CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
26 noviembre 2019
Novartis Apuesta por la Novedosa Tecnología del ARNi a través de la Compra de Medicines Company por 8.800 Millones de euros . Una Compra que podría Animar a otras Grandes Farmacéuticas a Entrar en el Sector .
Novartis Enters RNA Therapeutics with Medicines Company Merger .
Recordemos que en Europa solo hay Dos Biotecnológicas Centradas en el ARNi : La Británica Silence Therapeutics y la Española Sylentis ( Pharmamar Group ) .
Segundo Hito a Nivel Mundial en esta Novedosa Tecnología ARNi :
*.- El Primer Hito lo consiguió Alnylam el año pasado cuando la FDA Aprobó el Primer Tratamiento de RNA de la Historia . La FDA con está Aprobación dió Validez a la Novedosa e Innovadora Línea de I + D de ARNi y acercó el objetivo de “ Llevar al Mercado una Gama Completamente Nueva de Medicamentos Innovadores ... los Tratamientos de ARNi ".
*.- El Segundo Hito es la entrada en este sector del Gigante Farmacéutico NOVARTIS con la adquisición de Medicines Company ... que hoy es Noticia .
Novartis Pagará € 8.8B ($ 9.7B) para Adquirir The Medicines Company, que tiene su sede en los Estados Unidos y se enfoca en desarrollar el medicamento de ARN inclisiran para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y daño renal. El medicamento ha alcanzado el punto final primario en tres ensayos de fase III para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, y The Medicines Company espera solicitar la aprobación del mercado en los EE. UU. A finales de este año y en la UE a principios de 2020.
...
Actualmente Sylentis se Posiciona entre las Cuatro Primeras Empresas a Nivel Mundial con Productos Basados en la Tecnología del ARN de Interferencia (RNAi) en Ensayos Clínicos y cuenta ya con Cuatro Fármacos en varias Fases de Ensayo .
Recordemos que en Europa solo hay Dos Biotecnológicas Centradas en el ARNi : La Británica Silence Therapeutics y la Española Sylentis ( Pharmamar Group ) .
Segundo Hito a Nivel Mundial en esta Novedosa Tecnología ARNi :
*.- El Primer Hito lo consiguió Alnylam el año pasado cuando la FDA Aprobó el Primer Tratamiento de RNA de la Historia . La FDA con está Aprobación dió Validez a la Novedosa e Innovadora Línea de I + D de ARNi y acercó el objetivo de “ Llevar al Mercado una Gama Completamente Nueva de Medicamentos Innovadores ... los Tratamientos de ARNi ".
*.- El Segundo Hito es la entrada en este sector del Gigante Farmacéutico NOVARTIS con la adquisición de Medicines Company ... que hoy es Noticia .
Novartis Pagará € 8.8B ($ 9.7B) para Adquirir The Medicines Company, que tiene su sede en los Estados Unidos y se enfoca en desarrollar el medicamento de ARN inclisiran para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y daño renal. El medicamento ha alcanzado el punto final primario en tres ensayos de fase III para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, y The Medicines Company espera solicitar la aprobación del mercado en los EE. UU. A finales de este año y en la UE a principios de 2020.
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Actualmente Sylentis se Posiciona entre las Cuatro Primeras Empresas a Nivel Mundial con Productos Basados en la Tecnología del ARN de Interferencia (RNAi) en Ensayos Clínicos y cuenta ya con Cuatro Fármacos en varias Fases de Ensayo .
25 noviembre 2019
Pharmamar . 2,50 // 2,60 euros una zona que nunca se debía de haber perdido ... Idea de trading con los 2,5 euros en la diana .
25/11/2019 - José Jiménez .
Las acciones de Pharmamar suben esta mañana algo más del 1% y se mueven en los 1,96 euros, con lo que acumulan en lo que llevamos de año una revalorización de casi el 80%.
Los inversores siguen demostrando su interés en la antigua Zeltia, que encara de nuevo la zona de los dos euros, que no puedo superar con solvencia ni a mediados de octubre ni a finales de agosto.
