-增加投资者类型，吸引更多公司参加
马德里2014年7月16日电 /美通社/ --
Biospain 2014 目前正在寻找和选定作为其投资论坛 (Investment Forum) 的一部分的演讲项目，该投资论坛是业内一个最为高端著名的论坛，目前已有25只投资基金 -- 其中70%都是国际投资基金 -- 确认参加论坛，而 Biospain 2014 主办方预计这一数字还将翻一番。
（图片：http://photos.prnewswire.com/prnh/20140716/697032）
类型更为广泛的投资者、更大的国际背景和更多公司参加将为今年的投资论坛增色不少。
对希望面向与会投资者展开商业计划的公司和其它实体而言，目前最多可以拥有10分钟的宣传推广时间。在 Biospain 举行的三天时间里，大会总共将迎来40场演讲，每场演讲将持续8至10分钟，交替进行的会议还会关注多种多样的投资问题（举例来说，包含大型制药公司的公司基金、大型国际基金、PPP（政府和社会资本合作）项目、天使投资人、来自于非医药领域的产业资本与众筹）。
参加 Biospain 的最为重要的基金将来自（瑞士）Aravis Ventures、（西班牙）Caixa Capital Risc、（西班牙）Cross Road Biotech、（法国）Edmond de Rothschild Investment Partners、（荷兰）Forbion Capital Partners、（瑞士）Index Ventures（指数创投公司）、（英国）Johnson & Johnson Development Corporation（强生(103.28, -2.10, -1.99%)研发公司）、（韩国）LG 生命科学 (LG Life Sciences)、（德国）Merck Serono Ventures、（瑞士）Novartis Venture Fund（诺华(90.14, -0.11, -0.12%)投资基金）、（法国）Sofinnova Partners（索芬诺瓦合伙公司）、（美国）Takeda Ventures、（西班牙）Ysios Capital Partners、（英国）葛兰素史克(53.32, -0.26, -0.49%)制药 (Glaxo SmithKline Pharmaceuticals) 和（英国）华平投资集团 (Warburg Pincus) 等公司。
第七届国际生物科技大会 BioSpain 2014 (http://www.biospain2014.org ) 是将于9月24日至26日在（拉科鲁尼亚省）圣地亚哥-德-孔波斯特拉议会宫 (Palacio de Congresos) 和 Exposiciones de Galicia（加利西亚会展中心）举行的两年一度的盛会。该大会由西班牙生物产业协会 (ASEBIO) 主办，今年的大会还将由加利西亚自治区政府、圣地亚哥-德-孔波斯特拉大学、维戈大学 (University of Vigo) 和圣地亚哥市议会协办。
本届贸易展会的展位空间非常抢手，80%的展位都已被分配给了参展商。
到目前为止我们能确认来自20个国家的100多家公司和其它实体将参加 BioSpain 2014，包括来自葡萄牙、加拿大、哥伦比亚、墨西哥、俄罗斯、英国和印度等国的代表团。BioSpain 预计将会吸引2000名与会者，这一数字较2012年高出10% -- 超过2012年吸引来自40个国家的800家公司和机构的基本设想。
BioSpain 2014 的赞助商为 Bioiberica、默克 (Merck)、MSD（默沙东(57.91, -0.27, -0.46%)）、Zeltia 集团、Roche Institute（罗氏研究所）和 CLAMBER（卡斯蒂利亚拉曼查生物经济区）。
Lucia Cecilia
BioSpain 2014 和西班牙生物产业协会公关主管
座机：+34-912109374/10
手机：+34-663-117-293
电邮：
16 julio 2014
Irán . Nanosensor Detectará Diferentes Tipos de Cáncer en Fase Inicial .
15 julio 2014 . Científicos iraníes han diseñado un nanosensor biológico con la mayor precisión de los fabricados hasta el momento y es capaz de diagnosticar diferentes tipos de cáncer en sus primeras fases, gracias a un método rápido, simple y barato.
La investigación llevada a cabo por investigadores del grupo de nanobiotecnología de la Universidad de Teherán determina que la presencia de las cadenas de ADN (Acido Desoxirribonucleico) generadas por la muerte de las células sanguíneas, suponen una oportunidad adecuada para su identificación y el diagnóstico de los cambios de metilación del ADN (adición de un grupo metílico (-CH3) a una molécula), lo que facilita el diagnostico precoz del cáncer.
La metilación consiste en la transferencia de grupos metilos a algunas de las bases citosinas (C) del ADN situadas previa y contiguamente a una guanina (G).
La alteración en la metilación puede provocar cambios en la transcripción genética denominada promotor, sin necesidad de que se produzca una alteración en la secuencia del ADN, ya que desempeña un papel fundamental en la regulación del silenciamiento de los genes.
En caso de que el gen tenga la capacidad de impedir la creación de tumores, la metilación del promotor puede desactivar el gen y crear tumores, dando como resultado un cáncer.
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Los nuevos estudios de la Alzheimer's Association International Conference® 2014 muestran progresos .
--- Att: Consulte www.alz.org/aaic/press.asp o llame al (312) 335-4078 para historias individuales incluidas aquí que se presentaron antes del miércoles, 16 de julio, y han salido del embargo.
COPENHAGUE, Dinamarca, 16 de julio de 2014 /PRNewswire/ --
Los nuevos estudios de la Alzheimer's Association International Conference 2014 (AAIC® 2014) en Copenhague cubren el espectro de la enfermedad de Alzheimer y la investigación en demencia. Los datos incluyen avances en la detección y diagnóstico inicial, identificando factores de riesgo y posibles estrategias de reducción del riesgo, y el primer ensayo clínico a largo plazo de un cambio de estilo de vida multifaceta en adultos mayores.
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COPENHAGUE, Dinamarca, 16 de julio de 2014 /PRNewswire/ --
Los nuevos estudios de la Alzheimer's Association International Conference 2014 (AAIC® 2014) en Copenhague cubren el espectro de la enfermedad de Alzheimer y la investigación en demencia. Los datos incluyen avances en la detección y diagnóstico inicial, identificando factores de riesgo y posibles estrategias de reducción del riesgo, y el primer ensayo clínico a largo plazo de un cambio de estilo de vida multifaceta en adultos mayores.
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15 julio 2014
PharmaMar obtiene la calificación de “EXCELENTE” en la categoría de empresas de I+D del programa PROFARMA .
· El Ministerio de Industria, Energía y Turismo otorga la máxima calificación a PharmaMar, compañía del Grupo Zeltia, líder en el desarrollo de antitumorales de origen marino .
· La evaluación se realiza según parámetros industriales, económicos y de investigación y desarrollo .
· PharmaMar ha obtenido esta máxima calificación de EXCELENTE en las anteriores doce convocatorias .
Madrid, 15 de julio del 2014 :
El Comité Técnico del Programa de Fomento de la competitividad en la Industria Farmacéutica (PROFARMA) ha otorgado la calificación de “Excelente” a PharmaMar S.A. (Grupo Zeltia, ZEL.MC), líder en el desarrollo de antitumorales de origen marino.
PROFARMA parte de una evaluación de sus resultados, así como tiene en cuenta el nuevo escenario industrial español, y quiere favorecer un marco de estabilidad y certidumbre para la industria farmacéutica que fomente un mayor nivel de inversión por parte de la misma.
PharmaMar, que obtuvo también esta máxima calificación de EXCELENTE en las anteriores doce convocatorias, está encuadrada en el Grupo A del Programa, que comprende compañías con actividad investigadora significativa, con planta propia de producción farmacéutica o centro propio de I+D básica o preclínica.
La compañía del Grupo Zeltia tiene un completo programa de investigación en cáncer que abarca desde las fases de descubrimiento del fármaco, investigación preclínica y desarrollo clínico hasta su producción y comercialización. La sede de la compañía está en Colmenar Viejo (Madrid), donde se ubican sus laboratorios y la planta de producción y además cuenta con 5 filiales a nivel internacional en Italia, Alemania, Francia, Suiza y Estados Unidos .
Sobre PharmaMar :
PharmaMar es una compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia y líder mundial en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de nuevos medicamentos de origen marino contra el cáncer. Yondelis® es el primer fármaco antitumoral de origen marino. PharmaMar cuenta con otros cuatro nuevos compuestos
en desarrollo clínico: Aplidin®, PM01183, Zalypsis® y PM060184.
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ASEBIO Presenta Informe 2013 . La Biotecnología casi triplica su peso en el PIB entre 2008 y 2012 .
** El 7,8% del PIB Español Depende ya de la Biotecnología .
* En 2008 la Bioeconomía Representó el 2,98% del PIB; 7,8% en 2012 .
* Son datos del informe 2013 de la Asociación Española de Bioempresas .
* Cayó un 5,3% el número de empresas que desarrollaron Biotecnología .
* Internacionalizar estas Empresas es prioridad para 2014, pero faltan recursos .
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* En 2008 la Bioeconomía Representó el 2,98% del PIB; 7,8% en 2012 .
* Son datos del informe 2013 de la Asociación Española de Bioempresas .
* Cayó un 5,3% el número de empresas que desarrollaron Biotecnología .
* Internacionalizar estas Empresas es prioridad para 2014, pero faltan recursos .
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Logran frenar el estado de debilidad relacionado con el cáncer usando anticuerpos .
■ La caquexia es una profunda pérdida de grasa y músculo que ocurre en cerca de la mitad de todos los pacientes con cáncer.
■ Los pacientes no pueden tolerar los tratamientos que pueden salvar vidas.
■ Los síntomas de caquexia desaparecen o mejoran con la administración de un anticuerpo que bloquea los efectos de la proteína PTHrP.
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■ Los pacientes no pueden tolerar los tratamientos que pueden salvar vidas.
■ Los síntomas de caquexia desaparecen o mejoran con la administración de un anticuerpo que bloquea los efectos de la proteína PTHrP.
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14 julio 2014
PharmaMar and Chugai Pharma Marketing Enter into a License and Commercialization Agreement in Europe for Aplidin® .
Madrid, Spain, July 14, 2014 and Tokyo, Japan, July 15, 2014:
Zeltia and Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. today announced that PharmaMar S.A., a wholly owned oncology subsidiary of Zeltia, and Chugai Pharma Marketing Ltd, a wholly owned subsidiary of Chugai, have entered into a license agreement where Chugai Pharma Marketing would promote PharmaMar's Aplidin® for the treatment of multiple myeloma (MM) in eight European countries (France, Germany, the UK, Belgium, the Netherlands, Luxemburg, Ireland and Austria).
Under the terms of the agreement, PharmaMar receives an upfront payment of 5 million and will be eligible for more than 30 million related to the regulatory, development and sales milestones. PharmaMar will retain exclusive production rights and will sell the product to Chugai for commercial use.
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Zeltia and Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. today announced that PharmaMar S.A., a wholly owned oncology subsidiary of Zeltia, and Chugai Pharma Marketing Ltd, a wholly owned subsidiary of Chugai, have entered into a license agreement where Chugai Pharma Marketing would promote PharmaMar's Aplidin® for the treatment of multiple myeloma (MM) in eight European countries (France, Germany, the UK, Belgium, the Netherlands, Luxemburg, Ireland and Austria).
Under the terms of the agreement, PharmaMar receives an upfront payment of 5 million and will be eligible for more than 30 million related to the regulatory, development and sales milestones. PharmaMar will retain exclusive production rights and will sell the product to Chugai for commercial use.
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PharmaMar y Chugai Pharma Marketing ( Chugai Pharmaceutical // Roche ) Firman un Acuerdo de Licencia y Comercialización para Aplidin® .
Madrid, España, 14 Julio 2014 y Tokio, Japón, 15 Julio 2015 :
Según se establece en los términos del acuerdo, PharmaMar recibe un pago inicial de 5 millones de euros por la firma del acuerdo; se contemplan asimismo pagos adicionales que podrían alcanzar una cifra total de más de 30 millones de euros si se consiguen determinados hitos relativos al desarrollo del compuesto así como otros objetivos regulatorios y comerciales referentes al mismo.
Zeltia y Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. han anunciado hoy que PharmaMar SA, filial oncológica íntegramente participada por Zeltia, y Chugai Pharma Marketing Ltd, participada íntegramente por Chugai Pharmaceutical Co., Ltd, han firmado un acuerdo de licencia en función del cual Chugai Pharma Marketing comercializaría Aplidin®, producto de PharmaMar para el tratamiento de mieloma múltiple, en ocho países europeos(Francia, Alemania, Reino Unido, Benelux, Irlanda y Austria).
PharmaMar mantendrá los derechos de producción en exclusiva y venderá el producto a Chugai para su comercialización en los territorios objeto del acuerdo.
El ensayo de fase III (ADMYRE) con Aplidin® para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recidivante y refractario se encuentra actualmente en marcha. Aplidin® ya mostró su eficacia en esta indicación y un perfil de seguridad favorable en el análisis interino del ADMYRE así como en un ensayo anterior de fase II, en el que se administraba combinación con Dexametasona frente a Dexametasona como agente único.
Se podría esperar la presentación de la solicitud para la comercialización del producto ( Marketing Authorisation Application –MAA-) para el último trimestre del 2015. El dossier de aprobación en la UE sería válido también para obtener la aprobación en más de cuarenta países fuera del territorio europeo, donde PharmaMar ya está evaluando otras oportunidades de licencia del producto. Aplidin® cuenta con la designación de droga huérfana para el tratamiento de mieloma múltiple en Europa.
La consolidada red comercial de Chugai en Europa para tumores hematológicos contribuirá a maximizar el valor de Aplidin® en este territorio, ayudando a la rápida implantación de esta nueva alternativa terapéutica en el caso de que Aplidin® obtenga la autorización de comercialización.
Esta alianza entre PharmaMar y Chugai es el resultado de una visión compartida por ambas compañías para la introducción de una nueva alternativa terapéutica para el tratamiento de múltiple mieloma recidivante. Aplidin® ofrecería a los oncólogos una alternativa totalmente nueva que potencialmente podría cambiar la forma de tratamiento de los pacientes de mieloma múltiple recidivante en el futuro.
Según John Halls, Director General de Chugai Pharma Marketing, “El continuo compromiso y dedicación de Chugai es aportar fármacos innovadores a los pacientes, y en este sentido, estamos seguros de que el novedoso mecanismo de acción de Aplidin®, al que acompañan unos robustos datos clínicos, llevarán a una exitosa acogida de este fármaco por parte de los pacientes y los oncólogos”.
