PharmaMar Recibe Valoración de los Resultados del Primer Semestre 2024 Desde EEUU ( SIMPLY WALL St ) . Ingresos : 42,9 Millones de euros ( un 7,2% Menos Que el 2T 2023 ) . Beneficio Neto : 1,24 Millones de euros ( un 75% Menos Que el 2T 2023 ) . Precio de la Acción Frente al Valor Razonable : 13:01 euros .

 

• Revenue : €42.9m ( Down 7.2% From 2Q 2023 ) .
• Net Income : €1.24m ( Down 75% From 2Q 2023 ) .

GRÍFOLS a Fecha de Hoy Tiene una Capitalización de Mercado de 6.110 MILLONES de DÓLARES . Esto Convierte a GRÍFOLS en la Empresa Número 2372 MÁS VALIOSA DEL PLANETA POR CAPITALIZACIÓN DE MERCADO ... En 2019 Valía 21.000 MILLONES .

 

IAG LIDERA las Subidas del Ibex con un +5% . Se Corona Como Único Gran Grupo Aéreo Europeo Que Cierra el Semestre con Beneficios ... con 905 Millones de GANANCIAS . Vuelta al DIVIDENDO .

International Airlines Group (IAG), integrado por Iberia, British Airways, Vueling, Aer Lingus y Level, fue el único de los grandes grupos aéreos europeos que tuvo resultados positivos en el primer semestre con 905 millones de ganancias, mientras que otros como Air France o Lufthansa perdieron 314 millones y 265 millones respectivamente. En el resto de los grandes grupos, el aumento de costes y el impacto de algunas huelgas en Europa explican en parte el peor desempeño, aunque es cierto que todos ellos siguieron creciendo en número de pasajeros transportados. Por su parte, la mayor aerolínea low cost de Europa, Ryanair, cerró su primer trimestre fiscal (abril-junio) con números negros, al ganar 360 millones, pero estas ganancias se redujeron en un 46% respecto al mismo periodo de 2023 .

IAG Gana Más de 900 Millones .

Según los resultados que se presentaron el pasado jueves, IAG ganó 905 millones de euros hasta junio con un leve descenso del 1,7% con respecto al primer semestre de 2023, y tuvo un beneficio de explotación de 1.309 millones, un 3,9% más, manteniéndose por encima de la medida del consenso del mercado. Asimismo, los ingresos también aumentaron un 8,4% hasta los 14,724 millones gracias a la fortaleza de la demanda en sus principales mercados . ...

Pharmamar // CNMV . CITADEL Amplia su Posición Corta en el Valor y Pasa del 0,50% al 0,60% .

 

Jazz Pharma Anunció Ayer una Modesta Disminución en su Pronóstico de Ingresos Para el Año Fiscal 2024 . Jazz Pharmaceuticals Stock Target Reduced .

 

IAG . IBERIA Dice a Acreedores de Air Europa Que " DESISTE DE COMPRARLA " .

 

Iberia ha comunicado a los principales acreedores de Air Europa que, tras los problemas de Bruselas a aceptar sus concesiones y salvo cambio de última hora, se inclina ahora mismo por desistir de su compra al no compensarle, según han transmitido a Preferente varias fuentes.

La aerolínea de IAG contempla referirse más abiertamente a sus intenciones sobre la de Globalia de forma más o menos inminente, con todas las cautelas ya que ostenta el 20 por ciento de ella, y existe un pacto de indemnización de unos 50 millones para la familia Hidalgo.

El escenario actual complica un giro súbito por parte de Iberia en su interés por absorber a Air Europa, una vez que abonar el mismo precio, cuando debe ceder la mitad del negocio de la aerolínea comprada, le hace perder lógica a la operación.

La que hubiese sido la mayor transacción de la historia de la aviación española suma así bastantes posibilidades de truncarse, de igual modo que la posibilidad de convertir a Barajas en un hub aún más intercontinental con Asia, el continente con más futuro.

Una serie de factores se han concatenado para alejar la materialización de esta compra, como la mayoría qatarí en IAG, el caso Begoña Gómez, las presiones de Lufthansa, o las dudas sobre la calidad del servicio, y sobre la competencia en un producto como la business .

YONDELIS . Fecha Estimada de Vencimiento de la Patente Clave / Fecha de Entrada Genérica : 29 de Octubre de 2024 . Entrada Genérica Controlada Por : Oficina Europea de Patentes Patente 1.658.848 .

 

¿ Cuándo Podrán Lanzarse las Versiones Genéricas del Medicamento YONDELIS ( TRABECTEDIN ) ?.

Nombre Genérico : TRABECTEDIN  .

