GRÍFOLS Con el Avance de Brookfield Para Obtener Cash Para Abonar la OPA ... Y las Subidas de los Últimos Días ... Han Conseguido Que el Corto MarsHall Haya Reducido Su Posición Corta de 0,70 % Qué Tenía en Julio Hasta los 0,48% Qué Acaba de Comunicar a la CNMV . ¿ IRA LA ACCIÓN A TAPAR EL GAP QUE DEJO ABIERTO A PRINCIPIOS DE AÑO EN EL ENTORNO DE LOS 14 EUROS ? .

 

EN EEUU LAS GRÍFOLS ADR SE REVALORIZAN UN +15% .

TAMBIÉN DESDE EEUU CREEN QUE EL PRECIO RAZONABLE DE LAS ACCIONES DEBERÍA SITUARSE EN LOS 17,31$ .

Cinco Valores del Mercado Continuo en el Punto de Mira de los Bajistas . Pharmamar , Audax, Tecnicas Reunidas , Tubacex y Vidrala . Los Fondos Bajista Entran Vendiendo Arriba ... Y Salen Recomprando Abajo .

Hablando de Cortos . En PharmaMar ... Arrowstreet Recompró el 24 de Julio y se Situó en los 0,49% . En Cuanto a Citadel Vendió el 7 de Agosto y se Situó en los 0,59% . Ambos Fondos Cortos Suman un 1, 08% .

Brookfield Avanza en la Financiación de la OPA Por GRÍFOLS y Busca 9500 Millones de euros de los Bancos . Según Bloomberg Ya Hay un Banco Que se Habría Ofrecido a Respaldar la Totalidad de este Montante .

El Precio Objetivo de Analistas se Sitúa en los 17 euros .

Giro de Guión en el Culebrón ... Grifols Alegra Agosto a los Inversores Por la Cercanía de su OPA de Exclusión .

Brookfield Tras Alguna Duda Ya lo Tiene Claro y Ya Tiene un Banco Dispuesto a Respaldar los 9500 Millones de euros ...

 Por lo Que la OPA Da un Paso al Frente .

Con el Respaldo de los Analistas .

Sorprendente ha sido el respaldo de los analistas . Durante agosto, y a pesar de los duros momentos que ha pasado el valor, todas las recomendaciones que ha recibido han sido positivas .

Hoy un 70 por ciento de los analistas recomienda comprar, por un 20 por ciento que aconseja mantener y solo un 10 por ciento, vender .

 Su Precio Objetivo lo Situan a Nivel Estratosférico, Casi en los 17 euros .

LA NOTICIA HA ANIMADO LA COTIZACIÓN DE GRÍFOLS .

Brookfield Asset Management prosigue adelante con sus planes de opa sobre Grifols y se encuentra en negociaciones con los bancos para lograr el importe que permita al fondo hacerse con la compañía de hemoderivados española. Así, ha pedido un respaldo financiero de hasta 9.500 millones de euros (10.600 millones de dólares) para sellar este posible acuerdo . ...

Si los Grifols y Brookfield siguen adelante con sus planes de privatizar la firma con sede en Barcelona, ​​el paquete de deuda probablemente será de 8.000 millones de euros en deuda dispuesta más una línea de crédito renovable de hasta 1.500 millones de euros, según informa Bloomberg, realizándose la mayor parte de la financiación en dólares .

 De Hecho, y Según Fuentes del Medio Estadounidense ( BLOOMBERG ), Ya Habría un BANCO Que se Habría Ofrecido a Respaldar la Totalidad de este Montante . 

DAIICHI SANKYO AND MERCK IDeate Lung02 Phase III Trial of IFINATAMAB DERUXTECAN Initiated in Patients With RELAPSED SMALL CELL LUNG CÁNCER . En este Ensayo de FASE III Para el Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA SCLC ... SE COMPRARÁ IFINATAMAB DERUXTECAN CON AMRUBICIN , LURBINECTEDIN y TOPOTECAN . MERCK y DAIICHI También Han Comunicado Hoy un Nuevo Acuerdo Por 170 Millones Para Potenciar Más Combinaciónes SCLC ...

