Inician la Cobertura del Valor con una Recomendación de " Comprar " y un Precio Objetivo de 5,80 euros .
CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE ///.... PERO PARA MANTENIMIENTO DE 1a LÍNEA APARECE UN MUY SERIO COMPETIDOR DEL IMFORTE : TARLATAMAB + DURVALUMAB /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE LLEGADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
06 julio 2017
PharmaMar , A Changing Tide For Cancer . Zepsyre® is PharmaMar’s Potential €1 Billion Drug for High Unmet Need Cancers .
Conclusiones del Informe de RX Securities , UK sobre PharmaMar :
Inician la Cobertura del Valor con una Recomendación de " Comprar " y un Precio Objetivo de 5,80 euros .
Inician la Cobertura del Valor con una Recomendación de " Comprar " y un Precio Objetivo de 5,80 euros .
05 julio 2017
El Grano en el Sector Farmacéutico ... A la Cabeza se Sitúa PharmaMar .
J. Muñoz // 5 Julio 2017 .
... El sector farmacéutico cuenta con una de las rentabilidades más altas entre los distintos índices sectoriales con una ganancia anual por encima del 20%. Sin embargo, como en todo, los analistas recuerdan que hay que apartar el grano de la paja.
De las cerca de diez compañías ligadas al sector que cotizan en la bolsa española, los inversores están apostando abiertamente por las grandes, aquellas con mayor capacidad de inversión, mejores productos en cartera y menor apalancamiento.
A la cabeza se sitúa Pharma Mar con una revalorización desde principios de año superior al 45%. Los recientes acuerdos comerciales y los ingresos procedentes de licencia, especialmente del Yondelis, su producto estrella, así como las expectativas de nuevos desarrollos han colocado al grupo no solo a la cabeza de las mayores revalorizaciones del sector sino también la han situado en la elite del conjunto del mercado.
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... El sector farmacéutico cuenta con una de las rentabilidades más altas entre los distintos índices sectoriales con una ganancia anual por encima del 20%. Sin embargo, como en todo, los analistas recuerdan que hay que apartar el grano de la paja.De las cerca de diez compañías ligadas al sector que cotizan en la bolsa española, los inversores están apostando abiertamente por las grandes, aquellas con mayor capacidad de inversión, mejores productos en cartera y menor apalancamiento.
A la cabeza se sitúa Pharma Mar con una revalorización desde principios de año superior al 45%. Los recientes acuerdos comerciales y los ingresos procedentes de licencia, especialmente del Yondelis, su producto estrella, así como las expectativas de nuevos desarrollos han colocado al grupo no solo a la cabeza de las mayores revalorizaciones del sector sino también la han situado en la elite del conjunto del mercado.
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Plitidepsin ( Aplidin ) Derails a Series of its Moonlighting Functions that are Essential for the Survival of Tumor Cells, Driving them into Apoptosis.
©2017 American Association for Cancer Research.
July 2017 // Volume 77, Issue 13 .
Plitidepsin Targets the Moonlighting Functions of eEF1A2 in Cancer Cells .
Alejandro Losada, Maria Jose Muñoz, Juan F. Martínez-Leal, Juan M. Domínguez and Carlos M. Galmarini .
Plitidepsin, a cyclic depsipeptide of marine origin, has shown potent anticancer activity in preclinical assays and recently finished with positive results a pivotal phase III trial (clinicaltrials.gov identifier: NCT01102426) for the treatment of multiple myeloma patients. We have recently found that eukaryotic elongation factor 1A2 (eEF1A2), one of the two isoforms of the alpha subunit of eEF1, is the pharmacological target of plitidepsin.
Although it shares 96% homology with eEF1A1 (the other isoform), they display an exclusive pattern of expression, being eEF1A2 solely expressed in brain and muscle in healthy individuals. However, it has been found that many tumors abnormally overexpress this protein, including multiple myeloma, prostate, pancreatic, ovarian, breast, lung and liver cancers.
Furthermore, although eEF1A2 canonical function consists in the delivery of aminoacyl-tRNAs to the A site in the ribosome, it has been shown to have pro-oncogenic moonlighting activities, including inhibition of apoptosis, protein degradation by the proteasome, heat shock response, cytoskeleton organization and regulation of oxidative stress.
We now investigated several of the pro-oncogenic activities of eEF1A2 to analyze the impact that plitidepsin could have preventing them. Indeed, we observed that plitidepsin interfered with the interaction between eEF1A2 and Peroxiredoxin 1 (PRDX1), a complex that allosterically enhances the enzymatic activity of PRDX1.
This way, plitidepsin would diminish PRDX1 antioxidant activity, possibly originating the oxidative stress that has been described in the bibliography as one of the first effects triggered by the drug in cancer cells.
PRDX1 only interacts with the GDP-bound form of eEF1A2, while plitidepsin exclusively binds to the GTP-bound form, most probably sequestering this protein from the pool that could interact with and activate PRDX1.
Furthermore, we have confirmed that eEF1A2 interacts with Sphingosine kinase 1 (SPHK1), a complex that has been described in the bibliography as having enhanced SPHK1 activity. SPHK1 phosphorylates sphingosine producing sphingosine-1-P, second messenger that binds to its receptors in the cell membrane and conveys growth and survival signals to the cell.
We could see that plitidepsin treatment reduced the production of sphingosine-1-P in HeLa cells, destabilizing the equilibrium towards the pro-apoptotic ceramide/sphingosine side and promoting cell death.
