×. Un tratamiento con partículas de oro y antineoplásicos arroja buenos resultados en el laboratorio
×. El nanofármaco aprovecha la facultad del metal de calentarse en respuesta a la luz infrarroja
×. El trabajo, en etapas iniciales, afronta ahora la etapa preclínica con animales
Si por separado las altas temperaturas, por un lado, y los medicamentos antineoplásicos, por otro, se han mostrado eficaces para combatir las células cancerígenas, ¿por qué no tratar de unir ambos mecanismos de acción? El resultado de esta estrategia combinada es un nanofármaco desarrollado por investigadores españoles que en sus primeras fases de experimentación y en el laboratorio se ha mostrado especialmente eficaz en cultivos celulares de glioma (un cáncer del sistema nervioso), al registrar una mortalidad celular del 70%.
El medicamento es el resultado de un trabajo conjunto del Instituto de Tecnología Química (ITQ) de Valencia, el Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández de Elche y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina. Como apunta Pablo Botella, investigador del ITQ, se encuentra en una fase muy embrionaria. “Ahora, tras una etapa de estudio en cultivos celulares, se está planificando el desarrollo de la fase preclínica en animales con gliomas y cáncer de piel. Aún es pronto para pensar en aplicaciones en humanos”, advierte
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31 julio 2012
IMA901 . Prueban una vacuna para cáncer renal avanzado y demuestran que a mayor respuesta inmunológica, mayor supervivencia .
Un equipo internacional de científicos ha probado una vacuna, llamada IMA901, en 96 pacientes con un tipo de cáncer renal avanzado, demostrando que cuanto mayor es la respuesta inmunológica, mejor es la supervivencia de los pacientes.
Los investigadores seleccionaron una serie de proteínas que se expresan solamente en el tumor, nunca en células sanas, y crearon una vacuna específica contra estas moléculas. "Esta estrategia provoca una respuesta inmunológica específica contra el tumor por parte de los linfocitos T del paciente", ha explicado a la plataforma Sinc el miembro de la empresa Immatics Biotechnologies GmbH y líder del estudio, Nikola Wiegeler.
Según los científicos, la ventaja de este tratamiento es que, como se dirige contra más de una proteína tumoral, activa varias poblaciones de linfocitos T. "La inmunoterapia ofrece la posibilidad de aumentar la esperanza de vida de los pacientes", ha recalcado el experto.
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Los investigadores seleccionaron una serie de proteínas que se expresan solamente en el tumor, nunca en células sanas, y crearon una vacuna específica contra estas moléculas. "Esta estrategia provoca una respuesta inmunológica específica contra el tumor por parte de los linfocitos T del paciente", ha explicado a la plataforma Sinc el miembro de la empresa Immatics Biotechnologies GmbH y líder del estudio, Nikola Wiegeler.
Según los científicos, la ventaja de este tratamiento es que, como se dirige contra más de una proteína tumoral, activa varias poblaciones de linfocitos T. "La inmunoterapia ofrece la posibilidad de aumentar la esperanza de vida de los pacientes", ha recalcado el experto.
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En busca de los genes del cáncer .
Un trabajo publicado en Journal of Investigative Dermatology, y dirigido por Manuel Navarro y Ángel Ramírez, la Unidad de Oncología Molecular del CIEMAT, aporta una aproximación diferente a la identificación de genes ligados con el desarrollo del cáncer basada en la inducción de manera controlada del desarrollo de tumores y la posterior identificación de todos los genes mutados en esos tumores; para ello se han combinado dos nuevas tecnologías: la secuenciación masiva y la utilización de transposones, elementos genéticos móviles con capacidad mutagénica. Este trabajo, aseguran, abre nuevas vías para entender cómo se desarrollan los tumores de piel en el ser humano.
Un tumor determinado no tiene en general una única mutación, suele tener varias que afectan a genes diversos, relacionados con funciones que se ven alteradas en el tumor: así, se suelen encontrar mutados genes implicados en la división celular, en la capacidad de invadir tejidos adyacentes (metastatizar), en la muerte celular programada (mecanismo de seguridad que poseemos, que hace que en condiciones normales una célula se «suicide» si empieza a comportarse de manera aberrante), etc.
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Un tumor determinado no tiene en general una única mutación, suele tener varias que afectan a genes diversos, relacionados con funciones que se ven alteradas en el tumor: así, se suelen encontrar mutados genes implicados en la división celular, en la capacidad de invadir tejidos adyacentes (metastatizar), en la muerte celular programada (mecanismo de seguridad que poseemos, que hace que en condiciones normales una célula se «suicide» si empieza a comportarse de manera aberrante), etc.
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El beneficio de Grifols sube 591,7% por la compra de Talecris .
El beneficio neto del grupo español de hemoderivados Grifols alcanzó los 133,5 millones de euros en el primer semestre del año, un 591,7% más que en el mismo periodo del año pasado, gracias a la integración de la estadounidense Talecris.
Los analistas consultados en un sondeo de Reuters esperaban de media un resultado neto de 135 millones. Los ingresos totales netos subieron el 107,2% hasta los 1.316 millones, mientras que el EBITDA creció un 315,4% hasta los 402,48 millones.
Los analistas consultados en un sondeo de Reuters esperaban de media un resultado neto de 135 millones. Los ingresos totales netos subieron el 107,2% hasta los 1.316 millones, mientras que el EBITDA creció un 315,4% hasta los 402,48 millones.
30 julio 2012
"Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" . 500 $ el Informe .
30.07.2012 19:25:41 - Fast Market Research recommends "Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" from Global Markets Direct, now available .
(live-PR.com) - Global Market Direct's pharmaceuticals report, "Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" provides data on the Pharma Mar, S.A.'s research and development focus. The report includes information on current developmental pipeline, complete with latest updates, and features on discontinued and dormant projects.
This report is built using data and information sourced from Global Markets Direct's proprietary databases, Pharma Mar,
S.A.'s corporate website, SEC filings, investor presentations and featured press releases, both from Pharma Mar, S.A. and industry-specific third party sources, put together by Global Markets Direct's team.
Scope
* Pharma Mar, S.A. - Brief Pharma Mar, S.A. overview including business description, key information and facts, and its locations and subsidiaries.
* Review of current pipeline of Pharma Mar, S.A. human therapeutic division.
* Overview of pipeline therapeutics across various therapy areas.
* Coverage of current pipeline molecules in various stages of drug development, including the combination treatment modalities, across the globe.
* Product profiles for late stage and clinical stage products of Pharma Mar, S.A. with complete description of the product's developmental history, mechanism of action, therapeutic class, target and major milestones.
* Recent updates of the Pharma Mar, S.A.'s pipeline in the last quarter.
* Key discontinued and dormant projects.
* Latest news and deals relating to the products.
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(live-PR.com) - Global Market Direct's pharmaceuticals report, "Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" provides data on the Pharma Mar, S.A.'s research and development focus. The report includes information on current developmental pipeline, complete with latest updates, and features on discontinued and dormant projects.
This report is built using data and information sourced from Global Markets Direct's proprietary databases, Pharma Mar,
S.A.'s corporate website, SEC filings, investor presentations and featured press releases, both from Pharma Mar, S.A. and industry-specific third party sources, put together by Global Markets Direct's team.
Scope
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* Review of current pipeline of Pharma Mar, S.A. human therapeutic division.
* Overview of pipeline therapeutics across various therapy areas.
* Coverage of current pipeline molecules in various stages of drug development, including the combination treatment modalities, across the globe.
* Product profiles for late stage and clinical stage products of Pharma Mar, S.A. with complete description of the product's developmental history, mechanism of action, therapeutic class, target and major milestones.
* Recent updates of the Pharma Mar, S.A.'s pipeline in the last quarter.
* Key discontinued and dormant projects.
* Latest news and deals relating to the products.
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Desarrollan un nuevo Nanofármaco que combina fototermia y Quimioterapia para la lucha contra el Cáncer .
Investigadores del Instituto de Tecnología Química de Valencia --centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universitat Politècnica de València, el Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN)-- han desarrollado un nuevo nanofármaco que combina fototermia y quimioterapia para la lucha contra el cáncer.
Hasta el momento, los investigadores han aplicado este nuevo nanofármaco sobre cultivos celulares de glioma humano. Los resultados obtenidos son interesantes para los tratamientos del cáncer de piel (melanomas) y de tumores no sólidos del sistema nervioso como los gliomas, han explicado los responsables del trabajo en un comunicado.
