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21 mayo 2022
20 mayo 2022
ImmixBio IMX-110 Supera al Yondelis ... Demonstrated Improved Survival Over U.S. Food and Drug Administration Approved Drug Trabectedin ( Sold as YONDELIS ® by Janssen, a Johnson & Johnson Company ) in Connective Tissue Cancer Soft Tissue Sarcoma Mice Study .
IMMX Shares Are Up 57.7% at $2.57 During The Market Session on The Last Check Friday .
ImmixBio IMX-110 Demonstrated Improved Survival Over U.S. Food and Drug Administration Approved Drug Trabectedin (sold as YONDELIS ® by Janssen, a Johnson & Johnson Company) in Connective Tissue Cancer Soft Tissue Sarcoma Mice Study . ...
GIGAGEN ( BIOTECNOLÓGICA ONCOLOGÍCA / ANTICUERPOS/ AntiCuerpos US de GRIFOLS ) Publica una Investigación Que Demuestra el Potencial de su Plataforma de Aprendizaje Automático Para Mejorar el Descubrimiento y Desarrollo de Fármacos de Anticuerpos .
El Artículo demuestra el Potencial de la Plataforma de aprendizaje automático de GigaGen para mejorar el descubrimiento y desarrollo de Anticuerpos terapéuticos .
Los modelos de aprendizaje automático de GigaGen predicen y generan secuencias de Anticuerpos que se unen mejor a objetivos específicos y se pueden utilizar para generar posteriormente nuevos anticuerpos recombinantes contra esos objetivos para una posible aplicación terapéutica .
Carter Keller, director ejecutivo de GigaGen, comentó: "Esta investigación demuestra cómo los métodos de aprendizaje automático de GigaGen se pueden aprovechar para extraer y aprender patrones en secuencias de Anticuerpos, ofreciendo más información sobre la ingeniería, optimización y Descubrimiento de Anticuerpos .
Si Bien el Artículo se Centra en Dos Objetivos Oncológicos Principales , PD-1 y CTLA-4, la Aplicación Potencial de Nuestra Tecnología está Muy Extendida a Múltiples Objetivos de Enfermedades, y estamos Entusiasmados de Continuar Explorando su Aplicabilidad en el Futuro". ...
19 mayo 2022
PHARMAMAR Tiene Sede en Madrid y este Año Celebrará su Junta General de Accionistas Ordinaria en el Auditorio Municipal de Colmenar Viejo ... el Próximo 29 de Junio 2022 .
*.- Se Prescindira de Ana Palacio y de Valentín de Torres Solanot del Pino .
*.- La Compañía Incorporara Como Consejeros al Investigador del CSIC, Mariano Esteban; la ExSecretaria General del Tesoro, Rosa María Sánchez-Yebra Vinculada al PP ; y al Oncólogo Emiliano Calvo Aller .
*.- Se Mantienen Como Consejeros los Políticos Eduardo Serra y Carlos Solchaga .
*.- Sandra Ortega Tras Despedir a José Leyte Como su Representante ... Ocupará ella Misma el Asiento de Consejera Dominical ...
SCLC PRIMERA LÍNEA . POST BY THE LANCET ONCÓLOGY : La Adición de ADEBRELIMAB a la Quimioterapia Mejoró Significativamente la Supervivencia General con un PERFIL de SEGURIDAD ACEPTABLE en Pacientes con CPCP-ES ( Cancer de Pulmón Microcitico ) , Apoyando esta Combinación Como una " Nueva Opción de Tratamiento de Primera Línea Para esta Población ".
19-05-2022 | Small-Cell Lung Cáncer | News .
CAPSTONE-1 Demonstrates ADEBRELIMAB OS Benefit For Extensive-Stage SCLC .
En el punto de corte de datos (8 de octubre de 2021), la mediana de seguimiento fue de 13,5 meses (IQR 8,9–20·1).
La mediana de supervivencia general mejoró significativamente en el grupo de ADEBRELIMAB (mediana de 15,3 meses [IC del 95%: 13,2–17,5]) en comparación con el grupo de placebo (12,8 meses [11,3–13,7]; cociente de riesgos instantáneos 0,72 [IC del 95%: 0,58–0,90]; p=0,0017 unilateral).