Thus, through its binding to eEF1A2, Plitidepsin derails a series of its moonlighting functions that are essential for the survival of tumor cells, driving them into apoptosis.
©2017 American Association for Cancer Research.
July 2017 // Volume 77, Issue 13 .
Plitidepsin Targets the Moonlighting Functions of eEF1A2 in Cancer Cells .Alejandro Losada, Maria Jose Muñoz, Juan F. Martínez-Leal, Juan M. Domínguez and Carlos M. Galmarini .
Plitidepsin, a cyclic depsipeptide of marine origin, has shown potent anticancer activity in preclinical assays and recently finished with positive results a pivotal phase III trial (clinicaltrials.gov identifier: NCT01102426) for the treatment of multiple myeloma patients. We have recently found that eukaryotic elongation factor 1A2 (eEF1A2), one of the two isoforms of the alpha subunit of eEF1, is the pharmacological target of plitidepsin.
Although it shares 96% homology with eEF1A1 (the other isoform), they display an exclusive pattern of expression, being eEF1A2 solely expressed in brain and muscle in healthy individuals. However, it has been found that many tumors abnormally overexpress this protein, including multiple myeloma, prostate, pancreatic, ovarian, breast, lung and liver cancers.
Furthermore, although eEF1A2 canonical function consists in the delivery of aminoacyl-tRNAs to the A site in the ribosome, it has been shown to have pro-oncogenic moonlighting activities, including inhibition of apoptosis, protein degradation by the proteasome, heat shock response, cytoskeleton organization and regulation of oxidative stress.
We now investigated several of the pro-oncogenic activities of eEF1A2 to analyze the impact that plitidepsin could have preventing them. Indeed, we observed that plitidepsin interfered with the interaction between eEF1A2 and Peroxiredoxin 1 (PRDX1), a complex that allosterically enhances the enzymatic activity of PRDX1.
This way, plitidepsin would diminish PRDX1 antioxidant activity, possibly originating the oxidative stress that has been described in the bibliography as one of the first effects triggered by the drug in cancer cells.
PRDX1 only interacts with the GDP-bound form of eEF1A2, while plitidepsin exclusively binds to the GTP-bound form, most probably sequestering this protein from the pool that could interact with and activate PRDX1.
Furthermore, we have confirmed that eEF1A2 interacts with Sphingosine kinase 1 (SPHK1), a complex that has been described in the bibliography as having enhanced SPHK1 activity. SPHK1 phosphorylates sphingosine producing sphingosine-1-P, second messenger that binds to its receptors in the cell membrane and conveys growth and survival signals to the cell.
We could see that plitidepsin treatment reduced the production of sphingosine-1-P in HeLa cells, destabilizing the equilibrium towards the pro-apoptotic ceramide/sphingosine side and promoting cell death.
Thus, through its binding to eEF1A2, Plitidepsin derails a series of its moonlighting functions that are essential for the survival of tumor cells, driving them into apoptosis.
©2017 American Association for Cancer Research.
Hoteles en España los que quieras ... pero ni se te ocurra buscar una Residencia . Más de 24.000 euros por paciente y año, el coste del Alzheimer en España ... La Medalla para los Familiares que costean el 71 % del Gasto .
Más de 24.000 euros por paciente y año, el coste del Alzheimer en España
MADRID, 4 Jul. (EUROPA PRESS) -
La atención sociosanitaria del Alzheimer y otras demencias en España tiene un coste medio de 24.184 euros por paciente y año, pero hasta el 71 por ciento de dicho gasto (unos 15.724 euros) es asumido por los familiares, según datos de un informe de The Economist Intelligence Unit presentado en el Ministerio de Sanidad. ARTICULO RELACIONADO Sanidad y tres entidades financian con 100.000 euros 15 proyectos para fomentar la investigación en enfermedades ...
MADRID, 4 Jul. (EUROPA PRESS) -
La atención sociosanitaria del Alzheimer y otras demencias en España tiene un coste medio de 24.184 euros por paciente y año, pero hasta el 71 por ciento de dicho gasto (unos 15.724 euros) es asumido por los familiares, según datos de un informe de The Economist Intelligence Unit presentado en el Ministerio de Sanidad. ARTICULO RELACIONADO Sanidad y tres entidades financian con 100.000 euros 15 proyectos para fomentar la investigación en enfermedades ...
04 julio 2017
PharmaMar podría, tras consolidar posiciones , plantear una amplia recuperación hacia los máximos vistos en el año 2007, hablamos de los 9,80 euros.
El Economista / 4 Julio 2017 , By Joan Cabrero .
Pharma Mar lleva semanas consolidando posiciones entre los 4,20 y los 3,70 euros en un movimiento que tiene visos de ser una simple pausa para seguir avanzando. Lo más destacable es que en caso de superar esta fase de consolidación y marcar nuevos máximos crecientes tomaría cuerpo un amplio proceso de reestructuración alcista en forma de cabeza y hombros invertido que permitiría plantear una amplia recuperación hacia los máximos vistos en el año 2007, hablamos de los 9,80 euros.
Pharma Mar lleva semanas consolidando posiciones entre los 4,20 y los 3,70 euros en un movimiento que tiene visos de ser una simple pausa para seguir avanzando. Lo más destacable es que en caso de superar esta fase de consolidación y marcar nuevos máximos crecientes tomaría cuerpo un amplio proceso de reestructuración alcista en forma de cabeza y hombros invertido que permitiría plantear una amplia recuperación hacia los máximos vistos en el año 2007, hablamos de los 9,80 euros.
