TRAS LA PRESENTACIÓN DE RESULTADOS DEL TERCER TRIMESTRE 2025 . ASÍ VE CHATGPT LA SITUACIÓN ACTUAL DE PHARMAMAR : EL VALOR RAZONABLE POR ACCIÓN DE LA COMPAÑÍA SE ENCUENTRA ALREDEDOR DE ~€25-30 POR ACCIÓN .

SEGÚN CHATGPT : ESTO NO CONSTITUYE ASESORAMIENTO DE INVERSIÓN , SIMPLEMENTE UN EJERCICIO DE VALORACIÓN CON LOS DATOS DISPONIBLES .

CHATGPT : Realizar una estimación del “valor real” (o justo) por acción de PharmaMar, S.A. (PHM) tras los resultados del tercer trimestre de 2025 implica bastantes supuestos, dado que la compañía no ha publicado aún resultados completos del Q3 de 2025 (o al menos públicos y analizados ampliamente) y los datos disponibles tienen matices . 

CHATGPT : A continuación resumo lo que sí sabemos, los “drivers” relevantes para la valoración, algunos supuestos, y finalmente una estimación muy aproximada del valor por acción .

---

✅ QUÉ SABEMOS SEGÚN CHATGPT .

ALGUNOS HITOS RECIENTES DE PHARMAMAR SEGÚN CHATGPT :

• En los nueve primeros meses de 2025, PharmaMar obtuvo un beneficio neto de ≈ €15,3 millones . Investing.com Español+1

• Los ingresos en ese periodo fueron ≈ €130,9 millones . Bolsamania+1

• A 30 junio 2025, la empresa tenía un patrimonio neto (“equity”) para el grupo de control de ≈ €197,472 miles (≈ €197,5 millones) . MarketScreener India+1

• El número de acciones en circulación es aproximadamente 18,222,228 según datos recientes . MarketScreener España+1

• Capitalización bursátil estimada ronda entre €1.3-1.8 miles de millones (~ €1.3-1.8B) según fuentes recientes . MarketCap Watch+2MarketScreener+2

• La empresa tiene un pipeline de oncología, ingresos recurrentes (ventas + royalties), y también ingresos no recurrentes/licencias, subvenciones IPCEI, etc. Por ejemplo, Q1-25 ingresos recurrentes crecieron 19 % . pharmamar.com+1

• El primer trimestre de 2025 la empresa registró una pérdida neta de €3,9 millones, aunque la mejora en EBITDA y los ingresos recurrentes fueron positivos . Bolsamania+1

---

⚠️ FACTORES QUE GENERAN INCERTIDUMBRE SEGÚN CHATGPT :

• La cifra de beneficio neto para los 9 primeros meses incluye efectos extraordinarios (subvención europea IPCEI, etc.). Por ejemplo, el EBITDA “sin subvención” sería mucho más bajo . Investing.com Español+1

• No tenemos aún el desglose completo para el tercer trimestre de 2025 (Q3) o proyección para todo el año 2025 que sea firme .

• Valoraciones en biotecnología/farmacéuticas dependen mucho de pipeline, aprobaciones regulatorias y futuras ventas de productos, lo cual supone riesgo elevado .

• La empresa declaró un dividendo de €0,80 por acción con cargo a reservas . pharmamar.com+1

---

📊 Estimación del Valor Por Acción SEGÚN CHATGPT .

SUPUESTOS BÁSICOS SEGÚN CHATGPT :

1. Suponemos que los €15,3 millones de beneficio neto hasta septiembre se mantienen, y que el Q4 aporta beneficio adicional, permitiendo estimar un beneficio para todo 2025 de, digamos, €20 millones .

2. Número de acciones: 18,22 millones .

3. Tasas de descuento o múltiplos comparables: en la ficha de Marketscreener aparece un P/E estimado ~ 38-39× para 2025 . MarketScreener+1

4. Asumimos que la empresa merece un múltiplo algo prudente dado su riesgo, digamos entre 20× y 30× beneficio, si el crecimiento es moderado .

