PharmaMar . “R&D Day” el 24 de abril en Nueva York.

R&D Day Event, New York .




April 24 @ 4:30 pm - 7:30 pm .

PharmaMar will host a Research and Development Event in New York on Monday, April 24th, 2017, from 10:30 am –1:30 pm ET.

 The Event will be hosted by members of PharmaMar’s senior management team and will feature presentations from expert speakers. Management and speakers will discuss scientific pipeline including; Phase 3 pivotal study with lurbinectedin (PM1183), current and prospective clinical trials, small-cell lung cancer and hereditary breast cancers, and an overview of Company strategy. Expert guest speakers to include:


*.- Melinda Telli, MD, Stanford University, Stanford School of Medicine, Stanford, CA .

*.- Martin Forster, MBBS MRCP PhD, UCL Cancer Institute, University College Hospital, London, UK .







*.- Sue Friedman, DVM, Executive Director of Facing Our Risks of Cancer Empowered (FORCE) .

El próximo 24 de abril, PharmaMar celebrará una jornada científica llamada “R&D Day” en Nueva York. De 10:30 a 13:30 horas ET (16:30 a 19:30 CEST), miembros del equipo directivo de PharmaMar junto con los ponentes analizarán el pipeline científico incluyendo el estudio de registro de Fase 3 con lurbinectedina (PM1183), ensayos clínicos en marcha y potenciales en cáncer de pulmón microcítico y cáncer de mama hereditario, así como una visión general de la estrategia de la compañía.

En cuanto a la parte científica, los doctores Melinda Telli, oncóloga de la Escuela de Medicina de la Universidad Stanford, y Martin Forster, oncólogo de la University College de Londres, explicarán su experiencia con la molécula en investigación de PharmaMar lurbinectedina (PM1183) en cáncer de mama hereditario y cáncer de pulmón microcítico, respectivamente.

Junto a ellos, Sue Friedman, directora ejecutiva de la asociación de pacientes americana Facing Our Risks of Cancer Empowered (FORCE), dará a conocer la organización que representa así como la importancia de que centros oncológicos, líderes de opinión y pacientes trabajen de manera conjunta.

La jornada podrá seguirse en directo a través del webcast:
https://www.webcaster4.com/Webcast/Page/359/20407

Yondelis . Su Actividad Antitumoral no sólo parece estar Relacionada con sus Efectos Directos sobre las Células Cancerosas, sino también sobre el Microambiente Tumoral .

*.- Yondelis también tiene Potentes efectos Inmunomoduladores, siendo selectivamente citotóxica contra Monocitos y Macrófagos asociados a Tumores.

*.- Además, inhibe la producción de mediadores proinflamatorios y angiogénicos, lo que induce cambios en el Microambiente Tumoral y contribuye a su actividad Antitumoral.

*.- La Oportunidad de combinar la actividad Citotóxica Directa con una capacidad para modificar favorablemente el Microambiente Tumoral, ya sea con un solo agente o con una Terapia Combinada, "" Es una Opción Terapéutica Especialmente Atractiva para una Amplia Gama de Cáncers "" .


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The Preclinical-Clinical Development of the Marine Antitumor natural product Trabectedin, from the sea-bed to the bed-side .



Il 20/04/2017 ore 14.30 - 15.30

Sala Conferenze, Area della Ricerca Na1, Via P. Castellino, 111 Napoli
Dr Maurizio D'Incalci from the Department of Oncology - Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri in Milan will give a seminar on the critical steps of the preclinical and clinical development of the marine natural product trabectedin, emphasizing the obstacles encountered and how preclinical research was essential to overcome them. Importance of the preclinical and translational research to conduct the clinical investigations of new anticancer drugs in the most rational and safe way.

 The development of trabectedin can be considered a paradigmatic example.

Trabectedin is a tetrahydroisoquinoline molecule that binds to the N2 of guanine in the minor groove, causing DNA damage and affecting transcription regulation in a promoter- and gene-specific manner. The antitumor activity of trabectedin appears to be not only related to its direct effects on cancer cells, but also on the tumor microenvironment. In cancer cells, the drug induces cell cycle arrest and cell death that is not dependent on p53 status, and it is increased dramatically in cells deficient in homologous recombination (e.g., cells with mutations of BRCA1/2).

Trabectedin also has potent immunomodulatory effects, being selectively cytotoxic against monocytes and tumor-associated macrophages. In addition, it inhibits production of proinflammatory and angiogenic mediators, which induces changes in the tumor microenvironment and contributes to its antitumor activity.

The opportunity to combine direct cytotoxic activity with a capacity to favorably modify the tumor microenvironment, using either single-agent or combination therapy, is an especially appealing therapeutic option for a diverse range of cancers

J&J Actualiza su I+D .

Eliminar ciertos aminoácidos en la dieta podría ayudar a combatir el cáncer .

Un estudio llevado a cabo con ratones muestra que la eliminación de la serina y la glicina de la dieta hace que las células cancerosas sean más susceptibles a los tratamientos .

EP/ABC - @abc_salud Madrid /// 20/04/2017 .

Reducir ciertos aminoácidos en la dieta ralentiza el crecimiento del tumor y prolonga la supervivencia asociada al cáncer. Así lo muestra un estudio llevado a cabo con modelos animales –ratones– por investigadores del Instituto Beatson de Investigación Oncológica en Glasgow (Reino Unido) y publicado en la revista «Nature», en el que se observa que la eliminación de dos aminoácidos no esenciales –la serina y la glicina– de la dieta de los roedores retrasó el desarrollo del linfoma y del cáncer intestinal.

Como explica Oliver Maddocks, director de la investigación, «nuestros hallazgos sugieren que restringir los aminoácidos específicos a través de un plan dietético controlado podría ser una parte adicional del tratamiento para algunos pacientes de cáncer en el futuro, ayudando a hacer otros tratamientos más efectivos».