Mientras no pierda los 3,77 euros no habrá ningún signo de debilidad destacable. En el caso de ceder este entorno podría abrirse la puerta a una corrección mayor que podría ir hacia los 3,20. Por tanto, si cede los 3,77 euros a cierre de una sesión podría plantearse cerrar y esperar pacientemente para recomprar más abajo, pero por el momento mantendría.
Saludos desde Ecotrader
Bristratamides M / N y K . Resultados de Nuevas Moleculas de PharmaMar en I+D Preclinica Presentan una Citotoxicidad Moderada Frente a Cuatro Líneas Celulares Tumorales Humanas con Valores de GI50 en el Intervalo Micromolar .
Bistratamides M and N, Oxazole-Thiazole Containin .g Cyclic Hexapeptides Isolated from Lissoclinum bistratum Interaction of Zinc (II) with Bistratamide K (Marine Drugs).
Carlos Urda , Rogelio Fernández , Jaime Rodríguez , Marta Pérez , Carlos Jiménez , and Carmen Cuevas .
My Journals // Marine Drugs // 1 July 2017 .
Two novel oxazole-thiazole containing cyclic hexapeptides, bistratamides M (1) and N (2) have been isolated from the marine ascidian Lissoclinum bistratum (L. bistratum) collected in Raja Ampat (Papua Bar, Indonesia).
The planar structure of 1 and 2 was assigned on the basis of extensive 1D and 2D NMR spectroscopy and mass spectrometry.
The absolute configuration of the amino acid residues in 1 and 2 was determined by the application of the Marfey`s and advanced Marfey`s methods after ozonolysis followed by acid-catalyzed hydrolysis.
The interaction between zinc (II) and the naturally known bistratamide K (3), a cyclic hexapeptide isolated from a different specimen of Lissoclinum bistratum, was monitored by 1H and 13C NMR.
The results obtained are consistent with the proposal that these peptides are biosynthesized for binding to metal ions.
Compounds 1 and 2 display moderate cytotoxicity against four human tumor cell lines with GI50 values in the micromolar range.
Carlos Urda , Rogelio Fernández , Jaime Rodríguez , Marta Pérez , Carlos Jiménez , and Carmen Cuevas .
My Journals // Marine Drugs // 1 July 2017 .
Two novel oxazole-thiazole containing cyclic hexapeptides, bistratamides M (1) and N (2) have been isolated from the marine ascidian Lissoclinum bistratum (L. bistratum) collected in Raja Ampat (Papua Bar, Indonesia).The planar structure of 1 and 2 was assigned on the basis of extensive 1D and 2D NMR spectroscopy and mass spectrometry.
The absolute configuration of the amino acid residues in 1 and 2 was determined by the application of the Marfey`s and advanced Marfey`s methods after ozonolysis followed by acid-catalyzed hydrolysis.
The interaction between zinc (II) and the naturally known bistratamide K (3), a cyclic hexapeptide isolated from a different specimen of Lissoclinum bistratum, was monitored by 1H and 13C NMR.
The results obtained are consistent with the proposal that these peptides are biosynthesized for binding to metal ions.
Compounds 1 and 2 display moderate cytotoxicity against four human tumor cell lines with GI50 values in the micromolar range.
Una simple bebida alcohólica al día ya supone elevar el riesgo de cáncer de esófago. Tomar de dos a cuatro ya se relaciona con siete tipos de cáncer digestivos .
La mayoría de los europeos multiplica su riesgo de cáncer por beber alcohol .
Incluso los bebedores moderados aumentan sus posibilidades de sufrir siete tipos de cáncer .
Javier Salas / 4 Julio 2017 / El País .
"A pesar de los intentos de Europa de atajar el impacto del alcohol en la salud, la cantidad de alcohol consumido en los países de la UE es mayor que el resto del mundo y la incidencia de muchos cánceres digestivos relacionados con el alcohol está en aumento". Con estas palabras de Michael Manns, presidente de la Unión Europea de Gastroenterología (UEG), se resume un grave problema de salud pública menos conocido de lo que debiera: que el consumo de alcohol, incluso moderado, multiplica las opciones de sufrir cáncer. En España, el 15% de los tumores diagnosticados a los hombres tienen relación con el alcohol, frente al 10% de la media europea.
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Incluso los bebedores moderados aumentan sus posibilidades de sufrir siete tipos de cáncer .
Javier Salas / 4 Julio 2017 / El País .
"A pesar de los intentos de Europa de atajar el impacto del alcohol en la salud, la cantidad de alcohol consumido en los países de la UE es mayor que el resto del mundo y la incidencia de muchos cánceres digestivos relacionados con el alcohol está en aumento". Con estas palabras de Michael Manns, presidente de la Unión Europea de Gastroenterología (UEG), se resume un grave problema de salud pública menos conocido de lo que debiera: que el consumo de alcohol, incluso moderado, multiplica las opciones de sufrir cáncer. En España, el 15% de los tumores diagnosticados a los hombres tienen relación con el alcohol, frente al 10% de la media europea....
RATIFY de Rydapt en leucemia mieloide aguda . Análisis completo del ensayo de Fase III .