5. Equidad contable por acción (valor “book value”) ~ patrimonio neto sobre acciones = €197.5M / 18.22M ≈ €10,84 por acción .

CÁLCULO SEGÚN CHATGPT :

• Beneficio estimado 2025: €20M → por acción ≈ €20M / 18.22M ≈ €1,10 por acción de beneficio .

• Aplicando múltiplo conservador de 20× beneficio → valor ≈ €1,10 × 20 = €22,0 por acción .

• Aplicando múltiplo más optimista de 30× → valor ≈ €1,10 × 30 = €33,0 por acción .

• Comparando con valor contable, €10,84 por acción es el “fondo de balance”.

INTERPRETACIÓN SEGÚN CHATGPT :

Por tanto, basado en estos supuestos, el valor “justo” por acción de PharmaMar podría estimarse razonablemente en torno a €22-€33 por acción si se espera un crecimiento moderado y la ejecución progresa sin sorpresas negativas. Si el pipeline tiene éxito grande (aprobaciones, licencias internacionales), el múltiplo podría justificar valores más altos .

ADVERTENCIA SEGÚN CHATGPT :

Sin embargo, actualmente la acción cotiza a ~ €70-€90 (según los datos recientes) lo que implicaría una prima considerable respecto a esta estimación conservadora . Esto sugiere que el mercado está descontando un crecimiento muy superior al estimado o riesgos más bajos de lo que nosotros suponemos .

---

🧮 CONCLUSIÓN SEGÚN CHATGPT :

*.- Si yo tuviera que dar una “mejor estimación única”, diría que el valor razonable por acción de PharmaMar se encuentra alrededor de ~€25-30 por acción, asumiendo que la empresa logre una ejecución monótona sin grandes sorpresas negativas . 

*.- Si se confirma un éxito de pipeline importante (por ejemplo aprobación de nuevos fármacos de alto impacto), el valor podría subir significativamente . 

*.- Por el contrario, si la ejecución falla o los costes aumentan, podría quedar por debajo de ese rango .

TARLATAMAB BY AMGEN PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE : EN EL TERCER TRIMESTRE 2025 HA ALCANZADO UNAS VENTAS DE 178 MILLONES $ LO QUE REPRESENTA UN AUMENTO DEL 33% CON RESPECTO AL TRIMESTRE ANTERIOR ... SI LAS COMPARAMOS CON EL TERCER TRIMESTRE 2024 TENEMOS QUE HAN AUMENTADO EN UN +400% ... EL 18 DE DICIEMBRE PODRÍA CONSEGUIR LA FULL APPROVAL EN ESTADOS UNIDOS ... ASI MISMO SU APROBACIÓN REGULATORIA EN EUROPA Y GLOBAL ESTÁ EN CURSO .

393.000.000 $ SON LAS VENTAS QUE HA ALCANZADO TARLATAMAB CON EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN LO QUE VA DE AÑO .

AMGEN , 5 NOVEMBER 2025 :

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) ES LA PRIMERA Y ÚNICA MOLÉCULA BiTE APROBADA POR LA FDA DIRIGIDA CONTRA DLL3 ( DELTA-LIKE LIGAND 3 ), INDICADA PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE  ( ES-SCLC ) .

PRINCIPALES RESULTADOS CLINICOS :

• Estudio DeLLphi 303 ( Fase Ib ) :

  • IMDELLTRA + inhibidor de PD-L1 como mantenimiento de Primera Línea .

  • Supervivencia global mediana : 25,3 meses .

  • PERFIL DE SEGURIDAD MANEJABLE Y CONTROL SOSTENIDO DE LA ENFERMEDAD .

  • Resultados publicados en The Lancet Oncology y presentados en el Congreso Mundial de Cáncer de Pulmón ( WCLC ).

  • Respaldan su evaluación en Fase 3 ( DeLLphi-305 ).

• DeLLphi 303 – otros brazos :

  • IMDELLTRA + Quimioterapia Basada en PLATINO + inhibidor de PD-L1.

  • Supervivencia a 12 meses : 81%.

