TAMBIÉN ROCHE LO TIENE FACIL ... Y ES CONTINUAR EN SOLITARIO CON ATEZOLIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SCLC-ES Y ASÍ NO TENER QUE BAJAR SU PRECIO EN ESTADOS UNIDOS NI EN CHINA . VEREMOS .
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FRONTIERS . RECIBIDO : 03 JULIO 2025 ; ACEPTADO: 29 AGOSTO 2025 .
Este Estudio Tiene Como Objetivo Evaluar la Relación COSTO-EFECTIVIDAD de LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB COMO Tratamiento de PRIMERA LÍNEA Para ES-SCLC en el Contexto del Sistema de Salud de CHINA y ESTADOS UNIDOS .
MÉTODOS : Se Empleó un Modelo de Análisis de SUPERVIVENCIA Particionado ( PartSA ) Para Evaluar la Relación COSTO-EFECTIVIDAD de LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB Como Tratamiento de PRIMERA LÍNEA Para ES-SCLC . Los Datos de Eficacia Clínica se Obtuvieron del Ensayo IMFORTE .
Los Costes de los Fármacos se Basaron en los Precios de Licitación Nacionales, Mientras Que Otros Costes y Valores de Utilidad se Derivaron de la Literatura .
Los Resultados Incluyeron :
*.- Costos Totales .
*.- Años de Vida Ajustados Por Calidad ( AVAC ) .
*.- Y Razones de COSTO-EFECTIVIDAD Incremental (RCEI) .
Se Realizaron Análisis de Sensibilidad Unidireccionales y Análisis de Sensibilidad Probabilísticos Para Evaluar la Robustez del Modelo .
RESULTADOS :
El Régimen de Combinación de LURBINECTEDIN MÁS ATEZOLIZUMAB Produjo 0,21 AVAC ( Años de Vida Ajustados Por Calidad ) Adicionales en Comparación con la MONOTERAPIA con ATEZOLIZUMAB, lo Que Lleva a una RCI de $374.167,43 Por AVAC en CHINA y $1.071.237,82 Por AVAC en los ESTADOS UNIDOS , AMBOS POR ENCIMA DEL UMBRAL DE DISPOSICIÓN A PAGAR ( $40.365,00/AVAC en CHINA y $150.000,00/AVAC en los ESTADOS UNIDOS ) .
La Utilidad de la PFS, el COSTO de LURBINECTEDIN , BSA y el COSTO de ATEZOLIZUMAB Son los Cuatro Factores Más Influyentes Tanto en CHINA Como en los ESTADOS UNIDOS . En Todos los Análisis de Sensibilidad, los Resultados Generados Por los Modelos se Mantuvieron Robustos .
CON UN UMBRAL DE DISPOSICIÓN A PAGAR DE $40,365 Y $150,000 POR AVAC, LA PROBABILIDAD DE QUE LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB SEA COSTO-EFECTIVA EN COMPARACIÓN con ATEZOLIZUMAB SOLO ... FUE DEL 0% EN CHINA Y ESTADOS UNIDOS .
CONCLUSIÓN :
EN EL MARCO DE LOS SISTEMAS DE SALUD DE CHINA Y ESTADOS UNIDOS, ES IMPROBABLE QUE LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB REPRESENTE UN TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA COSTO-EFECTIVA PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ) .
Trump ha prometido imponer fuertes impuestos a las importaciones de productos farmacéuticos, una categoría de productos que en gran medida ha quedado eximida de su guerra comercial .
De hecho, durante décadas, los medicamentos importados han podido ingresar a Estados Unidos libres de Aranceles .
Eso está comenzando a cambiar. Líderes de Estados Unidos y Europa detallaron recientemente un acuerdo comercial que incluye una tasa arancelaria del 15% sobre algunos bienes europeos que ingresan a Estados Unidos, incluidos los productos farmacéuticos . Trump está amenazando con imponer aranceles del 200% más a los medicamentos fabricados en otros lugares . ...
