ÚLTIMA HORA DESDE EEUU QUE HACE VOLAR A LAS FARMACÉUTICAS . TRUMP : HABRA EXENCIÓN DE ARANCELES A CAMBIO DE MEDICAMENTOS MÁS BARATOS EN EEUU ... PFIZER SE HA APUNTADO YA A LA OFERTA ...

 

IMFORTE . Ayer las Cuatro Principales Farmacéuticas Qué Podrían Beneficiarse de una Posible Aprobación Por Parte de la USFDA ... Se Animaron en Sus Respectivos Mercados .

 

IMFORTE . LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA BY JAZZPHARMA / PHARMAMAR ) / ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ BY ROCHE / GENENTECH ) ... LA CITA CONCERTADA CON LA US FDA ES EL PRÓXIMO 7 DE OCTUBRE 2025 .

El 7 de Octubre es la Fecha Tope en la Qué la USFDA Dara el Veredicto Para IMFORTE Como Posible Tratamiento de Mantenimiento en Primera Línea SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN ESTADOS UNIDOS Con la Combinación entre LURBINECTEDIN y ATEZOLIZUMAB .

En Alguna Ocasión la USFDA Incluso se ha Adelantado Días en Dar a Conocer si Veredicto .

ROCHE , GENENTECH , JAZZPHARMA , LUYE PHARMA , PHARMAMAR  , ONCOLÓG@S , PACIENTES , ANALISTAS , ACCIONISTAS ... TODOS PARECEN APOSTAR POR UNA POSIBLE APROBACIÓN POR PARTE DE USFDA  DE DICHO TRATAMIENTO .

POR TODO LO EXPUESTO SE REFLEJA QUE QIIEN HASTA AQUI HA LLEGADO SIN VENDER SUS ACCIONES ... NO LAS VA A VENDER ANTES DEL VEREDICTO ...

 POR LO QUE QUIERA ENTRAR EN CUALQUIERA DE LAS CINCO FARMACÉUTICAS IMPLICADAS ... NO LE VA A QUEDAR OTRA OPCIÓN QUE INCENTIVAR SUS PRECIOS ... 

IMFORTE ( LURBINECTEDIN COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB ) PARA EI TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . STEPHEN LIU CATEGORICO : MEJORA LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) , LA OVERALL SURVIVAL ( OS ) Y DUPLICA LA PROBABILIDAD DE CONTROLAR LA ENFERMEDAD EN ESTE MOMENTO CRÍTICO .

TARGETED ONCOLOGY . 29 DE SEPTIEMBRE DE 2025 .

RESULTADOS DEL ENSAYO IMFORTE SEGUN EL PRESTIGIOSO ONCÓLOGO STEPHEN V LIU : IMFORTE DEMOSTRÓ QUE AÑADIR LURBINECTEDIN AL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON ATEZOLIZUMAB mejoró SIGNIFICATIVAMENTE LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN  ( PFS ) ( 2,1 A 5,4 MESES ) Y LA SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS )  ( 10,6 A 13,2 MESES ) CON UN COCIENTE DE RIESGO DE 0,73 .

El ENSAYO IMFORTE Representa un Gran Avance Para los Pacientes con SCLC-ES Que Completan el Tratamiento Inicial Sin Progresión de la Enfermedad, Ofreciendo Nuevas Esperanzas Mediante la Terapia de MANTENIMIENTO con LURBINECTEDIN .

 Los Pacientes de este Estudio de FASE III  Recibieron TERAPIA de INDUCCIÓN Estándar con CARBOPLATIN , ETOPÓSIDO y ATEZOLIZUMAB Durante Cuatro Ciclos .

 Posteriormente, Aquellos Sin Progresión y con Buen Estado Funcional Fueron Aleatorizados Para Recibir ATEZOLIZUMAB de MANTENIMIENTO ESTÁNDAR SOLO o COMBINADO con LURBINECTEDIN .

Los Resultados Mostraron un Beneficio Notable Para los Pacientes Que Recibieron el Enfoque COMBINADO, con una Mejora Drástica de la SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ), de 2,1 a 5,4 MESES, Medida Desde el Inicio del Tratamiento de Mantenimiento .

Al Considerar el Tratamiento Completo, Incluida la INDUCCIÓN, los Pacientes Experimentaron Aproximadamente 8,6 MESES de SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN . 

