25 mayo 2022

Consenso Del Mercado.com : PharmaMar, Meliá, CIE_Automotive y Almirall, Candidatos Que Podrían Abandonar el Ibex35 .


 

Vaxinia . Un Virus Creado Contra el Cáncer Que se Inyecta y Puede Reducir los Tumores de Colon, Pulmón, Mama, Ovario y Páncreas . By Imugene, Empresa de InmunoOncología .

 


IAG Anuncia un Programa de Recompra de Acciones de 32 Millones de euros . Podría Comprar unas 15.000.000 de Acciones , Representativas del 0,3% del Capital Social .

 

Las Compras se Realizarán en la Bolsa de Londres por un Importe Máximo Asignado de 32 Millones de euros, con un Máximo Número de Acciones a Comprar Hasta 15 Millones de Acciones, Representativas del 0,3% del Capital Social.

Las Acciones serán adquiridas a un precio que no excederá del que resulte superior entre el precio de la última operación independiente y el precio más alto independientemente ofertado en la Bolsa en el momento en el que se realice la operación.

El Programa comenzará el 24 de mayo de 2022 y terminará no más tarde del 5 de julio de 2022. Las acciones adquiridas al amparo del Programa se mantendrán en autocartera.

24 mayo 2022

OLUMIANT ORAL de LILLY Para Pacientes Hospitalizados con Covid19 . Baricitinib Versus Dexametasona Para Adultos Hospitalizados con COVID19 (ACTT-4): un Ensayo Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Controlado con Placebo . Post By The LANCET .

 


OMTX705 Iniciará Ensayo Clínico en España y EEUU . Ha Sido Creado Por la Biofarmacéutica Vasca Oncomatryx, Que ha Conseguido Que Desaparezca en Ratones el Cáncer Invasión de Páncreas, de Pulmón y de Mama Triple Negativo, Para los Que Actualmente No Hay un Tratamiento Eficaz .

Llega la ' Bala Mágica ' Contra el Cáncer .

Ocho Hospitales de España y EE UU Probarán un Fármaco Que Actúa Por Primera Vez Contra las Células que Rodean al TUMOR .

El Fármaco Mata al Propio TUMOR, y Todo Ello Sin Dañar a los Órganos y Células Cercanas, Porque " SOLO ATACA A LO QUE TIENE QUE ATACAR : LO LLAMAMOS BALAS MÁGICAS ".

La Duración de estos Ensayos es de dos años y si los resultados son buenos se podría solicitar un "camino rápido" de salida al mercado, que facilitaría su comercialización en 4 o 5 años, según ha explicado en conferencia de prensa el fundador de Oncomatryx, el científico Laureano Simon .

Ha puntualizado que el fármaco en cuestión (OMTX705) también podría funcionar en cánceres metastásicos de ovarios y vejiga, y en algún tipo de sarcoma.

Simón se ha mostrado "esperanzado y optimista" con el resultado de los ensayos, aunque ha precisado que pese a las "altas probabilidades" de éxito, también hay que mostrarse cautos porque se han dado casos de tratamientos que han fracasado al intentar el paso de animales a personas .

"El resultado ideal sería que curase, y de hecho en algunos ratones ha desaparecido el tumor, pero también sería estupendo que prolongara la vida durante años y con buena calidad, porque, por lo visto en animales, el OMTX705 No Genera Resistencia, Ni Efectos Secundarios y se Puede Administrar Durante Años . Es Eficaz, Muy Potente y Muy Seguro", ha explicado.

Así Actúa el Nuevo Fármaco .

La "gran novedad" de este fármaco es que se trata de un anticuerpo conjugado (anticuerpo más fármaco) que ataca al "microambiente tumoral" -todo lo que rodea al tumor y le ayuda a crecer y expandirse- en vez de al tumor directamente, que es la vía de tratamiento que se utiliza hasta ahora.

Cáncer de Pulmón Microcítico ( SCLC ) . ADEBRELIMAB Más Quimioterapia Mejora la Supervivencia General en el Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Extenso .

Este Estudio Mostró los Beneficios Clínicos de ADEBRELIMAB y Respalda su Viabilidad Como Opción de Tratamiento de Primera Línea .

1. El Grupo de ADEBRELIMAB tuvo una mejor Supervivencia General, una mayor tasa de Respuesta Objetiva y una Mayor Supervivencia Libre de Progresión .


