14 julio 2024

El Secretoma , Nuevas Terapias del SIGLO XXI : La Solución a las Enfermedades Sin Cura . PEACHES BIOTECH está Revolucionando este Campo .

 

" EL SECRETOMA SERÁ LA MEDICINA DEL SIGLO XXI ”

El SECRETOMA y Sus Componentes Pueden Regular la Inflamación Convirtiéndose en Potentes Medicamentos .


Asimismo, se discutieron las implicaciones del SECRETOMA en la propagación y capacidad Invasiva del Cáncer .


 “ La Señalización Celular está en la Base de las Enfermedades Humanas " .

 

" Si Podemos Curar Afecciones Inflamatorias Entendiendo esta Señalización, También Confiamos en Poder Hacerlo con el CÁNCER " .


" Creemos Que el SECRETOMA Será la MEDICINA del SIGLO XXI”, Comenta Damián García Olmo, Director de la Cátedra UAM-PEACHES ".


El SECRETOMA es un Concepto Terapéutico que Representa una Evolución de las Terapias con Células Madre . Este Concepto reúne las Señales Químicas que las Células Madre emiten Para Regenerar un Tejido Dañado .


 " Estas Señales se Recogen, Aíslan y Conforman un Nuevo Medicamento Biológico " .


Por un Lado, PEACHES BIOTECH está Revolucionando este Campo al Extraer la Actividad Fisiológica de las Células Madre Mediante un Procedimiento ‘ In Vitro ’, fuera del Organismo, Para Crear un Medicamento Utilizable en Humanos de Manera Similar a las Propias Células . 


Así, entendiendo el Lenguaje entre las Células Madre y los Tejidos Dañados, PEACHES ha Confirmado que el SECRETOMA específico varía según el tipo de Tejido (óseo, muscular, tendón, etc.), Permitiendo la Creación de Tratamientos Especializados y Selectivos Para Cada Necesidad . ...


12 julio 2024

¿ Cuando se Podría Producir la Aprobación de Lurbinectedin en CHINA ? : De Conseguirse Sería en el Último Trimestre del Año . La Semana Amanecía Con la New de la Vuelta a Evaluar Aplidin 4.ª /5.ª Linea MYELOMA EMA Qué Ha Propiciado Repunte Dentro de la Tendencia ...

 

https://x.com/i/status/1811802263540621483





Las Acciones de IAG Corrigen Para Tomar Impulso Hacia Máximos Anuales . Ya Ha Cumplido con el Pago a Globalia Por Air Europa . Morgan Stanley y Deutsche Bank Muestran su Apoyo al Valor . Ya Sabemos Que Cada Analista Baila Según le Conviene .

 



GRIFOLS . Los Que Saben Compraron en Marzo 2024 ... Qué Menos Que Ir a Buscar un +100% ... Aunque Sea Para un Par de Paellitas en la Cala ...

 



IDEAYA Biosciences Informa de Resultados Positivos en la FASE II Con IDE397 ( Una Pastilla al Día ) Para el Tratar CANCÉR DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ... Con una Tasa de Control de la Enfermedad del 94% y el 78% de los Pacientes Tuvieron una Reducción del Tumor .


El Director Médico, Dr. Darrin Beaupre, Explicó Que IDEAYA está “ Muy Animado ” Por los Resultados y Que IDE397 “ Tiene el Potencial de Permitir Dosis Más Prolongadas , Así Como Combinaciones ”.


*.- IDEAYA Biosciences Informó el Lunes Resultados Positivos de un Ensayo de FASE II  de su Fármaco Experimental Para Tratar Ciertos Cánceres de Vejiga y de Pulmón de Células Pequeñas, y las Acciones se Dispararon en las Operaciones Intradía .

*.- La Tableta IDE397, Que se Toma Una Vez al Día, Ayudó a los Pacientes con Cánceres Sólidos con Deleción de MTAP .

*.- La Compañía Señaló Que No Existen Medicamentos Aprobados Por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) Para Quienes Tienen Tumores Sólidos con Deleción de MTAP . ...


GRIFOLS . Los Ingresos Anuales en 2023 Crecieron a un Ritmo del 8,7%, Hasta Alcanzar los 6.592 Millones de euros . Para 2024, GRÍFOLS Ha Anticipado Que sus Ventas Aumentarán a un Ritmo del 7% . ... . Marzo 2024 Fue el Mes Elegido Por NACHO ABIA , THOMAS GLANZMANN , RAIMON GRÍFOLS Y TOMAS DAGÁ Para Posicionarse en el Valor .


