01 junio 2018
PharmaMar announces data presentations: Yondelis® and lurbinectedin at ASCO .
By a News Reporter-Staff News Editor at Clinical Trials Week -- During the Congress of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) that will be held form the 1st to the 5th of June in Chicago (USA), PharmaMar will present the data obtained from various clinical studies of the molecules Yondelis ®, lurbinectedin (PM1183) and plitidepsin (see also Pharmamar).
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ASCO18 . Inmunoterapia y cáncer pulmón protagonistas .
01-06-2018 . EFE .
La inmunoterapia sigue siendo un año más una de las "grandes protagonistas" del Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que comienza mañana, en el que el cáncer de pulmón también va a tener una presencia relevante, además de la medicina de precisión.
El centro de convenciones McCormick Place de Chicago acogerá durante cinco días la cita oncológica más importante a nivel mundial, que contará con la presencia de alrededor de 40.000 oncólogos procedentes de países de todo el mundo.
La reunión anual atrae a cerca de 5.000 estudios que representan las últimas investigaciones en ciencia clínica y trasnacional en áreas como la prevención, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer.
La "estrella" del congreso sigue siendo todavía la inmunoterapia -un tipo de tratamiento que estimula las defensas naturales del cuerpo a fin de combatir el cáncer-, ha asegurado Ruth Vera, presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), quien participa en esta importante cita.
Este año el cáncer de pulmón también va a estar presente de forma relevante, ya que se presentan varios estudios, uno de ellos sobre inmunoterapia, en la plenaria, que es el foro en el que se dan a conocer los ensayos de mayor impacto.
"En los últimos 30 años el cáncer de pulmón no había estado en una plenaria", ha recordado la doctora Vera, quien ha precisado que ya se está viendo "el beneficio tan importante que está teniendo la inmunoterapia" en este tipo de tumores.
La presidenta de la SEOM ha destacado que ASCO cuenta este año con "gran presencia" de investigadores españoles que participarán en ponencias orales y "van a presentar datos innovadores".
España, ha asegurado, es "uno de los países en el que el nivel de investigación clínica es más alto", y, además, ha recordado que el presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que junto con ASCO son las dos organizaciones de cáncer más importantes, es español, el doctor Josep Tabernero.
La inmunoterapia sigue siendo un año más una de las "grandes protagonistas" del Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que comienza mañana, en el que el cáncer de pulmón también va a tener una presencia relevante, además de la medicina de precisión.
El centro de convenciones McCormick Place de Chicago acogerá durante cinco días la cita oncológica más importante a nivel mundial, que contará con la presencia de alrededor de 40.000 oncólogos procedentes de países de todo el mundo.
La reunión anual atrae a cerca de 5.000 estudios que representan las últimas investigaciones en ciencia clínica y trasnacional en áreas como la prevención, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer.
La "estrella" del congreso sigue siendo todavía la inmunoterapia -un tipo de tratamiento que estimula las defensas naturales del cuerpo a fin de combatir el cáncer-, ha asegurado Ruth Vera, presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), quien participa en esta importante cita.
Este año el cáncer de pulmón también va a estar presente de forma relevante, ya que se presentan varios estudios, uno de ellos sobre inmunoterapia, en la plenaria, que es el foro en el que se dan a conocer los ensayos de mayor impacto.
"En los últimos 30 años el cáncer de pulmón no había estado en una plenaria", ha recordado la doctora Vera, quien ha precisado que ya se está viendo "el beneficio tan importante que está teniendo la inmunoterapia" en este tipo de tumores.
La presidenta de la SEOM ha destacado que ASCO cuenta este año con "gran presencia" de investigadores españoles que participarán en ponencias orales y "van a presentar datos innovadores".
España, ha asegurado, es "uno de los países en el que el nivel de investigación clínica es más alto", y, además, ha recordado que el presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que junto con ASCO son las dos organizaciones de cáncer más importantes, es español, el doctor Josep Tabernero.
¿Por qué es tan difícil curar el cáncer? .
La ciencia ha logrado cosas que hace 20 años eran inconcebibles, como sacadas de una película de ciencia ficción: hoy en día se puede cortar y reparar al ADN para corregir mutaciones causantes de enfermedades; ahora un enfermo de SIDA puede tener una vida normal, como cualquier otra persona; somos capaces de secuenciar nuestro genoma y hemos entendido nuestra propia evolución. Sin embargo, para el cáncer… ¿por qué es tan difícil llegar a una cura? No hemos podido encontrar una solución clara a una enfermedad que afecta a 32 millones de personas.
El desarrollo del cáncer se debe principalmente a una serie de mutaciones que se producen en el ADN de células normales, que hacen que estas se reproduzcan de manera incontrolada provocando serios daños en nuestros órganos. En la mayoría de los casos, las células detectan dichas mutaciones y las reparan o se autodestruyen. Sin embargo, algunas mutaciones permiten a las células cancerosas esquivar estos mecanismos de autodefensa e invadir tejidos cercanos o, incluso, penetrar en otros órganos del cuerpo (proceso denominado metástasis). La enfermedad se vuelve casi incurable cuando alcanza esta condición.