El mieloma múltiple es una enfermedad en la que todavía hay una importante necesidad médica por cubrir y para la que todavía no existe una alternativa terapéutica aprobada que realmente sea efectiva. Aplidin®, con su novedoso mecanismo de acción tiene el potencial de convertirse en un producto realmente importante en el tratamiento de pacientes que padecen esta enfermedad.
La incidencia de mieloma múltiple en Europa es de 4,5-6,0 pacientes por cada 100.000 habitantes al año, con una mediana de edad en el momento del diagnóstico de entre 65 y 70 años. La mortalidad de esta enfermedad es de 4,1 pacientes por cada 100.000 habitantes al año según el ESMO Clinical Practice Guidelines.
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Sobre Chugai Pharma Marketing :
Chugai Pharma Marketing Ltd.es la sede central de las actividades comerciales de Chugai en Europa y se encarga de coordinar la actividad de marketing de sus filiales en el Reino Unido, Francia y Alemania. Entre los productos que actualmente se comercializan en esos países se encuentra “RoActemra® (tocilizumab)” que es un anticuerpo monoclonal, “Granocyte® (lenograstim)” y “Antepsin® (sucralfate)” que se trata de un agente anti úlceras.
Sobre Chugai Pharmaceutical :
Chugai Pharmaceutical es una de las principales compañías farmacéuticas japonesas de investigación siendo uno de sus fortalezas los productos de biotecnología. Chugai, con sede en Tokyo, está especializada en productos farmacéuticos con receta y es una compañía listada en la Bolsa de Tokio. Como miembro importante del Grupo Roche, Chugai está activamente involucrada en la actividad de investigación y desarrollo tanto en Japón y como en el extranjero. En concreto, Chugai trabaja para el desarrollo de productos innovadores que puedan satisfacer las necesidades médicas no cubiertas, enfocados principalmente en el área oncológica.
En Japon, los centros de investigación de Chugai en Gotemba y Kamakura colaboran para el desarrollo de productos farmacéuticos nuevos y la planta de Ukima lleva a cabo la investigación para el desarrollo tecnológico de la producción industrial. Fuera de Japón, en enero de 2012 se fundó en Singapur Chugai PharmaBody Research para llevar a cabo investigación para la generación de nuevos anticuerpos utilizando las tecnologías patentadas de Chugai en ingeniería de anticuerpos innovadores. Chugai Pharma USA y Chugai Pharma Europe se encargan de las actividades de desarrollo clínico en Estados Unidos y Europa.
El total de ingresos consolidados de Chugai en 2013 fue de 423,7 billones de yenes y registró un ingreso operativo de 79,9 billones de yenes. El objetivo de la compañía es conseguir un ingreso consolidado de 451 billones de yenes y un beneficio operativo de 71,90 billones de Yenes (IFRS) en 2014.
Según se establece en los términos del acuerdo, PharmaMar recibe un pago inicial de 5 millones de euros por la firma del acuerdo; se contemplan asimismo pagos adicionales que podrían alcanzar una cifra total de más de 30 millones de euros si se consiguen determinados hitos relativos al desarrollo del compuesto así como otros objetivos regulatorios y comerciales referentes al mismo.
Zeltia y Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. han anunciado hoy que PharmaMar SA, filial oncológica íntegramente participada por Zeltia, y Chugai Pharma Marketing Ltd, participada íntegramente por Chugai Pharmaceutical Co., Ltd, han firmado un acuerdo de licencia en función del cual Chugai Pharma Marketing comercializaría Aplidin®, producto de PharmaMar para el tratamiento de mieloma múltiple, en ocho países europeos(Francia, Alemania, Reino Unido, Benelux, Irlanda y Austria). PharmaMar mantendrá los derechos de producción en exclusiva y venderá el producto a Chugai para su comercialización en los territorios objeto del acuerdo.
El ensayo de fase III (ADMYRE) con Aplidin® para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recidivante y refractario se encuentra actualmente en marcha. Aplidin® ya mostró su eficacia en esta indicación y un perfil de seguridad favorable en el análisis interino del ADMYRE así como en un ensayo anterior de fase II, en el que se administraba combinación con Dexametasona frente a Dexametasona como agente único.
Se podría esperar la presentación de la solicitud para la comercialización del producto ( Marketing Authorisation Application –MAA-) para el último trimestre del 2015. El dossier de aprobación en la UE sería válido también para obtener la aprobación en más de cuarenta países fuera del territorio europeo, donde PharmaMar ya está evaluando otras oportunidades de licencia del producto. Aplidin® cuenta con la designación de droga huérfana para el tratamiento de mieloma múltiple en Europa.
La consolidada red comercial de Chugai en Europa para tumores hematológicos contribuirá a maximizar el valor de Aplidin® en este territorio, ayudando a la rápida implantación de esta nueva alternativa terapéutica en el caso de que Aplidin® obtenga la autorización de comercialización.
Esta alianza entre PharmaMar y Chugai es el resultado de una visión compartida por ambas compañías para la introducción de una nueva alternativa terapéutica para el tratamiento de múltiple mieloma recidivante. Aplidin® ofrecería a los oncólogos una alternativa totalmente nueva que potencialmente podría cambiar la forma de tratamiento de los pacientes de mieloma múltiple recidivante en el futuro.
Según John Halls, Director General de Chugai Pharma Marketing, “El continuo compromiso y dedicación de Chugai es aportar fármacos innovadores a los pacientes, y en este sentido, estamos seguros de que el novedoso mecanismo de acción de Aplidin®, al que acompañan unos robustos datos clínicos, llevarán a una exitosa acogida de este fármaco por parte de los pacientes y los oncólogos”.
El mieloma múltiple es una enfermedad en la que todavía hay una importante necesidad médica por cubrir y para la que todavía no existe una alternativa terapéutica aprobada que realmente sea efectiva. Aplidin®, con su novedoso mecanismo de acción tiene el potencial de convertirse en un producto realmente importante en el tratamiento de pacientes que padecen esta enfermedad.
La incidencia de mieloma múltiple en Europa es de 4,5-6,0 pacientes por cada 100.000 habitantes al año, con una mediana de edad en el momento del diagnóstico de entre 65 y 70 años. La mortalidad de esta enfermedad es de 4,1 pacientes por cada 100.000 habitantes al año según el ESMO Clinical Practice Guidelines.
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Sobre Chugai Pharma Marketing :
Chugai Pharma Marketing Ltd.es la sede central de las actividades comerciales de Chugai en Europa y se encarga de coordinar la actividad de marketing de sus filiales en el Reino Unido, Francia y Alemania. Entre los productos que actualmente se comercializan en esos países se encuentra “RoActemra® (tocilizumab)” que es un anticuerpo monoclonal, “Granocyte® (lenograstim)” y “Antepsin® (sucralfate)” que se trata de un agente anti úlceras.
Sobre Chugai Pharmaceutical :
Chugai Pharmaceutical es una de las principales compañías farmacéuticas japonesas de investigación siendo uno de sus fortalezas los productos de biotecnología. Chugai, con sede en Tokyo, está especializada en productos farmacéuticos con receta y es una compañía listada en la Bolsa de Tokio. Como miembro importante del Grupo Roche, Chugai está activamente involucrada en la actividad de investigación y desarrollo tanto en Japón y como en el extranjero. En concreto, Chugai trabaja para el desarrollo de productos innovadores que puedan satisfacer las necesidades médicas no cubiertas, enfocados principalmente en el área oncológica.
En Japon, los centros de investigación de Chugai en Gotemba y Kamakura colaboran para el desarrollo de productos farmacéuticos nuevos y la planta de Ukima lleva a cabo la investigación para el desarrollo tecnológico de la producción industrial. Fuera de Japón, en enero de 2012 se fundó en Singapur Chugai PharmaBody Research para llevar a cabo investigación para la generación de nuevos anticuerpos utilizando las tecnologías patentadas de Chugai en ingeniería de anticuerpos innovadores. Chugai Pharma USA y Chugai Pharma Europe se encargan de las actividades de desarrollo clínico en Estados Unidos y Europa.
El total de ingresos consolidados de Chugai en 2013 fue de 423,7 billones de yenes y registró un ingreso operativo de 79,9 billones de yenes. El objetivo de la compañía es conseguir un ingreso consolidado de 451 billones de yenes y un beneficio operativo de 71,90 billones de Yenes (IFRS) en 2014.
12 julio 2014
Investigadores de la Universidad de Barcelona con la Colaboración de PharmaMar logran Sintetizar una Molécula Activa contra Tumores de Colon y Páncreas .
MADRID, 11 Julio 2014 .
Las Madangamines, unas moléculas policíclicas de estructura compleja aisladas de esponjas marinas, son unos alcaloides de interés biomédico por su actividad citotóxica.
Un equipo de la UB acaba de describir en un artículo de la prestigiosa revista Angewandte Chemie International Editionla primera síntesis total de la madangamina D, un hito científico en este ámbito de la química orgánica. Este trabajo científico, el primero que describe la síntesis de un alcaloide del grupo de las madangamines, está firmado por los profesores Juan Bosch, Mercedes Amat y María Pérez, y los investigadores Roberto Ballette y Stefano Proto, todos ellos del Laboratorio de Química Orgánica de la Facultad de Farmacia i el Instituto de Biomedicina de la UB (IBUB).
Unas moléculas de origen marino con interés biomédico
Las esponjas son unos de los organismos marinos más ricos en productos bioactivos, aunque en muchas ocasiones- -como el caso de las madangamines - las pequeñas cantidades de producto aislado hacen muy difícil el estudio en profundidad de su actividad biológica. Las madangamines A y F, los dos alcaloides del grupo de los cuales se conocía la citotoxicidad, habían mostrado ser activos frente a diversas líneas celulares tumorales. En esta línea, la síntesis de la madangamina D ha permitido evaluar la actividad citotóxica in vitro, que es similar a la mostrada por la madangamina A y resulta activa frente a líneas celulares de cáncer de colon humano y páncreas.
Para culminar con éxito la síntesis de la madangamina D, los expertos han utilizado los conocimientos adquiridos por el grupo de la UB en el uso de lactamas bicíclicas derivadas de la (R)-fenilglicinol para la síntesis enantioselectiva de compuestos nitrogenados y alcaloides de elevada complejidad estructural. A partir de una lactama de este tipo, se sintetiza de manera completamente estereocontrolada el núcleo diazatricíclico común a todas las madangamines. Una vez obtenido este núcleo, se elaboran los anillos macrocíclicos de la madangamina D.
Un proceso de síntesis en 27 etapas
La síntesis ha permitido disponer por primera vez de una muestra pura de este producto natural, ya que cuando se aisló epequeñas cantidades la madangamina D estaba impurificada con otro alcaloide de la misma familia (la madangamina E). Como consecuencia, el equipo de la UB ha podido hacer ensayos de bioactividad en colaboración con PharmaMar, empresa especializada en la investigación de fármacos de origen marino. Por otra parte, el hecho de haberla sintetizado de manera enantioselectiva ha permitido confirmar la configuración absoluta de esta familia de alcaloides.
Aparte de la dificultad inherente a un proceso sintético con un número elevado de etapas de síntesis --27 este caso - los puntos de máxima dificultad son la formación estereoselectiva de los diversos estereocentro presentes en el producto natural y la construcción de los anillos macrocíclicos del alcaloide.
Un hito científico en el mundo de la síntesis orgánica
Tal como explican los autores, «no hay ningún precedente sobre procesos de síntesis de alcaloides del grupo de las madangamines. Había precedentes en la preparación del núcleo diazatricíclico central de estos alcaloides, pero en la serie racémica y, en la mayor parte de los casos, sin la funcionalización necesaria para la posterior construcción de los anillos macrocíclicos». De hecho, la primera síntesis enantioselectiva del núcleo diazatricíclico de las madangamines con funcionalización adecuada para acceder a estos productos naturales fue descrita en 2010 por este equipo de la UB, que forma parte del Centro de Investigación y Desarrollo en Síntesis Orgánica para la Industria quimicofarmacéutica (SINTEFARMA). En la actualidad, este grupo de la UB dispone de una metodología propia que permitirá sintetizar otros alcaloides de esta familia de moléculas a partir de un intermedio común.
Las Madangamines, unas moléculas policíclicas de estructura compleja aisladas de esponjas marinas, son unos alcaloides de interés biomédico por su actividad citotóxica.Un equipo de la UB acaba de describir en un artículo de la prestigiosa revista Angewandte Chemie International Editionla primera síntesis total de la madangamina D, un hito científico en este ámbito de la química orgánica. Este trabajo científico, el primero que describe la síntesis de un alcaloide del grupo de las madangamines, está firmado por los profesores Juan Bosch, Mercedes Amat y María Pérez, y los investigadores Roberto Ballette y Stefano Proto, todos ellos del Laboratorio de Química Orgánica de la Facultad de Farmacia i el Instituto de Biomedicina de la UB (IBUB).
Unas moléculas de origen marino con interés biomédico
Las esponjas son unos de los organismos marinos más ricos en productos bioactivos, aunque en muchas ocasiones- -como el caso de las madangamines - las pequeñas cantidades de producto aislado hacen muy difícil el estudio en profundidad de su actividad biológica. Las madangamines A y F, los dos alcaloides del grupo de los cuales se conocía la citotoxicidad, habían mostrado ser activos frente a diversas líneas celulares tumorales. En esta línea, la síntesis de la madangamina D ha permitido evaluar la actividad citotóxica in vitro, que es similar a la mostrada por la madangamina A y resulta activa frente a líneas celulares de cáncer de colon humano y páncreas.
Para culminar con éxito la síntesis de la madangamina D, los expertos han utilizado los conocimientos adquiridos por el grupo de la UB en el uso de lactamas bicíclicas derivadas de la (R)-fenilglicinol para la síntesis enantioselectiva de compuestos nitrogenados y alcaloides de elevada complejidad estructural. A partir de una lactama de este tipo, se sintetiza de manera completamente estereocontrolada el núcleo diazatricíclico común a todas las madangamines. Una vez obtenido este núcleo, se elaboran los anillos macrocíclicos de la madangamina D.
Un proceso de síntesis en 27 etapas La síntesis ha permitido disponer por primera vez de una muestra pura de este producto natural, ya que cuando se aisló epequeñas cantidades la madangamina D estaba impurificada con otro alcaloide de la misma familia (la madangamina E). Como consecuencia, el equipo de la UB ha podido hacer ensayos de bioactividad en colaboración con PharmaMar, empresa especializada en la investigación de fármacos de origen marino. Por otra parte, el hecho de haberla sintetizado de manera enantioselectiva ha permitido confirmar la configuración absoluta de esta familia de alcaloides.