El Estudio Demostró Que el 41 % de los Pacientes Permaneció LIBRE de PROGRESIÓN a los Seis MESES con la Combinación, Frente a Solo el 19 % con ATEZOLIZUMAB Solo, Duplicando Así.la PROBABILIDAD de CONTROLAR la ENFERMEDAD en este MOMENTO CRÍTICO .

Lo Más  Importante Para los Pacientes y sus Familias es Que el Ensayo IMFORTE Demostró Que este Enfoque Ayuda a las Personas a Vivir Más Tiempo, con una MEJORA en la SUPERVIVENCIA GENERAL de 10,6 a 13,2 MESES Desde el Inicio de la TERAPIA de MANTENIMIENTO .

El Beneficio en la SUPERVIVENCIA ( Cociente de Riesgos Instantáneos : 0,73 ) Refleja las Mejoras Significativas Observadas con la Adición de INMUNOTERAPIA en Otros Entornos, lo Que Representa un Tiempo Adicional Significativo Para que los Pacientes Pasen Tiempo con Sus Seres Queridos y Mantengan su Calidad de Vida Mientras su Cáncer Permanece Controlado .

IAG ( IBERIA / BRITISH AIRWAYS ) el Valor del IBEX 35 / FTSE Que Entra en el Radar de JPMORGAN Para Dispararse un 26% ( P. O. DE 5,50 EUROS ) . FELICITAR A LOS QUE CON TESÓN Y ACIERTO LA HAN CONTROLADO AL MILÍMETRO LOS TRES MESES DEL VERANO ... SIENDO EL PERIODO EN QUE LOS AEROPUERTOS HAN ESTADO SUPERANDO RECORDS .

ESTRATEGIAS DE INVERSIÓN . 27 SEPTIEMBRE 2025 . BY NATALIA OBREGÓN .

IAG es foco para JPMorgan en este momento de mercado. Lo enmarca como "Observación Positiva de Catalizador" a corto plazo antes del informe trimestral de la compañía, cuando de a conocer los resultados del holding de aerolíneas de los nueve primeros meses del ejercicio 2025 . 

Y lo primero es recomendar sobreponderar sus acciones en las carteras, con un precio objetivo que se encuentra entre los más elevados del mercado. Hablamos de 5,5 euros por acción, lo que supone un posible avance en su cotización, a 12 meses vista del 25,74% desde sus actuales niveles de cotización . ...

Los Resultados de un Estudio Indican Que TRABECTEDIN Y LURBINECTEDIN Poseen Potentes Actividades Antiproliferativas y Proapoptóticas, y Podrían Representar Agentes Terapéuticos Prometedores Para el Tratamiento de COLANGIOCARCINOMA INTRAHEPÁTICO ( ICCA ) ... Qué es el Segundo Tumor Hepático Primario Más Común .

LOS LIGADORES DEL SURCO MENOR DEL ADN TRABECTEDIN Y LURBINECTEDIN SON POTENTES AGENTES ANTITUMORALES EN EL COLANGIOCARCINOMA INTRAHEPÁTICO HUMANO .

MDPI , SEPTEMBER 2025 .

El COLANGIOCARCINOMA INTRAHEPÁTICO ( iCCA ) ES EL SEGUNDO TUMOR HEPÁTICO PRIMARIO MÁS COMÚN .

 

Debido a su Naturaleza Agresiva y Resistencia a los Tratamientos Convencionales, Existe una Necesidad Apremiante de Desarrollar Terapias Novedosas y Más Efectivas 0ara esta Neoplasia Maligna Mortal . 

En este Estudio, exploramos el potencial terapéutico de los ligadores del surco menor del ADN, TRABECTEDIN ( TRB ) y LURBINECTEDIN ( LUR ), para el tratamiento del iCCA utilizando líneas celulares, esferoides, fibroblastos asociados al cáncer ( CAF ), organoides tumorales derivados de pacientes ( PDO ) y el modelo in vivo de membrana corioalantoidea (CAM) de pollo .

 

TRABECTEDIN y, de forma más sustancial, LURBINECTEDIN , inhibieron significativamente el crecimiento celular en líneas celulares de iCCA, esferoides, CAF y PDO a concentraciones nanomolares muy bajas .