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Hasta el momento, los investigadores han aplicado este nuevo nanofármaco sobre cultivos celulares de glioma humano. Los resultados obtenidos son interesantes para los tratamientos del cáncer de piel (melanomas) y de tumores no sólidos del sistema nervioso como los gliomas, han explicado los responsables del trabajo en un comunicado.
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Descubren Mexicanos Medicamento para tratar el Cáncer de Mama .
Investigadores mexicanos descubrieron que el medicamento llamado inhibidor de AKT podría utilizarse para el tratamiento de pacientes con cáncer triple negativo, el cual representa de 12 a 15 por ciento de los tumores de mama.
El jefe del Laboratorio de Genómica del Cáncer, Alfredo Hidalgo Miranda, señaló que científicos mexicanos descubrieron alteraciones relacionadas con el cáncer de mama, que podrían representar una esperanza para las mujeres que desarrollan ese mal.
Hidalgo Miranda informó que el hallazgo se dio luego de un estudio a un grupo de mujeres con ese padecimiento, que es muy agresivo y con un alto riesgo de recaída a cinco años, para la cual sólo se puede ofrecer quimioterapia tradicional como tratamiento.
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El jefe del Laboratorio de Genómica del Cáncer, Alfredo Hidalgo Miranda, señaló que científicos mexicanos descubrieron alteraciones relacionadas con el cáncer de mama, que podrían representar una esperanza para las mujeres que desarrollan ese mal.
Hidalgo Miranda informó que el hallazgo se dio luego de un estudio a un grupo de mujeres con ese padecimiento, que es muy agresivo y con un alto riesgo de recaída a cinco años, para la cual sólo se puede ofrecer quimioterapia tradicional como tratamiento.
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28 julio 2012
Nuevo objetivo para el desarrollo de vacunas contra el cáncer o la hepatitis .
Un equipo de investigadores de la Universidad de Newcastle, y Singapur, ha identificado un nuevo tipo de glóbulo blanco que activa una respuesta inmune a fuentes externas , proporcionando un nuevo objetivo potencial para el desarrollo de vacunas contra enfermedades como el cáncer o la hepatitis B. El hallazgo ha sido publicado en la revista «Immunity».
Los investigadores de la Universidad de Newcastle, en colaboración con la Singapore Immunology Network (SIgN), describen en su artículo una nueva célula dendrítica del tejido humano (las células dendríticas son un tipo de glóbulo blanco que orquesta la respuesta inmune de nuestro cuerpo ante agentes infecciosos, como bacterias y virus, así como ante células cancerosas). Estas células, además, son muy importantes para provocar la respuesta inmune generada por las vacunas
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Los investigadores de la Universidad de Newcastle, en colaboración con la Singapore Immunology Network (SIgN), describen en su artículo una nueva célula dendrítica del tejido humano (las células dendríticas son un tipo de glóbulo blanco que orquesta la respuesta inmune de nuestro cuerpo ante agentes infecciosos, como bacterias y virus, así como ante células cancerosas). Estas células, además, son muy importantes para provocar la respuesta inmune generada por las vacunas
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27 julio 2012
PharmaMar ( PM1183 ) .Myriad Genetics y PharmaMar han Firmado un Acuerdo // Myriad Evaluará el Estado de BRCA en los Pacientes que Responden a PM1183.
Myriad Genetics and Pharma Mar Enter Into Companion Diagnostic Agreement
Thu July 26, 2012 4:15 PM | about: MYGN NEWS PROVIDED BY:
GlobeNewswire
SALT LAKE CITY, July 26, 2012 (GLOBE NEWSWIRE)
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) today announced that it has signed an agreement with Pharma Mar, a leader in the development of marine-derived drugs. Under the agreement, Myriad will conduct BRCA 1 and BRCA 2 testing on patients to be enrolled in a Phase II clinical study of PM1183, a novel drug candidate which induces double-stranded DNA breaks to cause cell death.
"PM1183 is an exciting compound, and we are extremely pleased to be working with Pharma Mar on this project," said Peter Meldrum, President and Chief Executive Officer of Myriad Genetics, Inc. "We believe this agreement, as well as our many other companion diagnostic projects for DNA-damaging agents, demonstrates the importance of a patient's BRCA status in identifying potential responders to this class of drugs."
Under the agreement, Myriad will assess the BRCA status in patients who respond to PM1183. Myriad has entered into similar agreements with Abbott Pharmaceuticals, Astra Zeneca, BioMarin Pharmaceuticals and Cephalon to provide companion diagnostic testing with the BRACAnalysis® test for clinical trial enrollment.
About BRACAnalysis®
BRACAnalysis is a molecular diagnostic test developed by Myriad Genetics which analyzes the BRCA1 and BRCA2 genes to assess a woman's risk for developing breast and ovarian cancer and guide treatment decisions for women with hereditary breast and ovarian cancer. A woman who tests positive with the BRACAnalysis test has, on average, up to an 86% risk of developing breast cancer during her lifetime and up to a 44% risk of developing ovarian cancer. BRACAnalysis provides important information that the Company believes will help patients and their physicians make better informed lifestyle, surveillance, and preventive medication and treatment decisions. For more information about BRACAnalysis, please call 1-800-4-MYRIAD, or visit www.myriad.com .
Thu July 26, 2012 4:15 PM | about: MYGN NEWS PROVIDED BY:
GlobeNewswire
SALT LAKE CITY, July 26, 2012 (GLOBE NEWSWIRE) Myriad Genetics, Inc. (MYGN) today announced that it has signed an agreement with Pharma Mar, a leader in the development of marine-derived drugs. Under the agreement, Myriad will conduct BRCA 1 and BRCA 2 testing on patients to be enrolled in a Phase II clinical study of PM1183, a novel drug candidate which induces double-stranded DNA breaks to cause cell death.
"PM1183 is an exciting compound, and we are extremely pleased to be working with Pharma Mar on this project," said Peter Meldrum, President and Chief Executive Officer of Myriad Genetics, Inc. "We believe this agreement, as well as our many other companion diagnostic projects for DNA-damaging agents, demonstrates the importance of a patient's BRCA status in identifying potential responders to this class of drugs."
Under the agreement, Myriad will assess the BRCA status in patients who respond to PM1183. Myriad has entered into similar agreements with Abbott Pharmaceuticals, Astra Zeneca, BioMarin Pharmaceuticals and Cephalon to provide companion diagnostic testing with the BRACAnalysis® test for clinical trial enrollment.
About BRACAnalysis®
BRACAnalysis is a molecular diagnostic test developed by Myriad Genetics which analyzes the BRCA1 and BRCA2 genes to assess a woman's risk for developing breast and ovarian cancer and guide treatment decisions for women with hereditary breast and ovarian cancer. A woman who tests positive with the BRACAnalysis test has, on average, up to an 86% risk of developing breast cancer during her lifetime and up to a 44% risk of developing ovarian cancer. BRACAnalysis provides important information that the Company believes will help patients and their physicians make better informed lifestyle, surveillance, and preventive medication and treatment decisions. For more information about BRACAnalysis, please call 1-800-4-MYRIAD, or visit www.myriad.com .
26 julio 2012
Lamellarins Family . Lamellarins as Inhibitors of p-glycoprotein-mediated Multidrug Resistance in a Human Colon Cancer Cell Line. .
AbstractChemical analysis of a Didemnum sp. (CMB-01656) collected during scientific Scuba operations off Wasp Island, New South Wales, yielded five new lamellarins A1 (1), A2 (2), A3 (3), A4 (4) and A5 (5) and eight known lamellarins C (6), E (7), K (8), M (9), S (10), T (11), X (12) and χ (13). Analysis of a second Didemnum sp. (CMB-02127) collected during scientific trawling operations along the Northern Rottnest Shelf, Western Australia, yielded the new lamellarin A6 (14) and two known lamellarins G (15) and Z (16). Structures were assigned to 1-16 on the basis of detailed spectroscopic analysis with comparison to literature data and authentic samples. Access to this unique library of natural lamellarins (1-16) provided a rare opportunity for structure-activity relationship (SAR) investigations, probing interactions between lamellarins and the ABC transporter efflux pump P-glycoprotein (P-gp) with a view to reversing multidrug resistance in a human colon cancer cell line (SW620 Ad300). These SAR studies, which were expanded to include the permethylated lamellarin derivative (17) and a series of lamellarin-inspired synthetic coumarins (19-24) and isoquinolines (25-26), successfully revealed 17 as a promising new non-cytotoxic P-gp inhibitor pharmacophore.