Sin embargo, y llegado el caso, este tipo de alimentación debería llevarse a cabo con precaución. Como refiere Karen Vousden, co-autora de la investigación, «este tipo de dieta restringida sería una medida a corto plazo y debe ser cuidadosamente controlada y gestionada por los médicos por razones de seguridad. Nuestra dieta es compleja y las proteínas, fuente de todos los aminoácidos, son vitales para nuestra salud y bienestar, lo que significa que los pacientes no pueden eliminar con seguridad estos aminoácidos específicos simplemente siguiendo alguna forma de dieta casera».

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Sangre de Bebés podría ayudar contra el Alzheimer .

Una proteína que se encuentra en la sangre del cordón umbilical podría ayudar a restaurar el vigor juvenil en el cerebro humano pues esta ayudó a regenerar células del cerebro en un estudio hecho con ratones y publicado por la revista Nature.

Ya se había descubierto que la sangre de adolescentes humanos puede rejuvenecer la memoria y la cognición en ratones ancianos y ahora, de acuerdo a los investigadores de un nuevo estudio, la sangre contenida en los cordones umbilicales de los bebés humanos parece tener aún más fuertes efectos anti-envejecimiento.

La revista New Scientist explicó que Joseph Castellano de la Universidad de Stanford en California y sus colegas descubrieron esto recolectando sangre de personas en tres etapas de vida diferentes: bebés, jóvenes alrededor de los 22 años y personas mayores alrededor de los 66 años.

Luego inyectaron el componente plasmático en ratones que eran el equivalente de alrededor de 50 años en años humanos. Los efectos más palpables ocurrieron cuando estos ratones recibieron plasma de cordón de bebés.

Se convirtieron en aprendices más rápidos y eran mejores en recordar su camino a través de un laberinto. Esto correspondía con una mayor actividad en su hipocampo, las región cerebral responsable del aprendizaje y la memoria.

Los ratones que recibieron plasma de los jóvenes también tuvieron modestas mejoras en la función del hipocampo, pero los que recibieron plasma de adultos mayores no mostraron tal mejora. Esto sugiere que el plasma humano pierde gradualmente su potencial rejuvenecedor con la edad.

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PharmaMar, muy especulativo .

J. Muñoz // 20 abril 2017 .

Parece pero es, o puede ser, sobre todo en el sector far­ma­ceú­tico. Y es que en los úl­timos días pa­rece como si en el mer­cado se hu­biera le­van­tado la veda es­pe­cu­la­tiva sobre ope­ra­ciones cor­po­ra­ti­vas.

Las mejores condiciones de los mercados abren el abanico de posibilidades para que los grandes grupos puedan adquirir compañías que han ido quedando infravaloradas en el mercado y con gran capacidad de crecimiento.

En estos días se ha hablado del interés del grupo italiano Atlantia por la concesionaria española Abertis para lo que estaría preparando una oferta de compra por la compañía que a día de hoy cuenta con una capitalización de 15.786 millones de euros.

Eso ha impulsado nuevas especulaciones en el mercado sobre otras operaciones empresariales. Entre ellas suena una posible OPA sobre PharmaMar. El grupo cotiza a apenas 3,3 euros por acción muy por debajo de los casi 20 euros a los que llegó a pagarse la acción a finales del año 2000.
La compañía cerró el pasado ejercicio con unas pérdidas superiores a los 24 millones de euros. Sin embargo, sus cuentas dejaron un buen sabor de boca gracias al aumento del 7% de las ventas del Yondelis y al fuerte incremento de las inversiones de más del 30% en I+D.

Un precio más que interesante para las grandes empresas del sector máxime después de las buenas noticias que viene ofreciendo la compañía biotecnológica. En los últimos días, de hecho, el grupo ha dado a conocer nuevos datos sobre los mecanismos de acción de sus principales compuestos.
Al respecto, los expertos de Ahorro Corporación esperan que la Aplidina sea autorizada por la EMA para su comercialización en la UE en la segunda mitad de este ejercicio, período que coincidirá con la publicación de los resultados del estudio de Fase III con PM1183 en la indicación de cáncer de ovario.

La propia biofarmacéutica espera tener tres compuestos oncológicos en el mercado en 2020 para al menos cinco indicaciones de diferentes tipos de cáncer. Todo un lujo para una compañía que apenas capitaliza 743 millones de euros tras acumular una subida de más del 23% en lo que va de año.

Estas cifras, junto al incremento en la actividad de negocio en los últimos días, justifican las especulaciones en torno a posibles operaciones corporativas.

Aplidin ... 東洋轉型新藥研發 搶攻急性多發性硬化症140億美元商機

2017/04/19  /// 鉅亨網記者李宜儒 台北

生技廠東洋 (4105-TW) 宣布，與荷蘭公司 2-BBB 成立合資公司殷瀚生技，將共同開發急性多發性硬化症用藥 2B3-201。東洋董事長蕭英鈞表示，2 家公司合作，可以讓新藥研發成本大幅降低，風險及臨床時間也可以有效縮短。東洋也設定高目標，將搶攻多發性硬化症用藥 25% 市占。

東洋今 (19) 日舉行法說會，蕭英鈞表示，公司董事會在 2014 年完成改組後，營運逐漸步入正軌，2015 年獲利立即大幅改善，2016 年也維持穩定成長。

為了達成穩定成長的目標，蕭英鈞表示，公司設立 3 大發展策略，包括國內市場每年至少要有 3 個新藥或新適應症產品上市，海外市場每年至少要有 3 個國家取得新藥證，發展短期即可上市的重磅核心產品。

其中，與 2-BBB 將合作發展的急性多發性硬化症用藥，就是屬於重磅產品，東洋表示，類似的重磅藥品還包括治療多重抗藥革蘭氏陰性菌的首選藥物 Colimycin，將強攻中國市場；Pegylipo 也在歐美上市；新細胞治療藥物 Zalmoxis 也建立亞洲細胞治療營運中心；以及血液癌症治療藥物 Aplidin 完成上市。

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PharmaMar . Siempre que respete los 3 euros nuestro precio objetivo es a corto plazo 3.8 euros.

