15 julio 2016

European Organisation for Research and Treatment of Cancer ( EORTC ) ... Actualiza el Ensayo de Fase II con Yondelis en el Tratamiento de Meningiomas . Una Fase II que Empezo en Julio 2015 y Terminara en Julio 2017 .

View of NCT02234050 on 2016_07_11 .

Trabectedin for Recurrent Grade II or III Meningioma: a Randomized Phase II Study of the EORTC Brain Tumor Group .

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Estimated Enrollment : 86
Study Start Date : July 2015
Estimated Primary Completion Date : July 2017 (Final data collection date for primary outcome measure) .


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Centros en donde se esta llevando a cabo el estudio :

Austria
Landesnervenklinik Wagner Jauregg

Linz, Austria
Medical University Vienna - General Hospital AKH

Vienna, Austria .

Belgium
Hopitaux Universitaires Bordet-Erasme - Hopital Universitaire Erasme

Brussels, Belgium
Universitair Ziekenhuis Antwerpen

Edegem, Belgium
Universitair Ziekenhuis Gent

Gent, Belgium
U.Z. Leuven - Campus Gasthuisberg

Leuven, Belgium
CHU Dinant Godinne - UCL Namur

Yvoir, Belgium .

France

CHU de Lyon - CHU Lyon - Hopital neurologique Pierre Wertheimer

Bron, France
Centre Georges-Francois-Leclerc

Dijon, France
CHRU de Lille

Lille, France
Centre Leon Berard

Lyon, France
CHU de Nice - Hopital Pasteur

Nice, France
Assistance Publique - Hopitaux de Paris - La Pitie Salpetriere

Paris, France
Centre Eugene Marquis

Rennes, France
Gustave Roussy

Villejuif, France .

Italy

Ospedale San Raffaele

Milano, Italy
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta

Milano, Italy
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale San Giovanni - Dipartimento Neuroscienze

Torino, Italy
Netherlands
Spaarne Gasthuis - Vrije Universiteit Medisch Centrum .


 Netherlands

University Medical Center Groningen ,Amsterdam .

Groningen, Netherlands
Erasmus MC Cancer Institute - location Daniel den Hoed

Rotterdam, Netherlands .


Norway

Oslo University Hospital - Radiumhospitalet

Oslo, Norway .

Spain

Institut Catala d'Oncologia - ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol (Institut Catala D'Oncologia)

Barcelona, Spain
Hospital De La Santa Creu I Sant Pau

Barcelona, Spain
Hospital Clinic Universitari de Barcelona

Barcelona, Spain
Institut Catala d'Oncologia - ICO L'Hospitalet - Hospital Duran i Reynals (Institut Catala D'Oncologia)

L'Hospitalet de Llobregat, Spain
Hospital Universitario 12 De Octubre

Madrid, Spain .

Switzerland

UniversitaetsSpital Zurich

Zurich, Switzerland .

United Kingdom

University Hospitals Bristol NHS Foundation Trust - Bristol Haematology And Oncology Centre

Bristol, United Kingdom
NHS Lothian - Western General Hospital

Edinburgh, United Kingdom .


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European Organisation for Research and 

Sponsors and Collaborators :


Treatment of Cancer - EORTC .


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Cell Medica adquiere la biotecnológica Delenex .

14 Julio 20116 .


  • Una transacción que le permitirá el acceso a la tecnología de anticuerpos humanos recombinantes de cadena sencilla en codesarrollo con el Baylor College of Medicinne.




  • REDACCIÓN | Madrid  .

    Cell Medica ha anunciado la compra de la biotecnológica Delenex con el objetivo de poder acceder a su tecnología de anticuerpos humanos recombinantes de cadena sencilla (scFv, por sus siglas en inglés), en codesarrollo con el Baylor College of Medicine. El importe de la operación, según una información publicada por la página web de FierceBiotech, aún no ha sido revelado.

    "Gracias a estos anticuerpos vamos a ser capaces de trabajar con nuevos antígenos del cáncer"
    “Gracias a estos anticuerpos vamos a ser capaces de trabajar con nuevos antígenos del cáncer”, aseguraGregg Sando, CEO de Cell Medica, quien considera que la colaboración de Baylor les permitirá incluso tratar tumores sólidos.

