11 de septiembre de 2015 .
La compañía presentará en ECC datos de 15 tratamientos que incluyen fármacos dirigidos e inmunoterapias.
Roche presentará en el Congreso Europeo del Oncología (ECC) datos de 15 medicamentos contra el cáncer que incluyen fármacos dirigidos, inmunoterapias y terapias experimentales. En la reunión, que este año se celebra en Viena (Austria) entre los días 25 y 29 de septiembre, los tratamientos de la compañía protagonizan un total de 138 presentaciones para una amplia variedad de tumores.
De algunos de estos fármacos está prevista la difusión de estudios cuyos resultados servirán para evaluar su posible autorización. Es el caso de Alectinib, Atezolizumab y Cobimetinib con indicaciones en determinados tipos de cáncer de pulmón, vejiga y melanoma, respectivamente. De hecho Cobimetinib ha obtenido su primera autorización en Suiza, donde se comercializa con el nombre de Cotellic.
Sandra Horning, Chief Medical Officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, ha destacado el compromiso de la compañía de aprovechar el potencial combinatorio de sus fármacos dirigidos e inmunoterapias a la hora de establecer nuevos estándares en el tratamiento de los pacientes con cáncer. “En la reunión de Viena se van a presentar datos de tres terapias en investigación que esperamos que puedan ser aprobadas a lo largo del año que viene, entre ellas la inmunoterapia Atezolizumab en pacientes con cáncer de pulmón y vejiga que expresen la proteína PD-L1”.
Además de resultados con Alectinib, Atezolizumab y Cobimetinib, está prevista la difusión de los primeros resultados con varias moléculas experimentales, entre ellas CEA-IL2v (RG7813), el inhibidor de la IDO (GDC-0919) y Vanucizumab (anti-Ang2/VEGF, RG7221), en diferentes tipos de cáncer.
13 septiembre 2015
Un paciente con cáncer recibió un esternón y costillas impresas en 3D .
Un hombre de 54 años con cáncer recibió un implante de titanio de esternón y costillas impresos en 3D que fue diseñado y fabricado en Melbourne, Australia, según informó Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation (Csiro).
El hombre necesitaba el reemplazo del esternón y una parte de su caja torácica debido a un sarcoma de la pared torácica, que es un tipo de tumor que crece en y alrededor de la caja torácica, señaló Csiro en su web.
"Esta parte del pecho es notoriamente difícil de recrear con prótesis, debido a la compleja geometría y estructuras intrincadas en cuestión", indicó la organización.
De modo que el equipo quirúrgico del Hospital Universitario de Salamanca determinó que un esternón y la caja torácica totalmente personalizable impresos en 3D "era la mejor opción", señaló.
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Un antioxidante del vino tinto y el chocolate podría retrasar el avance del alzheimer.
antena3.com | Madrid | 12/09/2015 .
Durante años, el resveratrol, un antioxidante de la uva, el chocolate y el vino tinto, han sido promocionados como posibles antídotos para combatir el alzheimer, el cancer, la diabetes y muchas otras enfermedades.
Tras un primer estudio con personas que padecían alzheimer, se ha detectado que si este compuesto se toma en dosis concentradas puede retrasar la progresión de la enfermedad.
Investigadores de 21 centros médicos de Estados Unidos estudiaron si es seguro y efectivo tomar altas dosis de este antioxidante. Para ello probaron con personas que padecían alzheimer en un grado no muy avanzado. Les dieron una pastilla que contiene la misma cantidad de reservatol que pueden contener 1.000 botellas de vino tinto.
Tras esto, analizaron varios marcadores del alzheimer y encontraron que las personas que tomaron hasta cuatro pastillas al día durante un año, tenían niveles más altos de proteina beta-amiloide en el líquido espinal que las que tomaron placebo.
Este hallazgo sugiere que el resveratrol podría ayudar a cambiar el equilibrio de beta-amiloide en el cerebro, haciendo así circular la proteína en el cuerpo.
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Durante años, el resveratrol, un antioxidante de la uva, el chocolate y el vino tinto, han sido promocionados como posibles antídotos para combatir el alzheimer, el cancer, la diabetes y muchas otras enfermedades.
Tras un primer estudio con personas que padecían alzheimer, se ha detectado que si este compuesto se toma en dosis concentradas puede retrasar la progresión de la enfermedad.
Investigadores de 21 centros médicos de Estados Unidos estudiaron si es seguro y efectivo tomar altas dosis de este antioxidante. Para ello probaron con personas que padecían alzheimer en un grado no muy avanzado. Les dieron una pastilla que contiene la misma cantidad de reservatol que pueden contener 1.000 botellas de vino tinto.
Tras esto, analizaron varios marcadores del alzheimer y encontraron que las personas que tomaron hasta cuatro pastillas al día durante un año, tenían niveles más altos de proteina beta-amiloide en el líquido espinal que las que tomaron placebo.
Este hallazgo sugiere que el resveratrol podría ayudar a cambiar el equilibrio de beta-amiloide en el cerebro, haciendo así circular la proteína en el cuerpo.
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11 septiembre 2015
Los " Insiders " se lanzan a una trepidante compra de acciones por tres millones .
Quesada Vargas /// 11 septiembre 2015 .
Los directivos aprovechan la caída en la BolsaEl desplome de un gran número de cotizaciones hasta mínimos del año mueve a la plana mayor de las empresas a hacer un ejercicio de confianza. “No recuerdo una oleada de compras como la actual en los últimos años. Nunca han apostado más ‘insiders’ por sus empresas como ahora”, asegura un veterano vendedor de bolsa. Sobre todo desde que el 24 de agosto el Ibex cayó un 5% por el desplome de los mercados asiáticos y las ventas masivas de los inversores por el temor a una desaceleración mucho mayor de lo esperado de la economía china y por extensión de la mundial, consejeros y directivos han enlazado compra tras compra.
En cuestión de apenas quince días, los hombres fuertes de las empresas españolas tanto del Ibex como del mercado continuo han comprado acciones por más de un millón de euros en los momentos más difíciles de sus respectivas compañías. Se trata de hacer una demostración de confianza en las empresas, pero también de aprovechar unos precios muy castigados que en muchos casos han llevado las cotizaciones incluso por debajo del valor contable.
“Creemos en nuestros fundamentales, que es lo mismo que decir que consideramos que la caída es exagerada. Estamos en mínimos del año sin que los resultados del primer semestre lo justifiquen. Los directivos compran porque quieren mandar la señal de que no hay razone para que las ventas continúen”, señalan en una de las empresas cuya alta dirección ha estado más activa en la compra de acciones.
Importa tanto la calidad de las compras como la cantidad. Los ‘insiders’ han invertido alrededor de tres millones de euros en sus propias empresas. Pero lo más relevante es que muchos de los pesos pesados del Ibex han dado un paso hacia adelante. Pero en ninguna de las grandes empresas del Ibex se han movido más los dirigentes que en Repsol. Con el presidente Antonio Brufau y el consejero delegado Josu Jon Imaz a la cabeza, el equipo directivo han intentando salir al rescate del valor, hundido por el desplome del precio del petróleo y en máximos históricos de apuestas bajista en el valor.
Brufau compró el 2 de septiembre 81.900 acciones a 12,24 euros (Repsol ha seguido bajando hasta los 11,73 euros al cierre de la sesión del martes) con una inversión de un millón de euros e Imaz pagó algo menos de la mitad por otras 40.000 acciones. Además, el director financiero adquirió 32.530 acciones y la directora general de Downstream del grupo, María Victoria Zingoni, otros 10.000 títulos. Y otro consejero, Gonzalo Gortázar adquirió también 10.000 acciones.
En el muy castigado sector bancario la actividad ha sido también extraordinaria. El primero en moverse fue el nuevo ‘country head’ de Banco Santander, Rami Aboukair. Compró 50.000 acciones con una inversión total de 290.000 euros el 20 de agosto, justo antes del gran desplome. Como otros directivos, uno de los hombres de máxima confianza de Ana Patricia Botín acumula minusvalías latentes con estos últimos movimientos. Compró a 5,8 euros por acción y la acción del banco cántabro ha caído hasta los 5,17 euros en una bolsa muy volátil y compleja en la que el sector financiero está siendo duramente castigado.
Y muy especialmente en los últimos días Banco Sabadell, después de que Credit Suisse rebajara la semana pasada el precio objetivo de forma radical desde los 2,85 hasta los 1,7 euros por acción. El valor ha recibido una gran avalancha de papel que ha lleva la caída anual hasta cerca del 15%. Bajo mínimos, el consejero director general José Luis Negro compró 100.000 acciones a 1,71 euros. Una apuesta igualada por el consejero delegado Jaime Guardiola, que se ha hecho con la misma cantidad de acciones al mismo precio.
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Los directivos aprovechan la caída en la BolsaEl desplome de un gran número de cotizaciones hasta mínimos del año mueve a la plana mayor de las empresas a hacer un ejercicio de confianza. “No recuerdo una oleada de compras como la actual en los últimos años. Nunca han apostado más ‘insiders’ por sus empresas como ahora”, asegura un veterano vendedor de bolsa. Sobre todo desde que el 24 de agosto el Ibex cayó un 5% por el desplome de los mercados asiáticos y las ventas masivas de los inversores por el temor a una desaceleración mucho mayor de lo esperado de la economía china y por extensión de la mundial, consejeros y directivos han enlazado compra tras compra.
En cuestión de apenas quince días, los hombres fuertes de las empresas españolas tanto del Ibex como del mercado continuo han comprado acciones por más de un millón de euros en los momentos más difíciles de sus respectivas compañías. Se trata de hacer una demostración de confianza en las empresas, pero también de aprovechar unos precios muy castigados que en muchos casos han llevado las cotizaciones incluso por debajo del valor contable.
“Creemos en nuestros fundamentales, que es lo mismo que decir que consideramos que la caída es exagerada. Estamos en mínimos del año sin que los resultados del primer semestre lo justifiquen. Los directivos compran porque quieren mandar la señal de que no hay razone para que las ventas continúen”, señalan en una de las empresas cuya alta dirección ha estado más activa en la compra de acciones.
Importa tanto la calidad de las compras como la cantidad. Los ‘insiders’ han invertido alrededor de tres millones de euros en sus propias empresas. Pero lo más relevante es que muchos de los pesos pesados del Ibex han dado un paso hacia adelante. Pero en ninguna de las grandes empresas del Ibex se han movido más los dirigentes que en Repsol. Con el presidente Antonio Brufau y el consejero delegado Josu Jon Imaz a la cabeza, el equipo directivo han intentando salir al rescate del valor, hundido por el desplome del precio del petróleo y en máximos históricos de apuestas bajista en el valor.
Brufau compró el 2 de septiembre 81.900 acciones a 12,24 euros (Repsol ha seguido bajando hasta los 11,73 euros al cierre de la sesión del martes) con una inversión de un millón de euros e Imaz pagó algo menos de la mitad por otras 40.000 acciones. Además, el director financiero adquirió 32.530 acciones y la directora general de Downstream del grupo, María Victoria Zingoni, otros 10.000 títulos. Y otro consejero, Gonzalo Gortázar adquirió también 10.000 acciones.
En el muy castigado sector bancario la actividad ha sido también extraordinaria. El primero en moverse fue el nuevo ‘country head’ de Banco Santander, Rami Aboukair. Compró 50.000 acciones con una inversión total de 290.000 euros el 20 de agosto, justo antes del gran desplome. Como otros directivos, uno de los hombres de máxima confianza de Ana Patricia Botín acumula minusvalías latentes con estos últimos movimientos. Compró a 5,8 euros por acción y la acción del banco cántabro ha caído hasta los 5,17 euros en una bolsa muy volátil y compleja en la que el sector financiero está siendo duramente castigado.
Y muy especialmente en los últimos días Banco Sabadell, después de que Credit Suisse rebajara la semana pasada el precio objetivo de forma radical desde los 2,85 hasta los 1,7 euros por acción. El valor ha recibido una gran avalancha de papel que ha lleva la caída anual hasta cerca del 15%. Bajo mínimos, el consejero director general José Luis Negro compró 100.000 acciones a 1,71 euros. Una apuesta igualada por el consejero delegado Jaime Guardiola, que se ha hecho con la misma cantidad de acciones al mismo precio.
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10 septiembre 2015
Alzheimer . Los Humanos, bajo circunstancias excepcionales, podrían Transmitir esta Patología . ( Post by Celtia ) .
*.- Las proteínas que inician el Alzheimer pueden pasar de una persona a otra .
*.- La transmisión se podría dar de forma excepcional por técnicas médicas .
*.- Este mecanismo se ha visto en un estudio que ha analizado varias muestras de biopsias .
*.- Procedían de personas que habían sido tratadas con hormona del crecimiento .
ÁNGELES LÓPEZ // Madrid ///09/09/2015 .
Hay muchos aspectos del Alzheimer que se desconocen, como cuál es su causa o por qué en unas personas se desarrolla y en otras no. La ciencia cada vez va dando más luz a esta enfermedad neurodegenerativa y puede que algún día se llegue a conocer todo sobre ella, lo que puede traer de la mano un tratamiento curativo. Hasta que eso ocurra se van conociendo detalles nuevos a través de diferentes estudios. El que publican ahora investigadores británicos genera más preocupación que otra cosa pero no deja de ser un hallazgo relevante. Según este trabajo, los humanos, bajo circunstancias excepcionales, podrían transmitir esta patología.