AT A WILLINGNESS-TO-PAY THRESHOLD OF $40,365 AND $150,000 PER QALY, THE PROBABILITY OF LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB BEING COST-EFFECTIVE RELATIVE TO AT WAS 0% IN CHINA AND UNITED STATES ( EEUU / USA ) .
CONCLUSIÓN :
WITHIN THE FRAMEWORK OF CHINA'S AND THE UNITED STATES' HEALTHCARE SYSTEM , LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB IS UNLIKELY TO REPRESENT A COST-EFFECTIVE FIRST-LINE TREATMENT FOR SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
FRONTIERS . RECIBIDO : 03 JULIO 2025 ; ACEPTADO: 29 AGOSTO 2025 .
Este Estudio Tiene Como Objetivo Evaluar la Relación COSTO-EFECTIVIDAD de LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB COMO Tratamiento de PRIMERA LÍNEA Para ES-SCLC en el Contexto del Sistema de Salud de CHINA y ESTADOS UNIDOS .
MÉTODOS : Se Empleó un Modelo de Análisis de SUPERVIVENCIA Particionado ( PartSA ) Para Evaluar la Relación COSTO-EFECTIVIDAD de LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB Como Tratamiento de PRIMERA LÍNEA Para ES-SCLC . Los Datos de Eficacia Clínica se Obtuvieron del Ensayo IMFORTE .
Los Costes de los Fármacos se Basaron en los Precios de Licitación Nacionales, Mientras Que Otros Costes y Valores de Utilidad se Derivaron de la Literatura .
Los Resultados Incluyeron :
*.- Costos Totales .
*.- Años de Vida Ajustados Por Calidad ( AVAC ) .
*.- Y Razones de COSTO-EFECTIVIDAD Incremental (RCEI) .
Se Realizaron Análisis de Sensibilidad Unidireccionales y Análisis de Sensibilidad Probabilísticos Para Evaluar la Robustez del Modelo .
RESULTADOS :
El Régimen de Combinación de LURBINECTEDIN MÁS ATEZOLIZUMAB Produjo 0,21 AVAC ( Años de Vida Ajustados Por Calidad ) Adicionales en Comparación con la MONOTERAPIA con ATEZOLIZUMAB, lo Que Lleva a una RCI de $374.167,43 Por AVAC en CHINA y $1.071.237,82 Por AVAC en los ESTADOS UNIDOS , AMBOS POR ENCIMA DEL UMBRAL DE DISPOSICIÓN A PAGAR ( $40.365,00/AVAC en CHINA y $150.000,00/AVAC en los ESTADOS UNIDOS ) .
La Utilidad de la PFS, el COSTO de LURBINECTEDIN , BSA y el COSTO de ATEZOLIZUMAB Son los Cuatro Factores Más Influyentes Tanto en CHINA Como en los ESTADOS UNIDOS . En Todos los Análisis de Sensibilidad, los Resultados Generados Por los Modelos se Mantuvieron Robustos .
CON UN UMBRAL DE DISPOSICIÓN A PAGAR DE $40,365 Y $150,000 POR AVAC, LA PROBABILIDAD DE QUE LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB SEA COSTO-EFECTIVA EN COMPARACIÓN con ATEZOLIZUMAB SOLO ... FUE DEL 0% EN CHINA Y ESTADOS UNIDOS .
CONCLUSIÓN :
EN EL MARCO DE LOS SISTEMAS DE SALUD DE CHINA Y ESTADOS UNIDOS, ES IMPROBABLE QUE LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB REPRESENTE UN TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA COSTO-EFECTIVA PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ) .
En el Caso de ESTADOS UNIDOS, IBERIA Ha Operado 140 Vuelos Por Semana, un 14 % Más Que el Verano Anterior, y Ha Puesto en el Mercado 1,1 MILLONES de Asientos .
