XYOTAX será revisado como tratamiento de elección para pacientes tipo PS2 con cáncer de pulmón de células no pequeñas
Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (Nasdaq y MTA: CTIC) ha anunciado hoy que ha solicitado la autorización de comercialización (MAA) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) para XYOTAX(TM) (paclitaxel poliglumex, CT-2103) para el tratamiento de elección en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) que formen parte del ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) con un estado de rendimiento 2 (PS2). La aplicación se basa en la opinión positiva que CTI ha recibido del Scientific Advice Working Party de la EMEA, que ha acordado estudiar la aplicación basándose en los resultados existentes de los ensayos clínicos en Fase III para XYOTAX, conocidos como ensayos STELLAR.......