PharmaMar por encima de 3 bien… por encima de 3.20 mejor .

Publicado por Invertir y Especular .

La acción mantiene la rotura alcista y está sobre resistencias, la subida la damos por buena con su respectivo volumen concordante, eso si, no es inmune a lo que suceda en el sector en particular ni en el mercado en general, por el momento tranquilos largos comprados.

Nos gusta sobremanera sus aceleraciones alcistas nos va dejando un estupendo rastro técnico.

Siempre que respete los 3 euros nuestro precio objetivo es a corto plazo 3.8 euros.

PharmaMar según Gerardo Ortega (Expansión).

ESTRATEGIA ALCISTA EN PHARMA MAR.

19/04/2017 

Si siguieron el encuentro digital (ver aquí) con inversores que ayer realizábamos en esta, nuestra casa,  sabrán que uno de los valores sobre los que plateábamos estrategia era Pharma Mar. Les citábamos en esta tribuna para hoy con el objeto de mostrarles el por qué de la misma. En resumidas cuentas, y empezando por la conclusión final, la estregia consistía en compra del valor con stop en los 2,90 euros buscando un primer objetivo de precios en la zona 4,20-4,40 euros.

¿Qué vemos en Pharma Mar?

El valor rompía la semana pasada, con un fuerte volumen, la amplia zona de resistencia localizada en la zona 3,20-3,03 euros. Y lo hacía con una amplia vela semanal y al cierre de la misma, tras abrir un gap alcista diario, que finalmente, también ha sido semanal del 2%, evitando así, cualquier duda "técnica". Al menos para este análisis.

Pharma Mar, gráfico semanal.

No podemos pasar por alto, que todo esto acontece tras confirmar el valor una directriz alcista, que sí que guía el movimiento, pues tiene tangencias.

Al que le guste la teoría de la Onda de Elliott, podrá observar como el todo el movimiento previo, desde agosto de 2012, se ha desarrollado en 5 ondas.

¿Qué significa esto?

Pues que los altos conseguido en 4,20-4,40 euros no debieran ser el final del movimiento. Así de simple.

Pharma Mar, gráfico semanal, recuento ondas de Elliott.

¿Por qué  podemos "tirar" de la teoría de onda en estos momentos siendo el análisis más subjetivo que existe?

Porque el chartismo nos lo permite, ya que correctamente hecho, no ofrece grandes dudas en cuanto a su interpretación. Y esto es indendiente del resultado de la estrategia. Gestionamos probabilidades, no tratamos de adivinar el futuro.

A partir de aquí, aconsejamos como siempre, que ustedes elijan su nivel de riesgo, haciendo money management para calcular el tamaño adecuado de la posición.

Pharmamar podría superar los 3,5 euros tras romper resistencias . By Manuel Pinto, analista de XTB .

Investigadores Piden más Financiación e Incentivos a la Inversión Privada en Oncología .

Es necesario que se asegure un porcentaje del PIB destinado a ciencia .

MARTA RIESGO Madrid | ElGlobal.net .

Con motivo del Día de la Innovación en Cáncer, los investigadores españoles han querido solicitar a la administración un mayor esfuerzo en lo referente a financiación. Así se ha puesto de manifiesto durante la celebración de una jornada este miércoles, organizada por la Asociación Española de Investigadores en Cáncer (Aseica), la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la Real Academia Nacional de Medicina (RANM) donde se ha puesto de manifiesto la necesidad de eliminar la brecha que separa la investigación española de la europea apostando por un sistema que incentive la inversión privada de grandes compañías y que, además, asegure un porcentaje fijo del PIB destinado a ciencia.

En este sentido, Carlos Camps, presidente de Aseica, ha asegurado que, a pesar de los importantes avances que ha conseguido la investigación oncológica española en los últimos años, “es preciso reivindicar una mejor financiación porque estamos en cifras similares a las de hace una década”. Así ha apuntado a la necesidad de aplicar un incremento anual del 4,5 por ciento en todos los presupuestos anuales hasta 2026”.

Por su parte, Miguel Martín, presidente de SEOM ha solicitado “urgentemente una Ley de Mecenazgo que estimule las donaciones privadas”. Desde su punto de vista, actualmente “no existen incentivos fiscales razonables para este tipo de donaciones a pesar de los beneficios que estas aportan en términos de sostenibilidad”.

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The Combination of Rucaparib and Trabectedin in vitro was Synergistic, Inhibited Cell Proliferation, Induced Apoptosis, and Accumulated in the G2/M Phase of the Cell Cycle with Higher Efficacy Than Either Single Agent Alone.

Activity of Trabectedin and the PARP Inhibitor
Rucaparib in Soft-Tissue Sarcomas .

Audrey Laroche, Vanessa Chaire, François Le Loarer, Marie-Paule Algéo , Christophe Rey, Kevin Tran1, Carlo Lucchesi1 and Antoine Italiano1.

Abstract ///Background:

Trabectedin has recently been approved in the USA and in Europe for advanced soft-tissue sarcoma patients who have been treated with anthracycline-based chemotherapy without success.

The mechanism of action
of trabectedin depends on the status of both the nucleotide excision repair (NER) and homologous recombination (HR) DNA repair pathways.

Trabectedin results in DNA double-strand breaks. We hypothesized that PARP-1 inhibition is able to perpetuate trabectedin-induced DNA damage.

Methods:

We explored the effects of combining a PARP inhibitor (rucaparib) and trabectedin in a large panel of soft-tissue sarcoma (STS) cell lines and in a mouse model of dedifferentiated liposarcoma.

Results:

The combination of Rucaparib and Trabectedin in vitro was synergistic, inhibited cell proliferation, induced
apoptosis, and accumulated in the G2/M phase of the cell cycle with higher efficacy than either single agent alone.