 Específicamente, Ambos Fármacos Redujeron Significativamente la Proliferación, Desencadenaron la APOPTOSIS y Causaron Daño al ADN en las Células de iCCA .

A Nivel Metabólico, TRABECTEDIN y LURBINECTEDIN Disminuyeron la Respiración Mitocondrial y la Glucólisis .

A Nivel Molecular, TRABECTEDIN  y LURBINECTEDIN Inhibieron Eficazmente las Vías del Complejo 1 de la Diana de RAPAMICIN  en Mamíferos ( mTORC1 ) e Hippo/YAP, y Suprimieron la Expresión de la Proteína 1 Asociada a Yes ( YAP1 ), el Oncogén de Mielocitomatosis Celular ( c-Myc ), el Factor de Transcripción 1 de E2F ( E2F1 ), la Proteína 4 Que Contiene BROMODOMINIO ( BRD4 ), el Factor de Transcripción 4 del dominio TEA ( TEAD4 ) y ​​los Protooncogenes del Grupo de Riferenciación 7 ( CD7 ) .

Además, LURBINECTEDIN Restringió Significativamente el Crecimiento in Vivo de Células iCCA en el Modelo CAM .

Nuestros Datos indican que TRABECTEDIN y LURBINECTEDIN Poseen Potentes Actividades Antiproliferativas y ProApoptóticas, y Podrían Representar Agentes Terapéuticos Prometedores Para el Tratamiento de iCCA .

Bruselas Descarta Que los Aranceles Anunciados Por Trump a las Farmacéuticas Vayan a Afectar a la Union Europea ... La Comisión Europea Señala Que este Verano se Alcanzó un Acuerdo Pactado con EE UU Con el Compromiso a Que las Tarifas a estos Productos NO EXCEDAN EL 15% .

BRUSELAS SOSTIENE QUE LOS ARANCELES DE TRUMP A LOS MEDICAMENTOS EUROPEOS SERÁN DEL 15% .

La Comisión Europea Ha Asegurado este Viernes Que las Producciones Farmacéuticas Europeas NO se Verán Afectadas Por el Arancel del 100% Anunciado por el Presidente de Estados Unidos, Donald Trump, GRACIAS AL ACUERDO COMERCIAL ALCANZADO ESTE VERANO ENTRE BRUSELAS Y WASHINGTON, Que Fija un Arancel Máximo del 15% Para las Importaciones Europeas en el Mercado Estadounidense .

Este Límite del 15%, Descrito Como “ Claro y Global ” Por el Portavoz Comunitario de Comercio, Olof Gill, Constituye una Protección Contra la Imposición de Aranceles Superiores Para los Productos de la Unión Europea, Según lo Estipulado en la Declaración Conjunta del Acuerdo, Que Asegura Que Estados Unidos “ Garantizará con Prontitud ” la Aplicación de este Techo También en los SECTORES FARMACÉUTICO, de SEMICONDUCTORES y MADERA .

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TRUMP : NO HABRA ARANCELES SI LA FARMACÉUTICA ESTA CONSTRUYENDO FABRICA EN EEUU EN FECHA 1 OCT 2025 .///. ROCHE ES LA RESPONSABLE DEL ENSAYO CLÍNICO IMFORTE ( LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB ) .///. Y ROCHE YA ESTA CONSTRUYENDO EN SUELO US .

 

IMFORTE ( LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB ) ... . Understanding “ Paradigm-Changing ” Events in Small Cell Lung Cancer Care . The Frontline Treatment Algorithm in SCLC is Poised To Look “ Radically Different ” in The Upcoming Years, According To Anne Chiang, MD, PhD .

CANCERNETWORK. 25 SEPTEMBER 2025 .

There Is a Lot Of Excitement Surrounding The Use of Different Immunotherapies In The Frontline Management Of SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ), And Various data Bring “ Terrific News ” For The MAINTENANCE Setting And Other PHASES Of Treatment, According To Anne Chiang, MD, PhD. . 

CancerNetwork® Spoke With Chiang To further Understand The Current Treatment Landscape for Patients With SCLC . ...

CANCERNETWORK : What Do Current Treatment Options Look Like In The Management Of SCLC ? What Factors Do You Consider When Sequencing Different Therapies For Patients ? .

This Is An Area That We Need To Focus On Because It's Going To Be Changing In The Near Future .There's a Lot Of Excitement Around That. For Frontline [ Therapy ], Right Now, We Still Stick With Our 2 Trials .