    Por otra parte, a través de esta operación, Cell Medica también ha adquirido la licencia exclusiva de los productos de Delenex basados en tecnologías genéticas.

    “Queríamos reforzar la colaboración con Baylor mediante la incorporación de tecnologías adicionales y de apoyo”, concreta también la CEO de Cell Medica.

    Mientras que el personal clínico y la dirección de Delenex se desvinculan toman caminos distintos, el equipo técnico de nueve personas pasará a formar parte de Cell Medica.

    La Vacuna contra el Alzheimer, un paso más cerca .

    vacuna alzheimer

    El Alzheimer es una enfermedad cada vez más común, especialmente en los países occidentales. El 2015 se registraron más de 48 millones de casos de demencia en el mundo, con 7,5 millones diagnósticos nuevos cada año.

    Para detener este incremento, un conjunto de investigadores australianos y estadounidenses ha realizado un descubrimiento que supone un gran avance y podría facilitar el desarrollo de una vacuna contra el Alzheimer.

    En la investigación, publicada en el diario Nature's Scientific Reports, los científicos han realizado una formulación de una vacuna eficaz que se dirige contra las proteínas patológicas asociadas a esta enfermedad neurodegenerativa. Estas proteínas son las beta-amiloide anormales y las tau, y se encuentran en grandes cantidades en el cerebro cuando una persona tiene Alzheimer.

    La vacuna que han diseñado estos investigadores hace que sea el propio sistema inmunológico el que se haga cargo de las proteínas anormales. En palabras del profesor Nikolai Petrovsky de la compañía de investigación de vacunas australiana Vaxine Pty Ltd., "hemos diseñado una vacuna que hace que el sistema inmunológico produzca anticuerpos que actúan como camiones de aferran una proteína averiada y la remolcan fuera de la calzada".

    De acuerdo con los científicos, este tratamiento podría aplicarse tanto para prevenir el Alzheimer como para revertir las primeras etapas de la enfermedad. Por ejemplo, podría empezar a administrarse a pacientes de 50 años sanos para evitar su aparición y aplicarse también a personas con los primeros síntomas.

    El Alzheimer podría afectar al desarrollo del cerebro
    "Si tenemos éxito en los ensayos pre-clínicos, en un período de entre tres y cinco años podríamos estar en camino de conseguir uno de los desarrollos más importantes de la historia de la medicina reciente", asegura Petrovsky

    Una vez que se hayan llevado a cabo las pruebas pre-clínicas, los investigadores tienen previso probar la inmunogenicidad y eficacia de la nueva vacuna en ensayos con seres humanos.

    14 julio 2016

    Empresas que Daran que Hablar . Los Nombres Propios de la Biotecnología .