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El desarrollo del cáncer se debe principalmente a una serie de mutaciones que se producen en el ADN de células normales, que hacen que estas se reproduzcan de manera incontrolada provocando serios daños en nuestros órganos. En la mayoría de los casos, las células detectan dichas mutaciones y las reparan o se autodestruyen. Sin embargo, algunas mutaciones permiten a las células cancerosas esquivar estos mecanismos de autodefensa e invadir tejidos cercanos o, incluso, penetrar en otros órganos del cuerpo (proceso denominado metástasis). La enfermedad se vuelve casi incurable cuando alcanza esta condición.
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31 mayo 2018
La CE actualiza los requisitos para solicitar la designación huérfana .
FRAN ROSA | 30.05.2018 .
La Comisión Europea ha publicado en el Diario Oficial de la Unión Europea (DOUE) el Reglamento UE 2018/871, de 29 de mayo, por el que se modifica el Reglamento CE 874/200 en lo relativo a la definición del concepto de medicamento similar, que incluye casos específicos que ayudan a entender qué tipo medicamentos deben considerarse similares a efectos de la aplicación del artículo 8 del Reglamento (CE) 141/2000, donde quedan definidas las condiciones para obtener la exclusividad comercial de 10 años que la normativa comunitaria confiere a un nuevo medicamento con designación huérfana. Entrará en vigor el próximo día 19 de junio, 20 días después de su publicación en el DOUE.
Cabe destacar que, como indica el Reglamento 141/2000, un medicamento considerado similar a otro con designación huérfana solo podrá obtener una autorización para la misma indicación terapéutica "cuando el titular de la autorización de comercialización del medicamento huérfano inicial ha dado su consentimiento al segundo solicitante; si dicho titular no puede suministrar suficiente cantidad de dicho medicamento, o, finalmente, si el segundo solicitante puede demostrar, en su solicitud, que el segundo medicamento, aunque similar al medicamento huérfano ya autorizado, es más seguro, más eficaz o clínicamente superior en otros aspectos".
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La Comisión Europea ha publicado en el Diario Oficial de la Unión Europea (DOUE) el Reglamento UE 2018/871, de 29 de mayo, por el que se modifica el Reglamento CE 874/200 en lo relativo a la definición del concepto de medicamento similar, que incluye casos específicos que ayudan a entender qué tipo medicamentos deben considerarse similares a efectos de la aplicación del artículo 8 del Reglamento (CE) 141/2000, donde quedan definidas las condiciones para obtener la exclusividad comercial de 10 años que la normativa comunitaria confiere a un nuevo medicamento con designación huérfana. Entrará en vigor el próximo día 19 de junio, 20 días después de su publicación en el DOUE.
Cabe destacar que, como indica el Reglamento 141/2000, un medicamento considerado similar a otro con designación huérfana solo podrá obtener una autorización para la misma indicación terapéutica "cuando el titular de la autorización de comercialización del medicamento huérfano inicial ha dado su consentimiento al segundo solicitante; si dicho titular no puede suministrar suficiente cantidad de dicho medicamento, o, finalmente, si el segundo solicitante puede demostrar, en su solicitud, que el segundo medicamento, aunque similar al medicamento huérfano ya autorizado, es más seguro, más eficaz o clínicamente superior en otros aspectos".
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30 mayo 2018
Cáncer testicular: síntomas a los que debes estar alerta .
[¿Qué es la Criptorquidia y por qué puede provocar cáncer testicular?]
De acuerdo al doctor Marco Huamán, urólogo de la Clínica Eurozen, este tipo de cáncer no es frecuente en los varones; sin embargo, tiene la tendencia de afectar fundamentalmente a pacientes jóvenes entre los 15 y 35 años.
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Cáncer de colon: consultar al médico sin perder la calma .
El cáncer de colon es una enfermedad oncológica en la que se forman células malignas en los tejidos del colon. En el caso de una detección precoz se puede evitar la diseminación de esas células por el resto del cuerpo y con ello que la enfermedad sea irreversible. Los antecedentes médicos afectan el riesgo de presentar cáncer de colon. Los programas de cribado se ha han revelado muy efectivos en la prevención de esta enfermedad en fases en las que el paciente tal vez no perciba los síntomas o signos que deberían ponerle sobre alerta para acudir a la consulta del médico.
Los signos principales de la posible existencia de un cáncer de colon son la presencia de sangre en la materia fecal – a veces oculta, por lo que hay que realizar un análisis para detectarla- o cambios en los hábitos intestinales. Estos signos pueden serlo de otros problemas no tan graves, por lo que su aparición no debe alarmar al paciente, pero tampoco debe obviar la consulta inmediata al médico si se producen. Para detectar y diagnosticar el cáncer de colon, se utilizan análisis de heces y pruebas que examinan el colon y el recto mediante colonoscopia.