Sin embargo, ahora está dejando "buenos detalles técnicos", como explica Eduardo Faus, analista de Renta 4 Banco, amagando con volver a romper de nuevo esa resistencia de los 2 euros. Si pudiera conquistarlo, se abre el camino al alza con objetivo de 2,5-2,6 euros, "de cara a los meses inmediatos", asegura este experto. ...
Las acciones de Pharmamar suben esta mañana algo más del 1% y se mueven en los 1,96 euros, con lo que acumulan en lo que llevamos de año una revalorización de casi el 80%.
Los inversores siguen demostrando su interés en la antigua Zeltia, que encara de nuevo la zona de los dos euros, que no puedo superar con solvencia ni a mediados de octubre ni a finales de agosto.
Sin embargo, ahora está dejando "buenos detalles técnicos", como explica Eduardo Faus, analista de Renta 4 Banco, amagando con volver a romper de nuevo esa resistencia de los 2 euros. Si pudiera conquistarlo, se abre el camino al alza con objetivo de 2,5-2,6 euros, "de cara a los meses inmediatos", asegura este experto. ...
La increíble 'record del mundo' española que se sobrepuso a una doble amputación y venció dos veces al cáncer .
No para de sonreír. Y si, de pronto le faltan motivos para hacerlo, Sara Andrés los encuentra. "¿Hace mucho frío? ¡Sí! Me encanta esta sensación de frescor en la cara. Me hace sentir muy bien y me viene fenomenal para entrenar", responde sin dudar. Ella encarna la anhelada resiliencia de la que todo el mundo habla, esa capacidad de ver la botella medio llena que todos pregonan en el facilón escaparate de las redes sociales pero que solo unos pocos atesoran cuando la vida real les golpea con fuerza.
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Cata Corró inicia su recuperación tras pasar por quirófano .
La nadadora de Inca reconoce a través de un mensaje de Instagram que "ahora empieza lo bueno".
Buenas noticias llegan desde Inca.
La nadadora mallorquina Cata Corró ha iniciado su recuperación tras pasar por quirófano para operarse de unas complicaciones derivadas del tumor celebrar que sufrió en 2017. "Dos de dos victorias para mí. Lista para coger el avión y seguir con mi rutina poquito a poco! Ahora empieza lo bueno y a la vez lo más duro", reconoce la nadadora del CN Sabadell a través de un mensaje de Instagram.
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Buenas noticias llegan desde Inca.
La nadadora mallorquina Cata Corró ha iniciado su recuperación tras pasar por quirófano para operarse de unas complicaciones derivadas del tumor celebrar que sufrió en 2017. "Dos de dos victorias para mí. Lista para coger el avión y seguir con mi rutina poquito a poco! Ahora empieza lo bueno y a la vez lo más duro", reconoce la nadadora del CN Sabadell a través de un mensaje de Instagram.
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22 noviembre 2019
Yondelis® Continúa en Aumento sus Expectativas Vía posibles Combinaciones . Lynparza® ( Olaparib de AstraZeneca ) en Combinación con Yondelis® en Sarcoma Avanzado No Resecable o Metastásico .
Enero 2020 se Iniciará dicho Ensayo de Fase II .
Patrocinador:
Centro de Cáncer Rogel de la Universidad de Michigan .
Colaboradores:
Asuntos científicos de Janssen, LLC
AstraZeneca .
Información proporcionada por (Parte responsable):
Centro de Cáncer Rogel de la Universidad de Michigan
Se llevará a cabo en EEUU , Michigan.
En el Centro de Cáncer Rogel de la Universidad de Michigan // EEUU, 48109 .
Contacto e Investigador Principal : Rashmi Chugh, MD .
Patrocinador:
Centro de Cáncer Rogel de la Universidad de Michigan .
Colaboradores:
Asuntos científicos de Janssen, LLC
AstraZeneca .
Información proporcionada por (Parte responsable):
Centro de Cáncer Rogel de la Universidad de Michigan
En el Centro de Cáncer Rogel de la Universidad de Michigan // EEUU, 48109 .
Contacto e Investigador Principal : Rashmi Chugh, MD .
PharmaMar, Camino de Cerrar su Mejor Año en Bolsa de la última Década . Sube Más del 80% y es el Cuarto Mejor Valor de Todo el Mercado . Hay Precios Objetivos que ya Superan los 4 euros .