Copyright © 2012 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.
Bapineuzumab . Pfizer Suspende un Ensayo de su Prometedor Fármaco para Tratar el Alzhéimer .
P.D. : No hay Tratamiento alguno para Tratar el Alzheimer y los Farmacos que estan en ensayos clinicos van cayendo uno detras de otro ... una lastima dada la envergadura e incidencia que va tomando la Enfemedad .
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Encontrar un tratamiento eficaz para la enfermedad de alzhéimer es una de los anhelos más buscados por los científicos. Uno de estos medicamentos que está en fase de investigación clínica es el bapineuzumab; sin embargo, la compañía Pfizer anunció que uno de los cuatro ensayos en los que estaba siendo probado, que incluía a personas que portan una variante de un gen llamado ApoE4 que los hace mucho más propensos a desarrollar enfermedad de alzhéimer, no ha dado resultados positivos y por eso se cancela. El fármaco, dijeron, no ha logrado mejorar la función cognitiva y la calidad de vida de los afectados, los objetivos primarios del ensayo, en comparación con los que tomaron placebo.
Se estima que 36 millones de personas en todo el mundo tienen algún tipo de demencia, incluyendo la enfermedad de alzhéimer. En un comunicado Pfizer ha dicho que un efecto secundario grave de tratamiento parece ser el edema o hinchazón en el cerebro, detectada por resonancia magnética. El mismo efecto secundario fue visto a mediados de la etapa de ensayos bapineuzumab, lo que llevó a los investigadores a trasladar a los pacientes a dosis más pequeñas del fármaco cuando el estudio llegó a su fase III.
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Encontrar un tratamiento eficaz para la enfermedad de alzhéimer es una de los anhelos más buscados por los científicos. Uno de estos medicamentos que está en fase de investigación clínica es el bapineuzumab; sin embargo, la compañía Pfizer anunció que uno de los cuatro ensayos en los que estaba siendo probado, que incluía a personas que portan una variante de un gen llamado ApoE4 que los hace mucho más propensos a desarrollar enfermedad de alzhéimer, no ha dado resultados positivos y por eso se cancela. El fármaco, dijeron, no ha logrado mejorar la función cognitiva y la calidad de vida de los afectados, los objetivos primarios del ensayo, en comparación con los que tomaron placebo.
Se estima que 36 millones de personas en todo el mundo tienen algún tipo de demencia, incluyendo la enfermedad de alzhéimer. En un comunicado Pfizer ha dicho que un efecto secundario grave de tratamiento parece ser el edema o hinchazón en el cerebro, detectada por resonancia magnética. El mismo efecto secundario fue visto a mediados de la etapa de ensayos bapineuzumab, lo que llevó a los investigadores a trasladar a los pacientes a dosis más pequeñas del fármaco cuando el estudio llegó a su fase III.
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'Afinitor' (Novartis) . La FDA da su visto bueno para Tratar el cáncer de mama
La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en ingles) ha aprobado el uso de everolimus, comercializado por Novartis con el nombre de 'Afinitor', para el tratamiento de las mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y HER2-negativo en combinación con exemestano y tras el fracaso terapéutico con letrozol o anastrozol.
"'Afinitor' es el primer y único tratamiento que incrementa la eficacia de la terapia hormonal, lo cual amplía de manera significativa el tiempo que las mujeres con cáncer de mama viven sin progresión del tumor. Esta aprobación redefine el tratamiento y el manejo de el cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y ofrece una oportunidad clave para los médicos y las pacientes", ha explicado el director de la división de cáncer de mama del departamento de Oncología Médica del Centro Médico contra el Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas (Estados Unidos), el doctor Gabriel Hortobagyi.
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"'Afinitor' es el primer y único tratamiento que incrementa la eficacia de la terapia hormonal, lo cual amplía de manera significativa el tiempo que las mujeres con cáncer de mama viven sin progresión del tumor. Esta aprobación redefine el tratamiento y el manejo de el cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y ofrece una oportunidad clave para los médicos y las pacientes", ha explicado el director de la división de cáncer de mama del departamento de Oncología Médica del Centro Médico contra el Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas (Estados Unidos), el doctor Gabriel Hortobagyi.
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Trastuzumab: los avances en la cura del cáncer .
En el Congreso de de la Asociación Americana de Oncología Médica celebrada el mes pasado en Chicago se han presentado las nuevas técnicas que se implantarán en los pacientes para curar los tumores o para proporcionarles más tiempo de vida normal.
Uno de los estudios más punteros es el llamado Emilia (en honor a una heroína antigua). Se trata de introducir un potente quimioterápico (DM1) en las células cancerígenas gracias a un fármaco (Trastuzumab) que tiene afinidad con las células tumorales de tipo HER2+, que causan alrededor del 20% de los cánceres de mama. El funcionamiento de asemeja al del caballo de Troya: el DM1 se une al trastuzumab y se inyecta por vía intravenosa para que llegue a las células infectadas, en este momento, el fármaco se introduce en ellas y una vez dentro, las moléculas de DM1 se desprenden del fármaco, y ya dentro de la célula, la destruyen.
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Uno de los estudios más punteros es el llamado Emilia (en honor a una heroína antigua). Se trata de introducir un potente quimioterápico (DM1) en las células cancerígenas gracias a un fármaco (Trastuzumab) que tiene afinidad con las células tumorales de tipo HER2+, que causan alrededor del 20% de los cánceres de mama. El funcionamiento de asemeja al del caballo de Troya: el DM1 se une al trastuzumab y se inyecta por vía intravenosa para que llegue a las células infectadas, en este momento, el fármaco se introduce en ellas y una vez dentro, las moléculas de DM1 se desprenden del fármaco, y ya dentro de la célula, la destruyen.
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25 julio 2012
Yondelis con Posible Actividad en el Tratamiento de Meningiomas
Current Opinion in Oncology . 18 July 2012 .New insights into meningioma: from genetics to trials.
Vranic A, Peyre M, Kalamarides M.
SourceaUnité Inserm U674, Génomique fonctionnelle des tumeurs solides, Paris, France bUniversity Medical Centre, Department of Neurosurgery, Ljubljana, Slovenia cUniversité Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris dAP-HP, Hôpital Beaujon, Department of Neurosurgery, Clichy, France.
Abstract Purpose of review: In view of growing interest and need for nonsurgical therapies of meningiomas, we reviewed relevant articles published in the period from December 2010 to April 2012.
Recent findings: Large population-based, case-control studies have resulted in identification of new etiology factors, such as smoking or allergy, as well as new genes shown to play a role in meningioma susceptibility. Although aggressive surgery is still the treatment of choice for meningioma patients, even in the elderly population, postoperative radiotherapy remains debated and limited to Grade II residual cases as well as Grade III tumors. Although preclinical studies have pinpointed new candidate drugs to stop meningioma growth, such as trabectedin and histone deacetylase inhibitors, there are currently no effective therapies for meningiomas. Several clinical trials are under way, mostly on heavily pretreated patients, to determine the efficacy of some of the most promising candidate drugs, platelet-derived growth factor receptor-targeted therapies, and antiangiogenetic drugs being on the top list. Robust genetically engineered mouse models should be used as 'filters' to select agents for human clinical trials.
Summary: Surgical approach combined with radiotherapy in selected cases remains the most appropriate for meningioma patients. New therapies are under investigation and should modify treatment paradigms in the future.
(C) 2012 Lippincott Williams & Wilkins, Inc.
Grifols . Fábrica Espanhola vai Investir R$ 12,2 Milhões no Paraná .
O governador Beto Richa assinou nesta terça-feira (24/07), em Curitiba, protocolo de intenções para a instalação de uma fábrica da Gri-Cei, subsidiária do grupo espanhol Grifols, em Campo Largo, Região Metropolitana de Curitiba. A unidade vai produzir bolsas de coleta e fracionamento de sangue, hoje importadas da matriz na Espanha .
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24 julio 2012
Los Inversores Buscan en las Farmacéuticas un Antídoto contra las Caídas de la Bolsa .
J.M. Del Puerto .
Este martes, las farmacéuticas del parqué madrileño han hecho gala de su tradicional carácter de refugio inversor. Ante la tormenta bajista que por tercera sesión consecutiva se cernía sobre la Bolsa española, las positivas noticias que hoy se conocían sobre algunas de las cotizadas del sector reforzaban su atractivo ante el vendaval que devolvía al Ibex 35 a cotas del año 2003.