DrugPatentWatch ® Fecha Estimada de Vencimiento de la Patente Clave / Fecha de Entrada Genérica : 29 de Octubre de 2024 .

Entrada Genérica Controlada Por : Oficina Europea de Patentes Patente 1.658.848 .

Un Genérico Aprobado Provisionalmente está Listo Para Ingresar al Mercado .

IAG Presentará Mañana los Resultados del Primer Semestre ... Y Serán Buenos Gracias al Gran Comportamiento del Tráfico Aéreo . RENTA4 Recomenda SOBREPONDERAR y un PRECIO OBJETIVO de 2,53 euros . Desde CIMD Intermoney Recomendan COMPRAR con PRECIO OBJETIVO en los 2,6 euros .

 

IAG Ha Alcanzado un Acuerdo con Repsol Para la Compra y Suministro Durante los Próximos Seis Meses de Más de 28.000 Toneladas de Combustible Sostenible de Aviación . Este Acuerdo Supone la Mayor Compra Voluntaria de SAF Realizada Hasta la Fecha en España .

Recuerdan Que IAG Cotiza Actualmente a 2,8 Veces EV/Ebitda y 3,3 Veces PER 2024, Cuando Sus Históricos Son de 6 y 10 Veces, Respectivamente .

Nuestra Valoración Implicaría unos Múltiplos de 3,5 Veces EV/Ebitda y 4,5 Veces PER, Por Debajo de los Históricos .

En Renta 4 Prevén Que el EBIT Antes de Extraordinarios, Principal Magnitud Operativa, Alcance los 1.272 Millones (+2% Frente al Segundo Trimestre de 2023) .

Pérez apunta como perspectivas para 2024 que IAG espera aumentar la capacidad un +7%, situándola al 103% vs. 2019, sobre todo gracias a la recuperación de British Airways, que espera invertir alrededor de 3.700 millones en capex y generar un FCF positivo para 2024, esperan unos costes de combustible de en torno a 7.600 millones, no tienen pendientes pagos de pensiones, ni vencimientos de deuda para 2024, España es el país europeo donde mejor se ha comportado el tráfico aéreo durante el segundo trimestre (30% ventas de IAG) y el único donde se vuelven a superar niveles de vuelos de 2019 . ...

LURBINECTEDIN // JAZZPHARMA . Ventas de 81 Millones $ en Segundo Trimestre 2024 . El Ensayo de Fase III IMFORTE Con LURBINECTEDIN Combinado Con ATEZOLIZUMAB está Previsto Que a Finales de Año se Pueda Tener la PFS ... Quedaría Pendiente Por Obtener el Otro Objetivo Primario de Dicho Ensayo ... La OS ( OVERALL SURVIVAL ) . ¡ LA FDA PARA PIDER EVALUAR UN POSIBLE TRATAMIENTO ... QUIERE EL DATO DE OVERALL SURVIVAL ... SI O SI ! .

ZEPZELCA Net Product Sales Were $81.0 Million in 2Q24, an Increase of 15% Compared To The Same Period in 2023 .

Enrollment in The Phase 3 Trial Evaluating First-Line (1L) Use of ZEPZELCA in Combination With TECENTRIQ ® ( ATEZOLIZUMAB ) in SMALL CELL LUNG CÁNCER ( SCLC ), in Partnership With ROCHE , Was Completed in 1Q24 .

The Company Expects Top-Line Progression-Free Survival ( PFS ) Data Readout By The End Of 2024 .

PARA LA FDA LA SUPERVIVENCIA GENERAL ( OVERALL SURVIVAL // OS ) ES EL ESTÁNDAR DE ORO PARA LA POSIBLE APROBACIÓN DE LOS TRATAMIENTOS CONTRA EL CÁNCER ... Y NO LA PFS ( SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ) .

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LOS PLAZOS QUE MANEJA  ROCHE RESPONSABLE DEL ENSAYO DE FASE III IMFORTE  CON ATEZOLIZUMAB/ LURBINECTEDIN SCLC :  TIENE PREVISTO COMPLETAR DICHO ENSAYO CLÍNICO EL 8 DE MARZO DEL 2026 :

PharmaMar . El Resultado Bruto de Explotación ( EBITDA ) Cayó un 119%, Hasta Registrar unas Pérdidas de 0,8 Millones de euros . En el Primer Semestre 2024 Ganó 3,5 Millones de euros Hasta Junio, un 45% Menos Respecto al Mismo Periodo del Año Anterior .