The combination also resulted in enhanced γH2AX intranuclear accumulation as a result of DNA damage induction.

In vivo, the combination of trabectedin and rucaparib significantly enhanced progression-free survival with an
increased percentage of tumor necrosis.

Conclusion:

The combination of PARP inhibitor and Trabectedin is beneficial in pre-clinical models of Soft-Tissue Sarcoma and deserves further exploration in the clinical setting.

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PM1183, para el tratamiento del cáncer de pulmón de célula pequeña, una patología que afecta a un elevado número de pacientes en todo el mundo y para la que no se ha comercializado ningún fármaco nuevo desde hace más de 15 años.

La Firma Biotecnológica Pharmamar centra sus Expectativas en un Nuevo Fármaco contra el Cáncer de Pulmón.

PM1183. No olviden este nombre. Al igual que Yondelis se convirtió en la pasada década en el fármaco más popular entre los inversores españoles, el nuevo antitumoral contra el cáncer de pulmón de Pharmamar, la antigua Zeltia, va camino de convertirse en un ' Blockbuster ', un Superventas, según los informes de diferentes casas de análisis.

En sus 25 años de historia, la revista INVERSIÓN & Finanzas.com ha seguido muy cerca la evolución de Pharmamar, la compañía de origen gallego centrada en el tratamiento del cáncer a través de la investigación y del desarrollo de fármacos obtenidos mayoritariamente en organismos de origen marino.

Fundada en 1986 por su actual presidente, José María Fernández Sousa-Faro, fuimos testigos de su salida a bolsa en 1998, de su paso por el selectivo Ibex-35 y de todo el proceso vivido alrededor de su fármaco estrella, Yondelis. Finalmente, este producto se lanzó en 2007, siendo aprobado para diferentes tratamientos en distintos momentos posteriores en Japón, Europa y en Estados Unidos, donde en 2015 dio el gran salto al ser aprobado y comercializado en el país por Johnson & Johnson.

Yondelis fue durante mucho tiempo un fármaco huérfano, lo que significa que trata enfermedades poco prevalentes, sin otros medicamentos que puedan hacerle sombra. Y, aunque otras firmas han intentado desarrollar nuevos compuestos para hacerle competencia, el grupo gallego ha reaccionado con dos nuevos fármacos: Aplidin, que espera aprobación para el mieloma múltiple y tal vez también para ciertas formas de linfoma, y el ya citado PM1183.

Para el uso contra el mieloma, Aplidin ya se ha presentado en 2016 a la Agencia Europea del Medicamento y Pharmamar ha firmado con Boryung, un grupo surcoreano, un acuerdo para comercializarlo en ese país. También mantiene un acuerdo de licencia en 12 países del sudeste asiático, en Australia y Nueva Zelanda con Specialised Therapeutics Asia; en Taiwán, con TTY; así como un acuerdo comercial para 8 países europeos con Chugai Pharma Europe Ltd.

BUENAS EXPECTATIVAS

Pero, sin duda, una de las grandes esperanzas de la compañía española es la molécula PM1183, para el tratamiento del cáncer de pulmón de célula pequeña, una patología que afecta a un elevado número de pacientes en todo el mundo y para la que no se ha comercializado ningún fármaco nuevo desde hace más de 15 años. Los expertos anticipan que con este nuevo antitumoral, los ingresos de Pharmamar «se dispararían». Según los analistas de Edison Investment, el PM1183 es uno de los fármacos más relevantes de los últimos 30 años en el tratamiento de este tipo de cáncer de pulmón.

De momento, Pharmamar ha firmado un acuerdo con la firma japonesa Chugai, filial de Roche, que ha adelantado 30 millones de euros por los derechos de comercialización en Japón del PM1183, pero con el compromiso de alcanzar los 100 millones de euros cuando pueda venderse.

Sin embargo, en Estados Unidos, que concentra la mitad del mercado oncológico mundial, Pharmamar se ha reservado su comercialización y ya trabaja en la creación de una red propia de ventas para comercializar directamente el PM1183. Una fórmula que, en palabras de Luis Mora, director general de Pharmamar, «multiplicaría los ingresos».

Con estas perspectivas, no es extraño que el presidente de la firma biotecnológica española, José María Fernández Sousa-Faro, asegure que este nuevo fármaco puede «transformar» la actual Pharmamar.

En 2016, Pharmamar tuvo un Ebitda negativo de 11 millones de euros, frente a la cifra positiva que tuvo en el ejercicio anterior de 17,6 millones de euros. La aplicación de una nueva normativa ha impedido al grupo contabilizar la totalidad del pago fruto del acuerdo con Chugai. A 31 de diciembre de 2016 Pharmamar registró contablemente 6 de los 30 millones de Chugai porque, según la normativa, solo puede anotar este pago como ingreso en función del grado de avance de los ensayos clínicos determinados en el contrato. Este año, la compañía biotecnológica española también previsto incrementar la inversión en I+D un 15 por ciento, hasta los 90 millones de euros.

Sylentis ( Grupo PharmaMar ) Avanza en el Desarrollo Clínico del SYL 1001 para Tratar el Síndrome de Ojo Seco .

SYL1001 ( Farmaco de Sylentis del Grupo PharmaMar ) Muestra un Gran Margen de Seguridad y Podría Proporcionar Nuevas Oportunidades Terapéuticas para el Alivio del Ojo Seco.

*.- Los Resultados de la Fase II de los Ensayos Clínicos indicaron que SYL1001 es un Candidato ideal para el Tratamiento de esta Patología. 

*.- Los Resultados de la Fase III deberían Confirmar los Prometedores Resultados Obtenidos en estos Ensayos Clínicos.

*.- La Fase III en Oftalmología es Más Corta y Economica que las que se llevan a cabo en Oncología . 

MADRID, 17 abril 2017 .

