MANAPRO . La Fundación PharmaMar Patrocina Este Evento Que Reúne en Granada a Más de 300 Científicos de 24 Países, Entre el 3 y el 8 de Septiembre de 2023 .

 

Granada Acoge el Simposio Científico Más Importante del Mundo Sobre Productos de Origen Marino .

PharmaMar continuando con la innovación y dentro de su programa de desarrollo de nuevas terapias para el tratamiento del cáncer, presentará resultados de varios anticuerpos conjugados con actividad prometedora en modelos preclínicos .. Además, de los resultados de uno de los programas de inmunoterapia, en los que está trabajando la compañía . 

Entre los científicos de talla mundial que participarán en el programa, cabe destacar a William Fenical, científico y profesor emérito de la Universidad de California en San Diego – UCSD (Estados Unidos). El programa también contará con otros relevantes expertos de talla mundial, cuyo listado completo puede encontrar aquí.

El Presidente de la Fundación PharmaMar, Jose María Fernández, ha manifestado que “el patrocinio de este evento supone un apoyo fundamental en la divulgación y difusión del conocimiento y la investigación científica de productos de origen marino que a día de hoy son la base para el desarrollo de múltiples alternativas terapéuticas para un gran número de dolencias y de pacientes en todo el mundo”.

Esta edición conjunta de MaNaPro y ECMNP será un punto y seguido en la historia de la investigación marina, ayudando a escribir un futuro más sostenible, saludable e innovador gracias a los descubrimientos que nos presentará la comunidad científica internacional.

La Fundación PharmaMar tiene como misión impulsar el desarrollo de la ciencia, la investigación científica y la medicina, así como contribuir al conocimiento y defensa de la biodiversidad marina.

En el área de formación, consideramos de especial relevancia que la sociedad conozca los principales avances en el campo de la investigación y la salud. Para ello, la Fundación PharmaMar cuenta con diversas iniciativas que se desarrollarán durante el año 2023, como nuestro ciclo de conferencias científicas y colaboramos con diferentes instituciones y organizaciones para difundir información y conocimiento especializado en el campo de la salud y la ciencia . ...

GRÍFOLS , Toca Activar Todos Los Avances Sin Publicar en Meses y Meses . Jörg Schüttrumpf , Nuevo Director de Innovación Científica . Se Encargará de Acelerar la I+D de Todo el Grupo Grifols, y de Biotest , e Impulsará la Aplicación de Tecnologías Emergentes .

" Grifols es un Líder de la Industria del PLASMA Cuyos Tratamientos Bioterapéuticos Mejoran la Vida de Miles de Pacientes Cada Día ", Ha Destacado Schüttrumpf, Que Ha Dicho Estar " Encantado de Formar Parte del Equipo de Grifols y También Estoy Muy Agradecido Por la Oportunidad de Liderar Sus Iniciativas de Desarrollo e Innovación Actuales y Futuras " .

Barcelona , 4 Septiembre 2023 ( EFE ) .

La Empresa de Hemoderivados Grifols Ha Nombrado a Jörg Schüttrumpf, Médico y Científico Especializado en Medicina Transfusional y Hemostaseología, Como Nuevo Director de Innovación científica (Chief Scientific Innovation Officer, CSIO) .

Schüttrumpf, que desde principios de 2022 ha ocupado el cargo de Chief Scientific Officer de Biotest AG, se encargará ahora de acelerar la innovación de todo el Grupo Grifols, incluidos los proyectos de I+D+i en Biotest AG, e impulsará la aplicación de tecnologías emergentes .

"Nos alegramos de poder contar con un científico con la experiencia y recorrido de Jörg para el rol de CSIO .

 Estamos convencidos de que elevará la innovación de Grifols", ha señalado el director de Operaciones, Víctor Grifols Deu, que ha añadido que "hemos colaborado con Jörg durante más de un año y ahora todo el Grupo Grifols podrá beneficiarse de sus conocimientos, talento y energía" . ... 