Lo siguiente que hay que decir ante esa afirmación es que transmisión no equivale a contagio. Nadie por tener esta enfermedad se la puede contagiar a otra persona. Sólo ante ciertas situaciones, como la que publican estos investigadores en la revista Nature, podría darse el 'traspaso' humano de proteínas precursoras de la enfermedad de Alzheimer.
El trabajo, dirigido por John Collinge y Sebastian Brandner, del Departamento de Enfermedades Neurodegenerativas del Instituto de Neurología de Londres y la Clínica Nacional de Priones (Reino Unido), consistió en analizar las muestras obtenidas de las autopsias a ocho personas fallecidas por la variante humana de las vacas locas, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ). Estas personas habían sido tratadas con la hormona de crecimiento en su infancia, cuando todavía se usaba a partir de extracciones de las glándulas pituitarias de cadáveres (algo que dejó de ocurrir desde 1985, momento en que se empezó a usar hormonas sintéticas elaboradas en el laboratorio).
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09 septiembre 2015
Zeltia , Según el último Consenso de Mercado , Obtiene una Recomendación de Comprar y un Precio Objetivo de 5,87 euros .
Zeltia :
*.- Precio Objetivo = 5,87 euros .
*.- BPA = 0,08 .
*.- REcomendación : 2,00 ( Comprar ) .
Según el consenso, el beneficio por acción medio ponderado de éstas empresas es de 0,81 € (+ 22% respecto al cierre del año). El precio objetivo medio ponderado es de 19,5€ (un -32,8% menos en lo que va de año), mientras que la cotización media ponderada del mercado es de 18,1 € (desciende un -34,4% en el ejercicio). Por tanto, la prima media ponderada entre la cotización y el precio objetivo es del 0,7%.
El ratio Precio/Beneficio medio ponderado es de 15 veces beneficios (disminuye un -19,4% respecto al cierre de ejercicio); la inversa de este ratio da una rentabilidad por beneficio del 6,5% (supone una subida del +24,3% respecto al año pasado).
La recomendación media es de 2,8 puntos, ligeramente más vendedora que el cierre del año (se considera que entre 1 y 2 puntos es “compra clara” y entre 3,5 y 5 es “venta clara”).
Actualmente hay 23 valores en compra (entre 1 y 2 puntos), frente a los 32 del cierre de 2014. Son los siguientes: IAG, Jazztel, Viscofan, Melia Hoteles, Zeltia, Deoleo, Repsol, Arcelor, Repsol YPF, Acerinox, Técnicas Reunidas, Ence, Abertis, Acciona, OHL, Iberdrola, Gas Natural, Red Electrica, Solaria, BBVA, Banco Sabadell, Grupo Catalana Occidente y Bolsas y Mercados.
Por otro lado, hay 18 valores en venta (entre 3,5 y 5 puntos), igual que al cierre de 2014 había 13. Se trata de: Amadeus, Grifols, Almirall, Prosegur, NH Hoteles, Faes, Zardoya, Indra, Elecnor, Abengoa, Cementos Portland, Uralita, Inmobiliaria Colonial, FCC, Realia, Endesa, Corporación Mapfre y Bankinter.
Consenso del mercado.com utiliza para la elaboración del consenso de analistas las valoraciones de las casas de análisis de JP Morgan, BNP Paribas, Fortis, Santander, BBVA, La Caixa, Bankia, Ahorro Corporación, Analistas Financieros Internacionales, Banesto, Bankinter, Banco Sabadell, Banca March, Mirabaud, Venture, Self Bank, Renta 4 y Link Securities.
Supervivencia al cáncer está en el 65% y se resisten los de páncreas y pulmón .
Salamanca, 9 sep (EFE).-
Científicos del Centro Investigación del Cáncer (CIC) han asegurado hoy en Salamanca que la supervivencia a los tumores se ha incrementado en las dos últimas décadas hasta llegar al 65 por ciento, pero han lamentado que los de páncreas y pulmón avanzado sean "tremendamente problemáticos".
"Celebrar lo conseguido y mirar al futuro" constituye, en palabras del director del CIC, Eugenio Santos, el objetivo de la sesión clínica que tendrá lugar el próximo día 1 de octubre en la capital salmantina en el marco del décimo quinto aniversario del centro de referencia nacional.
Investigadores españoles de la talla de Eduard Batlle, María Blasco, Manel Esteller, Óscar Fernández, Carlos López, Joan Massagué, Eugenio Santos, Joan Seoane y Marisol Soengas disertarán sobre metástasis, secuenciación, investigación genómica y de heterogeneidad de los tumores, entre otros aspectos.
En una rueda de prensa, Santos ha resaltado el avance global en la lucha contra el cáncer desde que el CIC inició su andadura hace ahora quince años y ha situado la supervivencia en el 65 por ciento a nivel global.
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Científicos del Centro Investigación del Cáncer (CIC) han asegurado hoy en Salamanca que la supervivencia a los tumores se ha incrementado en las dos últimas décadas hasta llegar al 65 por ciento, pero han lamentado que los de páncreas y pulmón avanzado sean "tremendamente problemáticos".
"Celebrar lo conseguido y mirar al futuro" constituye, en palabras del director del CIC, Eugenio Santos, el objetivo de la sesión clínica que tendrá lugar el próximo día 1 de octubre en la capital salmantina en el marco del décimo quinto aniversario del centro de referencia nacional.
Investigadores españoles de la talla de Eduard Batlle, María Blasco, Manel Esteller, Óscar Fernández, Carlos López, Joan Massagué, Eugenio Santos, Joan Seoane y Marisol Soengas disertarán sobre metástasis, secuenciación, investigación genómica y de heterogeneidad de los tumores, entre otros aspectos.
En una rueda de prensa, Santos ha resaltado el avance global en la lucha contra el cáncer desde que el CIC inició su andadura hace ahora quince años y ha situado la supervivencia en el 65 por ciento a nivel global.
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Hallan una nueva diana terapéutica que frena el cáncer colorrectal en ratones .
Investigadores del Hospital Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han logrado frenar en ratones el crecimiento de los tumores de cáncer de colon y recto, después de inhibir farmacológicamente un gen sobreexpresado en la enfermedad.
La investigación, que han llevado a cabo investigadores del grupo de Oncología Molecular del CIBBIM-Nanomedicina en el VHIR, también ha permitido identificar cerca de un millar de genes asociados al crecimiento de las células tumorales.
El estudio ha validado un gen, denominado PPOX, como nueva diana terapéutica contra el cáncer colorrectal, aunque también ha abierto la puerta a validar más dianas, ya que PPOX es sólo uno de los 966 genes que han identificado sobreexpresados en células tumorales de rápido crecimiento.
Los resultados de la investigación, que ha durado más de 5 años, han sido publicados en la revista 'Clinical Cancer Research'.
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La investigación, que han llevado a cabo investigadores del grupo de Oncología Molecular del CIBBIM-Nanomedicina en el VHIR, también ha permitido identificar cerca de un millar de genes asociados al crecimiento de las células tumorales.
El estudio ha validado un gen, denominado PPOX, como nueva diana terapéutica contra el cáncer colorrectal, aunque también ha abierto la puerta a validar más dianas, ya que PPOX es sólo uno de los 966 genes que han identificado sobreexpresados en células tumorales de rápido crecimiento.
Los resultados de la investigación, que ha durado más de 5 años, han sido publicados en la revista 'Clinical Cancer Research'.
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PM060184 es el Cuarto Farmaco del Pipeline de PharmaMar y esta Pendiente de Iniciar la Fase II en Cáncer de Mama y en ColoRectal .... Pharma Mar USA , Inc esta llevando a cabo tambien una Fase I del PM060184 en Combinación con Gemcitabine ( Gemzar Eli Lilly ).
Updated : 2015_08_26 .
Descriptive Information :
Brief title Multicenter, Open-label, Clinical and Pharmacokinetic Study of PM060184 in Combination With Gemcitabine in Selected Patients With Advanced Solid Tumors .
Administrative Data :
Organization name : PharmaMar
Organization study : ID PM60184-A-003-14
Secondary : ID PM60184-A-003-14 (Pharma Mar USA, Inc.)
Secondary : ID 2014-002943-16 (EudraCT Number)
Sponsor : PharmaMar
Health Authority United States : Food and Drug Administration
Health Authority Spain : Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Health Authority Spain : Ethics Committee
Health Authority United States : Institutional Review Board .
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Zeltia " Pudo Haber Hecho la Correción Perfecta ".
Publicado el 8 de septiembre de 2015 .
Link : por invertiryespecular .
Con su último minimo confirma cambio de polaridad en la zona de los 3 euros y ya que pasaba por allí corrigió al 61,8% todo su impulso alcista precedente.
Excelente, siempre y cuando no pìerda los 3 euros porque entonces su deterioro técnico sería mayúsculo.
Link : por invertiryespecular .
Con su último minimo confirma cambio de polaridad en la zona de los 3 euros y ya que pasaba por allí corrigió al 61,8% todo su impulso alcista precedente.
Excelente, siempre y cuando no pìerda los 3 euros porque entonces su deterioro técnico sería mayúsculo.
08 septiembre 2015
PM01183 Inicia una Nueva Fase I para : Evaluation of the Effect of Lurbinectedin (PM01183) on Cardiac Repolarization in Patients With Selected Solid Tumors en Santa Monica, California, United States .
Brief summary :
Study to assess the potential effects of lurbinectedin (PM01183) at a therapeutic dose on the duration of the QTc interval, measured by electrocardiograms (ECGs), to characterize the PM01183 plasma concentration/QTc relationship, and to explore related ECG parameters in patients with selected solid tumors.
Recruitment Information :
Status : Recruiting
Start date : 2015-08
Primary completion date : 2016-06 (Anticipated) .
Administrative Data :
Organization name : PharmaMar
Organization study ID : PM1183-B-005-14-QT
Sponsor : PharmaMar
Health Authority United States : Food and Drug Administration .
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MSD Refuerza la Inmuno Oncología con la Adquisición de cCAM Biotherapeutics .
EL GLOBAL / Madrid // lunes, 07 de septiembre de 2015 .
La compañía MSD ha anunciado la adquisición de cCAM Biotherapeutics, una compañía biofarmacéutica privada centrada en el descubrimiento y desarrollo de nuevas inmunoterapias contra el cáncer.
Según los términos del acuerdo, MSD adquirirá, a través de una filial, todas las acciones en circulación de cCAM a cambio de un pago por adelantado de 95 millones de dólares en efectivo. Además, los accionistas registrados de cCAM tendrán derecho a recibir hasta 510 millones de dólares totales en función de la consecución de determinados objetivos de desarrollo clínico, regulatorios y comerciales. La transacción está sujeta a ciertos requisitos finales.
"Continuamos reforzando nuestra cartera de candidatos inmunoterapéuticos a través de colaboraciones y adquisiciones estratégicas", ha afirmado el Roger M. Perlmutter, presidente de MSD Research Laboratories. La adquisición de cCAM apoya nuestro objetivo de avanzar en el cuidado de los pacientes con cáncer estimulando las respuestas inmunes dirigidas al tumor".
Esta adquisición proporciona a MSD varios candidatos inmunoterapéuticos en fases iniciales de desarrollo ...
La compañía MSD ha anunciado la adquisición de cCAM Biotherapeutics, una compañía biofarmacéutica privada centrada en el descubrimiento y desarrollo de nuevas inmunoterapias contra el cáncer.
Según los términos del acuerdo, MSD adquirirá, a través de una filial, todas las acciones en circulación de cCAM a cambio de un pago por adelantado de 95 millones de dólares en efectivo. Además, los accionistas registrados de cCAM tendrán derecho a recibir hasta 510 millones de dólares totales en función de la consecución de determinados objetivos de desarrollo clínico, regulatorios y comerciales. La transacción está sujeta a ciertos requisitos finales.
"Continuamos reforzando nuestra cartera de candidatos inmunoterapéuticos a través de colaboraciones y adquisiciones estratégicas", ha afirmado el Roger M. Perlmutter, presidente de MSD Research Laboratories. La adquisición de cCAM apoya nuestro objetivo de avanzar en el cuidado de los pacientes con cáncer estimulando las respuestas inmunes dirigidas al tumor".
Esta adquisición proporciona a MSD varios candidatos inmunoterapéuticos en fases iniciales de desarrollo ...
México: Desarrollan una Vacuna contra el Cáncer Gástrico .
Un grupo de científicos mexicanos de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP) ha logrado identificar diferentes proteínas de cáncer gástrico que se puede encontrar en el 75% y en el 62,5% de los pacientes con adenocarcinoma gástrico. Este hallazgo abre el camino tanto para un método de diagnóstico rápido, así como el desarrollo de vacuna en contra de este tipo de cáncer, para lo que los científicos ya han solicitado una patente de investigación, informa Notimex.