Sylentis, Empresa Farmacéutica del Grupo PharmaMar, avanza en el desarrollo clínico de la molécula, SYL1001, en investigación para tratar el Sindrome de Ojo Seco, tras obtener resultados positivos en los ensayos de Fase II.

La compañía trabaja con la tecnología ARN de interferencia para silenciar determinados genes que juegan un papel fundamental en la producción de proteínas. Esto se debe a que algunas enfermedades como el ojo seco están provocadas precisamente o por un mal funcionamiento de proteínas o por una producción excesiva de las mismas.

Para dar a conocer más sobre el ojo seco, Sylentis ha reunido en Madrid a oftalmólogos de prestigio internacional para consensuar el abordaje del desarrollos de nuevos tratamientos farmacológicos para el síndrome del ojo seco.

Se trata de una patología que afecta entre el 5 y el 30% de la población, siendo más frecuente en mayores de 50 años y en mujeres. Es una enfermedad que daña la película lagrimal y la superficie del ojo y entre los síntomas más comunes destacan molestias oculares, trastornos visuales, picor, escozor e irritación de los tejidos oculares.

El cáncer de mama es el tumor más frecuente en Europa . En España se diagnostican unos 26.000 casos al año .

Por lo que la Prevención y el Diagnóstico Precoz Resultan Esenciales .

18 Abril 2017 .

La Agencia Internacional de investigación del Cáncer es la responsable de afirmar esta estadística. De acuerdo a este organismo en 2006 se diagnosticaron 429.900 casos nuevos de cáncer de mama en Europa, convirtiendo a este tumor en el más frecuente de toda la región.

En España, de la Asociación Española Contra el Cáncer estima que se diagnostican unos 26.000 casos anuales. Este dato nos permite decir que 1 de cada 8 mujeres españolas presentará esta enfermedad en algún momento de su vida, probablemente entre sus 35 y 80 años que es el período donde usualmente se detectan estos tumores.
Esta es una de las enfermedades más recurrentes y mortíferas del mundo, más frecuente en mujeres que en hombres pero presente en ambos géneros.

En comparación con otros tipos de cáncer, el de mama es uno de los más temidos y letales. Su tasa de incidencia crece cada año tanto en España como en el mundo, a causa fundamentalmente del envejecimiento de la población, los patrones reproductivos, los hábitos alimenticios y la falta de un diagnóstico precoz que permita detectar la enfermedad a tiempo para comenzar a actuar.
Sin embargo, gracias a la concientización de la población cada vez son más los hombres y mujeres que se realizan controles periódicos para detectar esta enfermedad. Gracias a esto, las tasas de supervivencia aumentan y comienzan a brindar una luz de esperanza respecto a la erradicación de este mal.

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La Incertidumbre ante las Elecciones Galas toma fuerza y el Ibex pierde los 10.300 .

Este domingo se celebra, por fin, la primera vuelta de los esperados comicios franceses .

Nieves Amigo Bolsamania | 18 abr, 2017 .


* El consenso espera el triunfo de Macron o Le Pen en primera ronda, que ganarían con escasa ventaja a su más directo oponente.

* El viaje de Mike Pence a Asia, en busca de apoyos para 'plantar cara' a Corea del Norte, sigue levantando gran expectación .

La incertidumbre ante las inminentes elecciones francesas es cada vez más palpable y eso se nota también en las bolsas. Tras abrir con movimientos moderados y subidas, en el caso del Ibex, los números rojos se han impuesto en todas las plazas del Viejo Continente (Ibex: -0,5%, 10.276; Cac: -0,81%; Dax: -0,30%; Ftse: -1,04%; PSI 20: -0,92%). Esto, a pesar de que Wall Street cerró ayer con subidas destacadas del 0,9%.

Los mercados se despiden del 'modo vacaciones' y vuelven a la normalidad, aunque la normalidad se va a ver distorsionada por la cautela de los inversores ante lo que pueda pasar este domingo, 23 de abril. El consenso apuesta por un triunfo de Emmanuel Macro o de Marine Le Pen en esta primera vuelta de los comicios galos. De imponerse uno u otro lo haría, según los expertos, con muy poca ventaja respecto a su más directo oponente. Para la segunda vuelta, eso sí, todas las encuestas dan como claro vencedor a Macron, que se llevaría los votos de François Fillon y Jean-Luc Mélenchon y obtendría en torno al 60% de los apoyos. El peor escenario posible: que Le Pen obtenga entre un 35% y un 40% de los apoyos en la primera vuelta (se espera que éste ronde el 20%) o que sea finalmente ella y el candidato de extrema izquierda, Mélenchon, quienes se impongan este domingo, ya que son las dos peores opciones, tanto para Europa (por sus ideas 'antieuropeistas') como para los mercados.

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Aspen Quiso Destruir Fármacos Anticáncer para Aumentar los Precios .

Aspen Pharmacare compró en 2009 los derechos para fabricar cinco fármacos contra el cáncer de la empresa británica GlaxoSmithKline (GSK). Posteriormente, la compañía aumentó drásticamente los precios de esos medicamentos.

Documentos filtrados citados por 'The Times' revelan que la destrucción era parte de una conspiración de la farmacéutica para inflar un 4.000% el precio de los medicamentos contra el cáncer.

RT /// Sábado, 15. Abril 2017 .

Empleados del gigante multinacional sudafricano Aspen Pharmacare, una de las principales compañías farmacéuticas del mundo, tenían un plan para destruir las existenсias de medicamentos contra el cáncer para hacer que el precio de estos fármacos aumentara hasta 40 veces, informa el rotativo 'The Times' citando documentos filtrados de la compañía, entre ellos correos electrónicos internos.

Aspen Pharmacare compró en 2009 los derechos para fabricar cinco fármacos contra el cáncer de la empresa británica GlaxoSmithKline (GSK). Posteriormente, la compañía aumentó drásticamente los precios de esos medicamentos.