La más beneficiada de entre sus compañeras de sector en Madrid era Almirall, que llegaba a apuntarse alzas de más del 7% en algunos cruces de la sesión y mantenía repuntes cercanos a esta cifra aún cuando el Ibex 35 se hundía un 3%. La española ha anunciado hoy que cuenta con el visto bueno de las autoridades sanitarias de EEUU para la comercialización de su fármaco estrella: el aclidinio contra la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), dolencia conocida popularmente como ‘tos del fumador’. Esta enfermedad pulmonar es la tercera causa de muerte hoy por hoy entre los estadounidenses, lo que los inversores parecen juzgar como la apertura de Almirall hacia un prometedor mercado.
Otra farmacéutica que ha sacado partido a la expansión internacional de uno de sus medicamentos de referencia ha sido Faes Farma. La cotizada, que en los últimos meses ha centrado sus estrategia internacional en Latinoamérica, ha suscrito un contrato para el desarrollo y comercialización de su bilastina en Japón con la firma local Taiho Pharmaceuticals. Los analistas e inversores no solo han festejado la llegada de la droga a un nuevo mercado, también el pago inicial de 10 millones de euros que recibirá Faes Farma al que se unirán nuevas partidas en función de la marcha de las ventas en el ‘País del Sol Naciente’.
También del extranjero ha llegado un nuevo impulso para la imparable cotización de Grifols. La firma catalana ha recibido una mejora de precio objetivo por parte de los expertos del francés Exane-BNP Paribas que ha calentado su valoración de mercado en más de un 4%. Desde la entidad gala han elevado un 26% la cota a alcanzar por la cotización de Grifols en el medio plazo, hasta los 29 euros, después de que sus actuales precios de mercado superasen ya su anterior previsión. En lo que va de año, la compradora de la estadounidense Talecris se ha revalorizado un 81,6%, en clara contraposición al agregado Ibex 35, del que se ha convertido en su mejor valor y los analistas no ven todavía techo a su ‘rally’ alcista, tal como se ha dado cuenta este martes desde BNP.
A este rosario de refugios farmacéuticos al alza se ha sumado también la más especulativa Zeltia. La fabricante del conocido antitumoral Yondelis ha sorprendido al mercado con las cuentas del primer semestre de este 2012 y ha logrado arrancar alzas del 6% en medio del tono fuertemente bajista que se cernía sobre el grueso del parqué madrileño. No es para menos, se leía en los comentarios de algunos foros, ya que la farmacéutica ha logrado 11,2 millones de euros en beneficio hasta junio frente a las pérdidas de 3 millones de hace un año. Además, los ingresos de explotación del grupo ascendieron a 95,9 millones de euros, un 13% más que los obtenidos durante los seis primeros meses de 2011.
El volumen de negocio en Faes Farma y Almirall, frecuentemente más ilíquidas que sus compañeras, repuntaba por encima de su media anual diaria cuando aún restaba más de una hora de negociación en Madrid. En el extremo opuesto, Grifols se movía muy por debajo de su media anual en línea con la escasez de volumen generalizada en los valores del Ibex 35.
Este martes, las farmacéuticas del parqué madrileño han hecho gala de su tradicional carácter de refugio inversor. Ante la tormenta bajista que por tercera sesión consecutiva se cernía sobre la Bolsa española, las positivas noticias que hoy se conocían sobre algunas de las cotizadas del sector reforzaban su atractivo ante el vendaval que devolvía al Ibex 35 a cotas del año 2003.
La más beneficiada de entre sus compañeras de sector en Madrid era Almirall, que llegaba a apuntarse alzas de más del 7% en algunos cruces de la sesión y mantenía repuntes cercanos a esta cifra aún cuando el Ibex 35 se hundía un 3%. La española ha anunciado hoy que cuenta con el visto bueno de las autoridades sanitarias de EEUU para la comercialización de su fármaco estrella: el aclidinio contra la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), dolencia conocida popularmente como ‘tos del fumador’. Esta enfermedad pulmonar es la tercera causa de muerte hoy por hoy entre los estadounidenses, lo que los inversores parecen juzgar como la apertura de Almirall hacia un prometedor mercado.
Otra farmacéutica que ha sacado partido a la expansión internacional de uno de sus medicamentos de referencia ha sido Faes Farma. La cotizada, que en los últimos meses ha centrado sus estrategia internacional en Latinoamérica, ha suscrito un contrato para el desarrollo y comercialización de su bilastina en Japón con la firma local Taiho Pharmaceuticals. Los analistas e inversores no solo han festejado la llegada de la droga a un nuevo mercado, también el pago inicial de 10 millones de euros que recibirá Faes Farma al que se unirán nuevas partidas en función de la marcha de las ventas en el ‘País del Sol Naciente’.
También del extranjero ha llegado un nuevo impulso para la imparable cotización de Grifols. La firma catalana ha recibido una mejora de precio objetivo por parte de los expertos del francés Exane-BNP Paribas que ha calentado su valoración de mercado en más de un 4%. Desde la entidad gala han elevado un 26% la cota a alcanzar por la cotización de Grifols en el medio plazo, hasta los 29 euros, después de que sus actuales precios de mercado superasen ya su anterior previsión. En lo que va de año, la compradora de la estadounidense Talecris se ha revalorizado un 81,6%, en clara contraposición al agregado Ibex 35, del que se ha convertido en su mejor valor y los analistas no ven todavía techo a su ‘rally’ alcista, tal como se ha dado cuenta este martes desde BNP.
A este rosario de refugios farmacéuticos al alza se ha sumado también la más especulativa Zeltia. La fabricante del conocido antitumoral Yondelis ha sorprendido al mercado con las cuentas del primer semestre de este 2012 y ha logrado arrancar alzas del 6% en medio del tono fuertemente bajista que se cernía sobre el grueso del parqué madrileño. No es para menos, se leía en los comentarios de algunos foros, ya que la farmacéutica ha logrado 11,2 millones de euros en beneficio hasta junio frente a las pérdidas de 3 millones de hace un año. Además, los ingresos de explotación del grupo ascendieron a 95,9 millones de euros, un 13% más que los obtenidos durante los seis primeros meses de 2011.
El volumen de negocio en Faes Farma y Almirall, frecuentemente más ilíquidas que sus compañeras, repuntaba por encima de su media anual diaria cuando aún restaba más de una hora de negociación en Madrid. En el extremo opuesto, Grifols se movía muy por debajo de su media anual en línea con la escasez de volumen generalizada en los valores del Ibex 35.
Lipodox Substituye al Caelyx en España , Por lo que las Ventas del Yondelis Ovario en España tendrían Viabilidad .
Yondelis para tratar Cáncer de Ovario solo puede ser usado en combinación con Caelyx en Europa o Doxil para el resto del Mundo .... como es sabido Caelyx // Doxil esta Fuera de Mercado desde hace bastantes meses debido a las deficiencias detectadas por la FDA en la Factoria que lo fabricaba ... J&J intenta restablecer el suministro Global del farmaco ... por suerte ya existen genericos en el Mercado de Caelyx // Doxil y uno de ellos , el Lipodox , ya ha sido autorizado por la FDA en EEUU ... y tambien lo autorizo la semana pasada la Agencia Española del Medicamento ... otorgando su Distribucion a Pharma Mar ... esto deberia propiciar para este Segundo Semestre el inicio de Ventas en España del Yondelis para Tratar Ovario combinado con Lipodox ... ambos Farmacos Distribuidos por Pharma Mar ... mientras se esta a la espera de que vuelva al mercado Caelyx // Doxil .
23 julio 2012
Zeltia Vuelve A Entrar En Beneficios y Gana 11,2 Millones En El Primer Semestre . Se Incrementan Un 13% Los Ingresos De Explotación Del Grupo .
Nota de Prensa :
Madrid, 23 de julio de 2012:
*.- El importe total de los ingresos de explotación del Grupo durante el primer semestre del año 2012 asciende a 95,9 millones de Euros, cantidad que representa un incremento del 13% con respecto al mismo periodo del año pasado.
*.- Por su parte, el Grupo ha registrado un EBIDTA positivo de 16,03 millones de euros frente a los 0,68 millones negativos registrados en el primer semestre del 2011.