That's Either The IMpower133 [ NCT02763579 ] Régimen — CARBOPLATIN And ETOPÓSIDE With ATEZOLIZUMAB [ TECENTRIQ ] —Or The CASPIAN Trial [NCT03043872]— CARBOPLATIN / ETOPÓSIDE or CISPLATIN / ETOPÓSIDE Plus DURVALUMAB [ IMFINZI ] Followed By MAINTENANCE DURVALUMAB . 

The Exciting Part Is That At The 2025 AMÉRICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY [ ASCO ] ANUAL MEETING, [ Findings From ] The PHASE III IMforte Trial [ NCT05091567 ] Were Read Out .

That's a MAINTENANCE Trial Adding LURBINECTEDIN [ ZEPZELCA ] To MAINTENANCE ATEZOLIZUMAB .

That Showed a Positive OVERALL SURVIVAL Benefit Of 3 MONTHS .

It Was Conducted In Patients Who Did Not Have Brain Metastases, But For Those Patients Who Were Fit After Induction Therapy, We Have Been Talking To Them About Doing Switch MAINTENANCE With LURBINECTEDIN Plus ATEZOLIZUMAB . ...

SE REPORTA EFECTO ADVERSO GRAVE DEL PRINCIPAL COMPETIDOR DE LURBINECTEDIN ( PHARMAMAR ) PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER .///. SÍNDROME DE LISIS TUMORAL ( COMPLICACIÓN GRAVE Y POTENCIALMENTE MORTAL ) INDUCIDO POR TARLATAMAB EN CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUEÑAS : SERIE DE CASOS ... HASTA DONDE SABEMOS, ESTÁ SERIE DE CASOS REPRESENTA EL PRIMER INFORME DE TOXICIDAD MORTAL POR SÍNDROME DE LISIS TUMORAL CON TARLATAMAB .

POST BY SCIENCE DIRECT // 22 SEPTEMBER 2025 .

TARLATAMAB es un Activador Biespecífico de Células T ( BiTE® ) Aprobado Para el SMALL CELL LUNG CANCER  en ESTADIO EXTENSO ( SCLC-ES ) .

 Los Eventos Adversos con Advertencias Destacadas Incluyen el SÍNDROME de LIBERACIÓN de CITOCINAS (SLC) y la NEUROTOXICIDAD ASOCIADA a CÉLULAS EFECTORAS INMUNITARIAS ( ICANS ) .

El Síndrome de LISIS TUMORAL ( SLT ) es un Evento Poco Frecuente en el SCLC  , que se presenta de forma espontánea o secundaria al Tratamiento .

Se informó que el SLT con TARLATAMAB se presentó en el 1,1 % de los casos, lo que resultó en la interrupción del tratamiento .

En esta serie de casos, presentamos dos casos de SLT de grado 4/5 tras la administración de TARLATAMAB .

Se Justifican Intervenciones Tempranas, Agresivas y Profilácticas Para Monitorear, Tratar y Mitigar esta Complicación Grave y Potencialmente MORTAL del TARLATAMAB .

International Lung Cancer Summit 2025 . 26 Septiembre 2025 en Lausana ( Suiza ) . Participa Pharmamar Como Sponsor Junto a Amgen , Gilead , Bayer , Abbvie , Roche , Pfizer , AstraZeneca , Beone , Daiichi , Merck ...

 

JAZZPHARMA COTIZA EN LOS 129 DÓLARES Y MORGAN STANLEY Eleva el Precio Objetivo de JAZZ PHARMACEUTICALS a 167 DÓLARES DESDE 163 $ ... Mientras TRUIST SECURITIES Ha Elevado su Precio Objetivo Para JAZZ Pharma a 205 DÓLARES .

 

IMFORTE . LURBINECTEDIN ( BY PHARMAMAR / JAZZPHARMA ) / ATEZOLIZUMAB ( BY ROCHE / GENENTECH ) ... CITA TOPE CON LA US FDA EL PRÓXIMO 7 DE OCTUBRE 2025 .

Jazz Pharmaceuticals plc (JAZZ) .

Jazz Pharma's Zepzelca, in combination with Roche's Tecentriq as a first-line maintenance treatment for people with extensive-stage small cell lung cancer whose disease has not progressed after first-line induction therapy with Tecentriq, carboplatin, and etoposide, is under Priority Review by the FDA, with a decision due on October 7, 2025.