Como resultado, en 2013 en Inglaterra y Gales el precio del Busulfán, un fármaco contra la leucemia, aumentó de 5,20 a 65,22 libras esterlinas, una subida de un 1.100%, mientras que el Clorambucil, un medicamento contra el cáncer de sangre, pasó de costar 8,36 libras por paquete a valer 40,51 (una libra esterlina equivale a 1,25 dólares). Se presume que para incrementar los precios Aspen Pharmacare se aprovechó de un vacío en las leyes británicas que permite aumentar los precios si se cambia la marca de los fármacos.

"Donar o destruir"

En España la compañía intentó aumentar el precio de los medicamentos hasta un 4.000%, es decir, 40 veces. A raíz de esas intenciones surgió en 2014 una disputa con las autoridades españolas. En mayo de ese año la compañía suspendió la venta directa de cinco fármacos, aunque tenía existencias en almacenes.

En octubre del mismo año, uno de los empleados de la sede europea de Aspen Pharmacare en Dublín (Irlanda) preguntó a sus superiores qué hacer con estas existencias, y un alto ejecutivo de la compañía le habría respondido que "las únicas opciones serán donarlas o destruirlas" si las autoridades sanitarias españolas no llegaban a un acuerdo sobre los nuevos precios.

Un año antes, en 2013, la compañía amenazó con dejar de suministrar fármacos a Italia si las autoridades no llegaban a un acuerdo sobre el aumento de precios. Se entiende que las autoridades italianas posteriormente fueron obligadas a consentir la subida de precios tras un período de escasez de medicamentos que supuestamente fue orquestada para aumentar la presión. Otros países europeos, como Alemania, Grecia y Bélgica, también enfrentaron en la misma época un déficit similar de varios fármacos contra el cáncer producidos por Aspen Pharmacare.

Dennis Dencher, el director ejecutivo de la filial europea de Aspen Pharma, ha remarcado que los aumentos de precios estuvieron dentro de "los niveles apropiados" para "promover el suministro sostenible a largo plazo" y ha agregado que los precios anteriores eran "insostenibles". La firma también ha negado que el déficit de medicamentos fuera provocado, pero ha esquivado responder a las preguntas sobre la destrucción de fármacos.

Breast Cancer . Un estudio en ratones muestra cómo actúan las fresas contra el cáncer de mama .

El extracto de fresa es capaz de inhibir la proliferación de células de cáncer de mama cultivadas en el laboratorio, incluso cuando son inoculadas en ratones hembra para inducir el tumor. Así lo revela un experimento realizado por investigadores europeos y latinoamericanos, aunque señalan que estos resultados en animales no se pueden extrapolar a los humanos.

SINC | | 17 abril 2017 .

Investigaciones anteriores ya habían demostrado que el consumo diario de 500 gramos de fresas (entre 10 y 15 unidades) ofrece beneficios antioxidantes, antiinflamatorios y reduce los niveles de colesterol en sangre. Ahora un nuevo estudio, publicado en la revista de acceso abierto Scientific Reports, ofrece resultados esperanzadores sobre los efectos positivos que también podría tener este fruto para prevenir o tratar el cáncer de mama.

“Por primera vez ponemos de manifiesto que un extracto de fresa –rico en compuestos fenólicos– inhibe la proliferación celular en modelos in vitro e in vivo de cáncer de mama”, destaca a Sinc Maurizio Battino, coautor y profesor en la Universidad Politécnica delle Marche (Italia) y la Universidad Europea del Atlántico, en Santander.

Para el modelo in vitro se utilizaron células de la línea tumoral A17, muy agresiva e invasiva, a las que se trató con distintas concentraciones de extracto de fresa de la variedad Alba (entre 0,5 y 5 mg/mL) durante 24, 48 y 72 horas. Los resultados constataron que de esta forma se disminuía la viabilidad celular –de manera dependiente a la dosis y el tiempo–, se bloqueaba el ciclo que conduce a la división de las células, y se inhibía su migración.

También se comprobó que el extracto de fresa disminuía la expresión de varios genes implicados en procesos de invasión y metástasis, como Csf1, Mcam, Nr4a3 y Set, al mismo tiempo que estimulaba la expresión del gen Htatip2, considerado un supresor de metástasis al ganglio linfático en pacientes con cáncer de mama.

Respecto al modelo in vivo, se emplearon ratones hembras de laboratorio, a las que al mes de vida se dividió en dos grupos: uno alimentado con dieta estándar y otro con una dieta enriquecida en la que el 15% era extracto de fresa. Transcurrido otro mes, todos los roedores fueron inyectados con células de cáncer de mama A17.

El seguimiento de los tumores se monitorizó dos veces por semana mediante palpación. Después de 5 semanas, se retiraron y analizaron las masas tumorales para evaluar su peso y volumen.

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Nanotecnología para combatir el cáncer mucho más rápido .

Los Tratamientos de Inmunoterapia contra el Cáncer se basan en la modificación en el laboratorio de los linfocitos T del paciente para que localicen y destruyan las células cancerosas. 

Ahora, un grupo de científicos ha creado unas Nanopartículas Biodegradables que pueden realizar ese proceso directamente en el cuerpo del enfermo, acelerando así el tratamiento.

SINC | | 17 abril 2017 .


La Inmunoterapia celular es un tratamiento que ayuda al sistema inmunitario a combatir el cáncer u otras enfermedades infecciosas. Consiste en la extracción y cultivo en el laboratorio de células o linfocitos T del paciente que, tras aumentar su número, se devuelven a su cuerpo para luchar contra esas patologías.

Este tipo de terapias han resultado ser muy prometedores pero llevarlas a cabo consume bastante tiempo y dinero. A día de hoy, se tarda un par de semanas en preparar esas células para poner el tratamiento en práctica.

Sin embargo, un grupo de científicos del Instituto de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson de Seattle (Estados Unidos) ha desarrollado una nueva estrategia de inmunoterapia basada en la reprogramación de los linfocitos T mediante el uso de nanopartículas biodegradables.