2. Los eventos adversos fueron similares en ambos grupos, siendo los más comunes de grado 3 o 4 relacionados con el tratamiento la disminución del recuento de neutrófilos, la disminución del recuento de glóbulos blancos, la anemia y la disminución del recuento de plaquetas . ...



Caixabank Vaticina Subidas del 55% Para IAG ... Y Vuelve a Recomendar " COMPRA" Con un Precio Objetivo de 2,30 euros .


Optimismo en la Recuperación de IAG .

Los Analistas Consideran Que el Castigo a IAG Alcanzó su Punto Máximo y Valoran la Estrategia en Latam o el Reciente Acuerdo de Compra de Aviones a Boeing .

Uno de los factores que están viendo en Caixabank tiene que ver con “la valoración de los títulos de IAG, que están en mínimos y no pueden más que ir hacia arriba”, según explicó a finanzas.com Francisco Coll, asesor para el Foro de Turismo Mundial.

Estratégicamente, el grupo “ha negociado contratos con Boeing para el suministro de 50 aviones 737 Max y ya no presenta tanta dependencia de Airbus, lo que favorece la proyección de la compañía”, dijeron las fuentes consultadas.

Además, “hay muy buena percepción en el sector”, dijo Coll, como lo refleja el hecho de que España ha superado en la última semana los niveles de empleo turístico que tenía antes de la pandemia.

Igualmente, la estrategia que adoptó IAG con las rutas en Latam, teniendo en cuenta que fueron los países más afectados por el Covid-19, “será muy acertada”, recalcaron las fuentes consultadas. 



23 mayo 2022

Cáncer de Pulmón Microcítico . Estudio de Combinación de PEMBROLIZUMAB ( Keytruda By MERCK ) . , LENVATINIB ( Lenvima ORAL BY EISAI ) y QUIMIOTERAPIA en Primera Línea de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso (PEERS) .

Este es un Ensayo Clínico de Fase II, Multicéntrico, Abierto, No Aleatorizado, de un Solo Brazo , de 2 Partes, Que Evalúa la Eficacia y la Seguridad de PEMBROLIZUMAB y LENVATINIB Más QUIMIOTERAPIA de Referencia (con CARBOPLATINO y ETOPÓSIDO) en Pacientes con Enfermedad Extensa Confirmada Histológicamente. Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Que No Han Recibido Previamente Terapia Sistémica Para esta Neoplasia Maligna . ...


Se Llevará a Cabo en Hospitales Españoles
Sponsor :
Information Provided by (Responsible Party) :
Fundación GECP

ICO Badalona, Hospital Germans Trias i Pujol 
Badalona, Barcelona, Spain, 08916

ICO Badalona, Hospital Germans Trias i Pujol
Badalona, Barcelona, Spain, 08916
Contact: Enric Carcereny, MD         
Principal Investigator: Enric Carcereny, MD         
Hospitalario Universitario A Coruña
A Coruña, La Coruña, Spain, 15006
Contact: Rosario García Campelo, MD         
Principal Investigator: Rosario García Campelo, MD         
Hospital Universitario Puerta de Hierro
Majadahonda, Madrid, Spain, 28222
Contact: Mariano Provencio, MD         
Principal Investigator: Mariano Provencio, MD         
Hospital General Universitario de Alicante
Alicante, Spain, 03010
Contact: Juan Luis Martí, MD         
Principal Investigator: Juan Luis Martí, MD         
Hospital Universitari Vall d' Hebron
Barcelona, Spain, 08035
Contact: Alejandro Navarro, MD         
Principal Investigator: Alejandro Navarro, MD         
Hospital Clínic De Barcelona
Barcelona, Spain, 08036
Contact: Noemí Reguart         
Principal Investigator: Noemí Reguart, MD         
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Barcelona, Spain, 08041
Contact: Andrés Barba, MD         
Principal Investigator: Andrés Barba, MD         
Hospital Parc Taulí
Barcelona, Spain, 08208
Contact: Julia Giner, MD         
Principal Investigator: Julia Giner, MD         
Hospital De Basurto
Bilbao, Spain, 48013
Contact: Mª Ángeles Sala, MD         
Principal Investigator: Mª Ángeles Sala, MD         
ICO Girona, Hospital Josep Trueta
Girona, Spain, 17007
Contact: Elia Sais, MD         
Principal Investigator: Elia Sais, MD         
Hospital Universitario Lucus Augusti
Lugo, Spain, 27003
Contact: Natalia Fernández, MD         
Principal Investigator: Natalia Fernández, MD         
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Madrid, Spain, 28040
Contact: Manuel Dómine, MD         
Principal Investigator: Manuel Dómine, MD         
Hospital 12 De Octubre
Madrid, Spain, 28041
Contact: Jon Zugazagoita, MD         
Principal Investigator: Jon Zugazagoita, MD         
Hospital Universitario Regional de Málaga
Málaga, Spain, 29010
Contact: Vanesa Gutiérrez, MD         
Principal Investigator: Vanesa Gutiérrez, MD         
Hospital Son Espases
Palma De Mallorca, Spain, 07120
Contact: Raquel Marsé, MD         
Principal Investigator: Raquel Marsé, MD         
Complejo Hospitalario de Navarra
Pamplona, Spain, 31008
Contact: Hugo Arasanz, MD         
Principal Investigator: Hugo Arasanz, MD         
Hospital Clínico de Valencia
Valencia, Spain, 46010
Contact: Paloma Martín, MD         
Principal Investigator: Paloma Martín, MD         
Hospital General Universitario de Valencia
Valencia, Spain, 46014
Contact: Ana Blasco, MD         
Principal Investigator: Ana Blasco, MD         