Aparte de la dificultad inherente a un proceso sintético con un número elevado de etapas de síntesis --27 este caso - los puntos de máxima dificultad son la formación estereoselectiva de los diversos estereocentro presentes en el producto natural y la construcción de los anillos macrocíclicos del alcaloide.
Un hito científico en el mundo de la síntesis orgánica
Tal como explican los autores, «no hay ningún precedente sobre procesos de síntesis de alcaloides del grupo de las madangamines. Había precedentes en la preparación del núcleo diazatricíclico central de estos alcaloides, pero en la serie racémica y, en la mayor parte de los casos, sin la funcionalización necesaria para la posterior construcción de los anillos macrocíclicos». De hecho, la primera síntesis enantioselectiva del núcleo diazatricíclico de las madangamines con funcionalización adecuada para acceder a estos productos naturales fue descrita en 2010 por este equipo de la UB, que forma parte del Centro de Investigación y Desarrollo en Síntesis Orgánica para la Industria quimicofarmacéutica (SINTEFARMA). En la actualidad, este grupo de la UB dispone de una metodología propia que permitirá sintetizar otros alcaloides de esta familia de moléculas a partir de un intermedio común.
11 julio 2014
AbbVie Eleva Oferta para Comprar Shire ( Firma Especializada en Enfermedades Extrañas ) a 51.300 Millones de Dólares .
NUEVA YORK, 8 Jul. (Reuters/EP)
La farmacéutica estadounidense AbbVie elevó el martes su oferta por Shire a 30.100 millones de libras esterlinas (51.300 millones de dólares), con la esperanza de sellar un acuerdo con el fabricante de medicamentos británico que ya ha rechazado tres ofertas anteriores.
La última oferta de 51,15 libras por acción en efectivo y acciones es un 11 por ciento superior a la propuesta previa de AbbVie de 46,26 libras, la que había sido calificada de insuficiente por la firma especializada en enfermedades extrañas.
Analistas del sector dijeron que era poco probable que esta nueva oferta sea suficiente para lograr un acuerdo. Shire anunció que su directorio se reunirá para considerar la propuesta.
AbbVie busca comprar Shire para reducir el pago de impuestos con el traslado de su sede a Gran Bretaña y para diversificar su cartera de fármacos.
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La farmacéutica estadounidense AbbVie elevó el martes su oferta por Shire a 30.100 millones de libras esterlinas (51.300 millones de dólares), con la esperanza de sellar un acuerdo con el fabricante de medicamentos británico que ya ha rechazado tres ofertas anteriores.
La última oferta de 51,15 libras por acción en efectivo y acciones es un 11 por ciento superior a la propuesta previa de AbbVie de 46,26 libras, la que había sido calificada de insuficiente por la firma especializada en enfermedades extrañas.
Analistas del sector dijeron que era poco probable que esta nueva oferta sea suficiente para lograr un acuerdo. Shire anunció que su directorio se reunirá para considerar la propuesta.
AbbVie busca comprar Shire para reducir el pago de impuestos con el traslado de su sede a Gran Bretaña y para diversificar su cartera de fármacos.
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10 julio 2014
Pharmamar es un Ejemplo de Creatividad con 28 años de Existencia y una de las Empresas que Más ha Aportado al Sector Biotecnológico Español Buscando en el Mar la Materia Prima para Fabricar Medicamentos Innovadores .
9 de Julio, 2014 /// Actualidad Farmacéutica .
José María Fernández Sousa, Presidente de Zeltia, Grupo en el que está integrada Pharmamar, ha participado en el seminario “Biotecnología y Salud”, que se está celebrando del 8 al 10 de julio en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo de Santander, con la ponencia “El mar como fuente de medicamentos”, en la que ha explicado cómo fueron, en 1986, los comienzos de esta empresa con pocos recursos económicos pero mucha juventud, preparación y entusiasmo por innovar.
En aquel momento se plantearon que para competir con las grandes farmacéuticas la única salida era hacer algo diferente y ellos encontraron su diferencia en el mar, un territorio inmenso sin investigar y en el que confiaban encontrar sustancias antitumorales. El tiempo les dio la razón. En sus investigaciones con invertebrados marinos encontraron las sustancias que necesitaron para poner en el mercado su gran éxito hasta el momento: Yondealis, un fármaco empleado para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos y el cáncer de ovario. Dicho así parece que todo fue “coser y cantar” pero hubo muchos retos que afrontar, entre ellos y quizá el más difícil, sintetizar los compuestos marinos.
Actualmente tienen varios productos en distintas fases de investigación, pero como dice Fernández Sousa, si han llegado hasta donde están con pocos recursos y con menos conocimientos y experiencia que la que tienen ahora, está claro que “lo mejor está por venir”.
En aquel momento se plantearon que para competir con las grandes farmacéuticas la única salida era hacer algo diferente y ellos encontraron su diferencia en el mar, un territorio inmenso sin investigar y en el que confiaban encontrar sustancias antitumorales. El tiempo les dio la razón. En sus investigaciones con invertebrados marinos encontraron las sustancias que necesitaron para poner en el mercado su gran éxito hasta el momento: Yondealis, un fármaco empleado para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos y el cáncer de ovario. Dicho así parece que todo fue “coser y cantar” pero hubo muchos retos que afrontar, entre ellos y quizá el más difícil, sintetizar los compuestos marinos.
Actualmente tienen varios productos en distintas fases de investigación, pero como dice Fernández Sousa, si han llegado hasta donde están con pocos recursos y con menos conocimientos y experiencia que la que tienen ahora, está claro que “lo mejor está por venir”.
Fidelity : Cinco Motores de Crecimiento que Detecta en las Bolsas del Viejo Continente .
Funds People | 10 julio del 2014 .
Alexandra Hartmann es una de las gestoras veteranas de Fidelity Worldwide Investment, con 18 años de experiencia en la gestión de activos. Lleva la batuta del fondo FF Euro Blue Chip Fund y se enorgullece de haber situado al producto en el primer cuartil de rentabilidad a 2, 3, 5 y 10 años. En primer lugar, Hartmann considera que, aunque la renta variable europea se está acercando a su justiprecio, los mercados de la eurozona son los más baratos y atractivos y los que ofrecen más oportunidades. La gestora basa este argumento optimista en una serie de observaciones, como por ejemplo que las revisiones sobre beneficios de compañías europeas han estado mejorando. Adicionalmente, el repunte de los márgenes operativos podría apoyar a las ganancias de las empresas.
La gestora enumera hasta cinco motores de crecimiento que detecta en los mercados europeos: balances con mucho efectivo, incremento de la demanda tanto del lado del consumidor como por la parte de actividad industrial, peso todavía bajo de renta variable europea en cartera, comparables interanuales más cómodos en el segundo semestre y reanudación del capex, que se encuentra en mínimos de 20 años.
También se apoya en el potencial de crecimiento de los PER de la eurozona. Considera que la desviación estándar de los múltiplos de PER está favoreciendo a los selectores de valor frente a las estrategias macro. “Este es el entorno de ensueño de un selector de valor”, afirma.
La experta de Fidelity hace notar que, hasta mayo de 2014, la renta variable europea ha generado un retorno del 6,1% frente al 1,8% de la renta fija. Observa que, tras 18 meses de reembolsos, las entradas de capitales en renta variable europea han vuelto a mejorar: desde junio de 2013, los fondos de inversión y los ETF de Europa Occidental han recibido 104.100 millones de dólares.
¿Qué pasa con los bancos de la periferia?
La gestora basa su estrategia de inversión en el lema “growth from within”, es decir, en la selección de las empresas con potencial de crecimiento interno aquellas que cuentan con flujo de caja libre y pueden crecer de forma orgánica mediante reinversiones en la empresa. Una de sus adquisiciones recientes, Grifols, se encuadraría en el tipo de empresas con potencial de crecimiento estructural.
En cambio, de los sectores representados en la renta variable europea la gestora ve menos potencial en el sector financiero, porque los factores de crecimiento son externos -es decir, difíciles de predecir-, las previsiones son a más corto plazo – lo que les proporciona mayor volatilidad- y es más difícil medir si la empresa ha cumplido con sus previsiones.
Hay que hacer notar las distinciones que realiza Hartmann por países, ya que sí cree que el sistema financiero europeo está más o menos recuperado: se ha desapalancado, han reparado sus balances y el acceso a financiación mediante la concesión de crédito está empezando a ser positivo.
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Alexandra Hartmann es una de las gestoras veteranas de Fidelity Worldwide Investment, con 18 años de experiencia en la gestión de activos. Lleva la batuta del fondo FF Euro Blue Chip Fund y se enorgullece de haber situado al producto en el primer cuartil de rentabilidad a 2, 3, 5 y 10 años. En primer lugar, Hartmann considera que, aunque la renta variable europea se está acercando a su justiprecio, los mercados de la eurozona son los más baratos y atractivos y los que ofrecen más oportunidades. La gestora basa este argumento optimista en una serie de observaciones, como por ejemplo que las revisiones sobre beneficios de compañías europeas han estado mejorando. Adicionalmente, el repunte de los márgenes operativos podría apoyar a las ganancias de las empresas.
La gestora enumera hasta cinco motores de crecimiento que detecta en los mercados europeos: balances con mucho efectivo, incremento de la demanda tanto del lado del consumidor como por la parte de actividad industrial, peso todavía bajo de renta variable europea en cartera, comparables interanuales más cómodos en el segundo semestre y reanudación del capex, que se encuentra en mínimos de 20 años.
También se apoya en el potencial de crecimiento de los PER de la eurozona. Considera que la desviación estándar de los múltiplos de PER está favoreciendo a los selectores de valor frente a las estrategias macro. “Este es el entorno de ensueño de un selector de valor”, afirma.
La experta de Fidelity hace notar que, hasta mayo de 2014, la renta variable europea ha generado un retorno del 6,1% frente al 1,8% de la renta fija. Observa que, tras 18 meses de reembolsos, las entradas de capitales en renta variable europea han vuelto a mejorar: desde junio de 2013, los fondos de inversión y los ETF de Europa Occidental han recibido 104.100 millones de dólares.
¿Qué pasa con los bancos de la periferia?
La gestora basa su estrategia de inversión en el lema “growth from within”, es decir, en la selección de las empresas con potencial de crecimiento interno aquellas que cuentan con flujo de caja libre y pueden crecer de forma orgánica mediante reinversiones en la empresa. Una de sus adquisiciones recientes, Grifols, se encuadraría en el tipo de empresas con potencial de crecimiento estructural.
En cambio, de los sectores representados en la renta variable europea la gestora ve menos potencial en el sector financiero, porque los factores de crecimiento son externos -es decir, difíciles de predecir-, las previsiones son a más corto plazo – lo que les proporciona mayor volatilidad- y es más difícil medir si la empresa ha cumplido con sus previsiones.
Hay que hacer notar las distinciones que realiza Hartmann por países, ya que sí cree que el sistema financiero europeo está más o menos recuperado: se ha desapalancado, han reparado sus balances y el acceso a financiación mediante la concesión de crédito está empezando a ser positivo.
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09 julio 2014
Fernando Mugarza ( Director de Comunicación de Zeltia ) . Entrevista .
Fernando Mugarza : En Comunicación 'hay habilidades que se aprenden y otras vienen con el genoma' .
Mar Muñoz .
Se doctoró en Medicina y Cirugía, pero poco a poco su faceta de médico se fue difuminando por otra gran pasión: la Comunicación; un ámbito al que Fernando Mugarza ha dedicado años y esfuerzos y que, en su opinión, ha sido fundamental para diluir los matices peyorativos, tópicos y mensajes ‘interesados’ que han perjudicado la reputación de la industria farmacéutica. Sin embargo, el director de Comunicación de Zeltia reconoce que en este sector ‘hay habilidades que se aprenden y otras que van con el genoma de cada cual’.
‘Carácter humanista, vocación social, humildad, capacidad de adaptación y de gestionar situaciones críticas; además, mientras más especializado esté, mucho mejor’. Este es el perfil al que, según Fernando Mugarza, director de Comunicación de Zeltia y director de Desarrollo Corporativo y Comunicación de IDIS, debería aproximarse todo responsable de Comunicación de la industria farmacéutica para afrontar de forma eficiente los principales caballos de batalla del sector: ‘la gestión de la reputación, la Comunicación online y la Comunicación interna’.
Fernando Mugarza hace especial hincapié en la importancia de la reputación, pero centra su discurso durante la entrevista en Onda Saludable en los retos que supone la Comunicación online. Destaca que ‘en Internet tenemos todo lo que queramos o más, es una ventana abierta al mundo y no te la puedes perder’. A este respecto, indica que, ‘si hay un problema es, precisamente, de gestión de la información’. Él mismo reconoce: ‘Me fascino mucho por todo lo que es creatividad e innovación y, dentro de mis años, procuro estar al día’.
En tercer lugar, el director de Comunicación de Zeltia se refiere a la comunicación interna como ‘la asignatura pendiente de las organizaciones’. Critica que ‘ganamos mucho tiempo preocupándonos por lo que pasa fuera y no dedicamos ni dos segundos en lo que está ocurriendo dentro de nuestra casa; no nos damos cuenta de que no hay mejor embajador que el propio compañero que tienes al lado y de que son muchos altavoces’.
Mar Muñoz .
Se doctoró en Medicina y Cirugía, pero poco a poco su faceta de médico se fue difuminando por otra gran pasión: la Comunicación; un ámbito al que Fernando Mugarza ha dedicado años y esfuerzos y que, en su opinión, ha sido fundamental para diluir los matices peyorativos, tópicos y mensajes ‘interesados’ que han perjudicado la reputación de la industria farmacéutica. Sin embargo, el director de Comunicación de Zeltia reconoce que en este sector ‘hay habilidades que se aprenden y otras que van con el genoma de cada cual’. ‘Carácter humanista, vocación social, humildad, capacidad de adaptación y de gestionar situaciones críticas; además, mientras más especializado esté, mucho mejor’. Este es el perfil al que, según Fernando Mugarza, director de Comunicación de Zeltia y director de Desarrollo Corporativo y Comunicación de IDIS, debería aproximarse todo responsable de Comunicación de la industria farmacéutica para afrontar de forma eficiente los principales caballos de batalla del sector: ‘la gestión de la reputación, la Comunicación online y la Comunicación interna’.
Fernando Mugarza hace especial hincapié en la importancia de la reputación, pero centra su discurso durante la entrevista en Onda Saludable en los retos que supone la Comunicación online. Destaca que ‘en Internet tenemos todo lo que queramos o más, es una ventana abierta al mundo y no te la puedes perder’. A este respecto, indica que, ‘si hay un problema es, precisamente, de gestión de la información’. Él mismo reconoce: ‘Me fascino mucho por todo lo que es creatividad e innovación y, dentro de mis años, procuro estar al día’.