  • Mediana de supervivencia aún no alcanzada.

  • Presentado en el Congreso ESMO.

  • Apoya la continuación en FASE III  ( DeLLphi-312 ).

ESTADO REGULATORIO :

• DeLLphi 304 (Fase 3): IMDELLTRA vs. tratamiento estándar en ES-SCLC recurrente .

• Fecha PDUFA: 18 de diciembre de 2025.

• Revisiones regulatorias en curso en múltiples regiones y Países .

PROGRAMA GLOBAL DE DESARROLLO CLÍNICO :

Estudio	Fase	Población / Combinación	Estado
DeLLphi-303	1b	IMDELLTRA + PD-L1 ± quimio (carboplatino/etopósido)	En curso
DeLLphi-305	3	IMDELLTRA + durvalumab (mantenimiento 1ª línea)	Reclutamiento completado
DeLLphi-306	3	IMDELLTRA post-quimiorradioterapia (LS-SCLC)	Reclutando
DeLLphi-308	1b	Tarlatamab subcutáneo (2ª línea o más)	Reclutando
DeLLphi-309	2	Dosis IV alternativas (2ª línea)	Reclutando
DeLLphi-310	1b	IMDELLTRA + YL201 ± PD-L1	Reclutando
DeLLphi-311	1b	IMDELLTRA + etakafusp alfa (IL-2 selectiva CD8+)	Reclutando
DeLLphi-312	3	IMDELLTRA + carboplatino + etopósido + durvalumab (1ª línea)	Reclutando

---

CONCLUSIÓN :

 ( TARLATAMAB ) MUESTRA RESULTADOS CLINICOS PROMETEDORES EN EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( ES-SCLC ), CON UN PERFIL DE SEGURIDAD MANEJABLE Y SUPERVIVENCIAS GLOBALES SUPERIORES A LOS ESTÁNDARES ACTUALES .

EL EXTENSO PROGRAMA CLÍNICO DeLLphi APOYA SU DESARROLLO EN LÍNEAS TERAPÉUTICAS TANTO INICIALES COMO POSTERIORES, Y SU APROBACIÓN REGULATORIA GLOBAL ESTÁ EN CURSO .

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . SI LA LLEGADA DE TARLATAMAB YA MARCO UN ANTES Y UN DESPUÉS DESBANCANDO A LURBINECTEDIN ... AHORA VIENE OTRO TRATAMIENTO REVOLUCIONARIO QUE HASTA LA PROPIA USFDA LO HA CATALOGADO YA COMO " BREAKTHROUGHT THERAPY "... Y QUE PODRÍA DESBANCAR A TARLATAMAB ...

 

*.- LA FASE III IDeate-Lung02 SE INICIÓ EL 21 MAYO 2024 Y YA CONCLUYÓ EL RECLUTAMIENTO DE PACIENTES ... EN DICHA FASE III IFINATAMAB DERUXTECAN SE COMPARA CON LURBINECTEDIN ... ESTÁ PREVISTO TENER LOS DATOS PRIMARIOS EL 30 ABRIL 2027 .

LINK: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06203210?term=IDeate-Lung02&rank=1

**.- MUCHO MÁS ADELANTADO ESTÁ LA FASE II IDEATE-LUNG03 PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER PARA INDUCCIÓN Y MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA ... QUE CONCLUIRÁ EN 2026 . ( A Study of I-DXd in Combination With Atezolizumab With or Without Carboplatin as First-Line Induction or Maintenance in Subjects With Extensive Stage-Small Cell Lung Cancer ) . PARA PRIMERA LÍNEA INDUCCIÓN Y MANTENIMIENTO IFINATAMAB DERUXTECAN VA EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB .

LINK:  https://clinicaltrials.gov/study/NCT06362252?term=ideate%20lung03&rank=1

*********************

******************

***********

OncLive . 4 NOVIEMBRE 2025 .

EVALUATING I-DXd IN ES-SCLC WITH BRAIN METASTASES .