El estudio, publicado esta semana en la revista Nature Nanotechnology, explica cómo estas nanopartículas pueden reprogramar directamente las células T en el cuerpo del paciente para que localicen y destruyan las células cancerosas.

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Pembrolizumab respondería de acuerdo al tamaño inicial del tumor .

17/4/17 /// PENSILVANIA .

Así lo sugiere un estudio estadounidense, que comprobó en pacientes con estadío IV la respuesta a la administración de el anti-PD-1 Pembrolizumab puede estar condicionado por el tamaño tumoral inicial.

La Inmunoterapia basada en una inhibición de PD-1 no consigue una respuesta general en los pacientes con melanoma metastásico. De hecho, más de la mitad de ellos no alcanzan un beneficio prolongado en la reducción del tumor. Entre la razones esgrimidas se encuentra que los inhibidores de PD-1 carecen de efecto biológico en muchos enfermos, pero en trabajos recientes se ha comprobado que el 80 por ciento de los no respondedores sí exhiben un aumento de los niveles de linfocitos T.

¿Cuál es la causa de esa ausencia de respuesta clínica? Un grupo de investigadores, coordinado por E. John Wherry, codirector del Instituto Parker para la Inmunoterapia del Cáncer en la Universidad de Pensilvania, aporta una solución en el último número de la revista Nature.

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Hospital La Fe de Valencia . Guillermo y Mónica, de 5 años, Amigos desde la Incubadora tras Traqueotomía .

EFE // SÁBADO, 15 DE ABRIL DEL 2017 .

Guillermo y Mónica solo tienen 5 años pero su amistad nació a los pocos días de vida en el Hospital La Fe de Valencia, donde fueron "vecinos" de incubadora tras ser sometidos, casi a la vez, a una compleja reconstrucción de la tráquea por problemas respiratorios y dificultades para alimentarse.

Ahora llevan una vida prácticamente normal, van al colegio y se relacionan con otros niños y, aunque viven a casi 400 kilómetros de distancia -él en Peñíscola (Castellón), y ella en Dolores (Alicante)-, el vínculo entre ambos durante su estancia hospitalaria ha mantenido tanto su amistad como la de sus familias.

Los menores son atendidos en el Comité de Vía Aérea Pediátrica (CVAP) de La Fe, creado a finales de 2013 y uno de los pocos de referencia que existe a nivel nacional, donde siguen acudiendo para ser revisados de la intervención de reconstrucción de la tráquea a la que fueron sometidos.

El presidente del CVAP, Carlos Gutiérrez :

El presidente del CVAP, Carlos Gutiérrez, asegura a EFE que estos menores tienen la "suerte" de tener unos "padres increíbles", que, tras conocer la dolencia de sus hijos, se han convertido en los "mejores enfermeros de vía aérea del mundo.

Saben cómo controlarlos, sus síntomas y cuándo tienen problemas graves".

Guillermo nació en septiembre de 2011 en La Fe de forma prematura, a las veinticuatro semanas de gestación, y con una estenosis (estrechamiento del conducto de la tráquea) y, aunque le realizaron una traqueotomía a los pocos días de nacer, tuvo que ser derivado a Madrid porque en Valencia no existía un servicio específico para estos casos.

Cuando se creó el Comité de Vía Aérea en 2013, el pequeño pudo volver a ser atendido en el centro valenciano y, tras varias intervenciones quirúrgicas, tiene reconstruida la tráquea con éxito; en breve se le podrá quitar la traqueotomía y llevar una "buena calidad de vida", según Gutiérrez.

"Tras cinco años, ahora empiezo a ver la luz", asegura a EFE María del Carmen Bataller, madre de Guillermo, que indica que, a pesar de que en un primer momento les derivaron a Madrid, "lo mejor" que pudieron hacer fue quedarse en Valencia tras la creación del Comité.

Bataller, que asegura que su hijo lleva una vida normal y acude a un colegio que cuenta con una enfermera que le atiende, explica que mantienen una "amistad muy fuerte" con los padres de Mónica, con quienes llegaron a compartir piso cuando sus hijos estaban ingresados en La Fe.

El caso de Mónica es "más complejo y poco común", porque nació con un saco único de esófago y tráquea en el Hospital General de Alicante y fue remitida a La Fe al sufrir graves problemas de asfixia por alimentación oral, casos para los que hay una "baja probabilidad de sobrevivir".

Mónica nació a término en noviembre de 2011, con 3,5 kilos de peso, y con diez días de vida le practicaron la primera reconstrucción de la tráquea con cirugía extracorpórea en una operación que duró cerca de doce horas. Desde entonces ha pasado más de 50 veces por el quirófano.

Su madre, Mónica Sáez, afirma a EFE que, cuando nació, los médicos le dijeron que sufría una "malformación de libro, excepcional, y no sabían si era operable", y recuerda lo que tuvo que "pelear" para lograr que su hija, a los 3 años, tuviera una enfermera en el colegio de forma constante para poder atenderla.

"Los dos primeros años era una cirugía detrás de otra: se le infectaban los puntos, se le iban las suturas... Actualmente, sufre una parálisis de las cuerdas vocales en la línea media, se comunica mediante un lenguaje de signos y toma comida triturada a través de los intestinos", relata.

La madre de Mónica considera "un dios" a Carlos Gutiérrez, quien afirma que la pequeña "toca el piano muy bien y pinta fenomenal. Estos enfermos tienen un potencial impresionante".

Gutiérrez, jefe de sección de Cirugía Pediátrica de La Fe, asegura que, hasta la creación del Comité, los menores enfermos de la vía aérea, que son poco frecuentes y requieren intervenciones "muy complejas", tenían que ser enviados a centros de Madrid y Barcelona para ser atendidos.

Con el apoyo del Área de Cirugía Pediátrica y de la gerencia de La Fe se logró crear un equipo multidisciplinar formado por especialistas de cirugía torácica y de neumología infantil, otorrinolaringología, cirugía maxilofacial, cuidados intensivos, neonatología, radiodiagnóstico, cirugía cardiovascular, cardiología y logopedia, entre otros.