*.- Ello ha llevado a que el resultado neto atribuible del Grupo Zeltia a junio de 2012 sea de 11,2 millones de euros (vs. -3,04 millones a Junio 2011).
*.- Por segmentos de actividad, la cifra neta de ventas de Biofarmacia ha sido de 35,5 millones de euros, (vs 41 millones en el mismo periodo del año anterior).
*.- No obstante, al comparar las cifras de ambos periodos, hay que tener en cuenta que durante el primer semestre del año pasado, Pharma Mar había realizado , venta de materia prima a su socio Janssen Pharmaceuticals por un importe de 3 millones de euros, y que durante el primer semestre de 2011 todavía no se había producido el corte temporal de suministro de Caelyx. Recordar que Caelyx se utiliza en combinación con Yondelis para el tratamiento de cáncer de ovario.
*.- Por otra parte, dentro de los ingresos de explotación, a la cifra de ventas hay que añadir otros 25 millones de dólares recibidos por Pharma Mar en concepto de “milestones” por parte de Janssen Pharmaceuticals el pasado mes de abril.
*.- La cifra de neta de ventas de las compañías de química de gran consumo ha sido de 36,7 millones de euros (vs. 39,9 millones en el primer semestre de 2011). Este segmento se ha visto afectado por de la aguda caída del consumo que está provocando la crisis económica de nuestro país.
*.- Finalmente, el Grupo continúa con su esfuerzo por mejorar la eficiencia de los costes. En este sentido, durante el primer trimestre, el Grupo ha recortado un 5,6% los costes operativos en comparación con el mismo periodo del año pasado.
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INFORME A 30 DE JUNIO DE 2012 . Madrid, 23 de julio de 2012 .
HITOS JUNIO 2012 :
Zeltia ( Corporativos ) :
*.- Los ingresos totales del Grupo se incrementan un 13% con respecto al mismo periodo del
ejercicio anterior .
*.- El Grupo registra un EBITDA de 16 millones de euros y un Resultado atribuido a la sociedad dominante de 11 millones de euros .
*.- En el mes de abril se recibe el segundo cobro de 25 millones de dólares procedente del acuerdo con Janssen Pharmaceuticals LP .
*.- El Grupo recibe 9,5 millones de euros correspondientes al “Plan de pago a proveedores” de la Administración española, resultando de ello una mejora de la posición de tesorería.
*.- La mejora de la eficiencia en costes contribuye a la sostenibilidad de los márgenes
PharmaMar ( Oncología ) :
*.- Se ha iniciado un estudio en Fase II en pacientes con cáncer de mama con PM01183
Noscira ( Sistema Nervioso ) :
*.- Noscira presenta en el Congreso Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC), resultados positivos de tideglusib en un subestudio de imagen por resonancia magnética del ensayo clínico “Tauros” que podrían indicar un efecto neuroprotector que ha de ser corroborado en estudios posteriores
Genomica SAU ( Diagnóstico ) :
*.- Crecimiento de las exportaciones de kits de diagnóstico.
Sylentis ( RNA de Interferencia ) :
Se inicia la fase II en glaucoma con SYL040012
Madrid, 23 de julio de 2012:
*.- El importe total de los ingresos de explotación del Grupo durante el primer semestre del año 2012 asciende a 95,9 millones de Euros, cantidad que representa un incremento del 13% con respecto al mismo periodo del año pasado.
*.- Por su parte, el Grupo ha registrado un EBIDTA positivo de 16,03 millones de euros frente a los 0,68 millones negativos registrados en el primer semestre del 2011.
*.- Ello ha llevado a que el resultado neto atribuible del Grupo Zeltia a junio de 2012 sea de 11,2 millones de euros (vs. -3,04 millones a Junio 2011).
*.- Por segmentos de actividad, la cifra neta de ventas de Biofarmacia ha sido de 35,5 millones de euros, (vs 41 millones en el mismo periodo del año anterior).
*.- No obstante, al comparar las cifras de ambos periodos, hay que tener en cuenta que durante el primer semestre del año pasado, Pharma Mar había realizado , venta de materia prima a su socio Janssen Pharmaceuticals por un importe de 3 millones de euros, y que durante el primer semestre de 2011 todavía no se había producido el corte temporal de suministro de Caelyx. Recordar que Caelyx se utiliza en combinación con Yondelis para el tratamiento de cáncer de ovario.
*.- Por otra parte, dentro de los ingresos de explotación, a la cifra de ventas hay que añadir otros 25 millones de dólares recibidos por Pharma Mar en concepto de “milestones” por parte de Janssen Pharmaceuticals el pasado mes de abril.
*.- La cifra de neta de ventas de las compañías de química de gran consumo ha sido de 36,7 millones de euros (vs. 39,9 millones en el primer semestre de 2011). Este segmento se ha visto afectado por de la aguda caída del consumo que está provocando la crisis económica de nuestro país.
*.- Finalmente, el Grupo continúa con su esfuerzo por mejorar la eficiencia de los costes. En este sentido, durante el primer trimestre, el Grupo ha recortado un 5,6% los costes operativos en comparación con el mismo periodo del año pasado.
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INFORME A 30 DE JUNIO DE 2012 . Madrid, 23 de julio de 2012 .
HITOS JUNIO 2012 :
Zeltia ( Corporativos ) :
*.- Los ingresos totales del Grupo se incrementan un 13% con respecto al mismo periodo del
ejercicio anterior .
*.- El Grupo registra un EBITDA de 16 millones de euros y un Resultado atribuido a la sociedad dominante de 11 millones de euros .
*.- En el mes de abril se recibe el segundo cobro de 25 millones de dólares procedente del acuerdo con Janssen Pharmaceuticals LP .
*.- El Grupo recibe 9,5 millones de euros correspondientes al “Plan de pago a proveedores” de la Administración española, resultando de ello una mejora de la posición de tesorería.
*.- La mejora de la eficiencia en costes contribuye a la sostenibilidad de los márgenes
PharmaMar ( Oncología ) :
*.- Se ha iniciado un estudio en Fase II en pacientes con cáncer de mama con PM01183
Noscira ( Sistema Nervioso ) :
*.- Noscira presenta en el Congreso Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC), resultados positivos de tideglusib en un subestudio de imagen por resonancia magnética del ensayo clínico “Tauros” que podrían indicar un efecto neuroprotector que ha de ser corroborado en estudios posteriores
Genomica SAU ( Diagnóstico ) :
*.- Crecimiento de las exportaciones de kits de diagnóstico.
Sylentis ( RNA de Interferencia ) :
Se inicia la fase II en glaucoma con SYL040012
La UE respalda 'Xalkori', el nuevo fármaco de Pfizer contra el cáncer pulmonar .
Los reguladores de la Unión Europea (UE) han recomendado la aprobación del nuevo medicamento 'Xalkor', de Pfizer, contra el cáncer pulmonar, después de que Estados Unidos autorizara su comercialización en agosto.
El laboratorio estadounidense ha anunciado este viernes que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por su sigla en inglés) ha aconsejado una autorización condicional para la medicina, lo que implica que Pfizer deberá presentar más datos de un ensayo clínico recientemente completado con éxito.
La Comisión Europea suele seguir las recomendaciones de aprobación de fármacos por parte de la EMA algunos meses después.
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El laboratorio estadounidense ha anunciado este viernes que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por su sigla en inglés) ha aconsejado una autorización condicional para la medicina, lo que implica que Pfizer deberá presentar más datos de un ensayo clínico recientemente completado con éxito.
La Comisión Europea suele seguir las recomendaciones de aprobación de fármacos por parte de la EMA algunos meses después.
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Josep Basaelga // Joan Seoane . La investigación y la lucha contra el cáncer, más allá del laboratorio .
Sentarse frente a frente con Josep Balsega o Joan Seoane no es fácil. Juntarlos aún menos, pero se prestan a ser fotografiados en los pasillos del Centro de Convenciones Internacional de Barcelona donde, en ese momento, está teniendo lugar el XXII encuentro de la Asociación Europea de Investigación del Cáncer. Acceden a que se les roben unos minutos a pesar del estrés previo a la inminente clausura del evento. En Cataluña son las caras visibles del trabajo que se está llevando a cabo en la lucha contra el cáncer y, además, forman parte de la élite mundial investigadora.