Los científicos buscan crear una vacuna a partir de los anticuerpos policlonales que desarrollaron al descubrir las proteínas. Los 21 antígenos en los que están trabajando podrán matar a las células tumorales, facilitando de esta manera las operaciones o protegiendo a los pacientes de los tumores, explica la agencia.
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Los científicos buscan crear una vacuna a partir de los anticuerpos policlonales que desarrollaron al descubrir las proteínas. Los 21 antígenos en los que están trabajando podrán matar a las células tumorales, facilitando de esta manera las operaciones o protegiendo a los pacientes de los tumores, explica la agencia.
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07 septiembre 2015
La farmacéutica Zambon compra la empresa italiana de I+D Eratech .
La farmacéutica Zambon Group ha anunciado la compra de Eratech, una empresa de investigación y desarrollo italiana, que permitirá dar un paso más hacia la tecnología del futuro y desarrollar productos innovadores en otras áreas terapéuticas más allá del ámbito respiratorio.
MADRID, 7 (EUROPA PRESS)
Gracias a la adquisición de Eratech, señala la compañía, Zambon se hace con una extensa cartera de productos basada en un novedoso método tecnológico que, mediante la mejora del depósito y la distribución de fármacos pulmonares inhalados, refuerza sus beneficios clínicos y reduce los efectos secundarios.
El CEO de Zambon Group, Maurizio Castorina, ha señalado que esta compra representa una "importante" inversión con vistas a una futura tecnología que permita a la empresa expandir su cartera con nuevos productos y establecer nuevas asociaciones, especialmente en los Estados Unidos.
"Con este acuerdo nos adentramos, asimismo, en un nuevo entorno tecnológico capaz de asegurar el creciente desarrollo de innovaciones en el ámbito del asma y de la EPOC", ha añadido.
MADRID, 7 (EUROPA PRESS)
Gracias a la adquisición de Eratech, señala la compañía, Zambon se hace con una extensa cartera de productos basada en un novedoso método tecnológico que, mediante la mejora del depósito y la distribución de fármacos pulmonares inhalados, refuerza sus beneficios clínicos y reduce los efectos secundarios.
El CEO de Zambon Group, Maurizio Castorina, ha señalado que esta compra representa una "importante" inversión con vistas a una futura tecnología que permita a la empresa expandir su cartera con nuevos productos y establecer nuevas asociaciones, especialmente en los Estados Unidos.
"Con este acuerdo nos adentramos, asimismo, en un nuevo entorno tecnológico capaz de asegurar el creciente desarrollo de innovaciones en el ámbito del asma y de la EPOC", ha añadido.
PM01183 Combinado con Olaparib ( Lynparza de Astra Zeneca ) Inician Fase Ib - II en el Tratamiento de Tumores Solidos . Phase Ib/II study to evaluate the efficacy and tolerability of PM01183 in Combination with Olaparib in patients with advanced solid tumors .
Farmacos con los que PM01183 va en Combinación en Ensayos Clinicos :
* Olaparib
* Cisplatin
* Gemcitabine
* Doxorubicin
* Capecitabine
* Paclitaxel
* Bevacizumab
**********************************************************+
Name of Sponsor Andrés Poveda .
*.- Name of organisation providing support Astra Zeneca .
Country Spain .
*.- Name of organisation providing support Pharma Mar .
Country Spain .
* Olaparib
* Cisplatin
* Gemcitabine
* Doxorubicin
* Capecitabine
* Paclitaxel
* Bevacizumab
**********************************************************+
*.- Name of organisation providing support Astra Zeneca .
Country Spain .
*.- Name of organisation providing support Pharma Mar .
Country Spain .
06 septiembre 2015
“Más de 10 mil células al día, en cada ser humano, se convierten en cancerosas, pero el sistema inmune del cuerpo es capaz de detectarlas y destruirlas, por eso es que no todos estamos enfermos” .
... señaló el doctor Alfredo Lau López, especialista en cirugía general y cirugía oncológica, quien desde hace poco más de una década trabaja con la bioterapia en el tratamiento del cáncer.
El entrevistado abundó en lo anterior explicando que si se agrede al sistema inmune con hábitos de vida no saludables éste ya no defiende al cuerpo y sobreviene la enfermedad.
“Si alguien ataca a su sistema inmunológico fumando, con alimentos poco sanos, infecciones de virus y bacterias, estrés y radiaciones solares, que son las principales causas de cáncer, ya no hay protección y te enfermas”.
Señaló que el cáncer más difícil de tratar es aquel en el que “el paciente no está consciente de su enfermedad, que no lleva su tratamiento en forma, que su familia no lo apoya, pero si la enfermedad se detecta a tiempo y realiza en forma lo anterior, no será difícil”.
Respecto a cuál es el tipo de cáncer más común, el especialista indicó que en las mujeres es el de mama, cervicouterino y de pulmón, en ese orden, mientras que en los hombres es el de próstata, estómago y pulmón.
En este contexto explica que la incidencia del cáncer de pulmón obedece a que “somos muy fumadores tanto los cubanos como los mexicanos.
Es necesario hacer campañas profundas contra el hábito de fumar, porque el cigarro es la causa de muerte de más de la mitad de las personas, ya que no se trata nada más del cáncer sino que se agregan padecimientos como la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica –EPOC-, Pre-Diabetes, Infarto Agudo al Miocardio y Hemorragia cerebrales que matan más gente que el cáncer y están íntimamente relacionados con la arterioesclerosis acelerada, provocada por el hábito de fumar”.
El entrevistado abundó en lo anterior explicando que si se agrede al sistema inmune con hábitos de vida no saludables éste ya no defiende al cuerpo y sobreviene la enfermedad.
“Si alguien ataca a su sistema inmunológico fumando, con alimentos poco sanos, infecciones de virus y bacterias, estrés y radiaciones solares, que son las principales causas de cáncer, ya no hay protección y te enfermas”.
Señaló que el cáncer más difícil de tratar es aquel en el que “el paciente no está consciente de su enfermedad, que no lleva su tratamiento en forma, que su familia no lo apoya, pero si la enfermedad se detecta a tiempo y realiza en forma lo anterior, no será difícil”.
Respecto a cuál es el tipo de cáncer más común, el especialista indicó que en las mujeres es el de mama, cervicouterino y de pulmón, en ese orden, mientras que en los hombres es el de próstata, estómago y pulmón.
En este contexto explica que la incidencia del cáncer de pulmón obedece a que “somos muy fumadores tanto los cubanos como los mexicanos.
Es necesario hacer campañas profundas contra el hábito de fumar, porque el cigarro es la causa de muerte de más de la mitad de las personas, ya que no se trata nada más del cáncer sino que se agregan padecimientos como la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica –EPOC-, Pre-Diabetes, Infarto Agudo al Miocardio y Hemorragia cerebrales que matan más gente que el cáncer y están íntimamente relacionados con la arterioesclerosis acelerada, provocada por el hábito de fumar”.
Genomica SAU ( Grupo Zeltia ) Celebra 25 años con Perspectivas de Crecimiento . Para ello ha invertido 1,73 millones de euros en unas nuevas oficinas y laboratorios en Madrid, de 2.000 metros cuadrados, con el objetivo claro de prepararse para un incremento de pedidos en el exterior .
El grupo anunció este martes la ampliación de las instalaciones de Genómica, con el claro objetivo de impulsar el negocio internacional de su filial .
A. Simón // 15-09-2015 // 20:43 .
Este martes Genómica estaba de aniversario. Cumplía 25 años, una empresa pionera en el sector biotecnológico en España, y aprovechando la celebración anunció que amplia sus instalaciones. La compañía, participada en un 100% por la cotizada Zeltia, ha invertido 1,73 millones de euros en unas nuevas oficinas y laboratorios en Madrid, de 2.000 metros cuadrados, con el objetivo claro de prepararse para un incremento de pedidos en el exterior.
Genómica es una compañía que se centra en el análisis molecular in vitro en el campo de las enfermedades infecciosas y en oncología, a través de la fabricación de kits de diagnóstico, así como en los servicios de identificación genética, por ejemplo en el campo forense. Cada año comercializa aproximadamente 350.000 test.
"Las nuevas instalaciones son una apuesta por crecer”, confirmó en la presentación de las instalaciones José María Fernández Sousa, presidente de Zeltia. Genómica cerró el primer semestre con una cifra de negocio de 3,1 millones, lo que supone un incremento del 19% con respecto al mismo período de 2014 en el que se facturaron 2,6 millones. “El excelente comportamiento de las exportaciones, que representan el 55% del negocio consolidado a la fecha, ha sido decisivo en este incremento”, señaló la empresa. Así, el negocio internacional, con una facturación de 1,7 millones, crece un 63% interanual.
La apertura de las nuevas instalaciones se enmarca dentro del plan de crecimiento que Zeltia aprobó el pasado año hasta 2018. En este cuatrienio, la filial quiere triplicar sus ventas. Además del nuevo espacio, Genómica ha crecido de 38 a 54 empleados.
A día de hoy, vende en 37 países, además de contar con una filial en Suecia, y tener presencia en Brasil y Emiratos Árabes, y una oficina de representación en China. Precisamente uno de los planes de la compañía, pasa por comenzar a vender en ese país asiático.
Genómica apuesta en un futuro por nuevos productos de diagnóstico genómico, con el cáncer como una de sus prioridades, además de la comercialización de sus propios equipos médicos en este campo. “En la actualidad, Genómica invierte más de un 25% de sus recursos en I+D+i”, aseguró Rosario Cospedal, directora general de la filial, y hermana de la actual secretaria general del PP, María Dolores de Cospedal.
A lo largo de estos 25 años, también ha destacado en el ámbito forense de la identificación genética por la colaboración con los cuerpos de seguridad del Estado.
05 septiembre 2015
La industria farmacéutica ha generado más de 11.000 empleos en lo que llevamos de año .
MARCOS GARCÍA / Madrid // @ElGlobalNet .
viernes, 04 de septiembre de 2015 .
Representa un aumento del 16 por ciento respecto a finales de 2014, cuya cifra de trabajadores ascendía a 65.900
Las tradicionales fortalezas que se le atribuyen a la industria farmacéutica como sector destacado en la economía española hacen referencia a la productividad, la inversión en I+D y su potencial exportador. A todos estos ingredientes hay que añadirle la evidente pujanza en lo laboral que la industria está demostrando. De hecho, el farmacéutico es uno de los sectores industriales que más están influyendo en la paulatina recuperación del empleo en España. En concreto y según datos extraídos de la Encuesta de Población Activa (EPA), la industria farmacéutica es responsable de 11.300 nuevos empleos en los seis primeros meses de 2015.
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viernes, 04 de septiembre de 2015 .
Representa un aumento del 16 por ciento respecto a finales de 2014, cuya cifra de trabajadores ascendía a 65.900
Las tradicionales fortalezas que se le atribuyen a la industria farmacéutica como sector destacado en la economía española hacen referencia a la productividad, la inversión en I+D y su potencial exportador. A todos estos ingredientes hay que añadirle la evidente pujanza en lo laboral que la industria está demostrando. De hecho, el farmacéutico es uno de los sectores industriales que más están influyendo en la paulatina recuperación del empleo en España. En concreto y según datos extraídos de la Encuesta de Población Activa (EPA), la industria farmacéutica es responsable de 11.300 nuevos empleos en los seis primeros meses de 2015.
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04 septiembre 2015
Zeltia ... A Que se Dedica . ( Post by Invertia.com ) .
Viernes, 4 de Septiembre de 2015 -
Zeltia se creó en 1939 en O Porriño (Pontevedra) como empresa químico-farmacéutica con el fin de dar respuesta a un país "en el que faltaban medicamentos" a través de la creación de fármacos basados en la flora autóctona como, por ejemplo, la efedrina a partir de la planta Ephedra. Desde el principio contó con destacados catedráticos de facultades de Medicina o Farmacia de Santiago, con el profesor Calvet a la cabeza.
En sus inicios, tenía que recurrir a mataderos para sacar insulina de páncreas porcinos, buscar vitaminas a partir de hígados o encontrar vitamina A en el atún de la lonja de O Berbés, en Vigo.
En 1949 participó activamente en la creación de Antibióticos S.A. y fue a partir de 1964 cuando se diversificó en tres compañías centradas en la agricultura, medicamentos para humanos y productos veterinarios.
Además, de PharmaMar, cuenta con Genómica, la primera compañía española en el campo del diagnóstico molecular basado en el análisis del DNA; y Sylentis, dedicada a la investigación de las aplicaciones terapéuticas del silenciamiento génico (RNAi). También desarrolla productos químicos de amplio espectro englobados en Zelnova y Xylazel.
Zeltia debutó en Bolsa en el año 1963 y en el mercado Continuo desde 1998. Cuenta con una plantilla formada por 660 profesionales.
Zeltia ha cerrado el ejercicio correspondiente al año 2014 con una cifra de negocio que asciende a 178 millones de euros, los ingresos mostraron crecimientos del 8% respecto a 2013. Del total de las ventas netas, 76,8 millones corresponden a su fármaco Yondelis.