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Los signos principales de la posible existencia de un cáncer de colon son la presencia de sangre en la materia fecal – a veces oculta, por lo que hay que realizar un análisis para detectarla- o cambios en los hábitos intestinales. Estos signos pueden serlo de otros problemas no tan graves, por lo que su aparición no debe alarmar al paciente, pero tampoco debe obviar la consulta inmediata al médico si se producen. Para detectar y diagnosticar el cáncer de colon, se utilizan análisis de heces y pruebas que examinan el colon y el recto mediante colonoscopia.
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29 mayo 2018
PharmaMar trabaja contrarreloj en su Plan Estratégico para aplacar la ira de sus accionistas.
para que esa Rotura pudiera enmendarse .
La Compañía Reúne a sus Accionistas en Vigo el Próximo 28 de Junio .
"Para la fecha de la la Junta tendremos el Plan", han recalcado desde PharmaMar, al tiempo que han adelantado que la próxima semana podrán avanzar novedades sobre éste.
Nieves Amigo Bolsamania | 29 may, 2018.
PharmaMar sabe que la compañía no atraviesa su mejor momento y es consciente de que los accionistas tendrán más de una cosa que decir al respecto en la junta general de accionistas convocada para el próximo 28 de junio a las 12:15 horas en Vigo (Pontevedra).
Por eso, la Biotecnológica quiere acudir al encuentro con 'noticias frescas' y por eso sus responsables trabajan a contrarreloj para que estas noticias sean una realidad.
Según han indicado fuentes de la empresa a 'Bolsamanía', PharmaMar está trabajando a pleno rendimiento en su Plan Estratégico con el objetivo de presentarlo incluso antes de la junta y acudir a ésta con las claves de dicho Plan sobre la mesa.
Además, la compañía acude al encuentro anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), que se celebra entre el 1 y el 5 de junio en Chicago, y espera hacer anuncios que resulten interesantes y que tengan un impacto positivo. "
preparando varias cosas para mostrarlas al público", reconocen desde PharmaMar.
PharmaMar quiere recuperar la ilusión perdida tras los fiascos de Aplidin y Zepsyre.
En la junta del año pasado, celebrada el 29 de junio, la compañía aún tenía sobre la mesa dos grandes objetivos: conseguir que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) aprobara su solicitud para comercializar Aplidin para mieloma múltiple y lograr unos buenos resultados en el estudio de fase III de Zepsyre en pacientes de cáncer de ovario platino-resistente. Sin embargo, a finales de 2017 y principios de 2018, ambos hitos (para los que se esperaban buenos resultados) se solventaron en sendas decepciones tremendas que llevaron a PharmaMar a desplomarse. El 9 de noviembre, tras anticipar una respuesta negativa de la EMA, la compañía se desplomó un 33%, y un 34% el 19 de enero, tras anunciar que no había alcanzado el "objetivo primario" del ensayo de Zepsyre.
Para recuperar esa ilusión, el nuevo 'gancho' de PharmaMar seguirá siendo el Zepsyre pero para pulmón. "Estamos focalizados en el pulmón con Zepsyre", han indicado las mismas fuentes a 'Bolsamanía', que han dejado entrever que este nuevo 'objetivo' tendrá una presencia clara en el Plan.
"Para la fecha de la la junta tendremos el Plan", han recalcado desde PharmaMar, al tiempo que han adelantado que la próxima semana podrán avanzar novedades sobre éste.
UN AÑO BURSÁTIL NEFASTO
PharmaMar no ha conseguido levantar cabeza en todo el año tras los fiascos de finales de 2017 y de la primera parte de éste (la EMA ratificó en marzo su decisión de no autorizar Aplidin). La compañía se encuentra entre las cuatro empresas del Mercado Continuo que más caen en 2018, con recortes superiores al 30%, y necesita urgentemente catalizadores para reactivar esta situación. Las decepciones de Aplidin y Zepsyre han supuesto dos duros golpes y ahora la tarea de reactivar su imagen se antoja especialmente complicada.
Tal y como informábamos en 'Bolsamanía' a principios de año, lo ocurrido con Aplidin y Zepsyre ha supuesto que PharmaMar deje de ingresar aproximadamente 45 millones de euros, según los cálculos realizados a partir de las valoraciones de los analistas. Hay que tener en cuenta que para la biotecnóliga es de vital importancia conseguir la comercialización de un compuesto. En este sentido, cabe subrayar que Yondelis representa más del 50% de sus ingresos (53%).
Los analistas que cubren PharmaMar siguen confiando en la compañía. Intermoney recomienda 'comprar', aunque la pasada semana recortó su precio objetivo sobre la compañía hasta los 2 euros (actualmente cotiza en 1,565 euros).
Stifel tiene un consejo de
'mantener' (precio objetivo 1,75 euros), al igual que JB Capital Markets (precio objetivo 2,40 euros). BBVA es el que tiene la recomendación más baja ('infraponderar', con precio objetivo de 1,87 euros).