    MADRID // 14 Julio 2016 // Cinco Dias .
    Los nombres propios de la biotecnología
    (Thinkstock)
    Tigenix, la compañía de terapias celulares participada por Grifols, cerró la semana pasada un acuerdo histórico para la biotecnología española. El gigante japonés Takeda se hizo con la licencia de fabricación y comercialización de Cx601, uno de sus medicamentos en desarrollo, en todo el mundo excepto en EE UU. La firma nipona abonó por ello a la española 25 millones de euros, a los que se podrían sumar hasta 355 adicionales si se cumplen determinados objetivos de ventas. El medicamento en cuestión es el primer tratamiento en Europa a base de células alogénicas (que no pertenecen al enfermo, sino a un donante).
    Esta compañía es el resultado de la fusión de la española Cellerix, fundada por la exministra Cristina Garmendia, con la belga Tigenix. Y se ha convertido en la prueba de que el contrato obtenido por Oryzon en 2014 con Roche no es una excepción: la biotecnología española produce resultados.
    Especialmente la llamada biotecnología roja (la sanitaria), más cotizada en los últimos tiempos que la agroalimentaria o verde y que la industrial o blanca gracias al tirón que experimenta la medicina.
    Eso no quiere decir que no haya habido avances en los últimos años en otros subsectores de la biotecnología. En salud animal, por ejemplo, Bioibérica y Centauri anunciaron el año pasado una alianza para desarrollar un servicio de terapia celular para perros, gatos y caballos con artrosis.
    En agricultura, investigadores del Instituto de Hortofruticultura Subtropical y Mediterránea La Mayora, un centro perteneciente al CSIC, consiguieron aumentar un 15% el contenido de vitamina C del tomate a partir de un gen de la fresa.
    En cuanto a la biotecnología blanca, destaca un método patentado el año pasado por Neol Bio, filial de Neuron Bio, para convertir residuos agrícolas, como paja de trigo o bagaza de caña de azúcar, en aceites de uso industrial. Los mencionados aceites están pensados para que se puedan reutilizar como base de biocarburantes y de otros bioproductos.
    La biotecnología roja, no obstante, sigue mandando en España: casi el 62% de las biotech nacionales se dedican a sacar productos relacionados con la salud humana, muy por delante de la segunda aplicación, la alimentación, que copa el 29% de los desarrollos. Presentamos a continuación algunos de los actores principales del sector durante el pasado año.

    Neuron Bio: Un método puntero de detección del alzhéimer

    L
    La firma granadina Neuron Bio recibió un espaldarazo determinante para su negocio el pasado verano, cuando las autoridades médicas de Japón aprobaron la patente de su fármaco neuroprotector contra el alzhéimer, que se encuentra todavía en investigación. Hasta que esa droga salga a la luz, la compañía se centra en la difusión de AlzTEST, la herramienta no invasiva (analiza muestras de sangre) para la detección del alzhéimer que ha desarrollado su equipo científico.
    “Nuestros objetivos a corto plazo son poner en velocidad de crucero la nueva sede, popularizar el uso del AlzTEST entre los especialistas médicos que diagnostican alzhéimer y comenzar la internacionalización a través de nuestra filial americana, Neuron Bio USA Inc”, indica Javier Burgos, director general de la compañía.
    El ejecutivo opina que el desarrollo del sector biotecnológico pasa por fortalecer las herramientas financieras disponibles para desarrollar proyectos. “Para ello necesitamos una apuesta fuerte y decidida a nivel político”, señala. En este sentido, celebra que los cuatro partidos más votados manifestaran a la patronal Asebio que la inversión en biotecnología debe alcanzar al menos el 2% del PIB.

    Sistemas Genómicos: La lectura del genoma ya es asequible

    L
    La secuenciación del genoma humano abrió múltiples líneas de investigación y de negocio. La compañía valenciana Sistemas Genómicos ha apostado por el desarrollo de tests predictivos capaces de diagnosticar enfermedades imposibles de catalogar anteriormente a partir del análisis de determinados grupos de genes. Sus kits han abaratado considerablemente este tipo de pruebas, haciéndolas accesibles a un mayor número de pacientes.
    La firma obtuvo el año pasado el marcado CE en todos sus kits diagnósticos. Asimismo, lanzó un paquete para detectar si los futuros padres tienen riesgo de transmitir a su descendencia alguna enfermedad genética conocida.
    “Queremos mantenernos en la cresta de la ola de la innovación, ser creativos, generar ideas, ser curiosos. En definitiva, dar soluciones”, explica Eduardo Rodríguez Urcelay, director general de la compañía.
    En su opinión, la biotecnología es un sector en auge, aunque bastante desconocido hasta la fecha. “Es importante que logremos materializar el lanzamiento de fármacos y terapias que permitan una mejora en los pacientes a través de una investigación responsable”.