GRUPO IBERIA ( Iberia, Iberia Express y Air Nostrum ) Ha Cerrado la Temporada de Vacaciones Estivales con una Cifra Récord de Vuelos y Pasajeros .
Del 27 de Junio al 31 de Agosto Ha Operado un Total de 34.259 Vuelos, con Más de 6 MILLONES de Asientos a la Venta . ...
TARLATAMAB, a Bispecific T-cell engager immunotherapy, showed durable response with promising survival outcomes in Patients with previously treated SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) in the phase 2 DeLLphi-301 study. Given the lack of a comparator in DeLLphi-301, this analysis aimed to evaluate the relative efficacy of TARLATAMAB against physicians' choice of therapies in real-world practice .
Patients And Methods :This analysis compared the outcomes of patients in DeLLphi-301 who received TARLATAMAB 10 mg (n = 97) with patients in real-world cancer clinics captured in the Flatiron Health database who received third or later-line comparator therapies for SCLC (n = 184) . Propensity score weighting was used to adjust for differences in key prognostic factors between cohorts .
Overall survival ( OS ), progression-free survival ( PFS ), time to treatment discontinuation (TTD), time to next treatment or death (TTNTD), and objective response rate (ORR) were compared after weighting .
Results :TARLATAMAB was associated with significantly longer OS, PFS, TTD, and TTNTD, and higher ORR versus comparator therapies . After weighting, the hazard ratios (95% confidence interval [CI]) of tarlatamab versus comparator therapies were 0.45 (0.30, 0.68) for OS, 0.61 (0.43, 0.90) for PFS, 0.57 (0.39, 0.84) for TTD, and 0.45 (0.30, 0.66) for TTNTD . The odds ratio for ORR was 2.80 (95% CI: 1.44, 5.83) .
CONCLUSIÓN :
THE STUDY FINDINGS SUGGEST THAT TARLATAMAB OFFERS POTENTIAL CLINICAL BENEFITS RELATIVE TO COMPARATOR TREATMENTS .
THIS ANALYSIS UNDERSCORES THE POTENTIAL OF TARLATAMAB TO BECOME A NEW THERAPEUTIC OPTION FOR PREVIOUSLY TREATED SCLC, A DISEASE THAT HAS HISTÓRICALLIY BEEN ASSOCIATED WITH EXTREMELY POOR OUTCOMES AND LÍMITED TREATMENT OPTIONS .
El Beneficio neto disminuyó en 80,8 millones de RMB (un 18,4%), hasta alcanzar los 357,4 millones de RMB, en comparación con el semestre finalizado el 30 de junio de 2024 .
• El beneficio atribuible a los accionistas disminuyó en 74,9 millones de RMB (un 19,3%), hasta alcanzar los 312,9 millones de RMB, en comparación con el semestre finalizado el 30 de junio de 2024 .
Los ingresos aumentaron en 106,5 millones de RMB (un 3,5 %), hasta alcanzar los 3.181,1 millones de RMB, en comparación con el semestre finalizado el 30 de junio de 2024 .
• El beneficio bruto aumentó en 79,0 millones de RMB (un 3,8 %), hasta alcanzar los 2.157,6 millones de RMB, en comparación con el semestre finalizado el 30 de junio de 2024, y el margen de beneficio bruto fue del 67,8 % .
• El EBITDA aumentó en 48,1 millones de RMB (un 4,2%), hasta alcanzar los 1.204,2 millones de RMB, en comparación con el semestre finalizado el 30 de junio de 2024 .
• El beneficio por acción fue de 8,32 céntimos de RMB, en comparación con los 10,31 céntimos de RMB del semestre finalizado el 30 de junio de 2024 .
• El Consejo de Administración no propuso dividendo a cuenta para el semestre finalizado el 30 de junio de 2025 .
LA LLEGADA DE TARLATAMAB AL MERCADO HA APORTADO UN CAMBIO DE PARADIGMA .