En tercer lugar, el director de Comunicación de Zeltia se refiere a la comunicación interna como ‘la asignatura pendiente de las organizaciones’. Critica que ‘ganamos mucho tiempo preocupándonos por lo que pasa fuera y no dedicamos ni dos segundos en lo que está ocurriendo dentro de nuestra casa; no nos damos cuenta de que no hay mejor embajador que el propio compañero que tienes al lado y de que son muchos altavoces’.
Grifols SA, Barcelona Upgraded to “ Buy ” by TheStreet (GRFS) .
Grifols SA, Barcelona (NASDAQ:GRFS) was upgraded by TheStreet from a “hold” rating to a “buy” rating in a research note issued on Tuesday.
Posted by Pezhman Azimi on Jul 9th, 2014 .
The analysts wrote, “Grifols (GRFS) has been upgraded by TheStreet Ratings from hold to buy. The company’s strengths can be seen in multiple areas, such as its solid stock price performance, impressive record of earnings per share growth, compelling growth in net income, robust revenue growth and notable return on equity. We feel these strengths outweigh the fact that the company has had generally high debt management risk by most measures that we evaluated.”
Grifols SA, Barcelona (NASDAQ:GRFS) traded down 3.16% during mid-day trading on Tuesday, hitting $40.77. 1,027,208 shares of the company’s stock traded hands. Grifols SA, Barcelona has a one year low of $28.57 and a one year high of $46.66. The stock has a 50-day moving average of $43.56 and a 200-day moving average of $40.68. The company has a market cap of $28.032 billion and a price-to-earnings ratio of 56.74.
GRFS has been the subject of a number of other recent research reports. Analysts at Zacks downgraded shares of Grifols SA, Barcelona from an “outperform” rating to a “neutral” rating in a research note on Wednesday, June 11th. They now have a $49.40 price target on the stock. Separately, analysts at Morgan Stanley reiterated an “overweight” rating on shares of Grifols SA, Barcelona in a research note on Thursday, June 5th. They now have a $48.00 price target on the stock. Finally, analysts at Societe Generale initiated coverage on shares of Grifols SA, Barcelona in a research note on Thursday, May 22nd. They set a “sell” rating on the stock. One equities research analyst has rated the stock with a sell rating, one has given a hold rating and three have assigned a buy rating to the company’s stock. Grifols SA, Barcelona currently has an average rating of “Hold” and an average target price of $48.70.
Nuevo test capaz de predecir Alzheimer un año antes . Lo interesante de la prueba es su uso en el desarrollo de ensayos en busca de tratamiento .
REUTERS / Madrid // EL MUNDO /// 08/07/2014 .
Un equipo de investigadores del King College de Londres (Reino Unido), dirigidos por el profesor de la Universidad de Oxford, Simon Lovestone, han identificado un grupo de 10 proteínas en la sangre que pueden ayudar a predecir, con un 87% de precisión, la aparición de la enfermedad de Alzheimer. Un avance que podría ayudar a la búsqueda de tratamiento.
Para encontrar este hallazgo, publicado en la revista Alzheimer&Dementia, se utilizaron muestras de sangre de 1.148 personas, de las cuales 476 padecían Alzheimer, 220 deterioro cognitivo leve y 452 estaban sanas.
A todos ellos, se les analizaron 26 proteínas, encontrando que 16 de ellas estaban fuertemente ligadas a la contracción del cerebro y, concretamente, 10 eran capaces de predecir si las personas con deterioro cognitivo leve podrían desarrollar en un año Alzheimer.
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Un equipo de investigadores del King College de Londres (Reino Unido), dirigidos por el profesor de la Universidad de Oxford, Simon Lovestone, han identificado un grupo de 10 proteínas en la sangre que pueden ayudar a predecir, con un 87% de precisión, la aparición de la enfermedad de Alzheimer. Un avance que podría ayudar a la búsqueda de tratamiento.
Para encontrar este hallazgo, publicado en la revista Alzheimer&Dementia, se utilizaron muestras de sangre de 1.148 personas, de las cuales 476 padecían Alzheimer, 220 deterioro cognitivo leve y 452 estaban sanas.
A todos ellos, se les analizaron 26 proteínas, encontrando que 16 de ellas estaban fuertemente ligadas a la contracción del cerebro y, concretamente, 10 eran capaces de predecir si las personas con deterioro cognitivo leve podrían desarrollar en un año Alzheimer.
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08 julio 2014
Yondelis is selectively cytotoxic to cells of the monocytic-macrophage lineage and how these immune-related effects can be part of the response to treatment .
Modulation of the myeloid compartment of the immune system by angiogenic- and kinase inhibitor-targeted anti-cancer therapies.
Castelli C1, Rivoltini L, Rodolfo M, Tazzari M, Belgiovine C, Allavena P.
Author information 1Unit of Immunotherapy of Human Tumor, Department of Experimental Oncology and Molecular Medicine, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milan, Italy.
Abstract :
Targeted therapies were rationally designed to inhibit molecular pathways in tumor cells critically involved in growth and survival; however, many drugs used in targeted therapies may affect the immune system.
In addition, selected conventional chemotherapeutic agents have also been reported to be endowed with direct or indirect effects on immunity, for instance via immunogenic death of tumors.
Thus, cancer therapies may have off-target effects, some of which are directed to the immune system. Here, we will review some of these effects in specific therapeutic approaches. We will examine the modulation of the immune contexture in human sarcoma and melanoma induced by anti-angiogenic therapies and by BRAF inhibitors, respectively.
We will then discuss how the anti-tumor agent trabectedin is selectively cytotoxic to cells of the monocytic-macrophage lineage and how these immune-related effects can be part of the response to treatment.
Castelli C1, Rivoltini L, Rodolfo M, Tazzari M, Belgiovine C, Allavena P.
Author information 1Unit of Immunotherapy of Human Tumor, Department of Experimental Oncology and Molecular Medicine, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milan, Italy.
Abstract :
Targeted therapies were rationally designed to inhibit molecular pathways in tumor cells critically involved in growth and survival; however, many drugs used in targeted therapies may affect the immune system.
In addition, selected conventional chemotherapeutic agents have also been reported to be endowed with direct or indirect effects on immunity, for instance via immunogenic death of tumors.
Thus, cancer therapies may have off-target effects, some of which are directed to the immune system. Here, we will review some of these effects in specific therapeutic approaches. We will examine the modulation of the immune contexture in human sarcoma and melanoma induced by anti-angiogenic therapies and by BRAF inhibitors, respectively.
We will then discuss how the anti-tumor agent trabectedin is selectively cytotoxic to cells of the monocytic-macrophage lineage and how these immune-related effects can be part of the response to treatment.
07 julio 2014
PharmaMar Replicará el Modelo Seguido con GP Pharm con otros Socios y en otros Países .
La Compañía Quiere Maximizar así las Estructuras de las que se ha Dotado en el Exterior .
FRANCISCO ROSA / Madrid // @ElGlobalNet .
Una vez anunciado el acuerdo de licencia con la española GP Pharm para la distribución de Politrate (leuprorelina) en Italia, el director general de PharmaMar, Luis Mora, confirmó a EG que la intención de la filial del Grupo Zeltia es replicar este modelo en otros países en los que tienen presencia comercial con la intención de " Maximizar el valor de las estructuras creadas ".
Y, en este sentido, confirmó que ya tienen algunas propuestas sobre la mesa que se están valorando y que se desarrollarán si son " Sinérgicas " con la red de ventas de la que se han dotado a nivel global.
En todo caso, aseguró, serán productos en el área de cáncer, de la que en principio no tienen pensado apartarse gracias, por un lado, a los proyectos que tienen en marcha con moléculas propias de origen marino, y, por otro, de los nuevos componentes que puedan aportar los potenciales socios comerciales de la compañía.
En lo que respecta al acuerdo con GP Pharm, Mora no quiso desvelar los términos económicos del mismo, para respetar, dijo, "la confidencialidad a la que nos hemos comprometido con ellos". Eso sí, según el director general de PharmaMar, la cantidad a pagar no va a tener un impacto importante en sus cuentas.
Por la parte de los ingresos, tampoco se esperan grandes cifras. "El mercado al que se dirige ronda los 35 millones de euros, y cuenta ya con otros dos competidores", señaló Mora. Aunque, al margen de cuestiones económicas, este quiso poner el foco en el hecho de que otro producto de fabricación española vaya a generar exportaciones para el Estado español. "Somos dos compañías nacionales las que nos hemos puesto de acuerdo para exportar este producto. Una compañía como GP Pharm, que aprovecha la internacionalización de PharmaMar para llevar su producto a otro país", sentenció.
FRANCISCO ROSA / Madrid // @ElGlobalNet .
Una vez anunciado el acuerdo de licencia con la española GP Pharm para la distribución de Politrate (leuprorelina) en Italia, el director general de PharmaMar, Luis Mora, confirmó a EG que la intención de la filial del Grupo Zeltia es replicar este modelo en otros países en los que tienen presencia comercial con la intención de " Maximizar el valor de las estructuras creadas ". Y, en este sentido, confirmó que ya tienen algunas propuestas sobre la mesa que se están valorando y que se desarrollarán si son " Sinérgicas " con la red de ventas de la que se han dotado a nivel global.
En todo caso, aseguró, serán productos en el área de cáncer, de la que en principio no tienen pensado apartarse gracias, por un lado, a los proyectos que tienen en marcha con moléculas propias de origen marino, y, por otro, de los nuevos componentes que puedan aportar los potenciales socios comerciales de la compañía.
En lo que respecta al acuerdo con GP Pharm, Mora no quiso desvelar los términos económicos del mismo, para respetar, dijo, "la confidencialidad a la que nos hemos comprometido con ellos". Eso sí, según el director general de PharmaMar, la cantidad a pagar no va a tener un impacto importante en sus cuentas.
Por la parte de los ingresos, tampoco se esperan grandes cifras. "El mercado al que se dirige ronda los 35 millones de euros, y cuenta ya con otros dos competidores", señaló Mora. Aunque, al margen de cuestiones económicas, este quiso poner el foco en el hecho de que otro producto de fabricación española vaya a generar exportaciones para el Estado español. "Somos dos compañías nacionales las que nos hemos puesto de acuerdo para exportar este producto. Una compañía como GP Pharm, que aprovecha la internacionalización de PharmaMar para llevar su producto a otro país", sentenció.
Descubren más de 500 microbios en la flora intestinal .
Un equipo de investigadores del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha participado en una investigación internacional que ha identificado 518 nuevas microbacterias, completamente desconocidas hasta ahora, en la microbiota (flora intestinal) humana.
La investigación, en la que los científicos han empleado un nuevo enfoque de análisis bioinformático, ha ampliado además el catálogo de genes microbianos conocidos, de 3 a 10 millones.
Los resultados de esta investigación, que publica la revista "Nature Biotechnology", forman parte del proyecto europeo MetaHIT (Metagenomics Human Intestinal Tract), dotado con 11,4 millones de euros para investigar cómo se relaciona el microbioma humano con la salud y la enfermedad.
...
sobre microbios :
Los 'comeplásticos' ayudan a reducir los desechos en el mar :
Criaturas microscópicas parecen estar biodegradando toneladas de basura que flotan en el Pacífico.
**************************************
Los microbios que comemos :
Los microbios son los seres vivos más abundantes del planeta. No se ven, pero están en todas partes, y a diario los comemos. Los hay beneficiosos, pero otros causan graves intoxicaciones.
La investigación, en la que los científicos han empleado un nuevo enfoque de análisis bioinformático, ha ampliado además el catálogo de genes microbianos conocidos, de 3 a 10 millones.
Los resultados de esta investigación, que publica la revista "Nature Biotechnology", forman parte del proyecto europeo MetaHIT (Metagenomics Human Intestinal Tract), dotado con 11,4 millones de euros para investigar cómo se relaciona el microbioma humano con la salud y la enfermedad.
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sobre microbios :
Los 'comeplásticos' ayudan a reducir los desechos en el mar :
Criaturas microscópicas parecen estar biodegradando toneladas de basura que flotan en el Pacífico.
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Los microbios que comemos :
Los microbios son los seres vivos más abundantes del planeta. No se ven, pero están en todas partes, y a diario los comemos. Los hay beneficiosos, pero otros causan graves intoxicaciones.
04 julio 2014
Study Presents Association Between High Cholesterol and Breast Cancer .
Study Presents Association Between High Cholesterol and Breast Cancer
Analysis of over 1 million British women over 14 years highlights a strong association between high blood cholesterol and breast cancer.
High cholesterol is damaging to health. A new study led by Dr. Rahul Potluri, founder of the ACALM Study Unit, claims high cholesterol levels fuel the growth of breast cancer, reports Medicalxpress.
Dr Potluri said: "Our preliminary study suggests that women with high cholesterol in their blood may be at greater risk of getting breast cancer. It raises the possibility of preventing breast cancer with statins, which lower cholesterol, but as this is a primitive study, significant time and research is needed before this idea can be tested."
Studies conducted in the past have highlighted a link between obesity and breast cancer. An animal study showed that reducing circulation of cholesterol in mice or by altering the metabolism, they could prevent or treat breast cancer. In this study the researchers investigated whether there existed any association between hyperlipidaemia (high cholesterol) and breast cancer.
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Analysis of over 1 million British women over 14 years highlights a strong association between high blood cholesterol and breast cancer.
High cholesterol is damaging to health. A new study led by Dr. Rahul Potluri, founder of the ACALM Study Unit, claims high cholesterol levels fuel the growth of breast cancer, reports Medicalxpress.
Dr Potluri said: "Our preliminary study suggests that women with high cholesterol in their blood may be at greater risk of getting breast cancer. It raises the possibility of preventing breast cancer with statins, which lower cholesterol, but as this is a primitive study, significant time and research is needed before this idea can be tested."
Studies conducted in the past have highlighted a link between obesity and breast cancer. An animal study showed that reducing circulation of cholesterol in mice or by altering the metabolism, they could prevent or treat breast cancer. In this study the researchers investigated whether there existed any association between hyperlipidaemia (high cholesterol) and breast cancer.
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MEF2 . Researchers Discover a “Switch” in Alzheimer’s and Stroke Patient Brains That Prevents the Generation and Survival of Neurons .
Hallan el " Interruptor " que Mata las Neuronas en el Cerebro con Alzheimer .