Novartis ha comunicado que los resultados completos del ensayo clínico de Fase III RATIFY de Rydapt se han publicado en the New England Journal of Medicine (NEJM). Los datos preliminares de este estudio se presentaron anteriormente durante la sesión plenaria de la reunión Anual de la en la American Society of Hematology (ASH) en 2015. Los nuevos datos incluyen la supervivencia libre de enfermedad (DFS), el análisis adicional de pacientes receptores de trasplante y la información de seguridad ampliada."Los datos del ensayo CALGB 10603/RATIFY refuerzan la eficacia y seguridad de Rydapt en pacientes con LMA con mutación de FLT3 y establecen el escenario para un cambio en la forma en que la comunidad médica puede abordar esta enfermedad difícil de tratar", explicó el Dr. Richard Stone, Jefe de Servicio y Director del programa de Leucemia en Adultos en el Dana-Farber Cancer Institute, y director de la Alianza para los Estudios Clínicos en Oncología del estudio RATIFY. "Este estudio ha proporcionado una visión crítica para la comunidad de LMA y muestra el potencial de la investigación clínica llevada a cabo por investigadores internacionales con el apoyo de recursos públicos y privados".
Resultados del estudio publicado en NEJM :
En el RATIFY, los pacientes de 18 a 59 años tratados con Rydapt en combinación con citarabina estándar y quimioterapia de inducción con daunorrubicina y de consolidación con citarabina experimentaron una mejoría significativa en la supervivencia global (SG) con una reducción del 22% en el riesgo de muerte, en comparación con quimioterapia más placebo. En los pacientes del grupo de Rydapt, la SG fue de 74,7 meses [IC 95%, 31,5 no alcanzado] frente a 25,6 meses [IC 95%, 18,6-42,9] en el grupo placebo (estratificado unilateral log-rank p = 0,009, HR = 0,78). A los cuatro años, la SG era del 51,4% en el grupo de Rydapt, en comparación con el 44,3% en el grupo placebo.
La mediana de la supervivencia libre de eventos (SLE) fue de 8,2 meses (IC 95%: 5,4-10,7) en el grupo de Rydapt y de 3,0 meses (IC 95%: 1,9-5,9) en el grupo de placebo (estratificado unilateral log-rank p= 0,002, HR = 0,78).
Alzheimer protege de cáncer de pulmón, pero aumenta riesgo de tumor cerebral .
Barcelona, 3 jul (EFE).La enfermedad del Alzheimer tiene un efecto protector del cáncer de pulmón, pero aumenta el riesgo de sufrir un tumor cerebral, según una investigación hecha con el supercomputador MareNostrum de Barcelona, uno de los más potentes de Europa.
La investigación ha analizado las bases moleculares de 1.000 pacientes de Alzheimer y de cáncer y especialmente las relacionadas con la comorbilidad -tener varias enfermedades al mismo tiempo- entre Alzheimer y glioblastoma (un tumor cerebral).
La investigación, que publica la revista "Scientífics Reports", concluye que los pacientes con enfermedad de Alzheimer tienen más riesgo de desarrollar un glioblastoma y menos de sufrir un cáncer de pulmón.
La investigación, liderada por Alfonso Valencia, investigador del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y del Barcelona Supercomputing Center-Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS), describe los procesos biológicos que subyacen a estas relaciones de comorbilidad.
Valencia ha anunciado que ahora, con el supercomputador MareNostrum que acaba de multiplicar por doce su potencia, podrá disponer de recursos computacionales más potentes para continuar con su trabajo de comorbilidad, analizando grandes cohortes de pacientes y enfermedades a distintos niveles.
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03 julio 2017
PharmaMar Ya Tiene Filial en EE. UU. y Tenemos un año por delante para Montar allí Nuestra propia Red de Distribución // 1200 Patentes Concedidas y otras 205 Pendientes de Tramitación // 32 Ensayos Clinicos en Marcha ...
José María Fernández Sousa:
*.- «Vamos a por el Segundo Fármaco en el Mercado, y el Tercero Apunta Bien» .
*.- La Accion no esta al nivel que merece ni de lejos ... estamos infravalorados .
M. SÍO DOPESO // VIGO // LA VOZ 03/07/2017 .
Pharmamar citó la semana pasada en Vigo a sus accionistas para comunicarle que su capital se ha revalorizado un 100 % en el último año, pero que lo mejor está por venir. La compañía de origen gallego espera para noviembre la licencia para lanzar al mercado Aplidin, su segundo fármaco, tras Yondelis. Mientras, su fármaco estrella, Zepsyre, con el que esperan ventas de más de 1.000 millones a partir del 2020, quema etapas a buen ritmo antes de su lanzamiento. «El 2017 ha sido un buen año», dice el presidente de Pharmamar (antiguo grupo Zeltia), José María Fernández Sousa (Madrid, 1945), «pero todavía no han estallado los cohetes», asegura.
-Pharmamar tiene un gran potencial y un valor de mercado aún bajo. Es un caramelo para inversores. ¿Cuántas ofertas de compra ha recibido este año? -
-De compra ninguna. No han aparecido de momento.
-¿Y si aparecieran? -
Pues a ver qué dicen [se ríe]. Si aparecieran ahora harían una oferta que no refleja el verdadero valor de la compañía. Cuando la acción alcance su verdadero valor, ya veríamos.
-La acción de Pharmamar está repuntando fuerte. -
Pero no está al nivel que merece ni de lejos. Aún estamos infravalorados.
-¿Será porque en España tira más el cemento o las finanzas que los tubos de ensayo y los ratones a la hora de invertir? -
[Risas] Tenemos un gran potencial. Vamos a por el segundo fármaco en el mercado, y el tercero apunta bien. Nuestro futuro va a venir dado por ese tercer fármaco, Zepsyre, pero estamos obligados a hacer todos los estudios ahora, antes de que espire la patentes. Tenemos que hacer una inversión muy fuerte en I+D, y hay que hacerla ahora, con cerca de 90 millones este año. Eso nos toca el Ebitda, por eso aquí, en España, como ven que el Ebitda es pequeñito, se distorsiona el valor.