Haciendo un desglose por línea de negocio, el segmento de Biofarmacia facturó 82,3 millones de euros. Mientras la cifra neta de ventas de las compañías del Sector Química de Gran Consumo asciende a 66,6 millones de euros (61,9 millones en 2013). A este sector corresponde un 44% del total de la cifra de negocio del grupo a diciembre de 2014. Las ventas fuera de Españase incrementarion,6%.
En el primer semestre de 2015, la compañía farmacéutica redujo un 80% su beneficio hasta los 3,3 millones de euros por la reducción de la cuantía fijada en el acuerdo con la compañía Janssen Products y el incremento de los recursos destinados a I+D en 6,8 millones de euros. El importe neto de la cifra de negocios ascendió a 84,4 millones de euros, un 7,8 % superior al año anterior. Por segmentos, las ventas de la división de biofarmacia ascendieron a 46,7 millones, un 11,8% más que en el mismo periodo del ejercicio anterior.
Del total de ventas de este segmento, 43,6 millones correspondieron a PharmaMar, que incluyen las correspondientes a Yondelis (40,3 millones).
El grupo Zeltia cuenta con dos grandes áreas de negocio en función de sus ingresos, el área biofarmacéutica y el área de química de gran consumo. Biofarmacia engloba Pharmamar, Genómica y Sylentis. Y por otro lado un segmento químico compuesto por Xylazel, Zelnova y Copyr.
ACTIVIDAD DE LAS ÁREAS DE NEGOCIO
La división biofarmacéutica es su principal negocio y concretamente dentro de esta área el desarrollo y comercialización de fármacos antitumorales de origen marino supone la principal actividad del grupo. El área de oncología es la de mayor crecimiento y de mayor peso estratégico dentro del grupo Zeltia. Engloba a estas tres empresas: Pharmamar, Genómica y Sylentis.
Pharmamar es la empresa líder mundial en el desarrollo de nuevos compuestos procedentes de organismos marinos para el tratamiento contra el cáncer. Explora los océanos obteniendo muestras como fuente de nuevas moléculas para luchar contra esta enfermedad. Como fruto de este trabajo PharmaMar cuenta con un fármaco en el mercado para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos y del cáncer de ovario recurrente. Además, tiene otros cuatro compuestos en desarrollo clínico y varios en desarrollo preclínico. Fundada en 1986, su sede está en la Comunidad de Madrid.
Yondelis es su fármaco más conocido. Está aprobado en 80 países de Europa, Norteamérica, Asia y América del Sur y se usa para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario recurrente. El pasado lunes Japón se sumó a esta lista.
En cuanto al área de química de gran consumo, Zeltia produce y distribuye insecticidas, ambientadores y productos de limpieza del hogar a través de Zelnova. Con Xylazel, el grupo Zeltia produce y comercializa protectores y tratamiento especiales para maderas, barnices y pinturas especiales. Por último Copyr fundada en 1962 y con sede en Milán, su actividad principal es la fabricación y venta de dispensadores automáticos de aerosoles con su marca Copyrmatic.
La internacionalización de Zeltia es uno de los pilares estratégicos de la compañía. Desde los inicios han considerado que el acceso al conocimiento en otras partes del mundo es fundamental para establecer colaboraciones tanto científicas como industriales o comerciales.
Actualmente cuenta con cinco socios internacionales y tienen presencia en los cinco continentes a través de los ensayos clínicos y con una red de filiales por Europa y Estados Unidos. Todo ello ha contribuido a que Zeltia fuera una compañía líder mundial en el descubrimiento y desarrollo de nuevos antitumorales de origen marino con un producto aprobado en 78 países.
「卵巣がん治療薬の世界市場2015-2025年」市場調査レポート刊行 .
リサーチステーション合同会社は、海外最新リサーチ「卵巣がん治療薬の世界市場2015-2025年」のお取扱いを開始いたします。
【レポート紹介】
卵巣がん治療薬の世界市場規模は2019年段階で17億1000万ドルに達すると推計され、2025年にかけて強力な拡大が見込まれます。 患者人口の増加、新薬の市場投入による売上拡大は市場の促進要因となるでしょう。
当レポートでは、2015年から2025年に至る卵巣がん治療薬の世界市場予測、セグメント別市場予測（化学療法、免疫療法、標的治療など）、主要製品別売上予測（Avastin、Lynparza、Yondelis）などの詳細予測データを掲載しています。さらに研究開発状況、リーディング企業動向などの調査情報も織り交ぜ、概略以下の構成でお届けいたします。
【英文市場調査レポート】
卵巣がん治療薬の世界市場2015-2025年
Ovarian Cancer Drug Therapy: Companies, R&D and Revenue Forecasts 2015-2025
Recently Approved Treatments Give High Market Potential
http://researchstation.jp/report/Visiongain/4/Ovarian_Cancer_Drugs2025_VGN434.html
【レポート構成概要】
◆卵巣がん治療薬の世界市場予測2015-2025年
【レポート紹介】
卵巣がん治療薬の世界市場規模は2019年段階で17億1000万ドルに達すると推計され、2025年にかけて強力な拡大が見込まれます。 患者人口の増加、新薬の市場投入による売上拡大は市場の促進要因となるでしょう。
当レポートでは、2015年から2025年に至る卵巣がん治療薬の世界市場予測、セグメント別市場予測（化学療法、免疫療法、標的治療など）、主要製品別売上予測（Avastin、Lynparza、Yondelis）などの詳細予測データを掲載しています。さらに研究開発状況、リーディング企業動向などの調査情報も織り交ぜ、概略以下の構成でお届けいたします。
【英文市場調査レポート】
卵巣がん治療薬の世界市場2015-2025年
Ovarian Cancer Drug Therapy: Companies, R&D and Revenue Forecasts 2015-2025
Recently Approved Treatments Give High Market Potential
http://researchstation.jp/report/Visiongain/4/Ovarian_Cancer_Drugs2025_VGN434.html
【レポート構成概要】
◆卵巣がん治療薬の世界市場予測2015-2025年
ヨンデリス（トラベクテジン）の作用機序：抗がん剤 .
日本において、がんは死因の第一位です。がんによって多くの人が亡くなるものの、その治療法はいまでも完璧ではありません。がん細胞はもともと自分の細胞から発生したものであるため、治療が難しいのです。
がんの中でも、筋組織や血管組織、滑膜など、「内臓、骨、歯以外の組織」を軟部組織といいます。軟部組織に生じたがんを軟部腫瘍といいます。
そこで、悪性の軟部腫瘍に対して用いられる薬としてトラベクテジン（商品名：ヨンデリス）があります。トラベクテジンはアルキル化剤と呼ばれる種類の薬になります。トラベクテジンは乳がんや前立腺がん、小児腫瘍などに用いられることもあります。
トラベクテジン（商品名：ヨンデリス）の作用機序
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がんの中でも、筋組織や血管組織、滑膜など、「内臓、骨、歯以外の組織」を軟部組織といいます。軟部組織に生じたがんを軟部腫瘍といいます。
そこで、悪性の軟部腫瘍に対して用いられる薬としてトラベクテジン（商品名：ヨンデリス）があります。トラベクテジンはアルキル化剤と呼ばれる種類の薬になります。トラベクテジンは乳がんや前立腺がん、小児腫瘍などに用いられることもあります。
トラベクテジン（商品名：ヨンデリス）の作用機序
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Yondelis para el Tratamiento de Meningiomas . La Organización Europea para la Investigación y Tratamiento del Cáncer ( EORTC ) Inicia la Fase II simultaneamente en 10 Paises Europeos tras los Satisfactorios Resultados Obtenidos con Yondelis en Fases Previas .
Espaldarazo y Nueva Expectativa de la mano ni más ni menos que de la Organización Europea de la I+D para el Tratamiento y la Lucha Contra el Cáncer.
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American Association for the Advancement of Science (AAAS) /// EureKAlert ! .
Trabectedin for Recurrent Grade II/III Meningioma .
Public Release : 2-Sep-2015 .
EORTC trial opens for patients with recurrent grade II or III meningioma .
European Organisation for Research and Treatment of Cancer .
Meningiomas are a type of brain tumor that form on membranes covering the brain and spinal cord just inside the skull. They occur at an annual incidence of up to 13 per 100 000, and approximately 20% of these exhibit aggressive behavior and burden patients with tumor recurrences as well as infiltration of the surrounding bone, brain, or soft tissue.
Dr. Matthias Preusser of the Medical University Vienna - General Hospital AKH and Coordinator of this study says, "High-grade meningiomas are characterized by prominent infiltration with tumor-associated macrophages and angiogenesis. These characteristics, however, are among the therapeutic targets of trabectedin."
The aim of the recently opened comparative randomized phase II EORTC 1320 trial is to analyze prospectively collected data on activity, safety and quality of life of trabectedin therapy in patients with recurrent high-grade meningioma.
Dr. Preusser adds, "In fact, we saw very promising activity of trabectedin against meningioma cell lines in laboratory investigations and favorable disease stabilization in a patient with heavily pretreated malignant meningioma, and these findings provide us with a rationale for further studying the potential efficacy of trabectedin in grade II or III meningioma."
###
EORTC trial 1320 is coordinated by the EORTC Brain Tumor Group and plans to accrue 86 patients with recurrent grade II or III meningioma at 47 sites located in ten countries: Austria, Belgium, France, Germany, Italy, Norway, Spain, Switzerland, The Netherlands, and the United Kingdom.
This EORTC sponsored trial is supported by an Educational Grant from PharmaMar.
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American Association for the Advancement of Science (AAAS) /// EureKAlert ! .
Trabectedin for Recurrent Grade II/III Meningioma .
Public Release : 2-Sep-2015 .
European Organisation for Research and Treatment of Cancer .
Meningiomas are a type of brain tumor that form on membranes covering the brain and spinal cord just inside the skull. They occur at an annual incidence of up to 13 per 100 000, and approximately 20% of these exhibit aggressive behavior and burden patients with tumor recurrences as well as infiltration of the surrounding bone, brain, or soft tissue.
The aim of the recently opened comparative randomized phase II EORTC 1320 trial is to analyze prospectively collected data on activity, safety and quality of life of trabectedin therapy in patients with recurrent high-grade meningioma.
Dr. Preusser adds, "In fact, we saw very promising activity of trabectedin against meningioma cell lines in laboratory investigations and favorable disease stabilization in a patient with heavily pretreated malignant meningioma, and these findings provide us with a rationale for further studying the potential efficacy of trabectedin in grade II or III meningioma."
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EORTC trial 1320 is coordinated by the EORTC Brain Tumor Group and plans to accrue 86 patients with recurrent grade II or III meningioma at 47 sites located in ten countries: Austria, Belgium, France, Germany, Italy, Norway, Spain, Switzerland, The Netherlands, and the United Kingdom.
This EORTC sponsored trial is supported by an Educational Grant from PharmaMar.
03 septiembre 2015
Pau Dones . Un Cáncer de Colon le obliga a Cancelar la gira de Jarabe de Palo .
El cantante acudió al hospital por un dolor de barriga, pero tuvo que operarse de urgencia .
El País Madrid 2 SEP 2015 -
El vocalista de Jarabe de Palo, Pau Donés, se ha sometido hace unos días a una operación de cáncer de colon en el hospital Vall d'Hebrón, en Barcelona. El cantante, de 48 años, se ha disculpado en las redes sociales Twitter e Instagram por llevar unos días desconectado y ha explicado que un "leve" dolor de barriga resultó ser al final un tumor maligno en el intestino grueso. Ha publicado también un vídeo grabado en el centro médico, que ha titulado Dolor de barriga, en el que anuncia que cancela toda la gira de conciertos del grupo musical catalán y se disculpa por ello.
El inicio del tour por España y América estaba previsto para el próximo 15 de septiembre y tenía paradas señaladas en ciudades como Melilla, Lima, México, Nueva York, Washington o Miami. Por motivos obvios de salud, el cantante no podrá actuar en los más de 30 conciertos que conformaban la gira.
El cantante oscense, residente en Barcelona, ha asegurado que, de casualidad, llegaron a tiempo y que el médico le ha dicho que debe descansar. Ha aprovechado el espacio en la plataforma de vídeos YouTube para concienciar sobre el cáncer: "El cáncer es como un fantasma que aparece sin avisar. Por eso, es importante estar atento. Con el cáncer lo de más vale prevenir que curar cobra todo sentido". Y ha insistido a todos a que se hagan un análisis preventivo que, dice, "nunca está de más".
Con su famosa canción Depende de fondo, muestra al personal del hospital barcelonés, a sus compañeros de banda y a él mismo sosteniendo un porta suero. Pau Donés ni si quiera en estos duros momentos ha perdido el humor que lo caracteriza y despide el vídeo con una enfermera riñiéndole y llevándole de la oreja de vuelta a su habitación.
"Para este año ya no va a poder ser, pero para el próximo año, nos vemos en el escenario", concluye el cantante.
Un golpe en la mesa contra la leucemia crónica . ( Post by Celtia ) .
*.- Una terapia que manipula las células defensivas muestra eficacia a los cinco años .
*.- La leucemia linfocítica crónica es habitual en pacientes mayores de 65 años .
*.- Los pacientes del estudio habían sido tratados sin éxito con varias terapias previas .
MARÍA VALERIO // Madrid 02/09/2015 .