ASTRAZÉNECA Y La Red Nacional Integral del Cáncer Otorgan Tres Subvenciones Para la Investigación del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SMALL-CELL LUNG CÁNCER / Cáncer de Pulmón Microcítico ) .

La Financiación, Proporcionada a Través del Apoyo de AstraZeneca, está Destinada a Apoyar Proyectos Centrados en Reducir las Brechas en la Atención de Personas con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Limitado o Extenso .

Los Tres Beneficiarios de las Subvenciones y sus Proyectos de Investigación Son :

*.- A Srar AlAhmadi, MD, del Centro Oncológico Integral de la Universidad Estatal de Ohio (James Cancer Hospital y Solove Research Institute) el impacto del índice de privación de área en los resultados clínicos del cáncer de pulmón de células pequeñas ;

*.- Afshin Dowlati, MD, y Melinda Hsu, MD, del Case Comprehensive Cancer Center/University Hospitals Seidman Cancer Center y Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute: un enfoque de equipo innovador para estandarizar la prestación de atención del SCLC en un sistema de atención médica integrado ; y ...

*.- Salene MW Jones, PhD, del Fred Hutchinson Cancer Center: barreras de intervención y proveedores para la atención multidisciplinaria y concordante con las pautas en SCLC .

Un Comité de Revisión Científica Que Incluía Oncólogos de Instituciones Miembros de NCCN Revisó las Propuestas . 

Se Ofrecerán Aproximadamente 750.000 Dólares de Financiación Para los Tres Proyectos . ...

SMALL CELL LUNG CANCER . ASTRAZÉNECA CON EL ENSAYO CASPIAN ( DURVALUMAB ) CONSIGUE MEJOR SUPERVIVENCIA GENERAL ( SG ) Y MEJOR TASA DE RESPUESTA OBJETIVA ( ORR ) QUE ROCHE CON EL ENSAYO IMPOWER 133 ( ATEZOLIZUMAB ) . Post By : " TARGETED ONCOLOGY ".

SMALL CELL LUNG CANCER . ENSAYO IMPOWER 133 CON ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) BY ROCHE COMBINADO CON PLATINO MÁS ETOPÓSIDO .

LA SUPERVIVENCIA GENERAL ALCANZADA CON ATEZOLIZUMAB : 12,3 MESES .

VERSUS ENSAYO CASPIAN CON DURVALUMAB ( IMFINZI ) BY ASTRAZÉNECA COMBINADO CON PLATINO MÁS ETOPÓSIDO O DE TREMELIMUMAB .

LA SUPERVIVENCIA GENERAL ALCANZADA CON DURVALUMAB : 13 MESES .

ROCHE :

En IMpower133, se Demostró Que la Adición de PD-L1 a la Quimioterapia Estándar Mejora la Supervivencia en Pacientes con ES-SCLC . El Estudio Evaluó Específicamente el Uso de ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) con CARBOPLATINO MÁS ETOPÓSIDO . 

Los Resultados Mostraron Que la Combinación de Inmunoterapia / Quimioterapia logró una Mediana de Supervivencia General de 12,3 Meses con la Adición de ATEZOLIZUMAB Frente a 10,3 Meses con Quimioterapia Sola .

ASTRAZÉNECA :

El Estudio CASPIAN Demostró Que la Adición de DURVALUMAB ( IMFINZI ) al PLATINO - ETOPÓSIDO o de TREMELIMUMAB ( IMJUDO ) al PLATINO - ETOPÓSIDO Mejoró la Supervivencia General en Pacientes con ES-SCLC . 

La Mediana de SUPERVIVENCIA GENERAL Fue de 13,0 Meses con DURVALUMAB Añadido Frente a 10,3 Meses con PLATINO - ETOPÓSIDO Solo . ...

ASTRAZÉNECA CON DURVALUMAB SUPERA A ROCHE CON ATEZOLIZUMAB EN DOS OBJETIVOS PRINCIPALES EN LOS TRATAMIENTOS DE SMALL CELL LUNG CANCER : 

*.- EN SUPERVIVENCIA GLOBAL ( SG ) .

