Ahora, se están haciendo esfuerzos para comprender cómo aprovechar las pruebas moleculares para adaptar mejor las decisiones clínicas para aquellos con SCLC y más allá.
“SCLC, un área que casi fue olvidada como un lugar para el desarrollo de fármacos, ahora finalmente está obteniendo lo que se merece.
“Realmente estamos comenzando a comprender las pruebas moleculares en SCLC.
Cuando hacemos la prueba, a menudo encontramos mutaciones comunes como TP53 y retinoblastoma, pero [esa información] no suele cambiar nuestro tratamiento.
Por el lado de la investigación, esperamos poder [fortalecer nuestra] comprensión y poder seleccionar predictores, pronosticadores y objetivos de tratamiento ". ...