Inhibe la neovascularización, la formación de vasos sanguíneos que alimentan a los tumores, consiguiendo de esta forma eliminarlos.
CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
08 marzo 2008
Somocystinamide A (ScA) , AntiCancerigeno Marino , inhibe la neovascularización, la formación de vasos sanguíneos que alimentan a los tumores ...
Inhibe la neovascularización, la formación de vasos sanguíneos que alimentan a los tumores, consiguiendo de esta forma eliminarlos.
07 marzo 2008
NeuroPharma . El NP-61 es capaz de Revertir el deficit Cognitivo y detener la formacion de Placas Amiloideas en el Cerebro . (Alzheimer).
Neurodegener Dis. 2008 . Epub 2008 Mar 6.
Potent beta-Amyloid Modulators.
García-Palomero E, Muñoz P, Usan P, Garcia P, Delgado E, De Austria C, Valenzuela R, Rubio L, Medina M, Martínez A.
Neuropharma SA, Madrid, Spain.
Currently, the potential to interfere with the pathology of beta-amyloid targeting a well-known drugable enzyme, the acetylcholinesterase (AChE), is opened. Peripheral or dual binding site inhibitors of AChE may simultaneously alleviate the cognitive and behavioral deficits in Alzheimer's disease (AD) patients and, more importantly, act as disease-modifying agents delaying amyloid plaque formation. As part of a rational drug design program directed to find dual binding site AChE inhibitors, several families of compounds have been synthesized as potent AChE inhibitors. From these series, several drug candidates were selected based on their potent and selective inhibition of AChE (subnanomolar activity) and their interference with the beta-amyloid aggregation in vitro (IC(50) in the low micromolar range). First in vivo data confirm our initial hypothesis. Oral treatment with NP-61 for 3 months is able to reverse the cognitive impairment (Morris water maze test) and to reduce plaque load in the brains of human amyloid precursor protein transgenic mice (Swedish mutation). These results suggest that NP-61, a potent beta-amyloid modulator, is able to reverse the AD-like neurodegenerative phenotype in transgenic mice, indicating a promising disease-modifying agent for clinical application. Copyright (c) 2008 S. Karger AG, Basel.
Potent beta-Amyloid Modulators.
García-Palomero E, Muñoz P, Usan P, Garcia P, Delgado E, De Austria C, Valenzuela R, Rubio L, Medina M, Martínez A.
Neuropharma SA, Madrid, Spain.
Currently, the potential to interfere with the pathology of beta-amyloid targeting a well-known drugable enzyme, the acetylcholinesterase (AChE), is opened. Peripheral or dual binding site inhibitors of AChE may simultaneously alleviate the cognitive and behavioral deficits in Alzheimer's disease (AD) patients and, more importantly, act as disease-modifying agents delaying amyloid plaque formation. As part of a rational drug design program directed to find dual binding site AChE inhibitors, several families of compounds have been synthesized as potent AChE inhibitors. From these series, several drug candidates were selected based on their potent and selective inhibition of AChE (subnanomolar activity) and their interference with the beta-amyloid aggregation in vitro (IC(50) in the low micromolar range). First in vivo data confirm our initial hypothesis. Oral treatment with NP-61 for 3 months is able to reverse the cognitive impairment (Morris water maze test) and to reduce plaque load in the brains of human amyloid precursor protein transgenic mice (Swedish mutation). These results suggest that NP-61, a potent beta-amyloid modulator, is able to reverse the AD-like neurodegenerative phenotype in transgenic mice, indicating a promising disease-modifying agent for clinical application. Copyright (c) 2008 S. Karger AG, Basel.
Prensa Española repite los titulares ,sobre la salida de NeuroPharma a bolsa en el 2009 , de hace un mes .
Hoy 7 Marzo 2008 :
Neuropharma, filial de Zeltia, retrasa hasta 2009 su salida a Bolsa .
http://www.cincodias.com/articulo/empresas/Neuropharma/filial/Zeltia/retrasa/2009/salida/Bolsa/cdsemp/20080306cdscdsemp_18/Tes/
10 Febrero 2008 :
Zeltia aplaza la salida a Bolsa de Neuropharma hasta 2009 por la incertidumbre en los mercados .
http://www.cincodias.com/articulo/empresas/Zeltia/aplaza/salida/Bolsa/Neuropharma/incertidumbre/mercados/cdssec/20080210cdscdsemp_3/Tes/
....Por suerte estaban los periodistas Venezolanos que Si prestaron atencion a las declaraciones del Sr . Fernadez Sousa , de lo contrario no nos hubieramos enterado de nada ....:
http://ve.invertia.com/noticias/noticia.aspx?idNoticia=200803061457_RTI_1204815478nL06897291&idtel=
Neuropharma, filial de Zeltia, retrasa hasta 2009 su salida a Bolsa .