 

PharmaMar Ha Reducido su Beneficio Neto un 45% en el Primer Semestre 2024, Hasta Alcanzar los 3,5 Millones de euros en Comparación con los 6,4 Millones de euros del Primer Semestre 2023 . Los Ingresos de LURBINECTEDIN en Europa en Uso Compasivo en el Primer Semestre 2024 Han Sido de 12,3 Millones de euros , Frente a los 21,0 Millones de euros los Alcanzados en el Primer Semestre del 2023 .A 30 de JUNIO de 2024, el Grupo Registra un EBITDA NEGATIVO de -0,8 MILLONES de euros . La Caja Neta se Ha Reducido un 25,4 % Desde Inicios de Año .

Mientras Van Ya Más de Dos Años Desde Que LURBINECTEDIN Fue Autorizado en la Región Más Rica y Turística de CHINA ( HAINAN ) Y Se Sigue Sin Saberse Ni Oficio Ni Beneficio .

RESULTADO BRUTO DE EXPLOTACIÓN ( EBITDA )  :

A 30 de JUNIO de 2024, el Grupo Registra un EBITDA NEGATIVO de -0,8 MILLONES de euros Frente a los 4,2 Millones de euros en el Mismo Periodo del Ejercicio Anterior, Calculado de la Siguiente Forma :

Cifras en miles de euros

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Los Ingresos Totales del Grupo Ascienden en Junio de 2024 a 80,8 Millones de euros .

Los Ingresos Totales del Grupo Ascendieron en Junio del 2023 a 80,19 Millones de euros Frente a 101,43 Millones en el Mismo Periodo de 2022 .

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Yondelis Ha Pasado de Aportar Ventas Por Valor de 35,9 Millones de euros en los Seis Primeros Meses de 2022 a 14,2 Millones de euros en el Mismo Periodo en el 2023 o los 9,8 Millones de euros los Alcanzados en este Primer Semestre del 2024 .

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La Caja Neta Cuenta con 103,3 Millones, Cuando en Diciembre de 2023 era de 128,8 Millones, lo Que Refleja una Caída del 25,4 % :

Grifols : La ' Due diligence ' está en Marcha y No Hay una Fecha Límite Para Completarla ... Es Más No Hay Ninguna Garantía de Que la OPA Salga Adelante . En Cuanto al Cabreo de MOODY'S del Otro Día Fue a Causa De Que Fueron Despedidos Por la Propia GRÍFOLS .

GRÍFOLS Responde a la Tormenta Bursátil Con un Semestre de Ventas Récord de 3.444 Millones .

GRÍFOLS Acelera Sus Resultados en el Segundo Trimestre y Confirma Sus Previsiones Para el Año .

El Beneficio Neto de GRÍFOLS Reportado en el 1 Semestre 2024 Asciende a 36 Millones de euros, Que Representa una Mejora de 106 Millones euros en Relación a 1 Semestre 2023 .

Barcelona, 30 Jul (.).- Grifols (BME:GRLS) .

El Consejero Delegado de GRÍFOLS , NACHO ABIA, Ha Ratificado Que la Compañía Cumplirá Con las Previsiones Para el Cierre de 2024 .

GLANZMANN Ha Subrayado Que Actualmente " NO EXISTE NINGUNA OFERTA, ACUERDO O DECISIÓN SOBRE UNA POSIBLE TRANSACCIÓN " .

" TAMPOCO EXISTE NINGUNA GARANTÍA DE QUE BROOKFIELD Y LOS ACCIONISTAS DE REFERENCIA HAGAN UNA OFERTA ", HA AÑADIDO EL PRESIDENTE EJECUTIVO .

En Cuanto a la AGENCIA MOODY'S, Que Recientemente Dijo Que Dejaba de Cubrir a GRÍFOLS Por Falta de Información, GLANZMANN Ha Aclarado Que GRÍFOLS Decidió Poner Fin a la Relación con esta AGENCIA de Calificación Crediticia y Quedarse con las OTRAS DOS DE REFERENCIA, y Que Por esa Razón  MOODY'S No Tiene Ya ese Mismo Nivel de Información, Pero No Porque se la Negara Cuando Contaba con ella Para Calificarla . ...

ANLOTINIB ORAL PLUS BENMELSTOBART AND CHEMOTHERAPY ARE EFFECTIVE IN ES-SCLC . POST BY NATURE . CUIDADO PORQUE PODRÍA CONVERTIRSE EN TERAPIA STANDAR EN PRIMERA LINEA SMALL-CELL LUNG CÁNCER ... DESPLAZANDO A ATEZOLIZUMAB ...

 

ATEZOLIZUMAB BY ROCHE VERSUS BENMELSTOBART :

*.- LA MEDIANA DE OVERALL SURVIVAL  EN EL GRUPO DE ATEZOLIZUMAB DE IMpower133 FUE DE 12,3 MESES  .