    PharmaMar: Crecimiento sostenido de la mano de Yondelis

    L
    Pharmamar se ha hecho un nombre en la biotecnología mundial gracias a Yondelis, el primer antitumoral de origen marino de la historia. Su producto estrella fue aprobado por la CE en 2007 y en año pasado por la FDA de EE UU. Ese hito les valió un acuerdo con los laboratorios Janssen, que desarrollará y venderá el fármaco en todo el mundo excepto en Europa, donde PharmaMar posee los derechos de desarrollo y comercialización, y en Japón, donde lo ha licenciado a Taiho Pharmaceutical.
    A lo largo de este curso presentarán el dossier de registro a la Agencia Europea del Medicamento de Aplidin, un producto para un tipo de cáncer hematológico (mieloma múltiple) que hasta la fecha ha dado buenos resultados en los estudios clínicos y que se podría convertir en su segundo medicamento de origen marino. La compañía tiene también avanzada la investigación de otras dos moléculas, por lo que “este pipeline, (proyectos en cartera) junto con la comercialización de Yondelis en el mundo, sitúan a PharmaMar como una empresa con un futuro muy prometedor”, opina Luis Mora, director general de la unidad de negocio de oncología de la compañía.

    Oryzon: La prueba de que el sector tiene recorrido

    L
    Oryzon Genomics se colocó en el mapa en 2014, cuando Roche le abonó 15 millones de euros a cambio de una molécula con grandes posibilidades de tratamiento en el campo de la leucemia. Si los ensayos clínicos tienen éxito, la firma catalana recibirá otros 400 millones de euros. Ese contrato, además de aportar músculo financiero, ha hecho de la compañía una referencia en la epigenética.
    Enric Rello, director financiero de Oryzon, considera que el mencionado contrato de la licencia con Roche, así como la salida a Bolsa acometida en diciembre de 2015 y la aprobación en enero por parte de la Agencia Española de Medicamentos del inicio de los ensayos clínicos de un nuevo fármaco para el tratamiento del alzhéimer han hecho de esta compañía una referencia en la biotecnología española. Cuenta con otras 16 moléculas en desarrollo y ya está pensando en cotizar en el Nasdaq.
    Para Rello, uno de los motivos que frenan el desarrollo del sector en España es que, “a diferencia de los negocios basados en la especulación, los proyectos innovadores aún son percibidos con recelo por los inversores, ya que presumen un mayor riesgo ligado a la innovación e inversión a largo plazo”.

    BTI: La firma con mayor producción científica

    L
    El informe Asebio 2015, elaborado por la patronal del sector biotecnológico y de referencia en la industria, incluye en esta edición un dato llamativo. La empresa con mayor producción científica, la que más publicaciones se ha anotado en revistas científicas de referencia, fue la modesta BTI Biotechnology Institute con 36 trabajos. Le siguieron MSD con 26 y Pharmamar con 19.
    El cirujano especializado en estomatología Eduardo Anitua, fundador y director científico de BTI, considera que haber sido la empresa con mayor producción académica “refleja el enorme esfuerzo en I+D que realizamos y es un estímulo para continuar investigando y desarrollando nuevos avances en biomedicina que contribuyan a mejorar la calidad de vida de las personas”.
    La vitoriana BTI está especializada en medicina regenerativa e implantología oral, habiendo desarrollado una innovadora tecnología (plasma rico en factores de crecimiento) para cultivar tejidos que aplicar en las zonas deterioradas. El método es especialmente usado en medicina oral, estética y deportiva. Con 28 años de vida, la firma acumula más de 300 patentes y ha dedicado 38 millones de euros en los últimos años a investigación.

    Explorar un tumor mamario a través de realidad virtual .

    Por medio de unas gafas se podrá explorar las paredes de una célula cancerígena. El proyecto busca que este tipo de tecnología impacte favorablemente en todos los aspectos de la vida humana.

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    12 julio 2016

    Sarcoma . CYTRX ( Nasdaq ) Presenta resultados de Fase III en Segunda linea Sarcoma de su farmaco Aldoxorubicin ... No Mejora la Supervivencia Libre de Progresión ( SLP ) ...

    Daniel Levitt, MD, PhD@silasinman Silas Inman
    Publicado en línea: Martes 12 Jul, el año 2016

    Daniel Levitt, MD, PhD
    Daniel Levitt, MD, PhD

    El tratamiento con aldoxorubicin no mejoró la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con la elección del investigador de la terapia para los pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado, según los resultados publicados por el desarrollador del agente citotóxico, CytRx Corporation.