-Antes de ese momento, de los tres fármacos en el mercado, ¿precisarán ampliar capital? -
De momento estamos bien de tesorería. Si tenemos suerte y nos aprueban el Zepsyre, probablemente tengamos que tener una red importante de ventas en Estados Unidos. Llegado ese momento, acudiremos al mercado americano. Pero no con mucho dinero, con 70 o 80 millones lo podríamos financiar.
-¿Supondría tener una filial en Estados Unidos? -
Absolutamente, sí. Ahora tenemos Pharmamar Francia, Pharmamar Alemania, Pharmamar Italia, Gran Bretaña, Bélgica, Austria. Hasta ocho filiales, y en Estados Unidos también, aunque todavía es pequeñita. Tenemos un añito por delante para preparar la red comercial.
-Mil millones de euros en ventas al año supone una gran producción. ¿Seguirán fabricando en España? -
En Colmenar (Madrid), sí. Es tan potente esta molécula que con 500 gramos tenemos para abastecer a todo el mundo durante un año.
-¿Decirle a un accionista que al menos hasta el 2020 no se van a repartir dividendos no es mucho esperar? -
A partir de que se cumplan nuestros objetivos, en algún momento podremos empezar a dar dividendos. Tampoco sé si será en el 2020 o en el 2021. Ahora no podemos darlo porque nos estamos gastando el dinero que tenemos en las investigaciones y estudios necesarios, para hacer posible que llegue ese momento, y recompensar entonces a nuestros accionistas.
Las cuentas acompañan a los resultados científicos de Pharmamar. Sus ventas en el primer trimestre del 2017 ascendieron a 45,5 millones, con un crecimiento interanual del 8 %. Fernández Sousa sigue apostando por la I+D como eje vital de la compañía.
-Si las multinacionales quisieran se curaría el cáncer, pero se acabaría el negocio. ¿Qué hay de cierto en esto? -
No es cierto. Las multinacionales son todas muy copionas. Cuando una descubre algo que cree que funciona, van todas a hacer lo mismo. Todas quieren el mismo mercado.
-¿ A Pharmamar no la siguen. ?-
No, por eso nosotros llevamos un camino diferente. Hombre, siempre hay competencia.
-¿Por qué no les siguen? ¿Es una excentricidad curar el cáncer con moléculas marinas? -
No es fácil seguirnos. Llevamos muchos años recogiendo muestras marinas en países del tercer mundo. A muchos ya no se puede ir. Por ejemplo, en Papúa Nueva Guinea. Allí si vas ahora te pueden cocinar. En Fiyi hubo una revolución, al sudeste de África no se pudo volver por los piratas. Tenemos la mayor colección de muestras marinas [1.200 patentes]. Lo que queremos es que la compañía saque productos para cánceres muy difíciles. El hecho de que nuestras moléculas sean muy novedosas nos permite conseguir resultados positivos en cánceres para los que no hay tratamiento en estos momentos.
-¿Cómo ve la industria farmacéutica en España? -
Hay un sectorcito. Unas irán para arriba, otras caerán, pero es conocimiento tecnológico y es bueno que exista.
-¿Qué le parece que Amancio Ortega haga donaciones al sistema de salud público? -
Me parece muy bien. Es una filantropía que quizás en España resulte novedosa pero en EE. UU. es muy frecuente. Lo que ocurre es que en este país somos muy envidiosos. Criticarlo es de gente muy retorcida. Es inexplicable.
*.- «Vamos a por el Segundo Fármaco en el Mercado, y el Tercero Apunta Bien» .
*.- La Accion no esta al nivel que merece ni de lejos ... estamos infravalorados .
M. SÍO DOPESO // VIGO // LA VOZ 03/07/2017 .
Pharmamar citó la semana pasada en Vigo a sus accionistas para comunicarle que su capital se ha revalorizado un 100 % en el último año, pero que lo mejor está por venir. La compañía de origen gallego espera para noviembre la licencia para lanzar al mercado Aplidin, su segundo fármaco, tras Yondelis. Mientras, su fármaco estrella, Zepsyre, con el que esperan ventas de más de 1.000 millones a partir del 2020, quema etapas a buen ritmo antes de su lanzamiento. «El 2017 ha sido un buen año», dice el presidente de Pharmamar (antiguo grupo Zeltia), José María Fernández Sousa (Madrid, 1945), «pero todavía no han estallado los cohetes», asegura. -Pharmamar tiene un gran potencial y un valor de mercado aún bajo. Es un caramelo para inversores. ¿Cuántas ofertas de compra ha recibido este año? -
-De compra ninguna. No han aparecido de momento.
-¿Y si aparecieran? -
Pues a ver qué dicen [se ríe]. Si aparecieran ahora harían una oferta que no refleja el verdadero valor de la compañía. Cuando la acción alcance su verdadero valor, ya veríamos.
-La acción de Pharmamar está repuntando fuerte. -
Pero no está al nivel que merece ni de lejos. Aún estamos infravalorados.
-¿Será porque en España tira más el cemento o las finanzas que los tubos de ensayo y los ratones a la hora de invertir? -
[Risas] Tenemos un gran potencial. Vamos a por el segundo fármaco en el mercado, y el tercero apunta bien. Nuestro futuro va a venir dado por ese tercer fármaco, Zepsyre, pero estamos obligados a hacer todos los estudios ahora, antes de que espire la patentes. Tenemos que hacer una inversión muy fuerte en I+D, y hay que hacerla ahora, con cerca de 90 millones este año. Eso nos toca el Ebitda, por eso aquí, en España, como ven que el Ebitda es pequeñito, se distorsiona el valor.