Los eventos adversos de grado 3 o 4 más comunes relacionados con el tratamiento fueron disminución del recuento de neutrófilos (174 [76%] pacientes en el grupo de ADEBRELIMAB y 175 [75%] pacientes en el grupo de placebo), disminución del recuento de glóbulos blancos (106 [46%] y 88 [38%]), disminución del recuento de plaquetas (88 [38%] y 78 [34%]) y anemia (64 [28%] y 66 [28%]).
Los eventos adversos graves relacionados con el tratamiento ocurrieron en 89 (39%) pacientes en el grupo de ADEBRELIMAB y 66 (28%) pacientes en el grupo de placebo. Se notificaron cuatro muertes relacionadas con el tratamiento: dos en el grupo de adebrelimab (insuficiencia respiratoria y enfermedad pulmonar intersticial y neumonía) y en el grupo de placebo (disfunción orgánica múltiple y causa desconocida de muerte).
Interpretación
La Adición de ADEBRELIMAB a la Quimioterapia Mejoró Significativamente la Supervivencia General con un Perfil de Seguridad Aceptable en Pacientes con CPCP-ES ( Cancer de Pulmón Microcitico ) , Apoyando esta Combinación Como una " Nueva Opción de Tratamiento de Primera Línea Para esta Población ". ...
La Euforia por Pharmamar se Esfuma a la Par Que sus Argumentos . De Hecho, la Pérdida de los 65 euros . Dejaría una Figura de Vuelta Dentro de una Dinámica de Corrección Que Apuntaría a los 60 euros Como Primer Objetivo, By Codina .
La Cotizada Gallega intenta defender su crédito en bolsa, pero poco a poco se va quedando sin argumentos . ...
Covid19 . El Ensayo RECOVERY Ha Identificado Cuatro Posibles Tratamientos Para Pacientes Hospitalizados : Dexametasona , Tocilizumab , Imdemivab / Casirivimab y Baricitinib ... Según el Dr Pablo Guisado Vasco : For Now , Plitidepsin Is Not Active ... Who Knows In The Future .
Grifols Confía en Volver al Crecimiento y a la Rentabilidad . Va a Construir un Centro de I+D+I de Referencia en Andorra ( Pyrenees Immunology Research Center ) con Laboratorios de Alta Seguridad en los Que se Estudiarán Enfermedades Autoinmunes, Así Como el Cáncer y Varias « Patologías Infecciosas Emergentes » .
LABORATORIO DE ALTA SEGURIDAD .
Su nombre será Pyrenees Immunology Research Center (PYIRC), estará ubicado en la localidad de Ordino y tendrá laboratorios de alta seguridad en los que se estudiarán enfermedades autoinmunes, así como el cáncer y varias «patologías infecciosas emergentes» .
El Gobierno de Andorra ha defendido el acuerdo destacando que supone un paso importante para diversificar la economía del Principado (excesivamente basada en el sector financiero) poniendo el foco en la biotecnología y el análisis de datos, áreas que han cobrado una especial importancia en los últimos tiempos con la pandemia del Covid. Y todo se realizará mediante una unión de empresas (joint venture) controlada en un 80% por Grifols y el 20% restante por una agencia estatal, denominada Andorra Desenvolupament i Inversió .
IMATINIB ( TRATAMIENTO ORAL ) Muestra Mejores Resultados en Pacientes HOSPITALIZADOS con COVID19 Grave .
MADRID, 19 May. Oral (EUROPA PRESS) -
El Estudio Investigó la Eficacia a Largo Plazo de IMATINIB en Pacientes con COVID-19 Hospitalizados en los Países Bajos como Parte del Estudio Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado con Placebo CounterCOVID .
El IMATINIB, un Inhibidor de la Tirosina Quinasa, es actualmente un Medicamento Oncológico, ya que Bloquea una Proteína Anormal que señala a las células Cancerosas . El Fármaco también bloquea la fuga potencialmente mortal de los pequeños vasos sanguíneos de los pulmones en condiciones de inflamación, como suele ocurrir en las infecciones graves por SARS-CoV-2 . ...