Mejillones que dan positivo en drogas, antibióticos, antidepresivos y agentes de quimioterapia .
"Muchos de los productos farmacéuticos probablemente salgan de nuestras plantas de tratamiento de aguas residuales. Reciben el agua que proviene de nuestros baños y nuestras casas y nuestros hospitales", explicó la bióloga del Departamento de Pesca y Vida Silvestre de Washington, Jennifer Lanksbury.
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28 mayo 2018
27 mayo 2018
Zelnova Zeltia, Tres Décadas Pulverizando el Mercado . Las Ventas Vuelven a Acompañar a la Firma Gallega, que Cerró el 2017 con un Incremento de la Facturación de un 2 % y más de 54 Millones de Euros de Ventas Consolidadas .
«Seguimos Apostando por las Filiales Rentables, al Margen de la Oncología» .
La Filial Química de Pharmamar sigue Ganando Mercado tras casi 30 años Imbatible.
M. SÍO DOPESO // VIGO // LA VOZ 27/05/2018 .
Existen millones de bichos de todo tipo y acabar con los más dañinos es el visionario negocio que dio origen hace 76 años, en una oficina de la calle Príncipe de Vigo, al grupo Zeltia, hoy convertido en la multinacional biotecnológica Pharmamar, especializa en medicamentos contra el cáncer.
Hace tres años que la matriz gallega del grupo cambió su sede social a Madrid, pero las raíces siguen bien aferradas en Galicia.
Bajo el paraguas de la potente apuesta por el mercado oncológico penden ahora todas las divisiones del antiguo grupo, entre ellas la química Zelnova, que recientemente ha modificado su denominación social por Zelnova Zeltia, evitando así la extinción de la emblemática marca gallega que se quedó por el camino en junio del 2015, cuando el grupo que preside José María Fernández Sousa Faro decidió apostarlo todo a los anticancerígenos de origen marino.
Los Mejores Resultados
Zelnova, con instalaciones en O Porriño (Pontevedra), es una empresa productora y comercializadora de productos para la limpieza, higiene, desinfección y desinsectación del hogar, industrias y hostelería. Entre sus marcas más conocidas en el mercado destacan Kill Paff, Baldosinín o Casa Jardín.
Esta filial se constituyó en 1991 y controla el 100 % de la firma Italiana Copyr, con sede en Milán, dedicada a la fabricación y comercialización de productos profesionales, biocidas para la agricultura ecológica y productos para el hogar y jardinería.
Superado el impacto de la caída del consumo durante la crisis económica, las ventas vuelven a acompañar a la firma gallega, que cerró el 2017 con un incremento de la facturación de un 2 % y más de 54 millones de euros de ventas consolidadas, que es la mejor cifra de negocio registrada desde el año 2011.
Este crecimiento se ha apoyado, fundamentalmente, en las líneas de limpieza, insecticidas y cuidado personal, según explican fuentes del grupo.
La compañía, que exporta cerca del 50 % de su producción y cuenta con presencia en 59 países, ha elevado sus ventas en el exterior de forma significativa durante el 2017, mejorando su beneficio de explotación.
Entre los objetivos estratégicos que Zelnova Zeltia se ha fijado para este año se encuentran la potenciación de las principales marcas de la empresa y el crecimiento internacional, apostando especialmente por los mercados europeos.
Del Insecticida en Aerosol Pionero en España al Matamosquitos Eléctrico
La innovación que siempre ha abanderado el grupo Zeltia es también seña de identidad de esta división que, entre sus hitos, tiene el haber lanzado al mercado el primer insecticida en aerosol fabricado en España y el primero en aerosol con base de agua.
Zelnova también ha sido pionera en el desarrollo e introducción en España del primer matamosquitos eléctrico de vaporización controlada que no utiliza pastillas (Kill Paff), así como del primer ambientador eléctrico para el hogar, basado en este mismo sistema.
La empresa química, perteneciente al grupo Pharmamar, ha anunciado que este año apostará por reforzar su compromiso con la sostenibilidad y la innovación, «que ha sido una de las señas de identidad del grupo en los últimos años», dice la compañía.
Así, reconoce que sus nuevas líneas de negocio están orientadas hacia el lanzamiento de productos más ecológicos, elaborados con principios activos naturales y respetuosos con el medio ambiente, una tarea nada sencilla en el sector.
La diversificación, tanto geográfica como de las líneas de negocio, es uno de los retos que la compañía afronta en el presente 2018. «Durante este año, están previstas distintas inversiones en el ciclo productivo para ganar en eficiencia, competitividad y aumento de la producción en fábrica», explica la compañía gallega.
«Seguimos Apostando por las Filiales Rentables, al Margen de la Oncología»
Antes de Yondelis, el primer medicamento contra el cáncer de patente española autorizado en el mercado mundial (se vende en 90 países), Pharmamar se llamaba Zeltia, y de su planta química de O Porriño ya salían productos «superventas», como Casa Jardín ZZ, Kill Paff o Hechicera.