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21 noviembre 2019
FDA Dispone de una Nueva Herramienta ( Revisión de Oncología en Tiempo Real ( RTOR ) ) para Empezar a Evaluar un Fármaco " Antes de la Solicitud Oficial por parte de la Compañía " . Herramienta que Ayudará en las Revisiones Prioritarias .
Con esta Nueva Herramienta la FDA aprobó en Mayo : VENCLYXTO ( Venetoclax ) en Combinación con Obinutuzumab (GAZYVA) para Pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) .
La FDA Concedió la Designación de Tratamiento Innovador para este Tratamiento combinado y la presentación precoz de los datos se efectuó en el programa piloto de Revisión Oncológica en Tiempo Real (RTOR), Lo que Condujo a la Aprobación en poco más de Cinco Semanas, tras la Aceptación de la Solicitud Completa.
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Asimismo, Piqray ( NOVARTIS ) también fue Avalado bajo el nuevo programa piloto de la FDA bautizado «Revisión de Oncología en Tiempo Real» que permite que el organismo comience a evaluar la eficacia y seguridad de un producto antes de la solicitud oficial por parte de la compañía. Esto sumado también a la iniciativa «Ayuda de Evaluación» que reduce el tiempo dedicado a tareas administrativas, Posibilitó que el Medicamento fuera Aprobado Aproximadamente Tres Meses Antes de la Fecha Estimada.
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Kadcyla ( ROCHE ) también fue revisado y aprobado bajo los programas piloto de Revisión Oncológica en Tiempo Real (RTOR) y Ayuda de Evaluación de la FDA, Lo que llevó a una Aprobación en poco más de 12 Semanas tras la Presentación .
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Esto Sumado también a la Iniciativa «Ayuda de Evaluación» que Reduce el tiempo dedicado a Tareas Administrativas, Posibilita que un Medicamento pueda Recibir la Aprobación con Bastante Antelación .
La FDA Concedió la Designación de Tratamiento Innovador para este Tratamiento combinado y la presentación precoz de los datos se efectuó en el programa piloto de Revisión Oncológica en Tiempo Real (RTOR), Lo que Condujo a la Aprobación en poco más de Cinco Semanas, tras la Aceptación de la Solicitud Completa.
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Asimismo, Piqray ( NOVARTIS ) también fue Avalado bajo el nuevo programa piloto de la FDA bautizado «Revisión de Oncología en Tiempo Real» que permite que el organismo comience a evaluar la eficacia y seguridad de un producto antes de la solicitud oficial por parte de la compañía. Esto sumado también a la iniciativa «Ayuda de Evaluación» que reduce el tiempo dedicado a tareas administrativas, Posibilitó que el Medicamento fuera Aprobado Aproximadamente Tres Meses Antes de la Fecha Estimada.
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Kadcyla ( ROCHE ) también fue revisado y aprobado bajo los programas piloto de Revisión Oncológica en Tiempo Real (RTOR) y Ayuda de Evaluación de la FDA, Lo que llevó a una Aprobación en poco más de 12 Semanas tras la Presentación .
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Esto Sumado también a la Iniciativa «Ayuda de Evaluación» que Reduce el tiempo dedicado a Tareas Administrativas, Posibilita que un Medicamento pueda Recibir la Aprobación con Bastante Antelación .
20 noviembre 2019
19 noviembre 2019
Confunden un Tumor con un Lunar y acaba con Cáncer de Pulmón . Post by Celtia .
Una Mujer recibe 87.000 euros de Indemnización .
La Crónica de Salamanca 18/11/2019 .
Una mujer desarrolló un cáncer de pulmón debido a que los médicos de un hospital privado de Madrid que le atendieron por un nódulo en el pie confundieron un melanoma con un simple lunar. Dos años después, la paciente volvió al médico de un centro público y le diagnosticaron un cáncer de pulmón.
Hoy sigue bajo tratamiento, pero la justicia ha condenado a la aseguradora del Hospital Universitario de la Zarzuela Sanitas, a pagarle una indemnización de 87.000 euros.
El error médico se produjo en 2009, cuando la paciente acudió al hospital de La Zarzuela para operarse de un nódulo en un pie, que fue analizado y el patólogo estimó que se trataba de un lunar.