http://www.cincodias.com/articulo/empresas/Neuropharma/filial/Zeltia/retrasa/2009/salida/Bolsa/cdsemp/20080306cdscdsemp_18/Tes/
10 Febrero 2008 :
Zeltia aplaza la salida a Bolsa de Neuropharma hasta 2009 por la incertidumbre en los mercados .
http://www.cincodias.com/articulo/empresas/Zeltia/aplaza/salida/Bolsa/Neuropharma/incertidumbre/mercados/cdssec/20080210cdscdsemp_3/Tes/
....Por suerte estaban los periodistas Venezolanos que Si prestaron atencion a las declaraciones del Sr . Fernadez Sousa , de lo contrario no nos hubieramos enterado de nada ....:
http://ve.invertia.com/noticias/noticia.aspx?idNoticia=200803061457_RTI_1204815478nL06897291&idtel=
06 marzo 2008
Genomica SAU del Grupo Zeltia . Resultados 2007 .
Genómica en el 2007 :
• Incremento en ventas de kits de diagnóstico de tecnología CLART (arrays en tubo) de un 99%. El 36% de dichas ventas son ventas internacionales.
De las dos grandes áreas de negocio en las que Genomica desarrolla su actividad, Diagnóstico Clínico ha representado un 74% del negocio en 2007, 58% en 2006, e Identificación Genética un 25% en el ejercicio que termina frente a un 17% en 2006.
El ejercicio 2007, ha sido el año de la consolidación de la plataforma CLART – Clinical Arrays Technology – tanto a nivel nacional, como internacional, y las ventas en esta plataforma han representado un 55% de las ventas de la compañía, un 32% en 2006. A lo largo del año se lanzaron dos nuevos kits bajo la plataforma CLINICAL ARRAYS®: en el primer trimestre del año el CLINICAL ARRAYS® Metabone, que ofrece un genotipado de los principales polimorfismos involucrados en el metabolismo óseo, y en el mes de junio se produjo el lanzamiento al mercado de CLINICAL ARRAYS® PneumoVir, kit de diagnóstico clínico in vitro, capaz de detectar en una sola prueba, múltiples virus causantes de infecciones respiratorias, a través de arrays de baja densidad (plataforma Array Tube®).
Dentro de la cartera de productos de Genomica, CLART®Papillomavirus se consolida como el producto estrella, con un crecimiento en el mercado nacional del 47% con respecto a 2006.
En materia de exportaciones, se ha hecho un gran esfuerzo y al final del año las ventas exteriores representaban el 25% de las ventas de diagnóstico de la compañía, un 6% en 2006. Portugal, Escandinavia, Italia y Grecia, aglutinan el 92% de las exportaciones.
En el área de Identificación Genética, donde Genomica es el único laboratorio privado acreditado por ENAC para la identificación y análisis genético-forense de tejidos y fluidos humanos de acuerdo con la norma ISO/IEC 17.025, se renovaron sendos acuerdos con el Servicio de Criminalística de la Guardia Civil para la prestación de Servicios Técnicos y externalización de reseñas de ADN de detenidos.
En materia de propiedad industrial y relacionado con el lanzamiento de nuevos productos al mercado, durante 2007 fue presenta la patente internacional (PCT) de CLART®MetaBone, y la preliminar de CLART®PneumoVir.
Zeltia . Sousa comunica que Yondelis cumple expectativas en EU y que no tiene previsto recurrir a la línea de financiación suscrita con Santander .
Punto de vista :
Yondelis ha conseguido que los ingresos en Zeltia aumentaran un 12 % en 2007 ..... hasta la fecha de hoy ya son 20 los paises Europeos que compran Yondelis a Pharma Mar ...... Los resultados en Ovario son buenos , ya se dijo que Yondelis en Ovario seria el mejor farmaco en esa indicación y mas aún junto al Doxil , tambien se dijo que los ingresos anuales serian de 200 Mill en Eurppa ....otros 200 Mill en EEUU y una cifra aun por calcular en el resto del mundo mundial que logicamente deberia de superar a los ingresos que generen EEUU y EU Juntas . Segun algunas fuentes este mismo mes se podrian tener resultados casi definitivos en Ovario y seria el momento de ir pensando en el Dossier ....