Desde Qatar se Hicieron el Pasado Mes de Octubre con el 25,143 % de International Airlaines Group ( IAG ) Convirtiendose en el MAXIMO ACCIONISTA DEL GRUPO Y CON DERECHO A VOTO ... Petenece a AKBAR AL BAKER ( QATAR AIRLINES ) Familia Que Esta Gobernando Actualmente en QATAR .
La Aerolínea Catarí Incrementó su Participación Accionarial en IAG, Hsta el 25,143% .
Así lo Confirmo la Comisión de Valores el Pasado Mes de Octubre .
En Concreto, Qatar Posee 1.249.999.997 Acciones con Derecho a Voto de IAG, lo Que lo Convierte en el Mayor Accionista de IAG .
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Si Bien No Hay Datos Exactos Sobre la Fortuna de Baker, Forbes Midle East la Estima Entre US$15.000 y US$32.000 Millones .
Con Más de 200 Aviones y 160 Rutas en Qatar Airways, Al Baker Decidió Hace Poco Comprar 25% de las Acciones del Grupo Internacional de Aerolíneas (IAG, por sus Siglas en Ingles), en el Cual se Encuentran Aerolíneas Como British Airways, Iberia y Vueling Que, en Conjunto, Suman una Flota de Más de 520 Aviones y Rutas a Más de 100 Países .
18 mayo 2022
17-5-22 . PHARMAMAR By Javiro .
Hola . He estado estos días descansando y manteniéndome al margen de los avatares pharmarianos. Por eso no te he podido contestar hasta ahora.
Yo no soy tan optimista como tú, al menos a corto-medio plazo. La “travesía del desierto” es dura y tardará mucho en completarse, si es que algún día se llega a algún sitio. El " oasis" no se divisa y quizá no sea un paisaje tan bucólico como nos lo pintamos.
Las ventas de Zelzelca en EEUU no están creciendo a la velocidad deseada. Están muy por debajo del consenso. Era de esperar que por tratarse de un fármaco mucho mejor que el existente para 2ª línea dispararía sus ventas. Pero no está siendo así, teniendo en cuenta además, (como dato positivo), que el Zepzelca se asocia con un costo sustancialmente menor para el tratamiento de “eventos adversos” en comparación con el resto de las medicaciones de SCLC de 2ª línea existentes.
La consecuencia es que los “hitos comerciales” pendientes de cobro, por valor de 528 millones de dólares, podrían estar en peligro, sino en su totalidad sí al menos en un porcentaje significativo. Todos damos por hecho que se alcanzarán los objetivos, pero el crecimiento de ventas de Zepzelca del primer trimestre alimenta mis dudas.
Por otra parte, las ventas de Zepzelca en Australia, Singapur, EAU, Turquía y demás países donde se ha autorizado provisionalmente están siendo irrelevantes. Lo mismo sucederá cuando se apruebe temporalmente en Suiza o Brasil, si es que se aprueba. Habría que esperar a Japón y China, (quizá en 2023).
No tengo ninguna duda que en 2025 se logrará el “full approval” del Zepzelca en EEUU (proyecto LAGOON NCT05153239) y en 2026 en la Unión Europea. Pharmamar percibirá los 153 millones de dólares por hito regulatorio. (Buen momento-burbuja para saltar del barco, lástima que todavía falte mucho). Otra cuestión distinta será el éxito de su lanzamiento comercial europeo, visto lo sucedido en EEUU. No creo que las Seguridades Sociales de los países europeos estén dispuestas a pagar 15.000 euros por vial de Zepzelca. El precio va a tenerse que rebajar a unos 1.500 euros lo que implicará ventas a pérdidas.
Lo que sí creo puede tener éxito son los tratamientos de primera línea de cáncer de pulmón basados en inmunoterapia más quimioterapia de la que el proyecto IMFORTE NCT05091567 (combo de Tecentriq de Roche + Lurbi) es el ejemplo más representativo, pero este ensayo no terminará hasta 2026. Hay otros dos que terminarán antes:
- Proyecto LUPER NCT04358237 (combo de Keytruda de MSD + Lurbi) que terminará el 31 de enero de 2024
- Proyecto MAYO NCT04607954 (combo de Imfinzi de Astrazeneca + Lurbi) que terminará el 1 de noviembre de 2024
Estas tres grandes farmacéuticas (Roche, MSD y Astrazeneca) se pelearán para dominar el mercado, harán su negocio y a Pharmamar le caerán las migajas. Dirán que la parte del compuesto que vale más es la de ellos teniendo Lurbi un valor residual.