In a phase III trial, Zepzelca plus Tecentriq demonstrated statistically significant and clinically meaningful improvements in both progression-free and overall survival in the extensive-stage small cell lung cancer first-line maintenance setting.

Zepzelca received the FDA's accelerated approval in June 2020 for the treatment of adult patients with metastatic small-cell lung cancer (SCLC) with disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

The drug generated annual net product sales of $320.3 million in 2024, up 11% over the prior year.

Sandra Ortega y Fernández de Sousa-Faro ... Los Principales Accionistas de PharmaMar Han ACTUALIZADO Sus Participaciones en el Capital Social de la Compañía, Situándolas en Niveles Récord Que Reflejan Confianza en el Crecimiento del Grupo .

Según los registros de la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), Sandra Ortega, hija del fundador de Inditex, y José María Fernández de Sousa-Faro, presidente de PharmaMar, poseen ahora el 5,154% y el 11,512% del capital, respectivamente, con un valor conjunto de 265,6 millones de euros.

En detalle, Fernández de Sousa-Faro elevó su posición del 11,372% al 11,512%, alcanzando las 2.072.187 acciones, valoradas en 183,6 millones de euros.

Esta participación indirecta se encuentra registrada a través de su cónyuge, Montserrat Andrade Detrell, con quien está casado en régimen económico matrimonial de gananciales.

Por su parte, Ortega aumentó su participación del 5,091% al 5,154% mediante su sociedad Rosp Corunna, alcanzando un paquete de 927.720 títulos valorados en 82 millones de euros . ...

LINK : https://business-people.es/economia/sandra-ortega-y-jose-maria-fernandez-de-sousa-faro-amplian-su-participacion-en-pharmamar/

Junto a la hija del fundador de Inditex y el presidente de PharmaMar, también han hecho modificaciones Pedro Fernández y Montserrat Andrade

MADRID, 23 (EUROPA PRESS)

Sandra Ortega, hija del fundador de Inditex, Amancio Ortega, y el presidente de PharmaMar, José María Fernández de Sousa-Faro, han actualizado sus participaciones en el capital social de la farmacéutica, situándolas en el 5,154% y en el 11,512%, respectivamente, con un valor total de 265,6 millones de euros, según consta en los registros de la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) consultados por Europa Press.

En concreto, Fernández de Sousa-Faro ha elevado su posición del 11,372% al 11,512%, alcanzando así las 2.072.187 acciones, valoradas en 183,6 millones de euros.

La participación indirecta de Fernández de Sousa-Faro es a través de su cónyuge Montserrat Andrade Detrell, con quien está casado en régimen económico matrimonial de gananciales.

Por su parte, Ortega, la mujer más rica de España y consejera dominical de la farmacéutica, ha aumentado su participación del 5,091% al 5,154%, a través de su sociedad Rosp Corunna, situando así su paquete accionarial en 927.720 títulos, estimados en 82 millones de euros . ...

Updated NCCN Guidelines Add LURBINECTEDIN ( Pharmamar ) Maintenance in SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( ES-SCLC ) .

 

Cinco Valores Que se Deben Tener Muy en Cuenta Por Técnico este Martes . El Ibex Busca Apoyo en los 15.000 Puntos .

 

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) PARA PACIENTES CON DOS O MÁS TRATAMIENTOS .Todas las Estimaciones de COSTO-EFECTIVIDAD están Por Encima del Rango Que el NICE Considera un Uso Aceptable de los Recursos del NHS . Por lo Tanto, No se Debe Usar TARLATAMAB . Es Apropiado Suspenderlo.

 

La Evidencia de Ensayos Clínicos Sugiere Que el TARLATAMAB Aumenta el Tiempo Que las Personas Tienen Antes de Que el Cáncer Empeore y su Esperanza de Vida .

Sin Embargo, el Alcance de este Beneficio es Incierto , Ya Que el Ensayo No Comparó el TARLATAMAB con la Quimioterapia .

Se Ha Comparado Indirectamente con la Quimioterapia, Pero los Resultados Son Inciertos .

 Debido a la Incertidumbre en la Evidencia Clínica, las Estimaciones de COSTO-EFECTIVIDAD También lo Son . ...