En los últimos 10 años han cambiado muchas cosas, menos las señas de identidad de un grupo muy arraigado en Galicia.
«No ha cambiado nada, yo aún sigo diciendo Zeltia y seguimos siendo una compañía gallega. La mejor prueba es que nuestra junta general de accionistas se sigue celebrando en Vigo», afirma el presidente del grupo, José María Fernández Sousa, licenciado en Químicas y doctor en Bioquímica, a la vez que propietario del 11 % de la sociedad.
A medio camino entre Madrid y EE. UU., que es el gran reto comercial del grupo en estos momentos, el presidente de Pharmamar reafirma la apuesta del grupo por su división de negocio originaria.
«Zelnova es la mejor muestra de que seguimos apostando por todas nuestras divisiones que resultan rentables, pese a la apuesta por los fármacos anticancerígenos», asegura.
Para ello, el grupo ha apostado fuerte, con una renovación al frente de la empresa química. A finales del 2017 el grupo nombró a Pedro González Blanco director general de Zelnova, que asume la dirección de su filial italiana Copyr.
Además, la empresa acaba de designar director comercial a Manuel Vilela.
M. SÍO DOPESO // VIGO // LA VOZ 27/05/2018 .
Existen millones de bichos de todo tipo y acabar con los más dañinos es el visionario negocio que dio origen hace 76 años, en una oficina de la calle Príncipe de Vigo, al grupo Zeltia, hoy convertido en la multinacional biotecnológica Pharmamar, especializa en medicamentos contra el cáncer.
Hace tres años que la matriz gallega del grupo cambió su sede social a Madrid, pero las raíces siguen bien aferradas en Galicia.
Bajo el paraguas de la potente apuesta por el mercado oncológico penden ahora todas las divisiones del antiguo grupo, entre ellas la química Zelnova, que recientemente ha modificado su denominación social por Zelnova Zeltia, evitando así la extinción de la emblemática marca gallega que se quedó por el camino en junio del 2015, cuando el grupo que preside José María Fernández Sousa Faro decidió apostarlo todo a los anticancerígenos de origen marino.
Los Mejores ResultadosZelnova, con instalaciones en O Porriño (Pontevedra), es una empresa productora y comercializadora de productos para la limpieza, higiene, desinfección y desinsectación del hogar, industrias y hostelería. Entre sus marcas más conocidas en el mercado destacan Kill Paff, Baldosinín o Casa Jardín.
Esta filial se constituyó en 1991 y controla el 100 % de la firma Italiana Copyr, con sede en Milán, dedicada a la fabricación y comercialización de productos profesionales, biocidas para la agricultura ecológica y productos para el hogar y jardinería.
Superado el impacto de la caída del consumo durante la crisis económica, las ventas vuelven a acompañar a la firma gallega, que cerró el 2017 con un incremento de la facturación de un 2 % y más de 54 millones de euros de ventas consolidadas, que es la mejor cifra de negocio registrada desde el año 2011.Este crecimiento se ha apoyado, fundamentalmente, en las líneas de limpieza, insecticidas y cuidado personal, según explican fuentes del grupo.
La compañía, que exporta cerca del 50 % de su producción y cuenta con presencia en 59 países, ha elevado sus ventas en el exterior de forma significativa durante el 2017, mejorando su beneficio de explotación.
Entre los objetivos estratégicos que Zelnova Zeltia se ha fijado para este año se encuentran la potenciación de las principales marcas de la empresa y el crecimiento internacional, apostando especialmente por los mercados europeos.
Del Insecticida en Aerosol Pionero en España al Matamosquitos EléctricoLa innovación que siempre ha abanderado el grupo Zeltia es también seña de identidad de esta división que, entre sus hitos, tiene el haber lanzado al mercado el primer insecticida en aerosol fabricado en España y el primero en aerosol con base de agua.
Zelnova también ha sido pionera en el desarrollo e introducción en España del primer matamosquitos eléctrico de vaporización controlada que no utiliza pastillas (Kill Paff), así como del primer ambientador eléctrico para el hogar, basado en este mismo sistema.
La empresa química, perteneciente al grupo Pharmamar, ha anunciado que este año apostará por reforzar su compromiso con la sostenibilidad y la innovación, «que ha sido una de las señas de identidad del grupo en los últimos años», dice la compañía.
Así, reconoce que sus nuevas líneas de negocio están orientadas hacia el lanzamiento de productos más ecológicos, elaborados con principios activos naturales y respetuosos con el medio ambiente, una tarea nada sencilla en el sector.La diversificación, tanto geográfica como de las líneas de negocio, es uno de los retos que la compañía afronta en el presente 2018. «Durante este año, están previstas distintas inversiones en el ciclo productivo para ganar en eficiencia, competitividad y aumento de la producción en fábrica», explica la compañía gallega.