    El análisis, que se llevó a cabo después de 191 episodios de progresión, mostró una mediana de SLP de 4.17 meses con aldoxorubicin en comparación con los 4,04 meses con elegido por el investigador de la terapia, que incluye doxorrubicina o pazopanib (HR, 0,91). Hallazgos aún no se han anunciado para los puntos finales secundarios, con un seguimiento aún en curso para la supervivencia general. Los resultados completos se espera que en una próxima reunión, con los resultados de un segundo análisis previsto en el cuarto trimestre de 2016.

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    Tesaro Raises $377 Million .

    Las Acciones de la Farmacéuca Tesaro protagonizaron dias atras un subida de hasta el 110% en Wall Street después de que la compañía informase del progreso de su medicamento experimental para el cáncer de ovario, Niraparib. En particular, el fármaco, en fase 3 y probado en 500 personas, demostró que los pacientes con esta enfermedad no se curaron, pero no empeoraron.

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    Tesaro (TSRO): It All Comes Down to This Drug .

    Ask yourself this: Can Tesaro get its ovarian cancer drug approved in the U.S. and Europe based on the data its latest trial has generated? If the answer is yes, then there’s a good chance that today’s prices will look cheap this time next year.






    Posted Date: 7/11/2016 .


    TESARO, Inc. recently announced it has commenced an underwritten public offering of $300 million of its common stock. In connection with this offering, TESARO plans to grant the underwriters an option to purchase up to an additional $45 million of its common stock. Citigroup, Leerink Partners, Credit Suisse, and Wells Fargo Securities are acting as bookrunners, and Mizuho, Raymond James, SunTrust Robinson Humphrey and Wedbush PacGrow are acting as co-managers for the offering. The offering is subject to market conditions, and there can be no assurance as to whether or when the offering may be completed, or as to the actual size or terms of the offering.

    The offering will be made by TESARO pursuant to its automatic shelf registration statement on Form S-3 filed with the Securities and Exchange Commission (SEC) on June 30, 2016. A preliminary prospectus supplement and related prospectus related to the offering have been filed with the SEC and are available on the SEC's website located at http://www.sec.gov. Copies of the preliminary prospectus supplement and related prospectus relating to this offering may be obtained from Citigroup ...

    11 julio 2016

    United States RNAi Drug Delivery Industry 2016 :Silenseed, Sylentis, Tekmira Pharmaceuticals .

    QY-logo192

    JULY 8TH, 2016 // QY RESEARCH GROUPS .

    The United States RNAi Drug Delivery Industry 2016 Market Research Report is a professional and in-depth study on the current state of the RNAi Drug Delivery industry.
    Top Manufacturers Analysis of RNAi Drug Delivery:-

    Silenseed, Sylentis, Tekmira Pharmaceuticals

    To Request Sample Copy Of This Report: http://www.qyresearchgroups.com/request-sample/75559

    The report provides a basic overview of the industry including definitions, classifications, applications and industry chain structure. The RNAi Drug Delivery market analysis is provided for the United States markets including development trends, competitive landscape analysis, and key regions development status.

    Development policies and plans are discussed as well as manufacturing processes and Bill of Materials cost structures are also analyzed. This report also states import/export consumption, supply and demand Figures, cost, price, revenue and gross margins.

    The report focuses on United States major leading industry players providing information such as company profiles, product picture and specification, capacity, production, price, cost, revenue and contact information. Upstream raw materials and equipment and downstream demand analysis is also carried out. The RNAi Drug Delivery industry development trends and marketing channels are analyzed. Finally the feasibility of new investment projects are assessed and overall research conclusions offered.

    With 144 tables and figures the report provides key statistics on the state of the industry and is a valuable source of guidance and direction for companies and individuals interested in the market.

    About Us:

    QY Research Groups is a company that simplifies how analysts and decision makers get industry data for their business. Our unique colossal technology has been developed to offer refined search capabilities designed to exploit the long tail of free market research whilst eliminating irrelevant results. QY Research Groups is the collection of market intelligence products and services on the Web. We offer reports and update our collection daily to provide you with instant online access to the world’s most complete and current database of expert insights on global industries, companies, products, and trends.