NACHO ABIA , THOMAS GLANZMANN , RAIMON GRÍFOLS Y TOMAS DAGÁ TUVIERON BUEN TINO A LA HORA DE POSICIONARSE EN GRÍFOLS .

Muy Distinta es la Situación de los Accionistas Minoritarios Que Soportaron los cuatro ataques de Gotham City Research y ahora defienden que el valor real de las acciones es el que había en enero, justo antes de que el bajista estadounidense entrase en escena .

Además, los Minoritarios lamentaron la crisis de gobernanza que impactó a la compañía y añadieron que las medidas que ha tomado Grifols no han logrado restablecer la confianza de los inversores .


NACHO ABIA BUENACHE, Compró 92.807 acciones de la compañía de hemoderivados por 688.627,94 dólares (630.369 euros), según los registros de la Comisión Nacional de Valores (CNMV) consultados por Europa Press .

THOMAS GLANZMANN, Actual Presidente ejecutivo y consejero delegado de Grifols, se gastó 352.560 euros en 52.000 acciones de la compañía que presidirá, previsiblemente, hasta 2025, cuando se pasará a ser presidente no ejecutivo .

RAIMON GRÍFOLS ROURA adquirió 30.000 acciones por un precio unitario de 6,55 euros por título, lo que supone un montante total de 196.500 euros de inversión en Grifols . 

TOMÁS DAGÁ COMPRÓ 100.000 acciones, a un precio unitario de 6,6 euros, elevando la adquisión a 660.000 euros .

Las Posiciones Cortas en el Valor se Van Cerrando ... Al Tiempo Que los Fondos Oportunistas se Van Posicionando en el Valor Ante la Posibilidad de Materializarse  una OPA .


Las Gestoras de Fondos BLACKROCK y MELQART han comunicado a la CNMV un aumento de su participación en GRÍFOLS, tomando posiciones de cara a la posible OPA de exclusión que están estudiando la familia GRÍFOLS y el fondo BROOKFIELD según  reconocieron el lunes a la Comisión Nacional del Mercado de Valores .


Así, BLACKROCK ha alcanzado el 4,438% en el capital de GRÍFOLS desde el 4,304% anterior, mientras que MELQART ha pasado del 0,9% al 1,109% .


 A la cotización del Lunes de la firma, el valor de las acciones de BLACKROCK rondaría los 190 millones de euros, y las de MELQART los 47 millones .


 Esta Gestora ha entrado en GRÍFOLS a través de un fondo oportunista, especializado precisamente en tomar posiciones en empresas susceptibles de recibir una OPA . ...



11 julio 2024

LURBINECTEDIN SMALL CELL LUNG CÁNCER . RESULTADOS DEL GRAN ESTUDIO MULTICÉNTRICO FRANCÉS EN SEGUNDA LÍNEA . Cuando se Utilizó Después de un Tratamiento IO, Demostró una Eficacia Tan Baja Como Otros Regímenes Sin PLATINO ( PFS : 2,7 MESES / OVERALL SURVIVAL 4,9 MESES ) . .


LURBINECTEDIN Demostró una Eficacia Tan Baja Como Otros Regímenes Sin PLATINO . PFS : 2,7  Meses/ OS :4,9 Meses .


SECOND-LINE Treatment Outcomes After FIRST-LINE CHEMOTHERAPY Plus Immunotherapy in Extensive-Stage SMALL CELL LUNG CÁNCER ( ES-SCLC ) PATIENTS : A Large French Multicenter Study .


LUNG CANCER JOURNAL /  JULY 2024 .


Highlights :


  • •
    ES-SCLC Patients Had a Median OS of 6.1 Months After Progression on FIRST-LINE CHEMO-IMMUNOTHERAPY .
  • •
    Median OS Was 8.1 / 4.9 / 5.1 Months With PLATINUM Rechallenge / LURBINECTEDIN / Others, Respectively .
  • •
    Median OS Was 5.0 Months (95 %CI, 1.5–7.9) and 6.8 Months (95 %CI, 5.5–8.7) For Platinum-Resistant and Sensitive, Respectively .
  • •
    LURBINECTEDIN Used After Immunotherapy Demonstrated As Low Efficacy As Other Platinum-Free Regimens . ...