EEUU / CASA BLANCA / FAUCI : Una Ronda Más de PAXLOVID ORAL ... ¿ PODRÍA SER LA SOLUCIÓN ? .

Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y Pfizer Incestán Discutiendo Probar una Ronda Más Larga del Tratamiento Antiviral Paxlovid Para COVID-19, Requerido Para Prevenir Reinfecciones Sgún ha Afirmado el Director Médico de la Casa Blanca, Anthony Fauci .

  • “Vamos a planificar qué estudios haremos relativamente pronto, en los próximos días”, para determinar si se necesita un tratamiento más largo, ha señalado Fauci durante una sesión informativa sobre la COVID-19 en la Casa Blanca.
  • La Casa Blanca estima que cada día se entregan unas 20.000 recetas de Paxlovid.
  • Pfizer ha sugerido que un segundo curso de cinco días de Paxlovid podría tratar las reinfecciones. Por su parte, la FDA ha señalado que actualmente no hay evidencia que respalde tomar una segunda ronda de cinco días o una de 10 días de las píldoras.
  • En el ensayo clínico de Pfizer, alrededor del 2% de los receptores que recibieron el tratamiento de dos fármacos experimentaron un aumento en la carga viral después de completar el ciclo estándar, en comparación con alrededor del 1,5% de los receptores del placebo .


Sacyr, Acciona Energía y Unicaja Banco, Entre los Favoritos Para Entrar en el Ibex35 . ... En Cuanto a Posibles Salidas Habría Cuatro Empresas Que Ya No Cumplirían los Requisitos : PharmaMar, Meliá, CIE_Automotive y Almirall . 

 


Durvalumab ( IMFINZI BY ASTRAZENECA ) With Chemoradiotherapy for Limited-Stage Small Cell Lung Cancer .

  • Durvalumab con QuimioRadioterapia Demuestra la Prometedora Eficacia en LS-SCLC .
  • Durvalumab Administrado Simultáneamente con Radioterapia fue Tolerable .
  • La Irradiación Craneal Profiláctica Demostró una Menor Tasa de Metástasis Cerebrales .
  • El Valor del Papel Predictivo de la Expresión de PD-L1 Fue Insuficiente .
El Tratamiento Estándar Actual Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Limitado (LS-SCLC) es la Quimioterapia con QuimioRadioterapia Concurrente (CCRT) .

Métodos

En este estudio de fase II de un solo brazo, los pacientes con LS-SCLC recibieron cuatro ciclos de etopósido, cisplatino y durvalumab cada 3 semanas. Se inició radioterapia torácica de 52,5 Gy en 25 fracciones de una vez al día con el tercer ciclo de quimioinmunoterapia. Después de CCRT más durvalumab, los pacientes recibieron terapia de consolidación con durvalumab cada 4 semanas durante un máximo de 2 años después de la inscripción en el estudio. Se recomendó irradiación craneal profiláctica (ICP).