*.- Y EN LA TASA DE RESPUESTA OBJETIVA ( ORR ) . 

 

 Hubo una Tasa de Respuesta Objetiva (ORR) Con DURVALUMAB  de ASTRAZÉNECA del 68 % en los Pacientes del Ensayo CASPIAN en Comparación con la Adición de ATEZOLIZUMAB de ROCHE en el Ensayo Impower133 (NCT02763579) con una ORR del 60 % .  ...

La Vitamina C y Otros Antioxidantes Estimulan la Formación de Nuevos Vasos Sanguíneos en los Tumores de Cáncer de Pulmón ... Pueden Acelerar el Crecimiento Tumoral y la Metástasis . Post By The Journal of Clinical Investigation Shows .

La Vitamina C y Otros Antioxidantes Presentes en los Alimentos Son Beneficiosos Para la Salud, Pero un Estudio Ha Encontrado Que """ LOS SUPLEMENTOS DIETÉTICOS CON ANTIOXIDANTES PUEDEN ACELERAR EL CÁNCER DE PULMÓN Y FAVORECER LA METÁSTASIS """.

Antioxidants Stimulate The Formation Of New Blood Vessels in Lung Cáncer Tumors .

Los Antioxidantes Neutralizan los radicales libres de oxígeno, que pueden dañar el cuerpo, y por eso se encuentran comúnmente en los suplementos dietéticos . Pero Dosis Demasiado Altas Pueden Ser Perjudiciales .

"No hay que temer a los Antioxidantes presentes en los alimentos normales, pero la mayoría de las personas no necesitan cantidades adicionales de ellos", afirma el profesor Bergö . "De hecho, puede ser perjudicial para los pacientes con cáncer y las personas con un riesgo elevado de cáncer".

Mecanismo Previamente Desconocido .

El grupo de investigación del profesor Bergö ha demostrado anteriormente que los antioxidantes como la Vitamina C y E aceleran el crecimiento y la propagación del Cáncer de Pulmón al estabilizar una proteína llamada BACH1 . BACH1 se activa cuando disminuye el nivel de radicales libres de oxígeno, lo que ocurre, por ejemplo, cuando se introducen antioxidantes adicionales a través de la dieta o cuando mutaciones espontáneas en las células tumorales activan antioxidantes endógenos . Ahora los investigadores han podido demostrar que la activación de BACH1 induce la formación de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) . ...

ATEZOLIZUMAB Es Aprobado en Versión Vacuna . Para los Pacientes tratados en Combinación ... Seguirán con ATEZOLIZUMAB versión goteo .

 

NHS Ofrecerá la Primera Vacuna Contra el Cáncer del Mundo .

Pfizer y Quién SiNo Vuelve a Triunfar ... A la Vanguardia Como Siempre ... Casi Casi Va y se Adelanta a las Nuevas #Subvariantes . La EMA Recomienda Aprobar una Vacuna de Pfizer Adaptada a las Subvariantes de #Omicron #XBB . Mientras en España Aún Andan con la Desfasada Vacuna de HIPRA : BIMERVAX .

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado este miércoles autorizar la vacuna contra la covid Comirnaty (de Pfizer/BioNTech) adaptada al sublinaje XBB.1.5 de la variante Omicron . 

Previsiblemente, la Comisión Europea dará luz verde a su uso en los próximos días para que los países puedan disponer de ella en la campaña de Vacunación que comenzará este otoño, junto a la de la Gripe .

 ******************

***************

***********

*******

Acciones de Grifols, SA ( NASDAQ : GRFS ) Compradas por Oppenheimer Asset Management Inc. .

 

CANCER DE PULMÓN EN TERCERA ETAPA . ¡ INCREÍBLE !! . PACIENTE DE 72 Años es Operada Satisfactoriamente y se Encuentra Totalmente Sana . Esperemos Estar Ante una Nueva Alternativa Contra una Indicación con Tan Mal Pronóstico ... Hasta Ahora .

REUTERS : Luye Pharma Comunica Que el Beneficio Atribuible de HY Disminuyó un 49,5% .