IFINATAMAB DERUXTECAN ( I-DXd ) en Pacientes con  SMALL CELL LUNG CANCER en Estadio Avanzado Que Presentaban Metástasis Cerebrales al Inicio del Estudio : En Comparación con TOPOTECAN o LURBINECTEDIN , IFINATAMAB Demostró una Actividad Superior en el Sistema Nervioso Central ( SNC ) en un Contexto de Tratamiento Previo Intensivo .

RESULTADOS DE LA FASE II :

Las Respuestas del Sistema Nervioso Central se Evaluaron Mediante los Criterios RECIST 1.1 Modificados Para la Evaluación de Tumores Cerebrales .

Este Programa Destaca Nuevos Datos del Ensayo de FASE II IDeate-Lung01, Que Evalúa IFINATAMAB DERUXTECAN (I-DXd), un Conjugado Anticuerpo-Fármaco dirigido a B7-H3, en Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Extenso ( SCLC-ES ) y Metástasis Cerebrales Basales .

Los Hallazgos Presentados en ESMO 2025 Resaltan el Potencial de I-DXd Para Abordar la Importante NECESIDAD NO CUBIERTA de una Terapia Eficaz Para el Sistema Nervioso Central ( SNC ) en esta Población .

Entre 65 Pacientes con Metástasis Cerebrales Basales, la Tasa de Respuesta Objetiva ( TRO ) en el SNC fue del 46% en General, Aumentando al 66% en Aquellos con Lesiones Diana Medibles y al 58% en Pacientes Que No habían Recibido RADIOTERAPIA CEREBRAL PREVIA .

Aproximadamente un Tercio de los Pacientes  Logró una Respuesta Completa, y la Tasa de Control de la Enfermedad en el SNC Alcanzó el 91% .

La Mediana de Duración de la RESPUESTA INTRACRANEAL Fue de 6,2 Meses, y la Mediana del Tiempo Hasta la Respuesta Fue de 1,4 meses, lo Que Indica Tanto un Inicio Rápido Como una Durabilidad del Efecto Clínicamente Significativa .

En Comparación con Agentes Como TOPOTECAN o LURBINECTEDIN , I-DXd Demostró una Actividad Superior en el SNC en un Contexto de Tratamiento Previo Intensivo .

Los Resultados de Seguridad fueron consistentes independientemente de la afectación del SNC . Se observaron Eventos Adversos relacionados con el tratamiento de grado ≥3 en el 31 % de los Pacientes con Metástasis Cerebrales frente al 42 % sin ellas, y enfermedad pulmonar intersticial en el 11 % frente al 17 %, respectivamente . No se notificaron Nuevas Toxicidades Neurológicas Ni Específicas del SNC, lo que Subraya la Buena Tolerabilidad de I-DXd .

El Debate destaca cómo estos Resultados podrían orientar la secuenciación de Tratamientos Futuros RADIOTERAPIA .

*.- El Ensayo de FASE II  IDeate-Lung02 Evaluará con Mayor Detalle los Resultados Intracraneales, Incluida la SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ) en el SNC . 

**.- En Conjunto, los Hallazgos del IDeate-Lung01 Sugieren Que el I-DXd Podría Representar una OPCIÓN SISTÉMICA PROMETEDORA Para Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE  (ES-SCLC) y METÁSTASIS CEREBRALES , Ofreciendo Respuestas Clínicamente Significativas Cuando las Opciones Terapéuticas Siguen Siendo Limitadas .

SMALL CELL LUNG CANCER . SCIENCE DIRECT PUBLICÓ AYER META-ANALISIS CONCLUYENTE : TARLATAMAB Y NIVOLUMAB MEJORARON LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OVERALL SURVIVAL / OS ) EN COMPARACIÓN CON OTROS TRATAMIENTOS , SIENDO TARLATAMAB EL QUE OBTUVO LA MEJOR PUNTUACIÓN ( SUCRA 0,96 ) ... """ Y ADEMÁS DEMOSTRÓ UNA SEGURIDAD SUPERIOR """.