El Panorama Terapéutico del SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE está Experimentando un Cambio de PARADIGMA con la Aparición de Terapias Dirigidas al Ligando Tipo Delta-3 ( DLL3 ), en Particular TARLATAMAB, un Activador Biespecífico de Células T, Pionero en su Clase, Diseñado Para Unirse al Clúster de Diferenciación-3 en las Células T y al DLL3 en las Células Tumorales .
TARLATAMAB HA DEMOSTRADO una EFICACIA PROMETEDORA, Incluyendo Posible ACTIVIDAD INTRACRANEAL, Y un PERFIL DE SEGURIDAD CONTROLADO .
A SABIENDAS QUÉ DURVALUMAB ES MÁS EFECTIVO ( OVERALL SURVIVAL ) QUÉ ATEZOLIZUMAB DE ROCHE Y MENOS TÓXICO Y CON EFECTOS ADVERSOS ...
AMGEN Para Intentar Proporcionar la Mayor SUPERVIVENCIA GLOBAL a l@s Pacientes Con Máximas Posibilidades de Llegar al Mercado de Primera Línea ... Ha Elegido a DURVALUMAB ( IMFINZI de ASTRAZÉNECA ) en Lugar de Elegir al ATEZOLIZUMAB ( ROCHE ) Para Llevar a Cabo una Fase III PROMETEDORA Para el Tratamiento de PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
Dicha Fase III se Inició Hace Ya un Año y Podría Llegar al Mercado en 2028/29 .
AMGEN’S PROMISING PHASE III STUDY : TARLATAMAB AND DURVALUMAB IN LUNG CANCER .
8 AGOSTO 2025 . POST BY TIPRANKS .
AMGEN Inc. está Llevando a Cabo un Estudio Clínico de FASE III Titulado :
«Estudio de FASE III , Abierto, Multicéntrico y Aleatorizado de TARLATAMAB en Combinación con DURVALUMAB Frente a DURVALUMAB Solo en Sujetos con SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC-ES ) Tras el Tratamiento con PLATINO, ETOPÓSIDO y DURVALUMAB ( DeLLphi-305 )».
El Estudio Tiene Como Objetivo Evaluar la EFICACIA de la COMBINACIÓN de TARLATAMAB con DURVALUMAB en COMPARACIÓN con el Uso de DURVALUMAB Solo Para MEJORAR la SUPERVIVENCIA GLOBAL de PACIENTES con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) .
EL ESTUDIO EVALÚA DOS INTERVENCIONES :
TARLATAMAB, un Fármaco Experimental Administrado Cada Dos Semanas, y DURVALUMAB, Administrado Cada Cuatro Semanas .
LA COMBINACIÓN BUSCA MEJORAR LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON SCLC-ES .
Este Estudio de Intervención es Aleatorizado con un Modelo de Asignación Paralela, Centrado en el Tratamiento Como Objetivo Principal .
Es "ABIERTO" , lo Que Significa Que No se Utiliza Enmascaramiento, lo Que Permite Que Tanto los Investigadores Como los Participantes Sepan qué Tratamiento se está Administrando .
El Estudio Comenzó el 5 de Junio de 2024 y se Prevé su Finalización Primaria en el Futuro .
La Última Actualización se Presentó el 6 de Agosto de 2025 .
Estas Fechas Son Cruciales Para el Seguimiento del Progreso del Estudio y la Previsión de Resultados .
El Resultado de este Estudio Podría Tener un Impacto Significativo en el Rendimiento de las Acciones de AMGEN y en la Confianza de los Inversores, Especialmente si la Terapia Combinada Resulta Más Eficaz Que el Tratamiento Estándar Actual .
Además, Posiciona a AMGEN Como un Actor Competitivo en el Mercado Oncológico, lo Que Podría Influir en la Dinámica del Sector .