La pelea en el campo de los antitumorales le viene muy grande a Pharmamar, que solo puede aspirar a “nichos” de este mercado, definidos por “carcinomas raros” y “fármacos huérfanos”, por ejemplo el mesotelioma, que es un tipo de cáncer provocado por asbestos que irá a menos por la prohibición de su utilización. El ejemplo práctico, lo tenemos en Yondelis. Se vende para el sarcoma de tejidos blandos en 60 países pero solo factura anualmente 70 millones de euros por la reducción de los precios de reembolso en Europa y la entrada de nuevos productos. Es un fármaco dirigido a un segmento de mercado muy concreto que cubre una necesidad que no interesa a las grandes y por esto ha triunfado.
Luego está el tema de los antivirales (en concreto el Aplidin) contra el Sars-Cov-2, proyecto NEPTUNO. ¿De verdad alguien cree que van a dejar que Pharmamar monopolice un mercado de 22.000 millones de dólares?. Ni hablar. Solo le van a dejar un “nicho”, que podrá ser el de los enfermos moderados que necesiten hospitalización. Y esa cifra será un número más bien reducido de enfermos. La prueba está en las dificultades que está teniendo para reclutar pacientes y por contra, la desenvoltura con la que lo esta haciendo Pfizer que en la mitad de tiempo recluta 12 veces más pacientes que Pharmamar. Esto demuestra las complicaciones que va a tener que afrontar Pharmamar en esta línea de negocio de los antivirales y más con un producto caro y difícil de sintetizar como es la Pliti
Siguiendo con este proyecto del "mejor antiviral mundial de amplio espectro", y sin tener resuelto el tratamiento del Sars-Cov-2 y en una especie de "huida hacia adelante" nos enteramos que la entidad IrsiCaixa está iniciando un proyecto donde se va a demostrar la actividad antiviral del Aplidin para el Ebola, HIV-1 y el Zika. Asimismo esta misma entidad va a lanzar el proyecto ISIS para demostrar los efectos curativos del Aplidin a nivel de Covid Persistente.
Todo muy en primera línea de investigación, pero nada se sabe sobre otro tema mucho más sencillo: el “estudio de extensión del Aplicov”. Aplicov es el ensayo en el que se trataron con Pliti pacientes infectados por COVID-19. El propósito de este seguimiento era evaluar la incidencia de morbilidad (% recaídas) post-COVID y caracterizar el perfil de complicaciones que fuesen apareciendo. Este estudio es el NCT05121740. Tenía que terminar el 16 de marzo de este año. Ya han pasado dos meses y nada se sabe. Aquí no vale argumentar la dificultad de reclutamiento o la carencia de medios de los hospitales. Se trataba de hacer un seguimiento de evolución de 34 personas participantes en el Aplicov. Era tomar unos datos y obtener la correspondiente estadística.
Por último está lo del tema de Sylentis, filial con 16 años de existencia que ha sacado al mercado un montón de fármacos y que a lo mejor en 2025 o 2026 podrá comercializar Tivanisirán para el síndrome de Sjogren del ojo seco. Es decir no será un colirio para el "ojo seco" sino para el 10% de enfermos de “ojo seco agravado” por el síndrome de Sjogren. O sea que el Tivanisirán ocupará otro “nicho” de mercado.
Mientras sean fármacos para un determinado segmento de mercado que permitan tener una visión de Pharmamar como empresa “nicho” todo irá bien. Los problemas vendrán cuando vean que pueda tener algo que NO se dirija a un segmento de mercado sino a todo él. Será curioso ver lo que pueda suceder. De hecho ya lo estamos viendo con los antivirales. Las "big pharma" no se están quedando con los brazos cruzados. Pero esperemos que a Pharmamar todo le vaya tan bien como tu dices. Lo que es evidente es que se ha perdido la confianza en el valor. Si no entra dinero por algún motivo será.