 

Luye Pharma Says HY Profit Attributable Decreased By 49.5% .

¿ TIENE ESPAÑA UNA POSIBLE BALA DE PLATA PARA EL TRATAMIENTO DE OJO SECO ( DRYEYE ) ? . EL CSIC ABRE EL CAMINO A FABRICAR COLIRIOS Y LÁGRIMAS ARTIFICIALES CASI TAN EFICACES COMO LAS LÁGRIMAS HUMANAS .

OJO SECO . CIENTÍFICOS ESPAÑOLES CONSIGUEN EL COLIRIO PERFECTO .

Estos Nuevos Productos Mejorarían la Calidad de Vida de los Millones de Españoles con Enfermedades Como el Síndrome de OJO SECO .

El CSIC Gracias  a  Técnicas de Investigación Muy Novedosas, Ha Logrado Determinar las Propiedades Viscoelásticas de las Lágrimas Humanas, lo Que, a su Vez, Debería Repercutir en la Creación de Colirios y Lágrimas Artificiales Bastante Más Eficaces Que los Actuales y, Además, en la Posibilidad de Facilitar la Administración de unas Gotas Prácticamente Personalizadas, Ya Que Estarían Muy Adaptadas a las Particularidades Fisiológicas de Cada Paciente .

Para ello, los Expertos Han Analizado Propiedades Como la Viscosidad, la Elasticidad, la Estabilidad y los Efectos de Diferentes Concentraciones de Componentes en Lágrimas y Colirios, Han Probado Hasta Díez Formulaciones Distintas de Productos de Hidratación Ocular Artificial y, Además, Han Examinado el Comportamiento de los Líquidos Bajo Condiciones de Estrés, Como Ocurre Por Ejemplo Durante el Parpadeo . ...

La AEMPS No se Anda con Tonterías ... El Ministerio de Sanidad Mediante la Agencia Española de Medicamentos ( AEMPS ), Ha Decidido Cerrar la Fábrica de Medicamentos de la Farmacéutica Catalana Serra Pamies Tras Encontrar Deficiencias GRAVES en los Fármacos Que Producen.

 

BIONTECH / PFIZER . ANUNCIAN PARA 2026 EL LANZAMIENTO AL MERCADO DE TRATAMIENTOS CONTRA EL CÁNCER DE PULMÓN, PÁNCREAS Y COLON ... ASIMISMO TIENEN PREVISTO PARA 2030 LANZAR AL MERCADO UNA VACUNA TERAPÉUTICA CONTRA EL CÁNCER . Y en Breve Vacunas Contra Nuevas Variantes COVID .

La Vacuna de Hipra Solo la Quiere España ... En el Resto de Europa Pasan Olímpicamente de Ella . Las Vacunas Llegan Desfasadas al Mercado Ya Que el Virus Muta Más Rápido ... Antes Qué Cualquier Vacuna Pueda Actualizarse . Muchas de ellas Arruinaron los Sistemas Inmunes de Miles de Millones de Personas .

Un Ejemplo lo Tenemos en INGLATERRA ... ¿ Como Puede Ser Que de Enero a Mayo Hayan Fallecido Por COVID 9.000 Personas ¡¡¡ Vacunadas !!! ?  .

Las Nuevas Variantes Actuales son Comparables a La Gripe de Toda la Vida y Apenas Genera Hospitalizaciónes ... Salvo las de Pacientes InmunoDeprimidos :

COVID . FIN DE LA PANDEMIA EN CHINA . YA NI SIQUIERA EXIGIRÁ TEST DE ENTRADA AL PAÍS . TURISMO UP UP UP ...

 

China Pondrá Fin a Una de las Pocas Restricciones Que le Quedaban Por el Azote de la Pandemia. 

Su portavoz del Ministerio de Exteriores, Wang Wenbin, ha anunciado en el día de hoy que eliminará la obligación de presentar un test Covid para ingresar al país. 

(China volverá a recibir turistas extranjeros por primera vez desde 2020) .