    Contact us:

    Jia Wang

    Room B1510, ShijiKemao Building,No.66, Zhongguancun East Road,

    Haidian District, Beijing, 100190, China .

    Ben Morris se emociona al descubrir que venció el cáncer (VIDEO) .

    La tierna reacción de un niño se ha vuelto ‘viral’ en las redes sociales luego que su madre le notificó que sus resultados médicos revelaron que venció el cáncer, enfermedad que ella asegura ha padecido por varios años.

    Desde el 2014, Ben Morris ha recibido tratamientos al recibir un diagnóstico de leucemia, según WHBQ. Pero el pasado primero de junio, su madre le dio la noticia que cambiaría su vida y captó el momento de alegría con su teléfono celular.

    “Benjamin está libre de cáncer”, dijo Casi Morris antes de entrar a su vivienda y luego explicó lo que significa este resultado en la vida diaria de Ben ya que luego de un mes podrá volver a la normalidad, sin tener que tomar medicamentos y visitar al hospital con regularidad.

    10 julio 2016

    Inmunoterapia . FDA Suspende ensayo de Juno Therapeutics de Fase II Leucemia Limfobastica Aguda ... tras la Muerte de tres Pacientes .

    Ben Tinker // CNN /// 8 Julio 2016 .

    (CNN) - Luego de la muerte de dos pacientes la semana pasada y otro a principios de este año, Juno Therapeutics anunció el jueves que suspenderá su ensayo clínico 'ROCKET', bajo órdenes de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).

    Los pacientes enrolados en la segunda fase del ensayo clínico tenían leucemia linfobástica aguda con células B reincidentes o refractarias, de acuerdo con el sitio de Internet de la compañía biofarmacéutica.

    La inmunoterapia se ha anunciado como la nueva frontera en la lucha contra el cáncer. Trabaja ayudando al sistema inmune a luchar contra el cáncer. Pero muchos de esos tratamientos siguen en fase experimental.

    Un ensayo clínico en segunda fase está diseñado para probar la efectividad de la nueva medicina o tratamiento y sigue a la primera fase, que evalúa la seguridad y los efectos secundarios. Antes de que una nueva medicina llegue al mercado, debe pasar por el ensayo clínico en su tercera fase, como lo estipulan los Institutos Nacionales de Salud.

    En una conferencia telefónica con reporteros, Hans Bishop, director general de Juno, reveló que dos pacientes murieron la semana pasada y un tercero en mayo como resultado de edemas cerebrales.

    Los investigadores identificaron que la presunta causa sería el agregar fludarabina al régimen previo. En este particular curso de tratamiento, las condiciones previas consisten en una dosis fuerte de quimioterapia para matar las células cancerígenas existentes para darle lugar a células T "mata cáncer". Es como oprimir un botón de reinicio del sistema inmune.

    La fludarabina ha mostrado eficacia en estudios previos, lo que motivó que fuera añadido al régimen previo en este ensayo clínico. Pero una interacción entre la fludarabina y la terapia celular JCAR015 resultó ser letal.

    Juno está pidiendo continuar el ensayo con modificaciones, quitando la fludarabina de las precondiciones, e incluir ciclofosfamina. En cambio, la FDA está pidiendo que revise protocolos, formularios de consentimiento y folletos, que según Juno fueron entregados esta semana.

    La FDA suele monitorear todos los ensayos clínicos de medicamentos. Los eventos fatales suelen ser "extremadamente raros".

    EMA . Ni Barcelona ni Madrid: la Autoridad Farmacéutica Europea se va a Bruselas .

    Antonio M. Yagüe / 9 DE JULIO DE 2016 .

    Los ejecutivos de Italia, Alemania, Suecia y España tardaron horas, tras el "Brexit", en ofrecer su suelo para acoger la sede de la Agencia Europa del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés), el organismo que regula el mercado comunitario de fármaco, instalado en un lujoso edificio londinense inaugurado hace dos años.

