TVGN489 POSIBLE TRATAMIENTO COVID EN PACIENTES INMUNOCOMPROMETIDOS , ANCIANOS ... TEVOGEN BIO Anuncia los Resultados Positivos del Ensayo Clínico de Prueba de Concepto de su Terapia de Células T CD8+ Citotóxicas Alogénicas Lista Para Usar Para el Tratamiento de Pacientes con COVID de Alto Riesgo Agudo .

También se Estudia y se Esperan Obtener  Resultados  Positivos con TVGN-489 Para la Prevención de Long Covid”.

“Los Datos Altamente Alentadores de TVGN 489 Nos Permiten Centrar Nuestra Atención en la Necesidad Crítica Insatisfecha en el Panorama de COVID-19. 

Las Personas INMUNOCOMPROMETIDAS, los ANCIANOS y los Enfermos Generalmente No se Benefician de las Estrategias de Prevención o Tratamiento Actualmente Disponibles Para COVID-19 y Siguen Siendo Muy Vulnerables a los Malos Resultados con una Infección por COVID-19 .

TVGN-489, un Producto de Linfocitos T CD8+ Citotóxicos (CTL) Específicos del SARS-CoV-2, Purificado y Genéticamente No Modificado, Podría Identificar Objetivos Repartidos Por Todo el Genoma Viral .

Post By BIOSPACE : 23 de Enero de 2023 .
 .*.- Los Criterios de valoración primarios del estudio estaban relacionados con la seguridad. No se observaron toxicidades limitantes de la dosis ni eventos adversos significativos relacionados con TVGN 489, incluido el síndrome de liberación de citocinas, en ningún paciente a cualquier nivel de dosis .
*.- Se cumplieron los criterios de valoración secundarios que midieron la reducción de la carga viral y la presencia de respuestas anti-COVID-19 celulares y humorales después del tratamiento .
*.- El cincuenta por ciento (50 %) de los Pacientes del brazo de tratamiento estaban inmunocomprometidos frente al seis por ciento (6 %) de los Pacientes del brazo de observación .
*.- Los Pacientes del brazo de tratamiento se infectaron con una variedad de variantes de COVID que van desde Delta hasta Omicron BA.5.2 .
*.- Los Pacientes del grupo de observación fueron tratados con el estándar de atención, incluidos los anticuerpos monoclonales .
*.- Hallazgos observacionales clave: Todos los Pacientes del grupo de tratamiento regresaron a su nivel de salud inicial dentro de los 14 días posteriores al tratamiento. No se observó incidencia de reinfección por COVID o COVID prolongado en ningún Paciente tratado en el momento del seguimiento de seis (6) meses. ...