-Antes de ese momento, de los tres fármacos en el mercado, ¿precisarán ampliar capital? -
De momento estamos bien de tesorería. Si tenemos suerte y nos aprueban el Zepsyre, probablemente tengamos que tener una red importante de ventas en Estados Unidos. Llegado ese momento, acudiremos al mercado americano. Pero no con mucho dinero, con 70 o 80 millones lo podríamos financiar.
-¿Supondría tener una filial en Estados Unidos? -
Absolutamente, sí. Ahora tenemos Pharmamar Francia, Pharmamar Alemania, Pharmamar Italia, Gran Bretaña, Bélgica, Austria. Hasta ocho filiales, y en Estados Unidos también, aunque todavía es pequeñita. Tenemos un añito por delante para preparar la red comercial.
-Mil millones de euros en ventas al año supone una gran producción. ¿Seguirán fabricando en España? -
En Colmenar (Madrid), sí. Es tan potente esta molécula que con 500 gramos tenemos para abastecer a todo el mundo durante un año.
-¿Decirle a un accionista que al menos hasta el 2020 no se van a repartir dividendos no es mucho esperar? -
A partir de que se cumplan nuestros objetivos, en algún momento podremos empezar a dar dividendos. Tampoco sé si será en el 2020 o en el 2021. Ahora no podemos darlo porque nos estamos gastando el dinero que tenemos en las investigaciones y estudios necesarios, para hacer posible que llegue ese momento, y recompensar entonces a nuestros accionistas.
Las cuentas acompañan a los resultados científicos de Pharmamar. Sus ventas en el primer trimestre del 2017 ascendieron a 45,5 millones, con un crecimiento interanual del 8 %. Fernández Sousa sigue apostando por la I+D como eje vital de la compañía.
-Si las multinacionales quisieran se curaría el cáncer, pero se acabaría el negocio. ¿Qué hay de cierto en esto? -
No es cierto. Las multinacionales son todas muy copionas. Cuando una descubre algo que cree que funciona, van todas a hacer lo mismo. Todas quieren el mismo mercado.
-¿ A Pharmamar no la siguen. ?-
No, por eso nosotros llevamos un camino diferente. Hombre, siempre hay competencia.
-¿Por qué no les siguen? ¿Es una excentricidad curar el cáncer con moléculas marinas? -No es fácil seguirnos. Llevamos muchos años recogiendo muestras marinas en países del tercer mundo. A muchos ya no se puede ir. Por ejemplo, en Papúa Nueva Guinea. Allí si vas ahora te pueden cocinar. En Fiyi hubo una revolución, al sudeste de África no se pudo volver por los piratas. Tenemos la mayor colección de muestras marinas [1.200 patentes]. Lo que queremos es que la compañía saque productos para cánceres muy difíciles. El hecho de que nuestras moléculas sean muy novedosas nos permite conseguir resultados positivos en cánceres para los que no hay tratamiento en estos momentos.
-¿Cómo ve la industria farmacéutica en España? -
Hay un sectorcito. Unas irán para arriba, otras caerán, pero es conocimiento tecnológico y es bueno que exista.
-¿Qué le parece que Amancio Ortega haga donaciones al sistema de salud público? -
Me parece muy bien. Es una filantropía que quizás en España resulte novedosa pero en EE. UU. es muy frecuente. Lo que ocurre es que en este país somos muy envidiosos. Criticarlo es de gente muy retorcida. Es inexplicable.
02 julio 2017
Estudio encontró que los Hombres que Eyacularon al menos 21 veces al mes tuvieron un 33% menos de riesgo de sufrir Cáncer de Próstata que los que no lo hicieron .
¿Cuántas veces hay que masturbarse al mes para prevenir el cáncer de próstata?.
La Ciencia ha hablado.
01/07/2017 // Álvaro Palazón // ElHuffPost .
Una próstata agrandada puede hacer que los hombres orinen con dolor, pero además, puede provocar cáncer de próstata, el primer tipo de cáncer más común entre los españoles según datos de AECC.
¿Cómo se puede prevenir este tipo de cáncer?
Con dieta, con ejercicio, con visitas regulares al médico y con un nuevo método mucho más agradable que ha descubierto la Universidad de Harvard. Según el texto publicado en European Urology, los altos niveles de actividad sexual pueden reducir de forma considerable el riesgo de contraer cáncer de próstata.
En este estudio han participado más de 32.000 hombres y concluyó que aquellos que más veces eyacularon eran menos propensos a la enfermedad.
La gran pregunta es: ¿cuántas veces debe eyacular un hombre al mes? Según estos investigadores en torno a 21. De este modo se puede proteger ese temido cáncer.
...
¿Por qué nuestro sistema inmunológico no detecta el cáncer? .
30.06.2017 · SOCIEDAD // TRIBUNA .Un equipo de investigadores ha descubierto una estrategia crítica que algunos cánceres pueden estar usando para protegerse a sí mismos: encontraron evidencia de este programa genético a través de 30 cánceres humanos del tejido periférico, incluyendo cáncer de piel melanoma.