**.- LA MEDIANA DE OVERALL SURVIVAL EN EL GRUPO DE BENMELSTOBART FUE DE 19,32 MESES .

¡ BENMELSTOBART MAS ANLOTINIB  ORAL PODRÍA CONVERTIRSE EN EL NUEVO TRATAMIENTO STANDAR EN PRIMERA LÍNEA ! .

Si Este Tratamiento Prospera y Finalmente Fuera Aprobado ... Lógicamente Competiría e Incluso Mermaria las Ventas de ATEZOLIZUMAB BY ROCHE ... DURVALUMAB BY ASTRAZÉNECA ... ETOPÓSIDO ... PLATINOS ... Y TAMBIÉN  LÓGICAMENTE LOS TRATAMIENTOS DE MANTENIMIENTO ...

*.- Una Mediana Significativa de Supervivencia Libre de Progresión ( 6,9 Meses Frente a 4,2 Meses ), 

*.-  Una Mediana de Supervivencia General ( OS ) ( 19,3 Meses Frente a 12 Meses ) .

*.- Una  Tasa de Respuesta Objetiva ( 81,3% Frente a 66,8% ) .

*.- Y una Duración de la Respuesta ( 5,8 Meses Frente a 3,1 Meses ) en Comparación con Aquellos Que Recibieron Placebo y Quimioterapia .

IAG . LA FECHA LÍMITE ES EL 20 DE AGOSTO ( PODRÍA SER ANTES ) . Nada está Cerrado Todavía . Las Cosas se Pueden Mover . // . // Si Europa Dice NO ... Iberia Pulverizaría a Air Europa con la Mitad de Coste de Comprarla .

Iberia, Air Europa y el malestar en España con la Mano Dura de Bruselas .

La Fecha Límite Para Tomar una Decisión es el Próximo 20 de Agosto .

En Bruselas Evitan Hacer Comentarios, Recuerdan Que las Negociaciones Son Confidenciales, Pero Señalan la Fecha .

Queda Casi Todo el Mes de Agosto y Nada está Cerrado Todavía .

Las Cosas se Pueden Mover .

IBERIA , en el caso de que Bruselas le vetase la absorción de Air Europa, podría minar a la aerolínea de Globalia con la asunción de pérdidas durante entre uno o dos años para quitarle demanda con precios muy bajos .

La Aerolínea de IAG Podría Dedicar alrededor de los 200 millones de euros en llevar a una situación límite a su competidora, frente a los 400 millones que le supondría la Compra que ahora está en manos de la Comisión Europea .

Bruselas Puede Decidir el Veto a Que IAG integre a Air Europa, Pero con Ello el Organismo Comunitario se Expondría a Ser Culpada en el Caso de Que la Aerolínea de Globalia Afrontase un Futuro Incierto al Carecer del Soporte Que le Supondría Iberia (Iberia-Air Europa : 

Lamentan Que Bruselas No Concrete Qué Más Quiere) . ...

GRIFOLS EEUU . La FDA ESTADOUNIDENSE Amplía la Etiqueta de XEMBIFY de GRÍFOLS Para Incluir a Pacientes con INMUNODEFICIENCIAS TUMORALES PRIMARIAS (IDP) Que No Han Recibido Tratamiento Previo con INMUNOGLOBULINA .

XEMBIFY ( GRIFOLS ) es la Primera IgSC al 20% con la Etiqueta Ampliada, lo Que Permite a los Pacientes Iniciar el Tratamiento Sin Tener Que Haber Recibido una Terapia Intravenosa Previamente .

Europa Press . 29/07/2024 .

La Aprobación también incluye la dosificación quincenal y está respaldada por los datos del ensayo clínico de fase 4 comunicados el año pasado .

La empresa ha señalado que una mayor adopción de Xembify forma parte de la estrategia integral de Grifols en el ámbito de las inmunoglobulinas, ya que se espera que el mercado mundial de inmunoglobina crezca alrededor del 10% en los próximos años .

El Chief Scientific Innovation Officer de Grifols, Joerg Schuettrumpf, ha explicado que esta ampliación diferencia a Xembify de otras terapias y que la empresa “tiene previsto lanzar esta nueva etiqueta en Estados Unidos en el tercer trimestre del año” .

Peaches Biotech Crea su Propia Fábrica Para Producir Sus Terapias Avanzadas . Post By Celtia .