05 marzo 2008
Cell Therapeutics, Inc. (CTI) solicita la autorización de comercialización en Europa para XYOTAX(TM) en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC
XYOTAX será revisado como tratamiento de elección para pacientes tipo PS2 con cáncer de pulmón de células no pequeñas
Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (Nasdaq y MTA: CTIC) ha anunciado hoy que ha solicitado la autorización de comercialización (MAA) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) para XYOTAX(TM) (paclitaxel poliglumex, CT-2103) para el tratamiento de elección en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) que formen parte del ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) con un estado de rendimiento 2 (PS2). La aplicación se basa en la opinión positiva que CTI ha recibido del Scientific Advice Working Party de la EMEA, que ha acordado estudiar la aplicación basándose en los resultados existentes de los ensayos clínicos en Fase III para XYOTAX, conocidos como ensayos STELLAR.......
Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (Nasdaq y MTA: CTIC) ha anunciado hoy que ha solicitado la autorización de comercialización (MAA) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) para XYOTAX(TM) (paclitaxel poliglumex, CT-2103) para el tratamiento de elección en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) que formen parte del ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) con un estado de rendimiento 2 (PS2). La aplicación se basa en la opinión positiva que CTI ha recibido del Scientific Advice Working Party de la EMEA, que ha acordado estudiar la aplicación basándose en los resultados existentes de los ensayos clínicos en Fase III para XYOTAX, conocidos como ensayos STELLAR.......
Pfizer amplía su cartera de medicamentos oncológicos con la adquisición de SERENEX, que posee en investigación un fármaco en fase I .....
Pfizer amplía su cartera de medicamentos oncológicos con la adquisición de SERENEX, que posee en investigación un fármaco en fase I y un extenso registro de moléculas que representa una importante vía de investigación para la lucha contra el cáncer.
Everolimus (RAD001) prolonga de forma significativa la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer renal avanzado,después del fracaso...
Everolimus (RAD001) prolonga de forma significativa la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer renal avanzado, después del fracaso de otros tratamientos dirigidos .
03 marzo 2008
Warren Buffet comunica sus inversiones para este año : Sector Farmaceutico ( Sanofi Aventis ) y el Real Brasileño .
A ver si todo el sector Farmaceutico se apunta al rebufo de Warren Buffet .
Fernando Reyes,jefe del Laboratorio de Química de Productos Naturales en el Centro de I+D de PharmaMar,ratifica que Yondelis Ovario este año FDA -EMEA
Unas declaraciones más que sumar a las de los Presidentes tanto de Johnson and Johnson como de Zeltia y que dejan bien claro a falta de la publicacion de resultados finales de la Fase III del Yondelis en Ovario ... que Yondelis junto con el Doxil supera al Doxil en solitario . En las reuniones Oncologicas de la FDA de este primer trimestre el Yondelis logicamente aun no consta ....veremos que ocurre en las del proximo trimestre .
29 febrero 2008
28 febrero 2008
Zeltia en su presentacion de resultados del 2007 , publica una partida de 14 Millones de $$$ de Johnson And Johnson .
Pagina Nº 3 :
En el capítulo de otros ingresos de explotación se incluyen principalmente dos conceptos: 1) el reconocimiento del total de ingresos provenientes del acuerdo de licencia y co-desarrollo de PharmaMar con Johnson&Johnson, que -de acuerdo con las NIIF- se imputan a resultados de acuerdo con el grado de avance del proyecto conjunto y 2) la creación de las existencias para la venta de Yondelis para sarcoma de tejidos blandos, una vez recibida la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento, que previamente habían sido llevados a gasto. Una vez obtenida la aprobación, han pasado a clasificarse como existencias en el activo del balance.
En la Pagina 12 esta el recuadro con el :
Capitulo de otros Ingresos de explotación :
Con fecha 31-12 2007 :
14.364
Con fecha 31-12-2006 :
11.042
Diferencia : 30,1 %
27 febrero 2008
Kahalalide - F , Seis Paginas en la revista ChemBioChem en su edicion de Marzo 2008 .
Rapid Identification of a Protein Binding Partner for the Marine Natural Product Kahalalide F by Using Reverse Chemical Proteomics (p 524-530)
Andrew M. Piggott, Peter Karuso
Published Online: Jan 25 2008 7:14AM
DOI: 10.1002/cbic.200700608
Capable chemists: Chemists are playing an ever more important role in biology through the application of small molecules to biological systems. In this paper, we combine affinity chromatography and phage display (reverse chemical proteomics), to isolate a cellular receptor for the new anticancer drug and marine natural product, kahalalide F. The results challenge biologists to uncover the significance of the interaction between the drug and its target protein.