El primero, oncólogo, es jefe del Instituto de Oncología del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona (VHIO) y director de la unidad de oncología del Hospital de Massachussets. El segundo, bioquímico, dirige la unidad de Investigación Traslacional del VHIO. Forman un equipo, junto a otros muchos investigadores, que tiene claro dónde destinar los esfuerzos y cuál es su propia batalla contra el cáncer.
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El primero, oncólogo, es jefe del Instituto de Oncología del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona (VHIO) y director de la unidad de oncología del Hospital de Massachussets. El segundo, bioquímico, dirige la unidad de Investigación Traslacional del VHIO. Forman un equipo, junto a otros muchos investigadores, que tiene claro dónde destinar los esfuerzos y cuál es su propia batalla contra el cáncer.
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20 julio 2012
Pharma Mar . El Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid Visita sus Instalaciones Centrales .
*.- El consejero madrileño ha visitado la sede cuya construcción supuso una inversión de 25 millones de euros. Tiene una superficie total de 15.000 metros cuadrados, de los que 4.500 se han dedicado a I+D y 1.000 más a espacios especialmente diseñados para el manejo de productos farmacéuticos antitumorales.
*.- La plantilla está compuesta de profesionales altamente cualificados y especializados en el sector farmacéutico -60% de mujeres y 40% de hombres-. El elevado nivel de formación se refleja en el alto porcentaje de doctorados y licenciados –en torno al 66%-. El 60% de los empleados está dentro del Departamento de I+D, donde se han descubierto 700 entidades químicas nuevas y se han identificado 30 familias nuevas de compuestos. Como consecuencia de este trabajo, PharmaMar dispone de más de 1.800 patentes, algunas de ellas todavía en fase de tramitación, y cuenta con una librería de 200.000 extractos de 100.000 diferentes organismos marinos para la búsqueda e identificación de compuestos con posible actividad biológica. La plantilla de PharmaMar forma parte de una red global de excelencia en biología
marina y en química de la biología del cáncer, en la que colaboran más de 60 centros de investigación y universidades de todo el mundo.
*.- PharmaMar ha obtenido la calificación de “Excelente” en la categoría de empresas de I+D del plan PROFARMA y el Premio Nacional de Innovación y Diseño 2011 a la Internacionalización, ambos reconocimientos otorgados por el Gobierno central
El consejero de Sanidad, Javier Fernández-Lasquetty, ha visitado hoy en Colmenar Viejo las instalaciones de PharmaMar, compañía farmacéutica pionera en la fabricación de fármacos de origen marino contra el cáncer.
Lasquetty ha conocido los pormenores de la empresa junto al Presidente del Grupo Zeltia y de PharmaMar, José María Fernández Sousa-Faro, el Director General de PharmaMar, Luis Mora, La Directora de I+D de Pharma Mar , Carmen Cuevas , La Directora de Public Affairs de Pharma Mar , Regina Múzquiz y el Primer teniente de Alcaldía de Colmenar Viejo, Cesar de la Serna.
Tras la visita, el presidente de PharmaMar ha explicado al consejero de Sanidad que la seña de identidad de esta compañía farmacéutica se basa en la elaboración de fármacos de origen marino con el eslogan de "todo el poder del mar ahora contra el cáncer".
PharmaMar emplea un modelo de negocio que abarca todas las fases de desarrollo del fármaco, desde su descubrimiento hasta su producción y comercialización.
En la actualidad, sus principales líneas de investigación se centran en el sarcoma de tejidos blandos, el cáncer de ovario, de mama, de páncreas, el linfoma de células T y otros tipos de tumores sólidos.
"Se lleva a cabo un proceso de investigación preclínica muy largo desde que se descubre la molécula de origen marino hasta la comercialización del fármaco", ha señalado a EFE el presidente de PharmaMar.
Por su parte, el director general de PharmaMar, Luis Mora, ha explicado hoy al consejero de Sanidad que además del departamento de I+D está el laboratorio de la compañía, donde se lleva a cabo la "producción" del principio activo y el empaquetado final del producto.
"Para ello hemos tenido que adaptar nuestras instalaciones y todo el sistema de calidad, que nos sitúa entre las primeras compañías del mundo", ha señalado.
El proceso de "transformación" de PharmaMar culminó en el año 2007 con la conformación de un sistema de comercialización del producto en España "que nos permitiera ser ágiles y que en 48 horas el producto estuviera disponible en cualquier país u hospital de Europa y todo gestionado desde Colmenar Viejo", ha apuntado a EFE Luis Mora. EFECOM
Tau-Buster Slows Brain Atrophy in Rare Dementia . Tideglusib ( Noscira ) en el Congreso AAIC ( Vancouver ) .
Subestudio ensayo Tauros :
Según el investigador principal del subestudio MRI realizado, el tratamiento con tideglusib durante 52 semanas redujo de forma significativa frente a placebo la progresión de la atrofia cerebral global en los 41 pacientes con PSP participantes en dicho subestudio.
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Según el investigador principal del subestudio MRI realizado, el tratamiento con tideglusib durante 52 semanas redujo de forma significativa frente a placebo la progresión de la atrofia cerebral global en los 41 pacientes con PSP participantes en dicho subestudio.
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El sector de la biotecnología crece a doble dígito en 2010 .
Entre los datos ofrecidos, destaca el aumento de la cifra de negocios del sector, que alcanzó los 60.122 millones de euros en 2010, el 11% más respecto al año anterior, según datos del módulo de biotecnología de la Encuesta sobre Innovación Tecnológica en las empresas 2010 del Instituto Nacional de Estadística recogidos en el Informe Asebio 2011.
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19 julio 2012
Grifols Alzheimer . Araclon Biotech identifies new blood protein Aß-17 with diagnostic value for Alzheimer’s disease .
Araclon Biotech, the Spanish biotech firm in which Grifols has a majority shareholding, have performed studies and made it possible to quantify the protein Aß-17 in the blood for the first time. The results show that it is the second most common amyloid beta in the blood (after Aß-40) and that its levels vary as Alzheimer’s disease progresses.
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Prolastin-C . Grifols Fibrosis Quística Orphan Drug : Safety Trial of Novel Cystic Fibrosis Treatment Set to Begin .
Grifols, Barcelona, Spain, announced plans to initiate a safety trial of a novel, inhaled formulation of alpha1-proteinase inhibitor (Human) later this year. In April, the US Food and Drug Administration (FDA) granted orphan drug designation for Grifols' inhaled alpha1 formulation as a treatment for cystic fibrosis.
"Grifols is committed to developing new therapies that address the debilitating symptoms of chronic lung disease," said Kim Hanna, vice president of clinical research development at Grifols. "The orphan drug designation represents another milestone in the growth of our alpha1 program, and we're excited to pursue clinical trials with an aerosol formulation of this important therapy."
Grifols also produces the alpha1-proteinase inhibitor PROLASTIN®-C (Alpha1-Proteinase Inhibitor [Human])(A1-PI), an intravenous therapy indicated for the treatment of alpha1-antitrypsin (AAT) deficiency.
Source: Grifols .
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A1PI in Cystic Fibrosis: US Orphan Drug Designation
• CF is the most common fatal hereditary disorder that affects
individuals of European descent.
• Preclinical evidence indicates that proteinase activity may
play a central role in the pathophysiology of CF.
• A1PI may have the potential to slow the decline in lung
function and improve the quality of life in patients by reducing
inflammatory activity in the lung.
"Grifols is committed to developing new therapies that address the debilitating symptoms of chronic lung disease," said Kim Hanna, vice president of clinical research development at Grifols. "The orphan drug designation represents another milestone in the growth of our alpha1 program, and we're excited to pursue clinical trials with an aerosol formulation of this important therapy."
Grifols also produces the alpha1-proteinase inhibitor PROLASTIN®-C (Alpha1-Proteinase Inhibitor [Human])(A1-PI), an intravenous therapy indicated for the treatment of alpha1-antitrypsin (AAT) deficiency.
Source: Grifols .
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A1PI in Cystic Fibrosis: US Orphan Drug Designation
• CF is the most common fatal hereditary disorder that affects
individuals of European descent.
• Preclinical evidence indicates that proteinase activity may
play a central role in the pathophysiology of CF.
• A1PI may have the potential to slow the decline in lung
function and improve the quality of life in patients by reducing
inflammatory activity in the lung.
Luis Mora , Director General de Pharma Mar : "La Mar Constituye una Fuente Inagotable de Medicamentos" .