La mujer volvió al médico en 2011, pero al hospital público Doce de Octubre de Madrid, donde el dermatólogo encargó otra biopsia y se descubrió que tenía cáncer de piel.
Ya lo tenía en 2009, pero al estar dos años sin tratamiento se produjo una metástasis y se reprodujo un cáncer de pulmón.
En 2009 no solo se cometió un error de bulto, sino que tampoco se tuvieron en cuenta los antecedentes familiares de la paciente, ya que su hermano tuvo un melanoma y su padre, cáncer de pulmón.
La Crónica de Salamanca 18/11/2019 .
Una mujer desarrolló un cáncer de pulmón debido a que los médicos de un hospital privado de Madrid que le atendieron por un nódulo en el pie confundieron un melanoma con un simple lunar. Dos años después, la paciente volvió al médico de un centro público y le diagnosticaron un cáncer de pulmón.
Hoy sigue bajo tratamiento, pero la justicia ha condenado a la aseguradora del Hospital Universitario de la Zarzuela Sanitas, a pagarle una indemnización de 87.000 euros.
El error médico se produjo en 2009, cuando la paciente acudió al hospital de La Zarzuela para operarse de un nódulo en un pie, que fue analizado y el patólogo estimó que se trataba de un lunar.
La mujer volvió al médico en 2011, pero al hospital público Doce de Octubre de Madrid, donde el dermatólogo encargó otra biopsia y se descubrió que tenía cáncer de piel.
Ya lo tenía en 2009, pero al estar dos años sin tratamiento se produjo una metástasis y se reprodujo un cáncer de pulmón.
En 2009 no solo se cometió un error de bulto, sino que tampoco se tuvieron en cuenta los antecedentes familiares de la paciente, ya que su hermano tuvo un melanoma y su padre, cáncer de pulmón.
18 noviembre 2019
Yondelis® // Radioterapia Pulmón-Colon . Demostramos que Trabectedina Mejoró la Respuesta a la Radiación en las Células Cancerosas de Pulmón Humano (A549) y las Células Cancerosas de Colon (HT-29) .
Radiosensitizing Effects of Trabectedin on Human A549 Lung Cancer Cells and HT-29 Colon Cancer Cells.
Manda K, et al. Invest New Drugs. 2019.
Abstract :
Background and Purpose :
Trabectedin is a unique alkylating agent with promising effects against a range of solid tumors. In this study, we aimed to examine the cytotoxic and radiosensitizing effects of trabectedin on two human epithelial tumor cell lines in vitro, and its effects on DNA repair capacity.
Methods :
Cáncer cells (A549: human lung cancer cells, HT-29: colon cancer cells) were treated with either trabectedin alone for the determination of their growth, or in combination with radiation for the determination of their metabolic activity, proliferation, and clonogenic survival. Besides, the γH2AX foci assay was performed for the assessment of ionizing radiation-induced DNA damage and to evaluate the influence of trabectedin on DNA damage repair.
Results :
Treatment with trabectedin resulted in a growth-inhibiting effect on both cell lines, with the IC50 values remaining within a low nanomolar range. Analyses of metabolic activity confirmed a cytotoxic influence of trabectedin and a BrdU assay demonstrated an antiproliferative effect. When combined with radiation, incubation with trabectedin was found to enhance the radiosensitivity of the tumor cells. The γH2AX foci assay resulted in an increased number of DNA double-strand breaks (DSBs) in cells treated with trabectedin.
Conclusión :
The results of this study underline the antitumor activity of trabectedin at low nanomolar concentrations. We demonstrated that trabectedin enhanced radiation response in human lung (A549) cancer cells and colon (HT-29) cancer cells. Further studies are necessary to examine trabectedin as a potential candidate for future applications in radiotherapy.
PharmaMar ha Presentado Resultados de sus Compuestos Antitumorales Trabectedina ( 8 ) y Plocabulina ( 2 ) en el Congreso de CTOS .
El Sistema de Puntuación GEISTRA "" Queda Validado "" como una Herramienta útil para Seleccionar el Perfil Clínico de los Pacientes que pueden ser los Mejores Candidatos para ser Tratados con Trabectedin.
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