 

DAIICHI SANKYO AND MERCK . INICIAN FASE III  SMALL CELL LUNG CANCER SEGUNDA LÍNEA CON IFINATAMAB DERUXTECAN EN EL INTENTO DE DESBANCAR A LURBINECTEDIN  / TOPOTECAN .

El MK-6070 de Merck se dirige a DLL3, que se expresa en niveles elevados en el cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) y en los tumores neuroendocrinos, y actualmente se está evaluando en un ensayo clínico de fase 1/2.

Los socios ahora están planeando evaluar al candidato en combinación con ifinatamab deruxtecan, un ADC DXd incluido en el acuerdo de colaboración original, en ciertos pacientes con CPCP.

Link : html.BJCUF#8.jp

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Se Trata del TERCER Ensayo Clínico de FASE III Ya en Marcha en el Intentó de Batir a LURBINECTEDIN Para el Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CÁNCER ... El Primero Fue el Iniciado Por AMGEN el Pasado 31 Mayo del 2023 Con IMDELLTRA ( TARLATAMAB ) .

IDeate-Lung02 PHASE III  Trial of IFINATAMAB DERUXTECAN Initiated in Patients With Relapsed Small Cell Lung Cancer .

DAIICHI SANKYO y MERCK Han Iniciado el Ensayo Cllínico de FASE III IDeate-Lung02, Cuyo Objetivo es Comparar la Eficacia y la Seguridad del IFINATAMAB DERUXTECAN (I-DXd) en Fase de Investigación Frente a la QUIMIOTERAPIA Elegida Por el Médico (  AMRUBICIN // LURBINECTEDIN // TOPOTECAN ) en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) RECIDIVANTE Tras la Progresión de la Enfermedad con una Sola Línea Previa de Quimioterapia Basada en PLATINO ( SEGUNDA LÍNEA ) .

Según el  Dr. Mark Rutstein, Director Global de Desarrollo Clínico Oncológico de Daiichi Sankyo :

 “ Los Pacientes Que Padecen cáncer de Pulmón de Células Pequeñas se Enfrentan a Malos Resultados con los Tratamientos Disponibles Actualmente " .

DAIICHI SANKYO Y MERCK SE ASOCIARON EN OCTUBRE DEL 2023 .

El Ensayo de FASE III IDeate-Lung02 Para IFINATAMAB DERUXTECAN :

“ Se trata de un hito importante, ya que trabajamos juntos para evaluar un medicamento innovador que puede tener el potencial de marcar una diferencia significativa en las vidas de las personas que enfrentan cáncer de pulmón de células pequeñas, un cáncer difícil de tratar ”.

Se espera que el ensayo global, multicéntrico, aleatorizado y abierto IDeate-Lung02 inscriba a un total de 460 pacientes en Asia, Europa, Oceanía, América del Norte y América del Sur .

El ensayo asignará aleatoriamente a los pacientes para que reciban IFINATAMAB DERUXTECAN 12 mg/kg o la Quimioterapia elegida por el médico, que incluirá AMRUBICIN, LURBINECTEDIN  y TOPOTECAN . 

Los criterios de valoración principales del estudio son la tasa de respuesta objetiva (TRO), evaluada mediante una revisión central independiente a ciegas, y la supervivencia general ( OS ) .

 Los criterios de valoración secundarios son la TRO, evaluada por el investigador, la supervivencia libre de progresión, la duración de la respuesta, la tasa de control de la enfermedad y el tiempo hasta la respuesta .

Las Vacunas Personalizadas Contra el Cáncer Son el Futuro del Tratamiento del Cáncer . Más de 250 Compañías Biofarmacéuticas están en la Carrera de Alcanzar Vacunas Contra el Cáncer ... Y Ya Están Evaluando Más de 300 Vacunas en Varias Etapas de Desarrollo en la Carrera Por Salir al Mercado ... Dirigidas a Cánceres Difíciles de Tratar : Pulmón , Glioblastoma , Páncreas ...