Study finds a modification to the transcriptional protein MEF2 that inhibits the growth of new brain cells and survival of existing cells. The findings show promise for therapeutic intervention for a variety of neurodegenerative disorders.
Released: 7/3/2014 . Source Newsroom: Sanford-Burnham Medical Research Institute .
Newswise — La Jolla, Calif., July 3, 2014 .
A new study by researchers at Sanford-Burnham Medical Research Institute (Sanford-Burnham) has identified a chemical “switch” that controls both the generation of new neurons from neural stem cells and the survival of existing nerve cells in the brain. The switch that shuts off the signals that promote neuron production and survival is in abundance in the brains of Alzheimer’s patients and stroke victims. The study, published July 3 in Cell Reports, suggests that chemical switch, MEF2, may be a potential therapeutic target to protect against neuronal loss in a variety of neurodegenerative diseases, such as Alzheimer’s, Parkinson’s and autism.
“We have shown that when nitric oxide (NO)—a highly reactive free radical—reacts with MEF2, MEF2 can no longer bind to and activate the genes that drive neurogenesis and neuronal survival,” said Stuart Lipton, M.D., Ph.D., director and professor in the Neuroscience and Aging Research Center at Sanford-Burnham, and a practicing clinical neurologist. “What’s unique here is that a single alteration to MEF2 controls two distinct events—the generation of new neurons and the survival of existing neurons,” added Lipton, who is senior author of the study.
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Study finds a modification to the transcriptional protein MEF2 that inhibits the growth of new brain cells and survival of existing cells. The findings show promise for therapeutic intervention for a variety of neurodegenerative disorders.
Released: 7/3/2014 . Source Newsroom: Sanford-Burnham Medical Research Institute .
Newswise — La Jolla, Calif., July 3, 2014 .
A new study by researchers at Sanford-Burnham Medical Research Institute (Sanford-Burnham) has identified a chemical “switch” that controls both the generation of new neurons from neural stem cells and the survival of existing nerve cells in the brain. The switch that shuts off the signals that promote neuron production and survival is in abundance in the brains of Alzheimer’s patients and stroke victims. The study, published July 3 in Cell Reports, suggests that chemical switch, MEF2, may be a potential therapeutic target to protect against neuronal loss in a variety of neurodegenerative diseases, such as Alzheimer’s, Parkinson’s and autism.
“We have shown that when nitric oxide (NO)—a highly reactive free radical—reacts with MEF2, MEF2 can no longer bind to and activate the genes that drive neurogenesis and neuronal survival,” said Stuart Lipton, M.D., Ph.D., director and professor in the Neuroscience and Aging Research Center at Sanford-Burnham, and a practicing clinical neurologist. “What’s unique here is that a single alteration to MEF2 controls two distinct events—the generation of new neurons and the survival of existing neurons,” added Lipton, who is senior author of the study.
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03 julio 2014
Roche Compra la Biotecnológica Seragon . El Monto de la Operación podría Alcanzar los 1.262 Millones de Euros .
Roche gastará más de 1.200 millones para hacerse con la biotecnológica Seragon. La farmacéutica suiza pagará 530 millones de euros en efectivo, a los que después sumará otros 732 millones en función del cumplimiento de diversos objetivos.
La operación se cerrará en el tercer trimestre del año. Antes, hay que cumplir diferentes exigencias regulatorias y, después, Seragon pasará a formar parte de Genentech, filial de Roche.
El acuerdo detalla que Genentech obtendrá todos los derechos sobre las investigaciones desarrolladas por Serabon en el ámbito del tratamiento hormonal de personas que padecen cáncer de mama.
La operación se cerrará en el tercer trimestre del año. Antes, hay que cumplir diferentes exigencias regulatorias y, después, Seragon pasará a formar parte de Genentech, filial de Roche.
El acuerdo detalla que Genentech obtendrá todos los derechos sobre las investigaciones desarrolladas por Serabon en el ámbito del tratamiento hormonal de personas que padecen cáncer de mama.
Asocian un fallo en el sistema de 'limpieza' celular a las demencias .
MARÍA VALERIO /// Madrid /// 02/07/2014 .
Las células tienen un sistema de eliminación de residuos que les permite desechar, entre otras cosas, proteínas anómalas como las que se acumulan en el cerebro de las personas con Alzheimer. Una investigación con participación española acaba de demostrar que una mutación en un gen clave en este proceso podría estar detrás de ciertas demencias.
Hasta ahora ya se sabía que algunas mutaciones -infrecuentes, eso sí- en el gen TREM2 se asocian a mayor riesgo de Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas, como la llamada demencia frontotemporal. Esta demencia suele aparecer en torno a los 65 años y se asocia a cambios en el comportamiento, la conducta y el lenguaje de los pacientes, por lo que suele interferir de manera importante en su calidad de vida.
Un estudio publicado esta semana en la revista Science Translational Medicine acaba de mostrar por primera vez los mecanismos que explicarían la implicación de este gen en la aparición de estos trastornos.
Como señala a EL MUNDO el doctor Alberto Lleó, neurólogo del Hospital Sant Pau de Barcelona y uno de los firmantes del trabajo, "estas mutaciones impiden que el receptor de TREM2 realice su función de fagocitosis", es decir, de eliminación de residuos.
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Las células tienen un sistema de eliminación de residuos que les permite desechar, entre otras cosas, proteínas anómalas como las que se acumulan en el cerebro de las personas con Alzheimer. Una investigación con participación española acaba de demostrar que una mutación en un gen clave en este proceso podría estar detrás de ciertas demencias.
Hasta ahora ya se sabía que algunas mutaciones -infrecuentes, eso sí- en el gen TREM2 se asocian a mayor riesgo de Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas, como la llamada demencia frontotemporal. Esta demencia suele aparecer en torno a los 65 años y se asocia a cambios en el comportamiento, la conducta y el lenguaje de los pacientes, por lo que suele interferir de manera importante en su calidad de vida.
Un estudio publicado esta semana en la revista Science Translational Medicine acaba de mostrar por primera vez los mecanismos que explicarían la implicación de este gen en la aparición de estos trastornos.
Como señala a EL MUNDO el doctor Alberto Lleó, neurólogo del Hospital Sant Pau de Barcelona y uno de los firmantes del trabajo, "estas mutaciones impiden que el receptor de TREM2 realice su función de fagocitosis", es decir, de eliminación de residuos.
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02 julio 2014
JP Morgan . Su Presidente y Consejero delegado, Jamie Dimon, ha comunicado que tiene Cáncer de Garganta .
PABLO PARDO /// Washington //// 02/07/2014 .Así que no es de sorprender que las acciones del mayor banco de EEUU por activos y segundo por capitalización cayeran un 1,4% a la apertura de Wall Street, en una jornada en la que el Dow Jones Financials -el índice que recoge a las grandes entidades financieras estadounidenses- estaba plano.
En el medio plazo, los inversores no suelen tener en consideración enfermedades graves de los directivos de las empresas, incluso cuando se trata de personajes a los que se atribuye el éxito de las compañías. El cáncer de páncreas que acabó matando a Steve Jobs, de Apple, no frenó la escalada de las acciones de la empresa, como tampoco el de próstata que ha sufrido Warren Buffett recientemente dañó a los títulos de Berkshire Hathaway.
Diomon ha declarado que el cáncer no presenta riesgo grave para su vida, aunque ha cancelado su extenuante agenda de viajes y ha anunciado que se someterá a quimioterapia durante aproximadamente 8 semanas, en las cuales será relevado de sus funciones al frente del banco.
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Cirujanos de Sant Joan de Déu extirpan un tumor a un niño en una operación con una maqueta en 3D .
Miércoles, 2 de julio del 2014 -
ELISENDA PONS
Un equipo de cirujanos del Hospital de Sant Joan de Déu ha podido extirpar un tumor inoperable hasta ahora gracias al aprovechamiento de las nuevas tecnologías, en concreto de una maqueta en tres dimensiones (3D).
Los responsables de la operación han explicado este miércoles en rueda de prensa la actuación y han subrayado la importancia de las nuevas tecnologías para avanzar en el tratamiento de las personas.
El responsable de la operación, Jaume Mora, ha explicado que "esta se ha llevado a cabo en un niño de cinco años afectado por un neuroblastoma, uno de los cánceres más habituales en los niños".
Gracias a los tratamientos oncológicos, los médicos, según ha explicado Mora, controlaron la enfermedad pero esta provocó la creación de un tumor en la barriga.
"Intentamos en dos ocasiones la intervención quirúrgica pero fracasamos porque no podíamos acceder a él", ha dicho Mora, que ha destacado que "en lugar de rendirnos tratamos entre todos los implicados de buscar una solución".
La solución ha pasado por la realización de un prototipo que reproducía exactamente el tumor gracias a las tecnologías de impresión 3D de la Fundación CIM, centro tecnológico puntero de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC).
"De esta manera pudimos hacer un ensayo antes de intervenir al niño", ha explicado uno de los cirujanos, Lucas Kravel, que ha recordado que "este tipo de técnicas se había utilizado en caso de huesos o mandíbulas, pero nunca hasta ahora en otro tipo de partes del cuerpo con tejidos blandos".
Uno de los principales problemas que han encontrado los cirujanos para la extirpación del neuroblastoma es que éste está envuelto de vasos sanguíneos y arterias "y se requiere una gran precisión para evitar dañar otras partes del cuerpo que serían incompatibles con la vida", ha dicho Mora.
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ELISENDA PONS
Un equipo de cirujanos del Hospital de Sant Joan de Déu ha podido extirpar un tumor inoperable hasta ahora gracias al aprovechamiento de las nuevas tecnologías, en concreto de una maqueta en tres dimensiones (3D).
Los responsables de la operación han explicado este miércoles en rueda de prensa la actuación y han subrayado la importancia de las nuevas tecnologías para avanzar en el tratamiento de las personas.
El responsable de la operación, Jaume Mora, ha explicado que "esta se ha llevado a cabo en un niño de cinco años afectado por un neuroblastoma, uno de los cánceres más habituales en los niños".
Gracias a los tratamientos oncológicos, los médicos, según ha explicado Mora, controlaron la enfermedad pero esta provocó la creación de un tumor en la barriga.
"Intentamos en dos ocasiones la intervención quirúrgica pero fracasamos porque no podíamos acceder a él", ha dicho Mora, que ha destacado que "en lugar de rendirnos tratamos entre todos los implicados de buscar una solución".
La solución ha pasado por la realización de un prototipo que reproducía exactamente el tumor gracias a las tecnologías de impresión 3D de la Fundación CIM, centro tecnológico puntero de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC).
"De esta manera pudimos hacer un ensayo antes de intervenir al niño", ha explicado uno de los cirujanos, Lucas Kravel, que ha recordado que "este tipo de técnicas se había utilizado en caso de huesos o mandíbulas, pero nunca hasta ahora en otro tipo de partes del cuerpo con tejidos blandos".
Uno de los principales problemas que han encontrado los cirujanos para la extirpación del neuroblastoma es que éste está envuelto de vasos sanguíneos y arterias "y se requiere una gran precisión para evitar dañar otras partes del cuerpo que serían incompatibles con la vida", ha dicho Mora.
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Third-line Trabectedin for a Metastatic Desmoplastic Small Round Cell Tumour Treated with Multimodal Therapy.
Anticancer Res. 2014 Jul .
Brunetti AE , Delcuratolo S , Lorusso V , Palermo L , DI Giorgio A , Pisconti S , Silvestris N .
Abstract
Background:
Desmoplastic small round cell tumour (DSRCT) is a rare and aggressive cancer that usually develops in the peritoneal cavity of young males.
Its prognosis is dismal, with current treatment options including the combination of multi-agent chemotherapy, aggressive surgery, radiation therapy, and autologous stem cell transplantation.
Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) may also be an option.
Case Report:
Herein we report the administration of the marine-derived multi-target antineoplastic agent, trabectedin, in a patient with DSRCT, heavily pre-treated with conventional multi-agent chemotherapy, HIPEC, and surgery.
Results:
The patient achieved a prolonged partial response and an extended period of stable disease with third-line trabectedin, following disease progression after conventional multi-agent chemotherapy, HIPEC, and surgery. Conclusion: Trabectedin may be a treatment option in multimodal therapy for the management of DSRCT and warrants further research to explore the impact of trabectedin in the treatment of this disease.
Brunetti AE , Delcuratolo S , Lorusso V , Palermo L , DI Giorgio A , Pisconti S , Silvestris N .
Abstract
Background:
Desmoplastic small round cell tumour (DSRCT) is a rare and aggressive cancer that usually develops in the peritoneal cavity of young males.
Its prognosis is dismal, with current treatment options including the combination of multi-agent chemotherapy, aggressive surgery, radiation therapy, and autologous stem cell transplantation.
Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) may also be an option.
Case Report:
Herein we report the administration of the marine-derived multi-target antineoplastic agent, trabectedin, in a patient with DSRCT, heavily pre-treated with conventional multi-agent chemotherapy, HIPEC, and surgery.
Results:
The patient achieved a prolonged partial response and an extended period of stable disease with third-line trabectedin, following disease progression after conventional multi-agent chemotherapy, HIPEC, and surgery. Conclusion: Trabectedin may be a treatment option in multimodal therapy for the management of DSRCT and warrants further research to explore the impact of trabectedin in the treatment of this disease.
01 julio 2014
Cáncer de Prostata . PharmaMar ha Suscrito un Acuerdo de Licencia con GP Pharm, por el que Distribuirá en Exclusiva en Italia el Fármaco 'Politrate' (leuprorelina) .
PharmaMar signs licence agreement with GP Pharm to market Politrate® in Italy for treating prostate cancer
PharmaMar firma un acuerdo con GP Pharm para comercializar 'Politrate' en Italia para cáncer de próstata .
MADRID, 1 Jul. (EUROPA PRESS) -
El Grupo Zeltia ha anunciado este martes que PharmaMar ha suscrito un acuerdo de licencia con GP Pharm, por el que distribuirá en Italia el fármaco 'Politrate' (leuprorelina) para el tratamiento del cáncer de próstata.
Los términos del contrato establecen que PharmaMar distribuirá en exclusiva 'Politrate' en Italia a partir del próximo mes de octubre. En un primer momento se iniciará la comercialización lanzando la dosificación de un mes y está previsto ampliarla posteriormente con el tratamiento de tres meses.