GSK5764227 TIENE POTENCIAL PARA ESTABLECER UN NUEVO ESTÁNDAR EN EL TRATAMIENTO DEl SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
GSK5764227 Receives Breakthrough Therapy Designation for Extensive-Stage Small Cell Lung Cance ( Second Línea ) .
GSK5764227 Para el Tratamiento de Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Extensa (ES-SCLC) Que Ha Progresado Durante o Después de la Quimioterapia Basada en PLATINO .
Datos Adicionales de Eficacia Indicaron Que en la Población Total, la ORR Lograda con el ADC Fue del 30% (IC del 95%, 17,9%-44,6%) y la DCR Fue del 86% (IC del 95%, 73,3%-94,2%) .
" La Mediana de la PFS Fue de 5,4 Meses (IC del 95%, 4,3-7,0) ".
El 2 de Septiembre de 2026 está Previsto Tener Ya los Datos Primarios de Esta FASE III Con GSK5764227 Qué está llevando a Cabo GLAXO SMITH KLINE a Velocidad Supersónica ...
RECUERDEN QUE PARA ACCEDER AL MERCADO HAY QUE SUPERAR SIEMPRE AL ESTANDAR .
TOPOTECAN , LURBINECTEDIN , TARLATAMAB , IFINATAMAB ... Y EL ÚLTIMO EN APUNTARSE : GSK5764227 .
5 POSIBLES ASES PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
GSK’s PROMISING PHASE III STUDY ON RELAPSED SCLC : ""A POTENTIAL GAME CHANGER "" .
27 AGOSTO 2025 . POST BY TIPRANKS .
GlaxoSmithKline está Llevando a Cabo un Estudio Clínico de FASE III Titulado «Estudio de GSK5764227 en Participantes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC-ES ) en Recaída».
El Estudio Busca Evaluar la Eficacia y la Seguridad de GSK5764227, un Conjugado de Anticuerpo y Fármaco B7-H3, en Comparación con el TRATAMIENTO ESTÁNDAR, TOPOTECAN, en el TRATAMIENTO del SCLC-ES en Recaída .
El Objetivo Principal es Determinar Si GSK5764227 Puede Reducir el Tamaño del Tumor o Eliminarlo y Prolongar la Supervivencia del Paciente .
El Estudio Prueba Dos Intervenciones : GSK5764227, un Tratamiento Biológico Dirigido a las Proteínas B7-H3 de las Células Cancerosas, y TOPOTECAN, un Fármaco de Quimioterapia Estándar. GSK5764227 está Diseñado Para Inhibir el Crecimiento y la Propagación del Cáncer, lo Que Ofrece una Opción de Tratamiento Potencialmente Más Eficaz .
Este Estudio de Intervención Sigue un Modelo de Asignación Paralela Aleatoria sin Enmascaramiento, Centrado en el Tratamiento Como Objetivo Principal . Los Participantes se Dividen Aleatoriamente en Dos Grupos Para Recibir GSK5764227 o TOPOTECAN, lo Que Permite una Comparación Directa de los Resultados .
El Estudio comenzó el 30 de julio de 2025 y la última actualización se presentó el 25 de agosto de 2025. Estas fechas marcan el inicio del reclutamiento de participantes y la actualización de información más reciente, respectivamente, lo que indica el estado activo del estudio .
El Resultado de este Estudio Podría Impactar Significativamente la Posición de Mercado de GSK, Impulsando Potencialmente sus Acciones si GSK5764227 Resulta Exitoso .
LOS INVERSORES ESPECIALIZADOS EN LA I+D PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN SEGUNDA LÍNEA ... TENDRÁN AHORA OTRA FARMACÉUTICA POR LA QUE APOSTAR ... :
AMGEN , DAIICHI SANKYO , GLAXO SMITH KLINE ...
Los Resultados Positivos Podrían Fortalecer la Confianza de los Inversores y Posicionar a GSK Competitivamente Frente a Otras Compañías Farmacéuticas Especializadas en Tratamientos Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Recaída .
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