PharmaMar, fundada en 1986, centra todos sus esfuerzos en avanzar en el tratamiento de los cánceres mediante el desarrollo de fármacos de origen marino. En la actualidad fabrican medicamentos antitumorales todos ellos de origen marino y fruto de la investigación propia. "Cada año invertimos más de 40 millones de euros en investigación, una cifra considerable, y organizamos 7 u 8 expediciones anuales por todos los mares del mundo para encontrar nuevas especies que nos aporten novedosas sustancias capaces de combatir el cáncer"....
Dexeus . Vanesa , Una mujer con cáncer de ovario, madre tras congelar sus ovocitos .
*.- La paciente congeló óvulos inmaduros antes de perder ambos ovarios
*.- La técnica es ya conocida, pero es la primera vez que tiene éxito en este diagnóstico
*.- La mujer tenía un tumor muy inicial, en casos más avanzados plantearía dudas éticas
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*.- La técnica es ya conocida, pero es la primera vez que tiene éxito en este diagnóstico
*.- La mujer tenía un tumor muy inicial, en casos más avanzados plantearía dudas éticas
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Carmen Sevilla, cada vez más atrapada por el Alzheimer .
Desde que hace tres años a Carmen Sevilla le diagnosticasen Alzheimer, su estado ha ido deteriorándose irremediablemente. La que fue "novia de España" guarda cada vez menos recuerdos de su vida, aunque se encuentra bien cuidada por los suyos.
Cuando la actriz y presentadora despidió sin previo aviso el que sería su último 'Cine de Barrio' en 2010, muchos pensaron que algo no iba bien. En efecto, poco después se supo que la artista padecía la enfermedad de Alzheimer, una afección neurológica que acelera el deterioro de las células del cerebro y los nervios, y que también sufrió su madre.
Tras conocer su diagnóstico, apenas se ha visto a Carmen salir de casa, ni siquiera para la misa diaria a la que antes jamás faltaba. Fuentes cercanas a la enferma han asegurado a la revista 'Lecturas' que "su calidad de vida es aceptable, aunque ya presenta alteraciones de memoria, de lenguaje y de comportamiento."
El vivaracho carácter de la actriz se ha marchitado, al parecer se ha vuelto muy introvertida, y dedica la mayor parte de su día a ver la televisión acompañada de su perrito. El animal es su compañero inseparable, y a Carmen le resulta agradable tenerlo en su regazo y acariciarlo.
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Cuando la actriz y presentadora despidió sin previo aviso el que sería su último 'Cine de Barrio' en 2010, muchos pensaron que algo no iba bien. En efecto, poco después se supo que la artista padecía la enfermedad de Alzheimer, una afección neurológica que acelera el deterioro de las células del cerebro y los nervios, y que también sufrió su madre.
Tras conocer su diagnóstico, apenas se ha visto a Carmen salir de casa, ni siquiera para la misa diaria a la que antes jamás faltaba. Fuentes cercanas a la enferma han asegurado a la revista 'Lecturas' que "su calidad de vida es aceptable, aunque ya presenta alteraciones de memoria, de lenguaje y de comportamiento."
El vivaracho carácter de la actriz se ha marchitado, al parecer se ha vuelto muy introvertida, y dedica la mayor parte de su día a ver la televisión acompañada de su perrito. El animal es su compañero inseparable, y a Carmen le resulta agradable tenerlo en su regazo y acariciarlo.
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18 julio 2012
Francia . Las pruebas nucleares francesas podrían estar detrás de numerosos casos de cáncer entre sus militares .
Especialistas del Instituto Nacional de la salud y la sanidad pública (Inserm) afirman que existe una relación «muy probable» entre los ensayos nucleares realizados por Francia, en Argelia y la Polinesia, entre 1960 y 1996, y el cáncer de muchos militares que trabajaron en las instalaciones consagradas a la experimentación atómica.
Florent de Vathaire, director de investigaciones en el Inserm, declara: «Todavía hay mucha información que no hemos podido consultar, ya que el ministerio de la Defensa continúa considerándola como secreto de Estado. Pero, en el estado actual de nuestros trabajos, ya podemos afirmar que parece muy probable la relación entre el cáncer de muchos de los trabajadores y militares y las radiaciones confirmadas en los centros de experimentación nuclear donde ellos estuvieron destacados».
Entre 1960 y 1996, Francia realizó 210 ensayos nucleares, militares, en el Sáhara argelino y la Polinesia francesa. Unas 150.000 personas trabajaron en los centros donde se realizaban esas experiencias. Una Asociación de víctimas de los ensayos nucleares afirma que más de 3.000 personas pudieron ser víctimas de radiaciones atómicas y llevan años querellándose contra el Estado francés.
Varios jueces reclamaron, en su día, informes científicos sobre la realidad de las posibles radiaciones atómicas. Los informes del Inserm van a ser utilizados por la Asociación de víctimas para seguir exigiendo responsabilidades al Estado.
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Una de cada tres muertes de cáncer de colon podría impedirse si los mayores de 50 años se diagnosticaran precozmente .
Una de cada tres muertes por cáncer de colon podría impedirse si todas las personas mayores de 50 años se ejecutaran los exámenes de detección precoz de forma regular. Y es que, esta enfermedad es el segundo tipo de cáncer más frecuente, con una tasa de mortalidad cercana a los 14.000 fallecimientos anuales.
Según aseguran los especialistas, ese diagnóstico temprano puede originarse desde el propio paciente si éste sencillamente se mantiene alerta al observar verdaderos signos como son, por dechado, dolor abdominal crónico de semanas de transformación sin otra causa que lo justifique; estreñimiento progresivo; diarreas intermitentes sin motivo aparente que las expliquen y que pueden deberse a un giro de dieta, medicaciones que se hayan iniciado, un giro de ciudad; o bien alternancia de diarrea y estreñimiento.
Asimismo, el coordinador del Comité Médico Asesor de Europacolon España y miembro del Servicio de Oncología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, Javier Sastre, ha recordado que debe prestar siempre “atención” al sangrado en las heces y al cansancio continuo, fundamentalmente si se acompaña de un análisis de anemia ferropénica.
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Según aseguran los especialistas, ese diagnóstico temprano puede originarse desde el propio paciente si éste sencillamente se mantiene alerta al observar verdaderos signos como son, por dechado, dolor abdominal crónico de semanas de transformación sin otra causa que lo justifique; estreñimiento progresivo; diarreas intermitentes sin motivo aparente que las expliquen y que pueden deberse a un giro de dieta, medicaciones que se hayan iniciado, un giro de ciudad; o bien alternancia de diarrea y estreñimiento.
Asimismo, el coordinador del Comité Médico Asesor de Europacolon España y miembro del Servicio de Oncología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, Javier Sastre, ha recordado que debe prestar siempre “atención” al sangrado en las heces y al cansancio continuo, fundamentalmente si se acompaña de un análisis de anemia ferropénica.
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La A(beta)-17 es la segunda proteína beta-amiloide con mayor presencia en la sangre .
La A (beta)-17 es la segunda proteína beta-amiloide con mayor presencia en la sangre, después de la A(beta)-40, y sus niveles varían con el curso de la enfermedad de Alzheimer, según estudio realizado por la Fundación ACE y Araclon Biotech, realizado en las instalaciones del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja, y que supone un avance importante para conseguir un diagnóstico temprano de la patología.
Para ver los niveles de esta proteína, los investigadores utilizaron los 'kits' 'ABtest' de Araclon en 64 personas. Así, han podido diferenciar las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer de las que no la padecen.
Junto con las proteínas A (beta)-40 y A (beta)-42, también han permitido identificar a aquellas personas con deterioro cognitivo leve que, con el tiempo, podrían evolucionar hacia la enfermedad de Alzheimer.
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Para ver los niveles de esta proteína, los investigadores utilizaron los 'kits' 'ABtest' de Araclon en 64 personas. Así, han podido diferenciar las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer de las que no la padecen.
Junto con las proteínas A (beta)-40 y A (beta)-42, también han permitido identificar a aquellas personas con deterioro cognitivo leve que, con el tiempo, podrían evolucionar hacia la enfermedad de Alzheimer.
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17 julio 2012
John Lord Teclista Fundador de Deep Purple fallecia el lunes a los 71 años victima de un Cáncer de Pancreas .
Aunque en 2002 abandonó las filas de Deep Purple (en la actualidad sólo queda de la formación original el batería Ian Paice), él fue uno de los fundadores en 1968 y una de las figuras con más peso dentro del grupo.Su trabajo a contribuyó a establecer las pautas del heavy metal
José Fajardo | Madrid .