«Seguimos Apostando por las Filiales Rentables, al Margen de la Oncología»
Antes de Yondelis, el primer medicamento contra el cáncer de patente española autorizado en el mercado mundial (se vende en 90 países), Pharmamar se llamaba Zeltia, y de su planta química de O Porriño ya salían productos «superventas», como Casa Jardín ZZ, Kill Paff o Hechicera.
En los últimos 10 años han cambiado muchas cosas, menos las señas de identidad de un grupo muy arraigado en Galicia.
«No ha cambiado nada, yo aún sigo diciendo Zeltia y seguimos siendo una compañía gallega. La mejor prueba es que nuestra junta general de accionistas se sigue celebrando en Vigo», afirma el presidente del grupo, José María Fernández Sousa, licenciado en Químicas y doctor en Bioquímica, a la vez que propietario del 11 % de la sociedad.
A medio camino entre Madrid y EE. UU., que es el gran reto comercial del grupo en estos momentos, el presidente de Pharmamar reafirma la apuesta del grupo por su división de negocio originaria.
«Zelnova es la mejor muestra de que seguimos apostando por todas nuestras divisiones que resultan rentables, pese a la apuesta por los fármacos anticancerígenos», asegura.
Para ello, el grupo ha apostado fuerte, con una renovación al frente de la empresa química. A finales del 2017 el grupo nombró a Pedro González Blanco director general de Zelnova, que asume la dirección de su filial italiana Copyr.
Además, la empresa acaba de designar director comercial a Manuel Vilela.
26 mayo 2018
¿Antibióticos para tratar el cáncer de hígado? .
La capacidad del sistema inmune para combatir los tumores hepáticos está condicionada por la composición de la flora intestinal, que puede ser modificada con antibióticos.
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25 mayo 2018
¿Por qué la supervivencia al cáncer es hasta un 180% mayor en otros países? . Post by Celtia .
Factores políticos, genéticos y sociológicos explican las diferencias abismales entre España y otras regiones .
MANUEL ANSEDE // 25 MAY 2018.
El cáncer ha dejado de ser una sentencia de muerte. La supervivencia de los pacientes en España ya alcanza el 53% a los cinco años del diagnóstico, una cifra similar a la del resto de países europeos ricos. Sin embargo, en 2016 todavía se registraron 113.000 fallecimientos por tumores en España.
Un análisis realizado por Materia, comparando las cifras españolas con las de los países líderes mundiales en cada tipo de tumor, sugiere márgenes de mejora enormes, no siempre reales.
La supervivencia a los cinco años al cáncer de pulmón es casi un 144% mayor en Japón que en España. También es un 8,6% mayor en cáncer de próstata y casi un 6% mayor en cáncer de mama en EE UU. Y Corea del Sur pulveriza los resultados españoles con supervivencias mucho mayores en el caso del cáncer de estómago (un 150% más), de recto (un 20% más) y de colon (casi un 14% más).
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MANUEL ANSEDE // 25 MAY 2018.
El cáncer ha dejado de ser una sentencia de muerte. La supervivencia de los pacientes en España ya alcanza el 53% a los cinco años del diagnóstico, una cifra similar a la del resto de países europeos ricos. Sin embargo, en 2016 todavía se registraron 113.000 fallecimientos por tumores en España.
Un análisis realizado por Materia, comparando las cifras españolas con las de los países líderes mundiales en cada tipo de tumor, sugiere márgenes de mejora enormes, no siempre reales.
La supervivencia a los cinco años al cáncer de pulmón es casi un 144% mayor en Japón que en España. También es un 8,6% mayor en cáncer de próstata y casi un 6% mayor en cáncer de mama en EE UU. Y Corea del Sur pulveriza los resultados españoles con supervivencias mucho mayores en el caso del cáncer de estómago (un 150% más), de recto (un 20% más) y de colon (casi un 14% más).
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Una tarde, uno de los empleados de los jardines que ella paseaba a menudo le enseñó la foto de su sobrina segunda Nguyet, que vivía en una aldea del interior de Vietnam. Una pequeña de entre seis y ocho meses, con un inmenso tumor que le cubría media cabeza. A la jubilada estadounidense le impresionó tanto la imagen que le aseguró que iba a hacer todo lo posible por ayudar a la niña. Y así lo hizo.
Lo primero fue acudir con la fotografía a su médico de cabecera para que le indicara a quién debía dirigirse.
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24 mayo 2018
Cáncer de pulmón: una carrera humanitaria contra la muerte .
El doctor Jesús Corral Jaime, médico oncólogo especialista en cáncer de pulmón de la Clínica Universidad de Navarra en Madrid, ha conseguido que una de sus pacientes, con cincuenta años y cinco hijos, a la que se diagnosticó un adenocarcinoma pulmonar en junio de 2010, continúe paseando por las orillas del río Guadalquivir, a pesar de ir en silla de ruedas por toda Sevilla, incluso en las noches de Feria, gracias a los fármacos en fase de ensayo clínico y a que siempre va tres pasos por delante de la muerte
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Yondelis Plus PLD Shows Benefit in Real-Life Ovarian Cancer Setting . OS : 16,4 Meses de Media .