 

Depués de Casi Cincuenta Años de Esperanzas y Promesas, las Vacunas Contra el Cáncer están a Punto de Unirse al Repertorio de Inmunoterapias .

*.- Estás VACUNAS Personalizadas No Servirán Para Prevenir el Cancer  ... 

*.- Y ahí Está lo Revolucionario e Innovador ... 

*.- Estás VACUNAS se Utilizarán Como " TRATAMIENTO " Una Vez Que Alguien Haya Sido Diagnosticado .

Las VACUNAS están Diseñadas Para Preparar al Sistema Inmunológico Para Que Reconozca y Destruya las Células Cancerosas Restantes y Reduzca el Riesgo de Que la Enfermedad Reaparezca .

SON DOS LAS ESPERANZAS  U OBJETIVOS A ALCANZAR POR EL BIEN DE LOS PACIENTES : 

*.-  QUE ESTAS VACUNAS PRODUZCAN MENOS EFECTOS SECUNDARIOS QUÉ LA QUIMIOTERAPIA CONVENCIONAL .

**.- Y QUE DICHAS VACUNAS  PUEDAN CONVERTIRSE EN ESTÁNDAR DE ATENCIÓN .

A diferencia de las vacunas tradicionales que previenen la infección, las vacunas personalizadas contra el cáncer, también llamadas vacunas neoantígenas, se utilizan en personas a las que ya se les ha diagnosticado cáncer .

 Las vacunas actúan dirigiéndose a las proteínas de un tumor llamadas neoantígenos. Estas proteínas, que se producen únicamente en las células cancerosas, son el resultado de mutaciones genéticas y son exclusivas de un paciente específico .

“Los neoantígenos se derivan de mutaciones específicas de los tumores”,  dijo a Verywell el Dr. Toni Choueiri, oncólogo del Instituto de Cáncer Dana-Farber de Boston que participa en la creación de vacunas personalizadas para el carcinoma de células renales. “Estamos seguros de que son específicos del tumor y creamos una vacuna que es bastante específica” .

¿Cómo es posible esta especificidad? Los científicos se basan en la secuenciación del genoma, un proceso que examina los componentes de las células humanas, como el ADN y el ARN, que sufren alteraciones cuando alguien tiene cáncer. Este análisis permite a los investigadores utilizar una parte de un tumor o una muestra de sangre para obtener información sobre los procesos biológicos subyacentes que causan el cáncer .

La secuenciación del genoma se puede combinar con el mapeo de epítopos para lograr un éxito aún mayor. El mapeo de epítopos implica concentrarse en la pequeña parte del antígeno de la célula cancerosa conocida como epítopo, a la que se unen los anticuerpos en su esfuerzo por eliminar la célula ofensiva del cuerpo . 

Esta localización precisa hace que sea mucho más fácil para los científicos crear una vacuna que se dirija a las células dañadas sin dañar las células sanas, un problema que se observa a menudo en los tratamientos tradicionales contra el cáncer, como la quimioterapia y la radioterapia.

Si bien la comunidad científica ha estado trabajando en vacunas contra el cáncer durante más de cinco décadas, recién ahora se ha comenzado a dar un giro hacia la focalización precisa de las células tumorales .

Los investigadores han podido ampliar los ensayos de vacunas personalizadas contra el cáncer gracias a la llegada de lo que Choueiri llama “secuenciación rápida, barata y disponible”. Explicó que ahora se necesitan semanas, no meses, para crear una vacuna gracias a los avances en la secuenciación. El costo de la secuenciación también está disminuyendo, dijo, lo que debería facilitar la producción de vacunas a mayor escala .

Todas las Vacunas personalizadas contra el Cáncer están diseñadas para proporcionar un Tratamiento Personalizado, pero no todas funcionan con las mismas plataformas  . Algunas Vacunas se basan en Proteínas, como las Vacunas Basadas en Péptidos o Epítopos, Mientras que Otras se Basan en Células, Virus o Dependen de la Tecnología del ARN .