• El SECRETOMA , Nuevas Terapias del SIGLO XXI : La Solución a las Enfermedades Sin Cura . PEACHES_BIOTECH está Revolucionando este Campo .
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• *.- El Laboratorio Madrileño Junto a Histocell y Cardiva Ha Puesto en Marcha Histokine, Ubicada en País Vasco .
• *.- Es la Primera Planta con Certificación GMP Aprobada Por un Regulador Para Fabricar SECRETOMAS .
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Peaches Biotech crea su propia fábrica para producir su plataforma de secretomas, un tipo de terapia avanzada. Se trata de Histokine, una joint venture entre la empresa madrileña y Histocell junto a Cardiva. Además, es la primera planta de este tipo autorizada por un sistema regulatorio con certificación "Good Manufacturing Practices", según detalla el presidente de Peaches Biotech, Juan Carlos De Gregorio, a elEconomista.es.

Histokine está ubicada en Bilbao (País Vasco) y tiene luz verde desde hace cuatro meses. En concreto, se trata de una ampliación de las instalaciones de Histocell. Allí se fabricarán terapias avanzadas, biológicas, génicas, regenerativas y celulares. "No había otra planta que fabricara secretomas. Entonces decidimos construirla para abastecernos para nuestros ensayos clínicos", afirma Juan Carlos De Gregorio .

Para su constitución, Peaches y Cardiva han destinado cuatro millones de euros. El distribuidor de dispositivos médicos actúa como socio financiero en el desarrollo de la fábrica. Histocell ha aportado el equipo humano y técnico, valorado en otros cuatro millones. Actualmente Histokine tiene una plantilla de 40 personas .

Principalmente se fabrican los tratamientos de la madrileña para los ensayos clínicos. "El secretoma es un concepto muy innovador y va a consumir mucha capacidad de Histokine", apunta el presidente de Peaches. Pero, también produce para terceros.

 En concreto, tiene como clientes a dos farmacéuticas catalanas y una japonesa. Sin embargo, el nombre de los laboratorios no ha trascendido .

A futuro Histokine aumentará sus líneas de producción y su capacidad. De hecho, estiman que este año se invertirán tres millones para su ampliación .

 "HAY POSIBILIDADES DE QUE LLEGUE A SER LA FÁBRICA DE LOS SECRETOMAS, A NIVEL MUNDIAL", RECALCA DE GREGORIO .

HASTA 25 TRATAMIENTOS

Peaches Biotech ha invertido casi 20 millones en el desarrollo de su plataforma de secretomas creados a partir del cocultivo celular. Este es un nuevo modelo que se basa en dos líneas celulares en cultivo y siempre sin tocarse. Así se comunican entre ellas, leyéndose las características de cada una y señalizándose. Después, el investigador selecciona las órdenes que la célula madre demanda al tejido seleccionado para que se restablezca y se produzca la regeneración. "Estas órdenes son las que nosotros aislamos y las convertimos en medicamentos", indica el presidente de la compañía .

De esta plataforma saldrán hasta 25 medicamentos diferentes. "Todos se fabricarán con la misma tecnología –cocultivo celular- y cada uno tendrá un secretoma distinto", apunta. Además, serán tratamientos hospitalarios. 

Hoy en día, Peaches está desarrollando una terapia contra la inflamación. Esta será la primera que aterrizará en el mercado. Es más, ahora comenzará el estudio en humanos, que prevé finalizar la fase I y II este año e iniciar la última etapa en 2025. Así, la fecha prevista para su comercialización es 2026 .

Los siguientes en pisar el mercado serán un regenerador de músculo, uno de tendón y otro de nervio. Todos están investigándose en animales y se espera que pasen a humanos el próximo año. Después, lanzarán un regenerador de hueso, uno de pelo y otros medicamentos incluidos en la plataforma .

Por otra parte, este tipo de terapias suelen tener un precio alto. No obstante, Peaches Biotech afirma que sus tratamientos tendrán un valor "muy competitivo". "Una dosis de terapia celular está alrededor de los 60.000 euros. Estamos convencidos de que vamos a salir a un precio mucho más bajo, dando acceso a más personas", dice Juan Carlos De Gregorio .

Para ello, su plan es vender las licencias de estos fármacos. Además, negociarán si seguirá Histokine encargándose de la fabricación. De momento, varias farmacéuticas están siguiendo muy de cerca la evolución de las investigaciones de Peaches Biotech .

El laboratorio no solo está desarrollando la plataforma de secretomas En 2021 compró a la Universidad de Harvard (Estados Unidos) la patente 'OpT-Cells'. Se trata de un medicamento que aspira a curar el cáncer de páncreas. En la actualidad, se encuentra en ensayo peclínico, que finalizará este año y pasará a fase I en humanos en el primer semestre de 2025. De momento, ha alcanzado el 70% de eficacia terapéutica .