Martes 17/07/2012 13:26 horas .
El británico Jon Lord falleció el lunes 16 de julio a los 71 años. El teclista llevaba tiempo luchando contra un cáncer de páncreas. Aunque en 2002 abandonó las filas de Deep Purple (en la actualidad sólo queda de la formación original el batería Ian Paice), él fue uno de los fundadores en 1968 y una de las figuras con más peso dentro del grupo.
Tanto es así, que su trabajo a finales de los 60 y durante la primera mitad de la década siguiente contribuyó a establecer las pautas del heavy metal, un estilo que irrumpió en la escena rock de la época al amparo de las nuevas posibilidades que traía la tecnología.
Se trataba de una música intimidante y visceral, que se valió de ritmos repetitivos con guiños al blues, el rock clásico y algunas dosis de experimentación, amén de un apabullante impacto físico, que huía de sutilezas y que en su momento supuso un importante soplo de aire fresco gracias a bandas como los propios Deep Purple, Led Zeppelin o Black Sabbath. A modo de homenaje, aquí seleccionamos cinco piezas en las que Jon Lord tuvo un papel destacado (si no esencial) .
'Concerto for group and orchestra'
Una de las obras más ambiciosas (y conocidas) de Jon Lord, que compuso la música, mientras Ian Gillan se encargaba de las letras. En su momento, la fusión de hard rock con música clásica fue todo un hito; aunque más tarde ha sido utilizada por otras bandas, como Metallica. La primera vez que se interpretó en directo fue en 1969 en el Royal Albert Hall junto a la Royal Philharmonic Orchestra de Londres.
'Child in time'
Esta canción de 1970 (se puede encontrar en el álbum 'Deep Purple in rock') sigue una estructura compleja, que comienza con un solo de órgano de Lord (que echa mano a su formación clásica) y recorre pasajes de psicodelia y guitarras a lo largo de sus más de 10 minutos. Atención a los juegos vocales casi desquiciados de Ian Gillan y a los cambios de ritmo.
'Smoke on the water'
Quizá la canción más popular del grupo. Grabada en la época dorada de Deep Purple (se puede encontrar en el disco 'Machine head', de 1972), la melodía central ha inspirado a infinidad de aprendices de guitarristas jevis. La historia del título es bien conocida: el grupo se encontraba en una sesión de grabación en Montreaux (Suiza) cuando en un concierto de Frank Zappa, que se estaba celebrando cerca de donde ellos se encontraban, estalló un incendio causado por una bengala.
Deep Purple eligió este tema para empezar todos sus conciertos desde su publicación, también en 1972, y hasta muchos años después. Aquí están algunos de los elementos característicos del grupo: los riffs de guitarra de Ritchie Blackmore, la particular voz de Ian Gillan y un imponente solo de órgano de Jon Lord, que entra en el minuto 2.14.
Otra grabación de 1972, que empieza con un solo de Lord con un órgano Hammond. Aunque en el disco este tema dura 7.23 minutos, en directo siempre lo alargaban, como se puede comprobar en el álbum en vivo 'Made in Japan', del mismo año. El sonido muestra la vertiente barroca y experimental que exploró Deep Purple en alguna de sus obras, sin hacer asco a sonidos como el blues y el jazz, y de la que el teclista tuvo mucho que ver.
Uno de los Usos que tendrá " Lipodox " será la utilización junto a Yondelis para el Tratamiento del Cáncer de Ovario./// Valoración Posiotiva de AC.
La Aemps autoriza la importación de un sustituto de Caelyx .
Redacción / Madrid
Martes, 17 de julio de 2012 / 11:03
La Agencia Española de Medicamentos ha autorizado la importación temporal de Lipodox (doxorubicina hidrocloruro liposomal) durante el tiempo que dure la situación de desabastecimiento del mercado de Caelyx que se viene sufriendo desde el pasado verano y que podría verse solucionado a primeros de 2013.
De este modo, a partir de este momento, los oncólogos tendrán la posibilidad de realizar, a través de su hospital la solicitud de este medicamento para cada paciente a través de la aplicación de la Aemps de acceso a medicamentos para situaciones especiales y medicación extranjera.
El fabricante, Sun Pharmaceuticals, dispone según explica la Aemps de certificado de cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación de la Unión Europea y ya hace unos meses la FDA autorizó la importación de Lipodox para hacer frente al mismo problema.
*.- Uno de los usos que tendrá este medicamento importado será la utilización junto a Yondelis (trabectedina DCI) para el tratamiento del cáncer de ovario.
*.- En este sentido, cabe destacar que Pharmamar será el distribuidor autorizado de Lipodox durante el tiempo que dure la autorización temporal de importación.
La Aemps también avisa de que el uso de Lipodox no está sujeto a las restricciones previamente establecidas para Caelyx en el acceso controlado, con el objetivo de priorizar la utilización de las pocas dosis disponibles. No obstante, la agencia recuerda que el medicamento no ha sido autorizado por la Aemps ni por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), por lo que recomienda al médico prescriptor valorar cuidadosamente y de forma individualizada la existencia de alternativas terapéuticas adecuadas antes de considerar el uso de Lipodox.
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Valoración de Ahorro y Coroporación :
Como publicábamos ayer, Zeltia ha anunciado que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado de forma temporal la importación de Lipodox de Sun Pharma Global FZE mientras dure la situación de desabastecimiento de Caelyx autorizado en la UE, y que se suministra en combinación con Yondelis® para el tratamiento del cáncer de ovario.
Valoración Ahorro Corporación: Aunque la noticia es positiva para Zeltia, el impacto es limitado, ya que las ventas de PharmaMar en España rondan el 10% del total. En cualquier caso, esperamos que la EMA se pronuncie al respecto, ya que no está previsto que Caelyx se reintroduzca en mercado antes de final de año.
Glaxo compra el Grupo Biotecnologico Human Genome por 3.000 Millones de Dólares .
La farmacéutica británica GlaxoSmithKline (GSK) ha llegado hoy a un acuerdo para adquirir al grupo biotecnológico Human Genome por 3.000 millones de dólares (unos 2.448 millones de euros).
La empresa estadounidense ha aceptado la propuesta de GSK después de rechazar la anterior oferta de 2.590 millones de dólares que le hizo la británica. Según ha informado Human Genome, GSK pagará 14,25 dólares por acción en efectivo, lo que supone una prima del 99% respecto al cierre al que ceraron las acciones de la estadounidense el día antes de que se hiciera pública la primera oferta de compra.
Además, la propuesta valora Human Genome en unos 3.600 millones de dólares en base al valor de la empresa, o en unos 3.000 millones si se tiene en cuenta la deuda.
Los consejos de administración de ambas compañías ya han dado el visto bueno a la operación. Con la compra de Human Genome, la farmacéutica británica prevé un ahorro de 200 millones de dólares hasta 2015 gracias a las sinergias que generará la adquisición.
En GSK han mostrado su satisfacción por la compra de una empresa que supone hacerse con la propiedad de fármacos como Benlysta, para el tratamiento del lupus, lo que le permitirá "simplificar y optimizar en investigación y desarrollo, manufactura y promoción comercial para avanzar en estos productos de una manera más efectiva y eficiente", según informa la británica.
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La empresa estadounidense ha aceptado la propuesta de GSK después de rechazar la anterior oferta de 2.590 millones de dólares que le hizo la británica. Según ha informado Human Genome, GSK pagará 14,25 dólares por acción en efectivo, lo que supone una prima del 99% respecto al cierre al que ceraron las acciones de la estadounidense el día antes de que se hiciera pública la primera oferta de compra.
Además, la propuesta valora Human Genome en unos 3.600 millones de dólares en base al valor de la empresa, o en unos 3.000 millones si se tiene en cuenta la deuda.
Los consejos de administración de ambas compañías ya han dado el visto bueno a la operación. Con la compra de Human Genome, la farmacéutica británica prevé un ahorro de 200 millones de dólares hasta 2015 gracias a las sinergias que generará la adquisición.
En GSK han mostrado su satisfacción por la compra de una empresa que supone hacerse con la propiedad de fármacos como Benlysta, para el tratamiento del lupus, lo que le permitirá "simplificar y optimizar en investigación y desarrollo, manufactura y promoción comercial para avanzar en estos productos de una manera más efectiva y eficiente", según informa la británica.
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