Comentarios de Prestigiosos Oncólogos : 



IAG . MORGAN STANLEY LE SUBE EL PRECIO OBJETIVO A 2,80 euros Y DEUTSCHE BANK Eleva Sus Previsiones de Beneficio Operativo Anual (EBIT) un 4,5 % Respecto a su Estimación Anterior, Hasta los 3.480 millones de euros.





GRIFOLS . EL VALOR REAL ES EL DE ALREDEDOR DE LOS 15 EUROS EN LOS QUE COTIZABA LA COMPAÑIA ANTES DE LA APARICIÓN DE GOTHAM ... Y NO EL ACTUAL ... Asi se Expresan Desde L'associació de Minoritaris ( AEMEC ) , Preocupada Por el Valor " DEPRECIADO " Que Causo Gotham a Grifols .








LA FAMILIA GRÍFOLS POSEÉ UN 30% DE LA COMPAÑÍA  ... TODO EL PLANETA VE CLARO QUE SI TUVIERAN QUE VENDER ESA PARTICIPACIÓN NO LO HARIAN NI A 15 EUROS , NI A 20 , NI A 25 , NI A ...



Se Podría Interpretar Como Que GOTHAM le Hizo la Cama a la Familia Grifols Para Que está Pudiera Quedarse con la Compañia a Precio de Derribo ... 

DESDE LA APARICIÓN DE GOTHAM EN ENERO 2024 TODO ALREDEDOR DE GRIFOLS HUELE A AZUFRE ...


ESPEREMOS QUE LA FAMILIA GRIFOLS SEPA PROCEDER CON DIGNIDAD Y PUEDA PASAR A LA HISTORIA CON SEÑORIO Y HONOR .


08 julio 2024

El CHMP Recomendó en 2021 la Autorización de Comercialización Condicional de ABECMA ( BRISTOL MYERS) en la UE Para el Tratamiento de Pacientes en CUARTA LÍNEA con MYELOMA MULTIPLE en RECAÍDA y REFRACTARIO .

 



En 2022 la EMA Concedido a PEPAXTI la Autorización de Comercialización en la Unión Europea, incluido REINO UNIDO los PAÍSES del EEE ... Para Tratamiento de CUARTA LÍNEA MULTIPLE MYELOMA .

 



En 2022 el CHMP de la EMA Aprobó CARVYKTI de LEGEND y JOHNSON & JOHNSON . PARA EL TRATAMIENTO DE CUARTA LÍNEA DEL MYELOMA MÚLTIPLE .

 



GRÍFOLS . Los Analistas Consideran Que el Precio Justo de Cada Acción de la Compañía Vale Más de 16 euros , una Valoración Que se Sitúa un 80% Por Encima del Nivel en el Que Cerró la Sesión el Pasado Viernes .




El Caso Abierto Con PharmaMar/APLIDIN Con la EMA ... ESTA SIENDO REVISADO Y PENDIENTE DE UNA NUEVA DECISIÓN . APLIDIN Myeloma Cuarta Línea Está Aprobado Solo en Australia y No se le Conoce Ingreso Alguno ... Al Estar Aprobado en Dicho País Podría A Ver Realizado Algún Paso COVID ...Y No Supo o No Pudo .

 

Australia ... El Único País del Mundo Que Tiene Aprobados los Tres Fármacos de PharmaMar ( Yondelis , Aplidin y Lurbinectedin ) de la Mano de Specialised Therapeutics Que es la Farmacéutica Tiene los Derechos en ese País .

 

Existen un Par de Anécdotas :

* NO se Sabe de Venta Alguna Con Ninguno de los Tres Fármacos ... 

** Único País del Mundo con Aplidin Aprobado y No Supieron o No Pudieron Dar el Paso en la I+D COVID .


Corría el Mes de Julio del 2023 Cuando el Tribunal de Justicia de la UE Estimó los Recursos de Estonia y Alemania Para Vetar la Venta de Aplidin Como Antitumoral en Suelo Europeo .

Tras ese Varapalo la Causa Retorno al Tribunal General de la Unión Europea, Que en Breve Tendrá Que Emitir una Nueva Sentencia .


DAVID CONTRA GOLIAT .


La Agencia Europea de Medicamentos se ve acosada por varios conflictos de intereses relacionados con los vínculos profesionales y financieros con la industria .


También enfrenta crecientes críticas por acelerar la adopción de medicamentos que podrían plantear riesgos graves para los pacientes .


Uno de los Casos Pendientes es el de PharmaMar con APLIDIN en Que el Tribunal Europeo Ha Pedido una Nueva Revisión y se Está a la Espera en Breve de una Nueva Decisión :