 

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE TIENE APROBACIÓN ACELERADA EN ESTADOS UNIDOS , CANADA , COREA Y REINO UNIDO ... LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ( EMA ) ESTÁ EN ELLO . 

CONCLUSIÓN :

TARLATAMAB PROPORCIONA LOS RESULTADOS MÁS FAVORABLES , LO QUE JUSTIFICA SU CONSIDERACIÓN COMO TERAPIA PREFERIDA  ( ESTÁNDAR ) PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS (.SCLC )  R/R PLATINO .

Systematic Review And Network Meta-Analysis: Evaluation Of Systemic Therapies For Platinum Refractory Or resistant SMALL CELL LUNG CANCER .

SCIENCE DIRECT . 3 NOVEMBER 2025 .

BACKGROUND :

Platinum-refractory/resistant (r/r) SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) is associated with poor prognosis and limited treatment options . While chemotherapy has been the standard, recent randomized controlled trials (RCTs) have investigated immunotherapy and targeted therapies. 

In 2025, the DeLLphi-304 trial showed TARLATAMAB significantly improved overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) versus standard chemotherapy (SC). However, no network meta-analysis (NMA) has compared systemic therapies in this setting .

METHODS :

We systematically searched major Databases through June 2025 for PHASE III RCTs evaluating systemic therapies in platinum r/r SCLC .

 Extracted outcomes included OS, PFS, quality-of-life (QoL), overall response rate (ORR), and treatment-related adverse events (AEs) . Indirect comparisons were performed using Markov Chain Monte Carlo methods, with treatment rankings assessed via SUCRA probabilities .

RESULTS :

Six phase III RCTs were identified . TARLATAMAB and NIVOLUMAB improved OS over other treatments, with tarlatamab ranking highest (SUCRA 0.96) and demonstrating superior safety .

CONCLUSIONS :

TARLATAMAB provides the most favorable outcomes, supporting its consideration as a preferred therapy for platinum r/r SCLC .

IAG. El Escenario Más Probable es Que la Acción Continúe Subiendo Mientras los Alcistas Apuntan al MÁXIMO HISTÓRICO en 5,16€. Un Movimiento Por Encima de ese Nivel Apuntará a Más Ganancias, Potencialmente a 5,85€ a Largo Plazo.

 

PAZ ARES : TARLATAMAB ES EL NACIMIENTO DE UNA NUEVA TERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER . ... EL DOCTOR JACOB SANDS DEL DANA FARBER US ... CALLA A LA COMPETENCIA Y HABLA SOBRE LAS TOXICIDADES ASOCIADAS CON TARLATAMAB EN EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER : EN TODAS ELLAS SE HA DEMOSTRADO QUE SON SENCILLAS DE TRATAR EN LA GRAN MAYORÍA DE PACIENTES .

 

AQUI TENEMOS EL PORQUÉ TARLATAMAB SE HA ERIGIDO COMO TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... VERSUS LURBINECTEDIN ...

...  INCLUSO DESDE JAZZ PHARMA LO ACEPTAN Y LO DAN POR HECHO .

Aunque el Perfil de Seguridad de TARLATAMAB Puede Parecer Preocupante Según la Revisión Inicial ... en la Práctica Clínica, las Toxicidades Asociadas con TARLATAMAB Son Menos Graves y Han Demostrado Ser Relativamente Sencillas de Manejar en la Mayoría de los Pacientes, Dijo Sands .

*.- La Principal Toxicidad que requiere atención es el Síndrome de Liberación de Citocinas ( Cytokine Release Syndrome ( CRS ) ), Enfatizó . El CRS ocurre en Aproximadamente el 50% de los Pacientes tratados con TARLATAMAB, lo que representa una incidencia relativamente alta, afirmó . Este fenómeno refleja la activación del sistema inmunitario, explicó .

 Sin embargo, la mayoría de los casos son de Grado 1 en gravedad y se manifiestan solo como fiebre, que generalmente se maneja de manera efectiva con Acetaminofén, agregó .