LURBINECTEDIN es una Nueva Opción Que Hemos Podido Encontrar Recientemente, y Veremos en los Próximos Años si las Combinaciones [con este agente] Son Necesarias o Dónde Irá [LURBINECTEDIN] en el Panorama .
Gestión de SCLC
Carrizosa : En este pu/nto del SCLC en etapa extensa, tenemos lo que ahora sabemos que es un estándar de atención que utiliza inmunoterapia con durvalumab [Imfinzi] o atezolizumab [Tecentriq] en el entorno de primera línea. Esto mejora la9/ñ) supervivencia general y ha cambiado el curso del SCLC.
Desafortunadamente, recordando las curvas [de los datos que llevaron a estas aprobaciones], muchos pacientes [no] responden a este [enfoque]. Todavía estamos buscando terapias de segunda línea.
Lurbinectedin [Zepzelca] es una nueva opción que hemos podido encontrar recientemente, y veremos en los próximos años si las combinaciones [con este agente] son necesarias o dónde irá [lurbinectedin] en el panorama. Todavía tenemos topotecan oral e intravenoso aprobado por la FDA, y podemos intentar encontrar otras formas de tratar a nuestros pacientes en el entorno de segunda línea. Con los estudios, estamos tratando de encontrar otras formas de mejorar el mantenimiento u otras formas de tratamiento que puedan ayudar a estos pacientes.
Desafortunadamente, como todos sabemos, [SCLC] es una enfermedad muy difícil. Hemos movido un poco ese marcador, ya que la tasa de supervivencia [general] a los 2 años [(SG)] fue muy baja, menos del 10 % en los datos históricos, y la [tasa] de supervivencia general a los 5 años fue del [0 %] . En cuanto a los datos con durvalumab, hemos mejorado [OS] significativamente. En este punto, tendremos que ver cómo cambian las cosas en los próximos años, pero con suerte obtendremos medicamentos más nuevos para [SCLC] que comenzarán a parecerse a lo que tenemos para [NSCLC].
17 mayo 2022
SCLC . Se Posiciona con Posibilidades ... Un Nuevo Actor ( SOCAZOLIMAB BY SORRENTO THERAPEUTICS ) en la Lucha EN PRIMERA LÍNEA Contra el Cáncer de Pulmón Microcítico . EL Ensayo de Fase III se Inició el 15 de Julio de 2021 ... Y Hoy Han Comunicado Que la Inscripción de Pacientes ( 498 ) Ha Sido Ya Completada ... ESTIMATED PRIMARY COMPLETION DATE : MAY 31, 2023 .
Un Estudio Clínico Sugiere Que el SPRAY NASAL de ÓXIDO NÍTRICO SANOTIZE es Eficaz Para Prevenir la COVID19 Después de una Exposición de Alto Riesgo ... Podría Ser un " Cambio de Juego " en la Prevención y el Tratamiento de las Infecciones por COVID19 .
Un Examen Más Detallado de los Datos ha Revelado su Potencial Subyacente en Grupos de Alto Riesgo .
Específicamente, parece haber habido un impacto clínicamente significativo en aquellas personas en el ensayo de Covid que mostraron signos clínicos de función respiratoria comprometida. En total, esta cohorte era alrededor de un tercio del grupo de estudio.
Los investigadores encontraron que el riesgo de progresión a enfermedad grave y muerte en comparación con un placebo medicinalmente inerte se redujo en un 70 % al tomar SNG001.
“Estos resultados brindan una sólida justificación clínica para continuar investigando SNG001 en un ensayo que evalúa la progresión y/o la mortalidad en pacientes hospitalizados con COVID-19 y más ampliamente en pacientes con infecciones pulmonares virales graves . ...
16 mayo 2022
CHINA . Quedan Atrás los Rebrotes de Coronavirus . Shanghai Vuelve a la Actividad Tras Semanas de Cuarentena .
La Ciudad de 25 Millones de Habitantes Reabrirá Hoy Centros Comerciales, Supermercados y Mercados Mayoristas, Mientras Quedan Atrás los Rebrotes de Coronavirus .
Shanghai Aims For Return To Normal Life From June 1 .
Los Casos Diarios se Han Reducido a su Nivel Más Bajo en 52 Días y la Ciudad ha Cerrado Ya la Mitad de sus Hospitales Temporales .