Bill Ludwing cumplió 70 años el pasado mes de abril. Está jubilado y disfruta viajando en autocaravana con su esposa. Ha podido conocer a los dos últimos de sus 10 nietos y presume de que cuatro de ellos ya van a la universidad. Nada de esto hubiese sido posible sin la terapia experimental que empezó a recibir en 2010 contra la leucemia.
Él fue el primero de un puñado de pacientes que hace cinco años empezaron a ser tratados con una nueva técnica de inmunoterapia, que consiste en entrenar a su propio sistema defensivo para atacar a las células enfermas. Los resultados que esta semana publica la revista Science Translational Medicine demuestran que Bill y algunos de los participantes en este ensayo siguen con vida y sin rastro leucemia linfocítica crónica transcurrido este tiempo. Un hito si se tiene en cuenta que todos ellos habían recibido sin éxito varios tratamientos previos y no había ninguna otra opción disponible para ellos.
La terapia lleva el sello de un equipo de la Universidad de Pensilvania (EEUU) dirigido por los doctores David Porter, Bruce Levine y Carl June. Concretamente consiste en extraer de la sangre del paciente un tipo de células del sistema inmune (llamadas células T) que se modifican en el laboratorio para que sean capaces de reconocer una proteína presente en la superficie de las células de la leucemia (CD19). Una vez reinfundidas en el organismo del paciente, las células entrenadas se encargan de integrarse en su organismo y combatir la leucemia.
Los resultados que ahora han dado a conocer los investigadores muestran que ocho de los 14 pacientes con leucemia crónica avanzada han respondido a esta terapia aún experimental. En cuatro de ellos (un 29%), incluido el señor Ludwing, el tratamiento ha logrado una remisión completa de la enfermedad: una de estas personas falleció a los 21 meses por una infección sin relación con la leucemia y los otros tres siguen con vida y sin tratamiento pasado este tiempo.
Otros cuatro pacientes (29%) obtuvieron respuestas parciales
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*.- La leucemia linfocítica crónica es habitual en pacientes mayores de 65 años .
*.- Los pacientes del estudio habían sido tratados sin éxito con varias terapias previas .
MARÍA VALERIO // Madrid 02/09/2015 .
Bill Ludwing cumplió 70 años el pasado mes de abril. Está jubilado y disfruta viajando en autocaravana con su esposa. Ha podido conocer a los dos últimos de sus 10 nietos y presume de que cuatro de ellos ya van a la universidad. Nada de esto hubiese sido posible sin la terapia experimental que empezó a recibir en 2010 contra la leucemia.
Él fue el primero de un puñado de pacientes que hace cinco años empezaron a ser tratados con una nueva técnica de inmunoterapia, que consiste en entrenar a su propio sistema defensivo para atacar a las células enfermas. Los resultados que esta semana publica la revista Science Translational Medicine demuestran que Bill y algunos de los participantes en este ensayo siguen con vida y sin rastro leucemia linfocítica crónica transcurrido este tiempo. Un hito si se tiene en cuenta que todos ellos habían recibido sin éxito varios tratamientos previos y no había ninguna otra opción disponible para ellos.
La terapia lleva el sello de un equipo de la Universidad de Pensilvania (EEUU) dirigido por los doctores David Porter, Bruce Levine y Carl June. Concretamente consiste en extraer de la sangre del paciente un tipo de células del sistema inmune (llamadas células T) que se modifican en el laboratorio para que sean capaces de reconocer una proteína presente en la superficie de las células de la leucemia (CD19). Una vez reinfundidas en el organismo del paciente, las células entrenadas se encargan de integrarse en su organismo y combatir la leucemia.
Los resultados que ahora han dado a conocer los investigadores muestran que ocho de los 14 pacientes con leucemia crónica avanzada han respondido a esta terapia aún experimental. En cuatro de ellos (un 29%), incluido el señor Ludwing, el tratamiento ha logrado una remisión completa de la enfermedad: una de estas personas falleció a los 21 meses por una infección sin relación con la leucemia y los otros tres siguen con vida y sin tratamiento pasado este tiempo.
Otros cuatro pacientes (29%) obtuvieron respuestas parciales
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PM01183 . El Dr. Emiliano Calvo explica los Resultados Obtenidos en la Fase Ib en el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcitico ... unos Resultados que avalan el pase e inició de Fase III .
Dr Emiliano Calvo - START Madrid .
El Dr. Calvo conversa con ecancer.tv en el Congreso de ASCO 2015 en la ciudad de Chicago, sobre su trabajo en la corte de expansión de un estudio en fase I de la combinación de PM01183 o Lurbinectedin con Doxorubicin.
02 septiembre 2015
Zeltia, A un Paso de Vender el Fármaco Yondelis en Japón .
... La aprobación del fármaco insignia de PharmaMar en Japón, que representa el segundo puesto -por detrás de EEUU- en el ranking de mercados oncológicos con un 12% puede suponer una inyección extra de ingresos a la compañía biotecnológica. Japón se distingue por ser uno de los países donde este tipo de fármacos recibe un precio más favorable y hay que recordar que la firma española recibirá entre un 10 y un 12% de las ventas del fármaco por los royalties, según el acuerdo firmado con Taiho en el año 2009.
Acuerdo con Taiho :
El acuerdo con Taiho es el segundo de este tipo que firma Zeltia con una compañía japonesa. El pasado año, la farmacéutica firmó un acuerdo con la nipona Chugai Pharma para licenciar y comercializar su medicamento en estudio, Aplidin, en Francia, Alemania, Reino Unido, Benelux, Irlanda y Austria.
Además de Japón, los planes de la compañía pasan por comenzar a vender Yondelis en EEUU con su socio Johnson & Johnson a partir de octubre. Con la venta en EEUU del antitumoral, la firma espera que que suban también el resto de ventas en Europa, por el efecto que produce la licencia estadounidense.
PM060184 y PM050489 en la 9 Th ECMNP del 30 Agosto al 2 de Septiembre 2015 en Glasgow .
15.45-17.00 /// Session 7 : Organic Synthesis Chair : Dr. Carmen Cuevas .
16:15 -16:25 /// S7-O2 - Synthesis And Antitumour Activity of PM050489 AND PM060184 Analogues – Alberto Rodriguez .
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Sobre el PM050489 :
PM050489 un potente agente despolimerizante de microtúbulos. (A) Estructuras de PM050489 y análogos. (B) Efectos celulares de PM050489 comparado con isohomoalicondrina B (IHB) y vinblastina (VBL). (C) Efecto de PM050489 en la fracción de tubulina polimerizada de células A549 comparado con paclitaxel y VBL. (D) Effecto de PM050489 y PM060184 en el ciclo celular de A549 comparado con IHB y VLB.
01 septiembre 2015
China acusa a un periodista de causar el pánico en las Bolsas . //// Cuatro altos ejecutivos de la principal compañía de corretaje, Citic Securities, también se encuentran detenidos por irregularidades en la compraventa de acciones .
El Pais /// Macarena Vidal Liy /// Pekín 31 AGO 2015 .
China busca a a quién culpar de sus problemas. El desplome de sus Bolsas la semana pasada, que arrastró al resto de los parqués mundiales y se producía después de las fuertes correcciones de junio y julio, puso a sus autoridades en entredicho ante la opinión pública. El régimen ha respondido anunciando una serie de detenciones. Entre ellas, la de un periodista de la prestigiosa revista financiera Caijing por “inventarse y distribuir información falsa” sobre los mercados de valores. El reportero, Wang Xiaolu, ha admitido su culpa públicamente en unas declaraciones televisadas, en una práctica de ecos maoístas que ha vuelto a recuperarse.
El artículo que le ha costado a Wang su libertad se publicó el 20 de julio, cuando el Gobierno chino acababa de inyectar decenas de millones de euro para tratar de apuntalar el valor de las acciones en unos parqués que acabarían acumulando caídas superiores del 35% en menos de tres meses. En su pieza, el reportero anunciaba que el régimen preparaba una estrategia de salida del mercado. La Comisión reguladora del mercado de valores negó esa información de manera categórica.
En su confesión, Wang ha declarado que basó su artículo en valoraciones personales e información que había obtenido pero que -ha declarado- no comprobó como debía. “No debí haber publicado una información que afectó al mercado de una manera tan grave y tan negativa en un momento tan sensible… He causado enormes pérdidas al país y a los inversores. Lo lamento enormemente”, indica el periodista en su autocrítica, televisada por la cadena estatal CCTV.
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China busca a a quién culpar de sus problemas. El desplome de sus Bolsas la semana pasada, que arrastró al resto de los parqués mundiales y se producía después de las fuertes correcciones de junio y julio, puso a sus autoridades en entredicho ante la opinión pública. El régimen ha respondido anunciando una serie de detenciones. Entre ellas, la de un periodista de la prestigiosa revista financiera Caijing por “inventarse y distribuir información falsa” sobre los mercados de valores. El reportero, Wang Xiaolu, ha admitido su culpa públicamente en unas declaraciones televisadas, en una práctica de ecos maoístas que ha vuelto a recuperarse.
El artículo que le ha costado a Wang su libertad se publicó el 20 de julio, cuando el Gobierno chino acababa de inyectar decenas de millones de euro para tratar de apuntalar el valor de las acciones en unos parqués que acabarían acumulando caídas superiores del 35% en menos de tres meses. En su pieza, el reportero anunciaba que el régimen preparaba una estrategia de salida del mercado. La Comisión reguladora del mercado de valores negó esa información de manera categórica.
En su confesión, Wang ha declarado que basó su artículo en valoraciones personales e información que había obtenido pero que -ha declarado- no comprobó como debía. “No debí haber publicado una información que afectó al mercado de una manera tan grave y tan negativa en un momento tan sensible… He causado enormes pérdidas al país y a los inversores. Lo lamento enormemente”, indica el periodista en su autocrítica, televisada por la cadena estatal CCTV.
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Beber " Dos cervezas al Día " Reduce el Riesgo de Alzheimer .
Según un estudio realizado hace unos años por el Departamento de Nutrición, Bromatología y Toxicología de la Universidad de Alcalá de Henares, beber dos cervezas cada día ayuda a disminuir el riesgo de tener Alzheimer.
Según esta investigación, esta bebida contiene silicio, que protege al organismo del aluminio, un metal neurotóxico relacionado con la demencia y otras enfermedades neurodegenerativas.
El consumo de cerveza debe ser moderado al contener alcohol. Otros alimentos que también tienen alto contenido en silicio son el plátano, el café, las judías verdes, las espinacas y los cereales integrales.
Sanofi y Google comunican su Alianza para Luchar contra loa Diabetes .
San Francisco (EE.UU.), 31 ago (EFECOM).-
La firma tecnológica Google anunció hoy que su unidad de investigación sobre temas de salud trabajará conjuntamente con la farmacéutica francesa Sanofi para encontrar nuevas formas para controlar y tratar la diabetes.
Sanofi es uno de los principales fabricantes mundiales de tratamientos para la diabetes y la división de salud de Google (Google Life Sciences) está desarrollando pequeños dispositivos conectados a la web para recolectar datos sobre la enfermedad, así como software para el desarrollo de nuevos tratamientos.
Google y Sanofi buscarán nuevas formas para almacenar y analizar en tiempo real la información sobre niveles de glucosa para poder gestionar mejor la enfermedad y evitar complicaciones a largo plazo como los ataques cardíacos y el cáncer.
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La firma tecnológica Google anunció hoy que su unidad de investigación sobre temas de salud trabajará conjuntamente con la farmacéutica francesa Sanofi para encontrar nuevas formas para controlar y tratar la diabetes.
Sanofi es uno de los principales fabricantes mundiales de tratamientos para la diabetes y la división de salud de Google (Google Life Sciences) está desarrollando pequeños dispositivos conectados a la web para recolectar datos sobre la enfermedad, así como software para el desarrollo de nuevos tratamientos.
Google y Sanofi buscarán nuevas formas para almacenar y analizar en tiempo real la información sobre niveles de glucosa para poder gestionar mejor la enfermedad y evitar complicaciones a largo plazo como los ataques cardíacos y el cáncer.
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Cáncer de Mama /// Eribulina . La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado el uso de la eribulina -un quimioterápico- para tratar el cáncer de mama metastásico .
Barcelona, 1 sep (EFE).-
La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado el uso de la eribulina -un quimioterápico- para tratar el cáncer de mama metastásico, tras un estudio clínico llevado a cabo en los hospitales Ramon y Cajal de Madrid y Vall d'Hebrón de Barcelona, que ha demostrado que reduce el riesgo de mortalidad en un 30% en los cánceres de mama de peor pronóstico.
El estudio clínico ha sido dirigido por el jefe de la Sección de Cáncer de Mama y Tumores Ginecológicos del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid y director del Programa de Cáncer de Mama del Hospital Universitario Vall d'Hebrón de Barcelona, Javier Cortés.
Según el oncólogo, "los resultados clínicos no tienen precedentes en términos de supervivencia global, con una reducción del riesgo de mortalidad de un 30% en el subgrupo con peor pronóstico respecto al fármaco de control del estudio".
Gracias a estos resultados, el Ministerio de Sanidad también ha dado luz verde a la inclusión de la eribulina como tratamiento de segunda línea y posteriores, en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud.