El acuerdo que han firmado ambas compañías hace referencia a la distribución de 'Politrate' y no a la fabricación, de la cual se encargará GP Pharm. Así pues, este acuerdo no supondrá inversión adicional por parte de PharmaMar, y utilizará su infraestructura existente en Italia para la comercialización de este fármaco,
'Politrate', que esta comercializado en otros países bajo la marca 'Lutrate, está aprobado en 23 países de la Unión Europea para el tratamiento del cáncer de próstata y cuenta con la aprobación del precio de reembolso.
Este acuerdo es sinérgico con la actividad comercial que PharmaMar desarrolla en otros países de la UE y se enmarca en la estrategia de la compañía de potenciar su red comercial con nuevos productos que añadir a su portafolio.
PharmaMar firma un acuerdo con GP Pharm para comercializar 'Politrate' en Italia para cáncer de próstata .
MADRID, 1 Jul. (EUROPA PRESS) -
El Grupo Zeltia ha anunciado este martes que PharmaMar ha suscrito un acuerdo de licencia con GP Pharm, por el que distribuirá en Italia el fármaco 'Politrate' (leuprorelina) para el tratamiento del cáncer de próstata.Los términos del contrato establecen que PharmaMar distribuirá en exclusiva 'Politrate' en Italia a partir del próximo mes de octubre. En un primer momento se iniciará la comercialización lanzando la dosificación de un mes y está previsto ampliarla posteriormente con el tratamiento de tres meses.
El acuerdo que han firmado ambas compañías hace referencia a la distribución de 'Politrate' y no a la fabricación, de la cual se encargará GP Pharm. Así pues, este acuerdo no supondrá inversión adicional por parte de PharmaMar, y utilizará su infraestructura existente en Italia para la comercialización de este fármaco,
'Politrate', que esta comercializado en otros países bajo la marca 'Lutrate, está aprobado en 23 países de la Unión Europea para el tratamiento del cáncer de próstata y cuenta con la aprobación del precio de reembolso.
Este acuerdo es sinérgico con la actividad comercial que PharmaMar desarrolla en otros países de la UE y se enmarca en la estrategia de la compañía de potenciar su red comercial con nuevos productos que añadir a su portafolio.
Massagué: 'En 50 años el cáncer estará controlado como las infecciones' .
JOSÉ ANDRÉS GÓMEZ /// Enviado especial Santander /// 01/07/2014 .La investigación oncológica se encuentra en "un punto de inflexión". Así lo ha asegurado este martes el científico catalán Joan Massagué, Premio Principe de Asturias de Investigación 2004, durante la lección inaugural que ha impartido en el Paraninfo de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander, en el acto de inauguración de los Cursos de Verano 2014.
"Antes de medio siglo, el cáncer estará tan controlado como desde mediados del siglo XX ocurre con las infecciones", ha vaticinado Massagué durante el desarrollo de la conferencia titulada Ciencia y cáncer: conquistar la metástasis, presidida por el ministro de Educación, Cultura y Deporte, José Ignacio Wert, y a la que también han asistido la secretaria de Estado de Educación, Montserrat Gomendio, el presidente del Gobierno de Cantabria, Ignacio Diego, el alcalde de Sántander, Íñigo de la Serna, y los rectores de la UIMP y la Universidad de Cantabria.
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30 junio 2014
Grifols ha Obtenido la Conformidad Europea para su ' Kit ' de Diagnóstico ' ID CORE XT ' .
Ya Disponible en Estados Unidos .
MADRID, 30 Jun. (EUROPA PRESS) -
Grifols ha obtenido la Conformidad Europea -marca CE- para su innovador test de diagnóstico 'ID CORE XT', que permite determinar simultáneamente 37 antígenos de 10 grupos sanguíneos en menos de cuatro horas a partir de una muestra de ADN.
Este kit, que está disponible en Estados Unidos desde agosto de 2013 bajo la categoría de 'Research Use Only', es una evolución de ID CORE+, integrada en la línea de productos BLOODchip fabricados por Progenika, una compañía Grifols, que incorpora las últimas tecnologías disponibles para ofrecer facilidad de uso y rapidez en la obtención de resultados.
La tipificación de grupos sanguíneos a nivel molecular utilizada por 'ID CORE XT' ofrece mayor seguridad en la transfusión sanguínea, asegurando una mayor compatibilidad entre donante y paciente, y facilitan una correcta tipificación en aquellos casos en los que las técnicas convencionales son insuficientes, como por ejemplo en pacientes transfundidos recientemente o cuando interesa identificar antígenos para los que no existen anticuerpos comerciales.
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MADRID, 30 Jun. (EUROPA PRESS) -
Grifols ha obtenido la Conformidad Europea -marca CE- para su innovador test de diagnóstico 'ID CORE XT', que permite determinar simultáneamente 37 antígenos de 10 grupos sanguíneos en menos de cuatro horas a partir de una muestra de ADN.
Este kit, que está disponible en Estados Unidos desde agosto de 2013 bajo la categoría de 'Research Use Only', es una evolución de ID CORE+, integrada en la línea de productos BLOODchip fabricados por Progenika, una compañía Grifols, que incorpora las últimas tecnologías disponibles para ofrecer facilidad de uso y rapidez en la obtención de resultados.
La tipificación de grupos sanguíneos a nivel molecular utilizada por 'ID CORE XT' ofrece mayor seguridad en la transfusión sanguínea, asegurando una mayor compatibilidad entre donante y paciente, y facilitan una correcta tipificación en aquellos casos en los que las técnicas convencionales son insuficientes, como por ejemplo en pacientes transfundidos recientemente o cuando interesa identificar antígenos para los que no existen anticuerpos comerciales.
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Cáncer de Pancreas . Identifican una proteína que podría aumentar un 20% la supervivencia .
BARCELONA, 30 (EUROPA PRESS)
Científicos del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) de Barcelona han identificado una nueva diana terapéutica contra el cáncer de páncreas, que podría aumentar un 20% la supervivencia de este tumor, considerado uno de los peor pronóstico.
La investigación, publicada en la revista 'Cancer Research', ha supuesto la identificación de la proteína Galectina-1, después de que por primera vez se haya comprobado que los efectos de la inhibición de esta proteína en ratones implican un aumento de la supervivencia del 20% sin efectos adversos.
Hasta ahora, las estrategias para tratar este tumor iban dirigidas a atacar las células tumorales con poco éxito, y los últimos estudios apuntan aque intentar destruir lo que rodea el tumor es posiblemente una estrategia mejor.
"Nuestra aportación va en esta dirección, ya que la reducción de la Galectina-1 afecta sobre todo al sistema inmunológico y a las células y estructura que rodea las células tumorales", ha afirmado este lunes en un comunicado del centro la coordinadora del grupo de investigación en mecanismos moleculares y directora del trabajo, Pilar Navarro.
Esta proteína no se encuentra en el páncreas normal, aunque sí se expresa en los tumores de páncreas, y se conocen unas funciones claras que demuestran la relación de la Galectina-1 con la progresión tumoral en otros contextos.
Otros estudios preclínicos para otras enfermedades, utilizan moléculas inhibidoras y anticuerpos contra esta proteína, con lo que los investigadores del Imim apuntaron a su posible uso en el cáncer de páncreas.
SIN EFECTOS PERJUDICIALES
Además, han observado que podría ser una diana terapéutica segura y sin efectos adversos porque la eliminación de la proteína no tiene efectos perjudiciales.
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Científicos del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) de Barcelona han identificado una nueva diana terapéutica contra el cáncer de páncreas, que podría aumentar un 20% la supervivencia de este tumor, considerado uno de los peor pronóstico.
La investigación, publicada en la revista 'Cancer Research', ha supuesto la identificación de la proteína Galectina-1, después de que por primera vez se haya comprobado que los efectos de la inhibición de esta proteína en ratones implican un aumento de la supervivencia del 20% sin efectos adversos.
Hasta ahora, las estrategias para tratar este tumor iban dirigidas a atacar las células tumorales con poco éxito, y los últimos estudios apuntan aque intentar destruir lo que rodea el tumor es posiblemente una estrategia mejor.
"Nuestra aportación va en esta dirección, ya que la reducción de la Galectina-1 afecta sobre todo al sistema inmunológico y a las células y estructura que rodea las células tumorales", ha afirmado este lunes en un comunicado del centro la coordinadora del grupo de investigación en mecanismos moleculares y directora del trabajo, Pilar Navarro.
Esta proteína no se encuentra en el páncreas normal, aunque sí se expresa en los tumores de páncreas, y se conocen unas funciones claras que demuestran la relación de la Galectina-1 con la progresión tumoral en otros contextos.
Otros estudios preclínicos para otras enfermedades, utilizan moléculas inhibidoras y anticuerpos contra esta proteína, con lo que los investigadores del Imim apuntaron a su posible uso en el cáncer de páncreas.
SIN EFECTOS PERJUDICIALES
Además, han observado que podría ser una diana terapéutica segura y sin efectos adversos porque la eliminación de la proteína no tiene efectos perjudiciales.
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Eco10 . Telefónica y Repsol, junto a ArcelorMittal, BBVA, Inditex, Técnicas Reunidas y las incorporaciones más recientes de Popular, Mapfre, Grifols e IAG cierran la lista de firmas que hoy forman parte del índice hasta el mes de septiembre, elegidos por el consenso de 49 firmas de inversión.
Los diez valores que hoy son los mejores . Por Mónica G. Moreno | - 29/06/2014
Como si de una fortaleza se tratara, el índice Eco10 tiene claro quiénes serán los diez soldados que le defenderán hasta principios de septiembre. Con el consenso de 49 firmas de inversión, Repsol, Técnicas Reunidas, Telefónica, ArcelorMittal, BBVA e Inditex validaron el puesto que ya ocupaban meses anteriores. Popular, IAG, Grifols y Mapfre cierran la decena de valores elegidos por los analistas para este trimestre.
Con la incorporación de Popular y Mapfre, el sector financiero gana peso en la cartera, que ya contaba con la presencia de BBVA. Un sector muy castigado por la crisis y al que meses atrás los analistas no prestaban mucha atención. Pero parece que empieza a ver la luz al final del túnel -en los últimos meses las agencias de calificación Fitch y Standard & Poor's han mejorado la nota de entidades como BBVA y Banco Santander-. En este momento, el sector logra un peso del 30 por ciento en la cartera, un porcentaje que no era tan elevado desde 2013.
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Como si de una fortaleza se tratara, el índice Eco10 tiene claro quiénes serán los diez soldados que le defenderán hasta principios de septiembre. Con el consenso de 49 firmas de inversión, Repsol, Técnicas Reunidas, Telefónica, ArcelorMittal, BBVA e Inditex validaron el puesto que ya ocupaban meses anteriores. Popular, IAG, Grifols y Mapfre cierran la decena de valores elegidos por los analistas para este trimestre.
Con la incorporación de Popular y Mapfre, el sector financiero gana peso en la cartera, que ya contaba con la presencia de BBVA. Un sector muy castigado por la crisis y al que meses atrás los analistas no prestaban mucha atención. Pero parece que empieza a ver la luz al final del túnel -en los últimos meses las agencias de calificación Fitch y Standard & Poor's han mejorado la nota de entidades como BBVA y Banco Santander-. En este momento, el sector logra un peso del 30 por ciento en la cartera, un porcentaje que no era tan elevado desde 2013.
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29 junio 2014
Olaparib ( AstraZeneca ) para el Tratamiento Cáncer de Ovario . Comité Asesor de Fármacos Oncológicos de la FDA ( ODAC ) Votó 11 - 2 en Contra de su Aprobación Acelerada .
ODAC Votes Against Maintenance Olaparib in BRCA-Positive Ovarian Cancer .
Olaparib habia sido Catalogado como Firme Promesa por tener el potencial de ser el primer inhibidor del PARP disponible para pacientes con cáncer de ovario seroso recidivante sensible a platino con mutaciones en los genes BRCA.
El Comité Asesor de Fármacos Oncológicos de la FDA (ODAC) dijo el miércoles que se le debería exigir más datos clínicos a AstraZeneca antes de que su medicamento experimental olaparib sea aprobado.
"El rechazo de la ODAC se produce en un momento crítico porque un fracaso en los esfuerzos en I+D podría inclinar más a los accionistas de AstraZeneca a lanzarse a los brazos de Pfizer", dijo el analista de Bernstein Tim Anderson. "Cada resbalón en la compañía probablemente incline la balanza más a favor de una futura alianza Pfizer-AstraZeneca".
Por Ben Hirschler /// LONDRES (Reuters) .-
Una votación de unos expertos de Estados Unidos contra la aprobación acelerada de un nuevo fármaco para el cáncer de ovarios de ASTRAZENECA ha empañado su reivindicación de excelencia investigadora, que se usó para rechazar una oferta de compra de Pfizer por 118.000 millones de dólares.
En sí, el revés tendrá poco impacto en las perspectivas de ganancias, pero coincide con un análisis más detallado de la investigación y desarrollo (I+D) del laboratorio británico y los rumores continuados de que Pfizer podría volver a la carga si titubea.
Pfizer dio marcha atrás el mes pasado después de que AstraZeneca pregonara su cartera de productos y predijera que las ventas podrían subir hasta un 75 por ciento a 45.000 millones de dólares para 2023 -un objetivo muy ambicioso-.
Pero muchos accionistas no están contentos con que el grupo anglo-sueco no se uniera a Pfizer y si surgen problemas con nuevos e importantes fármacos el descontento podría aumentar.
El grupo estadounidense podría retomar este año su plan de adquisición para forjar el mayor laboratorio farmacéutico del mundo, en una operación que también reduciría su factura fiscal, al trasladar su sede a Reino Unido.
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Olaparib habia sido Catalogado como Firme Promesa por tener el potencial de ser el primer inhibidor del PARP disponible para pacientes con cáncer de ovario seroso recidivante sensible a platino con mutaciones en los genes BRCA.El Comité Asesor de Fármacos Oncológicos de la FDA (ODAC) dijo el miércoles que se le debería exigir más datos clínicos a AstraZeneca antes de que su medicamento experimental olaparib sea aprobado.
"El rechazo de la ODAC se produce en un momento crítico porque un fracaso en los esfuerzos en I+D podría inclinar más a los accionistas de AstraZeneca a lanzarse a los brazos de Pfizer", dijo el analista de Bernstein Tim Anderson. "Cada resbalón en la compañía probablemente incline la balanza más a favor de una futura alianza Pfizer-AstraZeneca".
Por Ben Hirschler /// LONDRES (Reuters) .-
Una votación de unos expertos de Estados Unidos contra la aprobación acelerada de un nuevo fármaco para el cáncer de ovarios de ASTRAZENECA ha empañado su reivindicación de excelencia investigadora, que se usó para rechazar una oferta de compra de Pfizer por 118.000 millones de dólares.