Andrew M. Piggott, Peter Karuso
Published Online: Jan 25 2008 7:14AM
DOI: 10.1002/cbic.200700608
Capable chemists: Chemists are playing an ever more important role in biology through the application of small molecules to biological systems. In this paper, we combine affinity chromatography and phage display (reverse chemical proteomics), to isolate a cellular receptor for the new anticancer drug and marine natural product, kahalalide F. The results challenge biologists to uncover the significance of the interaction between the drug and its target protein.
NeuroPharma en el 10th International Hong Kong/Springfield Pan-Asian Symposium on Advances in Alzheimer Therapy .
February 28, 29 – March 1, 2008
Hong Kong
Early Markers of Dementia and A-beta Modulation
Chairs: Nancy Ip and Jacques Hugon
09:00 Jacques Hugon (Paris, France)
Correlations between cognitive, memory and peripheral signalling markers in Alzheimer’s disease
09:30 Kaj Blennow (Mölndal, Sweden)
CSF and plasma biomarkers for early Alzheimer’s disease and to monitor A-beta
modulation
10:00 Ana Martinez (Madrid, Spain)
Targeting beta-amyloid through acetylcholinesterase
(Session partially supported by an educational grant from NeuroPharma, Spain)
10:30 Break
Hong Kong
Early Markers of Dementia and A-beta Modulation
Chairs: Nancy Ip and Jacques Hugon
09:00 Jacques Hugon (Paris, France)
Correlations between cognitive, memory and peripheral signalling markers in Alzheimer’s disease
09:30 Kaj Blennow (Mölndal, Sweden)
CSF and plasma biomarkers for early Alzheimer’s disease and to monitor A-beta
modulation
10:00 Ana Martinez (Madrid, Spain)
Targeting beta-amyloid through acetylcholinesterase
(Session partially supported by an educational grant from NeuroPharma, Spain)
10:30 Break
26 febrero 2008
Zeltia repartira un maximo de 325.000 acciones de su Autocartera entre sus empleados .
Tambien hay que recordar que en Marzo 2008 vence el Cuarto Plan de Incentivos del 2005 :
Planes de incentivos basados en acciones
- Del Primer Plan de incentivos, a 31 de diciembre de 2005, del total de acciones otorgadas hay ejecutables 5.813 en marzo 2006 y 55.582 ejecutables en mayo 2006.
- Del Segundo Plan de incentivos, a 31 de diciembre de 2005, del total de acciones otorgadas, hay ejecutables 95.311 en marzo 2006 y 29.702 ejecutables en julio 2006.
- Del Tercer Plan de incentivos, a 31 de diciembre de 2005, del total de acciones y/u opciones otorgadas, hay ejecutables 128.794 acciones en julio 2007 (de las que 12.869 son opciones).
- Del Cuarto Plan, de entrega gratuita de acciones, a 31 de diciembre de 2005, del total de acciones y/u opciones entregadas sometidas a un periodo de no disponibilidad, hay ejecutables 49.843 a septiembre 2006 y 140.360 ejecutables a marzo 2008 (de las que 18.615 son opciones).
Planes de incentivos basados en acciones
- Del Primer Plan de incentivos, a 31 de diciembre de 2005, del total de acciones otorgadas hay ejecutables 5.813 en marzo 2006 y 55.582 ejecutables en mayo 2006.
- Del Segundo Plan de incentivos, a 31 de diciembre de 2005, del total de acciones otorgadas, hay ejecutables 95.311 en marzo 2006 y 29.702 ejecutables en julio 2006.
- Del Tercer Plan de incentivos, a 31 de diciembre de 2005, del total de acciones y/u opciones otorgadas, hay ejecutables 128.794 acciones en julio 2007 (de las que 12.869 son opciones).
- Del Cuarto Plan, de entrega gratuita de acciones, a 31 de diciembre de 2005, del total de acciones y/u opciones entregadas sometidas a un periodo de no disponibilidad, hay ejecutables 49.843 a septiembre 2006 y 140.360 ejecutables a marzo 2008 (de las que 18.615 son opciones).
Aplidin en la Revista de la American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics , de Marzo .
Plitidepsin has a dual effect inhibiting cell cycle and inducing apoptosis via Rac1/JNK activation in human melanoma cells.
25 febrero 2008
Kiadis Pharma obtiene aprobación de FDA para un ensayo en Fase III para Reviroc(TM) .
Reviroc(TM) en Estados Unidos. Reviroc(TM) se encuentra en desarrollo para la eliminación de células cancerígenas procedentes de un injerto autólogo en transplantes de médula ósea para los pacientes de cancer sanguíneo en fase final.
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