Esta medida llega tras haber conseguido una fuerte contención de los casos. Desde el estallido de la epidemia, China apostó por una política de “Covid cero”, imponiendo durísimas restricciones de entrada y salida. (China reabre sus fronteras tras casi tres años de aislamiento)

Ahora, vuelve a dar un nuevo paso al frente para la vuelta de la normalidad total en el turismo desde y hacia la región. Cabe recordar que, en enero ya levantó los requisitos de cuarentena, y en los meses siguientes fue ampliando de manera progresiva el número de países a los que consideraba seguro viajar.  

De igual manera, el 15 de marzo dio la bienvenida a los viajeros internacionales al anunciar la entrega de visados a ciudadanos extranjeros. También reactivó la validez de los visados chinos entregados antes del 28 de marzo de 2020.

España podría ser una de las grandes beneficiadas de que ya no sea necesario un test negativo al regreso de los turistas a China, ya que se trata de unos de los mercados más rentables. Según los datos del INE, en 2019, llegaron más de 700.000 chinos, con un gasto medio de 2.407 euros por persona, muy por encima de la media . ...

Pharmamar . Analisis Técnico By Activo Bolsa . Tiene un Objetivo Bajista en los 27 euros ... Por lo Qué Podríamos Acabar Viendo a PharmaMar en los 27 euros .

 

Possible Bearish Signals With Jazz Pharmaceuticals Insiders Disposing Stock .

 

ROCHE y el Instituto Oncológico del Doctor Rosell Finalizarán en Octubre la FASE II con la Combinación de ATEZOLIZUMAB con Vacunación con Células Dendríticas Cómo " TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ...

SEGÚN EL CLINICAL TRIALS US ... Son Nueve los Ensayos Clinicos en Marcha con ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) DE ROCHE con Diversas Combinaciones de Productos en Distintas Fases Clinicas ... en el Intento de Encontrar Cual de Ellas es la Más Efectiva Para el Mantenimiento de los Pacientes en el Entorno de la Primera Línea :

 9 STUDIES FOUND FOR ROCHE MAINTENANCE TREATMENT IN EXTENSIVE-STAGE SMALL-CELL LUNG CANCER .

***************
***********
*******
****
**

COMBINACIÓN DE ATEZOLIZUMAB CON VACUNA DE CÉLULAS DENDRÍTICAS EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( VENEZO-LUNG ) .

ENSAYO DE FASE Ib / II DE LA COMBINACIÓN DE ATEZOLIZUMAB CON VACUNACIÓN CON CÉLULAS DENDRÍTICAS COMO " TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO EXTENSO (ES-SCLC) DESPUÉS DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN " .

FECHA DE INICIO REAL DEL ESTUDIO :

17 de Marzo de 2021 .

FECHA ESTIMADA DE FINALIZACIÓN PRIMARIA :

Agosto 2022 .

FECHA ESTIMADA DE FINALIZACIÓN DEL ESTUDIO :

Octubre 2023 .

PATROCINADOR :

Instituto Oncológico Dr. Rosell .

COLABORADORES :

Roche Pharma AG Fundación Clínica para la Recerca Biomédica .

INFORMACIÓN PROPORCIONADA POR (RESPONSABLE) :

Instituto Oncológico Dr. Rosell .

En Rusia Recogen Firmas Para Tener LURBINECTEDIN SCLC Segunda Línea ... Pero Oncólogos Recalcan Que los Resultados de la Fase III ATLÁNTIS No lo Justifican Según Publicó The LANCET ... Y los Resultados de una Nueva FASE III ( LAGOON ) No Estarán Listos Hasta el 2025 . Por Todo esto la NCCN Estadounidense Rebajó el Estatus del Medicamento : Y Pasó de la Categoría de Prioridad a la Categoría de " Uno de Muchos Otros Métodos Recomendados ". .

A Fecha de Hoy LURBINECTEDIN Solo Cuenta con Aprobaciónes Condicionadas ... Si Quiere Continuar en el Mercado Debe Demostrar y Superar al TOPOTECAN ORAL  ... Y Lógicamente  También Esperar Que Ningún Otro Tratamiento lo Consiga Antes . 