Según Cortés, Halaven -nombre comercial de la eribulina- ha demostrado ser el primer agente quimioterápico que en monoterapia demuestra un incremento en la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama metastásico previamente tratadas con antraciclinas y taxanos.
El oncólogo ha explicado a EfeTv que "la eribulina responde a la necesidad de nuevas opciones de tratamiento para las mujeres con cáncer de mama avanzado que hayan recibido, previamente, tratamiento de quimioterapia".
"Con esta nueva investigación hemos conseguido identificar a un grupo de pacientes en las que la eribulina es un tratamiento muy eficaz ya que el incremento de supervivencia no tiene precedentes, especialmente en los tumores triple negativos", ha concluido Cortés.
La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado el uso de la eribulina -un quimioterápico- para tratar el cáncer de mama metastásico, tras un estudio clínico llevado a cabo en los hospitales Ramon y Cajal de Madrid y Vall d'Hebrón de Barcelona, que ha demostrado que reduce el riesgo de mortalidad en un 30% en los cánceres de mama de peor pronóstico.
El estudio clínico ha sido dirigido por el jefe de la Sección de Cáncer de Mama y Tumores Ginecológicos del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid y director del Programa de Cáncer de Mama del Hospital Universitario Vall d'Hebrón de Barcelona, Javier Cortés.
Según el oncólogo, "los resultados clínicos no tienen precedentes en términos de supervivencia global, con una reducción del riesgo de mortalidad de un 30% en el subgrupo con peor pronóstico respecto al fármaco de control del estudio".
Gracias a estos resultados, el Ministerio de Sanidad también ha dado luz verde a la inclusión de la eribulina como tratamiento de segunda línea y posteriores, en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud.
Según Cortés, Halaven -nombre comercial de la eribulina- ha demostrado ser el primer agente quimioterápico que en monoterapia demuestra un incremento en la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama metastásico previamente tratadas con antraciclinas y taxanos.
El oncólogo ha explicado a EfeTv que "la eribulina responde a la necesidad de nuevas opciones de tratamiento para las mujeres con cáncer de mama avanzado que hayan recibido, previamente, tratamiento de quimioterapia".
"Con esta nueva investigación hemos conseguido identificar a un grupo de pacientes en las que la eribulina es un tratamiento muy eficaz ya que el incremento de supervivencia no tiene precedentes, especialmente en los tumores triple negativos", ha concluido Cortés.
Sobrepeso a los 50 años está ligado al alzheimer .
Se basan en datos de mil 394 pacientes cognitivamente normales .
Estudio publica que cada unidad añadida al IMC significa que la enfermedad puede aparecer 6.7 meses antes
LONDRES, INGLATERRA (01/SEP/2015).- Tener sobrepeso a los 50 años está ligado a la aparición temprana del alzheimer en adultos cognitivamente sanos a esa edad, según un estudio que publica hoy la revista Molecular Psychiatry.
Según los científicos del Instituto Nacional del Envejecimiento (NIH) estadounidense, cada unidad añadida al Índice de Masa Corporal (IMC, el cociente entre la masa y el cuadrado de la estatura) en la mediana edad significa que la enfermedad puede aparecer 6.7 meses antes.
Estudios previos ya habían apuntado a que algunos cambios en el estilo de vida, como una mejora de la dieta y el ejercicio regular, pueden retrasar la manifestación del alzheimer.
Los investigadores se han basado en los datos de mil 394 pacientes cognitivamente normales que se sometieron a pruebas neuropsicológicas cada dos años durante una media de catorce años.
Dentro de ese grupo, 142 personas desarrollaron la enfermedad y, entre ellos, aquellos con un mayor Índice de Masa Corporal a los 50 años sufrieron los primeros síntomas del mal de Alzheimer antes que el resto.
A partir de 191 autopsias, los científicos también comprobaron que la obesidad en la mediana edad está asociada con daños neurológicos en el cerebro relacionados con el alzheimer.
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Estudio publica que cada unidad añadida al IMC significa que la enfermedad puede aparecer 6.7 meses antes
LONDRES, INGLATERRA (01/SEP/2015).- Tener sobrepeso a los 50 años está ligado a la aparición temprana del alzheimer en adultos cognitivamente sanos a esa edad, según un estudio que publica hoy la revista Molecular Psychiatry.
Según los científicos del Instituto Nacional del Envejecimiento (NIH) estadounidense, cada unidad añadida al Índice de Masa Corporal (IMC, el cociente entre la masa y el cuadrado de la estatura) en la mediana edad significa que la enfermedad puede aparecer 6.7 meses antes.
Estudios previos ya habían apuntado a que algunos cambios en el estilo de vida, como una mejora de la dieta y el ejercicio regular, pueden retrasar la manifestación del alzheimer.
Los investigadores se han basado en los datos de mil 394 pacientes cognitivamente normales que se sometieron a pruebas neuropsicológicas cada dos años durante una media de catorce años.
Dentro de ese grupo, 142 personas desarrollaron la enfermedad y, entre ellos, aquellos con un mayor Índice de Masa Corporal a los 50 años sufrieron los primeros síntomas del mal de Alzheimer antes que el resto.
A partir de 191 autopsias, los científicos también comprobaron que la obesidad en la mediana edad está asociada con daños neurológicos en el cerebro relacionados con el alzheimer.
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Dejar sin azúcar al cáncer para que la quimioterapia sea más eficaz .
El bloqueo energético de los tumores podría mejorar notablemente el efecto de las terapias anticancerígenas con taxol, un compuesto derivado de la corteza del tejo usado eficazmente en la quimioterapia.
Caty Arévalo Madrid Lunes 31.08.2015
Así lo afirma un estudio recogido en la revista Nature Cell Biology dirigido por el científico del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Marcos Malumbres.
Desde hace nueve décadas se sabe que las células del cáncer se vuelven adictas a la glucosa, que utilizan como fuente de energía para crecer y desarrollarse, pero hasta ahora no se conocía ninguna estrategia terapéutica que aprovechara de forma eficaz esta necesidad energética especial.
Así, lo que los investigadores han descubierto es que el bloqueo de la glicolísis -el mecanismo molecular que permite extraer la energía de la glucosa- es muy dañino en la división y reproducción de células tumorales.
De este modo, una actuación específica sobre esta particularidad energética podría hacer más efectivo el tratamiento del cáncer en combinación con agentes quimioterapéuticos como el taxol, que evita que las células cancerígenas se dividan de manera incontrolada e ilimitada.
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Caty Arévalo Madrid Lunes 31.08.2015
Así lo afirma un estudio recogido en la revista Nature Cell Biology dirigido por el científico del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Marcos Malumbres.
Desde hace nueve décadas se sabe que las células del cáncer se vuelven adictas a la glucosa, que utilizan como fuente de energía para crecer y desarrollarse, pero hasta ahora no se conocía ninguna estrategia terapéutica que aprovechara de forma eficaz esta necesidad energética especial.
Así, lo que los investigadores han descubierto es que el bloqueo de la glicolísis -el mecanismo molecular que permite extraer la energía de la glucosa- es muy dañino en la división y reproducción de células tumorales.
De este modo, una actuación específica sobre esta particularidad energética podría hacer más efectivo el tratamiento del cáncer en combinación con agentes quimioterapéuticos como el taxol, que evita que las células cancerígenas se dividan de manera incontrolada e ilimitada.
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Yondelis EEUU . Según Hispanidad Yondelis podría ser Aprobado en Estados Unidos antes de llegar Octubre .
Zeltia Salva un Obstáculo en Japón, pero queda su Gran Prueba : Estados Unidos .
01/09/2015 en Confidencial, Ultima hora .
* El regulador nipón da el visto bueno a la comercialización del Yondelis, su fármaco estrella. La última palabra la tiene el Gobierno .
* Pero sigue esperando la aprobación para la venta del anti cancerígeno en EEUU, donde se concentra el 42% del mercado oncológico mundial.
* En Japón podría engordar sus ingresos trimestrales en 10 millones de euros, pero en Estados Unidos, en torno a 20 millones.
* La farmacéutica sigue esperando el visto bueno en EEUU ... Ese visto bueno se retrasa, aunque podría llegar antes de octubre.
* Zeltia espera que la decisión llegue antes del 24 de octubre.
Zeltia , que pasará a ser PharmaMar en octubre, tiene un problema y una esperanza: el antitumoral Yondelis, el fármaco estrella sobre el descansa la estrategia desde hace años. Este lunes, el regulador japonés ha recomenzado que se autorice la comercialización del medicamento, un paso importante, pero no el más importante.
La farmacéutica sigue esperando el visto bueno en EEUU, del que depende, como ya explicó Hispanidad, el gran salto adelante de Zeltia.
Ese visto bueno se retrasa, aunque podría llegar antes de octubre.
Un dato: Estados Unidos representa el 42% del mercado oncológico mundial. Con el visto bueno en EEUU, la compañía podría sumar unos ingresos trimestrales de en torno a 20 millones de euros. Y si finalmente es aprobado en Japón, se añadirían otros 10 millones de ingresos.
La propia Zeltia, que preside José María Fernández Sousa-Faro (en la imagen), ha informado del visto bueno del Comité Asesor de Asuntos Farmacéuticos y Salud Alimentaria japonés. La decisión final queda ahora en manos del Ministerio de Salud nipón. De eso depende que el medicamento, tomado de una especie marina, se sume a la lista de los 77 países que ya lo han aprobado (30 de ellos europeos). Y un dato:
Zeltia aprobó en junio, como estaba previsto, la fusión con PharmaMar, su filial oncológica, como paso previo a la cotización del grupo en EEUU, su mercado más goloso. Pero todo depende de que el regulador americano, la Agencia del Medicamento de EEUU (FDA) se pronuncie sobre la venta.
En mayo, la FDA se dio más plazo más para evaluar el fármaco y Zeltia espera que la decisión llegue antes del 24 de octubre. Previamente, en febrero, la agencia anunció e que otorgaba la revisión prioritaria a la solicitud de registro.
Rafael Esparza
01/09/2015 en Confidencial, Ultima hora .
* El regulador nipón da el visto bueno a la comercialización del Yondelis, su fármaco estrella. La última palabra la tiene el Gobierno .
* Pero sigue esperando la aprobación para la venta del anti cancerígeno en EEUU, donde se concentra el 42% del mercado oncológico mundial.
* En Japón podría engordar sus ingresos trimestrales en 10 millones de euros, pero en Estados Unidos, en torno a 20 millones.
* La farmacéutica sigue esperando el visto bueno en EEUU ... Ese visto bueno se retrasa, aunque podría llegar antes de octubre.
* Zeltia espera que la decisión llegue antes del 24 de octubre.
La farmacéutica sigue esperando el visto bueno en EEUU, del que depende, como ya explicó Hispanidad, el gran salto adelante de Zeltia.
Ese visto bueno se retrasa, aunque podría llegar antes de octubre.
Un dato: Estados Unidos representa el 42% del mercado oncológico mundial. Con el visto bueno en EEUU, la compañía podría sumar unos ingresos trimestrales de en torno a 20 millones de euros. Y si finalmente es aprobado en Japón, se añadirían otros 10 millones de ingresos.
La propia Zeltia, que preside José María Fernández Sousa-Faro (en la imagen), ha informado del visto bueno del Comité Asesor de Asuntos Farmacéuticos y Salud Alimentaria japonés. La decisión final queda ahora en manos del Ministerio de Salud nipón. De eso depende que el medicamento, tomado de una especie marina, se sume a la lista de los 77 países que ya lo han aprobado (30 de ellos europeos). Y un dato:
Zeltia aprobó en junio, como estaba previsto, la fusión con PharmaMar, su filial oncológica, como paso previo a la cotización del grupo en EEUU, su mercado más goloso. Pero todo depende de que el regulador americano, la Agencia del Medicamento de EEUU (FDA) se pronuncie sobre la venta.
En mayo, la FDA se dio más plazo más para evaluar el fármaco y Zeltia espera que la decisión llegue antes del 24 de octubre. Previamente, en febrero, la agencia anunció e que otorgaba la revisión prioritaria a la solicitud de registro.
Rafael Esparza
Yondelis Japón. El Comité Japonés de Asuntos Farmacéuticos " Recomienda la Aprobación de YONDELIS® en Japón " .
Pharmazeutischer Rat empfiehlt die Zulassung von YONDELIS® (Trabectedin) in Japan .
Il PAFSC consiglia l'approvazione di YONDELIS® (trabectedina) in Giappone .
Says the Japanese Pharmaceutical Affairs and Food Sanitation Council (PAFSC) has recommended approval of Yondelis (trabectedin) in Japan .
Le Conseil pharmaceutique recommande l'autorisation de YONDELIS® (trabectédine) au Japon .
Madrid, 1 de Septiembre de 2015 –
PharmaMar comunica que el Comité Asesor de Asuntos Farmacéuticos y Salud Alimentaria japonés (PAFSC, por sus siglas en inglés) ha recomendado la autorización de comercialización de YONDELIS® (trabectedina) para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos en Japón.