    Pero la Comisión Europea lo tenía todo atado y bien atado. Bruselas, la capital belga y comunitaria, ha sido elegida como sede “temporal y de urgencia”. Y “seguramente definitiva, al menos durante unos años”, según fuentes del ejecutivo comunitario.

    El ministro De Guindos o la propia vicepresidenta, Soraya Sáenz de Santamaría, siguen vendiendo que harán todo lo posible y crearán un grupo interministerial para apoyar su venida a España. Pero la decisión supone un jarro de agua fría para Barcelona, Madrid y Málaga. Y fuera de nuestras fronteras, para Roma, Estocolmo, Berlín y Copenhague.

    El interés es claro. Con una plantilla de 700 personas y un presupuesto de 334, 711 millones de euros, la EMA es la encargada de asesorar cada año unos 500 solicitudes demedicamento, de la que suele autorizar la quinta parte. Su aplicación es inmediata en los hasta ahora 28 países. No obstante, actúa como un ente descentralizado, con una red formada por 4.000 expertos europeos que trabajan en sus propios países aunque mantienen reuniones periódicas.

    Pegas para Barcelona

    La Generalitat fue una de las primeras instituciones en volver a solicitar su acogida, como en el 1992. Perdió la final con Londres. A pesar de que España ostentaba la presidencia de la UE, en aquella época CEE. Los argumentos eran similares a los de ahora, el peso de sus laboratorios.

    Los observadores apuntan hoy varias diferencias. Entonces, tras la euforia de los Juegos Olímpicos, la Ciudad Condal y su entorno acogían 300 empresas del sector y al 60% de la industria farmacéutica española. Hoy, como consecuencia de la huida por la inestabilidad que propicia el secesionismo, la presencia se ha rebajado a unas 230 compañías y al 50% del total.

    ...

    'El miedo a la recaída no desaparece en los pacientes con cáncer' .

    Pacientes y familiares son conscientes del riesgo de que el cáncer reaparezca, temor que se acentúa cuando se acercan los reconocimientos.

    BEATRIZ G. PORTALATÍN // Madrid /// 10/07/2016 .

    Arantxa sabe muy bien lo que es tener una recaída. Tiene 44 años y se ha enfrentado dos veces al cáncer. Las dos ha vencido. La primera vez, la enfermedad apareció en 2008 (cáncer de mama) y la segunda, dos años más tarde (mama y pezón). Ahora, seis años más tarde, está curada, feliz y con las mismas ganas de siempre de seguir adelante. Por su familia, por sus hijos, por ella. También con miedo ante una posible recaída. Pero el miedo es libre, humano y estará presente de por vida.«El miedo a que al cáncer reaparezca no se va nunca, y no se te irá en la vida, pero aprendes a vivir con él. Lo importante es que no condicione tu día a día», confiesa a EL MUNDO. Ese temor se hace más evidente los días previos a una revisión: «Ahí es realmente cuando más consciente eres, y cuando yo me pongo más nerviosa. De hecho, mi marido, 10 días antes ya me lo nota».«Cuando diagnostican un cáncer es siempre una sorpresa. Sin embargo, cuando has pasado ya por ello sabes que la amenaza es real», explica Patrizia Bressanello, psicóloga de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC). Cualquier enfermedad puede reaparecer, pero en el caso del cáncer «los procesos de recuperación son muy largos: se suele hablar de cinco años libres de enfermedad para poder hablar de curación», afirma, aunque tampoco ese tiempo garantiza la absoluta curación.

    Que no te paralice

    Los pacientes de cáncer y también sus familiares son más conscientes de esta realidad y, por tanto, el temor siempre está presente. No hay que culpabilizarse por esa emoción. «Es un miedo que acompaña siempre, no se puede vivir sin él, pues es una realidad que ha formado parte de tu vida, de tu historia. Es algo humano y natural. Se puede ser feliz teniendo esas emociones y llevar una vida totalmente normal, todo depende de cuánto caso se le haga a ese temor», afirma Marta de la Fuente Lago, responsable de la Unidad de Psicooncología del MD Anderson.

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