En sí, el revés tendrá poco impacto en las perspectivas de ganancias, pero coincide con un análisis más detallado de la investigación y desarrollo (I+D) del laboratorio británico y los rumores continuados de que Pfizer podría volver a la carga si titubea.
Pfizer dio marcha atrás el mes pasado después de que AstraZeneca pregonara su cartera de productos y predijera que las ventas podrían subir hasta un 75 por ciento a 45.000 millones de dólares para 2023 -un objetivo muy ambicioso-.
Pero muchos accionistas no están contentos con que el grupo anglo-sueco no se uniera a Pfizer y si surgen problemas con nuevos e importantes fármacos el descontento podría aumentar.
El grupo estadounidense podría retomar este año su plan de adquisición para forjar el mayor laboratorio farmacéutico del mundo, en una operación que también reduciría su factura fiscal, al trasladar su sede a Reino Unido.
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¡Tengo Cáncer! ¿Qué hago Dr.? . Una de las preguntas más recurrentes e interesantes que se hacen al médico .
Oscar Hernandez . 29-6-2014 .
¿Qué hago? Ante esta pregunta, el médico lo primero que hace es suspirar profundamente y contesta.En general el enfermo que sufre de cáncer se encuentra al inicio de su diagnóstico en buenas condiciones físicas y mentales. Partiendo de ahí el paciente se verá forzado a enfrentar una serie de estudios, procedimientos y tratamientos.
El cáncer es una enfermedad crónica y desgastante, de eso no hay la menor duda. La idea básica es la erradicación de la “masa” tumoral a través de cirugía o radioterapia con la finalidad de reducir el número de células cancerosas.
El número de ciclos de aplicación de quimioterapia dependerá del cáncer y del criterio del médico tratante. Durante la quimioterapia los pacientes se verán mermados en su estado físico y psicológico. Algunos se muestran optimistas, pero otros caerán en desánimo y perderán el apetito; otros tienden a deprimirse tanto por el diagnóstico de cáncer como por los efectos colaterales de la quimioterapia. En esta fase es muy importante el apoyo psicológico y familiar.
Es importante también que los familiares distribuyan sus labores frente al enfermo para que ellos mismos se desgasten y angustien menos. La alimentación es fundamental, porque estos pacientes necesitan de un mayor aporte calórico, ya que aunque estén en “reposo” el desgaste por el cáncer es alto. También las infecciones intestinales y respiratorias son frecuentes y el enfermo debe saber que estas infecciones son parte de la misma enfermedad. Otro grupo de pacientes con cáncer sufren de dolor, así es que la administración de analgésicos de moderada a potente intensidad suele ser necesaria. El sueño de los enfermos puede trastornarse y tienen insomnio combinado con fatiga diurna.
Se recetan sedantes nocturnos. Cuando aparece el desgano, ansiedad y angustia, el empleo de antidepresivos es una buena opción. Es obvio que el futuro de las personas a quienes se les acaba de diagnosticar cáncer, cambiará dependiendo del grado o estado en que se encuentra el cáncer, pero en definitiva todos los pacientes modifican su manera de ser antes y después del diagnóstico. La enfermedad los trasforma, algunos para bien y otros para mal.
El cáncer puede sacar lo mejor o lo peor de los pacientes. Y también hay que saberlo, el paciente con cáncer hace salir por momentos lo mejor o lo peor de los familiares y amigos. Por eso desde que el cáncer hizo su aparición en la tierra, la pregunta que hace el paciente con cáncer: y ¿ahora qué hago Dr? es una de las preguntas más difíciles de responder por los médicos.
La Fe, la Esperanza y espiritualidad son un fuerte apoyo. Porque el cáncer no solo es una enfermedad física, sino social- psíquica y emocional.
¿Qué hago? Ante esta pregunta, el médico lo primero que hace es suspirar profundamente y contesta.En general el enfermo que sufre de cáncer se encuentra al inicio de su diagnóstico en buenas condiciones físicas y mentales. Partiendo de ahí el paciente se verá forzado a enfrentar una serie de estudios, procedimientos y tratamientos.
El cáncer es una enfermedad crónica y desgastante, de eso no hay la menor duda. La idea básica es la erradicación de la “masa” tumoral a través de cirugía o radioterapia con la finalidad de reducir el número de células cancerosas.
El número de ciclos de aplicación de quimioterapia dependerá del cáncer y del criterio del médico tratante. Durante la quimioterapia los pacientes se verán mermados en su estado físico y psicológico. Algunos se muestran optimistas, pero otros caerán en desánimo y perderán el apetito; otros tienden a deprimirse tanto por el diagnóstico de cáncer como por los efectos colaterales de la quimioterapia. En esta fase es muy importante el apoyo psicológico y familiar.
Es importante también que los familiares distribuyan sus labores frente al enfermo para que ellos mismos se desgasten y angustien menos. La alimentación es fundamental, porque estos pacientes necesitan de un mayor aporte calórico, ya que aunque estén en “reposo” el desgaste por el cáncer es alto. También las infecciones intestinales y respiratorias son frecuentes y el enfermo debe saber que estas infecciones son parte de la misma enfermedad. Otro grupo de pacientes con cáncer sufren de dolor, así es que la administración de analgésicos de moderada a potente intensidad suele ser necesaria. El sueño de los enfermos puede trastornarse y tienen insomnio combinado con fatiga diurna.
Se recetan sedantes nocturnos. Cuando aparece el desgano, ansiedad y angustia, el empleo de antidepresivos es una buena opción. Es obvio que el futuro de las personas a quienes se les acaba de diagnosticar cáncer, cambiará dependiendo del grado o estado en que se encuentra el cáncer, pero en definitiva todos los pacientes modifican su manera de ser antes y después del diagnóstico. La enfermedad los trasforma, algunos para bien y otros para mal.
El cáncer puede sacar lo mejor o lo peor de los pacientes. Y también hay que saberlo, el paciente con cáncer hace salir por momentos lo mejor o lo peor de los familiares y amigos. Por eso desde que el cáncer hizo su aparición en la tierra, la pregunta que hace el paciente con cáncer: y ¿ahora qué hago Dr? es una de las preguntas más difíciles de responder por los médicos.
La Fe, la Esperanza y espiritualidad son un fuerte apoyo. Porque el cáncer no solo es una enfermedad física, sino social- psíquica y emocional.
28 junio 2014
Cáncer de mama: un virus ataca las células tumorales .
Un estudio de los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad del Estado de Pensilvania (EEUU), publicado en la revista ‘Cancer Biology and Therapy’, ha revelado que el virus adeno-asociado de tipo 2 (AAV2) es capaz de matar las células del cáncer de mama triple negativo y los tumores oncológicos en ratones, informa Andes.
Según informa la cadena Medical Press, los análisis en laboratorio efectuados en el marco de la investigación han demostrado que el virus infecta también a los hombres, sin embargo, aún no está muy claro si puede causar algún tipo de enfermedad o no.
Tras probar el AAV2 en cánceres de mama y el cervical de diferentes grados de agresividad los científicos han encontrado que este arranca con la muerte celular natural o apoptosis, de las células cancerosas mientras que no afecta a las sanas.
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Según informa la cadena Medical Press, los análisis en laboratorio efectuados en el marco de la investigación han demostrado que el virus infecta también a los hombres, sin embargo, aún no está muy claro si puede causar algún tipo de enfermedad o no.
Tras probar el AAV2 en cánceres de mama y el cervical de diferentes grados de agresividad los científicos han encontrado que este arranca con la muerte celular natural o apoptosis, de las células cancerosas mientras que no afecta a las sanas.
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27 junio 2014
España Autoriza un Fármaco ( Perjeta de Roche ) que no llegará a todas las Mujeres por igual .
*.- Los oncólogos alertan de las desigualdades entre CCAA en el acceso a nuevas terapias .
*.- Denuncian crecientes presiones por ahorrar, tanto en la sanidad pública como en la privada .
*.- Nuestro país ha sido clave en el desarrollo de pertuzumab para tumores HER2 positivo .
MARÍA VALERIO /// Madrid // 26/06/2014 .
Los oncólogos ya se ponen la venda antes de la herida. Están prevenidos por lo que ocurre en España desde hace años y no creen que en este caso las cosas vayan a ser diferentes. Con motivo de la autorización en España de un nuevo fármaco para un subtipo de cáncer de mama, ya han advertido de que no todas las CCAA lo pondrán fácilmente a disposición de las mujeres que lo necesiten debido a la creciente presión de las consejerías por ahorrar.
El fármaco en cuestión es pertuzumab (comercializado como Perjeta por los laboratorios Roche), un medicamento para tumores con la proteína HER2 positiva y en la que España ha jugado un papel clave en su desarrollo clínico internacional. Con dos años de retraso desde su autorización en Europa, el Ministerio de Sanidad le acaba de dar su visto bueno definitivo, para usar en combinación con trastuzumab (Herceptin) en mujeres con este tipo de cáncer de mama diagnosticado ya en fases metastásicas.
Sin embargo, y pese a que el número de españolas candidatas a recibirlo ronda las 500 o 600, cuyo tratamiento a partir de ahora estaría incompleto sin añadir pertuzumab al viejo y estándar trastuzumab, los oncólogos no las tienen todas consigo .
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*.- Denuncian crecientes presiones por ahorrar, tanto en la sanidad pública como en la privada .
*.- Nuestro país ha sido clave en el desarrollo de pertuzumab para tumores HER2 positivo .
MARÍA VALERIO /// Madrid // 26/06/2014 .
Los oncólogos ya se ponen la venda antes de la herida. Están prevenidos por lo que ocurre en España desde hace años y no creen que en este caso las cosas vayan a ser diferentes. Con motivo de la autorización en España de un nuevo fármaco para un subtipo de cáncer de mama, ya han advertido de que no todas las CCAA lo pondrán fácilmente a disposición de las mujeres que lo necesiten debido a la creciente presión de las consejerías por ahorrar.
El fármaco en cuestión es pertuzumab (comercializado como Perjeta por los laboratorios Roche), un medicamento para tumores con la proteína HER2 positiva y en la que España ha jugado un papel clave en su desarrollo clínico internacional. Con dos años de retraso desde su autorización en Europa, el Ministerio de Sanidad le acaba de dar su visto bueno definitivo, para usar en combinación con trastuzumab (Herceptin) en mujeres con este tipo de cáncer de mama diagnosticado ya en fases metastásicas.
Sin embargo, y pese a que el número de españolas candidatas a recibirlo ronda las 500 o 600, cuyo tratamiento a partir de ahora estaría incompleto sin añadir pertuzumab al viejo y estándar trastuzumab, los oncólogos no las tienen todas consigo .
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26 junio 2014
Yondelis en Cáncer de Mama . Anti-angiogenic Effects of Trabectedin on Human Breast Cancer Cells.
Atmaca H, Uzunoglu S.
Abstract
Trabectedin, a tetrahydroisoquinoline alkaloid derived from a Caribbean tunicate Ecteinascidia turbinata, has been shown to have antitumor effects. In this study, we assessed the possible anti-angiogenic effects of trabectedin on HUVECs and breast cancer cell lines. An XTT cell viability assay was used to determine cytotoxicity.
A scratch assay was used to detect the migration of cells after trabectedin treatment. Angiogenic cytokine profiles of breast cancer cell lines, before and after treatment with trabectedin, were investigated using an angiogenesis antibody array. Changes in mRNA expression levels of VEGF were evaluated using qRT-PCR.
Trabectedin inhibited the viability of HUVECs and breast cancer cells in a concentration- and time-dependent manner. The migration of both HUVECs and breast cancer cells was suppressed by trabectedin treatment. Angiogenic cytokines which are known to regulate tumorigenicity and angiogenesis, such as GM-CSF, IGFBP-2, VEGF, and uPA, were inhibited, while several anti-angiogenic cytokines such as TIMP-1 and Serpin E1were induced in breast cancer cells. Furthermore, expression levels of VEGF mRNA were inhibited in all breast cancer cells tested.
Although additional studies are needed to elucidate the molecular mechanisms underlying the anti-angiogenic activity of trabectedin, our results suggest that trabectedin may act as a potential anti-angiogenic agent in breast cancer cells.
Abstract
Trabectedin, a tetrahydroisoquinoline alkaloid derived from a Caribbean tunicate Ecteinascidia turbinata, has been shown to have antitumor effects. In this study, we assessed the possible anti-angiogenic effects of trabectedin on HUVECs and breast cancer cell lines. An XTT cell viability assay was used to determine cytotoxicity.
A scratch assay was used to detect the migration of cells after trabectedin treatment. Angiogenic cytokine profiles of breast cancer cell lines, before and after treatment with trabectedin, were investigated using an angiogenesis antibody array. Changes in mRNA expression levels of VEGF were evaluated using qRT-PCR.
Trabectedin inhibited the viability of HUVECs and breast cancer cells in a concentration- and time-dependent manner. The migration of both HUVECs and breast cancer cells was suppressed by trabectedin treatment. Angiogenic cytokines which are known to regulate tumorigenicity and angiogenesis, such as GM-CSF, IGFBP-2, VEGF, and uPA, were inhibited, while several anti-angiogenic cytokines such as TIMP-1 and Serpin E1were induced in breast cancer cells. Furthermore, expression levels of VEGF mRNA were inhibited in all breast cancer cells tested.
Although additional studies are needed to elucidate the molecular mechanisms underlying the anti-angiogenic activity of trabectedin, our results suggest that trabectedin may act as a potential anti-angiogenic agent in breast cancer cells.
La Biotecnología Española Despega . La industria empieza a comercializar con éxito los primeros fármacos y deja atrás el fantasma de la bancarrota tras 15 años de invertir en innovación y desarrollo .
... Oryzon no sólo no es el único caso en España sino la segunda historia de éxito de la biotecnología local.
La otra es la de Zeltia, con un medicamento en el mercado, el Yondelis, utilizado para dos indicaciones, el sarcoma de tejido blando (aprobado por la EMA en 2007), y el cáncer de ovario, aprobado en 2009.