Según Choueiri, Cada Tipo de Plataforma de VACUNAS Tiene sus Pros y sus Contras .

Las Vacunas Contra el Cáncer, Diseñadas Para explotar ANTÍGENOS Asociados a Tumores Para Estimular Respuestas Inmunes del Huésped Contra Neoplasias Malignas, Han Demostrado Ser Prometedoras , Particularmente en Contextos de Cáncer de Pulmón .

 INGN-225, una Vacuna Adenoviral Que Expresa un ANTÍGENO  P53 Modificado Dirigido a Células Dendríticas, Provocó una Respuesta Inmune Anti-P53 específica en el 41% de los Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER , Destacando su Potencial Relevancia Terapéutica dadas las Frecuentes Mutaciones en el Gen P53 .

Por otra parte, se está Investigando una Plataforma de Vacuna Neoantigénica Basada en ADN Para Inmunoterapia Tumoral Personalizada .

 En Modelos Murinos, esta Plataforma Inhibió Eficazmente el Crecimiento del MELANOMA y Atenuó las Metástasis Pulmonares, corroborando la utilidad Prospectiva de las Vacunas Basadas en Neoantígenos en Enfoques Personalizados y sirviendo como una Prevalidación para la selección efectiva de Neoantígenos .

 Los Conjugados Anticuerpo-Fármaco (ADC), Como BRENTUXIMAB VEDOTIN  Dirigido a Neoplasias Malignas CD30-Positivas, ofrecen otra Vía para la Terapia del Cáncer .

La Carga Citotóxica de BRENTUXIMAB VEDOTIN, derivada de la Familia de Inhibidores de Microtúbulos de la DOLASTINA , no solo ejerce Efectos Antitumorales Directos, sino que también facilita la Maduración de las Células Dendríticas, la Captación de Antígenos y la Migración a los Ganglios Linfáticos, Aumentando así la Activación de las Células T . 

Los Regimenes Combinados Que Incluyen DOLASTINAS y Vacunas Específicas Para ANTÍGENOS TUMORALES o Inhibidores de Puntos de Control Inmunitarios. Demuestran Sinergias Terapéuticas Significativas .

 En Conjunto, estos Hallazgos Subrayan la Viabilidad de las Terapias Basadas en Vacunas en el Panorama Cambiante del Tratamiento del  SMALL CELL LUNG CANCER .

TARLATAMAB ( IMDELLTRA By AMGEN ) is Approved For Adult Patients With Extensive Stage Small Cell Lung Cancet With Disease Progression On Or After Platinum-Based Chemotherapy.

GENENTECH ( By ROCHE ) CERRARÁ SU DEPARTAMENTO DE INMUNOLOGÍA DEL CÁNCER Y REPLANTEARÁ SU I+D ... Tras Fracasar en Dos Ensayos Clínicos Avanzados Para el Tratamiento de SCLC Y NSCLC Con Fármacos de la Casa : TIRAGOLUMAB y ATEZOLIZUMAB ..

GENENTECH BREAKS UP CANCER IMMUNOLOGY  GROUP , VP TO LEAVE AFTER 17 YEARS .

Roche Ha Estado Analizando en Profundidad su Cartera de Productos Recientemente, lo Que Llevó a la Cancelación del 20% del Total de Sus Nuevas Entidades Moleculares Desde el Tercer Trimestre de 2023 .

 

GENENTECH To Shut Down Cáncer Immunology Department Amid Broader R&D Rethink .

By Angus Liu  . Aug 16, 2024 .

La Medida se produce después de que el Trabajo Clínico de GENENTECH en INMUNOTERAPIA Contra el Cáncer Haya Tenido Dificultades Para Obtener Resultados Satisfactorios en Algunas Áreas .

En Particular, el Programa Anti-TIGIT de la Empresa, el TIRAGOLUMAB, Que Sigue de Cerca, Pende de un Hilo Después de Varios Fracasos, Incluido el Más Reciente en el Tratamiento de Primera Línea Contra el Cáncer de Pulmón de células No Pequeñas No Escamosas Como Parte de una Combinación con el inhibidor de PD-L1 TECENTRIQ ... 