En este Estudio se ha Alcanzado una Mediana de Supervivencia Libre de Progresión de 6,3 meses y una Mediana de Supervivencia Global de 16,4 meses entre los Pacientes Tratados.
Dave Levitan // May 17, 2018 .
The combination of trabectedin and pegylated liposomal doxorubicin (PLD) offered clinical benefit and was reasonably well tolerated in a real-life setting of patients with previously treated platinum-sensitive recurrent ovarian cancer, according to a new study.
“Thus far no prospective, non-interventional study with trabectedin plus PLD had been performed in a routine clinical setting, with a more diverse patient population with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer than that recruited in clinical trials,” wrote study authors led by Ingo B. Runnebaum, MD, of Jena University Hospital in Germany. “Such an observational study can provide useful insights of the real-world toxicity, efficacy, and management of patients receiving trabectedin plus PLD.”
The OVA-YOND trial included 77 patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer who had been previously treated with at least one platinum-containing regimen. Patients received a median of 6 cycles of trabectedin plus PLD; 50.6% received 6 or more cycles. The median treatment duration was 4.2 months, and 88.3% of patients were treated on an outpatient basis. The results of the analysis were published in the Journal of Cancer Research and Clinical Oncology.
Five patients (6.5%) achieved a complete response to the treatment, and another 19 patients (24.7%) achieved a partial response, for an overall response rate of 31.2% and a median duration of response of 6.25 months. Another 16 patients had disease stabilization, for a disease control rate of 52.0%.
The median progression-free survival was 6.3 months, and 77.2% of patients were free from progression at 3 months; at 6 months, that rate was 50.3%. The median time to progression was 7.3 months. The median overall survival was 16.4 months, and 58.3% of patients were alive 12 months after treatment.
Just over half of the cohort (57.1%) had at least one trabectedin-related adverse event (AE) of any grade. The most common grade 3/4 AEs included leukopenia (18.2% of patients), neutropenia (15.6%), and thrombocytopenia (9.1%).
With regard to PLD-related AEs, 63.6% of the study population experienced at least one AE of any grade. The most common grade 3/4 AEs related to PLD again included neutropenia (18.2%), leukopenia (15.6%), and thrombocytopenia (10.4%). There were no deaths attributed to drug-related AEs.
“The findings of this non-interventional, prospective real-life study consistently support that trabectedin plus PLD confers clinically meaningful long-term benefits to pretreated patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer,” the authors concluded. “Large randomized trials are warranted to show that platinum-free combinations in platinum-sensitive disease may effectively allow patients’ recovery from previous platinum-associated adverse effects with similar or improved oncological outcome.”
23 mayo 2018
Biotecnología es la Próxima Gran Revolución .
El Potencial de la Biotecnología es Inmenso:
No solo genera conocimiento científico y productivo sino que también crea empleo calificado, desarrolla redes de cooperación entre universidades y empresas, y permite mejorar la calidad de vida de la población con nuevos productos y servicios de valor agregado.
No es únicamente ciencia para el laboratorio o la academia: es producir alimentos mejorados para millones de personas, es hacer medicamentos que retrasen la progresión del cáncer o utilizar nuevas alternativas para la producción de energía de modo más eficiente.
La Biotecnología es el punto de referencia. Estamos viviendo el inicio de lo que será la próxima gran revolución y que tiene como eje central a la biotecnología.
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No es únicamente ciencia para el laboratorio o la academia: es producir alimentos mejorados para millones de personas, es hacer medicamentos que retrasen la progresión del cáncer o utilizar nuevas alternativas para la producción de energía de modo más eficiente.
La Biotecnología es el punto de referencia. Estamos viviendo el inicio de lo que será la próxima gran revolución y que tiene como eje central a la biotecnología.
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22 mayo 2018
YONDELIS MEJOR EN 2ª LINEA STS YA QUE ESTABILIZA LA ENFERMEDAD A LARGO PLAZO Y CON MENOS EFECTOS SECUNADRIOS QUE GEMCITABINE O DOCETAXEL .
Los Agentes para la Segunda línea y Líneas adicionales incluyen Trabectedin , que combina estabilización tumoral a largo plazo con buena calidad de vida, y Gemcitabina + Docetaxel que puede producir una respuesta clínica marcada, aunque a costa de una Alta Toxicidad .
Getting up-to-date in the Management of Soft Tissue Sarcoma .
Jean-Yves Blay // Published Online:16 May 2018.
Surgery (+ radiation therapy in selected cases) is standard treatment for adult-type localized soft tissue sarcoma (STS). Accumulating randomized clinical evidence also supports adjuvant chemotherapy as a treatment option, although this remains contentious.
Doxorubicin (± ifosfamide) is the standard first-line systemic treatment for advanced STS; however, newer chemotherapeutic agents may improve outcomes achieved with single-agent doxorubicin.