TOPOTECAN ORAL  es el Único Tratamiento Que Actualmente Cuenta con una Aprobación Completa y Que Aún NADIE Ha Conseguido Batir Oficialmente .

Anton Barchuk Señala Que la NCCN Estadounidense Incluso Rebajó el Estatus del Medicamento Después de Esto : Y Pasó de la Categoría de Prioridad a la Categoría de " Uno de Muchos Otros Métodos Recomendados ". 

Pacientes con Cáncer Buscan una Manera Fácil .  Piden Registrar en Rusia un Fármaco Moderno ( LURBINECTEDIN ) Para el Tratamiento de un Tipo Raro de Cáncer de Pulmón ... Pero a Fecha de Hoy el Fabricante del ZEPZELCA No Ha Presentado la Solicitud de Registro del Fármaco en Rusia ...

" ZEPZELCA Todavía No es la Droga Que Cambiará las Reglas del Juego ... Hasta Ahora, los Estudios ( ATLANTIS ) No Hablan de Esto  y No lo Justifican ... y los Nuevos Resultados ( LAGOON ) No Estarán Disponibles Hasta 2025 " .

Los Pacientes Rusos Tienen Grandes Esperanzas en ZEPZELCA, Pero los Expertos Advierten Que el Medicamento Puede No Estar a la Altura de las Expectativas .

Este es un Medicamento de Segunda Línea . Se prescribe cuando la primera etapa del tratamiento (radioterapia, inmunoterapia y quimioterapia) ha dejado de funcionar . Por eso fue aprobado en EE.UU. en 2019-2020 Basándose en los Resultados de un Estudio Preliminar de FASE II ( BASQUET ) .

" Sin Embargo, un Gran Estudio Posterior Demostró Que el Fármaco No es Tan Eficaz Como la Terapia Estándar en Términos de Mejorar la Supervivencia General del Paciente Como se Esperaba ", Dice el Sr. Barchuk .

 Sin Embargo, un Ensayo Aleatorizado de Fase III ( ATLANTIS ) Publicado en Enero de 2023 en The Lancet No Mostró una Mejora Global en los Resultados del Tratamiento .

Pero ZEPZELCA Todavía No es la Droga Que Cambiará las Reglas del Juego. Hasta Ahora, los Estudios No Hablan de Esto y los Nuevos Resultados ( LAGOON ) No Estarán Disponibles Hasta 2025", Continua Barchuk .

Nikolay Bespalov, director de desarrollo farmacéutico de RNC Pharma, dice que antes no era raro que en Rusia aparecieran medicamentos innovadores al mismo tiempo que en otros países. Sin embargo, en las condiciones actuales, cuando la realización de ensayos clínicos en nuestro país resulta difícil debido a las sanciones (y esta es la condición principal para el registro de medicamentos en la Federación de Rusia), el proceso puede ralentizarse .

“Es Difícil Decir Qué Pasará con Este Medicamento" . 

Dado que estamos hablando de medicamentos que se compran con cargo al presupuesto estatal, en cualquier caso será necesario seguir el procedimiento oficial, y el inicio de este procedimiento es casi imposible debido únicamente a esa actividad pública . Aquí también se necesita la participación de la empresa fabricante y, posiblemente, la intervención de representantes del Ministerio de Sanidad para formalizar la necesidad de dicho producto”, considera Bespalov .

El Ministerio de Salud de Rusia informó a Kommersant que el registro de medicamentos para su circulación en el territorio de la Federación de Rusia se realiza exclusivamente por iniciativa de la empresa fabricante .

" El Medicamento con el Nombre Comercial ZEPZELCA No está Actualmente Registrado en la Federación de Rusia y No se Han Recibido Solicitudes de Registro de su Fabricante ", dijeron en el servicio de Prensa .

" Kommersant " Envió una Solicitud a PharmaMar, Pero en el Momento de esta Publicación No Recibió Respuesta .