Resultados

Se inscribieron 51 pacientes y 50 se incluyeron en el conjunto de análisis completo. Con una mediana de duración del seguimiento de 26,6 meses, la mediana de la SLP fue de 14,4 meses (intervalo de confianza del 95 %: 10,3–NA) y la tasa de SLP a los 24 meses fue del 42,0 %. No se alcanzó la mediana de supervivencia global con una tasa de supervivencia global a los 24 meses del 67,8 %. El grupo de PD-L1 positivo (n = 22) no se asoció con una SLP más larga (cociente de riesgos instantáneos, 0,70; 0,31–1,58) y supervivencia general (0,64; 0,22–1,84) en comparación con el grupo de PD-L1 negativo (n = 20) . Entre los 43 pacientes que eran candidatos para el tratamiento con PCI, el grupo con PCI (n = 22) tuvo significativamente menos eventos de metástasis cerebral como los primeros sitios de falla en comparación con el grupo sin PCI (n = 21) (13,6 % frente a 42,9 %, PAG = 0,033). Hubo varios eventos adversos de grado 3 o 4 que se manejaron bien con la atención de apoyo adecuada.

Conclusiones

Durvalumab con CCRT para LS-SCLC mostró una eficacia clínica prometedora con un perfil de seguridad tolerable, lo que provocó su validación en un estudio aleatorizado.


20 mayo 2022

ImmixBio IMX-110 Supera al Yondelis ... Demonstrated Improved Survival Over U.S. Food and Drug Administration Approved Drug Trabectedin ( Sold as YONDELIS ® by Janssen, a Johnson & Johnson Company ) in Connective Tissue Cancer Soft Tissue Sarcoma Mice Study .

IMMX Shares Are Up 57.7% at $2.57 During The Market Session on The Last Check Friday .

 
One cycle of IMX-110 Produced 75% Survival vs. 0% survival for Trabectedin (Sold as YONDELIS ® by Janssen, a Johnson & Johnson Company, a U.S. FDA Approved Drug) .


ImmixBio IMX-110 Demonstrated Improved Survival Over U.S. Food and Drug Administration Approved Drug Trabectedin (sold as YONDELIS ® by Janssen, a Johnson & Johnson Company) in Connective Tissue Cancer Soft Tissue Sarcoma Mice Study . ...



Instituto Pasteur. CLOFOCTOL ( OCTOFENE en Francia // Gramplus en Italia ) . Un Antibiótico Rectal Reutilizado Puede Ser una Terapia Eficaz Contra el COVID .

 



Viruela del Mono . Ya Hay Tratamiento y EEUU Ya Lo Está Adquiriendo . La Única Cura Contra la Viruela del Mono se Fabrica en Dinamarca . Post By Celtia .

 


GIGAGEN ( BIOTECNOLÓGICA ONCOLOGÍCA / ANTICUERPOS/ AntiCuerpos US de GRIFOLS ) Publica una Investigación Que Demuestra el Potencial de su Plataforma de Aprendizaje Automático Para Mejorar el Descubrimiento y Desarrollo de Fármacos de Anticuerpos .

 

SOUTH SAN FRANCISCO, California, 19 de mayo de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- GigaGen Inc., una Compañía de Biotecnología que Promueve Medicamentos Transformadores de Anticuerpos Para Inmunodeficiencias, Enfermedades Infecciosas y Cánceres Resistentes a Puntos de Control, y una Subsidiaria de Grifols, Anunció Hoy la Publicación de un Artículo de Investigación Titulado "Predicting Antibody Binders and Generating Synthetic Antibodies Using Deep Learning", en la Revista Revisada por Pares mAbs .

El Artículo demuestra el Potencial de la Plataforma de aprendizaje automático de GigaGen para mejorar el descubrimiento y desarrollo de Anticuerpos terapéuticos .

 Los modelos de aprendizaje automático de GigaGen predicen y generan secuencias de Anticuerpos que se unen mejor a objetivos específicos y se pueden utilizar para generar posteriormente nuevos anticuerpos recombinantes contra esos objetivos para una posible aplicación terapéutica .

Carter Keller, director ejecutivo de GigaGen, comentó: "Esta investigación demuestra cómo los métodos de aprendizaje automático de GigaGen se pueden aprovechar para extraer y aprender patrones en secuencias de Anticuerpos, ofreciendo más información sobre la ingeniería, optimización y Descubrimiento de Anticuerpos .

 Si Bien el Artículo se Centra en Dos Objetivos Oncológicos Principales , PD-1 y CTLA-4, la Aplicación Potencial de Nuestra Tecnología está Muy Extendida a Múltiples Objetivos de Enfermedades, y estamos Entusiasmados de Continuar Explorando su Aplicabilidad en el Futuro". ...