"Nuestro estudio revela un nuevo objetivo de inmunoterapia y proporciona una base evolutiva de por qué el sistema inmunológico puede fallar en la detección de los cánceres que surgen en los tejidos", dice la líder de la investigación, Niroshana Anandasabapathy, del Hospital Brigham y de Mujeres, en Boston, Massachusetts, Estados Unidos.
"El programa genético sobre el que informamos ayuda al sistema inmunológico a equilibrarse. Algunas partes de este programa impiden que el sistema inmune destruya órganos o tejidos sanos, pero también puede dejar un punto ciego para detectar y combatir el cáncer", agrega esta investigadora, cuyo trabajo se publica este jueves en la revista 'Cell'.
Los autores estudiaron fagocitos mononucleares inmunes, un grupo de células dispares que actúan como el "come cocos" del sistema inmunológico. Cuando estas células detectan invasores extraños y tejidos normales moribundos, devoran o engullen sus componentes. Entonces, estas células presentan estos componentes en su superficie a las células T para mantener la tolerancia a los tejidos sanos o combatir infecciones y patógenos.
A pesar de las diferencias en la función, todos los fagocitos mononucleares inmunes que se encuentran en la piel (un tejido periférico como el pulmón y el intestino) comparten un conjunto común de programación genética, que mejora aún más cuando entran en el tejido. Este programa se conserva en el desarrollo fetal y adulto, y a través de especies. Y, como informa el equipo de investigación, es co-optado por múltiples cánceres humanos de tejido.
APAGAR UN GEN PARA DESENMASCARAR EL CÁNCER
El equipo detectó que este programa es impulsado por una "señal instructiva" de interferón gamma, una molécula que desempeña un papel crítico en la regulación de la inmunidad. Los autores descubrieron IFN-gamma para los fagocitos mononucleares en desarrollo, pero que IFN-gamma y las células inmunes del tejido son mucho más elevadas en el cáncer de piel que en la piel sana.
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Alzheimer . Una Nueva Pieza en el Complicado Puzle .
El sistema inmune del cerebro, implicado en el alzhéimer .Publicado por Pilar Quijada el Jul 1, 2017
Un mal funcionamiento de las células inmunitarias del cerebro (la microglía) podría ser una razón por la cual muchos medicamentos que reducen las placas amiloides características del Alzhéimer en los ensayos clínicos, no producen mejoras cognitivas en los pacientes. Se trata de una nueva pieza en el complicado puzle del Alzheimer. La acaban de colocar investigadores de Gran Bretaña, Estados Unidos y Alemania en un trabajo conjunto.
Sus resultados apuntan a que se ha subestimado el papel de las células microglía en enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer. Según esta investigación, el sistema inmunitario del cerebro no se limitaría a influir en el curso de la enfermedad a través de reacciones inflamatorias y la liberación de moléculas neurotóxicas como se suponía hasta ahora. Por el contrario, podrían inducir la neurodegeneración de forma activa.
Igual que ocurre en otros trastornos neurodegenerativos, en el alzhéimer las capacidades cognitivas de las personas afectadas empeoran de forma progresiva. La razón es la creciente pérdida de puntos de contacto de las neuronas, o sinapsis, que hacen posible el funcionamiento de cerebro.
En el caso del Alzheimer, se sospecha que ciertos fragmentos de proteínas, denominados péptidos β-amiloides, causan la muerte de las neuronas. Estos fragmentos se agrupan y forman las placas características de la enfermedad.
Las microglias voraces destruyen las sinapsis cerebrales
Investigadores de Gran Bretaña y Estados Unidos, junto con el grupo de Lawrence Rajendran del Instituto de Medicina Regenerativa de la Universidad de Zurich, han descubierto que un mal funcionamiento del sistema inmunitario del cerebro, constituido por células de microglía, contribuyen a la pérdida de sinapsis en el Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas.
Estas células ejercen tareas de limpieza, monitorean la función de las neuronas en el cerebro, eliminan el exceso de sinapsis durante el desarrollo y se deshacen también agregados de proteínas tóxicas. Pero hasta ahora, su papel en los trastornos neurodegenerativos es motivo de controversia entre los científicos. Ahora, esta nueva investigación aporta datos.
El equipo de investigadores internacionales analizó el efecto que ciertos genes de riesgo para el Alzheimer tienen sobre la producción del péptido β-amiloide. Como no encontraron ningún efecto en las neuronas, examinaron la función de esos genes de riesgo en las células de la microglía.
Y descubrieron que si desactivaron el gen de la proteína TDP-43 en estas células inmunitaria encargadas de la limpieza, eliminaban el péptido β-amiloide de forma muy eficiente. Al parecer, la falta de la proteína TDP-43 en la microglia llevó a un aumento de la actividad de “barrido”, denominada fagocitosis.
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Tumor en el Parpado .
La excesiva exposición a los rayos solares es uno de los factores de riesgo para sufrir de tumores en los párpados, los cuales son más comunes en personas mayores de 40 años."Este tipo de tumores, en la mayoría de los casos, son lesiones benignas, pero es importante la revisión oportuna para determinar el manejo que se le debe dar", detalló hoy Citlali Carrasco González, oftalmóloga del Centro de Investigación y Docencia en Ciencias de la Salud de la Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS).
La especialista explicó en un comunicado que los tumores que aparecen en la piel de los párpados pueden ser de diferentes formas como lunares, verrugas o úlceras y pueden variar en tamaño y coloraciones.
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30 junio 2017
PharmaMar To Present Findings to FDA,s Pediatric Oncology Subcommitte .