Los Funcionarios de Shanghái Declararon Que la Epidemia de la Ciudad Está Bajo Control .
La Ciudad Planea Aumentar Gradualmente los Vuelos Nacionales y los Servicios Ferroviarios . ...
13 mayo 2022
GRIFOLS a Través de su Filial ALKAHEST Muy Bien Situadas en el Sector en el Que Más Apuestan los MULTIMILLONARIOS ... " La PARABIOSIS O REJUVENECER CEREBROS ” Y la Búsqueda de una Cura Para una Epidemia Silenciosa ... Llamada Alzheimer .
PharmaMar (OTCMKTS:PHMMF) Rating Lowered to Sell at Zacks Investment Research .
Posted by admin on May 12th, 2022 .
Pharma Mar (OTCMKTS:PHMMF – Get Rating) was downgraded by Zacks Investment Research from a “hold” rating to a “sell” rating in a research note issued to investors on Thursday, Zacks.com reports.
According to Zacks, “Pharma Mar SA is a biopharmaceutical company. It engaged in the discovery and development of marine-derived anticancer drugs. The company’s product pipeline consists of PM1183, plitidepsin, and PM184 which are in clinical trial stage. It operates primarily in Germany, Italy, France, Switzerland, United Kingdom, Belgium and the United States. Pharma Mar SA is headquartered in Madrid, Spain. “
Surprise Small-Cell Lung Cáncer Discovery Suggests New Treatment . By University of Virginia .
The researchers, led by UVA's Kwon-Sik Park, Ph.D., and John H. Bushweller, Ph.D., were seeking to understand the role of a mutation in the EP300 gene in the formation of small-cell lung cancer tumors. Their experiments revealed that the gene makes a protein with surprising properties that can both foster or prevent the development of small-cell lung cancer. By preventing the gene from acting as a tumor-promoter, the researchers were able to stop the cancer from forming and spreading. This held true in both cell samples and lab mice.
The protein's essential role in tumor formation makes it an enticing target for researchers seeking to development new treatments for small-cell lung cancer (SCLC), an exceptionally dangerous form of cancer. Overall five-year survival for patients diagnosed with SCLC is only about 7%.
"The most remarkable aspect of our findings is that we explained the unique vulnerability of EP300 at the molecular level, down to a single amino acid," said Park, of the University of Virginia School of Medicine's Department of Microbiology, Immunology and Cancer Biology. "Given the frequent EP300 mutations found in a wide range of cancer types, I hope that the concept of targeting the EP300 KIX domain will have a more general applicability for cancer therapy." ...
Europa Pone Fin a la Obligatoriedad de la Mascarilla en los Aviones . A PARTIR DEL 16 DE MAYO EL USO DE MASCARILLAS QUEDA EN MANOS DE AEROLÍNEAS Y PAÍSES DE PROCEDENCIA Y DESTINO .
Esta última actualización del protocolo de seguridad sanitaria en la aviación ha tenido especialmente en cuenta los últimos avances de la pandemia, en particular los niveles de vacunación y de inmunidad adquirida de forma natural, así como el consiguiente levantamiento de las restricciones en un gran número de países europeos . ...
Crean un Dispositivo Que Podría Curar la Diabetes 1 .
EFE . 12 Mayo 2022 .
Una “cura funcional” para la diabetes tipo 1, una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario de la persona ataca al páncreas degradando su capacidad de producir insulina, superó con éxito sus primeras pruebas en seres humanos.
En el primer estudio de este tipo, un equipo de investigadores de la Universidad de Columbia Británica (UBC) y la organización de asistencia sanitaria Vancouver Coastal Health (VCH) ayudaron a demostrar que un tratamiento para la diabetes 1 basado en “células madre”’ y administrado a través de un dispositivo que se implanta en el cuerpo, puede producir insulina.
Las “células madre” (“stem cells”, en inglés) son una de “las materias primas del cuerpo”, al tener el potencial de convertirse en las demás células con funciones especializadas de nuestro organismo, como las musculares, sanguíneas y cerebrales, teniendo además la capacidad de dividirse y renovarse a sí mismas durante un largo tiempo . ...
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