Gutiérrez reclama que la Administración les siga apoyando y les dé más medios de lo que tienen, y destaca que en el Comité se ha puesto en marcha una consulta única multidisciplinar que simplifica la visita a un solo lugar y en un mismo día.

Desde su creación, han sido tratados por los especialistas del Comité 43 pacientes infantiles con patologías graves en la vía aérea, de los que 24 han requerido cirugía, casos que suelen ser "muy graves y poco frecuentes" y que afectan a varias especialidades.

EFE

El hombre que predice el cáncer de próstata .

El Ingeniero Coruñés, Héctor Gómez, calcula los modelos matemáticos que hacen de tal pronóstico una realidad y fija su evolución

LIDIA MONTES // Barcelona /// 15/04/2017 .

«Me dedico a predecir el futuro y puedo predecir casi cualquier cosa menos lo que voy a hacer yo». Con esta broma, Héctor Gómez deja entrever mucho de su carácter. Él predice el futuro, sí, pero lo hace desde el punto de vista de la bioingeniería. En un juego de palabras y retórica lo han bautizado como el meteorólogo del cáncer: «la metáfora del tiempo me ayuda a explicar mi trabajo», apunta.

Un trabajo que le ha valido el reconocimiento de Innovador menor de 35 de la MIT Technology Review, el premio Agustin Betancourt al mejor investigador menor de 40 años de la Real Academia de Ingenería y, el pasado mes de marzo, la distinción en investigación científica de la Fundación Princesa de Girona.Su investigación la inscribe dentro de la ingeniería computacional aunque lo cierto es que, en realidad, tiene mucho de ingeniería biomédica. Lo que ha hecho este coruñés es establecer los primeros pasos para desarrollar un modelo de diagnóstico personalizado de cáncer de próstata a partir de simulación matemática. «Hoy nadie se sorprende de que podamos predecir con antelación el tiempo que hará los próximos días, con mi trabajo intento hacer lo mismo con la evolución de un cáncer, es decir, predecir cuándo supondrá un problema real y anticipar tratamientos posibles», aclara Gómez.

Si su vida gira hacia estos derroteros es porque Gómez identifica una oportunidad en este ámbito: «los metódos computacionales que conocía podían jugar un papel importante en el cáncer de próstata», afirma Gómez. De hecho, este tipo de cáncer presenta importantes problemas de diagnóstico. Su incidencia es elevada entre la población masculina: «lo difícil es saber diferenciar cuándo se trata de casos que dan lugar a un problema de salud grave y cuáles son los casos que no», explica el ingeniero que distingue, paralelamente, entre pacientes que son sobretratados y los infratratados.Por este motivo, su equipo trabaja por predecir qué sucederá en las situaciones más complejas de esta dolencia. Para ello, el que ha sido bautizado como proyecto Music, se sirve de dos tecnologías, por un lado la capacidad de cálculo de los ordenadores que «está creciendo muy rápido», apunta Gómez.

Y por el otro, la imagen médica cuya resolución es cada vez mayor y los datos clínicos. «Utilizando las ecuaciones predecimos como evolucionará», resume el procedimiento Gómez. Además, parten de datos de base biológica en una suerte de diagnóstico retrospectivo, es decir, se trata de un nivel completamente científico y lejos, todavía, del ensayo clínico.Tiene claro, este investigador, que el futuro de la medicina pasa por la medicina de precisión y la medicina personalizada.

«Dentro de unos años el médico no te preguntará que te ha pasado. Tendrá una base de datos extremadamente sofisticada con todos los detalles de la anatomía del paciente», pronostica Gómez. Integrará también imágenes 3D de todo el cuerpo y la mina que suponen los datos genéticos, que con un software de análisis permitirá mejorar el diagnóstico, desde su punto de vista. En este sentido, aunque no cree que llegue a sustituirse el diagnóstico humano que realiza el doctor, si apunta que se añadirán tecnologías de las que serán usuarios. «Es posible que aparezcan nuevas especializaciones médicas, igual que aparecieron los radiólogos», razona el investigador.

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Pharmamar : El Polo opuesto o cara A de la Biotecnología .

Megabolsa // 11 ABRIL 2017 .

En febrero la empresa dio las cuentas anuales, 24 millones de € en perdidas y un EBITDA negativo de 11 millones de € , todo ello por incremento del gasto I+D en busca de la aprobación de APLIDIN por parte de la EMEA , una aprobación que se espera para este año.

Este es un claro ejemplo de compañía que cotizaba en noviembre a 2,20€ y que ha subido un 50% al acercarse la aprobación de un producto.

En el MAB BIONATURIS hace unos días anuncio que iniciaría tramites para aprobación y comercialización de MUPIPET en Europa y la empresa lo ha celebrado bajando de 2,86€ a 2,12€ .

Tanto es así que su precio se encuentra ya por debajo de la OPV, todo ello pese a que la empresa comienza a obtener ingresos.

La pregunta es: ¿Como es posible que 2 empresas del mismo sector con expectativas positivas a corto plazo evolucionen de manera tan opuesta?

Por técnico

Pese a los resultados consiguió firmar un doble suelo 2,60, posteriormente confirmaba el movimiento alcista al superar 2,84€, movimiento que le devolvió a los máximos en los 3,17€.

Tras un recorte con apoyo en 2,84€ ha superado la resistencia de 3,175€ y 3,30€.

En principio ahora no tendría oposición hasta los 3,60€, por debajo tendría ahora soporte en 3,17€, un soporte que no se descarta visitar.

NOTA: El mercado apuesta a una aprobación por parte de la EMEA, si sufriera un retraso es probable que la situación cambie de positiva a muy negativa, la empresa probablemente tendría que ampliar capital para mantener las fuertes inversiones en I+D actuales.