In a Phase II study, adding olaratumab to doxorubicin markedly improved overall survival.
Agents for second- and further lines include trabectedin, which combines long-term tumor stabilization with good quality of life, and gemcitabine + docetaxel which can produce a marked clinical response although at the cost of high toxicity.
Pazopanib, eribulin, aldoxorubicin and regorafenib are other options for use in advanced STS.
Jean-Yves Blay // Published Online:16 May 2018.
Surgery (+ radiation therapy in selected cases) is standard treatment for adult-type localized soft tissue sarcoma (STS). Accumulating randomized clinical evidence also supports adjuvant chemotherapy as a treatment option, although this remains contentious.
Doxorubicin (± ifosfamide) is the standard first-line systemic treatment for advanced STS; however, newer chemotherapeutic agents may improve outcomes achieved with single-agent doxorubicin.
In a Phase II study, adding olaratumab to doxorubicin markedly improved overall survival.
Agents for second- and further lines include trabectedin, which combines long-term tumor stabilization with good quality of life, and gemcitabine + docetaxel which can produce a marked clinical response although at the cost of high toxicity.
Pazopanib, eribulin, aldoxorubicin and regorafenib are other options for use in advanced STS.
21 mayo 2018
Yondelis . La " Opción Preferida para la Enfermedad Avanzada " cuando el Objetivo del Tratamiento es la Estabilización Tumoral a Largo Plazo.
Surgery is Recommended for Uterine Leiomyosarcoma, with Trabectedin being the Preferred Option for Advanced Disease when the Treatment Goal is Long-Term Tumor Stabilization.
El Tratamiento del Sarcoma de Tejidos Blandos Depende cada vez más del Subtipo.
La Cirugía se Recomienda para el Leiomiosarcoma Uterino, siendo la Trabectedina la Opción Preferida para la Enfermedad Avanzada cuando el Objetivo del Tratamiento es la Estabilización Tumoral a Largo Plazo.
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El Tratamiento del Sarcoma de Tejidos Blandos Depende cada vez más del Subtipo.
La Cirugía se Recomienda para el Leiomiosarcoma Uterino, siendo la Trabectedina la Opción Preferida para la Enfermedad Avanzada cuando el Objetivo del Tratamiento es la Estabilización Tumoral a Largo Plazo. ...
PHARMA MAR ANUNCIA SU JUNTA GENERAL ORDINARIA DE ACCIONISTAS . Se celebrará el próximo 28 de Junio en Vigo .
D. Valentín de Torres-Solanot del Pino : ''Con el esfuerzo de todos se sale de las situaciones, por muy complicadas que sean'.
Lleva vinculado al grupo Pharmamar desde el año 2007 en que fue Consejero en NeuroPharma y luego Vice-Presidente de Noscira .
Picar sobre las imágenes :
Valentín es un empresario y emprendedor español, Ingeniero Técnico de Obras Públicas por la Universidad Politécnica de Madrid.
Su espíritu explorador y su perfil emprendedor se ha plasmado en su paso por distintos proyectos empresariales.
Lleva vinculado al grupo Pharmamar desde el año 2007 en que fue Consejero en NeuroPharma y luego Vice-Presidente de Noscira .
Picar sobre las imágenes :
Valentín es un empresario y emprendedor español, Ingeniero Técnico de Obras Públicas por la Universidad Politécnica de Madrid.
Su espíritu explorador y su perfil emprendedor se ha plasmado en su paso por distintos proyectos empresariales.
20 mayo 2018
Cáncer . Un problema de todos .
Prevención, riesgos y tratamientos son claves para ganar una batalla que tiene muy diferente incidencia en el mundo actual. ...
18 mayo 2018
Trabectedin Plus PLD Shows Benefit in Real-Life Ovarian Cancer Setting .
By Dave Levitan // May 17, 2018 .
The combination of trabectedin and pegylated liposomal doxorubicin (PLD) offered clinical benefit and was reasonably well tolerated in a real-life setting of patients with previously treated platinum-sensitive recurrent ovarian cancer, according to a new study.
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The combination of trabectedin and pegylated liposomal doxorubicin (PLD) offered clinical benefit and was reasonably well tolerated in a real-life setting of patients with previously treated platinum-sensitive recurrent ovarian cancer, according to a new study.
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Lilly compra dos compañías para crecer en cáncer. Fortalece su cartera de I + D .
La adquisición de la californiana Armo Biosciences por 1.600 millones de dólares le da acceso al inmunooncologico pegilodecaquina.
También se hace con Aurka Pharma, por la que pagará inicialmente 110 millones y podría llegar a desembolsar 465 más si AK-01 alcanza ciertos objetivos regulatorios y de ventas prefijados.
También se hace con Aurka Pharma, por la que pagará inicialmente 110 millones y podría llegar a desembolsar 465 más si AK-01 alcanza ciertos objetivos regulatorios y de ventas prefijados.
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