 Los Datos del Ensayo Aleatorizado de FASE III  DeLLphi-304 (NCT05740566), Que Comparó TARLATAMAB Versus QUIMIOTERAPIA ( LURBINECTEDIN  / TOPOTECAN ) en el Contexto de SCLC-ES de SEGUNDA LÍNEA , Demostraron Que un Bajo Porcentaje de Pacientes Que Recibieron TARLATAMAB Experimentaron CRS de Grado 2 o Superior .

*.- El CRS de Grado 2 se Caracteriza Por Hipotensión o Hipoxemia, Que Requiere Intervenciones Como Fluidos Intravenosos, Oxígeno Suplementario, corticosteroides y, en algunos casos, Tocilizumab ( Actemra ), continuó Sands . En esta etapa, los Pacientes presentan síntomas clínicos, aunque la mayoría responde rápidamente a estas medidas, señaló . Como Resultado, aunque el CRS de Grado 2 requiere un manejo más intensivo, a menudo se resuelve sin complicaciones significativas y es menos grave en la práctica de lo que inicialmente puede parecer en las descripciones del protocolo, contextualizó .

 

Cabe destacar que el CRS de Grado superior sigue siendo Poco común con el uso de TARLATAMAB, según Sands . Cuando el CRS se presenta, generalmente se presenta de forma aguda, Requiere Manejo de Soporte Inmediato y se Resuelve en un Corto Plazo, Concluyó .

*.- El Síndrome de Guillain-Barré (SRC) se Presenta de Forma Aguda y, Por lo General, También se Resuelve con Relativa Rapidez . ...

IAG ES EL VALOR A TENER EN CUENTA ESTA SEMANA ... EN LA QUE EL VIERNES VA A PRESENTAR AL MERCADO SUS CUENTAS TRIMESTRALES ASÍ COMO LAS POSIBLES EXPECTATIVAS DE RECOMPRA DE ACCIONES O DE AUMENTAR EL DIVIDENDO ...

 PUNTOS A TENER MUY EN CUENTA EN IAG : 

LOS GRANDES INVERSORES APUESTAN POR LA COMPAÑÍA ... DESTACANDO A CITI QUE LE DA UN PRECIO OBJETIVO DE 7,13 EUROS.

ESTE VIERNES PRESENTACIÓN DE LOS RESULTADOS DEL TERCER TRIMESTRE 2025 ... DESTACANDO UN VERANO DE RÉCORDS ... PETROLEO A LA BAJA ( -14,84% EN LO QUE VA DE AÑO ) ...  EXPECTATIVAS AL ALZA ... Y POSIBLE ANUNCIO DE DIVIDENDO AL ALZA Y NUEVAS RECOMPRAS DE ACCIONES PROPIAS .

BOLSAMANIA , 2 NOVIEMBRE 2025 .

La Compañía del Ibex se Encuentra Dando Forma a un THORW BACK al Nivel de los 4,50 euros . 

Atentos a la Aparición de una Señal de Fortaleza Por estos Precios , Ya Que es Probable que Podamos Acabar Viendo el Comienzo de un Nuevo Impulso Alcista con un Objetivo de Subida en los 5 euros . ...

SIMPLY WALL St : Resultados PHARMAMAR del Tercer Trimestre de 2025 : Pérdida de 0,23 € Por Acción . Ingresos : 35,7 MILLONES de euros ( un 22 % Menos Que en el Tercer Trimestre de 2024 ) . Pérdida Neta : 4,10 MILLONES de euros ( un 205 % Menos Que las Ganancias del Tercer Trimestre de 2024 ) .///. Una Posible Denegación de IMforte Por Parte de la EMA Hay Que Tenerla Siempre Como Posible ...

 

INDITEX . 4 de Noviembre ... Día de Paga Para AMANCIO ORTEGA, que Cobrará 1552 MILLONES en Dividendos Más de lo Que Valen Tres Empresas del IBEX ... Su Primogénita, SANDRA ORTEGA , Recibirá Más de 157 Millones .