19 mayo 2022

PHARMAMAR Tiene Sede en Madrid y este Año Celebrará su Junta General de Accionistas Ordinaria en el Auditorio Municipal de Colmenar Viejo ... el Próximo 29 de Junio 2022 .

 Relevo de Consejeros 

*.- Se Prescindira de Ana Palacio y de Valentín de Torres Solanot del Pino .

*.- La Compañía Incorporara Como Consejeros al Investigador del CSIC, Mariano Esteban; la ExSecretaria General del Tesoro, Rosa María Sánchez-Yebra Vinculada al PP ; y al Oncólogo Emiliano Calvo Aller .

*.- Se Mantienen Como Consejeros los Políticos Eduardo Serra y Carlos Solchaga .

*.- Sandra Ortega Tras Despedir a José Leyte Como su Representante  ... Ocupará ella Misma el Asiento de Consejera Dominical ...




SCLC PRIMERA LÍNEA . POST BY THE LANCET ONCÓLOGY : La Adición de ADEBRELIMAB a la Quimioterapia Mejoró Significativamente la Supervivencia General con un PERFIL de SEGURIDAD ACEPTABLE en Pacientes con CPCP-ES ( Cancer de Pulmón Microcitico ) , Apoyando esta Combinación Como una " Nueva Opción de Tratamiento de Primera Línea Para esta Población ".

 19-05-2022 | Small-Cell Lung Cáncer | News .

CAPSTONE-1 Demonstrates ADEBRELIMAB OS Benefit For Extensive-Stage SCLC .

Entre el 26 de diciembre de 2018 y el 4 de septiembre de 2020, se inscribieron 462 pacientes elegibles y se asignaron al azar: 230 (50%) pacientes recibieron ADEBRELIMAB más Quimioterapia (grupo de ADEBRELIMAB) y 232 (50%) pacientes recibieron placebo más Quimioterapia (grupo placebo). 

En el punto de corte de datos (8 de octubre de 2021), la mediana de seguimiento fue de 13,5 meses (IQR 8,9–20·1).

 La mediana de supervivencia general mejoró significativamente en el grupo de ADEBRELIMAB (mediana de 15,3 meses [IC del 95%: 13,2–17,5]) en comparación con el grupo de placebo (12,8 meses [11,3–13,7]; cociente de riesgos instantáneos 0,72 [IC del 95%: 0,58–0,90]; p=0,0017 unilateral). 

Los eventos adversos de grado 3 o 4 más comunes relacionados con el tratamiento fueron disminución del recuento de neutrófilos (174 [76%] pacientes en el grupo de ADEBRELIMAB y 175 [75%] pacientes en el grupo de placebo), disminución del recuento de glóbulos blancos (106 [46%] y 88 [38%]), disminución del recuento de plaquetas (88 [38%] y 78 [34%]) y anemia (64 [28%] y 66 [28%]). 

Los eventos adversos graves relacionados con el tratamiento ocurrieron en 89 (39%) pacientes en el grupo de ADEBRELIMAB y 66 (28%) pacientes en el grupo de placebo. Se notificaron cuatro muertes relacionadas con el tratamiento: dos en el grupo de adebrelimab (insuficiencia respiratoria y enfermedad pulmonar intersticial y neumonía) y en el grupo de placebo (disfunción orgánica múltiple y causa desconocida de muerte).


Interpretación


La Adición de ADEBRELIMAB a la Quimioterapia Mejoró Significativamente la Supervivencia General con un Perfil de Seguridad Aceptable en Pacientes con CPCP-ES  (  Cancer de Pulmón Microcitico ) , Apoyando esta Combinación Como una " Nueva Opción de Tratamiento de Primera Línea Para esta Población ". ...


La Euforia por Pharmamar se Esfuma a la Par Que sus Argumentos . De Hecho, la Pérdida de los 65 euros . Dejaría una Figura de Vuelta Dentro de una Dinámica de Corrección Que Apuntaría a los 60 euros Como Primer Objetivo, By Codina .

  



La Euforia del mercado con PharmaMar se esfumó a medida que el entorno de mercado se complica y los analistas ajustan sus valoraciones ante el nuevo escenario, especialmente adverso para las compañías Biotecnológicas .



La Cotizada Gallega intenta defender su crédito en bolsa, pero poco a poco se va quedando sin argumentos . ...