La consolidación del Yondelis en el mundo, excepto en EE UU y Japón, en los que espera aprobación, ha provocado la remontada del valor de Zeltia en Bolsa desde 1 euro en 2012 a los tres que vale ahora. Y antes incluso de que haya empezado a venderse en EE UU y Japón, el fármaco, presente en 80 países del mundo, produjo ingresos por valor de 73 millones de euros en el 2013, un 7% más que los 68 millones del año anterior. “En el primer trimestre de este año” apunta José Luis Moreno, director de Inversores de Zeltia, “ha vuelto a crecer un 18%”. Y estos no han sido los únicos ingresos. Desde 2011 Zeltia ha cobrado 25 millones de dólares al año de Johnson & Johnson por la cesión de los derechos del Yondelis para EE UU y el resto del mundo. “El año que viene cobraremos los últimos 10 millones. Luego, una vez que llegue el producto al mercado de EE UU, percibiremos también las royalties por la venta” explica el directivo. La compañía, en pérdidas durante muchos años, está ahora en números positivos.
Un sinfín de posibilidades parece ahora abierto para Zeltia, sobre todo ante el esperado lanzamiento del fármaco en EE UU y Japón. “Mientras que el mercado oncológico europeo es el 30% de todo el mundo, EE UU y Japón representan el 55%”, recuerda Moreno. Se espera, pues, un fuerte incremento de las ventas del Yondelis para los próximos años. Zeltia tiene, además, otras dos medicinas en estado avanzado, la Aplidina, para el mieloma múltiple, que está en la fase tres y podría llegar al mercado en el 2016. La otra medicina en preparación es el PM01183, que según explica el ejecutivo “es la segunda generación del Yondelis, más potente, con más exposición en el cuerpo humano y menores efectos secundarios”.
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La otra es la de Zeltia, con un medicamento en el mercado, el Yondelis, utilizado para dos indicaciones, el sarcoma de tejido blando (aprobado por la EMA en 2007), y el cáncer de ovario, aprobado en 2009.
La consolidación del Yondelis en el mundo, excepto en EE UU y Japón, en los que espera aprobación, ha provocado la remontada del valor de Zeltia en Bolsa desde 1 euro en 2012 a los tres que vale ahora. Y antes incluso de que haya empezado a venderse en EE UU y Japón, el fármaco, presente en 80 países del mundo, produjo ingresos por valor de 73 millones de euros en el 2013, un 7% más que los 68 millones del año anterior. “En el primer trimestre de este año” apunta José Luis Moreno, director de Inversores de Zeltia, “ha vuelto a crecer un 18%”. Y estos no han sido los únicos ingresos. Desde 2011 Zeltia ha cobrado 25 millones de dólares al año de Johnson & Johnson por la cesión de los derechos del Yondelis para EE UU y el resto del mundo. “El año que viene cobraremos los últimos 10 millones. Luego, una vez que llegue el producto al mercado de EE UU, percibiremos también las royalties por la venta” explica el directivo. La compañía, en pérdidas durante muchos años, está ahora en números positivos.
Un sinfín de posibilidades parece ahora abierto para Zeltia, sobre todo ante el esperado lanzamiento del fármaco en EE UU y Japón. “Mientras que el mercado oncológico europeo es el 30% de todo el mundo, EE UU y Japón representan el 55%”, recuerda Moreno. Se espera, pues, un fuerte incremento de las ventas del Yondelis para los próximos años. Zeltia tiene, además, otras dos medicinas en estado avanzado, la Aplidina, para el mieloma múltiple, que está en la fase tres y podría llegar al mercado en el 2016. La otra medicina en preparación es el PM01183, que según explica el ejecutivo “es la segunda generación del Yondelis, más potente, con más exposición en el cuerpo humano y menores efectos secundarios”.
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25 junio 2014
Grifols . El Beneficio Neto por Acción Crecera un 70 % en el Trienio . Además, cinco firmas de inversión consideran que aún le queda por recorrer y sitúan su valoración a partir de 45 euros.
M.G. Moreno /// 25 Junio 2014 .
La salud no tiene precio. Aunque en algunos casos sí da beneficios y de esto bien sabe Grifols, una compañía que destaca por su gran internacionalización.
Solo en el primer trimestre del año, el porcentaje de ventas conseguido entre Estados Unidos y Canadá superó el 50% del total obtenido por el grupo. Una apuesta estratégica en la que la compañía no cesa y muestra de ello es la reciente inauguración de una nueva planta de fraccionamiento de plasma en Clayton, Carolina del Norte, que será la más grande del mundo.
"Es una empresa cuyos ingresos provienen del extranjero y por lo tanto no está sujeta a la debilidad de la economía nacional. Esta ventaja le permite mantener unos márgenes estables, por lo que sus ingresos terminan derivando en beneficios en similar proporción", explica Jaime Díez, analista de XTB.
Precisamente, la diversificación hace que las estimaciones del consenso de mercado sean positivas para Grifols. Y es que el beneficio por acción -BPA- del grupo se incrementará entre 2014 y 2016 un 70%. Se prevé que este año la compañía consiga un BPA de 1,78 euros, un 41% más que en 2013. Sin embargo, este crecimiento no frenará y se espera que en el ejercicio de 2016 obtenga 2,15 euros por título. Lo que hace que sus ganancias por título se incrementen, de media, un 20 por ciento al año.
Un informe emitido por Bank of America Merrill Lynch apoya esto debido al "alto crecimiento del mercado de derivados de plasma. Además de continuas mejoras en la rentabilidad por litro de plasma, el aumento dado por la adquisición de la división de diagnóstico de Novartis y la refinanciación de la deuda contraída para la adquisición de Talecris durante el primer trimestre de 2014".
Otro de los puntos fuertes de la compañía es la vuelta de su dividendo en efectivo, "con un compromiso de mantener el pay-out en el 40% del beneficio neto", apunta Victora Torre, responsable de análisis y producto de Self Bank. Y es que mientras que con cargo al ejercicio de 2013 Grifols ha repartido un pago de 0,4 euros por título, los expertos encuestados por Bloomberg estiman que con cargo a los resultados de este año su pago será de 0,64 euros por acción.
De vuelta al Eco10
Estas fortalezas han hecho que Grifols sea una de las favoritas para las 49 casas de análisis que elaboran el Eco10 -índice de ideas de inversión de calidad de elEconomista-, lo que le ha dado paso a formar parte de este selectivo por tercera vez en sus ocho años de historia.
La firma que preside Víctor Grifols será miembro del Eco10 los proximos tres meses, un puesto que había abandonado en la revisión anterior -el pasado mes de marzo-.
Por el momento, Grifols registra un buen comportamiento en el parqué y en el año logra repuntar casi un 20 por ciento, hasta los 41,62 euros.
Además, cinco firmas de inversión consideran que aún le queda por recorrer y sitúan su valoración a partir de 45 euros.
La salud no tiene precio. Aunque en algunos casos sí da beneficios y de esto bien sabe Grifols, una compañía que destaca por su gran internacionalización. Solo en el primer trimestre del año, el porcentaje de ventas conseguido entre Estados Unidos y Canadá superó el 50% del total obtenido por el grupo. Una apuesta estratégica en la que la compañía no cesa y muestra de ello es la reciente inauguración de una nueva planta de fraccionamiento de plasma en Clayton, Carolina del Norte, que será la más grande del mundo.
"Es una empresa cuyos ingresos provienen del extranjero y por lo tanto no está sujeta a la debilidad de la economía nacional. Esta ventaja le permite mantener unos márgenes estables, por lo que sus ingresos terminan derivando en beneficios en similar proporción", explica Jaime Díez, analista de XTB.
Precisamente, la diversificación hace que las estimaciones del consenso de mercado sean positivas para Grifols. Y es que el beneficio por acción -BPA- del grupo se incrementará entre 2014 y 2016 un 70%. Se prevé que este año la compañía consiga un BPA de 1,78 euros, un 41% más que en 2013. Sin embargo, este crecimiento no frenará y se espera que en el ejercicio de 2016 obtenga 2,15 euros por título. Lo que hace que sus ganancias por título se incrementen, de media, un 20 por ciento al año.
Un informe emitido por Bank of America Merrill Lynch apoya esto debido al "alto crecimiento del mercado de derivados de plasma. Además de continuas mejoras en la rentabilidad por litro de plasma, el aumento dado por la adquisición de la división de diagnóstico de Novartis y la refinanciación de la deuda contraída para la adquisición de Talecris durante el primer trimestre de 2014".
Otro de los puntos fuertes de la compañía es la vuelta de su dividendo en efectivo, "con un compromiso de mantener el pay-out en el 40% del beneficio neto", apunta Victora Torre, responsable de análisis y producto de Self Bank. Y es que mientras que con cargo al ejercicio de 2013 Grifols ha repartido un pago de 0,4 euros por título, los expertos encuestados por Bloomberg estiman que con cargo a los resultados de este año su pago será de 0,64 euros por acción.
De vuelta al Eco10
Estas fortalezas han hecho que Grifols sea una de las favoritas para las 49 casas de análisis que elaboran el Eco10 -índice de ideas de inversión de calidad de elEconomista-, lo que le ha dado paso a formar parte de este selectivo por tercera vez en sus ocho años de historia.
La firma que preside Víctor Grifols será miembro del Eco10 los proximos tres meses, un puesto que había abandonado en la revisión anterior -el pasado mes de marzo-.
Por el momento, Grifols registra un buen comportamiento en el parqué y en el año logra repuntar casi un 20 por ciento, hasta los 41,62 euros.
Además, cinco firmas de inversión consideran que aún le queda por recorrer y sitúan su valoración a partir de 45 euros.
El Observatorio Zeltia organiza una jornada sobre el uso de las TICs en la salud .
EL Observatorio Zeltia y la Cátedra Innovación, Salud y Comunicación organizan una jornada sobre el uso de estas tecnologías en la salud Expertos abogan por una mayor inversión en TICs para pasar de la "fase de la novedad" a la de la "madurez" - El presupuesto en tecnologías de la información y la comunicación tan solo supone el 1,4% del gasto público en salud, aproximadamente 700 millones de euros anuales - Hay muchos sectores de la población que no tienen suficiente información para apreciar el valor añadido que pueden aportarles las nuevas TICs en términos de confort, salud y bienestar - España debe retomar la
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Ni las cremas solares con factor 50 consiguen proteger totalmente contra el melanoma .
■La crema protege contra los daños inmediatos de la radiación, pero esta radiación puede penetrar, dañar el ADN de las células y provocar cáncer.
■La luz ultravioleta afecta al gen p53, uno de los guardianes del genoma.
EFE. 25.06.2014 -
El poder de los rayos del sol es tanto que ni las cremas solares factor 50 protegen totalmente contra el melanoma. Lo asegura un estudio en el que ha participado una investigadora del Instituto de Neurociencias, centro mixto de la Universidad Miguel Hernández de Elche y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).
La conclusión de la investigación es que las cremas de protección solar, incluso de factor 50 –el máximo posible–, no protegen contra el desarrollo del melanoma. El estudio ha sido publicado recientemente en la revista científica Nature.
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■La luz ultravioleta afecta al gen p53, uno de los guardianes del genoma.
EFE. 25.06.2014 -
El poder de los rayos del sol es tanto que ni las cremas solares factor 50 protegen totalmente contra el melanoma. Lo asegura un estudio en el que ha participado una investigadora del Instituto de Neurociencias, centro mixto de la Universidad Miguel Hernández de Elche y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).
La conclusión de la investigación es que las cremas de protección solar, incluso de factor 50 –el máximo posible–, no protegen contra el desarrollo del melanoma. El estudio ha sido publicado recientemente en la revista científica Nature.
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24 junio 2014
IBAC 3.5 , Cuarta Edición . Informe de Biotecnología Aplicada a la Información . Observatorio Zeltia y CESIF,en colaboración con la Cátedra “Innovación, Salud y Comunicación” y SCR .
Científicos y periodistas creen que la imagen de la industria farmacéutica influye en los mensajes biotecnológicos que llegan a la población .
- Todos ellos han apuntado que suelen mezclarse ambos sectores, generándose una gran confusión en la opinión pública .
- Las informaciones sobre biotecnología están siendo derivadas a las secciones de Economía, donde cuesta mucho que tengan cierta presencia .
- Los Blogs de profesionales y expertos se han convertido en piezas informativas de referencia para la población, pero también para personas que trabajan en investigación y en centros asistenciales .
- Investigadores y pacientes serían los dos colectivos que mejor se están adaptando a la nueva realidad de los medios sociales .
Blogs como piezas informativas de referencia :
En el apartado del Laboratorio de Nuevas Ideas en Comunicación se destaca la idea de que ha habido un cambio de paradigma:
“Los blogs de profesionales y expertosse han convertido en piezas informativas de referencia para la población, pero también para personas que trabajan en investigación y en centros asistenciales, o que simplemente tienen alguna inquietud”.
En este sentido, hay que tener en cuenta que “las redes sociales ayudan al periodista en su labor, pero no sustituyen su trabajo diario”, señala el informe.
“Son útiles para ver el impacto que provocan las noticias, aunque su ciclo de vida sea corto”. Científicos y periodistas están de acuerdo en que “su relevancia va a ir en aumento en los próximos años, ya que constituyen una gran herramienta para
transmitir información; buena prueba de ello es el creciente uso de las mismas por parte de las sociedades científicas para transmitir sus mensajes”.
Por su parte, “la audiencia de los medios digitales sigue creciendo, aunque el papel sigue teniendo mayor influencia en la opinión pública”.
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- Todos ellos han apuntado que suelen mezclarse ambos sectores, generándose una gran confusión en la opinión pública .
- Las informaciones sobre biotecnología están siendo derivadas a las secciones de Economía, donde cuesta mucho que tengan cierta presencia .
- Los Blogs de profesionales y expertos se han convertido en piezas informativas de referencia para la población, pero también para personas que trabajan en investigación y en centros asistenciales .
- Investigadores y pacientes serían los dos colectivos que mejor se están adaptando a la nueva realidad de los medios sociales .
Blogs como piezas informativas de referencia :
En el apartado del Laboratorio de Nuevas Ideas en Comunicación se destaca la idea de que ha habido un cambio de paradigma:
“Los blogs de profesionales y expertosse han convertido en piezas informativas de referencia para la población, pero también para personas que trabajan en investigación y en centros asistenciales, o que simplemente tienen alguna inquietud”.
En este sentido, hay que tener en cuenta que “las redes sociales ayudan al periodista en su labor, pero no sustituyen su trabajo diario”, señala el informe.
“Son útiles para ver el impacto que provocan las noticias, aunque su ciclo de vida sea corto”. Científicos y periodistas están de acuerdo en que “su relevancia va a ir en aumento en los próximos años, ya que constituyen una gran herramienta para
transmitir información; buena prueba de ello es el creciente uso de las mismas por parte de las sociedades científicas para transmitir sus mensajes”.
Por su parte, “la audiencia de los medios digitales sigue creciendo, aunque el papel sigue teniendo mayor influencia en la opinión pública”.
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