Esta opinión positiva, se basa en un informe elaborado por la agencia reguladora japonesa (PMDA, por sus siglas en inglés) sobre la solicitud de autorización de comercialización de YONDELIS® presentada por Taiho Pharmaceutical Co. Ltd .,
El PAFSC ha trasladado su recomendación al Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar japonés, el cual concede la autorización de comercialización.
YONDELIS® ha sido licenciado a Taiho Pharmaceutical Co. Ltd para su desarrollo y comercialización en Japón.
Il PAFSC consiglia l'approvazione di YONDELIS® (trabectedina) in Giappone .
Says the Japanese Pharmaceutical Affairs and Food Sanitation Council (PAFSC) has recommended approval of Yondelis (trabectedin) in Japan .
Le Conseil pharmaceutique recommande l'autorisation de YONDELIS® (trabectédine) au Japon .
PharmaMar comunica que el Comité Asesor de Asuntos Farmacéuticos y Salud Alimentaria japonés (PAFSC, por sus siglas en inglés) ha recomendado la autorización de comercialización de YONDELIS® (trabectedina) para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos en Japón.
Esta opinión positiva, se basa en un informe elaborado por la agencia reguladora japonesa (PMDA, por sus siglas en inglés) sobre la solicitud de autorización de comercialización de YONDELIS® presentada por Taiho Pharmaceutical Co. Ltd .,
El PAFSC ha trasladado su recomendación al Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar japonés, el cual concede la autorización de comercialización.
YONDELIS® ha sido licenciado a Taiho Pharmaceutical Co. Ltd para su desarrollo y comercialización en Japón.
31 agosto 2015
PM1183 . Los Resultados de Fase Ib en Cáncer de Pulmón Microcitico han sido tan Satisfactorios que este mismo año podría iniciar la Fase III de Registro en EEUU y EU . PM60184 en Breve a Fase II en Cáncer ColoRectal y Mama . Entrevista a Arturo Soto , Director de Desarrollo Clínico de Pharmamar .
"Terapias dirigidas e inmunooncología no van a sustituir a la investigación clásica".
Licenciado en Medicina por la Universidad de Navarra, Arturo Soto ocupa el puesto de director de desarrollo clínico de Pharmamar desde junio de 2010. Anteriormente, lideró el departamento de farmacología clínica de la compañía.
R.C. /// Madrid /// @GacetaMedicaCom /// Domingo, 30 de agosto de 2015 .
Hacía casi 20 años que no se presentaban resultados satisfactorios en cáncer de pulmón microcítico (CPM), un tipo de tumor muy agresivo con una esperanza de vida media muy corta. En el último Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), celebrado en Chicago, PM1183, perteneciente a la "segunda generación" de trabectedina (Yondelis), ha demostrado en segunda línea una tasa de respuesta objetiva del 67 por ciento, frente al casi 25 por ciento del tratamiento estándar. Arturo Soto, director de desarrollo clínico de Pharmamar, la compañía que está detrás del desarrollo de esta molécula, explica a GACETA MÉDICA qué significa este hallazgo para la comunidad científica y cuáles son los planes de futuro en investigación de la compañía.
Pregunta. Después de tantos años, ¿qué significan estos datos en CPM?
Respuesta. El problema con el CPM es que el t ratamiento de primera línea que se lleva utilizando desde hace más de 20 años es una combinación de carboplatino y etopósido, un tratamiento al que los pacientes suelen responder, pero durante poco tiempo. En torno a un 80 por ciento de los pacientes tienen una reducción del tamaño del tumor y, por tanto, una mejoría clínica, pero progresan en unos pocos meses. Realmente, la proporción de pacientes con ese tumor que se van a curar ya en un estadio avanzado, si la cirugía no puede resecar el tumor, es nula. En cuanto a la segunda línea, es muy poco eficaz y no se ha descubierto nada nuevo en los últimos 20 años. El último fármaco aprobado en esta indicación es topotecán, cuya tasa de respuestas gira en torno al 20/25 por ciento, pero de nuevo son respuestas de muy corta duración, ya que la mediana de control de la enfermedad es de tan solo tres meses y medio. Con lurbinectedina (PM1183) hemos observado que obtenemos en segunda línea prácticamente la misma tasa de respuestas que se obtienen con la primera línea, concretamente un 67 por ciento de respuestas objetivas, que engloban las respuestas parciales y las completas. Un aspecto llamativo es que las respuestas completas aparecieron en el 10 por ciento de los pacientes, un porcentaje incluso mayor de los que tuvieron respuestas completas en primera línea. Además, estas respuestas fueron también más duraderas, con 4,6 meses de supervivencia libre de progresión (SLP) de media; de hecho, aún hay pacientes que continúan en tratamiento después de un año, lo cual significa que aún no han progresado.
P. ¿Continúa entonces el estudio?
R. A la vista de estos resultados, la idea es comenzar un estudio en fase III, que se convertiría en el segundo ensayo en esta fase con PM1183. El primero, para la indicación de cáncer de ovario resistente a platino, comenzó entre los meses de junio y julio y ya hay un total de siete centros abiertos en Estados Unidos. Este estudio, que evalúa la eficacia de este compuesto solo, sin combinación con nada, pretende reclutar en los próximos 16 meses a más de 400 pacientes de 13 países: 12 países europeos y Estados Unidos. En cuanto al periodo de seguimiento, va a variar dependiendo de los eventos que se produzcan. Sería buena noticia que tardáramos mucho porque significaría que a los pacientes les está yendo muy bien el tratamiento, pero esto retrasaría la disponibilidad de los datos y la elaboración del dossier de registro.
P. ¿Cuánto aumenta PM1183 la supervivencia en estas pacientes con cáncer de ovario resistente a platino?
R. El objetivo del estudio era comparar la tasa de respuestas de PM1183, del 30,3 por ciento, con el tratamiento estándar, que da la casualidad que también es topotecán. También medimos la SLP y la supervivencia global (SG) —18 meses con PM1183 frente a ocho meses con topotecán—, pero este no era el endpoint del trabajo y la muestra es relativamente pequeña. Quizás esto lo hace más significativo todavía porque es difícil encontrar diferencias estadísticamente significativas con tamaños muestrales de 60 pacientes distribuidos en dos brazos, pero estos resultados hay que tomarlos con un poco de cautela ya que, con que aparezca un solo evento, pueden producirse diferencias importantes.
P. Volviendo al CPM, ¿tienen pensado ya el diseño del ensayo en fase 3?
P. El protocolo final no está. A día de hoy la idea es incluir 600 pacientes —el ensayo anterior en fase Ib constaba de 21—, pero todavía puede surgir algún indicio que nos haga variar el tamaño muestral para estar más seguros. Asimismo, la idea es restringir el reclutamiento a Europa y Estados Unidos, pero esto será según vayamos viendo.
P. ¿Se han registrado efectos adversos de importancia?
R. El perfil de seguridad está muy bien definido y los efectos adversos son prácticamente en exclusiva hematológicos. Los oncólogos están muy habituados a controlar este tipo de efectos adversos tanto con estrategias de reducción de dosis como con la inclusión de factores estimuladores de colonias, lo que hace que los pacientes puedan seguir el tratamiento perfectamente.
P. ¿Tienen previsión de entrar en el campo de inmunooncología?
R. Nosotros tenemos muy clara nuestra estrategia y así va a seguir de momento: buscamos fármacos con actividad antitumoral a partir de muestras marinas. Muchas veces hemos visto que nuestros fármacos, además del efecto de unión al ADN, también tienen efectos colaterales en el microambiente del tumor que contribuyen a esa actividad antitumoral. Precisamente muchos de estos mecanismos relacionados con el control del ambiente del tumor tienen que ver con aspectos inmunológicos. Por ejemplo, sabemos que trabectedina tiene efectos importantes sobre los macrófagos y que estos macrófagos segregan unas sustancias que logran, mediante mecanismos inmunológicos, que no sobreviva el tumor. Así que en realidad nosotros ya estábamos ahí. Ahora bien, pensamos que tanto la innumnooncologia como las terapias dirigidas a dianas son un tipo de investigación complementaria que nunca va a sustituir a la clásica. Sabemos que estos fármacos inmunoterápicos van a ser muy útiles en algunos tumores, pero también sabemos que hay otros muchos tipos en los que estos fármacos no van a tener eficacia.
P. Además de estos dos focos de investigación, ¿en qué más se centran?
R. Tenemos otra molécula, PM184, con la cual hemos terminado la fase I. Una vez definida tanto la dosis como el esquema óptimo de tratamiento, vamos a empezar inminentemente un estudio en fase II en cáncer de mama y otro en cáncer colorrectal. Además, tenemos un programa muy ambicioso de combinaciones de PM1183 con otros tratamientos antitumorales para llegar a más indicaciones o lograr su uso en estadios más precoces. Aquí tenemos nueve ensayos clínicos en marcha.
Licenciado en Medicina por la Universidad de Navarra, Arturo Soto ocupa el puesto de director de desarrollo clínico de Pharmamar desde junio de 2010. Anteriormente, lideró el departamento de farmacología clínica de la compañía.
R.C. /// Madrid /// @GacetaMedicaCom /// Domingo, 30 de agosto de 2015 .
Pregunta. Después de tantos años, ¿qué significan estos datos en CPM?
Respuesta. El problema con el CPM es que el t ratamiento de primera línea que se lleva utilizando desde hace más de 20 años es una combinación de carboplatino y etopósido, un tratamiento al que los pacientes suelen responder, pero durante poco tiempo. En torno a un 80 por ciento de los pacientes tienen una reducción del tamaño del tumor y, por tanto, una mejoría clínica, pero progresan en unos pocos meses. Realmente, la proporción de pacientes con ese tumor que se van a curar ya en un estadio avanzado, si la cirugía no puede resecar el tumor, es nula. En cuanto a la segunda línea, es muy poco eficaz y no se ha descubierto nada nuevo en los últimos 20 años. El último fármaco aprobado en esta indicación es topotecán, cuya tasa de respuestas gira en torno al 20/25 por ciento, pero de nuevo son respuestas de muy corta duración, ya que la mediana de control de la enfermedad es de tan solo tres meses y medio. Con lurbinectedina (PM1183) hemos observado que obtenemos en segunda línea prácticamente la misma tasa de respuestas que se obtienen con la primera línea, concretamente un 67 por ciento de respuestas objetivas, que engloban las respuestas parciales y las completas. Un aspecto llamativo es que las respuestas completas aparecieron en el 10 por ciento de los pacientes, un porcentaje incluso mayor de los que tuvieron respuestas completas en primera línea. Además, estas respuestas fueron también más duraderas, con 4,6 meses de supervivencia libre de progresión (SLP) de media; de hecho, aún hay pacientes que continúan en tratamiento después de un año, lo cual significa que aún no han progresado.
P. ¿Continúa entonces el estudio?
R. A la vista de estos resultados, la idea es comenzar un estudio en fase III, que se convertiría en el segundo ensayo en esta fase con PM1183. El primero, para la indicación de cáncer de ovario resistente a platino, comenzó entre los meses de junio y julio y ya hay un total de siete centros abiertos en Estados Unidos. Este estudio, que evalúa la eficacia de este compuesto solo, sin combinación con nada, pretende reclutar en los próximos 16 meses a más de 400 pacientes de 13 países: 12 países europeos y Estados Unidos. En cuanto al periodo de seguimiento, va a variar dependiendo de los eventos que se produzcan. Sería buena noticia que tardáramos mucho porque significaría que a los pacientes les está yendo muy bien el tratamiento, pero esto retrasaría la disponibilidad de los datos y la elaboración del dossier de registro.
P. ¿Cuánto aumenta PM1183 la supervivencia en estas pacientes con cáncer de ovario resistente a platino?
R. El objetivo del estudio era comparar la tasa de respuestas de PM1183, del 30,3 por ciento, con el tratamiento estándar, que da la casualidad que también es topotecán. También medimos la SLP y la supervivencia global (SG) —18 meses con PM1183 frente a ocho meses con topotecán—, pero este no era el endpoint del trabajo y la muestra es relativamente pequeña. Quizás esto lo hace más significativo todavía porque es difícil encontrar diferencias estadísticamente significativas con tamaños muestrales de 60 pacientes distribuidos en dos brazos, pero estos resultados hay que tomarlos con un poco de cautela ya que, con que aparezca un solo evento, pueden producirse diferencias importantes.
P. Volviendo al CPM, ¿tienen pensado ya el diseño del ensayo en fase 3?
P. El protocolo final no está. A día de hoy la idea es incluir 600 pacientes —el ensayo anterior en fase Ib constaba de 21—, pero todavía puede surgir algún indicio que nos haga variar el tamaño muestral para estar más seguros. Asimismo, la idea es restringir el reclutamiento a Europa y Estados Unidos, pero esto será según vayamos viendo.
P. ¿Se han registrado efectos adversos de importancia?
R. El perfil de seguridad está muy bien definido y los efectos adversos son prácticamente en exclusiva hematológicos. Los oncólogos están muy habituados a controlar este tipo de efectos adversos tanto con estrategias de reducción de dosis como con la inclusión de factores estimuladores de colonias, lo que hace que los pacientes puedan seguir el tratamiento perfectamente.