Así Como el Fracaso este Mismo Año con una Combinación de Dos Fármacos Marca de la Casa :

ATEZOLIZUMAB Más TIRAGOLUMAB . The Phase III SKYSCRAPER-02 Trial ( SMALL CELL LUNG CANCER ) Did Not Meet Its Coprimary End Points Of Overall Survival ( OS ) And Progression-Free Survival ( PFS ) .

 . ...

El Dividendo de IAG Levanta el Vuelo Cinco Años Después y Rentará un 1,5% . La Aerolínea Pagará el Próximo 9 de Septiembre y la Fecha de Corte es el 5 de ese Mes .

MPox . Viruela del Mono . Habrá Que Controlar Cada Persona Que Salga de Centro África / Congo ) ... Se Contrae a Través del Contacto Físico ( Íntimo ) con Alguien Enfermo . "SOLO DEBEN VACUNARSE LAS PERSONAS QUE MANTIENEN PRÁCTICAS SEXUALES DE RIESGO ( GAYS ... ) " ... Y PERSONAL O GRUPOS DE RIESGO ... SE TRANSMITE MAS O MENOS COMO EL SIDA ...

 

TRATAMIENTO PREVENTIVO CONTRA LA VIRUELA DEL MONO ( MPOX ) : 

Actualmente se Dispone de Dos VACUNAS Frente a la VIRUELA Que Pueden Prevenir la Enfermedad de MPOX : Las Vacunas IMVANEX® y JYNNEOS®, Ambas de la Farmacéutica Bavarian Nordic A/S .

 La Vacuna Debe Administrarse en los 4 Días Siguientes al Contacto con Alguien Que Tenga Viruela Símica ( Hasta 14 Días Después Si No Hay Síntomas ) .

También se Recomienda la Vaunación de las Personas de Alto Riesgo, Como :

• PERSONAL DE SALUD CON RIESGO DE EXPOSICIÓN .

• HOMBRES QUE TIENEN RELACIONES SEXUALES CON HOMBRES ( GAYS ) .

• PERSONAS CON MÚLTIPLES PAREJAS SEXUALES .

• PROFESIONALES DEL SEXO .

Cómo se Transmite el Monkeypox

El mecanismo de transmisión más probable de los casos que hay información disponible, fue el contacto íntimo y prolongado durante las relaciones sexuales .

La transmisión del MPX de persona a persona se ha descrito clásicamente a través de gotas respiratorias grandes durante el contacto cara a cara directo y prolongado .

 Además, el MPX puede transmitirse por contacto directo con secreciones y material de las vesículas y pústulas que genera una persona infectada o con objetos contaminados con ese material, como ropa de cama, ropa de vestir o toallas .

Con la información disponible hasta el momento, el principal mecanismo de transmisión en el brote de viruela de los monos en países no endémicos parece ser el contacto intenso y prolongado con las lesiones de los infectados .

Vacunación contra la viruela del mono (mpox) .

La VACUNA frente a la viruela del mono se inició en España el 13 de junio de 2022 y tal como informa Sanidad, NO se recomienda a toda la población, sino únicamente a personas o grupos de riesgo . Tanto a nivel de prevención (dos dosis con un intervalo de 28 días entre las dosis) como una vez ya contraído el virus (una dosis) .

Según Sanidad, la vacuna puede usarse para la protección frente al virus de la viruela del mono en dos situaciones: antes de estar expuesto al virus (profilaxis preexposición) o después de haber tenido contacto con él, esto es, lo que se llama profilaxis posexposición.

Así y según indica con detalle el 'Recomendaciones de vacunación contra la MPOX', publicado en 2023, recomendaciones que siguen estando vigentes en este momento, a nivel profilaxis preexposición, se deben vacunar " las personas que mantienen prácticas sexuales riesgo, fundamentalmente pero no exclusivamente GBHSH (Gays, Bisexuales y Hombres que tienen sexo con Hombres)". ...