 

RESULTADOS ... LURBINECTEDIN ( LAGOON ) VERSUS TARLATAMAB ( DELLPHI-304 ) EN EL INTENTO AMBOS DE QUITARSE DE ENCIMA LA ETIQUETA PUESTA POR LA USFDA : " CONTINUED APPROVAL MAY BE CONTINGENT UPON VERIFICATION AND DESCRIPTION OF CLINICAL BENEFIT " . SI ALGUNO DE LOS DOS ALCANZA LA " FULL APPROVAL " ¿ CUAL DE LOS DOS LO CONSEGUIRÁ ANTES ? ... Y SE CONVERTIRÁ EN EL NUEVO TRATAMIENTO STANDARD A BATIR EN LAS I+D .

 

PHARMAMAR . RESULTADOS TOTALES DEL TERCER TRIMESTRE 2025 VERSUS RESULTADOS TOTALES DEL TERCER TRIMESTRE 2024 : LOS INGRESOS TOTALES EN EL TERCER TRIMESTRE 2025 SON DE 35,7 MILLONES VERSUS LOS 45,7 DEL TERCER TRIMESTRE 2024 ... SON 10 MILLONES MENOS ( UN -27,4% MENOS ) . //..//. LOS INGRESOS TOTALES DEL TERCER TRIMESTRE 2025 ( 35,7 MILLONES ) SON 20,6 MILLONES MENOS QUE LOS 56,3 MILLONES ALCANZADOS EN EL SEGUNDO TRIMESTRE 2025 ... ( UN -57,9% MENOS ) .

RESULTADOS A 30 DE SEPTIEMBRE 2025 :

*.- INGRESOS NO RECURRENTES : 25,4 MILLONES VERSUS LOS 27,3 MILLONES AL ALCANZADOS EN 2024 ...

SON 1,9 MILLONES MENOS ... UN -7% .

*.- LURBINECTEDIN EN EEUU : LOS ROYALTIES SE SITUAN EN +- 34 MILLONES VERSUS LOS 38,7 ALCANZADOS EN 2024 ... SON 4,7 MILLONES MENOS ... UN -14% ...

LO QUE DEJA CLARO QUE VAN A LA BAJA CONFORME TARLATAMAB GANA CUOTA DE MERCADO DESDE QUE ES TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN EEUU PARA SMALL CELL LUNG CANCER .

*.- LURBINECTEDIN EN CHINA : SE APROBÓ EN HAINAN EN 2022 ... EN MACAO Y HONG KONG SE APROBÓ EN 2023 ... Y EN CHINA CONTINENTAL SE APROBÓ EN 2024 ...

 PERO LUYE TAN SOLO HA APORTADO UN ROYALTY TESTIMONIAL ... LO QUE VIENE A SIGNIFICAR POCAS VENTAS ...

*.- LURBINECTEDIN EN EL RESTO DE PAISES CON UNA APROBACIÓN CONDICINADA : AUSTRALIA , SINGAPUR , QATAR , CANADA , OMAN  ... :

NO SE CONOCE ACTIVIDAD COMERCIAL ...

*.- YONDELIS : LAS VENTAS EN EUROPA HAN SIDO DE 11,97 MILLONES VERSUS LOS 15,75 MILLONES ALCANZADOS EN 2024 ...

LO QUE DEJA CLARO QUE LAS VENTAS CONTINÚAN A LA BAJA CONFORME LOS GENERICOS VAN GANANDO TERRENO .

*.- YONDELIS : LAS VENTAS EN EEUU SE MANTIENEN GRACIAS A QUE EN EEUU LA FDA AÚN NO HA APROBADO  NINGÚN GENERICO .

*.- LA CAJA NETA SE SITÚA EN 99,9 MILLONES VERSUS LOS 109,5 EXISTENTES EN MISMO PERIODO 2024 ...

SON 9,16 MILLONES MENOS .

*.- PHARMAMAR HA DECIDIDO RETIRAR EL FÁRMACO ECUBECTEDIN ( PM-14 ) DE LA I+D ...

CON TODO LO QUE ESTA RETIRADA PUEDE LLEGAR A SIGNIFICAR ...