P. ¿Tienen previsión de entrar en el campo de inmunooncología?
R. Nosotros tenemos muy clara nuestra estrategia y así va a seguir de momento: buscamos fármacos con actividad antitumoral a partir de muestras marinas. Muchas veces hemos visto que nuestros fármacos, además del efecto de unión al ADN, también tienen efectos colaterales en el microambiente del tumor que contribuyen a esa actividad antitumoral. Precisamente muchos de estos mecanismos relacionados con el control del ambiente del tumor tienen que ver con aspectos inmunológicos. Por ejemplo, sabemos que trabectedina tiene efectos importantes sobre los macrófagos y que estos macrófagos segregan unas sustancias que logran, mediante mecanismos inmunológicos, que no sobreviva el tumor. Así que en realidad nosotros ya estábamos ahí. Ahora bien, pensamos que tanto la innumnooncologia como las terapias dirigidas a dianas son un tipo de investigación complementaria que nunca va a sustituir a la clásica. Sabemos que estos fármacos inmunoterápicos van a ser muy útiles en algunos tumores, pero también sabemos que hay otros muchos tipos en los que estos fármacos no van a tener eficacia.
P. Además de estos dos focos de investigación, ¿en qué más se centran?
R. Tenemos otra molécula, PM184, con la cual hemos terminado la fase I. Una vez definida tanto la dosis como el esquema óptimo de tratamiento, vamos a empezar inminentemente un estudio en fase II en cáncer de mama y otro en cáncer colorrectal. Además, tenemos un programa muy ambicioso de combinaciones de PM1183 con otros tratamientos antitumorales para llegar a más indicaciones o lograr su uso en estadios más precoces. Aquí tenemos nueve ensayos clínicos en marcha.
30 agosto 2015
Yondelis EEUU , Según Informe de " La Caixa " , < La FDA Ya cuenta con los " Datos Finales " del Ensayo > ( Tanto de Objetivo Principal como de Secundarios ) .
* Creemos que en el mes de octubre podría recibir el OK por parte de la FDA para la comercialización de Yondelis en EEUU para la indicación de STB ( Ovario off label ).
* Adicionalmente, la compañía continua con el proceso de fusión inversa a través del cual la rama oncológica (Pharmamar) será la cabecera del grupo.
Janssen (partner de ZEL en EEUU) presentó en ASCO los datos del ensayo clínico multicéntrico de Fase III SAR3007, donde Yondelis redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o de mortalidad en un 45%, comparado con los pacientes que recibieron dacarbazina (IR = 0,550; P 0,0001) con un PFS (Progression Free Survival) de 4,2 meses frente a 1,5 meses. El objetivo principal del estudio no se habría cumplido a la fecha de corte, si bien los objetivos secundarios son maduros y satisfactorios.
Ahora, deberemos esperar a la decisión de la FDA que ya cuenta con los datos finales del ensayo (tanto de objetivo principal como de secundarios).
* La FDA ha marcado el mes de octubre (20/10/2015) como fecha límite para emitir su opinión.
*.- Nosotros pensamos que los datos presentados podrían avalar una aprobación por parte de la FDA incluso a pesar de no haberse alcanzado el objetivo principal del estudio. En el pasado la FDA ya ha autorizado compuestos que sin alcanzar el objetivo primario cubrían las expectativas de objetivos secundarios y además incorporaban un tratamiento viable donde no existía ninguna alternativa aprobada.
Se confirmaron los buenos datos de PM1183 (Fase I/II SCLC)
Tras la confirmación de los buenos datos del ensayo Phase I/II sobre SCLC en los que se ha obtenido actividad clínica en segunda línea, logrando una tasa de respuesta del 67% y una supervivencia libre de progresión de 4,7 meses el diseño de las Phase III esta ongoing.
* Esperamos que ZEL pueda iniciar el reclutamiento antes de 2016.
APLIDIN – la suerte está echada
El reclutamiento de pacientes del ensayo pivotal de Fase III ADMYRE con APLIDIN para el tratamiento del mieloma múltiple se ha completado.
Esperamos conocer los datos del ensayo en 4T’15 que en el caso de ser positivos permitirían la presentación de la solicitud de autorización de comercialización en Europa en 2016.El objetivo primario de este ensayo de registro es la supervivencia libre de progresión (PFS). Los objetivos secundarios son evaluar la tasa de respuesta tumoral, duración de la respuesta y la supervivencia global.
* Recordamos que nuestras estimaciones no recogen Ingresos generados por APLIDIN.
* Mantenemos nuestra visión sobre ZELTIA, consideramos que el pipeline tiene un elevado atractivo y potencial por lo que mantenemos el Precio Objetivo en 5,8 €/acc (potencial +50%) y la recomendación de COMPRAR.
* Adicionalmente, la compañía continua con el proceso de fusión inversa a través del cual la rama oncológica (Pharmamar) será la cabecera del grupo.
Ahora, deberemos esperar a la decisión de la FDA que ya cuenta con los datos finales del ensayo (tanto de objetivo principal como de secundarios).
* La FDA ha marcado el mes de octubre (20/10/2015) como fecha límite para emitir su opinión.
*.- Nosotros pensamos que los datos presentados podrían avalar una aprobación por parte de la FDA incluso a pesar de no haberse alcanzado el objetivo principal del estudio. En el pasado la FDA ya ha autorizado compuestos que sin alcanzar el objetivo primario cubrían las expectativas de objetivos secundarios y además incorporaban un tratamiento viable donde no existía ninguna alternativa aprobada.
Se confirmaron los buenos datos de PM1183 (Fase I/II SCLC)
Tras la confirmación de los buenos datos del ensayo Phase I/II sobre SCLC en los que se ha obtenido actividad clínica en segunda línea, logrando una tasa de respuesta del 67% y una supervivencia libre de progresión de 4,7 meses el diseño de las Phase III esta ongoing.
* Esperamos que ZEL pueda iniciar el reclutamiento antes de 2016.
APLIDIN – la suerte está echada
El reclutamiento de pacientes del ensayo pivotal de Fase III ADMYRE con APLIDIN para el tratamiento del mieloma múltiple se ha completado.
Esperamos conocer los datos del ensayo en 4T’15 que en el caso de ser positivos permitirían la presentación de la solicitud de autorización de comercialización en Europa en 2016.El objetivo primario de este ensayo de registro es la supervivencia libre de progresión (PFS). Los objetivos secundarios son evaluar la tasa de respuesta tumoral, duración de la respuesta y la supervivencia global.
* Recordamos que nuestras estimaciones no recogen Ingresos generados por APLIDIN.
* Mantenemos nuestra visión sobre ZELTIA, consideramos que el pipeline tiene un elevado atractivo y potencial por lo que mantenemos el Precio Objetivo en 5,8 €/acc (potencial +50%) y la recomendación de COMPRAR.
29 agosto 2015
Las Adquisiciones se Triplican en la Industria Farmacéutica en el primer semestre del año .
... En los últimos tres años, la industria farmacéutica se está transformando de una forma muy acelerada. Las compañías ven las adquisiciones como una manera efectiva de mantener sus ingresos y crecer al ritmo que exigen los inversores. Además, es una forma de adquirir innovaciones prometedoras en fases avanzadas sin tener que realizar la inversión en I+D desde el comienzo, una tendencia al alza ante la subida de costos de investigación y desarrollo. Los bajos tipos de interés actuales, también ayudan a explicar estos movimientos.
Precisamente el pasado mes de julio se publicó el Barómetro 2015 de la industria de medicamentos y tecnología sanitaria realizado por KPMG. Este apuntaba que el 78 por ciento de los directivos de la industria farmacéutica y de la tecnología sanitaria en España considera que durante este año sus empresas protagonizarán alguna operación corporativa. Aquí, las fusiones o adquisiciones, señaladas por un 46 por ciento, serán las más recurrentes, según el citado informe. La comercialización de licencias es la segunda opción, señalada por un 44 por ciento, y a continuación las alianzas estratégicas, elegidas por dos de cada cinco encuestados.
"La mejora de las expectativas de crecimiento para los próximos años en un entorno macroeconómico de mayor estabilidad, y la reducción de los ratios de apalancamiento de las compañías farmacéuticas ha contribuido a este incremento de la actividad de fusiones y adquisiciones", explica en el informe Luis Zaragoza, director de finanzas corporativas de KPMG en España.
Y es que, efectivamente, el crecimiento está regresando a la industria farmacéutica. Tras varios años de crisis, en consonancia con la situación del país, tres de cada cinco directivos percibieron en 2014 cierta recuperación en sus cifras de negocio. De la misma forma, un 61 por ciento considera que su rentabilidad aumentará entre 2015 y 2016.
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Precisamente el pasado mes de julio se publicó el Barómetro 2015 de la industria de medicamentos y tecnología sanitaria realizado por KPMG. Este apuntaba que el 78 por ciento de los directivos de la industria farmacéutica y de la tecnología sanitaria en España considera que durante este año sus empresas protagonizarán alguna operación corporativa. Aquí, las fusiones o adquisiciones, señaladas por un 46 por ciento, serán las más recurrentes, según el citado informe. La comercialización de licencias es la segunda opción, señalada por un 44 por ciento, y a continuación las alianzas estratégicas, elegidas por dos de cada cinco encuestados.
"La mejora de las expectativas de crecimiento para los próximos años en un entorno macroeconómico de mayor estabilidad, y la reducción de los ratios de apalancamiento de las compañías farmacéuticas ha contribuido a este incremento de la actividad de fusiones y adquisiciones", explica en el informe Luis Zaragoza, director de finanzas corporativas de KPMG en España.
Y es que, efectivamente, el crecimiento está regresando a la industria farmacéutica. Tras varios años de crisis, en consonancia con la situación del país, tres de cada cinco directivos percibieron en 2014 cierta recuperación en sus cifras de negocio. De la misma forma, un 61 por ciento considera que su rentabilidad aumentará entre 2015 y 2016.
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Cáncer de Mama estaría en la primera línea de acción . Desarrollan análisis de sangre que predice con meses de anticipación recaída de pacientes con cáncer .
El hallazgo es considerado como uno de los hitos clave en el tratamiento, ya que uno de los problemas que más preocupa a los médicos es la recaída del paciente una vez que éste concluye su fase de tratamiento y es dado de alta más allá de seguir en observación.
El análisis, detecta la presencia de ADN de células cancerosas residuales, basándose en la reacción en cadena de la polimerasa digital, en pacientes que han recibido tratamiento, con anticipación suficiente como para permitir en muchos más casos la intervención médica antes de la reaparición del factor oncológico en pacientes de alto riesgo, según el artículo publicado por los investigadores en la revista especializada Science Translational Medicine.
El cáncer de mama estaría en la primera línea de acción
Si bien los investigadores consideran que aún es prematuro para hablar de comenzar a aplicar el sistema a nivel hospitalario y que se necesita más trabajo de laboratorio, las primeras pruebas en mujeres que habían padecido cáncer de mama permiten ser ampliamente optimistas, entendieron.
Los análisis de tumor realizados en 12 de cada 15 mujeres que sufrieron una recaída, permitieron predecir lo que ocurriría, varios meses antes de lo que hasta ahora es el período convencional de detección.
Nicholas Tyrner, jefe del cuerpo de investigadores, dijo que “ si bien aún estamos en una fase temprana de la investigación y necesitamos más estudios antes de que el test pueda aplicarse a los pacientes de manera convencional, prevenir la recaída o retrasarla de manera sustancial, son expectativas de muy alto rango con lo que hasta ahora hemos logrado avanzar”.
El sistema descubierto permite ya observar la acumulación de mutaciones en los genes del tumor, lo que hace al cáncer cada vez más difícil de combatir, y se estima que a información de las pruebas puede ayudar a tratarlo cuando aún es posible de controlar.
El análisis, detecta la presencia de ADN de células cancerosas residuales, basándose en la reacción en cadena de la polimerasa digital, en pacientes que han recibido tratamiento, con anticipación suficiente como para permitir en muchos más casos la intervención médica antes de la reaparición del factor oncológico en pacientes de alto riesgo, según el artículo publicado por los investigadores en la revista especializada Science Translational Medicine.
El cáncer de mama estaría en la primera línea de acción
Si bien los investigadores consideran que aún es prematuro para hablar de comenzar a aplicar el sistema a nivel hospitalario y que se necesita más trabajo de laboratorio, las primeras pruebas en mujeres que habían padecido cáncer de mama permiten ser ampliamente optimistas, entendieron.
Los análisis de tumor realizados en 12 de cada 15 mujeres que sufrieron una recaída, permitieron predecir lo que ocurriría, varios meses antes de lo que hasta ahora es el período convencional de detección.
Nicholas Tyrner, jefe del cuerpo de investigadores, dijo que “ si bien aún estamos en una fase temprana de la investigación y necesitamos más estudios antes de que el test pueda aplicarse a los pacientes de manera convencional, prevenir la recaída o retrasarla de manera sustancial, son expectativas de muy alto rango con lo que hasta ahora hemos logrado avanzar”.
El sistema descubierto permite ya observar la acumulación de mutaciones en los genes del tumor, lo que hace al cáncer cada vez más difícil de combatir, y se estima que a información de las pruebas puede ayudar a tratarlo cuando aún es posible de controlar.
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