P.J. : Al Potencial que ya tiene el Farmaco con Dos Fases III en Marcha ( Ovario y Pulmòn ) y otras Dos Fases III por iniciar este año ( Mama BRCA-2 y Endometrio ) ... Podría añadirsele una o dos Indicaciones Pediatricas .
Ha sido la Propia FDA quien le ha pedido a PharmaMar que presente la documentación disponible en la I+D del Farmaco para valorar el que pueda realizar ensayos clinicos Pediatricos en EEUU .
PharmaMar Prevé Repartir Dvidendos ( entre 10 y 15 Millones ) en 2020 . Zepsyre tm ( PM01183 ) puede llevarnos a Ventas de Mil Millones" . Aplidin podría estar Aprobado en Noviembre de este mismo año .
Televisión Española Galicia realizo ayer una amplia cobertura de la Junta de Accionistas de Pharmamar ( Se puede ver a partir del minuto 15,30 del Video ) .
*.- ROCHE , la Mayor Farmaceutica del Planeta en el Sector Oncologico , ha sido quien ha puesto en valor a nuestro Farmaco Zepsyre al realizar una Gran Apuesta para Japón a traves de su Participada Chugai .
*.- Una Apuesta que vale de entrada 30 Millones ya cobrados y que se iran computando según se vaya alcanzando lo pactado en el acuerdo ... y a parte otros 70 Millones en variables ... lo cual eleva la cantidad del acuerdo a 100 Millones ... teniendo en cuenta que Japón representa el 10 % del mercado Mundial queda claro que si lo extrapolamos al 100 % del Mercado nos da una cifra de 1000 Millones .
*.- Zepsyre : "Es un compuesto que puede cambiar la Historia de PharmaMar, porque sería para varios tipos de tumores ( Ovario , Pulmón , Mama , Endometrio ... ), y puede llevarnos a ventas de mil millones", ha señalado el presidente del grupo.
*.- Precisamente estas perspectivas, y la posibilidad de que PharmaMar pueda cotizar en la bolsa de Estados Unidos (vinculada a la comercialización de Zepsyre en ese territorio), han animado a Fernández de Sousa a avanzar que el grupo "podría dar dividendos en 2020, 2021 o 2022". "Malo sería que para entonces no pudiéramos destinar 10 ó 15 millones a dividendos", ha añadido.
*.- Con respecto al mercado de Estados Unidos, donde PharmaMar ya comercializa Yondelis, Fernández de Sousa ha confirmado que la intención de la compañía "ir solos" en la venta de Zepsyre sin recurrir a un socio o, en todo caso, en la modalidad de co-promoción.
*.- Los resultados positivos en los estudios de varios fármacos, los anuncios de acuerdos de licencia y comercialización, y los buenos resultados de ventas de Yondelis y de otros productos de empresas del grupo, han llevado a PharmaMar a cerrar el año 2016 con una subida del 8 por ciento en bolsa, y una revalorización de las acciones (desde la anterior junta de accionistas) de más del cien por cien ... mientras que la media del Ibex fue del 2 por ciento y la del Nasdaq de biotecnología decreció en un 21 por ciento.
*.- Aplidin, un fármaco para el tratamiento de mieloma múltiple del que ya se ha enviado solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea del Medicamento, y se espera informe positivo para noviembre.
*.- ROCHE , la Mayor Farmaceutica del Planeta en el Sector Oncologico , ha sido quien ha puesto en valor a nuestro Farmaco Zepsyre al realizar una Gran Apuesta para Japón a traves de su Participada Chugai . *.- Una Apuesta que vale de entrada 30 Millones ya cobrados y que se iran computando según se vaya alcanzando lo pactado en el acuerdo ... y a parte otros 70 Millones en variables ... lo cual eleva la cantidad del acuerdo a 100 Millones ... teniendo en cuenta que Japón representa el 10 % del mercado Mundial queda claro que si lo extrapolamos al 100 % del Mercado nos da una cifra de 1000 Millones .
*.- Zepsyre : "Es un compuesto que puede cambiar la Historia de PharmaMar, porque sería para varios tipos de tumores ( Ovario , Pulmón , Mama , Endometrio ... ), y puede llevarnos a ventas de mil millones", ha señalado el presidente del grupo.
*.- Precisamente estas perspectivas, y la posibilidad de que PharmaMar pueda cotizar en la bolsa de Estados Unidos (vinculada a la comercialización de Zepsyre en ese territorio), han animado a Fernández de Sousa a avanzar que el grupo "podría dar dividendos en 2020, 2021 o 2022". "Malo sería que para entonces no pudiéramos destinar 10 ó 15 millones a dividendos", ha añadido.
*.- Con respecto al mercado de Estados Unidos, donde PharmaMar ya comercializa Yondelis, Fernández de Sousa ha confirmado que la intención de la compañía "ir solos" en la venta de Zepsyre sin recurrir a un socio o, en todo caso, en la modalidad de co-promoción.
*.- Los resultados positivos en los estudios de varios fármacos, los anuncios de acuerdos de licencia y comercialización, y los buenos resultados de ventas de Yondelis y de otros productos de empresas del grupo, han llevado a PharmaMar a cerrar el año 2016 con una subida del 8 por ciento en bolsa, y una revalorización de las acciones (desde la anterior junta de accionistas) de más del cien por cien ... mientras que la media del Ibex fue del 2 por ciento y la del Nasdaq de biotecnología decreció en un 21 por ciento.
*.- Aplidin, un fármaco para el tratamiento de mieloma múltiple del que ya se ha enviado solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea del Medicamento, y se espera informe positivo para noviembre.
29 junio 2017
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