PHARMAMAR HA ACTUALIZADO FASE III LAGOON LURBINECTEDIN Y SE RETRASA SU CONCLUSIÓN HASTA ABRIL 2026.
25 febrero 2008
Kiadis Pharma obtiene aprobación de FDA para un ensayo en Fase III para Reviroc(TM) .
Reviroc(TM) en Estados Unidos. Reviroc(TM) se encuentra en desarrollo para la eliminación de células cancerígenas procedentes de un injerto autólogo en transplantes de médula ósea para los pacientes de cancer sanguíneo en fase final.
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